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創薬研究・1300万円以上の求人一覧
全39件
エージェント求人 【研究本部長ポジション｜臨床への橋渡しを加速する“攻めのリーダー”を募集】
1200~2000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 • ポジション名：ディレクター（創薬・臨床開発） • 勤務地：東京（リモートワーク可） • 雇用形態：正社員 • 募集背景：会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進（非臨床から臨床開発初期段階まで） • 国内外のステークホルダー（研究機関、CRO、規制当局など）との連携 • 政府の研究助成金（AMED、NEDOなど）の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト（非臨床から臨床開発初期段階まで）マネジメント経験（3年以上） • 日本語（ネイティブレベル）および英語（ビジネスレベル）の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良：IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
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エージェント求人 事業開発責任者
1000~1500万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 新規プロジェクトの創出および既存プロジェクトのアライアンスマネジメント。当社の基盤技術を活用した国内外の企業・研究機関と連携を実現いただきます。
求める能力・経験
◇必須条件： 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメントの経験 ◇歓迎条件： 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 創薬化学研究のプロジェクトリーダー
960~1600万
- リーダー
- マネジメント
- 開発
- 新薬
- プロジェクト
- 創薬提携
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究者協働
- 基礎研究
- 合成/分離/精製研究開発
- 有機合成/無機合成
- プロジェクトリーダー
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 研究開発部門連携
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトのリードおよびマネジメントをご担当いただきます。 以下の領域を含む幅広い業務に関わり、新薬開発の最前線で活躍できるポジションです。 （※適性や経験に応じて、部門リーダーの役職が打診される可能性があります。） ・共同研究プロジェクトのリードとマネジメント 国内外の研究パートナーと連携し、共同研究プロジェクトの推進を行います。 ・中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトの推進 独自の創薬開発プラットフォーム技術を活用し、ペプチド創薬の最適化を行います。 ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開 （X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開 ペプチド薬剤複合体（PDC）や低分子創薬への応用を含む、PDPS創出ペプチドの新規創薬基盤の開発を推進します。 【配属部署】 ペプチドを中心とした創薬プロジェクトをリードし、ヒット探索から開発までの幅広いフェーズに関与します。 自社他部署やパートナー企業との協力を通じて、プロジェクトを推進します。 【このポジションの魅力】 ・新薬創出に近いポジションで、最適な分子構造のデザインが可能 ・自社および共同研究プロジェクトのリードを担当し、多彩なプロジェクトに参加 ・国内外の共同研究パートナーと密に連携し、グローバルな創薬研究に挑戦 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した、挑戦的な創薬プロジェクトに関与可能
求める能力・経験
■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、 探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。 国内外の社外組織との共同研究経験があり、 折衝能力に長けている方歓迎
事業内容
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エージェント求人 研究本部 部長
1000~1500万
企業名非公開東京都品川区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。 研究本部ではiPS細胞を基盤に新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 研究本部(本部長レベル)
1300~1500万
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- 本部長
- プロジェクト推進
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 薬理評価研究員 管理職・マネージャー(薬理部長候補）
1000~1500万
- マネジメント
- 部長
- マネージャー
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 医薬
- 感染症/ワクチン
- 管理職
- プロジェクトリーダー
- がん
- 免疫系疾患
企業名非公開神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
医薬品事業の売り上げが1兆円以上ある、とある大手食品メーカーでの薬理部長職のポジションです。20数名いる部門でその全体のメンバーのマネジメントとかなり多く走っている開発品目をみていただくポジションです。昔から感染症領域に強みを持っておりましたが、現在細胞遺伝子治療や、血液がん、免疫疾患領域に研究開発をシフトしており、日米共同研究も活発に行なっておりますので、とても面白い案件かと存じます。 ここで現在、下記のような人材を採用しております。 薬理評価研究員 管理職・マネージャーと薬理部長 大企業、上場企業、設立30年以上、転勤なし、社宅・住宅手当有 薬理評価研究員 管理職・マネージャー 年収1000万円以上 募集要項 製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 仕事内容 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 －研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等） ・薬理評価に関わる組織の運営 －感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現
求める能力・経験
薬理評価研究員 管理職・マネージャー 【必須】 創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識（望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験） ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。 ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。 ・アカデミア研究者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること ・生命科学関連分野における修士以上の学位 求める ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。 ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。 ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。 ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
