求人検索
創薬研究の求人一覧
全619件
エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
- マネージャー
- リーダー
- マネジメント
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・ ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
-
エージェント求人 細胞培養士(若手～マネジメントできる経験者)
500~600万
- 品質管理
- 研究開発
- 開発
- 無菌操作
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
細胞培養技術会社として、研究開発、製造、技術提供などを行っています。製造部の一員として、各種細胞培養業務を行って頂きます。会社の成長に伴い、様々な経験を積め、技術を身に付けることが可能な職場です。 内容：細胞培養とそれに関連・付随する業務、その他製造関連業務 業務内容： ・細胞培養（NK 細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般
求める能力・経験
求めるスキル： 1)細胞培養経験（※必須） 2)無菌操作業務経験（※必須） 3)病理標本作製（薄切、包埋、HE 染色、免疫染色） 4)フローサイトメトリー検査 応募資格 各種専門学校卒以上/経験者のみ募集 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格をお持ちであれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員
400~800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理研究員
400~900万
- 製品
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 報告書作成
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
仕事内容 ： 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験
事業内容
-
エージェント求人 事業開発シニアアライアンスマネジャー
800~1500万
- 開発
- 契約交渉
- アライアンスマネジメント
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める能力・経験
求める経験： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
事業内容
-
エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）：自社独自AIソリューション企業：製薬分野に強み：東証上場
1000~1500万
- 戦略立案
- 知財/特許
- プロジェクト
- リード最適化
- 課題設定
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 自然言語処理
- 創薬提携
- リーダー
- プロジェクトリーダー
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
自社独自AIを活用した【リーガルテックAI事業】【ビジネスインテリジェンスAI事業】【ライフサイエンスAI事業】を展開する企業。自然言語処理AIの老舗。
エージェント求人 九大発バイオベンチャー／カイコから研究試薬や経口ワクチン開発目指す研究開発職
400~1000万
- プロジェクト
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 開発
- 開発プロジェクト
- 飼料
- 研究開発
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
■事業内容 ・タンパク質受託発現 ・試薬・診断薬・医薬品原料の製造・販売 九州大学の技術を基に起業した大学発ベンチャーです。 九州大学では100年以上カイコを飼育して研究を続けており、カイコからタンパク質を作る日下部宜宏教授（農学研究院）の研究をビジネスにするため、2018年に立ち上がりました。 九州大学のオリジナルカイコを利用しカイコ・バキュロウイルス発現法により、再生医療用研究試薬やワクチン、診断薬などの大きな潜在需要がありながら、低コスト生産が実現できていない難発現性タンパク質を大量生産できる生産プラットフォームを商業的に構築。 この生産プラットフォームを利用することにより企業や研究者が身近・手軽に研究開発に利用できるようになり、開発後には大量生産も可能に。本プラットフォームは少量多品種の生産に対応可能であることから，研究開発の初期段階において大きなアドバンテージを持っています。 事業の一つは、カイコの体内でタンパク質を作り、研究に使う試薬として大学や研究機関に販売。もう一つは、製薬会社と連携して、動物用の医薬品の原料開発。 ■業務内容 同社は経口ワクチンの開発を実現するために、目下は複数のプロジェクトが走ってる状況です。具体的には人用ワクチンの開発プロジェクトや収益事業である飼料に散布する動物用経口ワクチンプロジェクト等です。 直近ですと人用ワクチンはNEDOから助成金が下りており、動物用経口ワクチンは海外の使用認可が下り、直近で急激な事業拡大が見込まれています。 これに際してR＆Dチームの更なる体制強化が急務な状況であり、研究開発の実務を担って頂ける方を募集されております。 『グローバル』『急成長スタートアップ』『バイオベンチャー』といったキーワードにご関心のある方には、是非ともお勧めをさせて頂きたい求人です。 ※非公開情報も多いため、詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・事業会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ・タンパク質に関わる領域での研究開発経験
事業内容
-
エージェント求人 原薬分析研究（基礎探索～非臨床）管理職（候補）
800~1000万
- 新薬
- 分析
- 品質管理
- CMC
- 開発
- がん
- 免疫系疾患
- 分析化学研究
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
基礎探索～非臨床の原薬分析研究チームを牽引頂ける管理職候補を募集致します。 合成化学系研究員との密な連携の元で柔軟かつ効率的に品質試験法開発を推進させると共に、後工程であるCMC部門への円滑な情報移管も行う事で、当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ・弊部門内分析研究チームのチームリーディング ・新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 ・後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ・弊社分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
求める能力・経験
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで共同して取り組み、互いの強みを活かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル（技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） 【歓迎要件】 ・海外業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング） ・医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
事業内容
-
エージェント求人 Researcher - Junior ~ Senior
400~1500万
- 生物分野
- 微生物研究開発
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
- Involved in the early-stage drug discovery - Utilize your expertise in molecular and cellular biology or pharmacology to contribute to the identification and validation of potential drug targets. - Design and execute experiments to validate target engagement and assess biological relevance.
