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創薬研究・東京都の求人一覧
全146件
エージェント求人 【東京】ジェネリック医薬品開発（係長候補）
636~736万
- 医薬
- 医薬部外品研究開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
- ジェネリック医薬品
- 医薬製造
- 医薬中間体
- 医薬部外品
- 医薬品質管理
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬研究開発
岩城製薬株式会社東京都大田区もっと見る
仕事内容
業務の概要】 ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です ※ゆくゆくは係長として、部長・課長と連携しながら部署の中核メンバーとして 組織強化のためにサポートいただくことを期待しています 【配属部署の構成】 研究開発部：製剤研究グループとIP＆開発グループがあります 在籍者数：正社員・派遣社員合わせて約15名
求める能力・経験
【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
事業内容
医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売
エージェント求人 Senior Scientist / Scientist（老化研究）
400~1000万
- 医薬/バイオ素材
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
・Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬獣生理農学領域の博士号をお持ちの方 ・老化研究、特に細胞老化や組織の老化に関する研究経験のある方 ・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験のある方 ・一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します 歓迎（WANT） ・民間企業での老化関連の治療法開発における研究経験のある方 ・老化に関連するモデル生物（例えば、マウスや線虫）の取扱い、遺伝子操作、老化マーカーの解析のご経験のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Principal Scientist
800~1000万
株式会社Dioseve東京都江東区, 東京都港区もっと見る
仕事内容
・弊社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。 ・CSOとのディスカッションを定期的に行ない、弊社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。 ・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。 ・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。 ・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。
求める能力・経験
必須（MUST） ・生殖細胞に関する研究経験を持ち、製薬企業でのマネジメント経験またはアカデミアで助教相当の研究経験を有する方 ・分子生物学、細胞生物学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験（特に多能性幹細胞の取扱い、分化誘導、FACS、RT－PCRなどのご経験歓迎） ・研究の指導経験（後輩、部下、学生の研究指導ならびにタイムラインマネジメント経験） ・ビジネスレベルの英語力（研究者として英語圏への海外駐在経験歓迎） 歓迎（WANT） ・民間企業で再生医療に関する研究経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Senior Scientist / Scientist（ヒト、霊長類iPS/ES細胞培養経験者）
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- 医療/ヘルスケア
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仕事内容
• Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら弊社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施 • 研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション • 研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 • テクニカルスタッフへの指示出し • 得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
求める能力・経験
必須（MUST） • 医薬獣生農学領域の博士号をお持ちの方 • ヒトもしくは霊長類iPS細胞もしくはES細胞の培養経験 • 分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのい ずれかの領域での豊富な研究経験のある方 • 一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 • 英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します 歓迎（WANT） • 民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 • 生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは中胚葉誘導研究、減数分裂に関する研究経験のある方 • 多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT－PCRなどのご経験のある方（遺伝子工学が得意な方） • ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Senior Scientist / Scientist（生殖細胞）
500~800万
- 医薬/バイオ素材
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仕事内容
・Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬獣生農学領域の博士号をお持ちの方 ・生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは減数分裂に関する研究経験のある方 ・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験のある方 ・一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します 歓迎（WANT） ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT－PCRなどのご経験のある方（遺伝子工学が得意な方） ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Research Associate
400~500万
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仕事内容
・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務
求める能力・経験
必須（MUST） ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・大腸菌の形質転換、RT－PCRなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります 歓迎（WANT） ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 株式会社Dioseve Research Associate
400~500万
- マネジメント
- 研究開発
