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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 新しい技術の選択（研究開発の推進）
50000~80000万
- 基礎研究
- 抗体医薬品
- 研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業務内容 研究開発職として、細胞培養技術を社会実装可能な技術インフラとして成立させることを目的に、以下の業務に携わっていただきます。 ・浮遊培養系の構築、培養条件の最適化・安定化 ・ラボスケールから中〜大スケールへのスケールアップを見据えた培養条件・プロセス設計 ・実験データの整理・解析および技術課題の抽出と改善提案 ・社内外メンバーと連携した共同研究、実証試験・技術検証の推進 ・技術知見の文書化（プロトコル、レポート等）および知財化に向けた検討 スキル・経験 基礎研究の知見を土台に、工業化・社会実装を見据えた研究開発を主体的に推進できる方を求めています。 再生医療研究や抗体医薬品製造プロセスなど、「細胞を安定して増やし、再現性をもって扱う」分野での研究・開発経験をお持ちの方を主な対象としています。（培養肉分野の経験は不問）
求める能力・経験
【必須】 ・抗体医薬品製造プロセス等の研究開発における、細胞培養に関連する研究機器の取り扱い及び一般的な実験技術 ・自身で研究/実験計画を策定し実行した経験 ・事業会社での勤務経験 【歓迎】 ・浮遊培養、3D培養、スケールアップを意識した細胞培養の経験 ・数百Lスケールでの培養を前提とした培養条件・プロセス設計の最適化 ・再現性向上に向けた評価指標の設計と検証 ・バイオリアクター運転条件の検討・改善
事業内容
-
エージェント求人 🟠【オンコロジー・CNS領域/~1000万円】臨床薬理企画職／日系大手製薬メーカー
700~1000万
- 担当者
- 解析結果評価
- 薬理
- 戦略立案
- 承認申請
- 開発薬事
- 当局対応
- 資料作成
- 開発
- 規制当局対応
- 臨床試験
- デザイン
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献できます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージを経験できます。 ・日本でヒト初回投与試験を企画・実施して、日本発のグローバル開発戦略を自ら立案する機会も多く、グローバル開発を日本から主導できます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）の臨床薬理担当者と密接に連携しながらグローバルに開発を推進しています。 国内および海外での臨床試験も多く、グローバルに活躍できる環境が整っています。将来的には海外駐在も可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【あると望ましい資格・経験・適性】 ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方
事業内容
-
エージェント求人 🟠【年収～1100万円／兵庫勤務】再生・細胞医薬研究職（日系大手製薬メーカー）
700~1100万
- 医療/ヘルスケア
- CMC
- 製品
- IPS
- 研究開発
- 開発
- 戦略立案
- 文書作成
- 手術
- 薬理
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、この研究は社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です これまでにない新しいモダリティの研究開発であることから、研究職がカバーする範囲も広く、研究の初期から実用化に近い臨床開発まで横断的に活躍することが可能です。長期的なキャリアパスとしては、研究に留まらずご自身の専門性が活かせる業務に従事いただくことも可能です。自らキャリアパスを描き、その実現に向けて自己研鑽を含む成長機会を計画・実行できる方を支援します。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。住友ファーマやS-RACMOと一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究・CMC・製造・臨床など複数の専門領域を越境して仕事を進めることで、再生医療の全体像を見ながら研究開発を推進できます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、再生医療全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験
事業内容
-
エージェント求人 🟠【年収～1100万円／再生医療】再生・細胞医薬トランスレーショナルリサーチ職（日系大手製薬会社）
700~1100万
- IPS
- 開発
- 薬理
- 研究開発
- 製品
- 事業推進
- 臨床試験
- 医療/ヘルスケア
- 戦略立案
- 新薬
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仕事内容
