406086936／【神奈川】合成医薬品原薬初期プロセス研究員※有期契約社員

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• エージェント求人

  第一三共　注射製剤プロセス設計/製造技術移転（平塚製薬技術開発センター）

  600~1000万

  • 戦略立案
  • モニタリング
  • CMC
  • GMP
  • バリューアップ/モニタリング
  • プロセス設計
  • シミュレーション
  • プロセスシミュレーション
  • 生産技術
  • 品質管理
  • プロジェクト
  • リーダー
  • プロジェクトリーダー
  • CAPA
  • バイオ医薬品
  • 査察
  • 分析
  • 逸脱管理

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　注射製剤プロセス設計/製造技術移転（平塚製薬技術開発センター）気になる

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  仕事内容

  無菌注射製剤（特にバイオ注射製剤・新規モダリティを含む）の工業化および実生産支援に関する以下をはじめとする業務を担当する。 ・複数の生産技術メンバーへの業務指示とチームリード ・注射製剤の製造プロセス設計および製造スケールアップ検討 ・国内外の商用製造サイトへの製造技術移転の計画立案および実施 ・製造設備の導入検討・仕様策定・据付適格性評価（IQ）・稼働適格性評価（OQ）・性能適格性評価（PQ）への技術的関与 ・無菌管理戦略（無菌プロセスシミュレーション、環境モニタリング計画等）の策定および維持 ・技術移転先の製造サイトにおける逸脱発生時の原因究明支援および是正措置の技術的支援　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・工業化に伴うCMC申請資料（製造方法・プロセスバリデーション関連セクション等）の作成支援 ・製造工程の継続的改善活動 ・社内若手人材に対するGMP・製造技術に関する指導・育成

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・無菌注射製剤の、製造プロセス設計・スケールアップまたは製造技術移転または生産技術職の実務経験が6年以上ある。 ・無菌製造施設・設備（無菌充填設備、凍結乾燥機等）の設計、導入またはバリデーションに関する知識・経験がある。 ・無菌管理戦略（無菌工程シミュレーション、環境モニタリング、汚染管理戦略等）の策定または実務経験がある。 ・製造現場における逸脱管理・原因究明（根本原因分析）・CAPA対応の実務経験がある。 ・英語によるコミュニケーション能力（例：TOEIC 730点以上、または海外サイトとの英語折衝経験）。 ・PIC/S（EU) GMP（特にAnnex1、15）等の規制要件に精通している。 ・複数名のチームメンバーをリードした経験（プロジェクトリーダー経験含む） ・修士課程修了者および同程度以上の専門性のある方 経験 スキル〈尚可〉 ・バイオ医薬品（抗体薬、ADC、タンパク製剤等）の製造プロセス設計または工業化に関与した経験がある。 ・CMC申請資料（プロセスバリデーション、製造方法セクション等）の作成経験がある。 ・海外製造サイトとの技術移転または技術連携の経験がある。 ・ICH Q8〜Q12等の品質ガイドラインに関する知識を有している。 ・PMDAまたはFDA・EMA査察対応の直接経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  細胞培養プロセス研究員（iPS細胞×スケールアップ）

  600~1300万

  • 製品
  • IPS
  • パートナー
  • 開発
  • 分析
  • 技術開発
  • 細胞工学研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 遺伝子工学研究開発
  • 生産技術
  • GMP
  • CMC
  • 品質管理
  • 当局対応
  • バイオ医薬品
  • 執筆
  • 論文執筆

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  細胞培養プロセス研究員（iPS細胞×スケールアップ）気になる

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  仕事内容

  創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、 国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、 社会に貢献することをミッションとしています。 強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、 パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、 パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。 高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、 新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。 この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 主な業務内容： ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む） ・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立 ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携

  求める能力・経験

  必須スキル ・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 歓迎スキル ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。 ・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。 ・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。 ・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成）。 ・当局対応、対面助言の対応経験

