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創薬研究・神奈川県の求人一覧

163

  • エージェント求人

    創薬プロジェクトサブリーダー(アクセ)

    1000~1200

    企業名非公開神奈川県川崎市
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    仕事内容

    主な業務内容 プロジェクトマネジメント(約40%) · 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 · プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与(海外案件を含む)。 · 同時に1~2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務(約60%) · 薬物動態評価のための試験実施(主にin vitro)。 · 薬物動態評価に関するPK解析。 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。

    求める能力・経験

    応募要件 必須(MUST) · 修士号(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野)または同等レベルの学位・知識。 · DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 · トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 · 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 · 創薬プロジェクトへの貢献実績。 · 英語力:ビジネス中級以上。 歓迎(WANT) · トランスポーターに関する専門性。 · PhD取得者。 · 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 マネジメント経験(マネジメント候補として検討可能)。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究マネージャー

    800~1200

    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    • 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施(海外案件含む)。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理(2~4案件を同時担当)。 • マネジメント予定人数:5~10名。

    求める能力・経験

    • 修士号(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)または同等レベル • 非臨床安全性試験経験 • 科学的・技術的議論が可能な英語力 • 申請資料作成経験またはサポート経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ゲノム編集とiPSを組み合わせたベンチャー 研究職

    800~1100

    企業名非公開神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方  (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬プロジェクトサブリーダー(評価系 / in vitro試験系)

    920~1000

    • 薬物動態試験
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    プロジェクトマネジメント(約40%) • 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与(海外案件を含む)。 • 同時に1~2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務(約60%) • 薬物動態評価のための試験実施(主にin vitro)。 • 薬物動態評価に関するPK解析。 • 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。

    求める能力・経験

    必須(MUST) • 修士号(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野)または同等レベルの学位・知識。 • DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 • トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 • 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 • 創薬プロジェクトへの貢献実績。 • 英語力:ビジネス中級以上。 歓迎(WANT) • トランスポーターに関する専門性。 • PhD取得者。 • 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 • マネジメント経験(マネジメント候補として検討可能)。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【研究開発・管理】研究テーマ・分野選択可!/1800種を超える研修プログラム&社会人博士制度あり!

    400~600

    • 解析結果評価
    • 有機合成/無機合成
    • 化学分野
    • 薬理
    • 技術開発
    • 複合材料
    • 薬効薬理試験
    • 分析
    • 研究開発
    • 高分子化学研究
    • 低分子医薬品
    • 低分子化学製品
    • 医薬/バイオ素材研究開発
    • 半導体素材
    • バイオ医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    • タンパク質工学研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 材料開発研究
    • 材料工学
    • 無機化学
    • 有機化学
    • 低分子医薬品研究開発
    • 高分子化学製品
    • 生化学/生物化学研究
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • 化学工学研究
    • 化学薬品
    • 化学開発
    • 工業薬品素材研究開発
    企業名非公開神奈川県平塚市, 埼玉県さいたま市, 兵庫県神戸市
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    仕事内容

    各分野ごと、下記のような業務を担当いただきます。 【 化学分野 】 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発 … など 【 バイオ分野 】 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など

    求める能力・経験

    各分野ごとに、下記に関わるような実務経験をお持ちの方 〈化学分野〉 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学 … など 〈バイオ分野〉 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工 … など ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です!

    事業内容

    確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。

  • エージェント求人

    一般研究員(バイオ分野)

    400~600

    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    • 細胞/バイオ関連
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘ テロ核酸技術そのものの向上を目指した研究開発を遂行しております。 当社研究所にて、研究員として以下の業務をご担当いただきます。 ・核酸技術研究のための分子生物学実験や薬理学実験 ※従事すべき業務の変更の範囲:変更なし

    求める能力・経験

    【必須】 ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学実験経験 ・in vitro評価経験 ・修士卒以上 【歓迎】 ・核酸医薬の研究経験 ・アカデミア出身の方でも可 ・in vivoの経験(特にマウス) ※in vivo経験がなくても入社後に教えていただけます!