再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究（薬理、大動物）による開発研究の推進 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です 実用化に近いところで、非臨床研究と臨床試験との境界領域を繋ぎ、再生医療の全体像を見ながら、開発研究を推進することが可能です。高名な臨床医をはじめとするKOLと議論を行うことで臨床開発に関する深い知識を得ることができます。長期的なキャリアパスとして、臨床開発部門・事業推進部門などに異動し、米国・国内の臨床開発を担当いただくことも可能です。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。住友ファーマやその米国現地法人、S-RACMOと一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究から臨床まで複数の専門領域を越境して仕事を進めます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人
事業内容
-
エージェント求人 in vivo 主任研究員（核酸医薬／薬理研究／RNA解析）
550~650万
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 外部連携
- 報告書作成
- 主任研究員
- 医薬
- 非臨床試験
- 薬効薬理研究
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- バイオ医薬品研究開発
- 実験計画策定
- 課題設定
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仕事内容
【業務概要】 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社の創薬プラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。 【詳細】 ・in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導 ・プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivoで評価する最適な系の構築と推進 ・データ解析と報告: in vivoスクリーニングデータの高度な解析、意思決定に資する報告書の作成、および研究推進への貢献 ・クロスファンクショナルな連携: 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと推進 【当社について】 ・30代～60代の幅広い世代が活躍しており、風通しが良く、研究者同士和気あいあいとした雰囲気で業務にあたっています。 ・有給休暇が取りやすくワークライフバランスが整っており、仕事とプライベートのメリハリをつけて働くことができます。 ・技術プラットフォーマーとして自社独自研究に注力しつつ、外部（アカデミア＆製薬企業）との提携・共同研究にも参画できる研究環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・学歴：大学院卒以上（修士号必須） ・製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ・文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力 ・核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識 ・一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力 ・RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル ・自ら課題を抽出し、解決策を打ち出すことができる高い行動力と、チームメンバーと協力して研究を遂行できる協調性 ・英語論文の読解、簡単な英文資料作成が可能なレベル（中級以上） 【歓迎】 ・博士号取得者 ・核酸医薬の研究開発におけるin vivo薬理研究の具体的なご経験 ・腎疾患、血液・免疫疾患、神経筋疾患、中枢疾患領域など、当社が注力する疾患領域における創薬研究のご経験 ・プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験 ・免疫組織染色、Western Blot、in situ hybridization、FACS、MACS、in vitro試験における化合物評価
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養・品質管理
400万~
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
細胞培養・品質管理 細胞培養や品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務を担当いただきます。 ＜ex.＞ ・クリーンルーム内での細胞培養 ・資材管理／清掃 ・品質管理に関する各種試験 ・他の医療機関における技術移転 ・コンサルティング業務支援に伴う細胞培養業務
求める能力・経験
【必須】 生物、バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎】 細胞培養の実務経験がある方 クリーンルーム内での作業経験がある方 臨床検査技師の資格をお持ちの方 臨床培養士又は上級臨床培養士の資格をお持ちの方 その他の医療技術関係資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 🟠【基礎探索～非臨床】原薬分析研究（管理職候補）｜がん・免疫領域に強みを持つ製薬企業
850~1000万
- 品質管理
- 管理職
- がん
- 新薬
- CMC
- 開発
- 分析
- 課題設定
- 分析機器
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
