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創薬研究の求人一覧
全619件
エージェント求人 405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405107838／【兵庫】臨床開発モニター（CRA）
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- モニタリング
- 開発
- 海外出張
- COMPANY
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- R
- PC
- テスト
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 【組織構成】 配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されております。 【同社の特徴】 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念とし… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【尚可】 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 403130494／病理学的検査担当(パソロジスト)
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 顧客対応
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 病理検査
株式会社新日本科学イナリサーチセンター東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の医薬品開発の非臨床試験における病理研究をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査等の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応等 ■同社病理検査について：剖検および標本作製などの実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。また、病理組織学的検査は、パソロジスト、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、実施しています。加えて、同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファランスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下の学会が認定しているパソロジスト関連の資格をお持ちの方 ・日本毒性病理学会 ・日本獣医病理学専門家協会 【尚可】 ・パソロジストとして、病理学的検査の実務経験をお持ちの方 ・病理学の知見をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方 ※学歴不問
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 404868730／【富山】有機合成研究
300~400万
- 有機合成/無機合成
- リーダー
- ジェネリック医薬品
- 開発
- 販売
- 主任/リーダー
- 化学品
- 主任
アクティブファーマ株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところから、ゆくゆくは現場をまとめるリーダーのポジションを目指していきます！ ■同社の魅力 ◎成長拡大中の安定企業です！最近はジェネリック医薬品のみ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習
事業内容
■ジェネリック医薬品原薬の開発・製造・販売
エージェント求人 404876087／CRA【受託】
400~700万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 病院訪問
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- CRA
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【魅力】 フラットで発言しやすい環境： アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。 中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRAの方からマンツーマンで指導を受けることが可能★ 【働き方】 ・出張は週2～3回程度を予定 ・月4日出社以外は在宅勤務可能です★ ・産休育休復帰率100％！
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 403113473／細胞検査士
300~600万
- 検査機器調整/検査
- がん
株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー東京都八王子市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の細胞検査士として、細胞診検査をご担当していただきます。 【職務詳細】 ■子宮頸がんや乳がん、甲状腺がんなどの早期発見に向けた、細胞診検査 ■その他分野問わず、幅広い抗体検査 ※同社は、検体検査をメイン事業としている企業の二次受けとして、病理学的検査を行っています。業務委託合わせて、約80名の細胞検査士で毎日5000件の細胞診検査を行っております。取り扱う検査数が非常に多く、分野問わず幅広く検体を扱うので、様々な症例について経験を積むことができます。 その他状況に応じて ・患者様の病理組織検査 ・骨髄像検査等の病理… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・細胞検査士の資格をお持ちの方 【尚可】 ・細胞診検査のご経験がある方 ・検体検査の専門性を高めたい方 ・病理学について知見のある方 ※病理学とは、病気の発生原因の解明や病気の診断をする医学の一分野です。 細胞、組織、臓器の標本を、肉眼や顕微鏡などを用いて検査し病気の病因、成り立ち等から病気の原因を科学的方法により解明しようとするものです。
事業内容
・受託臨床検査 ・研究支援サービス
エージェント求人 402950022／【山形】研究開発
300~400万
- 課題設定
- 知財/特許
- 製品
- 安全性評価
- 工場
- 開発
- 分析
- 有機合成/無機合成
- 化学品