  事業内容

  パートナー企業のSDGs課題解決のために独自ゲノム大規模改変技術プラットフォームを用いて高機能化された産業用微生物／細胞の構築、および提供

• エージェント求人

  大規模ゲノム改変技術を活かした培養プロセス研究員

  400~1100万

  • プレゼンテーション
  • 企画立案
  • プロジェクト
  • 微生物研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 研究テーマ設定
  • 研究開発
  • 研究職担当
  • 研究開発部門協業
  • 企業提携対応
  • 生化学/生物化学研究
  • 分子設計学研究
  • 研究指導
  • 研究開発部門連携
  • マネジメント対象 正社員
  • 研究者協働
  • 化学工学研究
  • 医薬/バイオ素材研究開発

  株式会社Logomix神奈川県横浜市

  大規模ゲノム改変技術を活かした培養プロセス研究員気になる

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  仕事内容

  従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ・バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ・培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ・製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ・共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ＜配属先＞ バイオものづくりグループ （VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度 ＜プロジェクト例＞　味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発

  求める能力・経験

  【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験

  事業内容

  大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。

• エージェント求人

  【正社員】相模原勤務／日系大手ヘルスケア企業／製造ポジション／高卒以上《機械系歓迎》／～600万円

  400~600万

  • 品質管理
  • 検査機器
  • 生産設備

  H.U.グループホールディングス株式会社神奈川県相模原市

  【正社員】相模原勤務／日系大手ヘルスケア企業／製造ポジション／高卒以上《機械系歓迎》／～600万円気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 ・ルミパルス製品製造における製造オペレーター業務（充填・閉塞） ・生産設備の日常点検、故障対応 ・生産設備の稼働率向上、不良率低減などの改善業務 ・新規設備導入に関する業務、設備導入のための生産設備メーカーとの折衝など ・品質文書（マニュアル）作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 *ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

  求める能力・経験

  Must ・製造関連業務を有する方（医薬品他、化学、食品等の業界出身者が多く活躍しています） ・基本的なPCスキル（Word、Excel）を有する方 Better ・生産設備の稼働率向上、不良率低減など業務改善の経験 ・臨床検査薬の製造または品質管理経験 ・品質マネジメントシステムの経験 ・英会話能力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【株式会社ダナフォーム】試薬・核酸プローブの生産/有機合成　担当

  500~600万

  • 検査機器調整/検査
  • 洗浄
  • 分析
  • HPLC
  • 分析機器
  • 有機化学
  • 有機合成/無機合成
  • データ集計
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 生産計画
  • 生産管理
  • 生産計画作成
  • 修士採用
  • 博士採用
  • バイオ関連機器
  • バイオ医薬品品質管理
  • バイオ関連機器品質管理
  • 有機合成/無機合成品質管理
  • 検査機器管理

  株式会社ダナフォーム神奈川県横浜市

  【株式会社ダナフォーム】試薬・核酸プローブの生産/有機合成　担当気になる

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  仕事内容

  核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。 ・有機化学合成（特にオリゴ核酸合成と蛍光標識） ・HPLCを使用した合成核酸の精製 ・MASSをはじめとした分析機器による核酸の分析業務 ・器具の洗浄、データの取り纏め、記録書の作成など 【製造部】 コロナウイルスの遺伝子検査試薬の酵素と核酸プローブの生産、およびこれらを使った遺伝子試薬の分注と配送までのパッキングを行なっております。主に、核酸プローブの生産に関わって頂きます。 【業務変更の可能性】なし NO.523142564

  求める能力・経験

  【必須経験・スキル】 ・HPLCの実務経験1年以上 ・大学院修士卒レベルの有機化学合成 ・試薬の取り扱い経験 ・機器操作、データ管理、記録書作成におけるコンピュータ操作に支障がないこと 【歓迎経験・スキル】 オリゴ核酸合成の知識・経験がある方 【求める人物像】 ・チームで協力して働ける方 ・チャレンジ精神のある方 【学歴・資格】 大学院修士卒以上

