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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 406469267／【栃木】細胞の研究開発〈土日祝日休み〉
350~750万
- 研究開発
- 開発
ブライザ株式会社栃木県益子町もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の取引先にて、細胞の研究開発業務をお任せいたします。 【職務詳細】 クリーンベンチ内での細胞培養業務をお任せいたします。 ※勤務地は栃木県益子町を予定しております ※当面は転勤の予定はございません ★キャリアパス★ 当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。 その後、ご本人の希望やキャリアアップを目的に他案件・他職種へ挑戦していただくことも、 特定分野のスペシャリストとしてご活躍いただくことも可能です。 同社は、社員一人一人のキャリアに寄り添い、最適な職場環境を提供することを大切にしています。
求める能力・経験
【必須】 ・細胞培養の経験のある方
事業内容
■アウトソーシング事業■労働者派遣事業■有料職業紹介事業
エージェント求人 406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉
600~1000万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- マネジメント
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 従業員育成
- 臨床試験
- 新薬
- 文書作成
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性試験の試験責任者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度など働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406458838／【鹿児島】動物実験技術者〈従業員1000名以上〉
350~500万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- マネジメント
- 洗浄
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- GLP
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仕事内容
【職務概要】 同社にて動物実験技術者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認／頭数・匹数管理／給餌・給水・ケージの交換・洗浄／飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【尚可】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉
800~1200万
- 研修企画
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 管理職
- マネジメント
- 開発プロジェクト
- 基礎研究
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 研究開発
- 医薬
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仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【職務詳細】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・理系分野の修士号や博士号を有している方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 402360713／【秋田】タンパク質の精製業務〈土日祝日休み〉
260~450万
株式会社UMNファーマ秋田県秋田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■タンパク質精製に関わる業務をお任せします。 【職務詳細】 ■塩野義製薬株式会社と共同開発を行っているワクチンの製品化に向け、クロマト装置を用いて、タンパク質の精製の業務をご担当いただきます。 ◎塩野義製薬株式会社との業務提携もあり、事業が拡大しています。今回は秋田工場の立ち上げにあたり、会社の成長に貢献していただける方を求めています。 【同社のやりがい】 会社の初期メンバーとして立ち上げを経験いただけます。 1. 最先端のバイオ製薬の技術、オペレーションを学ぶことが可能です。 2. 当初は人数が少ないからこそ、幅広い範囲の業務の責任者として早い段階で経験を積み、将来のキャリアの糧にすることができます。 【次世代バイオ医薬品開発事業、バイオ医薬品等受託製造事業に取り組んでおります】 開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての価値を最大化できる最適のタイミングで国内外の製薬企業と提携しライセンスアウトし、契約一時金、開発マイルストーン及び販売開始後のランニングロイヤリティより収益を確保していくビジネスモデルを基本としています。 また、保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場、これら研究開発・生産施設に従事する製造ノウハウに長けた豊富な人材を活用し、開発初期から開発中期段階までのCMC開発・工業化検討を中心として顧客ニーズに対応しつつ、高付加価値サービスを提供していくビジネスモデルを基本として、顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等を供給しています。
求める能力・経験
【必須】 ■タンパク質の精製に係る業務経験。 【尚可】 ■GMP（又はGLP）施設での業務経験。 ■製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方。 【2019年末に塩野義製薬子会社となりました】 同社は2019年末にこれまで資本提携を結んでおりました塩野義製薬の子会社となりました。塩野義製薬から研究開発費等の必要なリソースを獲得し、従来の方針を加速し、基盤技術整備の深化・応用展開及び開発パイプラインのポートフォリオ化を進めています。
事業内容
細胞培養技術を基にしたバイオ医薬品の研究開発及び製造、並びにバイオ医薬品の開発受託及び受託製造業務
エージェント求人 406421074／【大阪】化学品・医薬品の研究開発〈設立50年以上〉
400~600万
- 係長/主査
- 部長/総括審議官
- 主任/リーダー
- 化学品
- 係長
- メンテナンス
- 部長
- 開発
- 販売
- 主任
- 分析
- プラント
三國製薬工業株式会社大阪府豊中市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う同社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行っていただきます。 ・一日研究室で実験業務をやる日もあれば、自社プラントにて製造業務を行っていただくなど、日によって様々です。 他にも、機械のメンテナンスや提出書類の作成、研究業務に活かすため に英語論文を読み込んでいただくなど業務は多岐にわたります。 ■組織構成： 20代3名・30代3名・40代4名・50代2名・60代5名 ※30代以上の方は主任以上の役職をお持ちで、40代以上の方は係長～部長の役職をお持ちの方です。
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかを満たす方を募集しています（業務上） ・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方 ・化学品／医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
事業内容
■医薬品の製造並びに販売■工業薬品の製造並びに販売■食品添加物の製造並びに販売■健康補助食品の販売■損害保険代理業■不動産の賃貸管理業
エージェント求人 406389493／【神奈川】新規技術開発（遺伝子治療）〈上場企業〉
500~1000万
- プロジェクト
- 提案
- 開発
- 技術開発
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員を担当していただきます。 【職務詳細】 LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。 【職種の魅力】 同社独自の創薬プラットフォームを活用し、革新的な医薬品の開発に貢献できる人財を募集しています。同職種の使命は、十分な治療法が存在しない患者さんに新たな希望を提供することです。この目標の実現のため、世界トップレベルの科学者たちと協働しながら専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供します。