求める能力・経験
Ph.D or master's in biology, Molecular Biology, Pharmacology, or a related field. Demonstrated experience in early-stage drug discovery with a focus on biological aspects.
事業内容
-
エージェント求人 ★複数名【ベクター開発等開発・製造／つくば市】医薬品バイオベンチャー正社員募集！
300~800万
- 研究開発
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- GMP
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業会社の製造部門募集 ◇先端医療（遺伝子創薬や再生治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は安全性と遺伝子導入効率に優れ、 ベクターの世界標準になることが期待されています。 ■具体的には ・樹状細胞療法（第三種再生医療）の製剤製造、当局対応 ・ウイルスベクター（センダイウイルスベクター）の浮遊培養法の開発 など
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験
事業内容
-
エージェント求人 研究部研究員【堀】
500~800万
- 研究開発
- がん
- 免疫系疾患
- 細胞工学研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発に携わって頂きます。 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
求める能力・経験
＊学歴：大学院(博士)修了以上 ＊腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方 ＊弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方 ・事業会社での研究業務の経験のある方
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- IPS
- 開発
- 安全性研究
- 薬効薬理研究
- 医薬
- チームリーダー
- 薬理
- 非臨床試験
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など） 長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、 国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方 ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 モダリティ研究における製剤研究職／国内屈指の医薬品メーカー
500~900万
- 製剤研究
- 特許出願
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
化学、薬理研究者と連携し、製剤研究者の立場で主にがん治療薬の開発を目指した創薬研究を行います。 いわゆる初期製剤化研究（プレフォーミュレーション）に留まらず、DDS技術を用いた新規化合物の製剤化検討、 各種モダリティのコンセプト検証製剤の作成及び分析法開発、新たな作用機序を有する次世代低分子の物性評価及び安定化、 創薬研究に有用な製剤関連技術調査等、製剤研究の観点から画期的な新薬創出に貢献いただきます。 研究の進展に伴い、製剤研究所と連携してスケールアップ検討や治験薬製造サイトへの技術移転に携わる機会もあります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・3年以上の製剤研究またはDDS素材開発・応用研究経験 【歓迎条件】 ・特許出願経験 ・DDS等の製剤技術、薬物動態に関する専門知識 ・英語によるコミュニケーションができる方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職
600~1250万
- 医薬
- シミュレーション
- プログラミング
- Python
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 薬物動態研究職／国内屈指の医薬品メーカー
500~1250万
- 医薬
- 低分子医薬品
- 非臨床試験
- 薬物動態試験
- 分析
- LC-MS
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
