求人検索
創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 42133-1【研究員（再生医療等製品）※東京】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー
800~1100万
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、世界初の乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究員を募集します。 【具体的には】 ■乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究 ※既に乳歯ドナー募集から、抜歯、マスターセルバンク製造までのプラットフォームが確立され、積極的な研究開発を推進する体制が築かれています。 【組織構成】 東京研究所にて、歯髄幹細胞による新規研究パイプラインの創生や既存パイプラインの更なる伸長に向けて、研究体制拡充を図っています。 ☆東京研究所（4名）：部長1名、研究員3名（今回の募集） ※他、札幌にも研究拠点があります 【パイプライン】 ■現在、歯髄幹細胞を用いた複数のパイプラインが進捗中です（脳性麻痺、腸管神経節細胞僅少症、骨疾患、脊髄損傷、脳腫瘍等） ※その他、腫瘍溶解性ウイルスのDDS（がん）や制御性T細胞医薬の製造強化ツール、エクソソーム・ミトコンドリア等、新規モダリティーの原料としても今後の展開が期待されています。 【歯髄幹細胞について】 歯の内部（歯髄腔）に存在する歯髄から採取される幹細胞。特に乳歯から採取された幹細胞は活動が活発であり、高い修復・再生能力を持つことが知られています。神経系成長因子の分泌量が高く、神経再生能力、骨再生能力が高く、特に神経系及び筋骨格系の疾患への応用が期待されています。また、脳腫瘍、脊髄損傷に関する大学との共同研究も進めています。 【ポイント】 ■バイオシミラー事業、再生医療系事業の両輪で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心とした医薬品・製品開発を行っています。 ■バイオシミラーでは、既に4品目が上市され、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。 ■高い技術力を持っていることが売り。複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。 ■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。社風としては非常にフランクかつ、オープンです。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞生物学の研究経験が豊富で細胞工学のスキルがある方 ■細胞生物学研究を推進する能力を備え、常に最新の科学技術や情報に興味を持ち、自らテーマ構想、研究デザイン、実験遂行できる方 ■ファーストオーサーとしての論文が数報以上あること 【尚可】 ■癌または免疫学の知識・研究経験 ■バイオインフォマティクスまたはオミクス解析の知識・経験 ■製薬企業における新規モダリティ創薬研究全般の知識・経験
事業内容
希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品（バイオシミラー）の研究開発 ■再生医療等製品の研究開発
エージェント求人 41657-1【Pharmacology(オンコロジー）ディレクター】
1180~1350万
- マネジメント
- プロジェクト
- がん
- 薬理
- プロジェクトリーダー
- マネージャー
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(Oncology) プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％） ■既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％） ■PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%) ■がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%) ■がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％） 【募集背景】 ☆海外案件の需要に向けた事業拡大のため 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。ｆ
求める能力・経験
【必須】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） 【尚可】 ■グループマネージャー、業務や人材マネジメントの経験 ■海外駐在経験 ■プロジェクトリーダー経験
事業内容
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から独立）
エージェント求人 42274-1【Pharmacology(免疫系疾患領域）プロジェクトリーダー】
965~1200万
- リーダー
- プロジェクト
- 薬理
- 免疫系疾患
- プロジェクトリーダー
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(免疫系疾患領域)のプロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。(35％） ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（35％） ■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（20%) ■国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク 構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%) 【募集背景】 ☆事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。
