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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 非臨床研究担当者
1000~1250万
- マネジメント
- GLP
- プロジェクトマネジメント
- 安全性試験
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション
求める能力・経験
■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方
事業内容
-
エージェント求人 研究本部（研究員～部長クラス）
600~1100万
- IPS
- 開発
- 医薬
- プロジェクト
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もし くは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします • 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデル によるiPS創薬（低分子医薬など） • 新規プロジェクト：創業科学者である京都大学iPS細胞研究
求める能力・経験
• 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 • 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◆ 歓迎条件 • 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 • iPS細胞の培養および分化誘導の経験 • 当該領域の博士号 • 腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの 創薬経験
事業内容
-
エージェント求人 非臨床部長
800~1000万
- GLP
- モニタリング
- 安全性試験
- 開発
- 薬理
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
• GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 非臨床研究
1000~1100万
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS細胞を用いた研究員(スペシャリスト～リーダークラスまで)
700~800万
- 主任
- IPS
- 主任/リーダー
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任研究員
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 歯髄再生医療
- 菌株培養
- 論文投稿
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系再生医療企業
エージェント求人 医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 生化学検査
- 生化学/生物化学研究
- 皮下注射
- 文書作成
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 業務を進めることができることができるので安心です。
求める能力・経験
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 ☆【iPSポータル社】研究員（iPS細胞に関する試験担当）
400~500万
- 分析
- 開発
- 研究開発
- 企画立案
- 報告書作成
- IPS
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究をご担当頂きます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発強化に伴い、研究員を募集いたします。 細胞培養等のラボワークがメインとなりますが、経験や適性に応じて、研究テーマ探索、企画立案、実験、分析、考察などもご担当いただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
■必須要件 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究職で1年以上勤務 ・細胞(主にヒト細胞)を用いた実験に 従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解 ・バイオ系専門学校卒、学部卒、大学院卒 ■歓迎要件 ・プレゼン能力
事業内容
京都大学発のバイオベンチャー企業で、iPS細胞関連の研究支援・試験受託、開発支援、研修、事業支援、再生医療関連サービスの5つの主要なサービスを提供しています。
エージェント求人 ☆【iPSポータル社】主任研究員
500~800万
- 分析
- 主任
- 開発
- 研究開発
- 企画立案
- 報告書作成
- プロジェクト推進
- IPS
- 基礎研究
- 主任研究員
- マネジメント
- プロジェクト
- 主任/リーダー
- 医療/ヘルスケア
- 研究テーマ設定
- 研究補佐
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 論文投稿
- 進捗管理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
■必須要件 ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ■歓迎要件 ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
京都大学発のバイオベンチャー企業で、iPS細胞関連の研究支援・試験受託、開発支援、研修、事業支援、再生医療関連サービスの5つの主要なサービスを提供しています。
エージェント求人 福岡のベンチャー企業！DDS研究員の募集！
500~750万
- 開発
- 解析結果評価
- データ分析
- 研究開発
- 分析
- 分析機器
- 製剤開発
- 技術開発
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
次世代DDS技術開発する九州大学発のSUにて、独自のナノ粒子化技術を活かした製剤開発業務全般に携わっていただきます。 【職務概要】 細胞外小胞を用いたDDSの研究開発 【職務詳細】 ・細胞外小胞の研究開発業務 ・分析機器を用いたデータ分析・解析 ・小動物を用いた薬物動態評価 ・その他、関連業務 【部署構成】 研究開発部：6名 ※共同研究先のラボスタッフとも連携して業務を行っております。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤の研究開発に携わった経験のある方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・事業体での研究開発に携わった経験のある方 【歓迎（WANT）】 ・事業体での非臨床開発に従事した経験のある方 ・細胞外小胞の取り扱い経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方 【求める人物像】 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方
事業内容
-
エージェント求人 Non-Clinical Toxicology Associate Director
年収非公開
- GLP
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
- Work with the Nonclinical Safety Lead, Project Toxicologist, scientists, QA, and CRO Study Directors to create study plans for in vivo and in vitro safety studies supporting clinical trials and drug approval. - Ensure study designs follow scientific standards and comply with relevant regulations. - Coordinate the safe and timely shipment of test articles and samples with proper documentation. - Serve as the main contact for CRO Study Directors during study execution. - Support collaboration between CRO Study Directors and internal teams (bioanalysis, pharmacokinetics, etc.). - Conduct on-site monitoring visits at CROs during study phases. - Review study data, track observations, and update the project team. - Facilitate the review of investigator and study reports before finalization.
求める能力・経験
- BS or MS in biological sciences - 5-10+ years of experience in nonclinical drug development, especially in non-GLP and GLP toxicology studies. - Experience as a study monitor or study director at a CRO or pharma company. - Knowledge of scientific and regulatory processes for developing new drugs, particularly biopharmaceuticals. - Familiarity with regulations, legal, and ethical aspects of lab animal use. - Proficient in Japanese and English (written and spoken). - Ability to analyze and present toxicology study data.