株式会社エース・ジャパン山形県東根市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品の原薬の研究・合成プロセス開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 新たな有効成分を利用した新商品開発時に、その有効成分をより安く、効率よく大量生産する方法を探します。 ■学術調査(特許や文献情報等)・追試、実験検討・分析・評価方法の開発 ■メーカー調査、サンプル評価検討 ■メーカーや研究機関との折衝 ■工場生産時の課題抽出・危険因子の予測・安全性評価および管理 ■実験計画立案・レポート作成 等 ■製品の合成ルートの新規検討 ■各種工程で工夫できる点の調査・実験 等 【同社の魅力】 ■設立以来18年… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 医学、薬学、理学、農学、工学部等をご卒業の方 【尚可】 ◇薬剤師資格 ◇有機合成、天然物合成の知識や経験 ◇医薬品製造業および化学品メーカーにおいて、有機合成プロセスの開発をした経験がある方 【オススメポイント】 年間休日116日、残業は月平均で10時間程度なので、メリハリを付けて働ける環境が整っています。また、家族手当や住宅手当など福利厚生も充実しているので長く腰を据えて働ける環境を求めている方にはオススメです！
事業内容
医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売
エージェント求人 403649387／【大阪】臨床戦略企画
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- コンサルティング業務
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬
- 新薬
- 臨床企画プロトコル作成
コアメッド株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各フェーズ（第一相～第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。 ■教育体制 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。 業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ■勤務形態 在宅勤務が可能です。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※転勤はありません
事業内容
■薬事(開発・薬制)■非臨床及び臨床開発■物理化学、製造及び品質■承認申請■承認申請関連資料の作成・評価■欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発
エージェント求人 403094617／製造・品質検査（細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等）
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 製品
- 文書作成
- 品質検査
- 納期調整
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- GMP
- PC
- 食品
株式会社メディネット（本社：大田区）東京都品川区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。（希望や人員状況等に応じて、担当業務ローテーションの可能性有り） 【職務詳細】 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務 ■組織構成： 製… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【尚可】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）
事業内容
免疫細胞治療用の細胞加工をはじめとして、再生・細胞医療にかかわる様々な技術・サービスを、医療機関のニーズに合わせて提供しています。
エージェント求人 402402305／【和歌山】薬物代謝分析センターでの分析業務
300~600万
- 薬物動態試験
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 分析
- リーダー
- LC
- LC-MS/MS
- 医薬品分析
- LC-MS
株式会社新日本科学和歌山県海南市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■同社が受託した下記医薬品開発において分析業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■液体クロマトグラフィー質量分析法 ■生体試料中薬物濃度分析法 ■生体内非臨床試験 ■薬物動態試験 等 【入社後イメージ】 入社いただいた際は、1ヶ月程の社内研修を受講いただき、分析ラボラトリでの業務全般について学習いただきます。その後は個々のご経歴や志向性、得意領域に応じて専門の分析業務をお任せします。生体の知見があれば生体分析、機械の知見があれば機械操作による分析等、幅広い業務フローの中から最適な業務をアサインさせていただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■LC／MS／MSの使用経験（大学時代の経験でも可） 【同社の魅力】 ■医薬品分析のプロフェッショナルになれる点です。 配属予定の薬物代謝分析センターの実験設備規模は大手製薬メーカーにも 決して引けを取りません。 分析実務にのみ集中して取り組める環境ですし、リーダー、マネジャー等 の上位職種、それぞれに対応した研修も充実しております。 海南市は緑豊かな歴史ある街で、引越してきた社員からも好評です。
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 402774868／【徳島】動物用医薬品の研究開発職・品質管理業務
300~400万
- 資料作成
- GMP
- 製品
- 製品開発
- 品質管理
- 開発
- 書類作成
- 感染症/ワクチン
- 離職率/定着率
- 販売
- 分析
バイオ科学株式会社徳島県阿南市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■開発業務 ・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ ・薬事に関する申請資料の作成 ・試験魚の飼育など ■品質管理業務 ・動物用医薬品等に関わる製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等になります。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。
