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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 405695199／【鹿児島】分析・試験業務
400~600万
- 非臨床試験
- 従業員育成
- 臨床試験
- 分析
- ELISA
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて分析・試験業務をお任せいたします。 【職務詳細】 細胞、抗体を用いた分析試験業務をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■細胞、抗体に関する基礎的知識をお持ちの方 【尚可】 ■試験責任者としての経験 ■細胞、抗体（細胞培養、セルカウント、ELISA、Biacore等）に関する実験スキル
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 405695009／【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）
300~400万
- 非臨床試験
- 従業員育成
- 臨床試験
- 分析
- 無菌操作
- LC
- LC-MS/MS
- LC-MS
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて研究職をお任せいたします。 【職務詳細】 生体試料中の薬物濃度分析をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■LBAあるいはLC－MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ■細胞培養などの無菌操作の経験
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405107838／【兵庫】臨床開発モニター（CRA）
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- モニタリング
- 開発
- 海外出張
- COMPANY
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- R
- PC
- テスト
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 【組織構成】 配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されております。 【同社の特徴】 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念とし… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【尚可】 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 404868730／【富山】有機合成研究
300~400万
- 有機合成/無機合成
- リーダー
- ジェネリック医薬品
- 開発
- 販売
- 主任/リーダー
- 化学品
- 主任
アクティブファーマ株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところから、ゆくゆくは現場をまとめるリーダーのポジションを目指していきます！ ■同社の魅力 ◎成長拡大中の安定企業です！最近はジェネリック医薬品のみ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習
事業内容
■ジェネリック医薬品原薬の開発・製造・販売
エージェント求人 404876087／CRA【受託】
400~700万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 病院訪問
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- CRA
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【魅力】 フラットで発言しやすい環境： アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。 中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRAの方からマンツーマンで指導を受けることが可能★ 【働き方】 ・出張は週2～3回程度を予定 ・月4日出社以外は在宅勤務可能です★ ・産休育休復帰率100％！
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 403113473／細胞検査士
300~600万
- 検査機器調整/検査
- がん
株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー東京都八王子市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の細胞検査士として、細胞診検査をご担当していただきます。 【職務詳細】 ■子宮頸がんや乳がん、甲状腺がんなどの早期発見に向けた、細胞診検査 ■その他分野問わず、幅広い抗体検査 ※同社は、検体検査をメイン事業としている企業の二次受けとして、病理学的検査を行っています。業務委託合わせて、約80名の細胞検査士で毎日5000件の細胞診検査を行っております。取り扱う検査数が非常に多く、分野問わず幅広く検体を扱うので、様々な症例について経験を積むことができます。 その他状況に応じて ・患者様の病理組織検査 ・骨髄像検査等の病理… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・細胞検査士の資格をお持ちの方 【尚可】 ・細胞診検査のご経験がある方 ・検体検査の専門性を高めたい方 ・病理学について知見のある方 ※病理学とは、病気の発生原因の解明や病気の診断をする医学の一分野です。 細胞、組織、臓器の標本を、肉眼や顕微鏡などを用いて検査し病気の病因、成り立ち等から病気の原因を科学的方法により解明しようとするものです。
事業内容
・受託臨床検査 ・研究支援サービス
エージェント求人 402950022／【山形】研究開発
300~400万
- 課題設定
- 知財/特許
- 製品
- 安全性評価
- 工場
- 開発
- 分析
- 有機合成/無機合成
- 化学品
株式会社エース・ジャパン山形県東根市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品の原薬の研究・合成プロセス開発業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 新たな有効成分を利用した新商品開発時に、その有効成分をより安く、効率よく大量生産する方法を探します。 ■学術調査(特許や文献情報等)・追試、実験検討・分析・評価方法の開発 ■メーカー調査、サンプル評価検討 ■メーカーや研究機関との折衝 ■工場生産時の課題抽出・危険因子の予測・安全性評価および管理 ■実験計画立案・レポート作成 等 ■製品の合成ルートの新規検討 ■各種工程で工夫できる点の調査・実験 等 【同社の魅力】 ■設立以来18年… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 医学、薬学、理学、農学、工学部等をご卒業の方 【尚可】 ◇薬剤師資格 ◇有機合成、天然物合成の知識や経験 ◇医薬品製造業および化学品メーカーにおいて、有機合成プロセスの開発をした経験がある方 【オススメポイント】 年間休日116日、残業は月平均で10時間程度なので、メリハリを付けて働ける環境が整っています。また、家族手当や住宅手当など福利厚生も充実しているので長く腰を据えて働ける環境を求めている方にはオススメです！
