求人検索
創薬研究・1300万円以上の求人一覧
全39件
企業ダイレクト 【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～
291~1400万
ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
事業内容
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
エージェント求人 Pharmacology Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
Design, conduct, and analyze general pharmacology studies to evaluate drug efficacy, safety, and mechanisms of action Collaborate with cross-functional teams (toxicology, DMPK, medicinal chemistry) to advance pipeline projects Develop and optimize experimental models to support early- and late-stage research Prepare study protocols, reports, and presentations for internal and external stakeholders Monitor scientific literature and apply new techniques to improve research efficiency
求める能力・経験
Master’s or Ph.D. in Pharmacology, Pharmaceutical Sciences, Biology, or related field - Preferred but not MUST Experience in in vivo pharmacology studies Strong teamwork, communication, and documentation skills Industry experience in drug discovery is a plus
事業内容
-
エージェント求人 Medicinal Chemistry Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
業務概要 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント ■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用） 所属グループ PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 このポジションの魅力 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ■新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦
求める能力・経験
1. メンバー 有機合成経験必須（職務経験は問いません） 2. プロジェクトリーダー 有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）。 3. 部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
事業内容
-
エージェント求人 【研究・創薬職（メディシナルケミスト）】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
- 戦略立案
- プロジェクト
- 研究開発
- 分析
株式会社FRONTEO東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 業務内容 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
必須 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 歓迎 ■低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ■データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ■Pythonでのプログラム経験
事業内容
自社開発の特化型AI「KIBIT」の提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援 （AIソリューション事業＜ライフサイエンスAI分野・ビジネスインテリジェンス分野・経済安全保障分野＞、リーガルテックAI事業）
エージェント求人 医薬品開発プロジェクトマネージャー
700~12000万
- 戦略立案
- プロジェクト
- 予算計画
- 開発プロジェクト
- マネジメント
- 予算策定
- 予算管理
- リスクマネジメント
- アライアンスマネジメント
- 開発薬事
- 開発
大手国内製薬企業東京都千代田区もっと見る
仕事内容
• 臨床開発・薬事・サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市戦略などの策定・推進 • 共同開発先・導出入先とのアライアンスマネジメント • 開発プロジェクトの計画立案・推進、リソース・予算管理、リスクマネジメント • 関連部門との連携および交渉業務
求める能力・経験
• 医薬品開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上
事業内容
-
エージェント求人 中外製薬 ラボオートメーションエンジニア （研究本部）
600~1400万
- 制御機器
- データベース
- 開発
- R
- Perl
- プログラミング
- Vue.js
- C#
- React
- JavaScript
- Python
- システム開発
- SQL
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション ・当社の研究本部においては各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
求める能力・経験
求める経験： ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 求めるスキル・知識・能力： ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める行動特性： ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
エージェント求人 【関西】ips細胞 創薬ベンチャー企業 研究本部長
1000~1500万
iPS細胞 創薬ベンチャー企業京都府京都市もっと見る
仕事内容
研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェクトのマネジメント。概要は備考欄をご参照ください。 ■新規プロジェクトの創出およびマネジメント。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ■製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ■英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 【歓迎】 ■低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトを、アイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ■腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ■海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ■iPS細胞を取り扱った経験 ■当該領域の博士号 英語