① 原薬分析研究チームのチームリーディング ② 新規開発候補原薬および製造中間体の品質試験法開発 （基礎探索／非臨床フェーズ） ③ CMC部門や原薬・中間体製造委託先への試験法技術移管 ④ 分析研究の効率化を目的とした技術導入・情報収集・機器導入 合成化学系研究員と密接に連携しながら、 スピードと品質の両立を意識した分析研究を推進していただきます。
求める能力・経験
【必須（MUST）要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで共同して取り組み、互いの強みを活かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル（技術文書 の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・海外業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング） ・医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関す る知識
事業内容
-
エージェント求人 シニアR&Dプロジェクトマネージャー(レ)
800~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
・ 基礎研究、臨床開発、製造、規制当局への申請を含むR&D部門全体に対するオペレーショナル・リーダーシップと調整を提供する ・ 会社全体のR&Dダッシュボードを作成、維持、提示し、目標、タイムライン、進捗状況の明確な追跡を確実にする ・ 社内チームと、アドバイザー、共同研究者、投資家、サービスプロバイダー、国際パートナーなどの外部関係者との橋渡し役を務める ・ R&D活動全体の整合性を確保することで、規制当局への申請プロセスを支援する ・ 研究（創薬探索および非臨床トランスレーショナルサイエンス）に焦点を当てたタイムライン、マイルストーン、予算を管理し、R&Dイニシアチブの確実な達成を確保する ・ 戦略的計画立案に貢献し、R&Dプロジェクトと会社の目標を一致させるための洞察を提供する ・ AMED（日本医療研究開発機構）助成事業に係る成果物の監査を実施し、AMEDとRegCell間の調整を行う
求める能力・経験
必須要件 ・ 生命科学分野における学士号以上。免疫学または関連分野の修士号、博士号または同等の学位を有することが望ましい ・ バイオテクノロジーまたは製薬業界における10年以上のR&Dプロジェクトマネジメント経験、および免疫学に関する確かな理解 ・ 複雑なプロジェクトの管理と、外部アドバイザーやパートナーを含む多様な関係者との協業実績 ・ 米国および日本における研究オペレーション経験があれば尚可 ・ ダッシュボードやその他の追跡システムを作成・維持できる高い組織力 ・ 多様な聴衆に効果的に情報を伝達できる卓越した口頭および文書によるコミュニケーション能力 歓迎スキル ・ 国際的なパートナーシップやサービスプロバイダーの調整経験 ・ 規制当局への申請プロセスに関する知識 ・ 変化の速い環境への適応力と、複数の優先事項を管理する能力 ・ OKR（Objectives and Key Results）に基づくプロジェクト計画と実施、または同様のマネジメントツールの使用経験
事業内容
-
エージェント求人 細胞製造(サ)
400~500万
- 製品
- CPC/cost per cl...
- 品質管理
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
業務内容 再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務 ・各種試薬調整（患者組織の採取キット作成含む） ・生物材料加工 ・患者組織から細胞回収（上皮組織から上皮細胞を回収） ・患者細胞の培養（生物基材を用いた培養、培地交換作業などを含む） ・関連手順書等の作成・改訂 ・各種検討試験の実施
求める能力・経験
必須要件 下記のいずれかのご経験 ・細胞培養の経験 ・分子生物学の実験経験（学士論文/修士論文） ・臨床研究レベルのレギュレーションで細胞培養や品質管理の経験 歓迎要件 ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・CPCの勤務経験 ・再生医療の企業でCPCでの勤務経験 ・GCTPに基づく細胞培養、組織培養における全工程の技術を積極的に学びたいという意欲 ・論文等を読解できる英語力
事業内容
-
エージェント求人 🔶低分子原薬及びADC原薬のプロセス開発研究職
800~1000万
- 新薬
- 低分子医薬品
- 低分子医薬品研究開発
- 研究開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤技術試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤工業化
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
- 液体製剤研究開発
- 液状製剤研究開発
- 製剤コストダウン
- 化学工学研究
- 化学開発
- 研究テーマ設定
- 有機合成/無機合成
- GMP
- CTD案作成
- プロセス設計
- プロセス設計研究
- プロセス工学研究
- 新薬/先発医薬品研究開発
企業名非公開埼玉県神川町もっと見る
仕事内容
