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創薬研究・東京都の求人一覧

146

  • エージェント求人

    営業職

    422~

    企業名非公開東京都日野市
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    仕事内容

    営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

    求める能力・経験

    コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    細胞培養士(U)

    400~500

    • 研究開発
    • PC
    • 無菌操作
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    主な業務:  ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理  ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 対象者:実務経験1年以上が必須(クリーンルーム/CPC経験者優遇)。

    求める能力・経験

    必須条件  ・細胞培養実務経験1年以上  ・チーム連携可能なコミュニケーション力  ・基本的PCスキル(Word/Excel) 歓迎条件  ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格  ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究補助員 (ips細胞・神経細胞)

    400~600

    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    • 業務内容 • 研究室での実験補助(細胞培養、in vitroアッセイ等) • iPS細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施

    求める能力・経験

    iPSを使った評価系を回せる方 薬理経験 イメージング解析 神経変性疾患(アルツハイマー、パーキンソン) 企業経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    抗体医薬の創薬研究

    600~1200

    • プロジェクト
    • 開発プロジェクト
    • 抗体医薬品
    • 研究開発
    • 開発
    • 基礎研究
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクトにおいて、研究初期フェーズ(in vivo/in vitroの薬効評価など)から関わり、リードとして推進していただくポジションです。

    求める能力・経験

    ・基礎研究フェーズにおける in vivo / in vitro での薬効評価経験 ・自身で研究テーマを立ち上げた経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    薬理研究員(リ)

    600~1100

    • 解析結果評価
    • IPS
    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    業務内容 • 非臨床段階からIND(治験申請)までの薬理評価を主導 • iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 • 神経変性疾患(アルツハイマー、パーキンソン等)関連の研究

    求める能力・経験

    • 求める経験・スキル 1. iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 2. 神経変性疾患分野の知識・経験 3. 企業での研究開発経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究補助員(派遣/正社員)(リ)

    400~600

    • IPS
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    • 業務内容 • 研究室での実験補助(細胞培養、in vitroアッセイ等) • iPS細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施

    求める能力・経験

    • 求める経験・スキル • 細胞培養(iPS細胞・神経細胞経験優遇) •分子生物学的手法(QPCR等)の実務経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Non-Clinical Toxicology Associate Director

    年収非公開

    • GLP
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    - Work with the Nonclinical Safety Lead, Project Toxicologist, scientists, QA, and CRO Study Directors to create study plans for in vivo and in vitro safety studies supporting clinical trials and drug approval. - Ensure study designs follow scientific standards and comply with relevant regulations. - Coordinate the safe and timely shipment of test articles and samples with proper documentation. - Serve as the main contact for CRO Study Directors during study execution. - Support collaboration between CRO Study Directors and internal teams (bioanalysis, pharmacokinetics, etc.). - Conduct on-site monitoring visits at CROs during study phases. - Review study data, track observations, and update the project team. - Facilitate the review of investigator and study reports before finalization.

    求める能力・経験

    - BS or MS in biological sciences - 5-10+ years of experience in nonclinical drug development, especially in non-GLP and GLP toxicology studies. - Experience as a study monitor or study director at a CRO or pharma company. - Knowledge of scientific and regulatory processes for developing new drugs, particularly biopharmaceuticals. - Familiarity with regulations, legal, and ethical aspects of lab animal use. - Proficient in Japanese and English (written and spoken). - Ability to analyze and present toxicology study data.

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ※バイオ・医薬【研究開発職】再生医療・タンパク質・遺伝子・創薬・分析/充実の研修プログラム!

    400~600

    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • 技術開発
    • 薬効薬理試験
    • がん
    • 解析結果評価
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • 化学分野
    • 分析
    • バイオ医薬品
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 再生医薬品
    • 医薬研究開発
    • 医薬品質管理
    • タンパク質工学研究開発
    • 生化学/生物化学研究
    • 低分子医薬品研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • 一般用医薬品研究開発
    • ワクチン研究開発
    • 新薬/先発医薬品研究開発
    • 細胞工学研究開発
    • 分析化学研究
    • 低分子医薬品
    • 微生物研究開発
    • 微生物検査
    • 微生物検出
    • 医薬品分析
    • 生物分野
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    バイオ医療、遺伝子、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など

    求める能力・経験

    下記分野に関わるような実務経験をお持ちの方 〈 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など 〉 ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です!