事業内容
医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造と販売
エージェント求人 403649387／【大阪】臨床戦略企画
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- コンサルティング業務
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬
- 新薬
- 臨床企画プロトコル作成
コアメッド株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各フェーズ（第一相～第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。 ■教育体制 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。 業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ■勤務形態 在宅勤務が可能です。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※転勤はありません
事業内容
■薬事(開発・薬制)■非臨床及び臨床開発■物理化学、製造及び品質■承認申請■承認申請関連資料の作成・評価■欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発
エージェント求人 404179151／【大阪】研究開発（管理職）
600~800万
- マネジメント
- 送迎
- 営業
- 研究開発
- 開発
- 管理職
- 技術開発
株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の研究開発部門にてマネジメント業務をおまかせします。 【職務詳細】 ・研究開発部門の管理運営 ・研究開発部の中期戦略の立案／実施 ・各営業部の開発推進 ・新規コア技術の開発戦略の推進 ・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進 ・研究開発部の風土改革、人材育成 ・作業環境の改善 等 ▽魅力 ・マイカー通勤可、また、近鉄富田林駅より送迎バスもあります。 ▽同社について これまでの処方開発で培ってきた安心と安全を備えた処方化技術を土台として、使用感と効果にこだわった処方開発を実践しています。 またユーザーが気… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・化粧品メーカーにて管理職の経験がある方 ・理系学部を卒業した方 ▽部門の特徴 大学及び外部企業との連携により、素材探索・技術開発に注力すると共に、自社保有の評価技術（効果・安全性に対する評価）と、処方化技術及び製造技術に磨きをかけています。 これらの技術を融合させ、新たな価値創出を行い、お客様に愛される商品開発を追及しています。
事業内容
化粧品・医薬部外品等の企画・製造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売
エージェント求人 403094617／製造・品質検査（細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等）
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 製品
- 文書作成
- 品質検査
- 納期調整
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- GMP
- PC
- 食品
株式会社メディネット（本社：大田区）東京都品川区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務をお任せします。。ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。（希望や人員状況等に応じて、担当業務ローテーションの可能性有り） 【職務詳細】 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ・施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ・社内並びに顧客からの技術移転 ・その他製造、品質検査に関わる業務 ■組織構成： 製… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【尚可】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・語学スキル（英語・中国語等）
事業内容
免疫細胞治療用の細胞加工をはじめとして、再生・細胞医療にかかわる様々な技術・サービスを、医療機関のニーズに合わせて提供しています。
エージェント求人 403130494／病理学的検査担当(パソロジスト)
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 顧客対応
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 病理検査
株式会社イナリサーチ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の医薬品開発の非臨床試験における病理研究をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査等の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応等 ■同社病理検査について：剖検および標本作製などの実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。また、病理組織学的検査は、パソロジスト、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、実施しています。加えて、同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファランスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下の学会が認定しているパソロジスト関連の資格をお持ちの方 ・日本毒性病理学会 ・日本獣医病理学専門家協会 【尚可】 ・パソロジストとして、病理学的検査の実務経験をお持ちの方 ・病理学の知見をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方 ※学歴不問