求める能力・経験
【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学など）以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■ビジネス中級レベルの英語力 （スピーキング、リスニングで渉外的なコミュニケーションの経験があること） 【尚可】 ■海外駐在経験 ■創薬に関連した経験
事業内容
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から独立）
エージェント求人 ペプチド合成研究（783390）
600~900万
- 薬理
- 有機合成/無機合成
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成や技術改善をお任せいたします。 (プロセス例) PDPS探索Gにてヒットペプチド⇒ペプチド合成Gにて合成⇒薬理G等で評価 ※ 合成する分子のデザインから関わるような「メディシナルケミスト」というよりは、 ※ 求められるペプチドを合成手法の最適化含め効率的に多く合成していくような仕事に近いです。
求める能力・経験
・３年以上の企業経験をお持ちの方 ・一般的な低分子有機合成に精通している方 【学歴】修士卒以上
事業内容
-
エージェント求人 43820-1【研究員（タンパク質調製～プロセス開発）】
400~700万
- スクリーニング
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質調製、及びプロセス開発等、研究業務全般をお任せします。 【具体的には】 化合物スクリーニングに用いるタンパク質調製、及びプロセス開発関連業務全般 ■遺伝子のクローニング、細胞培養 ■タンパク質調製 ※タンパク質ライブラリから、ある特定の化合物に結合するタンパク質を選別 （当社のタンパク質ライブラリは、可溶性タンパク質から膜タンパク質まで幅広いタンパク質をカバーしています。ターゲット同定とドラッグリポジショニングにも有効です） ■他、プロセス開発（結合化合物発見）についてもご経験・スキルに合わせてチャレンジすることが可能です。 ※顧客から依頼のあったタンパク質を精製するにあたり、上流の工程から幅広く担当します。 ※自分で実験計画を立てて動ける方や、タンパク質のいろいろな調製の仕方を理解している方などは、他、幅広く業務をお任せします。 【組織】 創薬研究部 7名 【会社について】 ■独自技術を用いて化合物-タンパク質間結合のハイスループットアッセイを受託しています。数十万化合物のライブラリーと18000タンパク質のライブラリーを用いて、「結合化合物のスクリーニング」と「結合タンパク質のスクリーニング」サービスを展開しています。 ■特徴としては以下の3つが上げられます。 １．活性測定不能なタンパク質を含めあらゆるタンパク質に対して結合アッセイが可能。 ２．化合物もタンパク質もラベル化および固定化することなく結合アッセイが可能。 ３．豊富な化合物ライブラリーおよびタンパク質ライブラリーの利用が可能。
求める能力・経験
【必須】 ■タンパク調製の経験 ■細胞培養、遺伝子組換え操作（プラスミド構築）等の経験がある方 ■プライマー設計 ■細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） ※特に遺伝子のクローニング、細胞培養に強い方を募集！
事業内容
■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案（低分子化合物のスクリーニング受託）
エージェント求人 43369-1【診断用医薬品の製品開発 ※横浜】東証プライム上場メーカー
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 体外診断薬
- 試薬開発
- 体外診断用試薬研究開発
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
精密コーティング技術をベースに医薬品包装材料、医療機器製品、診断薬を手掛けている東証プライム上場メーカーにて医療機器（診断製品等）の開発業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■医療機器（体外診断薬） 既存製品の改善業務・技術サポート・ライフサイクル管理（主に試薬／消耗品） ■医療機器（体外診断薬） 新製品の開発業務 ■試薬や血液を用いた実験業務 ■設計変更プロセスの管理／仕組み強化 ■機器管理プロセスの管理／仕組み強化 ■血液測定および測定施設の管理／仕組み強化 ■ISO13485や米国QSRに基づくQMS改善 ※本社での業務も週1～2回程度想定しております。 【取り扱い商材】 血栓形成能解析システム 関連製品群 （装置、マイクロ流体チップ、試薬、樹脂成型品、採血管等） ※この中で、今回は、診断薬の開発を担います。 【部署・仕事の魅力】 医療機器事業開発部 製品開発課 6名 ■創業110年の歴史の中で、新たな事業創出を目指しています。これまでになかったまったく新しい検査として、患者様のQOL、病院施設のエコノミクス向上に貢献すべく、製造・販売・開発が一体となって活動しています。 新規事業立ち上げの難しさはありますが、事業化に向けていろいろな活動にチャレンジしたい方を求めています。 【会社について】 ■東証プライムに上場するコングロマリットメーカー。精密コーティング技術を活かして、医薬品の包装材料・液体容器の製造開発を行っています。また、ワクチンや抗体医薬などのバイオ医薬品製造に不可欠な国産シングルユース製品ブランドを展開。培養バッグ及び、培養工程をつなぐアッセンブリサービス（分岐ライン、フィルターライン、ポンプライン等）、培養装置、攪拌装置など、製薬企業をはじめ、多数の医薬品関連企業へ提供しています。 ■その他、情報電子材料（偏光板保護フィルム、半導体・電子・ディスプレイ材料、剥離フィルムなど)、産業資材(トンネル用防水シート、保冷断熱シートなど)、包装関連機械製造・生産ラインの設計など幅広い事業を手掛けています。
求める能力・経験