    事業内容

    確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。

  • エージェント求人

    研究・創薬職(メディシナルケミスト)

    1000~1500

    • 戦略立案
    • 医療/ヘルスケア
    • 有機合成/無機合成
    • 分析
    • 研究開発
    • 薬理
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ・ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発(データ分析、アルゴリズム考案など)に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験

    事業内容

    ■AIソリューション事業 <ライフサイエンスAI分野> 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 <ビジネスインテリジェンス分野> 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ(電子証拠開示)支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査

  • エージェント求人

    研究開発本部 薬理部長職

    1000~1200

    • 契約交渉
    • マネジメント
    • 薬理
    • 契約締結
    • 研究開発
    • 開発
    • 薬効薬理試験
    • 中枢神経系疾患
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学 薬理 開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行(協働) ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結  等 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。  ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。

    求める能力・経験

    【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス~ネイティブ)  ・Ph.D.を取得していること 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬研究員(iPS細胞×ゲノム編集)

    400~1100

    企業名非公開東京都中央区
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    仕事内容

    ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    革新的バイオ技術開発・創薬研究員(マネージャークラス)

    800~1100

    • マネージャー
    • リーダー
    • マネジメント
    企業名非公開東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・ ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    細胞培養士(若手~マネジメントできる経験者)

    500~600

    • 品質管理
    • 研究開発
    • 開発
    • 無菌操作
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    細胞培養技術会社として、研究開発、製造、技術提供などを行っています。製造部の一員として、各種細胞培養業務を行って頂きます。会社の成長に伴い、様々な経験を積め、技術を身に付けることが可能な職場です。 内容:細胞培養とそれに関連・付随する業務、その他製造関連業務 業務内容: ・細胞培養(NK 細胞、幹細胞、その他) ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等) ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般

    求める能力・経験

    求めるスキル: 1)細胞培養経験(※必須) 2)無菌操作業務経験(※必須) 3)病理標本作製(薄切、包埋、HE 染色、免疫染色) 4)フローサイトメトリー検査 応募資格 各種専門学校卒以上/経験者のみ募集 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格をお持ちであれば尚可

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    革新的バイオ技術開発・創薬研究員

    400~800

    企業名非公開東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    事業開発シニアアライアンスマネジャー

    800~1500

    • 開発
    • 契約交渉
    • アライアンスマネジメント
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • 知財/特許
    • 研究開発
    企業名非公開東京都中央区
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    仕事内容

    ・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動

    求める能力・経験

    求める経験: ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする 求める資格: ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究・創薬職(メディシナルケミスト):自社独自AIソリューション企業:製薬分野に強み:東証上場

    1000~1500

    • 戦略立案
    • 知財/特許
    • プロジェクト
    • リード最適化
    • 課題設定
    • 解析結果評価
    • 提案
    • 薬理
    • 自然言語処理
    • 創薬提携
    • リーダー
    • プロジェクトリーダー
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。

    求める能力・経験

    ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ■ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験

    事業内容

    自社独自AIを活用した【リーガルテックAI事業】【ビジネスインテリジェンスAI事業】【ライフサイエンスAI事業】を展開する企業。自然言語処理AIの老舗。

  • エージェント求人

    Researcher - Junior ~ Senior

    400~1500

    • 生物分野
    • 微生物研究開発
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    - Involved in the early-stage drug discovery - Utilize your expertise in molecular and cellular biology or pharmacology to contribute to the identification and validation of potential drug targets. - Design and execute experiments to validate target engagement and assess biological relevance.

    求める能力・経験

    Ph.D or master's in biology, Molecular Biology, Pharmacology, or a related field. Demonstrated experience in early-stage drug discovery with a focus on biological aspects.