探索ならびに開発段階の非臨床薬物動態評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各プロジェクト／テーマで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 低分子医薬品に加えてバイオ医薬品や新規モダリティ（※）も取り扱っており、 これらの薬物動態評価や新しい分析技術の開発などにも取り組んでいただきます。 ※新規モダリティ；核酸医薬、細胞治療（再生医療）、遺伝子治療など、低分子医薬品や抗体医薬品などの従来モダリティに代わる新規クラスの化合物群。
求める能力・経験
【必須条件】 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究業務経験（3年以上） ・中級英語（海外関係会社との会議，メール，資料作成等を行えるレベル） 【歓迎条件】 ・中、高分子の分析系構築（LBAやLC－MSなど）の知識・経験のある方 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発推進の知識・経験のある方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 ケモインフォマティクス
800~1500万
- 創薬提携
- matplotlib
- PyTorch
- 機械学習
- SciPy
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
自社パイプラインまたは共同研究のステージを進めるために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する。
求める能力・経験
● ケモインフォマティクスに関する基本的な知識 ● 創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ● ChEMBL等のデータベースの使用経験 ● rdkitなどのケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ● scipyやpytorchなどのフレームワークを使ったケモインフォマティクスを使った機械学習モデル の実装経験 ● Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験
事業内容
-
エージェント求人 （ペプチド）医薬品原薬合成担当者／ペプチド合成を得意とする会社
500~800万
- 研究開発
- 開発
- 有機合成/無機合成
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
化学合成医薬品（低分子）の合成経験者を募集致します。 ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発 ・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務 ※ペプチド化合物を扱いますが、ペプチドそのものの経験は不要で、 化学合成医薬品（低分子）の合成経験があれば対応可能です。
求める能力・経験
・大卒以上 ・医薬品合成製造に関する経験（製薬会社もしくは製造委託会社） ・有機合成に基づく合成法開発の経験 ・英文読解能力のある方（TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい）
事業内容
ペプチド合成法Molecular Hiving™の開発 原薬の受託製造及び技術のライセンス
エージェント求人 医薬品の研究開発・プロセス開発
300~600万
- 提案
- CMC
- 研究開発
- 開発
- 工程設計
- 薬事法
企業名非公開新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
上場メーカーの医薬品事業における研究開発・プロセス開発関連業務。 【具体的には】 ・増産技術の検討 ・製造工程、品質試験方法の改善、改良 ・製造プロセスの開発 ・製造設備の改修提案 ・バリデーションのプランニング ・物性の解析 ・製品に関する情報調査（競合調査） ・CMC薬事対応（薬事部門と連携）など 薬事承認を経て、商用製造を行っている製品に関わる開発および改善提案業務となります。 将来的な海外展開も見据えており、海外治験薬や海外規制への対応にもチャレンジいただけます。
求める能力・経験
【必須】※以下いずれか ・製造工程設計の実務経験 ・医薬品開発の実務経験
事業内容
有機系・無機系素材メーカー
エージェント求人 46523-1【ラボスタッフ（遺伝子検査）※臨床検査技師資格要】グローバルに展開するゲノム解析企業
450~500万
- 次世代シーケンサー
- 臨床検査
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