【必須】 ■医療機器（体外診断用医薬品）もしくはライフサイエンス系企業において、試薬/消耗品の製品開発/製造技術に従事した経験（3年以上） ■既存製品の改善、新製品開発を主体的に実施した経験 ■研究開発者として、実験計画の立案および実行が単独で可能 ■語学力（簡単な英会話や読み書きができる。また今後の習得に意気込みがある） 【尚可】 ■製造工程の立ち上げや改善に関与した経験 ■医療関連製品の薬事申請や監査に関与した経験 ■マイクロ流体チップを開発した経験 ■血液もしくは血漿を使用した実験の経験
事業内容
■「ウェルネス」「環境ソリューション」「情報電子」「産業インフラ」と4つの事業領域で先進的な製品を生み出している東証プライム上場企業
エージェント求人 43473-1 株式会社DNAチップ研究所【ラボリーダー/(主任クラス)】
550~720万
- 遺伝子工学研究開発
- 次世代シーケンサー
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
遺伝子受託解析事業や肺がんのコンパクトパネル診断事業を展開する企業にて、診断の受注件数増に伴い、ラボリーダー人材を補強します(主任クラス)。 【具体的には】 ■遺伝子検査業務全般およびラボ運営管理 ■衛生検査所(国際規格)に準拠した検査プロセスの監督および品質管理 ■ラボスタッフの指導およびトレーニング ■機器メンテナンスおよびトラブルシューティング ■新しい検査技術の導入計画および最適化 ■品質向上およびコスト削減等の立案計画実行 ※検査数増加のための増員募集です。当社は長年、医療や生命科学の分野で最先端の遺伝子解析を行ってきた企業であり、そこで培った経験とノウハウを活かし、がん遺伝子検査を中心に臨床検査事業(診断事業)を推進しています。 ※フレックスタイム制(コアタイム:有 11:00～15:00) フレキシブルタイム:有 6:15～11:00、15:00～19:45 【部署構成】診断事業部 15～16人 現在、部長、主任2名で現場リードを行っていますが、人員も増えていることから、現場リーダークラス(プレイングリーダー・マネージャー)をお任せしたい。 【同社の遺伝子パネル診断ラインアップと受託解析サービスの特徴】 ■合計7遺伝子のコンパニオン診断対象とするパネル検査として、全国医療機関向けに展開。1%の変異率でも検出できる検出感度と変異のタイプ(バリアント)に幅広く対応しています。 ■多様化するサンプルに対応したDNA/RNA抽出実績とサンプルクオリティの提案(微量、FFPE等各種特殊サンプルの提案)が可能。顧客ごとの目的に合わせた次世代シークエンス実験系の提案と、バイオインフォマティクス解析のサポートが好評です。 【当社について】 ■「研究受託事業」と「診断事業」があり、研究受託事業では大学や研究機関、製薬企業などにDNAチップの提供、遺伝子解析の受託をして、結果報告を行っています。診断事業では肺がん、リウマチ薬剤効果予測、うつ病などの診断サービスも展開しています。 ■独自技術開発により最先端の研究開発ができる体制を整えております。特に、バイオインフォマティクスに関する知識の集約とそれを活用した研究開発、自動化や微量化技術開発に力を注いでいます。
求める能力・経験
【必須】 ■医学、薬学、分子生物学、等の生命科学分野の博士号、もしくはそれに相当する実務経験 ■ラボリーダーの経験(最低3年以上) ■遺伝子検査ラボでの実務経験 ■優れたコミュニケーション能力およびリーダーシップスキル ■ISO 15189またはCAP認証に関する知識 ■専門分野の論文読解・メールのやり取りに支障のない英語力 【尚可】 ・ラボマネジメントの経験 ・新規事業/戦略立案、等類似する業務3年以上の経験 ・遺伝子検査技術に関する深い知識 ・NGSを用いた遺伝子解析の経験 ・ISO 15189またはCAP/CLIA認証の経験
事業内容
DNAチップに関する技術開発力をベースに、遺伝子やゲノム研究に関する各種サービスを提供 【研究受託事業】 ■大学・研究機関、製薬・食品会社等を主要な顧客とした次世代シークエンス受託解析、およびマイクロアレイ受託解析、核酸（DNA/RNA）抽出から遺伝子データ取得・情報解析 【診断事業】 ■肺がんコンパクトパネル診断を中心に、高精度分子バーコード法（NOIR）によるリキッドバイオプシー研究案件、周術期における高感度パネル検査他、研究プロジェクト支援にむけたサービス提供
エージェント求人 Screeningプロジェクト Business Unit (BU)リード（763183）
920~1200万
- プロジェクト
- 研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 主に海外顧客向けの化合物スクリーニングプロジェクトのリーダーもしくは統合的創薬プロジェクトのスクリーニング部門リーダーを担い、Axcelead内の関係各所と協調連携してお客様に成果を届けるため、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントの窓口（プロジェクトリーダー）として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。 （英語を使用した案件中心に担当予定） 50～70％ ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究や試験の実務担当 30～50％ ※担当プロジェクト数の目安：2～4件 ※マネジメント予定人数：1～4名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる （変更の範囲） 当社業務全般他 会社が定める業務 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則
求める能力・経験
・研究、実務経験をお持ちの方（5年以上、製薬会社、バイオベンチャー、アカデミア等） ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 【語学力】ビジネス上級レベルの英語力（ライティングとリーディングは中級レベル可） ・TOEIC 800点以上 （目安となります） ・英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） ※日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり 【学歴】関連学問分野のPh.D.（M.D.）あるいは、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など）