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ケモインフォマティクス

    800~1500

    • 創薬提携
    • matplotlib
    • PyTorch
    • 機械学習
    • SciPy
    企業名非公開東京都文京区
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    仕事内容

    自社パイプラインまたは共同研究のステージを進めるために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する。

    求める能力・経験

    ● ケモインフォマティクスに関する基本的な知識 ● 創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ● ChEMBL等のデータベースの使用経験 ● rdkitなどのケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ● scipyやpytorchなどのフレームワークを使ったケモインフォマティクスを使った機械学習モデル    の実装経験 ● Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    45867-1【非臨床研究スペシャリスト】iPS細胞による卵子様細胞作製技術の実用化推進ベンチャー

    900~1200

    • 非臨床試験
    • IPS
    • 薬理
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • バイオ医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた非臨床研究をお任せします。 【具体的には】 当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための非臨床研究業務全般 ■非臨床試験の立案及び実施 ■霊長類を用いた非臨床安全性試験の実験業務 ■in vitro及びin vivo評価による薬効メカニズム解析、機能評価 (投与、観察、採血等のin vivo実験等) ■試験計画書作成、データ解析、報告書作成 ■各種毒性試験成績評価 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 【研究・開発部門】 研究員(16名)や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。 【主な担当研究・開発領域】 iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製する(未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする)技術推進 【働き方】 コアタイムなしのフルフレックス制     【将来的なサービス展開】 ■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製 ■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。 【同社について】 ■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。 ■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■医薬品(抗体医薬、核酸医薬、タンパク製剤などのバイオ医薬品)、再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の一般毒性試験のGLP試験経験 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方(流暢である必要はありません) ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは中胚葉誘導研究、減数分裂に関する研究経験のある方 ■多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方(遺伝子工学が得意な方) ■細胞製品・再生医療製品の製造開発経験のある方 ■ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方

    事業内容

    ■iPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー

  • エージェント求人

    46007-1【主任研究員(基礎研究/幹細胞培養上清)】

    550~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • 基礎研究
    • 非臨床試験
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    再生医療スタートアップにて、幹細胞培養上清液の社会実装に向けた基礎研究および外部機関と連携した研究推進をお任せいたします。 【具体的には】 ■幹細胞培養上清液に関する研究開発業務全般(基礎研究~臨床開発初期の橋渡しを見据えた推進) ■研究開発計画の立案および実行(社内実験施設での試験を含む) ■ヒトまたは動物細胞を用いた実験の設計、実施、結果整理 ■外部機関(大学、医療機関、研究機関、CRO等)との共同研究/委託研究の探索、交渉、マネジメント ■経営陣と連携した、優先度変更を含む機動的なプロジェクト推進 ■特許戦略の策定支援(研究成果の整理、出願に向けた論点整理等) 【取扱いテーマ・連携先】 ■乳歯由来歯髄幹細胞の幹細胞培養上清液に関するメカニズム解明、薬効薬理の検証等 ■大学、医療機関、研究機関等との共同研究(複数テーマが並行して進行) 【求人の魅力】 ◆新しいモダリティである「幹細胞培養上清」の研究開発に、事業化を見据えた立場で関与できる ・自社での実験に加え、外部機関との共同研究/委託研究を戦略的に活用し、研究を前に進める役割を担える ・経営陣との距離が近く、優先度の高いテーマを機動的に推進しやすい 【組織構成】製造技術部門 ■所長ー課長ーメンバー10名、CMC技術研究員 【部署について】 研究開発部:部長、以下メンバー5名 【同社について】 ■国立研究開発法人産業技術総合研究所との共同研究により、従来の幹細胞培養上清液より細胞活性の高い培養上清液の開発に成功。特徴としては、以下が挙げられます。 1)非常に豊富なサイトカインを含有 2)極めて純度の高い上清液(乳酸やアンモニアなどの不純物や変性物質を徹底的に排除) 3)エクソソーム液よりも高い活性 この画期的な培養上清液を用いて様々な医療への貢献を目指しています。 ■また、低価格化を実現する3D自動培養装置を活用しており、培養上清液を大規模に生産する方法を確立し、コスト削減と安定供給を実現しています。 ■同社は当技術を活用し、ALSの治療薬開発や大学や研究機関とドライアイに関する治療薬の共同研究、その他緑内障、アルツハイマー、クローン病などアンメットメディカルニーズの創薬化を共同研究の形で進めています。