求める能力・経験
【必須】 ・医学／薬学／工学／生物系等の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター（LNP、liposome、EV、VLP、etc.）への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406300160／【静岡】動物臨床検査担当者〈U・I ターン歓迎〉
266~350万
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 採血
- 臨床検査
- 血液検査
- 担当者
- 品質保証
- 分析
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- GLP
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 ■各種機器による検査実施 ■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 【業務の特徴】 血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清（または血漿）・尿を採取して業務を行っていただきます。 主に、血液検査用機器／生化学分析装置／浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置／尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置／電解質分析装置／FCMなどの機器を使用いたします。 同センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ・臨床検査技師 【尚可】 ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・臨床検査技師の有資格者 ・韓国語スキルをお持ちの方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406300171／【静岡】非臨床試験のQA業務〈U・I ターン歓迎〉
266~308万
- QA/Quality Assu...
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 維持管理
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- GLP
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床試験のQA業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・非臨床試験のQA業務 ・試験施設や機器の維持管理状況の調査 ・試験操作手順の調査 ・試験計画書および報告書の調査 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 ※同社では実験動物を用いて安全性試験を行っているため、抵抗感をお持ちでない方を募集しております。
求める能力・経験
【必須】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 【尚可】 ・韓国語スキルをお持ちの方 ・非臨床試験のQA業務経験者 ・GLP概念有識者
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406295882／【埼玉】薬事 （国内・海外）〈土日祝日休み〉
350~650万
- 係長/主査
- 課長/マネージャー
- 医療/ヘルスケア
- 師長/課長
- 課長/参事官
- 製品
- 係長
- 課長
- 監査対応
- 翻訳
- 監査
- 医療機器
- QMS
- 品質管理
- 品質保証
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 【職務詳細】 ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認証機関）との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ※海外とのやり取りを希望される場合は下記業務も積極的にお任せする可能性がございます。 ■組織構成： 薬事法制部（現5名：統括課長1名、担当課長1名、係長1名、他2名）
求める能力・経験
【必須】 ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・医療機器の薬事申請等の業務経験 【尚可】 ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。
事業内容
■医療器具製造・輸出・輸入・国内販売
エージェント求人 406281438／【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- がん
- 提案
- 開発
- ELISA
- スクリーニング
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406274902／【神奈川】創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 編集
- がん
- ネットワーク
- 企画立案
- データベース
- 開発
- 検証
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・バイオロジー基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
求める能力・経験
【必須】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406181594／低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)〈上場企業〉
500~1000万
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ・TOEIC：730点以上 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学 ・有機合成 ・プロセス化学 ・天然物化学 ・製剤学 ・生物薬剤学 ・結晶化学 ・粉体工学及び関連分野
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406123725／【静岡】安全性試験責任者
500~700万
- 資料作成
- 検査機器調整/検査
- 採血
- 報告書作成
- 担当者
- 学会発表
- GLP
- 農薬
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仕事内容
【職務概要】 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・小動物の取扱（投与、採血、測定、検査など） ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・動物実験実務経験者 ・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ・実験動物技術師1級、実験動物技術師2級 【尚可】 ・韓国語スキルをお持ちの方 ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・実験動物技術師および日本毒性学会認定トキシコロジスト いずれかの免許・資格所持で可
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123646／【静岡】被験物質調整担当
200~300万
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 農薬
- 安全性試験
- 医薬
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仕事内容
【職務概要】 医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う同社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。 その他付随業務もお任せします。 【同社の特徴】 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 【安全性試験関連… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・理系の学校を卒業された方 ・化学物質、有機溶媒等に対して重度なアレルギーのない方 【尚可】 ・一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験があり、実験が好きな方 ・韓国語スキルをお持ちの方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123837／【静岡】環境毒性実務者
200~300万
- 安全性試験
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 自動車