事業内容
-
エージェント求人 41405-1 株式会社iXgene【薬理担当者(iPS細胞由来神経幹細胞)】
700~1000万
- IPS
- 非臨床試験
- 薬理
- がん
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
脳腫瘍や脳機能障害をターゲットに先進的な開発を進める大学発ベンチャーにて、新規再生医療等製品(ゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞)の薬理関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ◆同社製品の非臨床試験の立案、及び試験系の構築 ◆in vitroおよびin vivo試験の実施 (有効性、安全性、細胞・薬物動態等) ◆試験用細胞の調製 ◆試験手順書の作成 ◆試験報告書の作成 【採用の背景】 現在開発中のゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞による治療薬は、2025年度に非臨床試験を開始する運びとなっており、薬理人材を強化したい。 【組織について】 研究開発部長、その下に研究員5名(薬理担当、製造検討、基礎研究)という体制です。 (他、大学研究室のスタッフとも協働します) ※大学病院リサーチパーク内ラボでの業務になります。 【同社について】 ■ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業 ゲノム編集により治療用遺伝子を導入したiPS細胞由来神経幹細胞を用いて、難治性疾患治療法開発を進めています。特に脳腫瘍に対する遺伝子細胞療法や、外傷性脳損傷、脳梗塞により生じた脳機能障害の回復を目的とした 再生医療の開発を行っております。 ■シリーズAの資金調達を終えて、研究開発を加速させています。2025年の臨床試験入りを目指しています。
求める能力・経験
【必須】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■非臨床試験(薬理)の経験 ⇒マウス、ラットでのvivoでの試験 ■経験領域は、神経系やがん関連を希望 ■細胞培養経験 【尚可】 ■民間企業での研究開発系経験 ■iPS細胞の取り扱い経験 ■細胞医薬品の研究開発経験
事業内容
【ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業】 ◆脳腫瘍の再発治療領域、脳損傷からの機能回復を目指すバイオベンチャー
エージェント求人 40859-1【研究員(糖鎖生物研究室)】
500~800万
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都板橋区もっと見る
仕事内容
糖鎖バイオロジー研究を行う公的研究機関にて、糖鎖に関連した生化学的評価に関する研究をお任せします。 【具体的には】 ■生化学・分子生物学的技術ならびに細胞生物学的手法を用いた糖鎖機能の解明 ■糖鎖・糖質関連の基盤技術開発 「注目した糖鎖構造の発現がどの様に制御されるのか」「糖鎖を介してどの様なシグナルが伝わるのか」「糖鎖構造が変化した時に生体はどの様な変化を生じるのか」などの疑問を、分子レベル、細胞レベル、個体レベルで解析を行います。生体における様々な生理機能や病態の進行に密接に関係する糖鎖の役割を明らかにすることは生理機能をより詳細に理解することにも繋がります。 ※主としてチーム制での研究を行っておりますので、研究所および研究チームの方針に従った研究活動を行います。また個人研究枠として、新規研究テーマの探索を行う探索研究を行います。 ※1年更新の契約所員ですが、正所員登用制度もあります。 【研究活動例・テーマ】 ※他研究室とも横断的にやっているプロジェクトです ■ガレクチン-4を標的とした高転移性胃癌の治療に向けた研究 ■糖タンパク質をターゲットにしたグライコミクス・グライコプロテオミクス解析の基盤技術開発 ■抗体の位置選択的な修飾による抗体薬物複合体の創製 【配属研究室】糖鎖生物研究室 糖鎖の機能解明をメインミッションとしています。室長以下、メンバー7名で構成。アカデミア出身者が多く、糖鎖に関連した研究経験のある方が参加されています。 【研究所について】 同研究所は公益財団法人で、糖鎖・糖質の研究を広く行っている機関です。研究活動を通じて医薬品、バイオマーカー（診断薬）の創生につなげることをミッションにして、基礎研究から応用研究へ（製薬、診断薬メーカーとの共同研究など）、複数のプロジェクトが進捗しています。
求める能力・経験
【必須】 ■生化学、農芸化学、薬学などをバックグラウンドに持ち、研究の経験を有する方 ■遺伝子、細胞を使った研究経験があり、糖鎖研究に従事したい方 ■研究リーダー、サブリーダー経験がある方 【尚可】 ■博士の学位を有する方 ■糖鎖に関する研究経験のある方
事業内容
■糖鎖バイオロジーに特化した有用物質の創出とその合成技術に関する先端的研究を行っている研究機関 ～バイオ医薬品開発や病気原因究明など医薬および医療への応用を目指しています～
エージェント求人 40762-1【研究開発(エクソソーム創薬の非臨床研究)※福岡】
500~600万
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 中枢神経系疾患
- 遺伝子工学研究開発
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