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Drug Discovery (Multilple Roles)

    年収非公開

    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    DMPK - Bioanalysis - Transporter - Modality (Project Lead) - Physicochemistry (Project Lead) Safety - Project Lead - In vitro tox evaluation

    求める能力・経験

    Experience and skills to be discussed

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬化学研究のプロジェクトリーダー

    960~1600

    • リーダー
    • マネジメント
    • 開発
    • 新薬
    • プロジェクト
    • 創薬提携
    • 研究開発
    • 研究開発部門協業
    • 研究者協働
    • 基礎研究
    • 合成/分離/精製研究開発
    • 有機合成/無機合成
    • プロジェクトリーダー
    • 有機合成/無機合成研究開発
    • 有機合成/無機合成研究
    • 研究開発部門連携
    企業名非公開神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    創薬プロジェクトのリードおよびマネジメントをご担当いただきます。 以下の領域を含む幅広い業務に関わり、新薬開発の最前線で活躍できるポジションです。 (※適性や経験に応じて、部門リーダーの役職が打診される可能性があります。) ・共同研究プロジェクトのリードとマネジメント  国内外の研究パートナーと連携し、共同研究プロジェクトの推進を行います。 ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトの推進  独自の創薬開発プラットフォーム技術を活用し、ペプチド創薬の最適化を行います。 ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開  (X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開  ペプチド薬剤複合体(PDC)や低分子創薬への応用を含む、PDPS創出ペプチドの新規創薬基盤の開発を推進します。 【配属部署】 ペプチドを中心とした創薬プロジェクトをリードし、ヒット探索から開発までの幅広いフェーズに関与します。 自社他部署やパートナー企業との協力を通じて、プロジェクトを推進します。 【このポジションの魅力】 ・新薬創出に近いポジションで、最適な分子構造のデザインが可能 ・自社および共同研究プロジェクトのリードを担当し、多彩なプロジェクトに参加 ・国内外の共同研究パートナーと密に連携し、グローバルな創薬研究に挑戦 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した、挑戦的な創薬プロジェクトに関与可能

    求める能力・経験

    ■必須条件: ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方) ■歓迎条件: ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、  探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。  国内外の社外組織との共同研究経験があり、  折衝能力に長けている方歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬研究における薬物動態、初期物性、製剤、安定性担当者

    360~960

    • リーダー
    • 提案
    • スクリーニング
    • 開発
    • 非臨床試験
    • LC-MS/MS
    • 安全性試験
    • 安全性研究
    • 薬物動態研究
    • 薬物動態試験
    • 解析結果評価
    • プロジェクト
    • GMP
    • シミュレーション
    • 分析
    企業名非公開神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究において、 薬物動態、初期物性・製剤又は安全性に関する業務をご担当いただきます。 具体的には.. ・探索から開発段階における化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施 ・評価や試験結果を用いた化合物の選択 ・外注試験の試験立案とコーディネート 【配属部署について】 トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 【募集ポジションの魅力】 ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。 ・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。

    求める能力・経験

    【必須】大卒以上 ・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 【歓迎】 ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究員

    400~600

    • プロジェクト
    • がん
    • 研究開発
    • 開発
    • 統計解析
    • 執筆
    • 論文執筆
    • センター長
    企業名非公開神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。

    求める能力・経験

    ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験がある方 ・英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) ・英語力(論文の読み書き・簡単な日常英会話)※センター長とのやりとりが英語・フランス語のみのため

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    薬理評価研究員 管理職・マネージャー(薬理部長候補)

    1000~1500

    • マネジメント
    • 部長
    • マネージャー
    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • 医薬
    • 感染症/ワクチン
    • 管理職
    • プロジェクトリーダー
    • がん
    • 免疫系疾患
    企業名非公開神奈川県小田原市
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    仕事内容

    医薬品事業の売り上げが1兆円以上ある、とある大手食品メーカーでの薬理部長職のポジションです。20数名いる部門でその全体のメンバーのマネジメントとかなり多く走っている開発品目をみていただくポジションです。昔から感染症領域に強みを持っておりましたが、現在細胞遺伝子治療や、血液がん、免疫疾患領域に研究開発をシフトしており、日米共同研究も活発に行なっておりますので、とても面白い案件かと存じます。 ここで現在、下記のような人材を採用しております。 薬理評価研究員 管理職・マネージャーと薬理部長 大企業、上場企業、設立30年以上、転勤なし、社宅・住宅手当有 薬理評価研究員 管理職・マネージャー 年収1000万円以上 募集要項 製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 仕事内容 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督  -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営  -感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現

    求める能力・経験

    薬理評価研究員 管理職・マネージャー 【必須】 創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識(望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験) ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。 ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。 ・アカデミア研究者(医師、教授等)と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること ・生命科学関連分野における修士以上の学位 求める ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。 ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。 ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。 ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    革新的バイオ技術開発・分子生物研究員