低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． 【具体的な職務内容】 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)の製造方法（化学合成）の開発，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓口，治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案・データ取得・文書作成，若手研究者の指導・育成 ※リンカー（Linker）抗体と薬（ペイロード）を結びつける化学的な“橋” ※ペイロード（Payload）抗がん作用を持つ強力な薬物
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎（WANT）】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委託管理または製造作業の経験 ・化学工学の知識 ・プロセス開発領域におけるDX/Simulationの業務経験 ・英語力（資料作成，プレゼン，メール等） ・若手研究員の指導育成経験（できれば3年以上） 【望ましい人物像】 対人調整力を持ち，社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方 自責思考で仲間のために汗をかける
事業内容
日系製薬メーカー
エージェント求人 タンパク質/CAR-T系 研究員(ユー)
500~1000万
- 開発
- 研究開発
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仕事内容
【業務内容】 ゲノム編集技術を応用したCAR-T細胞やタンパク質医薬の研究開発 細胞内シグナル伝達や抗原認識に関わるタンパク質の機能解析・改変 新規CARデザインや遺伝子改変技術を用いた細胞療法の最適化 創薬候補分子の探索・評価および候補化合物の特性解析 研究データの取りまとめ、社内および共同先との進捗共有
求める能力・経験
【求める人材】 タンパク質工学、免疫学、細胞工学、分子生物学などの研究経験をお持ちの方 CAR-TやT細胞受容体、抗体工学などの実務経験がある方歓迎 ゲノム編集技術（CRISPR/Cas系または非Cas系）の経験がある方優遇 自ら課題を発見し、解決に向けて取り組む意欲のある方 チームで協調しながらも、自律して研究を推進できる方 【必須要件】 博士（生命科学関連）または修士号＋実務経験3年以上 細胞培養・タンパク質発現・フローサイトメトリーなどの実験技術 日本語でのコミュニケーション能力（業務上必要な会話・文章作成ができること） 【歓迎要件】 CAR-T細胞やT細胞エンジニアリングの研究開発経験 ゲノム編集ツールを用いた遺伝子改変経験 創薬プロジェクトにおける前臨床研究経験
事業内容
-
エージェント求人 分子生物学研究員(ユ)
500~1000万
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仕事内容
仕事内容・職務内容 【業務内容】 ・新規ゲノム編集技術の研究開発 ・分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ・必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ・社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ・優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導
求める能力・経験
業務における経験 ・博士号、もしくは同等の経験を有する方 ・分子生物学手法を用いた研究業務への十分な経験がある方 ・(歓迎要件) 哺乳類細胞の生理機能を分子レベルで理解していること ・(歓迎要件) 遺伝子工学や進化分子工学の経験や専門知識を有する方 ・(歓迎要件) バイオロジーのトータルな理解が高いこと、サイエンスレベルが高いこと ・(歓迎要件) 優れた研究業績（論文・特許）を有する方 説明 求める人物像 ・主体的に仕事に取り組む方 ・責任感の強い方 ・挑戦意欲の高い方 ・既成概念にとらわれない方
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養士
400~500万
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仕事内容
細胞加工施設で細胞の培養・加工業務 再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 製造関連機器の維持管理 製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 製品の保管、発送、出荷業務
求める能力・経験
応募要件 細胞培養の経験者 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Global Business Development Director
1000~1350万
- アライアンス
- 商談
- プロジェクト
- 戦略提案
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 / Position Summary Global Business Development Directorポジションは、戦略的な顧客開拓およびアライアンス構築をリードする重要な役割を担っております。本ポジションは、グローバルな顧客対応、パートナーシップ構築、事業拡大に貢献することが期待されます。 主な業務内容 / Key Responsibilities · 主要顧客窓口として、プロジェクト獲得および協業に関する商談・契約交渉を担当いただきます。 · 社内外のステークホルダーとの強固な関係を構築・維持します。 · 顧客ニーズおよび社内リソースに沿った提案書・見積書を作成します。 · 待遇・勤務条件 / Compensation & Benefits · 雇用形態：正社員（応相談） · 想定年収：経験・スキルに応じて決定 · 休日：土日祝、年末年始（年間約124日） · 有給休暇：年次有給、特別有給、ヘルスケアサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 元研究者で現在グローバルBDに従事している方
