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創薬研究・東京都の求人一覧
全146件
エージェント求人 406181594／低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)〈上場企業〉
500~1000万
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ・TOEIC：730点以上 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学 ・有機合成 ・プロセス化学 ・天然物化学 ・製剤学 ・生物薬剤学 ・結晶化学 ・粉体工学及び関連分野
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406077363／低中分子医薬品の分析・物性研究
500~1000万
- 最新テクノロジー
- 承認申請
- 製品
- 品質管理
- スクリーニング
- 開発
- データ取得
- 分析
- 書類作成
- 戦略立案
- 技術開発
- 有機合成/無機合成
- C
- リーダー
- 執筆
- 製剤開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405915600／研究担当（経口剤）
500~1000万
- GMP
- 低分子医薬品
- 生産技術
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 404876087／CRA【受託】
400~700万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 病院訪問
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- CRA
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【魅力】 フラットで発言しやすい環境： アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。 中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRAの方からマンツーマンで指導を受けることが可能★ 【働き方】 ・出張は週2～3回程度を予定 ・月4日出社以外は在宅勤務可能です★ ・産休育休復帰率100％！
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 403113473／細胞検査士
300~600万
- 検査機器調整/検査
- がん
株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー東京都八王子市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の細胞検査士として、細胞診検査をご担当していただきます。 【職務詳細】 ■子宮頸がんや乳がん、甲状腺がんなどの早期発見に向けた、細胞診検査 ■その他分野問わず、幅広い抗体検査 ※同社は、検体検査をメイン事業としている企業の二次受けとして、病理学的検査を行っています。業務委託合わせて、約80名の細胞検査士で毎日5000件の細胞診検査を行っております。取り扱う検査数が非常に多く、分野問わず幅広く検体を扱うので、様々な症例について経験を積むことができます。 その他状況に応じて ・患者様の病理組織検査 ・骨髄像検査等の病理… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・細胞検査士の資格をお持ちの方 【尚可】 ・細胞診検査のご経験がある方 ・検体検査の専門性を高めたい方 ・病理学について知見のある方 ※病理学とは、病気の発生原因の解明や病気の診断をする医学の一分野です。 細胞、組織、臓器の標本を、肉眼や顕微鏡などを用いて検査し病気の病因、成り立ち等から病気の原因を科学的方法により解明しようとするものです。
事業内容
・受託臨床検査 ・研究支援サービス
エージェント求人 403094617／製造・品質検査（細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等）
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 製品
- 文書作成
- 品質検査
- 納期調整
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- GMP
- PC
- 食品
株式会社メディネット（本社：大田区）東京都品川区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。（希望や人員状況等に応じて、担当業務ローテーションの可能性有り） 【職務詳細】 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務 ■組織構成： 製… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【尚可】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）
事業内容
免疫細胞治療用の細胞加工をはじめとして、再生・細胞医療にかかわる様々な技術・サービスを、医療機関のニーズに合わせて提供しています。
エージェント求人 403130494／病理学的検査担当(パソロジスト)
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 顧客対応
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 病理検査
株式会社イナリサーチ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の医薬品開発の非臨床試験における病理研究をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査等の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応等 ■同社病理検査について：剖検および標本作製などの実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。また、病理組織学的検査は、パソロジスト、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、実施しています。加えて、同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファランスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下の学会が認定しているパソロジスト関連の資格をお持ちの方 ・日本毒性病理学会 ・日本獣医病理学専門家協会 【尚可】 ・パソロジストとして、病理学的検査の実務経験をお持ちの方 ・病理学の知見をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方 ※学歴不問