- 研究開発部門連携
- 実験計画策定
- 実験用消耗品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 国際ライフサイエンス
- 遺伝子工学研究開発
- IPS
- 再生医薬品
- 医療/ヘルスケア
- 学士採用
- 実験用消耗品
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 ・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務 【業務変更の可能性】なし NO.520845510
求める能力・経験
【必須】 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります 【歓迎】 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES／iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方 【応募に必要な学歴・学位】 学士
事業内容
米国大学の研究者が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
-
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1000万
- 品質管理
- 分析
- 製剤開発
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術
事業内容
-
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 全国募集／臨床検査／ブランチラボマネージャー募集 プライム市場上場ヘルスケア企業
500~1000万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 臨床検査
- 提案
- 病院
- 国内全拠点
- 医療/ヘルスケア
株式会社エスアールエル東京都港区もっと見る
仕事内容
【主な業務】 ・担当ブランチラボに関する院内交渉、各種提案、状況報告、運営体制管理、マネジメント業務 ※ブランチラボスタッフ 同時募集中です エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。高い技術力・学術力と受託体制を構築。300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 複数のブランチラボを統括・マネジメントして頂く管理職もしくは次期管理職候補の方を募集します。 成果次第では、将来的により上位の職位を目指せる環境です。
求める能力・経験
＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ※ブランチラボスタッフも同時募集 ＜職務経験＞ Must： ・検体検査業務に従事した経験を持ちの方 ・マネジメント経験、もしくはそれに準ずる経験をお持ちの方（リーダー経験等） Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ブランチ検査室や院内検査室での勤務経験があり顧客である医療機関の方々と円滑なコミュケーションをとりメンバーを巻き込みながら業務を主体的に推進頂ける方を求めています。 管理職として採用の場合は複数のブランチラボと統括頂きますので改善点・提案できるマインドと洞察力・行動力を持った方を求めます。
事業内容
エスアールエルはH.U.グループHDの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。
エージェント求人 408665492／【東京：リモート】臨床開発担当〈土日祝日休み〉
800~1200万
- 契約交渉
- 審査/回収
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 審査
- マネジメント
- 企画担当
- 製品
- プロトコル作成
- 報告書作成
- 契約締結
- 研究開発
- 製品企画
- 開発
- 審査対応
- 医療機器
- 進捗管理
- 当局対応
- ライティング
- メディカルライティング
株式会社Splink東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデータの収集など、医療機関と同社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 【職務詳細】 ・臨床評価設計・プロトコル作成 ・研究計画書作成、同意説明文書等の倫理審査準備 ・実施医療機関の医療者との研究計画説明、契約締結及び、倫理審査対応 ・上記に関する医療機関窓口との交渉 ・研究マネジメント（症例データ収集・解析サポート・報告書作成） 【ポジションにおける魅力】 ・脳神経領域の各分野において日本を代表する医師との共同研究が多数あり、最先端の医学的知見を活かした研究開発に取り組むことができます。 ・社会実装までのスピードはスタートアップならではのものであり、臨床開発に関わる幅広い業務を経験することができます。 ・医療機関と研究開発部門の橋渡しを通じて、製品企画担当だけでなくAIリサーチャーや薬事担当等、様々な専門性に富んだメンバーとコミュニケーションをとることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・試験の進捗管理経験 ・KOLマネジメント経験 ・論文閲覧や画像解析技術についてのディスカッションが出来る医療業界経験 【尚可】 ・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティング経験 ・脳神経領域の知見・バックグラウンド ・MRIに関する知見・バックグラウンド ・一定の英語力（チームメンバーに外国籍のメンバーがいるため）
事業内容
AIを用いたブレインヘルスケア領域の医療機器プログラム開発 ・提供
エージェント求人 408489968／事業開発（創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー）〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 契約交渉
- ネットワーク
- 契約締結
- アライアンスマネジメント
- パートナー
- プレゼンテーション
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
- 開発
- 医薬
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量ともに強化し、社会に新たな価値を提供することがミッションです。 【職務詳細】 ・国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携における契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ・創薬技術導出入・提携における契約交渉の主導 ・アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携におけるアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動 【ポジションの魅力】 最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築や、異なる部門との連携で生み出すイノベーションに携わることができます。新しいビジネスストラクチャの構築や、社内外の幅広いネットワークを活用した異文化コミュニケーションなど、日々新しい可能性に挑戦し、想像を超える価値を生み出すチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財、法務等） ・研究提携または事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ、創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ・海外アカデミアや海外企業と交渉可能な英語力 ・科学的知識（サイエンスバックグラウンド） ・契約に関する知識、交渉力、リーダーシップ、コミュニケーション力 【尚可】 ・理工系、医薬学系の博士号、またはそれと同等の経験 ・MBA、またはそれと同等の経験
