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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 408267861／【東京：リモート】GCP臨床開発統計解析担当者〈土日祝日休み〉
450~600万
- 金
- 介護
- プロジェクト
- マネジメント
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- プロジェクトマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- Google Cloud Pl...
- 事務
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【尚可】 ・業務責任者等の実績 ・モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408267838／【東京：リモート】治験調整事務局・研究事務局〈土日祝日休み〉
450~680万
- 金
- 介護
- プロジェクト
- マネジメント
- 事務
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- プロジェクトマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- CRA
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日可能） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・研究事務局業務経験、治験調整事務局経験 ・CRA経験 【尚可】 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・ICCC経験者 ・英語力 ・臨床データ全般に関わりたい方
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408267883／【東京：リモート】GCP臨床開発データマネージャー／EDC担当者〈土日祝日休み〉
450~600万
- 金
- 介護
- マネジメント
- 人間ドック
- 財形貯蓄
- データマネジメント
- 講師
- 翻訳
- ストレスチェック
- 維持管理
- Google Cloud Pl...
- 報告書作成
- GCP
ＡｒｋＭＳ株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 【同社の魅力】 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用
求める能力・経験
【必須】 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験 【尚可】 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び知識 ・総括報告書作成経験
事業内容
CRO事業 （医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査、DB調査・DB研究支援など）
エージェント求人 408219565／【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）〈土日祝日休み〉
400~700万
- 戦略提案
- プロジェクト
- マネジメント
- マーケティング
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 主担当
- 企画立案
- 開発
- 臨床試験
- 戦略立案
- 新薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Google Cloud Pl...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- 新規事業
- PC
- CRA
- GCP
- 医療機器
株式会社QLife東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。入社後は下記（1）（2）いずれかのサービスをご担当いただきます。 【職務詳細】 （1）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ■クライアントコミュニケーション ■被験者リクルート施策の企画・実行 （2）医師経由での患者リクルートサービス ■m3.com会員医師とのコミュニケーション戦略立案と実行 ■クライアント（治験依頼者等）との折衝 ■プロジェクトマネジメント ※適性に応じて（１）もしくは（２）の主担当業務を決定します。 【やりがい】 ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRA／CRCなど） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【尚可】 ・対医師へのコミュニケーション、折衝経験がある ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験
事業内容
■医療メディア事業■マーケティングソリューション事業■コンテンツプロバイダー事業■医療向け経営支援サービス事業
エージェント求人 408184825／間葉系幹細胞等の研究開発職〈土日祝日休み〉
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- ELISA
- 薬理
- HPLC
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 再生医療開発を行っている同社において、難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・培地開発 ・セルベースアッセイの確立 ・共同研究のマネジメント ・薬効薬理試験の立案と委託 ・大量培養技術の開発 ・エクソソーム研究開発 間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。同社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造方法の確立を目指した開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療新法で再生医療を提供する医療機関への技術提供、自社治験、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。具体的な業務は、細胞培養、qPCRやNGSによる遺伝子発現解析、HPLC、ELISA、フローサイトメトリー、文献調査、外部機関との共同研究などがあります。
求める能力・経験
【必須】 以下をすべて満たす方 １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【尚可】 以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞の機能的分子の同定研究のご経験のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・動物実験のご経験のある方
事業内容
細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発／再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出／再生医療技術を基盤とする化粧品事業／再生医療関連ビジネスの事業開発／再生医療支援／医療機器開発支援