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 403120404／PV（安全性情報担当）
300~600万
- 進捗管理
- 受付
- 情報処理
- データベース
- マネジメント
- 教育
- メール対応
株式会社アールピーエム東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。 【職務詳細】 ●医薬品の市販後安全性情報処理業務： ・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします ●プロジェクト管理サポート： ・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等 【働き方】 ・基本的には外部就労となります。 受託の部門もありますが、将来的な異動は適性、希望に応じて相談可能です。 ・風通しの良い社風： 社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入！… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・PV（評価担当）のご経験がある方（1年以上） 【尚可】 ・英語での読み書き、メール対応ができる方 【入社後について】 入社後は専属のキャリアアドバイザーが寄り添い、 定期的に相談出来る環境があるため心配は不要です！ 将来的には、専門性を高めたスペシャリストや、幅広い業務を担うゼネラリスト、教育トレーナー等を経て、マネジメント職へ進む道もあります！ 目指す方向性を一緒に考えていきましょう。
事業内容
医薬品・医療機器における治験業務の受託事業、医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業、医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業、治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
エージェント求人 【最先端ライフサイエンス企業】ソフトウェア開発グループリーダー／スタッフ
500~900万
- 遺伝子工学研究開発
- 治験データ解析
- ソフトウェア
- データ分析
- 研究開発
- 検査機器研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 次世代シーケンサー
- Python
- Java
- C++
- プログラミング
- 情報/プログラミング開発
- 生化学/生物化学研究
- 機械学習
- ビッグデータ
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仕事内容
・がん遺伝子検査サービス向け解析ソフトウェアの研究開発、データ解析 ・上記に関連する医療機関、大学との共同研究 ・がん遺伝子検査サービスにおけるデータ解析
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオインフォマティクスに関する研究経験、または、製薬/CRO/検査/受託企業等でのラボ解析実務の経験３年以上 ・解析スクリプト/シェルスクリプトの作成などの実務経験３年以上 ・BWA, GATK, Mutect, HISAT2, STAR等を用いたNGSデータ解析についての実務経験2年以上 ・高いコミュニケーションスキル（様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生するため） 【優遇条件】 ・遺伝子検査の商品/サービス開発の実務経験 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験３年以上 ・チームやプロジェクトをリードした経験 ・生物統計、機械学習、ビッグデータ解析等の知識およびその使用経験 ・英語力：TOEIC 600点相当以上（中級程度以上が望ましい） ・学歴：生命科学分野、医学分野、医療工学分野、または類する分野における修士号または博士号を取得していることが望ましい
事業内容
-
エージェント求人 医療1833
2000~3000万
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仕事内容
がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善、長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。 [具体的には] ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など） ・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・院内の医師や技術者との連携 ・チームマネジメント [部署について] 計4名（正社員3名、非常勤の社員が1名） 他、細胞培養技術士の方10名ほど
求める能力・経験
学歴：大学卒以上 [必須] ・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験 ・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨 ・分子細胞生物学や再生医療の分野経験 ・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 [歓迎] ・国際誌への論文多数（投稿先のIFを含めて国際ランクも重視） ・GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験 ・臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
事業内容