次世代DDS技術をベースに立ち上げられた大学発ベンチャーにて、エクソソーム創薬技術を提案するための非臨床研究をお任せします。 【具体的には】 ■自社技術を使った創薬研究（非臨床試験：動物実験）業務 ・各種細胞、動物における遺伝子導入の機能評価、治療効果を見る動物実験等 ■共同研究に関するプロジェクトマネジメント及び実務全般 ※ターゲット領域は神経疾患(CNS）。脳に届くエクソソーム創薬としての技術改良、エビデンス収集を行います。 【同社の技術】 ■同社が保有するのは、新たなイオン性脂質界面活性剤を用いたナノ粒子によって、核酸やタンパク質などの有効成分を細胞や細胞外小胞に内包する技術。 ↓ ☆従来は細胞内導入が難しかった抗体などのタンパク薬を細胞に導入できるようになるため、例えばエクソソームの内部に、新たに核酸やタンパク質を導入することが可能に！ ⇒薬剤内包エクソソーム （毒性懸念も低く、簡便且つ効率良く有効成分を導入可） ↓ ■薬剤内包エクソソームは、従来の人工的なDDSでは送達・治療が困難な標的臓器(例えば脳内)への輸送・治療が期待され、注目されているモダリティです。 【部署構成】研究員4名 ※細胞治療、遺伝子治療、DDS等の研究経験のあるスタッフで構成されています。。 【会社について】 ■同社は独自のナノ粒子化技術を基盤として、患者様への負担を減らすため、皮膚から薬を吸収させることで簡便に薬剤を吸収することができる「経皮投与技術」や、細胞や細胞外小胞に薬を導入することができる「細胞導入技術」の開発を行なっている大学発ベンチャーです。DDSのプラットホーム展開を目指しています。
求める能力・経験
【必須】 ■薬学、医学、農学系分野の博士号取得者 ■細胞医療、遺伝子治療に関連した業務経験 ■核酸やタンパクの取り扱いを理解している方 ■遺伝子導入や細胞導入の経験 【尚可】 ■エクソソームに関する知見 ■DDSに関する知見 ■神経疾患(CNS）関連の知見 【求める人物像】 ■研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方
事業内容
-
エージェント求人 B-DB-01 バイオCDMO事業 - バイオ医薬品 細胞技術開発 GR240653W
500~1000万
- 研究開発
企業名非公開東京都港区, 神奈川県小田原市, 富山県富山市もっと見る
仕事内容
【担当職務】 当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施 ・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施 ・新規要素技術、アカデミア最先端研究/技術の調査業務 ・既存プロジェクトの研究強化 ・学会発表、学術活動 （従事すべき業務の変更の範囲）当社業務全般
求める能力・経験
◇以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎（WANT）】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子生物学に関わる知見を有する方 ・バイオ医薬品生産技術に関わる技術開発研究の経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力を有する方
事業内容
ヘルスケア（メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション）、エレクトロニクス（半導体材料、ディスプレイ材料、その他エレクトロニクス材料）、イメージング（コンシューマーイメージング、プロフェッショナルイメージング）に関わる製品・・・
エージェント求人 38843-1 【テクニカルスタッフ※神戸】
400~600万
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
同社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集 【業務内容】 ・細胞生物学実験（細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング） ・分子生物学実験（cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション） ・培地作製（試薬秤量、調液） ・実験関連の書類整理（SOP作成、契約書・伝票整理 等） ・ラボ環境整備（機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等）
求める能力・経験
【必要経験】 ・細胞培養全般に関する経験、基礎知識 ・分子生物学実験（RNA抽出、PCR、定量PCR、核酸定量等） の経験を有する方（担当業務内容は未経験でも可） ・理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 【尚可】 ・博士、博士相当、修士または修士相当 ・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取り扱い経験 ・次世代シーケンサーに関する実験 ・フローサイトメトリー及びセルソーティングの経験 ・ハイスループットスクリーニング ・試薬・培地の調製（秤量、自動分注 等） ・簡単なプログラミング ・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験 ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
事業内容
創薬、再生医療高品質化の研究開発
エージェント求人 40709-1 【動物実験アシスタント(vivo）／テクニカルスタッフ】
300~500万
- 非臨床試験
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
幹細胞エクソソーム医薬品の研究開発を行う先進的バイオベンチャーにて、テクニカルスタッフとして業務をお任せします。 【具体的には】 ■エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ■ラボの環境整備（在庫管理、機器メンテナンス等） ※ニューモダリティーとして注目が高まるエクソソーム創薬。欧米では既に臨床開発競争が始まっています。日本でも23年１月に治療用エクソソームの品質安全性に対する考え方がPMDAから示され、いよいよグローバルにエクソソーム医薬の実現性が高まってきました。同分野で国内トップを走る当社での挑戦は今後のキャリア価値を大きく向上させます。
求める能力・経験