グローバルに展開するゲノム解析企業にて、自社ラボでの遺伝子検査関連業務におけるオペレーション業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■検体の前処理作業（検体受領・確認・問い合わせ） ■組織と血液からのDNA抽出 ■次世代シーケンサー（NGS）検査業務 ■レポート作成業務、データ入力 ■検査キット管理や試薬などの在庫管理 ■国内外の販売部門からの問い合わせ対応、本社への問い合わせ業務 【組織構成】 東京ラボ：全9名 ・ラボマネージャ― →wetチーム：3名 →ロジサポート・事務関連業務：1名 →検体受領チーム（検体）3名 →dryチーム：1名 ※他に関西にdryチームメンバーが2名います。 ※検査実務はもちろん、検体受領からロジサポート、dry関連業務まで幅広く経験できます！ 【同社検査サービスラインナップ】 １）子宮内膜胚着床能検査 (ERA) ２）子宮内膜細菌叢検査（EMMA & ALICE) ３) 染色体異数性検査（PGT-A/SR、POC) ４）Germline系検査(CGT/PGT-M/GPDx) 【会社について】 ■現在、複数のゲノム解析サービス事業を展開する企業がありますが、不妊治療（生殖補助医療）領域の遺伝子検査サービスでは、グローバルでもリーディングカンパニーとして知られており、多数の検査サービスラインナップを持っています。 ■外資系企業のため、海外からの最新の知見に振れ、最先端の技術で業界をリードします。検査、解析、解釈、報告を含むすべての遺伝学的検査をグループ内で最高の品質基準に従って実施しています。
求める能力・経験
【必須】 ■臨床検査技師資格保有者 ■検体検査の経験があり、マイクロピペッターを用いた作業ができる方 ■分子生物学、遺伝学、医学、生化学等、理系分野における大学卒業以上の方 ■英語読み書きレベル以上 ※入社時は英語力がない方でも入社後に勉強する意欲のある方を歓迎します。 （英語学習にあたって、費用補助が受けられます（月に1万円）） 【尚可】 ■遺伝子検査の実務経験のある方 ■次世代シーケンサー（NGS）を使った解析経験がある方
事業内容
■不妊治療や遺伝疾患のリスク評価に特化した先進的な検査サービスを提供 【主なサービス】 染色体異常を検出するPGT-A、遺伝性疾患のリスクを評価するPGT-M、子宮内フローラを分析するEMMA・ALICE、子宮内膜の受容能を測定するERA検査など
エージェント求人 46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー
600~900万
- 薬理
- 眼疾患
- PoC
- 研究開発
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 非臨床試験
企業名非公開三重県津市もっと見る
仕事内容
プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。
求める能力・経験
【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方
事業内容
東証グロースに上場する三重大学発創薬ベンチャー。プロテインキナーゼ阻害剤開発技術をベースに眼科用治療剤の開発を展開しています。導出後、国内外で既に上市されている緑内障、高眼圧症治療剤があるのに加え、現在も大手製薬企業との共同研究開発分を含め、多くのパイプラインが走っています（早期臨床開発～後期臨床開発まで）。
エージェント求人 46219 -1 Varinos株式会社【ゲノム医療の研究開発(リーダー候補)】
600~800万
- シーケンサー
- PCR
- 研究開発
- 次世代シーケンサー
- 遺伝子工学研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
ゲノム医療領域の検査会社にて、新規検査・新規技術の研究開発(Wet領域のリード)をお任せいたします。 ◆新規検査・新規技術開発の企画～立ち上げ(ゼロベース開発) ・医療ニーズ/検査需要を踏まえたテーマ探索、技術アイデア創出 ・開発方針・実験計画の策定、プロトコル設計と改訂 ・DNA解析を中心とした実験推進(例:PCR、シーケンサーを用いた評価 等) ・開発データの整理、再現性確認、技術課題の抽出と改善 ・社内のDry担当と連携した開発推進(プロジェクト内でWet/Dry混成) ・医療機関との共同研究、論文調査、論文執筆等 ◆受託解析(開発成果のアウトプット整備) ・得られたデータの取りまとめ、報告書作成 ・実験ノートの作成・整備(再現性担保、トレーサビリティ確保) ◆チーム/プロジェクト推進 ・プロジェクト進行管理(関係者との調整、タスク設計、優先順位付け) ・Wetチーム内の技術面でのリード(派遣スタッフを含む業務設計・指示出しの一部) 【取扱い領域】 ・生殖領域に限定せず、ゲノム医療領域(例:がん領域、小児領域など)での展開を想定 ※対象領域は、経験・適性やプロジェクト状況により決定 【配属先組織】 研究開発部門(10名程度) └Wetチーム(7名) └Dryチーム(3名) ※プロジェクトごとにWet/Dry混成チームで推進 【募集背景】 新規プロジェクト創出・推進を担う中核人材の補強のための募集です。 