求める能力・経験
応募要件 / Qualifications 必須条件 / Required: · 大学卒以上 · 製薬企業、CRO、バイオテクノロジー領域での事業開発、技術営業、アライアンス管理業務経験3 年以上 · 優れたコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 · 課題を特定し、適時に解決策を提案できる能力 · 一般的なオフィスツール操作能力 歓迎条件 / Preferred: · 創薬関連分野での修士号以上の学位 · 創薬プロセス全般（ターゲット探索からINDまで）の広範な知識 · 海外機関や企業との業務経験 · 共同研究、戦略的アライアンス、BD企画の経験 · 研究職の実務経験 求める人物像 / Ideal Candidate Profile · 明確な成果達成意欲を持つ方 · 主体的かつ協調的にクロスファンクションの調整ができる方 · ダイナミックかつ変化の多い環境で柔軟に対応できる方 · イノベーション推進およびグローバルパートナーシップ構築に情熱を持つ方 言語要件 / Language Requirements · 英語：ビジネス上級レベル（TOEIC800以上を目安） · 日本語：ビジネスレベル推奨（外国籍候補者は日英での業務遂行可能であること）
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Business Development Manager Outlicensing U.S
1000~2000万
- 開発
- 契約交渉
- パートナー
- ライセンス契約
- 製品
- ネットワーク
- 事業計画
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
鉄を用いてアポトーシス経路を活性化させる革新的ながん治療法の開発に注力する先進バイオテクノロジー企業で、同社のミッションは、戦略的パートナーシップや米国市場へのアウトライセンスを通じて、世界中の患者に新規かつ高精度ながん治療を届けることです。現在のパイプラインは口腔がんおよび乳がんに注力しており、乳がんプログラムは後期開発段階に入っています。 最先端の研究、トランスレーショナルサイエンス、腫瘍学の深い専門知識を融合し、未だ満たされていない医療ニーズに応える治療法の開発を進めています。 BDチームは現在3名体制で、CEO大槻、BDヘッド、BDスタッフが在籍しており、本ポジションは4人目のメンバーとして、米国市場におけるパートナーシップやアウトライセンス戦略の拡大に重要な役割を果たします。 ビジネスディベロップメントマネージャーとして、米国市場における、アウトライセンス戦略の推進、 潜在的パートナーの特定、契約交渉、長期的な関係構築を担当いただきます。CEOおよびBDヘッドと緊密に連携し、ライセンス契約の実行、事業機会の評価、戦略的イニシアチブのサポートを通じて、会社の成長と市場でのプレゼンス拡大に貢献します。本ポジションは、開発の重要なステージにある先進バイオテック企業に参画し、グローバル戦略の形成や腫瘍学領域での事業拡大に直接関与できるユニークな機会です。
求める能力・経験
· 米国市場向けの主力製品アウトライセンスに関するビジネスディベロップメントの主導 · 腫瘍学分野における潜在的ライセンスパートナー、協力者、戦略的投資家の特定・評価・関与 · 契約交渉、条件書作成、パートナーシップ実行のサポート · 腫瘍学・バイオテック・製薬業界におけるネットワークの維持・拡大 · 社内チームと協力し、パイプラインプログラムのアウトライセンス可能性や事業性を評価 ·長期的な商業戦略や事業計画の策定への貢献 · ビジネスディベロップメント、ライセンス業務、または関連分野での3年以上の実務経験 · 腫瘍学または製薬業界での確立されたネットワーク · 英語での優れたコミュニケーション能力、交渉力、戦略的計画力 · 日本語スキルがあれば尚可 · 自発的で主体性があり、スタートアップのスピード感ある環境で働ける方
事業内容
-
エージェント求人 研究員(レグ)
500~900万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
· 再生医療・細胞治療に特化したバイオテクノロジー企業です。 · 現在グローバル展開を進めており、研究機能を強化するとともに国際市場でのプレゼンスを拡大中です。
求める能力・経験
· 分子生物学の研究経験を有する方 · 企業での就業経験がある方 · 免疫関連研究の経験があれば尚可 · 英語でのコミュニケーション向上に意欲的な方歓迎（現時点では必須ではありません）
事業内容
-
エージェント求人 非臨床研究プロジェクトマネージャー(セレ)
800~1250万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
＜仕事内容＞ ヒト造血幹細胞を用いた治療製品の開発において、非臨床研究のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・規制要件に基づいた非臨床試験パッケージの設計および、社内外関係者との連携によるプロジェクト推進 ・CRO（Contract Research Organization）との交渉および試験委託管理（仕様の調整、進捗確認、品質管理など） ・複数の非臨床試験を横断的にマネジメントし、タイムラインおよび予算の策定・管理 ・試験結果の要約・科学的解釈および社内向け報告書の作成（英語での資料作成を含む）