    求める能力・経験

    必須】 ■再生医療分野に関する知識(間葉系幹細胞、エクソソーム等) ■ライフサイエンス領域の博士号(Ph.D.)取得、または同等の研究実績 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおける創薬/バイオテクノロジー領域の研究開発経験(3年以上) ■外部機関との共同研究/委託研究のマネジメント経験 ■ヒトまたは動物の細胞を扱う実験経験 【尚可】 ■非臨床~臨床開発フェーズへの橋渡しに関する知見 ■バイオインフォマティクス、統計解析、タンパク質解析の知識 ■動物実験の経験/手技 ■医薬品/再生医療等製品に関わる省令やICH等ガイドラインの知識 ■プロジェクトリード経験 ■スタートアップでの業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・変化の大きい環境下で、優先度変更にも前向きかつスピーディに対応できる方 ・社内外の関係者と連携し、共同研究を含むプロジェクトを円滑に推進できる方 ・前例のない課題に対して、実現手段を検討し実行までつなげられる方 ・主体的に情報発信し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・複数テーマを並行し、必要事項を整理して進行管理できる方

    事業内容

    ■従来よりも細胞活性の高い幹細胞培養上清液の製造 ■同製品を通じて脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー病を始めとするアンメットメディカルニーズに応える薬の共同研究

  • エージェント求人

    44975-1【細胞治療研究開発サイエンティスト※東京】細胞ファイバ技術を持つ東大発ベンチャー

    700~950

    • 開発
    • IPS
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    自社独自の細胞量産技術(細胞ファイバ)を持つ大学発バイオベンチャーにて、さまざまな細胞種を用いた同社技術の実用可能性検証の為の研究、試験設計、実験などを行います。 【具体的には】 ■バイオセーフティ規制に基づいた日常的な実験設計・実施および記録 ■ファイバー技術を活用したPoC研究の遂行(免疫細胞、iPS細胞、MSCなどを含む) ■細胞ベースアッセイ(例:FACS、ELISAなど)のプロトコル確立および統計データ解析 ■再現性と業務効率向上のため、実験ワークフローの継続的な改善とシステム化 ■同社技術の外部パートナーへの説明・デモンストレーション ■マーケティングチームへ最新の科学的成果・情報を提供 ■細胞治療開発における最新の産業動向を把握 ※顧客に採用されるための製品仕様・性能を理解し、それを実現するための製品・サービス提供に関連する技術開発・検証を行っていきます。 【研究部門】 研究部門は、ディレクター1名、スタッフ3名の陣容です。 ※他にプロセス開発部門(7名)があり、連携して業務を行います。 【細胞ファイバ技術について】 髪の毛ほどの細さの中空ハイドロゲルチューブ内に細胞を封入し、培養する技術。内部の細胞に生体模倣的な微小環境を与えながら、機械的ストレスから防護し、容易にスケールアップ培養が可能。 また、良質な細胞を高密度で培養することができ、製造プロセスを効率化することができる特徴あり。 【会社について】 同社は、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、細胞ファイバ」技術を利用した高効率な細胞量産プロセスを開発している企業です。細胞医薬品は再生医療・がん免疫治療等を中心に注目が集まる一方で、依然として手作業に依存した製造工程が主流であり、製造の合理化は喫緊の課題となっています。クライアントは、製薬企業やCMO、CDMOといった細胞製品の製造企業が名を連ねます。