【必須】 ■薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部卒、又はこれと同等（バイオ系専門学校や短大卒で研究アシスタントのキャリアが長いなど）以上の能力 ■動物実験の経験が通算5年以上 具体的には、マウス、ラットに対して、静脈投与・気管内投与・経口投与・肺胞洗浄液回収・組織採取・採血（経時採血、全血採血）の実験技術・経験 ■エクセルを使用した簡易な計算 【尚可】 ■製薬会社での勤務経験 ■分子生物学及び生化学の実験の経験があること。 具体的には、細胞を使った薬理評価(遺伝子組み換え、細胞培養、mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、タンパク質の取り扱いなど)の経験が4年以上あること。
事業内容
革新的なエクソソーム創薬で難病の克服を目指すバイオベンチャー ■ヒト細胞由来エクソソーム医薬品の研究開発、製造及び販売
エージェント求人 40577-1 【創薬研究 ※神戸】創薬、再生医療高品質化の研究開発ベンチャー
600~900万
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 薬効薬理研究
- 薬理
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指し、大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビッグデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ■Proof of conceptの取得効率を上げるためのin vitro、in vivo系の構築 ■低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 等 ※他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。
求める能力・経験
【必須】 ■理系大学院博士課程 ■薬理学全般にわたる大まかな理解 ■細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング経験 ■研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物・生化学スキル 【尚可】 ■製薬企業における5年以上の創薬経験 ■プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル ■海外留学経験があり、研究分野のコミュニケーションが英語で取れること ■新規創薬テーマの提案経験 ■薬剤師資格の保有 ■iPS細胞を扱った経験（特に中枢神経系への分化） ■in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可 ■HPLC、LC/MSなどを用いた薬物濃度測定
事業内容
■創薬、再生医療高品質化の研究開発
エージェント求人 37335-1 【研究員 ※川崎】
500~800万
- タンパク質工学研究開発
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
次世代タンパク質網羅的解析技術である、AIプロテオミクスの実用化を目指す大学発ベンチャーにて、研究員として幅広く業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■Wet系実務 ・当社独自の2次元電気泳動の実施 ・試料の調製(タンパク質精製・濃縮) ・一次元電気泳動(タンパク質の電気的性質の違いを利用した分離) ・二次元電気泳動(タンパク質の分子量の違いを利用した分離) ・染色、撮影(染色したタンパク質を可視化) ・画像解析(ソフトウェアを用いた画像解析) ・タンパク質の同定作業 ■研究計画提案、推進 ■プロトコル作成 ■スケジューリング、予算管理 ■物品の発注・管理 ■報告書等の作成 など
求める能力・経験
【必須】 ■理系大学院卒業以上 ■分子生物学実験、生化学実験あるいは分析化学実験及び研究経験 【尚可】 ■二次元電気泳動の知識(学生時代の専攻経験でも可です)または臨床検査技師として実務経験をお持ちの方(検体検査など) 【求める人物像】 ■事業拡大・創出につながる 研究開発に挑戦したいという思いを持った方。
事業内容
■AIプロテオミクス、2次元電気泳動法を用いた画像データ解析 ■上記に基づく、AIによる診断支援や創薬支援、遠隔診療支援事業
エージェント求人 40674-1 【技術補助員（テクニシャン）】
300~500万
- 細胞/バイオ関連
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
希少疾患領域の創薬研究に欠かせないAI創薬プラットフォームを持つ有望ベンチャーにてwetラボチームのテクニシャンを募集します。 【具体的には】 ■細胞実験 （株化細胞の培養、遺伝子導入、タンパク質抽出、RNA抽出、免疫染色） ■遺伝子実験（PCR、プラスミド構築） ■タンパク質実験（SDS-PAGE、ウエスタンブロッティング） 【現在のチーム構成】 今回のwetチームは、研究員1名、技術補助サポート（業務提携先）の小規模なチームです。技術メンバーは、他にアルゴリズム開発を行っているdryチームメンバーがいます。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞実験(株化細胞の培養、タンパク質抽出、RNA抽出、免疫染色) ■遺伝子実験(PCR、プラスミド構築) ■タンパク質実験(SDS-PAGE、ウエスタンブロッティング) ■論文読解レベルの英語力 【尚可】 ■タンパク質の相互作用における研究経験
事業内容
■疾患のメカニズム（ターゲット）解析 ■薬剤の作用メカニズム解析、適応症探索 ■活性化リン酸化パスウェイ解析 ■層別化マーカー探索 ■新規物質のスクリーニング ■自社独自のスクリーニング系による自社品目の開発
エージェント求人 40580-1 【有機合成研究（医薬品）※尼崎】
500~800万
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- プロセス工学研究