【求人の魅力】 ◆ゼロベースでの技術立案から関われる研究開発ポジション ・既存の分業型ではなく、テーマ創出～検査としての形づくりまで一貫して推進できます ◆Wet/Dry連携でのプロジェクト推進 ・実験だけでなく、解析担当と連携しながら「検査として成立させる」視点で開発を進められます ◆将来的なマネジメント候補としての期待 ・まずはリーダーとしての参画を想定し、適性によりマネージャーへのステップアップを目指せます
求める能力・経験
【必須】 ■ゲノム/遺伝子解析領域における研究開発または検査開発の実務経験 ■PCR、シーケンサー等を用いたDNA解析の実務経験 ■プロトコル作成/改訂を含め、再現性を意識して実験を推進した経験 ■開発データの整理・報告書作成、実験ノート整備の実務経験 ■社内外関係者と連携し、プロジェクトを前に進めた経験 【尚可】 ■新規テーマ立案や、0→1の技術/検査立ち上げ経験 ■Wet領域でのリーダー経験(タスク設計、進行管理、メンバー支援を含む) ■受託解析サービスにおける顧客向け報告書作成の経験 ■NGS操作、各種プロトコルにおけるライブラリの作成経験 【求める人物像】 ・不確実性の高いテーマでも、仮説設定と検証を繰り返しながら開発を推進できる方 ・プロトコル変更や要求仕様の変化に対して、優先順位をつけて柔軟に対応できる方
事業内容
■生殖医療・産婦人科領域他、各種ゲノム検査サービスの開発・提供 ■子宮内フローラ検査、着床前ゲノム検査（PGT-A）等の臨床検査事業 ■次世代シーケンサー（NGS）を活用した遺伝子・マイクロバイオーム解析 ■受託ゲノム解析・研究支援サービスの展開
エージェント求人 45433-1【Senior Scientist（研究リーダー）】遺伝子治療薬開発（神経変性疾患）
800~1500万
- GLP
- 遺伝子工学研究開発
- 非臨床試験
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- 中枢神経系疾患
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ALS（筋萎縮性側索硬化症）をはじめとする神経変性疾患の根本治療を目指す創薬ベンチャーにて、日本での研究立ち上げのスタートアップメンバーを募集します。 【具体的には】 分子生物学および遺伝子治療関連実験の設計、実施、解析を自らリード頂きます。 ■日本研究拠点の立ち上げ・運営 ■SOP作成・規制遵守体制整備 ■in vitro試験（IPSC由来運動ニューロンアッセイ） ■GLP毒性試験 ■データ解析・報告書作成 ■PMDA規制対応 ■pre-IND／IND申請パッケージ作成 ■KOL・外部パートナー連携 ■米国本社（CSO・研究チーム）との連携 ■技術移転・研究ノウハウ共有 ■国立大学との共同研究推進 等 【同社技術：JUMP70】 中核技術は（通称：JUMP70）です。これは遺伝子治療ベクター（主にAAV）を用い、患者自身のシャペロン（HSP70等）を活性化・誘導することで、異常に折り畳まれた病態原因タンパク質に標的化し、正常な折り畳みまたは選択的分解を促す機構です。 【主要パイプライン】 ■ALS向け遺伝子治療 タンパク質のミスフォールディング（異常折り畳み）と凝集を標的にした創薬アプローチう⇒モデル動物で関連病態の改善と生存期間延長を示す前臨床効果が確認されています。 ■ハンチントン病 polyQ伸長異常（タンパク質中のグルタミン配列が異常に長く伸びてしまう遺伝子変異）を標的にした創薬アプローチ 【組織構成】 現在、チーフサイエンティックフェローを中心にアメリカにいる遺伝子治療・シャペロン機構の専門研究者チームと連携しながら、日本のラボ立ち上げを行う段階です。 【会社について】 ■同社は、ボストン近郊および東京に拠点を持つ遺伝子治療企業です。患者自身が持つ分子シャペロン機構を活用し、疾患原因となるタンパク質のミスフォールディング（誤った折りたたみ）を標的とした治療アプローチに注力しています。 ■現在、以下の構造異常型神経変性疾患を対象とした遺伝子治療プログラムを開発推進中です ☆筋萎縮性側索硬化症（ALS） ☆ハンチントン病 ☆パーキンソン病 ☆アルツハイマー病等
求める能力・経験
【必須】 ■生物、生命科学、細胞生物学、神経科学、薬学等ライフサイエンス系の博士号（Ph.D.） ■自ら研究テーマを設計・主導した経験のある方、ハンズオンで研究を進められる方 ■分子生物学スキル（PCR/RT-qPCR 、分子クローニング、哺乳類細胞培養、Western blot、ELISA、免疫染色等） ■英語でのディスカッション対応力 ■論文実績をお持ちの方 ■研究者チームのリード経験 【求める人物像】 ■自走型研究者 ■スタートアップ志向（指示待ちではなく、自ら動ける方）