求める能力・経験
【必須】 ■化学分析や品質管理の実務経験 ■農業／農学系、水産系、畜産／酪農系、薬学系、化学系、生物／生命科学系、資源／地球環境系などの学科を卒業された方 【同社の魅力】 動物用医薬品（ワクチンを含む）の製造販売では全国的に競合が少なく、養殖業者など生産者に近い製造・販売体制の特徴を生かして、安定成長を続けています。 社員の定着率が高く、中途退社が少ないことも魅力の一つです。
事業内容
ワクチン、抗菌剤等、動物用医薬品を、畜産関連においてはルーメンバイパス製剤（有効成分を牛の第一胃で分解されずに小腸まで届けるためのもの）の開発 等
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：研究開発（20297）
400~750万
- 有機合成/無機合成
- ジェネリック医薬品
- IR
- NMR
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 特許調査
- 研究職担当
- 医薬品分析
- 医薬品処方設計
- 分析化学研究
- 分析設計
- HPLC
- GC
- UV-VIS
- 製品開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
- 物性分析研究
- 物性分析試験
- 危険物取扱
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤開発
- 製剤研究
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 細胞培養士・研究員
400~1300万
- 臨床試験
- 非臨床試験
- 開発
企業名非公開東京都江東区, 神奈川県藤沢市, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへの製造プロセスの技術移管 次世代細胞の開発および製造プロセス開発 研究本部で細胞製造プロセス開発
求める能力・経験
・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル
事業内容
-
エージェント求人 リアルワールドデータ／データベース研究／メディカルライティング
600~1000万
- モニタリング
- バリューアップ/モニタリング
- 医療/ヘルスケア
- 執筆
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。） ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング/データ管理/統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 【研究の種類】 ・倫理指針下の臨床研究 ・特定臨床研究 ・PRO研究（アンケート・インタビュー・mixed methods） ・データベース研究（レジストリ、レセプト、電子カルテ） など
求める能力・経験
以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方
事業内容
-
エージェント求人 🔶経口固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）
800~1000万
- R
- 承認申請
- 提案
- プロセス設計
- シミュレーション
- 研究開発
- 物理
- 工場
- 新薬
- 戦略提案
- 製剤研究
- 技術開発
- 製剤技術試験
- 製剤工業化
- 製剤コストダウン
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
- 製剤開発
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部 製剤研究ユニット（大阪府、総合研究所）では、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。
求める能力・経験
【必須となる能力・資格・経験】 ・経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
事業内容
日系スペシャリティファーマ
エージェント求人 🔶【製品開発】治療の常識を変える再生医療等製品の開発
800~1400万
- 基礎研究
- 製品開発
- 製品
- 知財管理
- 製品企画
- 知財/特許
- 開発
- 再生医薬品
- IPS
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ関連機器
- バイオエンジニアリング
- バイオエンジニアリング研究開発
- 菌株培養
- 研究開発
- リーダー
- プロジェクトリーダー
- プロジェクト
- 歯髄再生医療
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
臨床開発、非臨床開発、製法開発、基礎研究、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど、製品開発に必要なあらゆる仕事を担当頂きます。 意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験 【歓迎】 ・細胞を用いた研究に従事した経験 ・製品やサービスを開発した経験 ・プロジェクトリーダーの経験
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 🔶【新薬メーカー】探索合成研究職
700~1000万
- 知財/特許
- 有機合成/無機合成
- 特許出願
- CMC
- リード探索
- 低分子医薬品
- 合成/分離/精製研究開発
- 化学工学研究
- 低分子医薬品研究開発
- 低分子医薬品生産
- 低分子化学製品
- 固形製剤研究開発
- 製剤技術研究
- 製剤開発
- 製剤研究
- 製剤プロセス開発
- 製剤工業化
- 製剤技術試験
- 製剤コストダウン
- 製剤スケールアップ
- 医薬
- 医薬研究開発
- 化学開発
- 化学分野
- 化学薬品
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。 ■職場の雰囲気 当部門では、研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができるのが特徴です。また、「やりたいこと」があれば、年齢や経験に関係なく提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。
求める能力・経験
・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者
事業内容
日系製薬メーカー
エージェント求人 開発企画部・職種（ライセンス/提携/事業開発業務担当）