事業内容
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エージェント求人 事業開発シニアアライアンスマネジャー
800~1500万
- 開発
- 契約交渉
- アライアンスマネジメント
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める能力・経験
求める経験： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）：自社独自AIソリューション企業：製薬分野に強み：東証上場
1000~1500万
- 戦略立案
- 知財/特許
- プロジェクト
- リード最適化
- 課題設定
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 自然言語処理
- 創薬提携
- リーダー
- プロジェクトリーダー
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
自社独自AIを活用した【リーガルテックAI事業】【ビジネスインテリジェンスAI事業】【ライフサイエンスAI事業】を展開する企業。自然言語処理AIの老舗。
エージェント求人 【製薬/バイオ業界】研究/工場～本社ポジションまで幅広くご紹介可能です
500~1500万
- 基礎研究
- CMC
- 薬理
- 品質管理
- 品質保証
- 対象 製薬メーカー
- 創薬提携
- 医薬品処方設計
- 医薬品価格交渉
- 医薬品分析
- 医薬品物流
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 薬事戦略立案
- 薬事法
- 開発薬事
- 国内薬事規制調査
- アライアンス
- 事業戦略立案
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品研究開発
- 医薬製造
- 医薬品質管理
- 医薬研究開発
- システム利用対象 新規事業開発...
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 承認後薬事変更手続き対応
- 医薬/バイオ素材品質管理
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仕事内容
私は、外資系人材紹介会社にて製薬業界専門のコンサルタントとして7年目を迎えております。 LHH転職エージェントでは、製薬業界専門のチームがございまして、貴方のご経歴やご希望に応じて全国多数の求人から最もマッチしたご紹介をいたします。 今すぐのご転職をお考えではない方のご相談や、情報収集目的での面談も歓迎しております。 ■ご紹介可能な職種 基礎研究(創薬) 非臨床(薬理、動態、毒性) 臨床開発 CMC研究 製造 品質管理 品質保証 薬事(開発、CMC、薬制) 事業開発 等
求める能力・経験
製薬業界でのご経験をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 Researcher - Junior ~ Senior
400~1500万
- 生物分野
- 微生物研究開発
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仕事内容
- Involved in the early-stage drug discovery - Utilize your expertise in molecular and cellular biology or pharmacology to contribute to the identification and validation of potential drug targets. - Design and execute experiments to validate target engagement and assess biological relevance.
求める能力・経験
Ph.D or master's in biology, Molecular Biology, Pharmacology, or a related field. Demonstrated experience in early-stage drug discovery with a focus on biological aspects.
事業内容
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エージェント求人 ケモインフォマティクス
800~1500万
- 創薬提携
- matplotlib
- PyTorch
- 機械学習
- SciPy
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仕事内容
自社パイプラインまたは共同研究のステージを進めるために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する。
求める能力・経験
● ケモインフォマティクスに関する基本的な知識 ● 創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ● ChEMBL等のデータベースの使用経験 ● rdkitなどのケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ● scipyやpytorchなどのフレームワークを使ったケモインフォマティクスを使った機械学習モデル の実装経験 ● Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験
事業内容
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エージェント求人 41657-1【Pharmacology(オンコロジー）ディレクター】
1180~1350万
- マネジメント
- プロジェクト
- がん
- 薬理
- プロジェクトリーダー
- マネージャー
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(Oncology) プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％） ■既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％） ■PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%) ■がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%) ■がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％） 【募集背景】 ☆海外案件の需要に向けた事業拡大のため 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。ｆ
求める能力・経験
【必須】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） 【尚可】 ■グループマネージャー、業務や人材マネジメントの経験 ■海外駐在経験 ■プロジェクトリーダー経験
事業内容
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から独立）