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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 【デンカ株式会社】体外診断薬の開発～販売実務
500~900万
- 知財/特許
- 貿易
- 診断薬
- 担当者
- 営業
- 開発
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 検査機器調整/検査
- 体外診断薬
- 開発薬事
- 研究開発
デンカ株式会社新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
新型コロナウイルスの抗原検査キットをはじめ、感染症の体外診断用医薬品の開発実務をお任せします。 ■国内にとどまらず、海外展開も行っております。 海外対応の場合は、 ・海外薬事申請・現地担当者との連携コミュニケーション ・貿易管理令に準拠した輸出手続き 等 を行って頂きます。 ■専門知識を活かしながら、体外診断薬の量産～販売までの一連の流れを関係各所と連携しながら進めていただきます。 ■営業部隊への学術支援や特許関連業務等を各担当部署と連携しながら業務遂行頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医学、薬学、バイオ系(生物学、化学、工学)の基礎的知識および技術を有すること ■国内外の学識者、ビジネス先との技術情報のやりとりができること 【歓迎要件】 ■体外診断用医薬品メーカーでの研究開発、開発薬事経験者が理想
事業内容
■電子・先端プロダクツ ■ライフイノベーション ■エラストマー・インフラソリューション ■ポリマーソリューション
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
600~1250万
- タンパク質工学研究開発
- 研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
600~1250万
- 研究開発
- 解析結果評価
- LC-MS/MS
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
-
エージェント求人 再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- CMC
- 細胞/バイオ関連
- 開発
- GMP
- 製品
- バイオ医薬品
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞製品）のＣＭＣ開発業務 【この仕事の魅力】 ・細胞製品を使用した革新的な治療法を世の中に提供することで、アンメットメディカルニーズに応え、人々の健康で豊かな生活を実現し、社会に貢献することができます。 ・細胞製品のCMC開発では従来の医薬品とは異なる新規なアプローチが必要なケースが多く、専門的な知識や技能だけでなく創造性が求められるクリエイティブな仕事です。 ・主にiPS細胞由来の細胞製品について、プロセス開発や分析研究、デバイス開発といったＣＭＣ開発業務に従事いただきます。経験を積んでいただいた後には、開発品目のＣＭＣ開発を統括するリーダーとして活躍いただくことも可能。
求める能力・経験
【必要条件】 ・医薬品または再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務経験 ・従来の医薬品の方式に捉われることなく、最適な課題解決策を考案できる創造性 ・社内、社外の関係者と円滑に業務を遂行するための協働性、コミュニケーション能力 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養に関する知識/経験及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・医薬品（望ましくはバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞製品）または医療機器の治験申請（IND）または承認申請資料（CTD）の作成経験（国内または米国） ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 医薬品原薬合成法の研究開発業務／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業
400~900万
- 開発
- CMC
- 研究開発
- 有機合成/無機合成
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
CMCに精通する研究者を中心とするメンバーが大手製薬メーカーからスピンアウトし事業を開始した当社にて、 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および 前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務をご対応いただきます。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む） ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成 ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成 ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・大卒以上 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【歓迎条件】 ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
事業内容
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 （再生・細胞医薬分野）工業化業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 技術開発
- 研究開発
- GMP
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や生産技術開発の経験 ・再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 【歓迎条件】 ・海外子会社、海外の機器メーカー等と協議、連携するための交渉力、英語力 ・医薬品の製造設備の開発に関する経験 ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生・細胞医薬の研究開発における細胞実験（研究補助）／国内屈指の医薬品メーカー
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- IPS
- 遺伝子工学研究開発
住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた研究開発を進めています。 その中で今回は、再生医療の研究を支えていただく実験補助職を募集します。 ■業務内容 ・iPS細胞の培養／分化誘導、その他の細胞を用いた実験 ・遺伝子導入やゲノム編集等の遺伝子工学的手法を用いた実験 ・免疫染色、qPCR、フローサイトメトリーなどを用いた細胞の特性／品質の解析 ・シングルセル解析や共焦点レーザー顕微鏡を用いた細胞の品質の高次解析 ・細胞加工施設内での細胞培養等作業および施設の管理運用 ・細胞製造の最適化／工業化研究 ・動物を用いた細胞医薬品の有効性評価
