求人検索
創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中!
1200~1400万
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
<営業戦略の立案・実行> •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 <報告・分析・情報共有> •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality|品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment|使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge|改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork|チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験5年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客(研究機関、製薬企業、医療機関等)のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
-
エージェント求人 【京都での非公開求人】若手活躍中!研究員
400~500万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
再生医療・細胞治療に特化したバイオテクノロジー企業での研究員ポジションです。 · 現在グローバル展開を進めており、研究機能を強化するとともに国際市場でのプレゼンスを拡大中です。
求める能力・経験
· 分子生物学の研究経験を有する方 · 企業での就業経験がある方 · 免疫関連研究の経験があれば尚可 ・英語でのコミュニケーション向上に意欲的な方歓迎(現時点では必須ではありません
事業内容
-
エージェント求人 創薬プロジェクトサブリーダー(評価系 / in vitro試験系)
920~1000万
- 薬物動態試験
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
プロジェクトマネジメント(約40%) • 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与(海外案件を含む)。 • 同時に1~2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務(約60%) • 薬物動態評価のための試験実施(主にin vitro)。 • 薬物動態評価に関するPK解析。 • 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
求める能力・経験
必須(MUST) • 修士号(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野)または同等レベルの学位・知識。 • DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 • トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 • 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 • 創薬プロジェクトへの貢献実績。 • 英語力:ビジネス中級以上。 歓迎(WANT) • トランスポーターに関する専門性。 • PhD取得者。 • 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 • マネジメント経験(マネジメント候補として検討可能)。
事業内容
-
エージェント求人 Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher
800~1600万
- プロジェクト
- マネジメント
- 承認申請
- 進捗管理
- ネットワーク
- 安全性評価
- 開発
- 薬理
企業名非公開静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ(医薬品の種類)を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます: • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価(探索段階・開発段階) ※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務(国内外) • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務
求める能力・経験
◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験:7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識
事業内容
-
エージェント求人 総括製造販売責任者候補者
年収非公開
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
総括製造販売責任者として、当社事業の核である周産期産物(臍帯等)由来細胞等を用いた再生医療等製品の信頼性保証業務を担っていただき、薬機法に従った製造販売業の維持管理業務を担当して頂きます。 また、総括製造販売責任者代行として総括製造販売責任者の補佐を行って頂き、ゆく ゆくは総括製造販売責任者に就任して頂く予定です。 ■期待される具体的役割 総括製造販売責任者代行として、当社及び当社製品に関する信頼性保証業務の 補佐 法令遵守体制の整備維持 ■チーム体制 当社の信頼性保証グループは、グループ長(総括製造販売責任者)、安全管理部 門、品質保証部門および薬事部門からなり、Report 先はグループ長です
求める能力・経験
再生医療等製品もしくは医療用医薬品の信頼性保証業務に3 年以上従事してい ること 当社及び当社製品の信頼性確保のため、俯瞰的な見方ができ、ニュートラルな考 えができ、判断が早いこと 薬剤師の資格を有すること 技術英語の読み、書きの経験を有すること
事業内容
-
エージェント求人 【京都/機械学習エンジニア】世界に誇る腸内菌叢研究/年間休日123日
470~720万
企業名非公開京都府向日市もっと見る
仕事内容
バイオ創薬実現を目指すNoster社にて医療系及び創薬系機械学習エンジニア職として下記業務をお任せいたします。 機械学習エンジニアとして、臨床試験データから疾患原因因子、バイオマーカー、薬剤作用機序等を同定するアプリケーション開発を行う仕事です。具体的には下記業務になります。 ■実験データ、臨床データの解析 ■分析結果に対する統計学的側面からの洞察 ■時系列解 析による予測、因果推論 ■データ分析基盤の開発、運用
求める能力・経験
【必須】 ■ビジネスレベルの日本語力(N2相当) ■深層学習(ディープラーニング)に関する知識または経験をお持ちの方 【歓迎】 ■機械学習を用いた分析結果のアウトプット経験をお持ちの方 ■Python、R等を用いたプログラミング経験をお持ちの方 ■統計学、特に医療統計に造詣が深い方 ■微生物メタゲノム解析やメタボローム解析の知識がある方 ■バイオや理化学の分析の実務経験がある方
事業内容
-
エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長|再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R&D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患(一部細胞治療) ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり(アジア、ボストン) ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有(或いはその一歩手前) ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
-
エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 • ポジション名:ディレクター(創薬・臨床開発) • 勤務地:東京(リモートワーク可) • 雇用形態:正社員 • 募集背景:会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進(非臨床から臨床開発初期段階まで) • 国内外のステークホルダー(研究機関、CRO、規制当局など)との連携 • 政府の研究助成金(AMED、NEDOなど)の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト(非臨床から臨床開発初期段階まで)マネジメント経験(3年以上) • 日本語(ネイティブレベル)および英語(ビジネスレベル)の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良:IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
-
エージェント求人 エンジニア
538万~
企業名非公開和歌山県田辺市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 エンジニア
498万~
企業名非公開埼玉県寄居町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 エンジニア
467万~
企業名非公開岡山県久米南町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 営業職