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 404178891／【大阪】研究開発
300~500万
- 医薬/バイオ素材
- 送迎
- 研究開発
- 開発
- 医薬部外品
- 分析
- 医薬
- GMP
- 品質管理
- GVP
- 教育
株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、化粧品、医薬部外品の研究開発をお任せします。 【職務詳細】 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ▽若手の方 ・処方開発 ・評価試験や分析試験 ・薬事申請業務 ・外部との技術導入や新規開発 等 今までの経験に応じて配属先や業務を決定します。 ▽中堅の方 ・開発案件の開発／調整／推進 ・商品開発業務における関連部署との調整 ・新規処方開発、新規評価基準開発の推進 ・新原料等の情報収集 等 ▽魅力 ・平均残業時間は月10～20時間です。 ・マイカー通勤可、また、近鉄富田林駅より送迎バスもあります！
求める能力・経験
【必須】 ・理系学部出身の方 ・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、GMP、GVP等に関する経験がある方 【尚可】 ・中堅に関しては品質管理に関する知識がある方 ▽教育体制 ・研究開発部内業務を理解するための全体的な教育 ・担当業務について、詳しいOJT教育
事業内容
化粧品・医薬部外品等の企画・製造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売
エージェント求人 402402305／【和歌山】薬物代謝分析センターでの分析業務
300~600万
- 薬物動態試験
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 分析
- リーダー
- LC
- LC-MS/MS
- 医薬品分析
- LC-MS
株式会社新日本科学和歌山県海南市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■同社が受託した下記医薬品開発において分析業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■液体クロマトグラフィー質量分析法 ■生体試料中薬物濃度分析法 ■生体内非臨床試験 ■薬物動態試験 等 【入社後イメージ】 入社いただいた際は、1ヶ月程の社内研修を受講いただき、分析ラボラトリでの業務全般について学習いただきます。その後は個々のご経歴や志向性、得意領域に応じて専門の分析業務をお任せします。生体の知見があれば生体分析、機械の知見があれば機械操作による分析等、幅広い業務フローの中から最適な業務をアサインさせていただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■LC／MS／MSの使用経験（大学時代の経験でも可） 【同社の魅力】 ■医薬品分析のプロフェッショナルになれる点です。 配属予定の薬物代謝分析センターの実験設備規模は大手製薬メーカーにも 決して引けを取りません。 分析実務にのみ集中して取り組める環境ですし、リーダー、マネジャー等 の上位職種、それぞれに対応した研修も充実しております。 海南市は緑豊かな歴史ある街で、引越してきた社員からも好評です。
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 403120404／PV（安全性情報担当）
300~600万
- 進捗管理
- 受付
- 情報処理
- データベース
- マネジメント
- 教育
- メール対応
株式会社アールピーエム東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せします。 【職務詳細】 ●医薬品の市販後安全性情報処理業務： ・主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ※英語ができる方には、英訳も適宜お任せします ●プロジェクト管理サポート： ・進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等 【働き方】 ・基本的には外部就労となります。 受託の部門もありますが、将来的な異動は適性、希望に応じて相談可能です。 ・風通しの良い社風： 社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入！… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・PV（評価担当）のご経験がある方（1年以上） 【尚可】 ・英語での読み書き、メール対応ができる方 【入社後について】 入社後は専属のキャリアアドバイザーが寄り添い、 定期的に相談出来る環境があるため心配は不要です！ 将来的には、専門性を高めたスペシャリストや、幅広い業務を担うゼネラリスト、教育トレーナー等を経て、マネジメント職へ進む道もあります！ 目指す方向性を一緒に考えていきましょう。
事業内容
医薬品・医療機器における治験業務の受託事業、医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業、医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業、治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
エージェント求人 402774868／【徳島】動物用医薬品の研究開発職・品質管理業務
300~400万
- 資料作成
- GMP
- 製品
- 製品開発
- 品質管理
- 開発
- 書類作成
- 感染症/ワクチン
- 離職率/定着率
- 販売
- 分析
バイオ科学株式会社徳島県阿南市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■開発業務 ・動物用医薬品等に関わる製品開発及び各種試験、データのまとめ ・薬事に関する申請資料の作成 ・試験魚の飼育など ■品質管理業務 ・動物用医薬品等に関わる製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等になります。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。
求める能力・経験
【必須】 ■化学分析や品質管理の実務経験 ■農業／農学系、水産系、畜産／酪農系、薬学系、化学系、生物／生命科学系、資源／地球環境系などの学科を卒業された方 【同社の魅力】 動物用医薬品（ワクチンを含む）の製造販売では全国的に競合が少なく、養殖業者など生産者に近い製造・販売体制の特徴を生かして、安定成長を続けています。 社員の定着率が高く、中途退社が少ないことも魅力の一つです。
事業内容
ワクチン、抗菌剤等、動物用医薬品を、畜産関連においてはルーメンバイパス製剤（有効成分を牛の第一胃で分解されずに小腸まで届けるためのもの）の開発 等
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：研究開発（20297）
400~750万
- 有機合成/無機合成
- ジェネリック医薬品
- IR
- NMR