500~700万
- 資料作成
- 契約交渉
- マネジメント
- アライアンスマネジメント
- 開発
- 医薬
- 開発提携
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■当社は、自社創製医薬品候補化合物について、後期臨床開発を自社では行わず、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としています。この方針のもと、医薬品のライセンス、提携、事業開発等の業務全般について、中心的役割を担って頂きます。 １．自社化合物導出活動：導出紹介資料作成、他社への紹介活動、質問対応（研究所との協議）、他社との折衝、交渉、社内調整、契約書レビューなど ２．アライアンスマネジメント（既提携案件のマネジメント）：提携先との折衝、定期的なフォローアップ、提携先からの要望事項の対応、社内調整など ３．他社からの導入活動（案件紹介があった時）：案件の評価、他社との折衝、交渉、社内調整、事業性評価、契約書レビューなど ４．その他、関連業務 特に上記１と２の業務が中心となります。
求める能力・経験
＜必須条件＞ ライセンス・事業開発・提携業務５年以上 ＜学歴＞ 大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ＜歓迎＞ ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験・薬剤師免許・医薬品GMP工場監査経験・マネジメント経験・最新のGMPガイドライン・法規の理解 英語（ビジネスで使用できるレベル）
事業内容
-
エージェント求人 🔶モダリティ研究職（がん領域）
700~1000万
- がん
- CMC
- 薬理
- スクリーニング
- 技術開発
- 製剤技術試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤工業化
- 製剤コストダウン
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
- 液体製剤研究開発
- 固形製剤研究開発
- 創薬提携
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 研究開発
- 液状製剤研究開発
- 医薬
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。
求める能力・経験
【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
事業内容
日系新薬メーカー
エージェント求人 非臨床薬事コンサルタント
800~1000万
- 非臨床試験
- 開発薬事
- 薬事法
- 薬事戦略立案
- 新薬/先発医薬品薬事申請
- CTD案作成
- 薬理
- 安全性試験
- 薬物動態試験
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
職務内容 コンサルティング事業の成長に向けて、「非臨床領域の薬事コンサルティングサービス」を新設します。立ち上げメンバーとして、サービスの企画・提供をリードしていただきます。 これまで非臨床領域は外部ベンダー中心で対応してきましたが、今後は社内に専門性を確立し、より迅速かつ高品質にクライアントのニーズへお応えできる体制を整えます。部門責任者とともに、その体制構築と実務のリードを担っていただきます。 【具体的には】 CTD非臨床パートの作成／照会事項対応（外部ベンダーの選定／管理を含む） 臨床試験の実施を踏まえた（既存の）非臨床データの充足性に関するギャップ分析および報告書の作成 非臨床情報を含む薬事規制文書（IB、プロトコル等）の該当箇所の作成／翻訳／レビュー 【募集背景】 コンサルティング事業の成長に向けて、サービス充実をはかるため、非臨床領域のコンサルティングサービスの立ち上げを行うため
求める能力・経験
【必須要件】 製薬企業の薬理・安全性・薬物動態部門のいずれかで創薬経験があること 医薬品の承認申請業務の経験 海外の承認申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと（主に読み書き） 【歓迎要件】 Wordのスタイルチェック等のドキュメント整備スキル 薬機法、各種ガイドラインの理解・活用経験 チームマネジメント経験 【働き方】 フルフレックスタイム制度とリモートワークを取り入れた、自由度の高い就業環境です。 フレックスタイム制度：コアタイムがないフルフレックスで、1日3時間以上就業が原則 リモートワーク：業務の状況や内容に応じて、自身で出社とリモートワークを使い分け、効率よく業務を進めています（薬事コンサルティング部は出社比率が低く、リモートワークメインの方が多いです）。
事業内容
-
エージェント求人 【最先端ライフサイエンス企業】ソフトウェア開発グループリーダー／スタッフ
500~900万
- 遺伝子工学研究開発
- 治験データ解析
- ソフトウェア
- データ分析
- 研究開発
- 検査機器研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 次世代シーケンサー
- Python
- Java
- C++
- プログラミング
- 情報/プログラミング開発
- 生化学/生物化学研究
- 機械学習
- ビッグデータ
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
・がん遺伝子検査サービス向け解析ソフトウェアの研究開発、データ解析 ・上記に関連する医療機関、大学との共同研究 ・がん遺伝子検査サービスにおけるデータ解析
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオインフォマティクスに関する研究経験、または、製薬/CRO/検査/受託企業等でのラボ解析実務の経験３年以上 ・解析スクリプト/シェルスクリプトの作成などの実務経験３年以上 ・BWA, GATK, Mutect, HISAT2, STAR等を用いたNGSデータ解析についての実務経験2年以上 ・高いコミュニケーションスキル（様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生するため） 【優遇条件】 ・遺伝子検査の商品/サービス開発の実務経験 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験３年以上 ・チームやプロジェクトをリードした経験 ・生物統計、機械学習、ビッグデータ解析等の知識およびその使用経験 ・英語力：TOEIC 600点相当以上（中級程度以上が望ましい） ・学歴：生命科学分野、医学分野、医療工学分野、または類する分野における修士号または博士号を取得していることが望ましい
事業内容