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エージェント求人 🟠【オンコロジー・CNS領域/~1000万円】臨床薬理企画職／日系大手製薬メーカー
700~1000万
- 担当者
- 解析結果評価
- 薬理
- 戦略立案
- 承認申請
- 開発薬事
- 当局対応
- 資料作成
- 開発
- 規制当局対応
- 臨床試験
- デザイン
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仕事内容
・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献できます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージを経験できます。 ・日本でヒト初回投与試験を企画・実施して、日本発のグローバル開発戦略を自ら立案する機会も多く、グローバル開発を日本から主導できます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）の臨床薬理担当者と密接に連携しながらグローバルに開発を推進しています。 国内および海外での臨床試験も多く、グローバルに活躍できる環境が整っています。将来的には海外駐在も可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【あると望ましい資格・経験・適性】 ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養・品質管理
400万~
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
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仕事内容
細胞培養・品質管理 細胞培養や品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務を担当いただきます。 ＜ex.＞ ・クリーンルーム内での細胞培養 ・資材管理／清掃 ・品質管理に関する各種試験 ・他の医療機関における技術移転 ・コンサルティング業務支援に伴う細胞培養業務
求める能力・経験
【必須】 生物、バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎】 細胞培養の実務経験がある方 クリーンルーム内での作業経験がある方 臨床検査技師の資格をお持ちの方 臨床培養士又は上級臨床培養士の資格をお持ちの方 その他の医療技術関係資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Global Business Development Director
1000~1350万
- アライアンス
- 商談
- プロジェクト
- 戦略提案
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仕事内容
ポジション概要 / Position Summary Global Business Development Directorポジションは、戦略的な顧客開拓およびアライアンス構築をリードする重要な役割を担っております。本ポジションは、グローバルな顧客対応、パートナーシップ構築、事業拡大に貢献することが期待されます。 主な業務内容 / Key Responsibilities · 主要顧客窓口として、プロジェクト獲得および協業に関する商談・契約交渉を担当いただきます。 · 社内外のステークホルダーとの強固な関係を構築・維持します。 · 顧客ニーズおよび社内リソースに沿った提案書・見積書を作成します。 · 待遇・勤務条件 / Compensation & Benefits · 雇用形態：正社員（応相談） · 想定年収：経験・スキルに応じて決定 · 休日：土日祝、年末年始（年間約124日） · 有給休暇：年次有給、特別有給、ヘルスケアサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 元研究者で現在グローバルBDに従事している方
求める能力・経験
応募要件 / Qualifications 必須条件 / Required: · 大学卒以上 · 製薬企業、CRO、バイオテクノロジー領域での事業開発、技術営業、アライアンス管理業務経験3 年以上 · 優れたコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 · 課題を特定し、適時に解決策を提案できる能力 · 一般的なオフィスツール操作能力 歓迎条件 / Preferred: · 創薬関連分野での修士号以上の学位 · 創薬プロセス全般（ターゲット探索からINDまで）の広範な知識 · 海外機関や企業との業務経験 · 共同研究、戦略的アライアンス、BD企画の経験 · 研究職の実務経験 求める人物像 / Ideal Candidate Profile · 明確な成果達成意欲を持つ方 · 主体的かつ協調的にクロスファンクションの調整ができる方 · ダイナミックかつ変化の多い環境で柔軟に対応できる方 · イノベーション推進およびグローバルパートナーシップ構築に情熱を持つ方 言語要件 / Language Requirements · 英語：ビジネス上級レベル（TOEIC800以上を目安） · 日本語：ビジネスレベル推奨（外国籍候補者は日英での業務遂行可能であること）
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Business Development Manager Outlicensing U.S
1000~2000万
- 開発
- 契約交渉
- パートナー
- ライセンス契約
- 製品
- ネットワーク
- 事業計画
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仕事内容