事業内容
■神経変性疾患に対する画期的な遺伝子治療薬の創出 ～異常タンパク質凝集が病態の中心となるALS（筋萎縮性側索硬化症）やハンチントン病、その他神経変性疾患に対する新規治療戦略提供～
エージェント求人 45867-1【非臨床研究スペシャリスト】iPS細胞による卵子様細胞作製技術の実用化推進ベンチャー
900~1200万
- 非臨床試験
- IPS
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた非臨床研究をお任せします。 【具体的には】 当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための非臨床研究業務全般 ■非臨床試験の立案及び実施 ■霊長類を用いた非臨床安全性試験の実験業務 ■in vitro及びin vivo評価による薬効メカニズム解析、機能評価 （投与、観察、採血等のin vivo実験等） ■試験計画書作成、データ解析、報告書作成 ■各種毒性試験成績評価 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 【研究・開発部門】 研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。 【主な担当研究・開発領域】 iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製する（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）技術推進 【働き方】 コアタイムなしのフルフレックス制 【将来的なサービス展開】 ■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製 ■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。 【同社について】 ■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。 ■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品（抗体医薬、核酸医薬、タンパク製剤などのバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の一般毒性試験のGLP試験経験 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは中胚葉誘導研究、減数分裂に関する研究経験のある方 ■多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方（遺伝子工学が得意な方） ■細胞製品・再生医療製品の製造開発経験のある方 ■ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
■iPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 46007-1【主任研究員（基礎研究／幹細胞培養上清）】
550~800万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 基礎研究
- 非臨床試験
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
再生医療スタートアップにて、幹細胞培養上清液の社会実装に向けた基礎研究および外部機関と連携した研究推進をお任せいたします。 【具体的には】 ■幹細胞培養上清液に関する研究開発業務全般（基礎研究～臨床開発初期の橋渡しを見据えた推進） ■研究開発計画の立案および実行（社内実験施設での試験を含む） ■ヒトまたは動物細胞を用いた実験の設計、実施、結果整理 ■外部機関（大学、医療機関、研究機関、CRO等）との共同研究／委託研究の探索、交渉、マネジメント ■経営陣と連携した、優先度変更を含む機動的なプロジェクト推進 ■特許戦略の策定支援（研究成果の整理、出願に向けた論点整理等） 【取扱いテーマ・連携先】 ■乳歯由来歯髄幹細胞の幹細胞培養上清液に関するメカニズム解明、薬効薬理の検証等 ■大学、医療機関、研究機関等との共同研究（複数テーマが並行して進行） 【求人の魅力】 ◆新しいモダリティである「幹細胞培養上清」の研究開発に、事業化を見据えた立場で関与できる ・自社での実験に加え、外部機関との共同研究／委託研究を戦略的に活用し、研究を前に進める役割を担える ・経営陣との距離が近く、優先度の高いテーマを機動的に推進しやすい 【組織構成】製造技術部門 ■所長ー課長ーメンバー10名、CMC技術研究員 【部署について】 研究開発部：部長、以下メンバー5名 【同社について】 ■国立研究開発法人産業技術総合研究所との共同研究により、従来の幹細胞培養上清液より細胞活性の高い培養上清液の開発に成功。