エージェント求人 407913453／【大阪】原薬・中間体の結晶化（幹部候補）〈土日祝日休み〉
750~1000万
- 解析結果評価
- 戦略立案
- プロジェクト
- マネジメント
- CMC
- プロジェクトマネジメント
- 構造解析
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 分析
- 技術開発
- 管理職
- リーダー
- 化学品
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 【職務詳細】 ・医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・若手研究者の指導およびチーム運営 ・他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進 ・顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・中長期的な技術開発テーマの企画・推進 【組織構成／業務の魅力】 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル ・医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【尚可】 ・結晶化の経験と基礎知識 ・結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・製薬企業やCDMOでの業務経験 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
エージェント求人 408025391／臨床研究コーディネーター〈土日祝日休み〉
450~630万
- 医療/ヘルスケア
- 問い合わせ対応
- スタッフ
- 開発
- CRA
株式会社クリニカルサポート東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】 NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 同社では臨床研究のデジタル化推進を目指しており、NTTグループ開発の医療ビックデータの収集・データ化を実施する新システムの活用、動画を利用した被験者への同意説明実施、院内でデータ収集を実施するアブストラクターの遠隔指示など、医療機関訪問に依存しない研究支援を進めていきます。 院内での業務が必須である治験コーディネーターとは、違った働き方が可能となっています。
求める能力・経験
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上） ・臨床開発モニター（CRA）の経験（5年以上）
事業内容
SMO（Site Management Organization）事業
エージェント求人 【新潟】株式会社カルティベクス：バイオ医薬品の製造リーダー(28881)
465~730万
- 施設/設備管理
- 備品/設備管理
- 研究開発
- 文書作成
- バイオ医薬品
- 開発
- 分析
- 設備管理
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- 医薬/バイオ素材
- GMP
- 医薬
株式会社カルティベクス新潟県新潟市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション
事業内容
抗体医薬品の開発・製造
エージェント求人 407927481／【兵庫】臨床開発担当〈第二新卒歓迎〉
800~1000万
- マネジメント
- 進捗管理
- 契約締結
- 案件進捗管理
- 請求
- 開発
- 戦略立案
- PC/Web
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
カルナバイオサイエンス株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである同社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。また、CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務にも携わっていただきます。 【職務詳細】 具体的には委託先とのマネジメント業務を中心にお任せします。 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 ※創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため ※ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務もご担当いただきます 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります。 臨床開発部：計 7 名 (30代～50代のメンバーにて構成) ※出張は想定しておりません
求める能力・経験
【必須】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 ■下記いずれか必須 ・オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 【尚可】 ■web会議等で会話ができる英語力
事業内容
【創薬支援事業】1. キナーゼタンパク質の製造・販売2. プロファイリング、スクリーニング受託サービス3. アッセイキットの製造・販売、およびアッセイ系構築サービス4. 結晶化サービス5. 細胞を用いた各種アッセイサービス【創薬事業】自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発
エージェント求人 主任研究員【iPS創薬/再生医療】 (569337)：株式会社ケイファーマ
500~1200万
- スクリーニング
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 研究開発
- 医薬研究開発
株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬 患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬 ・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価 ・各種細胞を用いた低分子化合物スクリーニングや系の構築、疾患メカニズム解明 ・選抜化合物のプロファイリング ・低分子化合物の臨床開発 (プロジェクトマネジメント含む) 等 ■再生医療 健常者由来のiPS細胞を活用した脊髄損傷、脳梗塞等の細胞移植治療(再生医療) ・候補となるiPS細胞のプロファイリング、選抜 ・臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得 (マウス/ラット等、各種病態モデル動物での機能評価) ・製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造 等
求める能力・経験
・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・下記いずれかを満たす方 (1)大学等の研究機関または製薬企業等で、神経領域(ニューロサイエンス)、もしくは、再生医療(iPS細胞/幹細胞)、免疫領域に関する研究経験を有すること (2)創薬を目指した研究開発において、疾患モデル作製など動物実験の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 407569135／【群馬】研究職（非臨床試験）※渋川市〈設立50年以上〉