求める能力・経験
【必須条件】 ・細胞培養実験の実務経験 通算3年以上（大学、大学院での研究を含む） ・遺伝子工学実験の実務経験、スキル（大学、大学院での研究を含む） ・iPS細胞など幹細胞の培養、取り扱い経験 ・理系大学卒、大学院修了 【歓迎条件】 ・再生医療等製品の研究開発に携わった経験 ・細胞加工施設での作業経験または施設管理の経験 ・哺乳類の初代培養細胞や初期胚等の取り扱い経験、発生生物学の実験の経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生医療等製品含む研究開発プロジェクトCMCリーダー／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- CMC
- リーダー
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本部内の業務調整と推進 ・社内外ステークホルダーとの調整や交渉 CMC領域を中心に、異なる専門性をもった人材から成る組織です。 個々人が主体性をもって研究開発プロジェクトをリードしていますが、多様な人材の集合知を最大限活かせるよう、 グループ内のコミュニケーションをしっかり取っています。 リモートワークの比率が高まる中でも和気藹々と会話の弾む明るい職場で且つ、 高い心理的安全性の下で建設的な意見を交わせることが魅力です。
求める能力・経験
【必須条件】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・理系修士卒以上 【歓迎条件】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進した経験 ・再生医療等製品に従事した経験 ・投与デバイス等の医療器具の開発及び規制に関する知識
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 全国募集／臨床検査／ブランチラボマネージャー募集 プライム市場上場ヘルスケア企業
500~1000万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 臨床検査
- 提案
- 病院
- 国内全拠点
- 医療/ヘルスケア
株式会社エスアールエル東京都港区もっと見る
仕事内容
【主な業務】 ・担当ブランチラボに関する院内交渉、各種提案、状況報告、運営体制管理、マネジメント業務 ※ブランチラボスタッフ 同時募集中です エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。高い技術力・学術力と受託体制を構築。300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 複数のブランチラボを統括・マネジメントして頂く管理職もしくは次期管理職候補の方を募集します。 成果次第では、将来的により上位の職位を目指せる環境です。
求める能力・経験
＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ※ブランチラボスタッフも同時募集 ＜職務経験＞ Must： ・検体検査業務に従事した経験を持ちの方 ・マネジメント経験、もしくはそれに準ずる経験をお持ちの方（リーダー経験等） Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ブランチ検査室や院内検査室での勤務経験があり顧客である医療機関の方々と円滑なコミュケーションをとりメンバーを巻き込みながら業務を主体的に推進頂ける方を求めています。 管理職として採用の場合は複数のブランチラボと統括頂きますので改善点・提案できるマインドと洞察力・行動力を持った方を求めます。
事業内容
エスアールエルはH.U.グループHDの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。
エージェント求人 薬理研究員
600~1250万
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ・創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 求めるスキル・知識・能力： ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
事業内容
-
エージェント求人 創薬プロジェクトマネジメント＠京都
年収非公開
- プロジェクトマネジメント
- 創薬提携
- アライアンス
科研製薬株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動を担当している部署です。 具体的には、創薬研究プロジェクトマネジメントを担当していただきます。 また、創薬研究ステージにおける外部との協同研究・協業並びにアセット導入活動を国内外で実施します。
求める能力・経験
■製薬会社又は創薬関連研究の業務受託機関（CRO）での勤務経験があり、以下のいずれかの業務経験を有する方 ・創薬研究または臨床プログラム/プロジェクトマネジメントの経験を有する方 ・創薬研究またはそれに関連した業務の経験を有する方 ■英語でのコミュニケーション能力・経験を有する方（目安TOEIC730点以上） ■海外での商談（一週間程度、年2回程度）を含む、国内外の出張が可能な方
事業内容
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エージェント求人 第一三共 研究（バイオプロセス）
700万~
- 開発
- 委託先管理
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- CMC
- CTD案作成
- 新薬承認申請
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
・バイオ医薬品（抗体）の製造プロセス開発研究（培養・精製）、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
<必須> ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成 <望ましい> ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・リーダーシップ
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売
エージェント求人 バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
700万~
- 研究職担当
- タンパク質工学研究開発
- プロジェクト推進
- スクリーニング
- 開発
- 技術開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製
求める能力・経験
● 抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度 ● 創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい ● 優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体または Library (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。