鉄を用いてアポトーシス経路を活性化させる革新的ながん治療法の開発に注力する先進バイオテクノロジー企業で、同社のミッションは、戦略的パートナーシップや米国市場へのアウトライセンスを通じて、世界中の患者に新規かつ高精度ながん治療を届けることです。現在のパイプラインは口腔がんおよび乳がんに注力しており、乳がんプログラムは後期開発段階に入っています。 最先端の研究、トランスレーショナルサイエンス、腫瘍学の深い専門知識を融合し、未だ満たされていない医療ニーズに応える治療法の開発を進めています。 BDチームは現在3名体制で、CEO大槻、BDヘッド、BDスタッフが在籍しており、本ポジションは4人目のメンバーとして、米国市場におけるパートナーシップやアウトライセンス戦略の拡大に重要な役割を果たします。 ビジネスディベロップメントマネージャーとして、米国市場における、アウトライセンス戦略の推進、 潜在的パートナーの特定、契約交渉、長期的な関係構築を担当いただきます。CEOおよびBDヘッドと緊密に連携し、ライセンス契約の実行、事業機会の評価、戦略的イニシアチブのサポートを通じて、会社の成長と市場でのプレゼンス拡大に貢献します。本ポジションは、開発の重要なステージにある先進バイオテック企業に参画し、グローバル戦略の形成や腫瘍学領域での事業拡大に直接関与できるユニークな機会です。
求める能力・経験
· 米国市場向けの主力製品アウトライセンスに関するビジネスディベロップメントの主導 · 腫瘍学分野における潜在的ライセンスパートナー、協力者、戦略的投資家の特定・評価・関与 · 契約交渉、条件書作成、パートナーシップ実行のサポート · 腫瘍学・バイオテック・製薬業界におけるネットワークの維持・拡大 · 社内チームと協力し、パイプラインプログラムのアウトライセンス可能性や事業性を評価 ·長期的な商業戦略や事業計画の策定への貢献 · ビジネスディベロップメント、ライセンス業務、または関連分野での3年以上の実務経験 · 腫瘍学または製薬業界での確立されたネットワーク · 英語での優れたコミュニケーション能力、交渉力、戦略的計画力 · 日本語スキルがあれば尚可 · 自発的で主体性があり、スタートアップのスピード感ある環境で働ける方
事業内容
-
エージェント求人 In vitroアッセイ研究者(エイ)
500~700万
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仕事内容
主な業務 ・In vitro 試験系（PBMCや初代培養細胞など）を用いた細胞特異的miRNA探索および評価 ・核酸医薬候補の薬効・作用メカニズム解析 ・研究マネージャーと協働での実験計画立案、実行、分析、報告 ・学会や共同研究プロジェクトでの発表・参加
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） ・製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの in vitro 試験系構築・実施経験（目安3年以上） ・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験 歓迎（WANT） ・ビジネス会話レベルの英語力（読み書き中心） ・RNA研究または薬理評価に関する基礎知識 ・PBMCや初代培養細胞を用いた試験系構築経験 求める人物像 ・In vitro 技術を駆使して新しい創薬技術を推進したい方 ・自らの意見を発信し、研究チームや会社全体に貢献できる方
事業内容
-
エージェント求人 iPS細胞研究員募集(センノ)
500~1000万
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仕事内容
当社の中核技術であるiPS細胞を用いた治療用細胞の分化誘導法の開発・最適化に携わっていただきます。創薬研究段階から、将来の治験・製品化を見据えた細胞作製プロトコルの確立まで、研究開発の最前線でご活躍いただきます。 • iPS細胞/ES細胞から特定の治療用細胞へ効率的に分化誘導するプロトコルの開発・改良 • 分化誘導した細胞の品質評価（性状解析、機能評価など） • 創薬研究としてのデータ取得と、CMC（化学・製造・管理）視点を考慮した実験デザインの立案・実施 研究内容の社内報告や、学術発表・規制当局への申請資料作成への貢献
求める能力・経験
■求める人材像（必須経験・スキル） • iPS細胞またはES細胞の培養実務経験（3年以上を想定） • iPS/ES細胞から特定の細胞種への分化誘導実験の経験 • 細胞生物学の基礎知識（フローサイトメトリー、免疫染色、PCRなどの解析技術） • 創薬に向けた研究開発に強い興味と情熱 • チームで協力しながら、自ら課題を発見し解決に取り組む姿勢 • 歓迎する経験： • ヒトに投与を目的とした治療用細胞をiPS/ES細胞から分化誘導した経験 • 肝細胞や代謝関連細胞への分化誘導経験 創薬研究とCMCのバランスを考慮した研究開発の経験
事業内容
-
エージェント求人 研究・創薬職（薬理研究者：独自AI活用創薬アイデア提案：東証上場AIソリューション企業：先駆者
900~1100万
- 医療/ヘルスケア
- 提案
- リーダー
- 薬理
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仕事内容
医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、同社ならではのソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。
求める能力・経験
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験
事業内容
自社開発の特化型AIの提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援
エージェント求人 CSO(セン)
1200~1800万
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仕事内容
• 仕事内容: ○ ライセンサーの先生と共に非臨床試験データを基にIND申請突破を目指す。 ○ 開発ギャップを埋めるための実験データを検討し、研究開発を最適化する。 創薬研究のリーダーとして、プロジェクト全体を統括する。
求める能力・経験
○ トランスレーショナルリサーチ（TR）および薬効薬理の経験。 ○ iPS細胞（MSCでも可）を用いた製品開発経験。 ○ CDMO/CMOマネジメントの経験。 ○ 当局対応経験（PMDA、FDAなど）。 ○ 肝臓領域または代謝疾患に関する創薬経験（必須ではないが尚可）。 ○ IND申請に携わった経験。 ○ グローバルなステークホルダーを巻き込んだプロジェクトリーダー経験。 細胞治療に対する情熱があり、iPS細胞の経験があれば尚可。 - iPS/ES細胞の経験必須 - PHD必須 - Translational Research (TR) のバックグラウンド歓迎
事業内容
-
エージェント求人 Chief Scientific Officer (CSO) – Japan or US(セン)
1300~1800万