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 特許調査
- 研究職担当
- 医薬品分析
- 医薬品処方設計
- 分析化学研究
- 分析設計
- HPLC
- GC
- UV-VIS
- 製品開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
- 物性分析研究
- 物性分析試験
- 危険物取扱
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤開発
- 製剤研究
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 404785020／【大阪】研究開発（ポテンシャル）
300~300万
- 医薬/バイオ素材
- 送迎
- 教育
- 研究開発
- 開発
- 医薬部外品
- 分析
- 医薬
- GMP
- GVP
株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、化粧品、医薬部外品の研究開発をお任せします。 【職務詳細】 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ▽若手の方 ・処方開発 ・評価試験や分析試験 ・薬事申請業務 ・外部との技術導入や新規開発 等 今までの経験に応じて配属先や業務を決定します。 ▽教育体制 ・研究開発部内業務を理解するための全体的な教育 ・担当業務について、詳しいOJT教育 ▽魅力 ・平均残業時間は月10～20時間です。 ・マイカー通勤可、また、近鉄富田林駅より送迎バスもあります！
求める能力・経験
【必須】 ・理系学部出身の方 ・化粧品の開発に興味がある方 【尚可】 ・化粧品に関する処方開発、基礎開発、化粧品の製造、薬機法、GMP、GVP等に関する経験がある方
事業内容
化粧品・医薬部外品等の企画・製造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売
エージェント求人 【最先端ライフサイエンス企業】ソフトウェア開発グループリーダー／スタッフ
500~900万
- 遺伝子工学研究開発
- 治験データ解析
- ソフトウェア
- データ分析
- 研究開発
- 検査機器研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 次世代シーケンサー
- Python
- Java
- C++
- プログラミング
- 情報/プログラミング開発
- 生化学/生物化学研究
- 機械学習
- ビッグデータ
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
・がん遺伝子検査サービス向け解析ソフトウェアの研究開発、データ解析 ・上記に関連する医療機関、大学との共同研究 ・がん遺伝子検査サービスにおけるデータ解析
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオインフォマティクスに関する研究経験、または、製薬/CRO/検査/受託企業等でのラボ解析実務の経験３年以上 ・解析スクリプト/シェルスクリプトの作成などの実務経験３年以上 ・BWA, GATK, Mutect, HISAT2, STAR等を用いたNGSデータ解析についての実務経験2年以上 ・高いコミュニケーションスキル（様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生するため） 【優遇条件】 ・遺伝子検査の商品/サービス開発の実務経験 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験３年以上 ・チームやプロジェクトをリードした経験 ・生物統計、機械学習、ビッグデータ解析等の知識およびその使用経験 ・英語力：TOEIC 600点相当以上（中級程度以上が望ましい） ・学歴：生命科学分野、医学分野、医療工学分野、または類する分野における修士号または博士号を取得していることが望ましい
事業内容
-
エージェント求人 PhD尊重／英語必須🟣In Vivo CAR‑T研究を最前線でリード｜年齢不問・在宅可
年収非公開
企業名非公開千葉県柏市もっと見る
仕事内容
最先端のCAR-T領域において、非臨床薬理／in vivo研究／プロジェクト推進を中心とした業務をお任せします。国内外の研究チームと連携しながら、研究開発の中核メンバーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 CAR-Tの非臨床薬理評価（in vivo / in vitro） 研究モデルの設計・構築・解析 プロジェクトの推進、社内外ステークホルダーとの連携 （経験に応じて）チームリード、研究戦略立案 など ※ご経験・ご志向に応じて役割は相談可能です
求める能力・経験
【必須条件】 生物科学／薬学／関連分野の学士号以上 CAR-Tもしくは親和性のある分野にて非臨床研究または創薬研究の実務経験（CAR-T経験は必須ではない） チームでのコミュニケーションを大切にできる方 英語での業務経験（ビジネスレベル以上） 【歓迎条件】 修士号・博士号 In vivo薬理、免疫、細胞治療、遺伝子治療いずれかの経験 プロジェクトリードまたはマネジメント経験 ※ すべてを満たす必要はありません。ご経験・ポテンシャルを重視します。
事業内容
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エージェント求人 抗体医薬・ADC研究（トランスレーショナル研究／バイオロジクス創薬）
700~1040万
- 薬理
- 開発
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- タンパク質工学研究開発
- 医薬
- 学術論文
- 医薬/バイオ素材
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトにおける抗体・ADC研究を担当し、研究初期から臨床への橋渡しまでを一貫して推進します。単なる実験実行ではなく、データに基づいた意思決定やテーマ推進にも関与いただきます。 ・抗体取得に向けた戦略立案およびGo/No Go判断への関与 ・哺乳類細胞を用いた抗体発現系の構築、精製、評価 ・抗体の物性評価（安定性・凝集性・生産性など） ・配列改変および機能・物性改善の検討 ・薬理評価（活性、作用機序解析、薬効評価） ・非臨床データに基づくRationale構築および説明 ・臨床開発部門との連携によるトランスレーショナル研究推進 研究テーマの初期段階から関与し、課題抽出・改善提案を行いながら、パイプライン創出に貢献していただくポジションです。 ・創薬初期から臨床まで一貫して関与できるため、研究の成果が患者価値に直結する実感が得られる ・ADCなど次世代創薬技術に携わり、専門性を高められる ・Go/No Go判断に関与し、研究の意思決定に影響を与えられる ・グローバル開発・外部連携も含めた広い視点で研究に携われる 単なる「実験担当」ではなく、「創薬の推進者」としての経験を積める点が特徴です。
求める能力・経験