求める能力・経験
要件: ■必須要件 ・臨床開発プロジェクトにおける、非臨床試験パート（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験 ・毒性試験、薬理試験、安全性薬理試験のいずれかにおける、試験設計・実施・モニタリング経験 ・CRO（Contract Research Organization）への試験委託に関する折衝・進捗管理の経験 ・細胞製品開発に携わった経験、特に幹細胞に関する知識 ・ビジネス英語中級以上（特に読み書き能力が必須） ■歓迎要件 ・規制当局対応や薬事業務の経験（例：IND申請資料の作成、PMDA・FDA等からの照会事項に対する文書対応や口頭説明など） ・薬理試験への深い理解と実施経験 ・ビジネス英語中～上級レベル（社外との交渉やプレゼンが可能な方）
事業内容
-
エージェント求人 In vitroアッセイ研究者(エイ)
500~700万
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
主な業務 ・In vitro 試験系（PBMCや初代培養細胞など）を用いた細胞特異的miRNA探索および評価 ・核酸医薬候補の薬効・作用メカニズム解析 ・研究マネージャーと協働での実験計画立案、実行、分析、報告 ・学会や共同研究プロジェクトでの発表・参加
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） ・製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの in vitro 試験系構築・実施経験（目安3年以上） ・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験 歓迎（WANT） ・ビジネス会話レベルの英語力（読み書き中心） ・RNA研究または薬理評価に関する基礎知識 ・PBMCや初代培養細胞を用いた試験系構築経験 求める人物像 ・In vitro 技術を駆使して新しい創薬技術を推進したい方 ・自らの意見を発信し、研究チームや会社全体に貢献できる方
事業内容
-
エージェント求人 プロジェクトリーダー(アクセ)
550~1200万
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仕事内容
主な業務内容 プロジェクトマネジメント（約40％） · 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 · プロジェクト全体の進行・運営・管理。 · 同時に1～2件のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価（約60％） · 薬物動態評価試験の実施（主にin vitro）。 · PK解析業務。 最新ガイドラインや研究動向に基づく評価系構築・解析法提案。
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） · 修士号（医学・薬学・理工学・農学・獣医学等）または同等レベル。 · DMPK評価系構築の経験・スキル。 · トランスポーター関連のin vitro試験系構築の専門性。 · 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応能力。 · 創薬プロジェクトへの貢献実績。 · 英語：ビジネス中級以上。 · 経験年数：5～10年の非臨床・DMPK関連経験が目安。 歓迎（WANT） · トランスポーター専門知識。 · PhD取得者。 · 海外駐在・海外プロジェクト経験。 · マネジメント経験（候補として検討可）。
事業内容
-
エージェント求人 iPS細胞研究員募集(センノ)
500~1000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
当社の中核技術であるiPS細胞を用いた治療用細胞の分化誘導法の開発・最適化に携わっていただきます。創薬研究段階から、将来の治験・製品化を見据えた細胞作製プロトコルの確立まで、研究開発の最前線でご活躍いただきます。 • iPS細胞/ES細胞から特定の治療用細胞へ効率的に分化誘導するプロトコルの開発・改良 • 分化誘導した細胞の品質評価（性状解析、機能評価など） • 創薬研究としてのデータ取得と、CMC（化学・製造・管理）視点を考慮した実験デザインの立案・実施 研究内容の社内報告や、学術発表・規制当局への申請資料作成への貢献
求める能力・経験
■求める人材像（必須経験・スキル） • iPS細胞またはES細胞の培養実務経験（3年以上を想定） • iPS/ES細胞から特定の細胞種への分化誘導実験の経験 • 細胞生物学の基礎知識（フローサイトメトリー、免疫染色、PCRなどの解析技術） • 創薬に向けた研究開発に強い興味と情熱 • チームで協力しながら、自ら課題を発見し解決に取り組む姿勢 • 歓迎する経験： • ヒトに投与を目的とした治療用細胞をiPS/ES細胞から分化誘導した経験 • 肝細胞や代謝関連細胞への分化誘導経験 創薬研究とCMCのバランスを考慮した研究開発の経験
事業内容
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エージェント求人 創薬プロジェクトサブリーダー（アクセ）
1000~1200万