事業内容
-
エージェント求人 【関西】iPS細胞 創薬ベンチャー企業 研究本部長
1000~1500万
iPS細胞 創薬ベンチャー企業京都府京都市もっと見る
仕事内容
研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェクトのマネジメント。概要は備考欄をご参照ください。 ■新規プロジェクトの創出およびマネジメント。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ■製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ■英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 【歓迎】 ■低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトを、アイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ■腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ■海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ■iPS細胞を取り扱った経験 ■当該領域の博士号 英語
事業内容
-
エージェント求人 アクセンチュア ライフサイエンス領域
500~3000万
- コンサルティング業務
- プロジェクト
- コンサルタント
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 機械学習
- 研究開発
- 分析
- プロジェクトマネジメント
アクセンチュア株式会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
＜ライフサイエンスインダストリコンサルタントとは？＞ ご入社後は、ライフサイエンス業界チームへの所属となり、深い業界知見を武器に、社内外のメンバーとプロジェクトを組みながら、業界全体またはお客様の社会的価値・企業価値が向上するためのプラン策定や変革の実行をリードします。 ◆業務詳細 国内外の大手製薬企業や医療機器メーカーなどをお客様とし、自社が得意とするデジタル・トランスフォーメーションを武器として、戦略策定から実行まで携わっていただきます。お客様がグローバルに展開しているため、複数の国と協働するプロジェクトが多いことが特徴です。これから確実に拡大が見込まれるヘルスケアマーケットにおいて、自身のマーケットバリューを上げていくための経験を思う存分積んで頂けます。 ◆プロジェクト事例 ・未病や予後の段階からの幅広いデータを収集/分析し薬剤／サービス有用性証明のプラットフォーム構築 ・認知状態予測AIモデルの構築 ・機械学習などを活用した薬価推移予測 ・ビジネスを支えるデジタルプラットフォームの構築 ・スペシャルティドラッグ製造のプロセス改善と個別化医療を前提としたSCMの再構築 ・オムニチャネル化（デジタルMRなど） ・AI創薬、リアルワールドデータ、リアルワールドエビデンスによる研究・開発 ・開発期間短縮
求める能力・経験
◆応募要件 ・ライフサイエンス業界における業務経験3年以上 ・産業構造変革に対する熱意 ・他者を巻き込むコミュニケーション能力 ◆望ましい経験・スキル ・コンサルティング経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いた実務経験 ・テクノロジー/デジタルに関する知見・経験・熱意
事業内容
-
企業ダイレクト 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
＜ライフサイエンスAI事業＞■AI創薬■AI医療機器＜リスクマネジメント事業＞■BI・コンプライアンス支援■リーガルテックAI■経済安全保障＜DX事業＞■BI・プロフェッショナル支援■株式会社アルネッツ・DX内製化支援、システム開発支援分野
エージェント求人 【研究・創薬職（メディシナルケミスト）】ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
- 自然言語処理
- 研究開発
- データ分析
- 分析
- 機械学習
- Python
- ビッグデータ
- 論文執筆
- 論文投稿
株式会社FRONTEO東京都港区もっと見る
仕事内容
【ポジションについて】 AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■当社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ■異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ■共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。 ＝＝業務内容＝＝ 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff - target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
応募条件（MUST） ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 歓迎条件（WANT） ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験 語学スキル ・日本語：ネイティブレベル（日本語での業務となるため） ・英語：会議等で簡単な会話ができるレベル～ビジネス上の交渉ができるレベル
事業内容
人工知能を活用したデータ解析事業 ＜AIソリューション事業＞ ■ライフサイエンスAI分野 医療・介護の現場に存在する様々な構造化・非構造化データの横断的解析等 ■ビジネスインテリジェンス分野 業務の生産性向上やビジネスの成功につながる経営判断をサポート ■経済安全保障分野 経済安全保障に関するリスクとチャンスを可視化し、事業戦略・経営戦略の策定と推進を支援 ＜リーガルテックAI事業＞ 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟電子証拠開示支援サービス
エージェント求人 株式会社PRISM BioLab
600~1500万
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- バイオ医薬品
- 創薬提携
- 薬理
- 低分子医薬品
- 分析
- 研究開発
- 有機合成/無機合成品質管理
株式会社PRISM BioLab神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ご経験に応じて以下の職責にて研究に携わっていただきます。 ・メディシナルケミスト ・シニアメディシナルケミスト ・バイオロジスト ・シニアバイオロジスト
求める能力・経験
製薬企業での創薬探索研究の経験 製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
事業内容
-
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
-
エージェント求人 リベロセラ 主任研究員
700~1500万
- 医薬/バイオ素材
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 医薬
- 創薬提携
- 抗体医薬品
- タンパク質工学研究開発
- 研究職担当
- ELISA
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
- 生物分野
リベロセラ株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