    400~1250

    • 微生物研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • 修士採用
    企業名非公開神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案 ・遂行・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    Must have ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 ・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 Nice to have ・特に企業で類似研究業務に3年程以上従事した経験 ・他社との協業経験 ・分子生物学の基本的な実験手技を習得している ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    研究部研究員【堀】

    500~800

    • 研究開発
    • がん
    • 免疫系疾患
    • 細胞工学研究開発
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発に携わって頂きます。 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。

    求める能力・経験

    *学歴:大学院(博士)修了以上 *腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方 *弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方 ・事業会社での研究業務の経験のある方

    事業内容

    日系バイオベンチャー企業

  • エージェント求人

    生物能力を活かしたがん検査の研究員

    年収非公開

    • がん
    • 研究開発
    • 統計解析
    • コンピュータサイエンス
    • 博士採用
    • 生物分野
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    がん種特定生物の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究員(一般スタッフからマネージャーレベルまで)を募集します。 具体的には、生物の能力を用いた研究開発、生物の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。

    求める能力・経験

    【必須】 ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業  で研究経験がある方 ・英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) ・コンピューターサイエンス、AI・深層学習、アルゴリズム構築、プログラム言語(RやPythonなど)に  精通している方 【歓迎】 ・分子生物学の知識 ・基本的な統計学の知識と統計ソフトの使用経験 ・Chemoinformaticsの知識

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    メディシナルケミスト

    年収非公開

    • 研究開発
    • 有機合成/無機合成
    • 薬理
    • 有機合成/無機合成研究
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大

    求める能力・経験

    【必須】 ・有機合成のハイレベルな知識と技術 ・創薬関連分野で修士号以上を有する ・製薬企業あるいは化学メーカー等で3年以上の合成実務経験 ・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる 【歓迎】 ・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができる英語力(必ずしも流暢でなくて良い) ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい) ・特許明細書作成の経験 ・海外CROの活用マネジメントの経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    シニアバイオロジスト

    年収非公開

    • 薬効薬理試験
    • バイオ医薬品研究開発
    • 創薬提携
    • がん
    • 研究開発
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    ・新規社内創薬プロジェクトの探索、提案、リード ・社外共同研究プロジェクトのリード ・In vitro/vivo試験の立案および外部研究機関への業務依頼 ・Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告

    求める能力・経験

    【必要要件】 ・製薬企業での10年以上の創薬探索研究の経験 ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ・ビジネスレベルの英語力:英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること ・ライフサイエンス分野での博士号 ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する 【望ましいプラス要件】 ・英語でのタフな交渉力 ・複数の企業での創薬研究経験 ・複数の疾患領域での経験、癌領域は特にプラス

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオロジスト

    年収非公開

    • 薬理
    • 薬効薬理研究
    • 薬効薬理試験
    • 創薬提携
    • 研究開発
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    ・In vitro薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施 ・MoA解析のためのin vitro実験の立案と実施 ・外部研究機関への業務依頼とコントロール ・Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告

    求める能力・経験

    ・ライフサイエンス分野で修士号以上を有する方 ・製薬企業での3年以上の創薬探索研究の経験 ・新規アッセイ系を自立して構築できる ・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    シニアメディシナルケミスト

    年収非公開

    • プロジェクトリーダー
    • 創薬提携
    • 開発
    • 有機合成/無機合成
    • 薬理
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬企業での創薬探索研究の経験 ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 ・海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・創薬関連分野で博士号を有する ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する ・有機合成の専門的な知識と技術 【歓迎】 ・英語でのタフな交渉力 ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい) ・海外CROの活用マネジメントの経験 ・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    (ペプチド)医薬品原薬合成担当者/ペプチド合成を得意とする会社

    500~800

    • 研究開発
    • 開発
    • 有機合成/無機合成
    企業名非公開神奈川県横浜市
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    仕事内容

    化学合成医薬品(低分子)の合成経験者を募集致します。 ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発 ・担当プロジェクトについて、外部(パートナー・顧客)との折衝業務   ※ペプチド化合物を扱いますが、ペプチドそのものの経験は不要で、 化学合成医薬品(低分子)の合成経験があれば対応可能です。

    求める能力・経験

    ・大卒以上 ・医薬品合成製造に関する経験(製薬会社もしくは製造委託会社) ・有機合成に基づく合成法開発の経験 ・英文読解能力のある方(TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい)