    求める能力・経験

    【必須】 ■バイオセーフティラボにおける初代細胞培養経験(例:T細胞、γδT細胞、NK細胞) ■細胞ベースアッセイの開発経験(FACS、ELISA、細胞傷害試験など)およびプロトコル構築能力 ■生物学分野での確かな科学的コミュニケーション能力および統計解析・データ可視化スキル ■電子実験ノート(ELN)およびデータ管理の日常的運用への理解と習熟 ■スタートアップ特有のスピード感ある環境での積極的・主体的な行動力 ■英語でのビジネスコミュニケーションスキル 【尚可】 ■iPS細胞の培養、分化、特性解析の経験 ■細胞工学プロセス(ウイルス導入、CRISPR/Cas9遺伝子編集など)の経験 ■産業用細胞製造開発や関連装置に関する知識 ■プロジェクトマネジメント経験

    事業内容

    ■細胞製造ソリューションの開発・提供 細胞製造の大幅なコスト削減を可能にする独自の細胞培養技術を持つ大学発スタートアップ ■東京大学発スタートアップであるセルファイバは、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、「細胞ファイバ」技術を利用した細胞量産技術の開発に取り組んでいます。 セルファイバは独自の培養技術を用いて高額な細胞医薬品の大量製造を実現し、誰もが細胞治療に手の届く社会を目指します。

  • エージェント求人

    44974-1【細胞培養プロセス開発サイエンティスト ※東京】細胞ファイバ技術を持つ東大発ベンチャー

    600~800

    • IPS
    • 開発
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開東京都江東区
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    仕事内容

    自社独自の細胞量産技術(細胞ファイバ)を持つ大学発バイオベンチャーにて、細胞培養プロセス開発サイエンティストを募集しています。 【具体的には】 <プロセス開発・最適化> ■GMP に適合したプロセスを開発するために、科学的実験を設計・計画・実行 ■研究部門からのプロセス条件をシームレスに技術移管し、改善すべきプロセスパラメータの特定 ■ラボスケールのプロセスを商業生産レベルへスケールアップする為、必要な実験設計・データ取得・分析を行い、最適条件の特定および改善提案の実行 <ドキュメンテーション> ■GMP他、関連規制に準拠し、プロセス開発活動、実験データ、結果に関する正確で最新の記録を作成・維持 ■実験手順、データ解析、プロセス改善の提案を含む詳細な技術報告書の作成 ■製品のユーザーマニュアル、FAQ、トラブルシューティングガイドなどの文書作成とサポート <トラブルシューティング> ■プロセス関連課題を調査・分析し、根本原因を特定して是正措置の実施 ■細胞培養および細胞ベースアッセイの技術的知見に基づき、データ解析や統計手法を用いたプロセスの最適化 <その他> ■プロセス改善に関する業務 ■細胞治療製造に関する最新の技術動向、トレンド把握 【研究部門】プロセス開発部門 2つのグループ(MSC、iPS)で7名の組織です。外国籍の方もおり、グローバルで自由な環境です。 【細胞ファイバ技術について】 髪の毛ほどの細さの中空ハイドロゲルチューブ内に細胞を封入し、培養する技術。内部の細胞に生体模倣的な微小環境を与えながら、機械的ストレスから防護し、容易にスケールアップ培養が可能。 また、良質な細胞を高密度で培養することができ、製造プロセスを効率化することができる特徴あり。 【会社について】 同社は、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、細胞ファイバ技術を利用した高効率な細胞量産プロセスを開発している企業です。細胞医薬品は再生医療・がん免疫治療等を中心に注目が集まる一方で、依然として手作業に依存した製造工程が主流であり、製造の合理化は喫緊の課題となっています。クライアントは、製薬企業やCMO、CDMOといった細胞製品の製造企業が名を連ねます。