弊社は、生体において重要な機能を担う「Gタンパク質共役型受容体(GPCR)」等の膜タンパク質を標的とし、抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発を行っています。 創薬ベンチャーの研究員として、新たな創薬標的の探索から候補医薬品の開発まで、自身のアイデアやスキルを活かし、様々な技術を駆使して有用な治療薬候補の創出に向けて、主に「抗体による膜タンパク質を標的とした創薬研究開発業務全般」に貢献いただける方を募集しております。 ・創薬プロジェクト実験計画の立案と遂行業務 ・抗体薬スクリーニングや細胞を用いた各種評価など実験実務
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・抗体創薬に関連する研究経験を有する方 ・分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学のバックグラウンドと実験スキル (遺伝子クローニング、qPCR、細胞培養、ELISA、レポーターアッセイ、Flowcytometry、抗体精製など) 【歓迎要件】 ・標的バリデーションやリード探索を含めた創薬プロジェクト経験 ・共同研究や委託先（マウス免疫、in vivo 試験など）との連携経験
事業内容
膜タンパク質を標的とした創薬及び関連サービスの提供
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 44086-1 【研究開発責任者（CSO) ※大阪】核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップ
1000~1500万
- 研究開発
- 非臨床試験
- マネジメント
ルクサナバイオテク株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
画期的な核酸創薬プラットフォームを保有する国立大学発ベンチャーにて、研究開発責任者（CSO）をお任せします。 【業務内容】 ■核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行 ■創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定 ■原料のプロセス開発およびスケールアップ設計 ■協業企業やアカデミアとの共同研究の推進とアライアンス構築 ■経営メンバーとして、投資家や専門カンファレンスにおける科学的説明や技術戦略のプレゼンテーション ■事業開発部との連携による技術・アセットの導出活動 ※特に非臨床から初期臨床への橋渡しを含む研究開発リーディングをお任せしていきます。 【部署構成】 研究開発部：13名 【現在の研究進捗】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬プロジェクト推進⇒大手製薬会社・バイオテック企業との創薬共同研究開発が進んでいます。 ■自社パイプライン展開⇒神経疾患領域を中心とした研究開発が進んでいます（AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業など）。 【同社保有技術】～アンチセンス核酸の創薬プラットフォーム～ ■国立大学薬学研究科での研究成果により生み出された人工核酸群により、RNAへの強い結合力と活かした高活性なアンチセンス核酸を創出でき、技術の組み合わせにより肝毒性及び神経毒性の大幅な低減を実現し、医薬品開発の成功確率を高めることが出来ます。 【会社について】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬事業を展開している阪大発スタートアップ。高い活性を持ち、安全性が高く、物性が変えられるという従来の核酸医薬品の課題をクリアしたアンチセンス医薬品として、大変注目を集めています。国内外の大手製薬企業やアカデミアとも積極的に共同研究を進めており、創薬プラットフォーマーとして大きな期待を寄せられています。
求める能力・経験
【必須】 ■創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ■核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 （核酸医薬品の開発経験のない方でも周辺知識があれば可） ■医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ■ビジネスレベルの英語力 ■博士課程修了 【尚可】 ■核酸医薬品の開発経験 ■神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ■医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ■研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ■チームビルディングや人材育成の経験 ■ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験
事業内容
■人工核酸群（XNA）の研究開発ならびにその実用化に関する研究開発 ■核酸医薬品の開発研究 ■核酸医薬品開発に関わるコンサルティング業務
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 【急募】Global Business Development Director
1000~1350万
- アライアンス
- 商談
- プロジェクト
- 戦略提案
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 / Position Summary Global Business Development Directorポジションは、戦略的な顧客開拓およびアライアンス構築をリードする重要な役割を担っております。本ポジションは、グローバルな顧客対応、パートナーシップ構築、事業拡大に貢献することが期待されます。 主な業務内容 / Key Responsibilities · 主要顧客窓口として、プロジェクト獲得および協業に関する商談・契約交渉を担当いただきます。 · 社内外のステークホルダーとの強固な関係を構築・維持します。 · 顧客ニーズおよび社内リソースに沿った提案書・見積書を作成します。 · 待遇・勤務条件 / Compensation & Benefits · 雇用形態：正社員（応相談） · 想定年収：経験・スキルに応じて決定 · 休日：土日祝、年末年始（年間約124日） · 有給休暇：年次有給、特別有給、ヘルスケアサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 元研究者で現在グローバルBDに従事している方
求める能力・経験
応募要件 / Qualifications 必須条件 / Required: · 大学卒以上 · 製薬企業、CRO、バイオテクノロジー領域での事業開発、技術営業、アライアンス管理業務経験3 年以上 · 優れたコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 · 課題を特定し、適時に解決策を提案できる能力 · 一般的なオフィスツール操作能力 歓迎条件 / Preferred: · 創薬関連分野での修士号以上の学位 · 創薬プロセス全般（ターゲット探索からINDまで）の広範な知識 · 海外機関や企業との業務経験 · 共同研究、戦略的アライアンス、BD企画の経験 · 研究職の実務経験 求める人物像 / Ideal Candidate Profile · 明確な成果達成意欲を持つ方 · 主体的かつ協調的にクロスファンクションの調整ができる方 · ダイナミックかつ変化の多い環境で柔軟に対応できる方 · イノベーション推進およびグローバルパートナーシップ構築に情熱を持つ方 言語要件 / Language Requirements · 英語：ビジネス上級レベル（TOEIC800以上を目安） · 日本語：ビジネスレベル推奨（外国籍候補者は日英での業務遂行可能であること）
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Business Development Manager Outlicensing U.S