    事業内容

    ペプチド合成法Molecular Hiving™の開発 原薬の受託製造及び技術のライセンス

  • エージェント求人

    44517-1【メディシナルケミストリー(リーダークラス)】ペプチド創薬のリーディングカンパニー

    年収非公開

    • リーダー
    • マネジメント
    • 研究開発
    • 開発
    • リード探索
    • 有機合成/無機合成
    • 有機合成/無機合成研究
    • 有機合成/無機合成研究開発
    • リード最適化
    • 有機合成/無機合成品質管理
    企業名非公開神奈川県川崎市
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    仕事内容

    東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬でのメディシナルケミストリーとして業務をお任せします。 【具体的には】 化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します。 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント  ■中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用) 【業務の魅力】 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画(疾患領域・モダリティ) ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。 【所属部門:メディシナルケミストリーグループ】 PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 【同社について】 独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

    求める能力・経験

    【必須】 ■有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ■企業での研究開発経験 ■複数名のチームでリーダー経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力(中級レベル以上。流暢でなくて構いません) 【尚可】 ■創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方 ■国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方

    事業内容

    独自の創薬開発プラットフォームシステムを軸に低分子治療薬やペプチド治療薬などの開発を手掛ける企業

  • エージェント求人

    41657-1【Pharmacology(オンコロジー)ディレクター】

    1180~1350

    • マネジメント
    • プロジェクト
    • がん
    • 薬理
    • プロジェクトリーダー
    • マネージャー
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(Oncology) プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。(30%) ■既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。(30%) ■PJリードの経験、薬理のコンサルティング(メンバーへの指導含む)(20%) ■がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%) ■がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。(10%) 【募集背景】 ☆海外案件の需要に向けた事業拡大のため 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。f

    求める能力・経験

    【必須】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 (ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり) 【尚可】 ■グループマネージャー、業務や人材マネジメントの経験 ■海外駐在経験 ■プロジェクトリーダー経験

    事業内容

    ■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等(大手製薬企業から独立)

  • エージェント求人

    42274-1【Pharmacology(免疫系疾患領域)プロジェクトリーダー】

    965~1200

    • リーダー
    • プロジェクト
    • 薬理
    • 免疫系疾患
    • プロジェクトリーダー
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(免疫系疾患領域)のプロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。(35%) ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。(35%) ■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。(20%) ■国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク 構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%) 【募集背景】 ☆事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■関連学問分野の修士卒(生物系:医学、薬学など)以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■ビジネス中級レベルの英語力 (スピーキング、リスニングで渉外的なコミュニケーションの経験があること) 【尚可】 ■海外駐在経験 ■創薬に関連した経験

    事業内容

    ■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等(大手製薬企業から独立)

  • エージェント求人

    ペプチド合成研究(783390)

    600~900

    • 薬理
    • 有機合成/無機合成
    企業名非公開神奈川県川崎市
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    仕事内容

    社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成や技術改善をお任せいたします。  (プロセス例) PDPS探索Gにてヒットペプチド⇒ペプチド合成Gにて合成⇒薬理G等で評価  ※ 合成する分子のデザインから関わるような「メディシナルケミスト」というよりは、  ※ 求められるペプチドを合成手法の最適化含め効率的に多く合成していくような仕事に近いです。

    求める能力・経験

    ・3年以上の企業経験をお持ちの方 ・一般的な低分子有機合成に精通している方 【学歴】修士卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    43820-1【研究員(タンパク質調製~プロセス開発)】

    400~700

    • スクリーニング
    • タンパク質工学研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    企業名非公開神奈川県藤沢市
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    仕事内容

    独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質調製、及びプロセス開発等、研究業務全般をお任せします。 【具体的には】 化合物スクリーニングに用いるタンパク質調製、及びプロセス開発関連業務全般 ■遺伝子のクローニング、細胞培養 ■タンパク質調製 ※タンパク質ライブラリから、ある特定の化合物に結合するタンパク質を選別 (当社のタンパク質ライブラリは、可溶性タンパク質から膜タンパク質まで幅広いタンパク質をカバーしています。ターゲット同定とドラッグリポジショニングにも有効です) ■他、プロセス開発(結合化合物発見)についてもご経験・スキルに合わせてチャレンジすることが可能です。 ※顧客から依頼のあったタンパク質を精製するにあたり、上流の工程から幅広く担当します。 ※自分で実験計画を立てて動ける方や、タンパク質のいろいろな調製の仕方を理解している方などは、他、幅広く業務をお任せします。 【組織】 創薬研究部 7名 【会社について】 ■独自技術を用いて化合物-タンパク質間結合のハイスループットアッセイを受託しています。数十万化合物のライブラリーと18000タンパク質のライブラリーを用いて、「結合化合物のスクリーニング」と「結合タンパク質のスクリーニング」サービスを展開しています。 ■特徴としては以下の3つが上げられます。 1.活性測定不能なタンパク質を含めあらゆるタンパク質に対して結合アッセイが可能。 2.化合物もタンパク質もラベル化および固定化することなく結合アッセイが可能。 3.豊富な化合物ライブラリーおよびタンパク質ライブラリーの利用が可能。