- プロセス設計
企業名非公開兵庫県尼崎市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場企業グループの医薬品原薬・中間体メーカーにて有機合成化学研究者として業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品にかかる受託合成関連業務全般 ■有機合成化学実験（医薬品） ■プロセス改良検討 ■分析処方の構築 等 ※ラボスケールからパイロットスケールを担当し、主として受託合成業務に携わります。クライアント先である国内系大手製薬企業や社内開発チームとも連携しながら、業務を進めていきます。 ※新製品新技術開発などにも関わるチャンスがあります。 【所属チーム】 研究開発本部 研究開発部 尼崎開発チーム →現在15名ほどのメンバーが協力し合いながら業務を進めています。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品・化学領域のメーカー（受託製造メーカー含む）での有機合成研究もしくはプロセス化学実験経験 【尚可】 ■医薬品に関する有機合成経験のある方 ■医薬品GMPについての理解のある方 ■合成プロセス経験のある方 【求める人物像】 ■自己成長をしたいと考えている方 ■合成が好きだ！という方
事業内容
■東証プライム上場企業グループの医薬品原薬・中間体、食品原料メーカー
エージェント求人 40581-1 【有機合成研究（医薬品）／尼崎 ※ポテンシャル考慮】
400~600万
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- プロセス工学研究
- プロセス設計
企業名非公開兵庫県尼崎市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場企業グループの医薬品原薬・中間体メーカーにて有機合成化学研究者として業務をお任せします。 ※今回は、大学院時代の経験を含め有機合成経験のある方を育てたいと、ポテンシャルも考慮して選考します。 【具体的には】 医薬品にかかる受託合成関連業務全般 ■有機合成化学実験（医薬品） ■プロセス改良検討 ■分析処方の構築 等 ※ラボスケールからパイロットスケールを担当し、主として受託合成業務に携わります。クライアント先である国内系大手製薬企業や社内開発チームとも連携しながら、業務を進めていきます。 ※新製品新技術開発などにも関わるチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品・化学領域のメーカー（受託製造メーカー含む）での有機合成研究もしくはプロセス化学実験経験 又は ■大学院で有機合成もしくはプロセス化学の研究をされた方 （有機合成研究のブランクが概ね3年以内であれば、実務経験は問いません） 【尚可】 ■医薬品に関する有機合成経験のある方 ■医薬品GMPについての理解のある方 ■合成プロセス経験のある方 【求める人物像】 ■自己成長をしたいと考えている方 ■合成が好きだ！という方
事業内容
■東証プライム上場企業グループの医薬品原薬・中間体、食品原料メーカー
エージェント求人 40464-1 化学研究員（有機合成）※つくば
500~700万
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
第5の柱と期待される、画期的ながん治療薬の化学研究員（有機合成）をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のシーズ探索ならびに研究開発における有機合成研究およびRI標識合成業務 ■有機合成 ■RI標識体合成 ■初期研究プログラムの立案・提案（外部共同研究案件含む） ■動物実験等の合成関連業務以外の試験実施補助 （経験不問。OJT含む） ※出張ベースで月に１－2回（約 2-5日程度の宿泊出張）程度、外部研究機関で業務を行うことがあります。 【パイプライン】 甲状腺がん、前立腺がんを中心に、複数のパイプラインが進行中。医師主導治験を終え、グローバル開発を視野にプロジェクトが動いています。。
求める能力・経験
【必須】 ■大学にて有機化学・合成に関する専門知識・技術を習得した修士又は博士 ■放射性同位体（PET/SPECT核種等）の標識の経験 ■化学分析機器（HPLC, LCMS, NMR等）の操作および解析の経験 ■有機合成以外の様々な研究・業務にも興味がある（但し、経験は問わない） ■英語力読み書き、日常会話レベル 【尚可】 ■製薬企業または大学・研究機関等において研究開発の業務に３年以上従事した経験 ■製薬企業または研究機関等において、研究立案の経験、科研費等のグラントの獲得、若手研究員等の指導にあたった経験 ■簡単な細胞実験、動物実験等のスキル ■第一種放射線取扱主任者の有資格者
事業内容
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログラム(OPERA QiSS)の成果に基づき、アスタチン(At-211)創薬の社会実装を担うベンチャー企業です。
エージェント求人 40538-1 【研究員（技術スタッフ）※沖縄】
300~500万
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開沖縄県うるま市もっと見る
仕事内容
次世代型核酸医薬技術を保有する国立大学発ベンチャーにて、技術スタッフとして業務をお任せします。 【具体的には】 ■分子生物学実験・細胞生物学実験 （遺伝子工学系操作全般、RT-PCR、Western Blot、Transfection、細胞継代、細胞凍結保存、cell-based assay、ELISA法、FACS、動物実験補助、実験記録作成、データ解析等） ■ 試薬類の管理，分析機器等のメンテナンス ■ 実験準備（試薬の調製、試料の調製等）と実験後の器具洗浄 ■ 報告資料の作成 ■ 外部機関へのサンプル発送・受領 【部門構成】沖縄：うるま研究所 研究部長－研究員（3名）－事務スタッフ
求める能力・経験