1000~2000万
- 開発
- 契約交渉
- パートナー
- ライセンス契約
- 製品
- ネットワーク
- 事業計画
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
鉄を用いてアポトーシス経路を活性化させる革新的ながん治療法の開発に注力する先進バイオテクノロジー企業で、同社のミッションは、戦略的パートナーシップや米国市場へのアウトライセンスを通じて、世界中の患者に新規かつ高精度ながん治療を届けることです。現在のパイプラインは口腔がんおよび乳がんに注力しており、乳がんプログラムは後期開発段階に入っています。 最先端の研究、トランスレーショナルサイエンス、腫瘍学の深い専門知識を融合し、未だ満たされていない医療ニーズに応える治療法の開発を進めています。 BDチームは現在3名体制で、CEO大槻、BDヘッド、BDスタッフが在籍しており、本ポジションは4人目のメンバーとして、米国市場におけるパートナーシップやアウトライセンス戦略の拡大に重要な役割を果たします。 ビジネスディベロップメントマネージャーとして、米国市場における、アウトライセンス戦略の推進、 潜在的パートナーの特定、契約交渉、長期的な関係構築を担当いただきます。CEOおよびBDヘッドと緊密に連携し、ライセンス契約の実行、事業機会の評価、戦略的イニシアチブのサポートを通じて、会社の成長と市場でのプレゼンス拡大に貢献します。本ポジションは、開発の重要なステージにある先進バイオテック企業に参画し、グローバル戦略の形成や腫瘍学領域での事業拡大に直接関与できるユニークな機会です。
求める能力・経験
· 米国市場向けの主力製品アウトライセンスに関するビジネスディベロップメントの主導 · 腫瘍学分野における潜在的ライセンスパートナー、協力者、戦略的投資家の特定・評価・関与 · 契約交渉、条件書作成、パートナーシップ実行のサポート · 腫瘍学・バイオテック・製薬業界におけるネットワークの維持・拡大 · 社内チームと協力し、パイプラインプログラムのアウトライセンス可能性や事業性を評価 ·長期的な商業戦略や事業計画の策定への貢献 · ビジネスディベロップメント、ライセンス業務、または関連分野での3年以上の実務経験 · 腫瘍学または製薬業界での確立されたネットワーク · 英語での優れたコミュニケーション能力、交渉力、戦略的計画力 · 日本語スキルがあれば尚可 · 自発的で主体性があり、スタートアップのスピード感ある環境で働ける方
事業内容
-
エージェント求人 CSO(セン)
1200~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
• 仕事内容: ○ ライセンサーの先生と共に非臨床試験データを基にIND申請突破を目指す。 ○ 開発ギャップを埋めるための実験データを検討し、研究開発を最適化する。 創薬研究のリーダーとして、プロジェクト全体を統括する。
求める能力・経験
○ トランスレーショナルリサーチ（TR）および薬効薬理の経験。 ○ iPS細胞（MSCでも可）を用いた製品開発経験。 ○ CDMO/CMOマネジメントの経験。 ○ 当局対応経験（PMDA、FDAなど）。 ○ 肝臓領域または代謝疾患に関する創薬経験（必須ではないが尚可）。 ○ IND申請に携わった経験。 ○ グローバルなステークホルダーを巻き込んだプロジェクトリーダー経験。 細胞治療に対する情熱があり、iPS細胞の経験があれば尚可。 - iPS/ES細胞の経験必須 - PHD必須 - Translational Research (TR) のバックグラウンド歓迎
事業内容
-
エージェント求人 Chief Scientific Officer (CSO) – Japan or US(セン)
1300~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
仕事内容： • iPS細胞由来の治療細胞の開発において、前臨床試験のデータを基にIND申請を主導 • 当局対応（PMDA/FDA）に関する書類作成・交渉 非臨床試験・臨床試験の橋渡し研究の設計・実行
求める能力・経験
• トランスレーショナルリサーチ経験 • IND申請に関わる経験 • iPS細胞または再生医療分野での研究経験 当局対応（FDA/PMDA）経験（必須ではないが尚可）
事業内容
-
エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中！
1200~1400万
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
＜営業戦略の立案・実行＞ •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 ＜報告・分析・情報共有＞ •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality｜品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment｜使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge｜改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork｜チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験５年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客（研究機関、製薬企業、医療機関等）のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
-
エージェント求人 Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher
800~1600万
- プロジェクト
- マネジメント
- 承認申請
- 進捗管理
- ネットワーク
- 安全性評価
- 開発
- 薬理
企業名非公開静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ（医薬品の種類）を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます： • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価（探索段階・開発段階） ※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務（国内外） • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務
求める能力・経験
◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験：7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識
事業内容
-
エージェント求人 【橋渡しを担うキーパーソン｜研究開発責任者ポジション】
800~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
-
エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長｜再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R＆D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患（一部細胞治療） ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり（アジア、ボストン） ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有（或いはその一歩手前） ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
-