修士以上 ・医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験を有する方 ・抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験 ■抗体取得・発現・物性評価 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験を有する方 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）、その評価 ■トランスレーショナル研究・Rationale構築 ・バイオロジクスを中心とした薬理学的評価（活性、MoA解析、薬効評価等）の実務経験 ・非臨床データをもとに、開発候補品のRationaleを整理・説明した経験 ・臨床開発担当者と連携し、Bench to Bed／Bed to Benchの議論に参画した経験 ■Go/No Go判断・合意形成 ・取得データをもとにテーマ継続可否や課題を整理し、部門内で説明・共有した経験 ■コミュニケーション ・サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方 【歓迎要件】 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・Wet実験に加えDry技術により配列改変を効率的に行った経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク ・筆頭著者の学術論文を有する ・博士号取得
事業内容
・がん領域に特化した国内有数の製薬企業 ・売上の約27%を研究開発に投資する高い創薬志向 ・海外売上比率57.9%、グローバル展開を推進 ・ADCなど次世代創薬プラットフォームを積極強化 がん治療の未来を切り拓くために、創薬の最前線で研究を続けてきた企業です。 本ポジションでは、抗体医薬やADCといった次世代バイオロジクス領域において、研究初期から臨床への橋渡しまで一貫して関与いただきます。
エージェント求人 医療1833
2000~3000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善、長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。 [具体的には] ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など） ・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・院内の医師や技術者との連携 ・チームマネジメント [部署について] 計4名（正社員3名、非常勤の社員が1名） 他、細胞培養技術士の方10名ほど
求める能力・経験
学歴：大学卒以上 [必須] ・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験 ・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨 ・分子細胞生物学や再生医療の分野経験 ・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 [歓迎] ・国際誌への論文多数（投稿先のIFを含めて国際ランクも重視） ・GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験 ・臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
事業内容
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エージェント求人 🟠【年収～1100万円】バイオ医薬品分析研究職｜日系大手医薬品メーカー
700~1100万
- 資料作成
- CMC
- 研究開発
- バイオ医薬品
- 開発
- 承認申請
- 分析
- 医薬
- 工程分析
- 統計解析
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
本ポジションではバイオ医薬品の品質特性解析・分析法開発・申請資料作成など、創薬から承認申請に至るまでの重要なプロセスに関わる分析研究を担って頂きます。 特に、IND／BLAなどの申請資料作成やCTD（主にM3）の分析パート作成など、医薬品開発の根幹を担う業務に携わることができる点が特徴です。 また、 ・CRO／CMO／CDMOへの分析法技術移転 ・品質特性解析 ・試験方法の設定や分析法バリデーション など、研究・開発・CMC領域を横断した業務に携わることが可能です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ 業務内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究業務 ・品質特性解析（各種分析技術の活用） ・原薬／製剤の規格設定および試験方法の設定 ・分析法開発および分析法バリデーション ・CRO／CMO／CDMOへの分析法技術移転 ・IND／IMPD／BLA等の申請資料作成（CTD） ・当局照会対応 ・社内外の関係者との連携 ・産官学共同研究への参加
求める能力・経験
【必須】 ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析法開発経験（3年以上） ・バイオ医薬品に関するレギュレーション・ガイドライン知識 ・IND／IMPDまたは承認申請資料の作成経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品のプロセス開発や工程分析経験 ・統計解析やQuality by Designの活用経験 ・英語を用いたグローバルコミュニケーション経験
事業内容
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エージェント求人 研究開発1820
372~464万
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
神戸エリアの再生医療分野で注目されるバイオベンチャーにて勤務、細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。大手製薬メーカーとの共同開発が進む最前線の研究領域で、再生医療製品の開発を支えるやりがいある環境です。 [具体的には] ○動物実験： －マウスへの腫瘍細胞移植 －静脈内・皮下・腹腔内投与などの基本操作 －体重・腫瘍径測定、解剖作業 －手順に基づく測定機器操作（キャリパーなど） ○細胞培養： －細胞の継代培養 －投与用細胞懸濁液の調整（指定濃度への調整含む） ○試薬・培地調製： －試験に使用する各種試薬、培地の調整 －作業記録の入力、実験後の整理整頓 ■使用機器／手法 クリーンベンチ、培養フラスコ、ピペット、キャリパー、細胞数計測装置 など ■入社後の流れ 入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。 ★募集背景★ 事業拡大による増員募集
求める能力・経験
学歴：大学卒以上 [必須] ・動物実験経験：補てい、基本投与（静脈・皮下・腹腔）、解剖を正確に実施できる方 ・細胞培養経験：継代培養、培養細胞の回収、細胞懸濁液の指示濃度への調整が可能な方
事業内容
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