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
主な業務内容 プロジェクトマネジメント（約40％） · 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 · プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与（海外案件を含む）。 · 同時に1～2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務（約60％） · 薬物動態評価のための試験実施（主にin vitro）。 · 薬物動態評価に関するPK解析。 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） · 修士号（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野）または同等レベルの学位・知識。 · DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 · トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 · 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 · 創薬プロジェクトへの貢献実績。 · 英語力：ビジネス中級以上。 歓迎（WANT） · トランスポーターに関する専門性。 · PhD取得者。 · 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 マネジメント経験（マネジメント候補として検討可能）。
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（薬理研究者：独自AI活用創薬アイデア提案：東証上場AIソリューション企業：先駆者
900~1100万
- 医療/ヘルスケア
- 提案
- リーダー
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、同社ならではのソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。
求める能力・経験
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験
事業内容
自社開発の特化型AIの提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援
エージェント求人 非臨床開発担当(Li)
500~800万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
· 薬物動態、薬理、安全性等に関する非臨床試験の計画立案およびプロトコル作成 · CRO選定・折衝・進捗モニタリング · 試験結果の評価、報告書作成 · PMDA等の規制当局との対応 社内（研究、CMC、臨床開発など）とのクロスファンクショナルな連携
求める能力・経験
必須： · 製薬／バイオ業界での非臨床開発経験（3年以上） · 中分子医薬（オリゴ・ペプチド等）に関する業務経験 · 修士号以上（薬学・農学・理学系） 歓迎： · BROTHERS核酸に関する知識 · CNS領域の開発経験 · 自主性・チーム志向・最新技術への感度 語学要件： · 日本語：ネイティブレベルまたはJLPT N1以上 英語：読み書き可能であればOK（会話不要）
事業内容
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エージェント求人 CSO(セン)
1200~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
• 仕事内容: ○ ライセンサーの先生と共に非臨床試験データを基にIND申請突破を目指す。 ○ 開発ギャップを埋めるための実験データを検討し、研究開発を最適化する。 創薬研究のリーダーとして、プロジェクト全体を統括する。
求める能力・経験
○ トランスレーショナルリサーチ（TR）および薬効薬理の経験。 ○ iPS細胞（MSCでも可）を用いた製品開発経験。 ○ CDMO/CMOマネジメントの経験。 ○ 当局対応経験（PMDA、FDAなど）。 ○ 肝臓領域または代謝疾患に関する創薬経験（必須ではないが尚可）。 ○ IND申請に携わった経験。 ○ グローバルなステークホルダーを巻き込んだプロジェクトリーダー経験。 細胞治療に対する情熱があり、iPS細胞の経験があれば尚可。 - iPS/ES細胞の経験必須 - PHD必須 - Translational Research (TR) のバックグラウンド歓迎
事業内容
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エージェント求人 Chief Scientific Officer (CSO) – Japan or US(セン)
1300~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
仕事内容： • iPS細胞由来の治療細胞の開発において、前臨床試験のデータを基にIND申請を主導 • 当局対応（PMDA/FDA）に関する書類作成・交渉 非臨床試験・臨床試験の橋渡し研究の設計・実行
求める能力・経験
• トランスレーショナルリサーチ経験 • IND申請に関わる経験 • iPS細胞または再生医療分野での研究経験 当局対応（FDA/PMDA）経験（必須ではないが尚可）
事業内容
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