400~570万
- 医療/ヘルスケア
- GLP
- 農薬
- 安全性試験
- 教育
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 医療機器
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 安全性評価
株式会社ＳＲＤ生物センター群馬県渋川市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品や化学物質などの安全性試験における非臨床試験を担当します。小動物・中動物や細胞を用いた毒性試験の試験責任者として、受託研究業務を遂行していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品などの安全性試験 ・小動物・中動物を用いた各種毒性試験 ・培養細胞を用いた毒性試験の実施 ・GLP（優良試験所基準）に則った試験の計画・実施・報告 ・データの解析および報告書の作成 ・試験進行の管理および関連部署との連携 ・英語論文や報告書の読解、内容確認（該当スキル保有者） 【その他・魅力】 同社は、医薬品や化学物質の安全性を担保する非臨床試験を通じて、人々の健康や環境に貢献しています。一流化学メーカーからの受託も多く、高い精度と信頼性が求められる業務です。OJT中心の教育体制が整っており、専門性を深めながら長期的にキャリアを築ける環境があります。
求める能力・経験
【必須】 ・GLPに準拠した非臨床試験における試験責任者経験 ・小動物・中動物・培養細胞の取り扱い経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel等） 【尚可】 ・英語論文の読解力 ・報告書の英文チェックや作成スキル 【おすすめポイント】 安全性評価分野で専門性を活かしたい方にお勧めです。業務の特性上、緻密な作業が求められますが、働きやすさも重視されており、残業も月平均10時間と少なく、年休122日とワークライフバランスを保ちやすい環境です。転勤もなく、地域に根ざして長く働きたい方にも適しています。
事業内容
・医薬品・医療機器の安全性試験受託・農薬、化学物質、化粧品、安全食品添加物等の試験受託
エージェント求人 44086-1 【研究開発責任者（CSO) ※大阪】核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップ
1000~1500万
- 研究開発
- 非臨床試験
- マネジメント
ルクサナバイオテク株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
画期的な核酸創薬プラットフォームを保有する国立大学発ベンチャーにて、研究開発責任者（CSO）をお任せします。 【業務内容】 ■核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行 ■創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定 ■原料のプロセス開発およびスケールアップ設計 ■協業企業やアカデミアとの共同研究の推進とアライアンス構築 ■経営メンバーとして、投資家や専門カンファレンスにおける科学的説明や技術戦略のプレゼンテーション ■事業開発部との連携による技術・アセットの導出活動 ※特に非臨床から初期臨床への橋渡しを含む研究開発リーディングをお任せしていきます。 【部署構成】 研究開発部：13名 【現在の研究進捗】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬プロジェクト推進⇒大手製薬会社・バイオテック企業との創薬共同研究開発が進んでいます。 ■自社パイプライン展開⇒神経疾患領域を中心とした研究開発が進んでいます（AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業など）。 【同社保有技術】～アンチセンス核酸の創薬プラットフォーム～ ■国立大学薬学研究科での研究成果により生み出された人工核酸群により、RNAへの強い結合力と活かした高活性なアンチセンス核酸を創出でき、技術の組み合わせにより肝毒性及び神経毒性の大幅な低減を実現し、医薬品開発の成功確率を高めることが出来ます。 【会社について】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬事業を展開している阪大発スタートアップ。高い活性を持ち、安全性が高く、物性が変えられるという従来の核酸医薬品の課題をクリアしたアンチセンス医薬品として、大変注目を集めています。国内外の大手製薬企業やアカデミアとも積極的に共同研究を進めており、創薬プラットフォーマーとして大きな期待を寄せられています。
求める能力・経験
【必須】 ■創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ■核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 （核酸医薬品の開発経験のない方でも周辺知識があれば可） ■医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ■ビジネスレベルの英語力 ■博士課程修了 【尚可】 ■核酸医薬品の開発経験 ■神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ■医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ■研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ■チームビルディングや人材育成の経験 ■ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験
事業内容
■人工核酸群（XNA）の研究開発ならびにその実用化に関する研究開発 ■核酸医薬品の開発研究 ■核酸医薬品開発に関わるコンサルティング業務
エージェント求人 43522-1 【研究員（遺伝子組換え・タンパク質発現等）】独自の化合物スクリーニング技術を持つ企業
400~700万
- スクリーニング
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
株式会社SEEDSUPPLY神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質精製までのwet系業務全般をお任せします。 【具体的には】 化合物スクリーニングに用いるタンパク質精製までのwet系実務全般 ■特に遺伝子組換え、タンパク質発現、細胞培養、動物細胞実験等を中心にお任せします。 ■タンパク質ライブラリから、ある特定の化合物に結合するタンパク質を選別 （当社のタンパク質ライブラリは、可溶性タンパク質から膜タンパク質まで幅広いタンパク質をカバーしています。ターゲット同定とドラッグリポジショニングにも有効です） ※顧客から依頼のあったタンパク質を精製するにあたり、上流の工程をメインで担当します。 ※自分で実験計画を立てて動ける方や、タンパク質のいろいろな調製の仕方を理解している方などは、他、幅広く業務をお任せします。 【組織】 創薬研究部 7名 【会社について】 ■独自技術を用いて化合物-タンパク質間結合のハイスループットアッセイを受託しています。数十万化合物のライブラリーと18000タンパク質のライブラリーを用いて、「結合化合物のスクリーニング」と「結合タンパク質のスクリーニング」サービスを展開しています。 ■特徴としては以下の3つが上げられます。 １．活性測定不能なタンパク質を含めあらゆるタンパク質に対して結合アッセイが可能。 ２．化合物もタンパク質もラベル化および固定化することなく結合アッセイが可能。 ３．豊富な化合物ライブラリーおよびタンパク質ライブラリーの利用が可能。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞培養、遺伝子組換え操作（プラスミド構築）等の経験がある方 ■細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） 【尚可】 ■タンパク精製の経験