【必須】 ■分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験 ■理系大学大学院卒あるいはバイオ専門学校卒業 ■Word、Excel、メール、Google等の基本的なPC操作やLINE等のスマホ操作が可能な方
事業内容
■Staple核酸技術に基づく医薬品等の研究開発
エージェント求人 40508-1【ケモインフォマティクス領域業務リード】
900~1250万
- SciPy
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛けるベンチャー企業にて、ケモインフォマティクス（計算化学）領域の業務リードをお任せしながら自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する業務をお任せします。 ■計算化学に基づくデータベースを用いた、化合物の構造と活性の相関研究 ■共同研究プロジェクト推進 ※非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗。現有スタッフでは手が足りなくなってきたため、今回ケモインフォマティクス人材を募集しています。
求める能力・経験
【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■rdkitによるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipy等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 【尚可】 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■pytorchの使用経験尚可 ■創薬化学に関する知識、または合成の経験 ■Github等のソースコード管理ツールの使用経験
事業内容
独自の化合物設計AIを用いて、リード化合物の発見・最適化を行う創薬DXプラットフォームの開発及び自社パイプライン導出を目指す創薬事業展開
エージェント求人 40509-1 【ケモインフォマティクス(計算化学)】
600~900万
- データベース
- SciPy
- matplotlib
- PyTorch
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛けるベンチャー企業にて、ケモインフォマティクス（計算化学）領域の業務を担いながら自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する業務をお任せします。 ■計算化学に基づくデータベースを用いた、化合物の構造と活性の相関研究 ■共同研究プロジェクト推進 ※非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現有スタッフでは手が足りなくなってきたため、今回ケモインフォマティクス人材を募集しています。
求める能力・経験
【必須】 ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域での5年以上の経験 ■創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ■rdkitによるケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ■scipy等のフレームワークでケモインフォマティクスを使った機械学習モデルの実装経験 ■ChEMBL等のデータベースの使用経験 【尚可】 ■Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験 ■pytorchの使用経験尚可 ■創薬化学に関する知識、または合成の経験 ■Github等のソースコード管理ツールの使用経験
事業内容
■独自の化合物設計AIを用いて、リード化合物の発見・最適化を行う創薬DXプラットフォームの開発及び自社パイプライン導出を目指す創薬事業展開
エージェント求人 35950 大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品のプロセス開発研究
800~1250万
- 技術開発
- 医療/ヘルスケア
- 承認申請
- 開発
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 菌株培養
- 製剤プロセス開発
企業名非公開東京都北区もっと見る
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにてバイオ医薬品のプロセス開発研究業務をお任せします。 【募集領域】 １）産生株構築研究 ２）培養プロセス研究 ３）精製プロセス研究 ４）細胞医療に関連するプロセス研究 【具体的には】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
求める能力・経験
【必須】下記いづれかのご経験 5年以上 １）産生株構築研究 ２）培養プロセス研究 ３）精製プロセス研究 ４）細胞医療に関連するプロセス研究 ＜共通＞ ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 （マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、尚可）
事業内容
-
エージェント求人 39827 大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発担当者
700~900万
- 治験データ解析
- 臨床開発企画
- 製剤技術試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 臨床試験
- 開発
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験の準備と推進、管理など治験実施全体に対する成果責任 ・ライセンスアウトを前提とした信頼性が高いデータセット取得と説明責任
求める能力・経験
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 └PI、病院、CROとコミュニケーションを取り、臨床試験を完了させた経験がある方を想定しております。
事業内容
-