473万~
企業名非公開長野県御代田町もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養士(創薬ベンチャー)
300~480万
企業名非公開東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
・研究開発向け細胞培養 ・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など
求める能力・経験
応募条件 必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル(Word/Excel) 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験
事業内容
-
エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
331万~
企業名非公開栃木県那須烏山市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 営業職
422万~
企業名非公開東京都日野市もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養士(U)
400~500万
- 研究開発
- PC
- 無菌操作
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
主な業務: ・研究開発向け細胞培養・操作、施設・機器管理 ・精製物の品質評価、文書作成・発送業務など 対象者:実務経験1年以上が必須(クリーンルーム/CPC経験者優遇)。
求める能力・経験
必須条件 ・細胞培養実務経験1年以上 ・チーム連携可能なコミュニケーション力 ・基本的PCスキル(Word/Excel) 歓迎条件 ・生物・バイオ系学歴、臨床培養士資格 ・GMP環境や無菌操作での医薬品製造経験
事業内容
-
エージェント求人 未経験OK、エンジニア
327万~
企業名非公開高知県大月町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 研究補助員 (ips細胞・神経細胞)
400~600万
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
• 業務内容 • 研究室での実験補助(細胞培養、in vitroアッセイ等) • iPS細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施
求める能力・経験
iPSを使った評価系を回せる方 薬理経験 イメージング解析 神経変性疾患(アルツハイマー、パーキンソン) 企業経験
事業内容
-
エージェント求人 抗体医薬の創薬研究
600~1200万
- プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 抗体医薬品
- 研究開発
- 開発
- 基礎研究
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクトにおいて、研究初期フェーズ(in vivo/in vitroの薬効評価など)から関わり、リードとして推進していただくポジションです。
求める能力・経験
・基礎研究フェーズにおける in vivo / in vitro での薬効評価経験 ・自身で研究テーマを立ち上げた経験
事業内容
-
エージェント求人 薬理研究員(リ)
600~1100万
- 解析結果評価
- IPS
- 薬理
- 研究開発
- 開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
業務内容 • 非臨床段階からIND(治験申請)までの薬理評価を主導 • iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 • 神経変性疾患(アルツハイマー、パーキンソン等)関連の研究
求める能力・経験
• 求める経験・スキル 1. iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 2. 神経変性疾患分野の知識・経験 3. 企業での研究開発経験
事業内容
-
エージェント求人 研究補助員(派遣/正社員)(リ)
400~600万
- IPS
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
• 業務内容 • 研究室での実験補助(細胞培養、in vitroアッセイ等) • iPS細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施
求める能力・経験
• 求める経験・スキル • 細胞培養(iPS細胞・神経細胞経験優遇) •分子生物学的手法(QPCR等)の実務経験
事業内容
-
エージェント求人 【神戸市】研究員/ 研究マネージャー(がん免疫療法分野)
1000万~
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・社内プロジェクトの推進
求める能力・経験
【必須】 ・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学(いづれか)の知識・経験 ・免疫学的手法による実験・薬効評価の経験(細胞・動物) ・細胞生物学実験(特にフローサイトメトリー)、分子生物学実験(遺伝子組換え・導入・ 発現解析)の知識・経験 ・英語(中級以上) ・大学院(修士課程)修了以上 【歓迎】 ・遺伝子改変キメラ抗原受容体の研究経験 ・m RNA の創薬研究経験 ・ドラッグデリバリーの研究経験 ・特許出願、学会・論文発表経験 ・企業勤務経験 ・博士号 ・英会話能力 ・プロジェクトマネジメント経験
事業内容
-
エージェント求人 【研究開発・管理】研究テーマ・分野選択可!/1800種を超える研修プログラム&社会人博士制度あり!
400~600万
- 解析結果評価
- 有機合成/無機合成
- 化学分野
- 薬理
- 技術開発
- 複合材料
- 薬効薬理試験
- 分析
- 研究開発
- 高分子化学研究
- 低分子医薬品
- 低分子化学製品
- 医薬/バイオ素材研究開発
- 半導体素材
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 材料開発研究
- 材料工学
- 無機化学
- 有機化学
- 低分子医薬品研究開発
- 高分子化学製品
- 生化学/生物化学研究
- バイオエンジニアリング研究開発
- 化学工学研究
- 化学薬品
- 化学開発
- 工業薬品素材研究開発
企業名非公開神奈川県平塚市, 埼玉県さいたま市, 兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
各分野ごと、下記のような業務を担当いただきます。 【 化学分野 】 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発 … など 【 バイオ分野 】 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など
求める能力・経験
各分野ごとに、下記に関わるような実務経験をお持ちの方 〈化学分野〉 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学 … など 〈バイオ分野〉 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工 … など ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です!
事業内容
確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。
エージェント求人 主任研究員〜主席研究員職(血液細胞経験者)(セ)
600~800万
- 製品
- 研究開発
- 開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
1. ヒト造血幹細胞の増殖試薬の開発・製造販売 2. ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 3. 遺伝子治療などの次世代治療法の開発 4. 臍帯血を活用した血液・免疫疾患治療製品の研究開発 米国進出を視野に入れたグローバル展開
求める能力・経験
○ 必須: ・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例: 造血幹細胞、血液細胞、血球、iPS細胞等) ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施経験 ○ 歓迎: ・医薬品関連企業(製薬企業、CRO、CDMO等)での研究開発経験 ・プライマリー細胞を用いた研究開発の計画立案・実施経験 ・血液・免疫系疾患(AML/ALL/MM等)に関する知識・経験 ・動物実験の経験 ・分子のスクリーニングや条件最適化の経験 英語力(ビジネスレベル)
事業内容
-
エージェント求人 プロジェクトマネージャー職(創薬/Translational Research )(レ)
1000~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
• 患者から採取したエフェクターT細胞を抗原特異的なTreg細胞に変換し、患者に投与することで自己免疫疾患を制抑・治癒する技術。 • 従来のCAR-T療法とは異なり、1つの抗原に依存しないため、低コストで多くの患者に適用可能。 米国進出: 現在、米国進出を検討中。
求める能力・経験
○ 免疫の専門性(Treg細胞や自己免疫疾患に関する知識)。 ○ Vivo動物実験の経験。 ○ プロジェクトマネジメント(PM)経験。 ○ 英語力(ビジネスレベル)。 IND/臨床開発経験があれば尚可。
事業内容
-