事業内容
-
エージェント求人 シニアサイエンティスト～研究部長候補 クロバーナ
800~1000万
- マネジメント
- 研究開発
- 非臨床試験
- 医薬
株式会社クロバーナ岡山県倉敷市もっと見る
仕事内容
新規のRNA配列に対する核酸医薬品の創薬研究における、非臨床領域の研究をリードして頂きます。 1. 研究プロジェクトの立案 2. 研究開発計画の策定とその遂行、データまとめ、資料作成 3. CROとの相談・交渉・マネジメント 4. 製薬企業およびアカデミアとの共同研究プロジェクトの遂行 5. 公的資金への応募
求める能力・経験
【必須】 製薬企業・バイオテックでの創薬研究（バイオロジー）の経験 3 年以上 PCスキル中級程度 【歓迎】 核酸医薬に関する創薬研究の経験を有する方 分子生物学領域での研究経験 非臨床試験(特にin Vivo)の経験 CROを活用した研究、対外対応の経験 海外の学会等での発表経験 チームを率いた経験 博士号もしくは同等の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】研究職
400~800万
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
製造工場において、医薬品（原薬・中間体）の研究開発業務を行っていただきます。 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■原薬・中間体の研究 ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ※技術部は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行います
求める能力・経験
【必須】 ■有機合成化学分野での研究のご経験のある方 ■有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 408650328／【大阪】臨床研究CRC〈土日祝日休み〉
400~550万
- データ/文字入力
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- スケジュール管理
- プロジェクトリーダー
- CRA
- スタッフ
- 開発
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
メビックス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社が支援する臨床研究において、医療機関および研究に参加する患者さんのサポート業務を幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関スタッフとの調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院／検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等） ・EDC（電子データ収集システム）へのデータ入力補助 ・CRA（臨床開発モニター）との連絡窓口 ・エリアCRS（CRCスタッフ）のマネジメントおよび指導 ・施設支援の推進管理 【仕事の魅力】 ・治験ではないため、治験薬の管理や症例登録のノルマはありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端のエビデンス創出に携わることができます。 ・業務手順を自ら構築する自由度があり、スキル次第で早期にPL（プロジェクトリーダー）への昇格が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・CRCとしての実務経験1年以上 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointの基本操作スキル ・担当エリア（西日本）への出張が可能な方 【尚可】 ・看護師、薬剤師などの医療従事者免許をお持ちの方 ・複数名のマネジメントや後輩指導の経験
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
エージェント求人 408650575／【大阪】臨床研究CRC（将来的なPL候補）〈土日祝日休み〉
500~800万
- データ/文字入力
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- スケジュール管理
- 進捗管理
- 提案
- プロジェクトリーダー
- CRA
- オンコール対応
- スタッフ
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- マニュアル作成
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- マネージャー
- 主担当
- 講師
- SOP作成
メビックス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社は臨床研究に特化して医療機関を支援しています。臨床研究コーディネーターとして、エビデンス創出に向けた医師・医療スタッフのサポート、および患者さんの対応を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師や医療機関スタッフとの調整業務 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等） ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ・現地スタッフ（エリアCRS）への指導およびマネジメント ・クライアント対応窓口、プロジェクトの進捗管理 【仕事の魅力】 ・オンコール対応や症例登録のノルマはなく、治験薬の管理もありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端の臨床研究に携わることが可能です。 ・早期にプロジェクトリーダー（PL）へ昇進でき、プロトコルに関わる提案を行うチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ・CRCとして立上～終了までの一連の経験 ・主担当として複数試験を同時に担当した経験 ・Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるPCスキル ・西日本への出張が可能な方 【尚可】 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・標準業務手順書（SOP）作成、各種業務マニュアル、インフラの企画・運営経験 ・新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
エージェント求人 408496810／【兵庫】メディカルアフェアーズ職〈従業員1000名以上〉
490~682万
- 医療/ヘルスケア
- 金
- 製品
- 医療用医薬品
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 薬理
- CRA
- 企画立案
- モニタリング
- 執筆
- 治験モニタリング