    求める能力・経験

    【必須】 ■細胞培養、分子生物学、またはバイオプロセス開発の実験経験 ■理系の修士号以上(生物工学、化学工学、生命科学、薬学、または関連分野)又は、民間企業における3年以上の研究・製造・開発業務経験 ■スケールアップ、プロセス最適化、技術移管など、プロセス開発に関する基礎的な理解 ■実験データの収集・解析・報告スキル(Excel、GraphPad、統計ソフトなどの活用を含む) ■書類作成や記録保持を含むGxPまたはそれに準ずる環境での基本的な遵守意識 ■英語での円滑なコミュニケーションスキル 【尚可】 ■スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力 ■実験の計画、実施、データ分析、報告、プレゼンテーション等一連の科学・技術に関連する活動をサービスとして提供した経験 ■GMP環境での業務経験、または製薬企業・CDMOでの勤務経験

    事業内容

    ■細胞製造ソリューションの開発・提供 細胞製造の大幅なコスト削減を可能にする独自の細胞培養技術を持つ大学発スタートアップ ■東京大学発スタートアップであるセルファイバは、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、「細胞ファイバ」技術を利用した細胞量産技術の開発に取り組んでいます。セルファイバは独自の培養技術を用いて高額な細胞医薬品の大量製造を実現し、誰もが細胞治療に手の届く社会を目指します。

  • エージェント求人

    42133-1【研究員(再生医療等製品)※東京】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー

    800~1100

    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    企業名非公開東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、世界初の乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究員を募集します。 【具体的には】 ■乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究 ※既に乳歯ドナー募集から、抜歯、マスターセルバンク製造までのプラットフォームが確立され、積極的な研究開発を推進する体制が築かれています。 【組織構成】 東京研究所にて、歯髄幹細胞による新規研究パイプラインの創生や既存パイプラインの更なる伸長に向けて、研究体制拡充を図っています。 ☆東京研究所(4名):部長1名、研究員3名(今回の募集) ※他、札幌にも研究拠点があります 【パイプライン】 ■現在、歯髄幹細胞を用いた複数のパイプラインが進捗中です(脳性麻痺、腸管神経節細胞僅少症、骨疾患、脊髄損傷、脳腫瘍等) ※その他、腫瘍溶解性ウイルスのDDS(がん)や制御性T細胞医薬の製造強化ツール、エクソソーム・ミトコンドリア等、新規モダリティーの原料としても今後の展開が期待されています。 【歯髄幹細胞について】 歯の内部(歯髄腔)に存在する歯髄から採取される幹細胞。特に乳歯から採取された幹細胞は活動が活発であり、高い修復・再生能力を持つことが知られています。神経系成長因子の分泌量が高く、神経再生能力、骨再生能力が高く、特に神経系及び筋骨格系の疾患への応用が期待されています。また、脳腫瘍、脊髄損傷に関する大学との共同研究も進めています。 【ポイント】 ■バイオシミラー事業、再生医療系事業の両輪で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心とした医薬品・製品開発を行っています。 ■バイオシミラーでは、既に4品目が上市され、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。 ■高い技術力を持っていることが売り。複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。 ■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。社風としては非常にフランクかつ、オープンです。

    求める能力・経験

    【必須】 ■細胞生物学の研究経験が豊富で細胞工学のスキルがある方 ■細胞生物学研究を推進する能力を備え、常に最新の科学技術や情報に興味を持ち、自らテーマ構想、研究デザイン、実験遂行できる方 ■ファーストオーサーとしての論文が数報以上あること 【尚可】 ■癌または免疫学の知識・研究経験 ■バイオインフォマティクスまたはオミクス解析の知識・経験 ■製薬企業における新規モダリティ創薬研究全般の知識・経験

    事業内容

    希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品(バイオシミラー)の研究開発 ■再生医療等製品の研究開発

  • エージェント求人

    41405-1 株式会社iXgene【薬理担当者(iPS細胞由来神経幹細胞)】

    700~1000

    • IPS
    • 非臨床試験
    • 薬理
    • がん
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開東京都新宿区
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    仕事内容