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS研究(主任研究員)
700~800万
- マネジメント
- 報告書作成
- 企画立案
- 担当者
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 分析
- プロジェクト推進
- IPS
- 編集
- 主任研究員
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任/リーダー
- プロジェクト
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 進捗管理
- 論文投稿
- 研究補佐
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究室訪問
- 研究者協働
- 研究職担当
- 研究費管理
- 研究所調査
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 一般研究員（バイオ分野）
400~600万
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘ テロ核酸技術そのものの向上を目指した研究開発を遂行しております。 当社研究所にて、研究員として以下の業務をご担当いただきます。 ・核酸技術研究のための分子生物学実験や薬理学実験 ※従事すべき業務の変更の範囲:変更なし
求める能力・経験
【必須】 ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学実験経験 ・in vitro評価経験 ・修士卒以上 【歓迎】 ・核酸医薬の研究経験 ・アカデミア出身の方でも可 ・in vivoの経験（特にマウス） ※in vivo経験がなくても入社後に教えていただけます!
事業内容
-
エージェント求人 ※バイオ・医薬【研究開発職】再生医療・タンパク質・遺伝子・創薬・分析／充実の研修プログラム！
400~600万
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 技術開発
- 薬効薬理試験
- がん
- 解析結果評価
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 化学分野
- 分析
- バイオ医薬品
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 医薬研究開発
- 医薬品質管理
- タンパク質工学研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 低分子医薬品研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 一般用医薬品研究開発
- ワクチン研究開発
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 細胞工学研究開発
- 分析化学研究
- 低分子医薬品
- 微生物研究開発
- 微生物検査
- 微生物検出
- 医薬品分析
- 生物分野
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仕事内容
バイオ医療、遺伝子、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro（セルフリー/セルベース）による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など
求める能力・経験
下記分野に関わるような実務経験をお持ちの方 〈 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など 〉 ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です！
事業内容
確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。
エージェント求人 Drug Discovery (Multilple Roles)
年収非公開
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仕事内容
DMPK - Bioanalysis - Transporter - Modality (Project Lead) - Physicochemistry (Project Lead) Safety - Project Lead - In vitro tox evaluation
求める能力・経験
Experience and skills to be discussed
事業内容
-
エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
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仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 免疫薬理研究 シニアマネージャー
600~1200万
- 解析結果評価
- 製品
- チームリーダー
- 提案
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- マネジメント
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品 細胞 の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます【 具体的には】 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】 ・免疫に関する専門知識、薬理試験の経験・試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験【 歓迎】 ・企業において研究員を指導、監督した経験・医薬品の申請用試験を行った経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理主任研究員
500~900万
- 主任/リーダー
- 主任研究員
- 製品
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 薬効薬理試験
- ELISA
- マネジメント
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS、ELISA、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 【歓迎】・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 研究開発本部 薬理部長職
1000~1200万
- 契約交渉
- マネジメント
- 薬理
- 契約締結
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 中枢神経系疾患
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学 薬理 開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働） ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結 等 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。 ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。
求める能力・経験
【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験
事業内容
-
エージェント求人 開発本部臨床開発部(部長レベル)
720~1000万
- 部長/総括審議官
- マネジメント
- 非臨床試験
- 部長
- 開発
- 臨床試験
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
仕事内容 当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で対応します。 業務内容 臨床試験の計画の立案 CROの選定 CROの管理 FDA及びPMDAとの折衝 臨床試験結果や進捗のマネジメントへの報告
求める能力・経験
必須条件 製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験 英語TOEIC８００点以上相当 歓迎条件 海外での勤務経験 外資系製薬企業で頻繁に海外とコミュニケーションをとっている方 低分子もしくは細胞療法の臨床試験の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
事業内容
-
エージェント求人 研究本部(本部長レベル)
1300~1500万
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- 本部長
- プロジェクト推進
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
-
エージェント求人 研究員 アブダビ派遣
800~1000万
- IPS
- スクリーニング
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務をお任せします。 ・iPS細胞より膵β細胞を分化誘導する技術移管の主導 ・作成した膵β細胞を用いたスクリーニング 当社にてiPS細胞について学んでいただき、半年後を目途にアブダビのADSCCへ転籍することを想定したポジションです。
求める能力・経験
細胞培養や分子生物学実験の経験のある方 英語による円滑なコミュニケーションスキル *面接にはADSCCの方も参加し、英語による面接実施となります。 歓迎条件 企業において研究業務を行った経験 iPS細胞培養、分化誘導の経験 博士号取得
事業内容
-
エージェント求人 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）
400~1100万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
-
エージェント求人 研究員
400~600万
- プロジェクト
- がん
- 研究開発
- 開発
- 統計解析
- 執筆
- 論文執筆
- センター長
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。
求める能力・経験
・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験がある方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） ・英語力（論文の読み書き・簡単な日常英会話）※センター長とのやりとりが英語・フランス語のみのため
事業内容
-
エージェント求人 探索研究担当部長（社長後継者候補）
800~1200万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
社長後継者候補として創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択からIND候補化合物の創出まで）
求める能力・経験
有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
- マネージャー
- リーダー
- マネジメント
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・ ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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