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務をお任せします。患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です。 【職務詳細】 ・メディカルプランの作成、更新 ・臨床研究（非臨床研究含む）の企画、実施、管理 ・研究結果の外部公表支援 【ひとことコメント】 新製品の発売開始に伴う、対象疾患の病態解明を目的とした臨床研究の実施を複数検討している中での募集です。 メディカルアフェアーズの役割を一層強化していくために、新たな人材を求めています。 年間休日126日、退職金制度や各種休業制度など、長期にわたって活躍できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・理系学士を有している方 ・以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験（3年以上） ・非臨床薬理研究／治験の企画立案経験（5年以上） ・治験／臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・学術もしくはそれに準ずる業務経験（5年以上） ・臨床研究／治験モニタリング（CRA）経験者（5年以上） 【尚可】 ・理系修士、PhDを有している方 ・製薬企業での就業経験がある方 ・メディカルアフェアーズ職またはプロジェクトマネジメントの経験がある方 ・国際誌の論文を執筆された経験がある方 ・医学、薬学の知識を有している方
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 408489968／事業開発（創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー）〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 契約交渉
- ネットワーク
- 契約締結
- アライアンスマネジメント
- パートナー
- プレゼンテーション
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
- 開発
- 医薬
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量ともに強化し、社会に新たな価値を提供することがミッションです。 【職務詳細】 ・国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携における契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ・創薬技術導出入・提携における契約交渉の主導 ・アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携におけるアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動 【ポジションの魅力】 最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築や、異なる部門との連携で生み出すイノベーションに携わることができます。新しいビジネスストラクチャの構築や、社内外の幅広いネットワークを活用した異文化コミュニケーションなど、日々新しい可能性に挑戦し、想像を超える価値を生み出すチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財、法務等） ・研究提携または事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ、創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ・海外アカデミアや海外企業と交渉可能な英語力 ・科学的知識（サイエンスバックグラウンド） ・契約に関する知識、交渉力、リーダーシップ、コミュニケーション力 【尚可】 ・理工系、医薬学系の博士号、またはそれと同等の経験 ・MBA、またはそれと同等の経験
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 408473118／【神奈川】創薬研究員（タンパク質科学・立体構造解析）〈上場企業〉
600~1200万
- プロジェクト
- 構造解析
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 タンパク質科学や立体構造解析の専門性を活用し、独自のサイエンスと先端技術を駆使して、低分子、中分子、抗体など全ての創薬モダリティにおけるプロジェクトを推進していただきます。 【職務詳細】 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の提供 ・高難易度案件を含むリコンビナントタンパク質の発現・精製系構築 ・立体構造解析用計算機プラットフォームの構築・管理・運用 【本ポジションの魅力】 部内の多様な専門機能と緊密に連携し、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引できます。他部署との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計や現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現する醍醐味があります。
求める能力・経験
【必須】 ・生体分子の立体構造解析業務経験（3年以上／X線結晶構造、クライオ電顕、NMR等の手法） ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系構築経験、またはラボ解析計算機のプラットフォーム構築・管理経験 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上の学位 ・英語力（TOEIC 730点以上目安） 【尚可】 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築経験 ・博士号取得者
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 408431189／【東京：リモート】メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）〈従業員1000名…
500~1000万
- 課題設定
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 製品
- マーケティング
- 提案
- 営業
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 担当者
- 医薬
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）を募集します。 【職務詳細】 ・KOL／KEEマネジメント／サイエンティフィック・エンゲージメント └医科学専門家との非プロモーションの医学・科学的交流 └ステークホルダーのマッピング、エンゲージメント計画の策定・実行 ・メディカルインサイトの収集・分析・社内還元 └医療上の課題・未充足ニーズの抽出 └インサイトの構造化、社内関係者へのフィードバックとアクション提案 ・メディカル戦略／メディカルプランに基づく活動推進 └メディカルストラテジー（プラン）に沿った活動計画・実行 └開発、マーケティング、営業、安全性、薬事等関連部門との整合・連携 ・メディカルエデュケーションの企画・実行（社内外） └社内外関係者に対する医科学教育の企画・実施（疾患教育、エビデンス理解促進等） ・メディカル情報の適正な提供・活用支援 └エビデンス創出・価値最大化への貢献（LCM／開発パイプライン含む） └製品LCM観点での臨床的価値・ニーズの把握 └開発候補品／LCM施策の医療的妥当性に関する情報収集・評価（必要に応じて研究企画へのインプット）