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 408431189／【東京：リモート】メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）〈従業員1000名…
500~1000万
- 課題設定
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 製品
- マーケティング
- 提案
- 営業
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 担当者
- 医薬
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）を募集します。 【職務詳細】 ・KOL／KEEマネジメント／サイエンティフィック・エンゲージメント └医科学専門家との非プロモーションの医学・科学的交流 └ステークホルダーのマッピング、エンゲージメント計画の策定・実行 ・メディカルインサイトの収集・分析・社内還元 └医療上の課題・未充足ニーズの抽出 └インサイトの構造化、社内関係者へのフィードバックとアクション提案 ・メディカル戦略／メディカルプランに基づく活動推進 └メディカルストラテジー（プラン）に沿った活動計画・実行 └開発、マーケティング、営業、安全性、薬事等関連部門との整合・連携 ・メディカルエデュケーションの企画・実行（社内外） └社内外関係者に対する医科学教育の企画・実施（疾患教育、エビデンス理解促進等） ・メディカル情報の適正な提供・活用支援 └エビデンス創出・価値最大化への貢献（LCM／開発パイプライン含む） └製品LCM観点での臨床的価値・ニーズの把握 └開発候補品／LCM施策の医療的妥当性に関する情報収集・評価（必要に応じて研究企画へのインプット）
求める能力・経験
【必須】※以下すべてを満たす方 ■製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【尚可】 ・薬剤師資格を有する方 ・MR（医薬情報担当者）資格を有する方 ・医師または獣医師資格を有する方 ・博士号（PhD等）を有する方 ・英語による業務遂行能力（目安：TOEIC730以上）を有する方 ■働き方：リモート週2～3回程度（ご入社後しばらくは出社メインを想定しております）
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 408356781／臨床検査部マネージャー（先端医療検査サービス／バイオマーカー開発）〈上場企業〉
500~1000万
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
- 製品
- がん
- 製品開発
- 臨床検査
- 体制構築
- 開発
- 人員管理
- 外部連携
- 事業推進
- 検証
- 営業
株式会社タウンズ東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 自社ラボ（衛生検査所）の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く担当するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：がん・認知症・予防医療分野の医療検査サービス／新規バイオマーカー関連検査 ■範囲：自社ラボ運営／組織マネジメント／外部連携／事業体制構築 ■開発：新規バイオマーカー開発支援／検査サービス実装体制の整備 【具体的には】 ・自社ラボで実装する先端医療検査サービスの推進 ・臨床検査業務の統括、品質・業務フロー改善 ・人員管理、育成、組織運営 ・アカデミア／医療機関との関係構築、共同研究推進 ・経営方針に基づく検査体制の整備 ・製品開発に必要な研究・検証データ測定の社内対応
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず) ・検査センター運営に関する業務経験(対内、対外) ・臨床検査センターでの検査受託営業経験 ・臨床検査技師資格保有者 ・医療業界での営業経験
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発／中間体等の製造及び販売／受託研究／技術開発及び商品開発等に関するコンサルテーション／医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、動物用医薬品、医薬部外品、医療用具等の輸出入
エージェント求人 408294726／【東京：リモート】GCP臨床開発モニター〈土日祝日休み〉
450~690万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- 点検
- プロジェクトマネジメント
- モニタリング
- 開発
- 臨床試験
- 医療機器
- Google Cloud Pl...
- 事務
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント、およびモニター業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・企業治験、医師主導治験のモニタリング業務 ・プロジェクトマネジメント業務 ・治験実施施設の選定、契約手続きのサポート ・治験薬の管理、症例報告書の回収・点検 ・モニタリング報告書の作成 【今後の展望】 医薬品・医療機器・再生医療に加え、デジタル治療やアプリを活用した予防・ケアなど、革新的な領域へソリューションを拡大しています。従来のCROの枠を超えた臨床データ全般に関わるチャンスがあります。 【開発環境・技術】 ・臨床試験、臨床研究における各種GxPへの準拠 ・英語力を活かせるプロジェクト（希望や適性による）
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験、または医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【尚可】 ・業務責任者等の実績 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC（治験国内管理人）の経験 ・英語力
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408267861／【東京：リモート】GCP臨床開発統計解析担当者〈土日祝日休み〉
450~600万
- 金
- 介護
- プロジェクト
- マネジメント
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- プロジェクトマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- Google Cloud Pl...
- 事務
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【尚可】 ・業務責任者等の実績 ・モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408267838／【東京：リモート】治験調整事務局・研究事務局〈土日祝日休み〉
450~680万
- 金
- 介護
- プロジェクト
- マネジメント
- 事務
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- プロジェクトマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- CRA
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日可能） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 ・CRA経験 【尚可】 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・ICCC経験者 ・英語力 ・臨床データ全般に関わりたい方
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408267883／【東京：リモート】GCP臨床開発データマネージャー／EDC担当者〈土日祝日休み〉
450~600万
- 金
- 介護
- マネジメント
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- データマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- 維持管理
- Google Cloud Pl...