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仕事内容
仕事内容： • iPS細胞由来の治療細胞の開発において、前臨床試験のデータを基にIND申請を主導 • 当局対応（PMDA/FDA）に関する書類作成・交渉 非臨床試験・臨床試験の橋渡し研究の設計・実行
求める能力・経験
• トランスレーショナルリサーチ経験 • IND申請に関わる経験 • iPS細胞または再生医療分野での研究経験 当局対応（FDA/PMDA）経験（必須ではないが尚可）
事業内容
-
エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中！
1200~1400万
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仕事内容
＜営業戦略の立案・実行＞ •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 ＜報告・分析・情報共有＞ •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality｜品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment｜使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge｜改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork｜チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験５年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客（研究機関、製薬企業、医療機関等）のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
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エージェント求人 総括製造販売責任者候補者
年収非公開
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
総括製造販売責任者として、当社事業の核である周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の信頼性保証業務を担っていただき、薬機法に従った製造販売業の維持管理業務を担当して頂きます。 また、総括製造販売責任者代行として総括製造販売責任者の補佐を行って頂き、ゆく ゆくは総括製造販売責任者に就任して頂く予定です。 ■期待される具体的役割 総括製造販売責任者代行として、当社及び当社製品に関する信頼性保証業務の 補佐 法令遵守体制の整備維持 ■チーム体制 当社の信頼性保証グループは、グループ長（総括製造販売責任者）、安全管理部 門、品質保証部門および薬事部門からなり、Report 先はグループ長です
求める能力・経験
再生医療等製品もしくは医療用医薬品の信頼性保証業務に3 年以上従事してい ること 当社及び当社製品の信頼性確保のため、俯瞰的な見方ができ、ニュートラルな考 えができ、判断が早いこと 薬剤師の資格を有すること 技術英語の読み、書きの経験を有すること
事業内容
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エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長｜再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
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仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R＆D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患（一部細胞治療） ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり（アジア、ボストン） ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有（或いはその一歩手前） ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
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仕事内容
ポジション概要 • ポジション名：ディレクター（創薬・臨床開発） • 勤務地：東京（リモートワーク可） • 雇用形態：正社員 • 募集背景：会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進（非臨床から臨床開発初期段階まで） • 国内外のステークホルダー（研究機関、CRO、規制当局など）との連携 • 政府の研究助成金（AMED、NEDOなど）の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト（非臨床から臨床開発初期段階まで）マネジメント経験（3年以上） • 日本語（ネイティブレベル）および英語（ビジネスレベル）の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良：IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
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エージェント求人 細胞培養士（創薬ベンチャー）
300~480万
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仕事内容
・研究開発向け細胞培養 ・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など
求める能力・経験
応募条件 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル（Word/Excel） 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験
事業内容
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