特徴としては、以下が挙げられます。 １）非常に豊富なサイトカインを含有 ２）極めて純度の高い上清液（乳酸やアンモニアなどの不純物や変性物質を徹底的に排除） ３）エクソソーム液よりも高い活性 この画期的な培養上清液を用いて様々な医療への貢献を目指しています。 ■また、低価格化を実現する3D自動培養装置を活用しており、培養上清液を大規模に生産する方法を確立し、コスト削減と安定供給を実現しています。 ■同社は当技術を活用し、ALSの治療薬開発や大学や研究機関とドライアイに関する治療薬の共同研究、その他緑内障、アルツハイマー、クローン病などアンメットメディカルニーズの創薬化を共同研究の形で進めています。
求める能力・経験
必須】 ■再生医療分野に関する知識（間葉系幹細胞、エクソソーム等） ■ライフサイエンス領域の博士号（Ph.D.）取得、または同等の研究実績 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおける創薬／バイオテクノロジー領域の研究開発経験（3年以上） ■外部機関との共同研究／委託研究のマネジメント経験 ■ヒトまたは動物の細胞を扱う実験経験 【尚可】 ■非臨床～臨床開発フェーズへの橋渡しに関する知見 ■バイオインフォマティクス、統計解析、タンパク質解析の知識 ■動物実験の経験／手技 ■医薬品／再生医療等製品に関わる省令やICH等ガイドラインの知識 ■プロジェクトリード経験 ■スタートアップでの業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・変化の大きい環境下で、優先度変更にも前向きかつスピーディに対応できる方 ・社内外の関係者と連携し、共同研究を含むプロジェクトを円滑に推進できる方 ・前例のない課題に対して、実現手段を検討し実行までつなげられる方 ・主体的に情報発信し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・複数テーマを並行し、必要事項を整理して進行管理できる方
事業内容
■従来よりも細胞活性の高い幹細胞培養上清液の製造 ■同製品を通じて脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー病を始めとするアンメットメディカルニーズに応える薬の共同研究
エージェント求人 研究と事業が交差する「ラボ×オフィス」施設の企画・運営_81253493
500~1000万
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【募集背景・ポジションについて】 新規事業を担う事業創造部にて、ライフサイエンス分野を専門に担当いただくメンバーを募集します。 同社は現在九州大学病院敷地内にて、ライフサイエンスラボとインキュベーション機能を融合した施設「f-labs九大病院」を運営しています。 ここは単なる研究施設ではなく、 ・医療・ライフサイエンス系スタートアップ、事業会社が集積 ・製薬・医療機器などの事業会社との関り創出 ・アカデミア連携・九大病院と施設自体も直結 ・投資家・支援機関が集積する施設を目指しており、 日常的に交わり「研究が、事業へ。事業が、社会実装へ。」と進んでいくための場です。 本ポジションでは、その中核となるシェアラボの運営と、施設全体の企画をお願いします。 【具体的な業務】 以下をベースにしながら、施設や利用者の成長に合わせて業務は進化していきます。 ・施設利用者（スタートアップ・企業・研究者）との日常的なコミュニケーション ・企業研究者・大学研究者・入居企業が交わるイベントの企画と運営 ・大学研究室および大学発スタートアップ向け営業・誘致活動 ・研究者・投資家・事業会社間の連携支援（マッチング・ブリッジング） 以下業務もサポートして頂く可能性がございます。 ・研究機器の維持・管理、利用者への使用方法説明および利用サポート ・実験内容の確認・審査 ・法令・ガイドライン等を踏まえたコンプライアンス対応 ・実験審査委員会の運営 【組織構成】 現在上記業務は3名体制で役割分担をし行っております。 今回1名ご退職に伴う採用です。
求める能力・経験
【必須要件】 ■創薬研究・開発における一連の知識 ■専門用語を用いて研究者や大学教授とコミュニケーションが円滑に取れる方 【上記のご経験／資格例です。下記以外の方も応募可能です。】 ・ライフサイエンス分野における研究開発経験 ・新規事業やスタートアップ支援に関わったご経験 ・薬事、製造に関わる研究・開発経験 ・オープンイノベーション、産学連携プロジェクトのご経験
事業内容
詳細はヘッドハンターへお問い合わせください。