    求める能力・経験

    【必須】 ■タンパク調製の経験 ■細胞培養、遺伝子組換え操作(プラスミド構築)等の経験がある方 ■プライマー設計 ■細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験(昆虫細胞であれば尚可) ※特に遺伝子のクローニング、細胞培養に強い方を募集!

    事業内容

    ■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案(低分子化合物のスクリーニング受託)

  • エージェント求人

    43369-1【診断用医薬品の製品開発 ※横浜】東証プライム上場メーカー

    500~1000

    • 医療/ヘルスケア
    • 開発
    • 体外診断薬
    • 試薬開発
    • 体外診断用試薬研究開発
    企業名非公開神奈川県横浜市
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    仕事内容

    精密コーティング技術をベースに医薬品包装材料、医療機器製品、診断薬を手掛けている東証プライム上場メーカーにて医療機器(診断製品等)の開発業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■医療機器(体外診断薬) 既存製品の改善業務・技術サポート・ライフサイクル管理(主に試薬/消耗品) ■医療機器(体外診断薬) 新製品の開発業務 ■試薬や血液を用いた実験業務 ■設計変更プロセスの管理/仕組み強化 ■機器管理プロセスの管理/仕組み強化 ■血液測定および測定施設の管理/仕組み強化 ■ISO13485や米国QSRに基づくQMS改善 ※本社での業務も週1~2回程度想定しております。 【取り扱い商材】 血栓形成能解析システム 関連製品群 (装置、マイクロ流体チップ、試薬、樹脂成型品、採血管等) ※この中で、今回は、診断薬の開発を担います。 【部署・仕事の魅力】 医療機器事業開発部 製品開発課 6名 ■創業110年の歴史の中で、新たな事業創出を目指しています。これまでになかったまったく新しい検査として、患者様のQOL、病院施設のエコノミクス向上に貢献すべく、製造・販売・開発が一体となって活動しています。 新規事業立ち上げの難しさはありますが、事業化に向けていろいろな活動にチャレンジしたい方を求めています。 【会社について】 ■東証プライムに上場するコングロマリットメーカー。精密コーティング技術を活かして、医薬品の包装材料・液体容器の製造開発を行っています。また、ワクチンや抗体医薬などのバイオ医薬品製造に不可欠な国産シングルユース製品ブランドを展開。培養バッグ及び、培養工程をつなぐアッセンブリサービス(分岐ライン、フィルターライン、ポンプライン等)、培養装置、攪拌装置など、製薬企業をはじめ、多数の医薬品関連企業へ提供しています。 ■その他、情報電子材料(偏光板保護フィルム、半導体・電子・ディスプレイ材料、剥離フィルムなど)、産業資材(トンネル用防水シート、保冷断熱シートなど)、包装関連機械製造・生産ラインの設計など幅広い事業を手掛けています。

    求める能力・経験

    【必須】 ■医療機器(体外診断用医薬品)もしくはライフサイエンス系企業において、試薬/消耗品の製品開発/製造技術に従事した経験(3年以上) ■既存製品の改善、新製品開発を主体的に実施した経験 ■研究開発者として、実験計画の立案および実行が単独で可能 ■語学力(簡単な英会話や読み書きができる。また今後の習得に意気込みがある) 【尚可】 ■製造工程の立ち上げや改善に関与した経験 ■医療関連製品の薬事申請や監査に関与した経験 ■マイクロ流体チップを開発した経験 ■血液もしくは血漿を使用した実験の経験

    事業内容

    ■「ウェルネス」「環境ソリューション」「情報電子」「産業インフラ」と4つの事業領域で先進的な製品を生み出している東証プライム上場企業