事業内容
■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案（低分子化合物のスクリーニング受託）
エージェント求人 【富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/転勤無/日勤… (18450)
430~650万
- 製剤開発
- 分析機器
- 打錠
- 分析
- 開発
- 混合
- HPLC
- ジェネリック医薬品
- 乾燥/造粒
- 造粒/微粉砕
詳細は面談時にお伝えします富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜職種＞ ジェネリック医薬品の製剤開発 ▼仕事の内容 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器 ：HPLC、UV 使用製造機器 ：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 ＜仕事の魅力＞ ●製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを 経験することが出来ます。 ●残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールする など働きやすい職場づくりに取り組んでいます。 ＜就業時間＞ 08:20～17:00（所定労働時間7時間55分） 【休憩】45分 【残業】有
求める能力・経験
＜必須条件＞ 大学卒以上 製剤の開発職経験
事業内容
-
エージェント求人 【愛媛】住友重機械工業株式会社：医療機器の製品開発(38306)
600~1000万
- 維持管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 開発
- 商談
- 製品
- 製品開発
- 機械設計
- プロジェクトマネジメント
- 熱解析
- 無機化学
- 有機化学
- 医療機器
住友重機械工業株式会社愛媛県新居浜市もっと見る
仕事内容
＜業務内容＞ 1.開発 ・化学的な観点や、ユーザビリティ向上、必要な機能の観点から機器のコンセプト設計を行いメカ部門、エレキ部門への要件の落とし込みを行う。 ・プロジェクトのマネジメントを行い、他部門と連携しながら開発業務を遂行する ・顧客要求をもとにRI標識化合物の手技での合成プロセスを検討し、自動合成装置での合成プロセスの試験、最適化を行う。 2.他部門支援 ・営業部門に対顧客向けの商品の技術的な支援（顧客訪問、学会展示等同行） ・カスタマーサポート部門、薬事申請部門への技術的な支援 3.装置の維持管理 ・不具合処置や生産中止品等の対応で設計変更を行う 4.学会参加 ・核医学に関する学会に参加し、新規RI標識化合物の探索、競合他社の情報収集等を行う（※海外含む） 多くの業務は数人のチームにて行い、単独で行う業務はほとんどありません。 ＜魅力＞ 40年以上に及ぶ加速器製造の経験を持ち、加速器技術を生かした応用製品を科学、産業、医療等、各分野の多数の顧客に納入しています。特に医療分野においては、がんの早期発見などに有用なPET検査用の薬剤製造システム、体に優しいがん治療法として脚光を浴びている陽子線治療システムを製造しております。診断・治療の両分野に関連する製品を提供しており、エンジニアとして詳細設計だけにとどまらず、それらを融合した提案を行うことができます。我々の技術の進歩を待っている人がいる醍醐味をエンジニアとして感じることが出来る魅力があります。 ＜開発情報＞ がん治療の中性子、陽子等の放射線療法を中心に、研究開発を行っております。 放射線療法のデメリットとしては正常細胞にも照射してしまうことで発生する副作用の強さといわれております。 その中、ホウ素中性子補足療法（BNCT）等の放射線療法では、がん細胞のみに作用する放射線療法として注目を集めており、 その薬剤の開発とデバイスの開発は急務とされております。 弊社では、標的とするがん細胞まで薬剤を運搬する、薬物送達システム（DDS）等の開発を行っている他、がん細胞の早期発見んできるPETを用いた薬剤製造システム、陽子線治療システムの製造も行っており、近年話題となっている治療 (Therapeutics) と診断 (Diagnostics) を一体化させた医療技術「Theranostics」の発展に寄与する開発を自社や大学等の開発機関と共同で行っております。 ＜キャリアステップのイメージ＞ 入社直後：これまでの経験に応じた教育計画を作成し配属部門でのOJTを実施します。 5年後以降：中期的に管理職として、マネジメントを担っていただくことを期待します。
求める能力・経験
～必須条件～ 【経験】以下いずれかのご経験 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の開発経験 ・製品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】有機化学、無機化学などの基礎的な一般化学に関する知識 【英語】TOEIC550点以上、メール・マニュアル読解：初級レベル、電話・商談：初級レベル ～歓迎条件～ 【経験】 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の設計開発経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】 ・核医学に関する化学、薬学知識 ・機械設計に関する知識 ・熱解析
事業内容
標準・量産機械（減・変速機、プラスチック加工機械、レーザ加工システム、極低温冷凍機、精密位置決め装置、加速器、液晶ディスプレー製造装置、精密鍛造品、制御システム装置、防衛装備品）を中心に、環境・プラント（ボイラ、産業廃棄物処理装置、パルプ製造装置、大気汚染防止装置、水処理装置）、船舶鉄鋼・機器（船舶）、機械（物流システム、駐車場システム、運搬荷役機械）、建設機械（油圧ショベル及び道路機械、建設用クレーン）等を製造・販売。
エージェント求人 407457962／【大阪】メディカルサイエンスリエゾン〈土日祝日休み〉
900~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 治療用機器
- 製品
- がん
- 教育
- 開発
- 販売
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 手術
- 外科
- 保険
- 外科手術
- 放射線治療
ノボキュア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック／洞察および競合情報提供 ・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ・TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する ■同社について： 同社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 ■腫瘍治療電場療法について： 腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。 ※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）に対して適応があります。