- 報告書作成
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験 【尚可】 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び知識 ・総括報告書作成経験
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408219565／【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）〈土日祝日休み〉
400~700万
- 戦略提案
- プロジェクト
- マネジメント
- マーケティング
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 主担当
- 企画立案
- 開発
- 臨床試験
- 戦略立案
- 新薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Google Cloud Pl...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- 新規事業
- PC
- CRA
- GCP
- 医療機器
株式会社QLife東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。入社後は下記（1）（2）いずれかのサービスをご担当いただきます。 【職務詳細】 （1）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ■クライアントコミュニケーション ■被験者リクルート施策の企画・実行 （2）医師経由での患者リクルートサービス ■m3.com会員医師とのコミュニケーション戦略立案と実行 ■クライアント（治験依頼者等）との折衝 ■プロジェクトマネジメント ※適性に応じて（１）もしくは（２）の主担当業務を決定します。 【やりがい】 ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRA／CRCなど） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【尚可】 ・対医師へのコミュニケーション、折衝経験がある ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験
事業内容
■医療メディア事業■マーケティングソリューション事業■コンテンツプロバイダー事業■医療向け経営支援サービス事業
エージェント求人 408184825／間葉系幹細胞等の研究開発職〈土日祝日休み〉
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- ELISA
- 薬理
- HPLC
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 再生医療開発を行っている同社において、難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・培地開発 ・セルベースアッセイの確立 ・共同研究のマネジメント ・薬効薬理試験の立案と委託 ・大量培養技術の開発 ・エクソソーム研究開発 間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。同社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造方法の確立を目指した開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療新法で再生医療を提供する医療機関への技術提供、自社治験、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。具体的な業務は、細胞培養、qPCRやNGSによる遺伝子発現解析、HPLC、ELISA、フローサイトメトリー、文献調査、外部機関との共同研究などがあります。
求める能力・経験
【必須】 以下をすべて満たす方 １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【尚可】 以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞の機能的分子の同定研究のご経験のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・動物実験のご経験のある方
事業内容
細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発／再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出／再生医療技術を基盤とする化粧品事業／再生医療関連ビジネスの事業開発／再生医療支援／医療機器開発支援
エージェント求人 408025391／臨床研究コーディネーター〈土日祝日休み〉
450~630万
- 医療/ヘルスケア
- 問い合わせ対応
- スタッフ
- 開発
- CRA
株式会社クリニカルサポート東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】 NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 同社では臨床研究のデジタル化推進を目指しており、NTTグループ開発の医療ビックデータの収集・データ化を実施する新システムの活用、動画を利用した被験者への同意説明実施、院内でデータ収集を実施するアブストラクターの遠隔指示など、医療機関訪問に依存しない研究支援を進めていきます。 院内での業務が必須である治験コーディネーターとは、違った働き方が可能となっています。
求める能力・経験
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上） ・臨床開発モニター（CRA）の経験（5年以上）
事業内容
SMO（Site Management Organization）事業
エージェント求人 2. 細胞培養士リーダークラス（マネジメント経験者）
400~660万
Cytix東京都港区もっと見る
仕事内容
o 細胞培養（NK細胞、幹細胞、その他） o フローサイトメトリー等での細胞解析 o 培地、試薬の調製 o 病理検査（薄切、染色、HE染色、免疫染色等） o データ入力作業とその管理 o 施設の衛生管理 o 品質管理業務 o その他製造関連業務全般
求める能力・経験
細胞培養のマネジメント経験 ヒト細胞の培養経験（特にヒトへの投与細胞の培養経験） 無菌操作業務経験 o その他: 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可。 o 各種専門学校卒以上 o 細胞培養経験者（必須） o 無菌操作業務経験者（必須） o 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 407209147／臨床開発(CA)業務リーダー〈上場企業〉
700~1100万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 開発
- IoT
- 臨床試験
- 医療機器
- プロジェクト
- デザイン
- プロジェクトマネジメント
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発担当として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement（部下あり） ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。?
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識
事業内容
■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）■スマートインフラ（測量機器、3次元計測／モニタリング、BIM）■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売
エージェント求人 406591904／創薬研究〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 介護
- 担当者
- 開発
- 医薬
- R
- 基礎研究
- 薬理
- 臨床試験
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング 【職種の魅力】 ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性 ・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
求める能力・経験
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・毒性学・薬理学の豊富な知識 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入