求める能力・経験
【必須】※以下すべてを満たす方 ■製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【尚可】 ・薬剤師資格を有する方 ・MR（医薬情報担当者）資格を有する方 ・医師または獣医師資格を有する方 ・博士号（PhD等）を有する方 ・英語による業務遂行能力（目安：TOEIC730以上）を有する方 ■働き方：リモート週2～3回程度（ご入社後しばらくは出社メインを想定しております）
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 408356781／臨床検査部マネージャー（先端医療検査サービス／バイオマーカー開発）〈上場企業〉
500~1000万
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
- 製品
- がん
- 製品開発
- 臨床検査
- 体制構築
- 開発
- 人員管理
- 外部連携
- 事業推進
- 検証
- 営業
株式会社タウンズ東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 自社ラボ（衛生検査所）の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く担当するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：がん・認知症・予防医療分野の医療検査サービス／新規バイオマーカー関連検査 ■範囲：自社ラボ運営／組織マネジメント／外部連携／事業体制構築 ■開発：新規バイオマーカー開発支援／検査サービス実装体制の整備 【具体的には】 ・自社ラボで実装する先端医療検査サービスの推進 ・臨床検査業務の統括、品質・業務フロー改善 ・人員管理、育成、組織運営 ・アカデミア／医療機関との関係構築、共同研究推進 ・経営方針に基づく検査体制の整備 ・製品開発に必要な研究・検証データ測定の社内対応
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず) ・検査センター運営に関する業務経験(対内、対外) ・臨床検査センターでの検査受託営業経験 ・臨床検査技師資格保有者 ・医療業界での営業経験
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発／中間体等の製造及び販売／受託研究／技術開発及び商品開発等に関するコンサルテーション／医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、動物用医薬品、医薬部外品、医療用具等の輸出入
エージェント求人 408294726／【東京：リモート】GCP臨床開発モニター〈土日祝日休み〉
450~690万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- 点検
- プロジェクトマネジメント
- モニタリング
- 開発
- 臨床試験
- 医療機器
- Google Cloud Pl...
- 事務
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 企業治験、医師主導治験におけるプロジェクトマネジメント、およびモニター業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・企業治験、医師主導治験のモニタリング業務 ・プロジェクトマネジメント業務 ・治験実施施設の選定、契約手続きのサポート ・治験薬の管理、症例報告書の回収・点検 ・モニタリング報告書の作成 【今後の展望】 医薬品・医療機器・再生医療に加え、デジタル治療やアプリを活用した予防・ケアなど、革新的な領域へソリューションを拡大しています。従来のCROの枠を超えた臨床データ全般に関わるチャンスがあります。 【開発環境・技術】 ・臨床試験、臨床研究における各種GxPへの準拠 ・英語力を活かせるプロジェクト（希望や適性による）
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験、または医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【尚可】 ・業務責任者等の実績 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC（治験国内管理人）の経験 ・英語力
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408278537／【栃木】研究開発（動物用ワクチン）〈第二新卒歓迎〉
450~650万
- 最新テクノロジー
- 感染症/ワクチン
- プロジェクト
- リーダー
- 報告書作成
- 研究開発
- 開発
- 販売
ワクチノーバ株式会社栃木県日光市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う同社にて、リーダーとして研究開発業務に従事します。海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします ・分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ・研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ・海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど）との共同プロジェクトにおける研究開発業務 ・チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行 ・研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表 【同社について】 ・ワクチノーバグループはオランダに本社を構えるグローバル企業です。 養鶏業界向け動物用ワクチンで国内シェア70％以上を誇るリーディングカンパニーです。オランダ本社のグローバルグループに属し、世界45か国以上で事業を展開。国内に製造拠点と研究施設を持ち、50年以上の実績を背景に食の安全を支える社会的意義の高い事業を推進しています。海外企業との共同研究や最新技術を活用した開発環境が整っており、国際的なキャリア形成や専門性を高めたい方に魅力的な企業です。
求める能力・経験
【必須】 ・遺伝子のクローニングや発現・機能解析などの分子生物学的実験を一人で行える方。 ・前職の研究内容に捉われず、同社の分野をキャッチアップできる方 ※獣医師の方も歓迎いたします！ 【尚可】 ・分子生物学の研究経験がある方 ・英語を使える方
事業内容
■動物用医薬品、動物用医薬部外品および動物用医療機器の開発、製造、販売および輸入■農産物および家畜の生産に伴い発生する環境汚染の予防方法、ならびにその他環境保護技術および技法の開発および販売■食品衛生に関する製品の開発および販売 等