事業内容
第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業、高度管理医療機器販売業・貸与業
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 407211858／【長野】試験責任者（SD）〈土日祝日休み〉
500~850万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- がん
- 臨床検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
株式会社新日本科学イナリサーチセンター長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 各種試験における試験責任者業務 （試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他） ■試験内容： 下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。 ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験 ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他 ■事業内容について： 同社は医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験他）を手がけています。 試験で得られた血液・尿等の臨床検査を行っていただきます。同社は南アルプス・中央アルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 新たな医薬品や医療技術の実用化に、非臨床試験は欠かせません。これからも「明日の医療」を支えるために、誠実かつ真摯に試験に取り組んでいきます。
求める能力・経験
【必須】 ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 【尚可】 ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 2. 細胞培養士リーダークラス（マネジメント経験者）
400~660万
Cytix東京都港区もっと見る
仕事内容
o 細胞培養（NK細胞、幹細胞、その他） o フローサイトメトリー等での細胞解析 o 培地、試薬の調製 o 病理検査（薄切、染色、HE染色、免疫染色等） o データ入力作業とその管理 o 施設の衛生管理 o 品質管理業務 o その他製造関連業務全般
求める能力・経験
細胞培養のマネジメント経験 ヒト細胞の培養経験（特にヒトへの投与細胞の培養経験） 無菌操作業務経験 o その他: 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可。 o 各種専門学校卒以上 o 細胞培養経験者（必須） o 無菌操作業務経験者（必須） o 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 407209147／臨床開発(CA)業務リーダー〈上場企業〉
700~1100万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 開発
- IoT
- 臨床試験
- 医療機器
- プロジェクト
- デザイン
- プロジェクトマネジメント
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発担当として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement（部下あり） ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。?
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識
事業内容
■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）■スマートインフラ（測量機器、3次元計測／モニタリング、BIM）■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売
エージェント求人 407044302／【北海道】臨床検査薬の研究開発※マネージャー候補（江別）〈土日祝日休み〉
450~700万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 製品
- 進捗管理
- 臨床検査
- 駐車場
- 営業
- 開発
- 新薬
- 研究開発
株式会社セロテック北海道江別市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床検査薬のメーカーである同社にて 研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【職務詳細】 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業 ■将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます ■自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします。（若年層の指導と育成） 【就業環境】 マイカー通勤OK！ 駐車場完備！9割の方は車で通っています。 ※2026年に札幌市豊平区月寒に移転を予定
求める能力・経験
【必須】 以下の経験・スキルをお持ちの方 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業での経験 ・アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・後輩指導、部下育成経験 ・研究、実験業務を主体的にリードできる方
事業内容
臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売
エージェント求人 京都市/体外診断薬の化学系分野の研究開発職責任者候補 (36620)
900万~
- 予算管理
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 化学分野
- 研究開発
- 製品
- マネジメント
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
- 開発
- 試薬開発
- 品質管理
- 物理
アークレイ株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