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エージェント求人 PhD尊重／英語必須🟣In Vivo CAR‑T研究を最前線でリード｜年齢不問・在宅可
年収非公開
企業名非公開千葉県柏市もっと見る
仕事内容
最先端のCAR-T領域において、非臨床薬理／in vivo研究／プロジェクト推進を中心とした業務をお任せします。国内外の研究チームと連携しながら、研究開発の中核メンバーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 CAR-Tの非臨床薬理評価（in vivo / in vitro） 研究モデルの設計・構築・解析 プロジェクトの推進、社内外ステークホルダーとの連携 （経験に応じて）チームリード、研究戦略立案 など ※ご経験・ご志向に応じて役割は相談可能です
求める能力・経験
【必須条件】 生物科学／薬学／関連分野の学士号以上 CAR-Tもしくは親和性のある分野にて非臨床研究または創薬研究の実務経験（CAR-T経験は必須ではない） チームでのコミュニケーションを大切にできる方 英語での業務経験（ビジネスレベル以上） 【歓迎条件】 修士号・博士号 In vivo薬理、免疫、細胞治療、遺伝子治療いずれかの経験 プロジェクトリードまたはマネジメント経験 ※ すべてを満たす必要はありません。ご経験・ポテンシャルを重視します。
事業内容
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エージェント求人 抗体医薬・ADC研究（トランスレーショナル研究／バイオロジクス創薬）
700~1040万
- 薬理
- 開発
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- タンパク質工学研究開発
- 医薬
- 学術論文
- 医薬/バイオ素材
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトにおける抗体・ADC研究を担当し、研究初期から臨床への橋渡しまでを一貫して推進します。単なる実験実行ではなく、データに基づいた意思決定やテーマ推進にも関与いただきます。 ・抗体取得に向けた戦略立案およびGo/No Go判断への関与 ・哺乳類細胞を用いた抗体発現系の構築、精製、評価 ・抗体の物性評価（安定性・凝集性・生産性など） ・配列改変および機能・物性改善の検討 ・薬理評価（活性、作用機序解析、薬効評価） ・非臨床データに基づくRationale構築および説明 ・臨床開発部門との連携によるトランスレーショナル研究推進 研究テーマの初期段階から関与し、課題抽出・改善提案を行いながら、パイプライン創出に貢献していただくポジションです。 ・創薬初期から臨床まで一貫して関与できるため、研究の成果が患者価値に直結する実感が得られる ・ADCなど次世代創薬技術に携わり、専門性を高められる ・Go/No Go判断に関与し、研究の意思決定に影響を与えられる ・グローバル開発・外部連携も含めた広い視点で研究に携われる 単なる「実験担当」ではなく、「創薬の推進者」としての経験を積める点が特徴です。
求める能力・経験
修士以上 ・医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験を有する方 ・抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験 ■抗体取得・発現・物性評価 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験を有する方 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）、その評価 ■トランスレーショナル研究・Rationale構築 ・バイオロジクスを中心とした薬理学的評価（活性、MoA解析、薬効評価等）の実務経験 ・非臨床データをもとに、開発候補品のRationaleを整理・説明した経験 ・臨床開発担当者と連携し、Bench to Bed／Bed to Benchの議論に参画した経験 ■Go/No Go判断・合意形成 ・取得データをもとにテーマ継続可否や課題を整理し、部門内で説明・共有した経験 ■コミュニケーション ・サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方 【歓迎要件】 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・Wet実験に加えDry技術により配列改変を効率的に行った経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク ・筆頭著者の学術論文を有する ・博士号取得
事業内容
・がん領域に特化した国内有数の製薬企業 ・売上の約27%を研究開発に投資する高い創薬志向 ・海外売上比率57.9%、グローバル展開を推進 ・ADCなど次世代創薬プラットフォームを積極強化 がん治療の未来を切り拓くために、創薬の最前線で研究を続けてきた企業です。 本ポジションでは、抗体医薬やADCといった次世代バイオロジクス領域において、研究初期から臨床への橋渡しまで一貫して関与いただきます。
エージェント求人 医療1833
2000~3000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善、長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。 [具体的には] ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など） ・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・院内の医師や技術者との連携 ・チームマネジメント [部署について] 計4名（正社員3名、非常勤の社員が1名） 他、細胞培養技術士の方10名ほど
求める能力・経験
学歴：大学卒以上 [必須] ・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験 ・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨 ・分子細胞生物学や再生医療の分野経験 ・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 [歓迎] ・国際誌への論文多数（投稿先のIFを含めて国際ランクも重視） ・GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験 ・臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
事業内容
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