    脳腫瘍や脳機能障害をターゲットに先進的な開発を進める大学発ベンチャーにて、新規再生医療等製品(ゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞)の薬理関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ◆同社製品の非臨床試験の立案、及び試験系の構築 ◆in vitroおよびin vivo試験の実施 (有効性、安全性、細胞・薬物動態等) ◆試験用細胞の調製 ◆試験手順書の作成 ◆試験報告書の作成 【採用の背景】 現在開発中のゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞による治療薬は、2025年度に非臨床試験を開始する運びとなっており、薬理人材を強化したい。 【組織について】 研究開発部長、その下に研究員5名(薬理担当、製造検討、基礎研究)という体制です。 (他、大学研究室のスタッフとも協働します) ※大学病院リサーチパーク内ラボでの業務になります。 【同社について】 ■ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業 ゲノム編集により治療用遺伝子を導入したiPS細胞由来神経幹細胞を用いて、難治性疾患治療法開発を進めています。特に脳腫瘍に対する遺伝子細胞療法や、外傷性脳損傷、脳梗塞により生じた脳機能障害の回復を目的とした 再生医療の開発を行っております。 ■シリーズAの資金調達を終えて、研究開発を加速させています。2025年の臨床試験入りを目指しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■非臨床試験(薬理)の経験  ⇒マウス、ラットでのvivoでの試験 ■経験領域は、神経系やがん関連を希望 ■細胞培養経験   【尚可】 ■民間企業での研究開発系経験 ■iPS細胞の取り扱い経験 ■細胞医薬品の研究開発経験

    事業内容

    【ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業】 ◆脳腫瘍の再発治療領域、脳損傷からの機能回復を目指すバイオベンチャー

  • エージェント求人

    40859-1【研究員(糖鎖生物研究室)】

    500~800

    • タンパク質工学研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開東京都板橋区
    もっと見る

    仕事内容

    糖鎖バイオロジー研究を行う公的研究機関にて、糖鎖に関連した生化学的評価に関する研究をお任せします。 【具体的には】 ■生化学・分子生物学的技術ならびに細胞生物学的手法を用いた糖鎖機能の解明 ■糖鎖・糖質関連の基盤技術開発 「注目した糖鎖構造の発現がどの様に制御されるのか」「糖鎖を介してどの様なシグナルが伝わるのか」「糖鎖構造が変化した時に生体はどの様な変化を生じるのか」などの疑問を、分子レベル、細胞レベル、個体レベルで解析を行います。生体における様々な生理機能や病態の進行に密接に関係する糖鎖の役割を明らかにすることは生理機能をより詳細に理解することにも繋がります。 ※主としてチーム制での研究を行っておりますので、研究所および研究チームの方針に従った研究活動を行います。また個人研究枠として、新規研究テーマの探索を行う探索研究を行います。 ※1年更新の契約所員ですが、正所員登用制度もあります。 【研究活動例・テーマ】 ※他研究室とも横断的にやっているプロジェクトです ■ガレクチン-4を標的とした高転移性胃癌の治療に向けた研究 ■糖タンパク質をターゲットにしたグライコミクス・グライコプロテオミクス解析の基盤技術開発 ■抗体の位置選択的な修飾による抗体薬物複合体の創製 【配属研究室】糖鎖生物研究室 糖鎖の機能解明をメインミッションとしています。室長以下、メンバー7名で構成。アカデミア出身者が多く、糖鎖に関連した研究経験のある方が参加されています。 【研究所について】 同研究所は公益財団法人で、糖鎖・糖質の研究を広く行っている機関です。研究活動を通じて医薬品、バイオマーカー(診断薬)の創生につなげることをミッションにして、基礎研究から応用研究へ(製薬、診断薬メーカーとの共同研究など)、複数のプロジェクトが進捗しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■生化学、農芸化学、薬学などをバックグラウンドに持ち、研究の経験を有する方 ■遺伝子、細胞を使った研究経験があり、糖鎖研究に従事したい方 ■研究リーダー、サブリーダー経験がある方 【尚可】 ■博士の学位を有する方 ■糖鎖に関する研究経験のある方

    事業内容

    ■糖鎖バイオロジーに特化した有用物質の創出とその合成技術に関する先端的研究を行っている研究機関 ~バイオ医薬品開発や病気原因究明など医薬および医療への応用を目指しています~