- GLP
- 普通自動車
- 担当者
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、環境毒性実務者として活躍していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作 ・試験データ及び試験関係資料等のチェック ・モデル動物（トランスジェニックゼブラフィッシュ）を用いた薬効試験の導入検討 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 … ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ・水生生物（魚類、甲殻類、藻類等）の飼育の経験のある方 ・生物学、生態学の知識のある方 ・分子生物学の知識の高い方（モデル動物試験担当者） ・分子生物的実験経験のある方（モデル動物試験担当者） 【尚可】 ・韓国語スキルをお持ちの方 ・普通自動車免許第一種
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123556／【静岡】分析担当者
200~400万
- 秤量
- LC
- 洗浄
- メンテナンス
- LC-MS/MS
- サンプリング
- 分析
- 書類作成
- LC-MS
- GLP
- 薬物動態試験
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、LC-MS／MSを用いた分析業務を担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・処理液あるいは薬物の濃度測定 ・分析試料の前処理、標準物質の秤量 ・微量サンプルのサンプリング ・試薬の調製 ・書類作成及びチェック ・簡易的な機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ・薬物動態試験でのLC‐MS／MS分析経験者 ・薬学専攻の方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123589／【静岡】病理組織学的検査※安全性試験受託機関
200~400万
- 検査機器調整/検査
- 食品
- 農薬
- 安全性評価
- 顧客対応
- 安全性試験
- 開発
- 病理検査
- Microsoft Excel
- GLP
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である同社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。
求める能力・経験
【必須】 ・病理組織検査の経験 【尚可】 ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）優遇 ・JSTP・JCVPの有資格者優遇 ・獣医師免許 ・韓国語スキル ・JSTP、JCVPの有資格者 ・Word、Excel等の基本操作ができる方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406109077／【静岡】分析試験責任者（LC‐MS／MS）
400~700万
- LC
- 洗浄
- メンテナンス
- LC-MS/MS
- 分析
- LC-MS
- がん
- GLP
- 食品
- 薬物動態試験
- 農薬
- 安全性評価
- 安全性試験
- 開発
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、分析試験責任者として活躍していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・LC-MS／MSを用いた分析業務（試験責任者業務） ・分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ・試験計画書及び最終報告書の作成 ・化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ・試薬の調製、分析サンプルの調製 ・分析データの解析及び生データのチェック ・簡易的な機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日12… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇 ・薬物動態試験でのLC‐MS／MS分析業務経験者優遇 ・企業における分析試験責任者の経験 【同社の魅力】 ・設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をうけております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解… ※詳細は面談時にお伝えします
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406077363／低中分子医薬品の分析・物性研究
500~1000万
- 最新テクノロジー
- 承認申請
- 製品
- 品質管理
- スクリーニング
- 開発
- データ取得
- 分析
- 書類作成
- 戦略立案
- 技術開発
- 有機合成/無機合成
- C
- リーダー
- 執筆
- 製剤開発
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406044716／【神奈川】薬理研究員
500~1000万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 新薬
- 学術論文
- 執筆
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の構築 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文 （自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・TOEIC 730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405949900／【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
600~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 薬物動態研究
- 医薬
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床DMPKリーダーを担当していただきます。 【職務詳細】 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上 【尚可】 ・PBPKやPK／PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405920752／【神奈川】発生工学研究者
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 編集
- 開発
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、 以下の研究を推進を担当していただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC ：730点以上 【尚可】 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405915600／研究担当（経口剤）
500~1000万
- GMP
- 低分子医薬品
- 生産技術
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405853678／【長野】病理学的検査担当(パソロジスト)※伊那市
500~800万
- 非臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 研究開発
- 開発
- 薬理
- 顧客対応
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
- 安全性試験
- 空調設備
- 新薬
株式会社イナリサーチ長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査などの実施 ■病理レポートの作成 ■顧客対応 など 【同社について】 1974年創業。 新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。 具体的には、新薬の安全性試験・薬効薬理試験などを手がけています。 近年は上記以外にも様々な事業を手掛けています。 ・難治性の病気に対する新しい治療法の研究、開発 ・環境事業として独自の空調設備、空気浄化設備を各… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】※下記いずれか必須 ・毒性病理学専門家資格（JSTP)をお持ちの方 ・獣医病理学専門家資格（JCVP)をお持ちの方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販…