【事業内容】 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 【業務内容】 研究開発チームの化学分野における責任者としてプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 研究開発チームは、世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務を担っています。 最初はアークレイの研究開発の全体像をつかむため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきますが、実際にご自身の手で開発をご担当することは、ほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。 ご自身が定めた方針で開発された商品は、国内だけにとどまらず120ヵ国以上に輸出されるため、全世界の医療の現場を支える重要な役割を担っております。スケールの大きい開発のプロジェクトマネジメントに携われる点が醍醐味です。 【その他】 大学との共同研究も非常に多く、社外とのつながりも広げることができます。国内にとどまらず、国外の大学の先生方の協力も得ているため、最先端の研究を日々進めています。アークレイには海外拠点があるため、製造移管といったフェーズの際には海外メンバーと英語でオンラインMTGを実施しています。 【会社全体について】 室町時代から伝わる日本庭園、擁翠園（ようすいえん）の中に京都研究所がございます。四季折々趣ある贅沢な空間で出来立てのコーヒーを飲みながら仕事をすることもできます。オープンでフラットな組織を目指しております。役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。 【チームメンバーについて】 ・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています ・試薬開発（化学分野）のチームは15名で、担当製品毎に別れて、5名と10名の2チーム構成となっています ・チームメンバーは20代～50代まで幅広い年齢の方が活躍しています ・現在は2チーム全体を1名が取りまとめていますが、こちらの取りまとめ役をご担当いただき、2名体制で更なる組織強化を図っていきたいと考えています 【海外展開】 1970年代の後半より海外へ商品を輸出。世界120か国以上でアークレイの製品が活躍しています。グループの拠点数は18か国46拠点となり、売上高の55%が海外での売上です。全世界の従業員2344名のうち55％が外国籍社員で京都研究所にも多くの外国籍社員が活躍しておりグローバル化は随時進行中。海外にも設立した開発・製造拠点を活かし、今後も国内外で事業拡大を推進していきます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ≪歓迎≫ ・医療業界のご経験がある方 ・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取り扱い知識 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーションを取りながら業務推進できる方
事業内容
診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 糖尿病患者が使用する血糖自己測定器において国内でトップクラスのシェアを保持。 海外の売上比率が50％を超えるグローバル企業です。
エージェント求人 【富山県高岡市】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）平均残業10～20… (16459)
400~800万
詳細は面談時にお伝えします富山県高岡市もっと見る
仕事内容
～ゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし～ ▼業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や 低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ▼配属部署： 全体で40名ほどが在籍しており、各8～10名ほどのグループに分かれて研究を行っています。 ▼研究について： ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に 結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たな プロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 ▼当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。（社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 ＜勤務時間＞ 8:30～17:00 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ ▼残業：月平均10～20時間
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・有機合成化学全般のスキル ・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方 ・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 ▼歓迎条件： ・業務内容の経験者 ・大学院修士課程修了以上 ・U・Iターン者歓迎
事業内容
-
エージェント求人 406590060／【鹿児島】研究開発サポート〈土日祝日休み〉
400~600万
- 資料作成
- 戦略立案
- 金
- マネジメント
- 取締役
- 基礎研究
- ライセンスアウト
- 会長
- 社長
- アライアンス
- パートナー
- 非臨床試験
- 研究開発
- 開発
- 販売
- 臨床試験
- 教授
- 新薬
- 事務
サーブバイオファーマ株式会社鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象に新薬開発する同社にて、鹿児島大学の会長小戝教授および研究開発部門取締役と協業しながら、非臨床開発・臨床開発等の実務サポートをお任せいたします。 【職務詳細】 ■推進PJTの管理サポート(治験薬製造・非臨床試験：海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー等)(臨床試験：鹿児島大学臨床研究管理センター,治験実施機関,民間CRO等のマネジメント) ■各公的助成金の申請業務サポート ■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料の作成及びデータの取得等のサポート ■アライアンス戦略の立案・実行推進のサポート、アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 【上場の可能性】 20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1～2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし同社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。
求める能力・経験
【必須】 ■鹿児島本社勤務が可能な方 ■業務での英語使用経験（メール、電話、会議などのコミュニケーションが可能な方） ■事務作業が得意な方 【尚可】 ■製薬などの研究開発経験がある方
事業内容
医薬品等の研究開発・販売等
エージェント求人 406591904／創薬研究〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 介護
- 担当者
- 開発
- 医薬
- R
- 基礎研究
- 薬理
- 臨床試験
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング 【職種の魅力】 ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性 ・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
求める能力・経験
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・毒性学・薬理学の豊富な知識 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入