  事業内容

  ■ゲノム解析事業 ■遺伝子検出事業

• エージェント求人

  42806-2【CPC製造責任者候補】再生医療系バイオベンチャー

  700~1200万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製造管理
  • マネージャー
  • クリニック
  • 一方向流方式クリーンルーム
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発
  • マネジメント

  セルプロジャパン株式会社神奈川県横浜市

  42806-2【CPC製造責任者候補】再生医療系バイオベンチャー気になる

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  仕事内容

  幹細胞研究をベースに再生医療事業、化粧品・原料事業を展開する先端バイオベンチャーにて、CPCの立ち上げからスタートいただき、製造チームの統括業務をお任せするポジションです。 ※リーダーorマネージャーor部長と今までの経験等によってマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】※役責は経験・スキル等によって考慮します 製造責任者として製造・品質チームをリードいただきます。 ■製造チームの統括 ■CPC立ち上げのリード ■チームメンバーのピープルマネジメント ■製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント ■生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理 ■製造ライン最適化、製造規格管理 ■外部打ち合わせやメール対応(製造ラインに関する協議範囲において) 【組織について】 製造部門は製造部長以下、15名くらいの組織構成です。3チームにわかれていてそれぞれ、培養上清液チーム(エクソソーム含む)、血液加工チーム、CPC準備・品質管理チームとなります。 CPC準備・品質管理チームは現状、製造部長が責任者業務を兼務しており、他、細胞培養スタッフ、品質管理スタッフ、施設管理書類対応スタッフがおり、品質管理責任者と細胞培養スタッフがそれぞれ入職されます。 【会社について】 アカデミアで最先端の幹細胞研究に携わる現役の研究者が設立したバイオベンチャー企業。幹細胞研究の知見を活かし再生医療の普及・発展に貢献するべく、製品・原料の研究開発を行う。ヒト幹細胞由来培養上清液の開発技術を保有しており、徹底したドナースクリーニングや製造管理、検査体制により高品質かつ安全性の高いサービス提供を実現しています。 ■幹細胞研究　培養上清液、エクソソーム研究 ■分析・加工受託事業:細胞培養受託、無菌検査受託、エンドトキシン検査受託 ■化粧品・原料開発販売 →ヒト羊膜由来幹細胞順化培養液(クリニック・サロン) →ヒト臍帯間葉幹細胞順化培養液(クリニック・サロン)

  求める能力・経験

  【必須】 ■培養細胞の取り扱い経験がある方 ■脂肪幹細胞の取り扱い経験のある方 ■研究所、ラボマネジメントのご経験 ■部下のマネジメントのご経験

  事業内容

  ■幹細胞研究・培養上清液、エクソソーム研究事業 ■培養上清液を活用した自社化粧品・原料の開発販売事業 ■血液受託加工事業

• エージェント求人

  【横浜・鶴見／未経験歓迎】大手バイオ医薬品メーカーでの製造・細胞培養◆研修充実×年間休日126日

  350~750万

  • 品質管理
  • バリューアップ/モニタリング
  • モニタリング
  • 抗体医薬品
  • GMP
  • プロジェクト
  • ドキュメンテーション
  • バイオ医薬品
  • サンプリング
  • 工程管理
  • 分析

  企業名非公開神奈川県横浜市

  【横浜・鶴見／未経験歓迎】大手バイオ医薬品メーカーでの製造・細胞培養◆研修充実×年間休日126日気になる

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  仕事内容

  ■業務内容 最先端のバイオ医薬品（抗体医薬品）製造プロジェクトにおいて、細胞培養を中心とした技術業務を担当します。大手バイオ医薬品メーカーの最先端設備を使用し、厳格な品質基準（GMP）のもとで専門性の高い技術を習得できる環境です。 ・細胞培養プロセス：バイオリアクターを用いた細胞の培養管理、培地の調製 ・精製プロセス：目的成分の分離・抽出、バッファーの調製 ・工程管理：培養状態のモニタリング、サンプリング、品質確認 ・ドキュメンテーション：製造手順書（SOP）に基づく正確な記録作成

  求める能力・経験

  スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします

  事業内容

  研究開発、IT、技術、製造分野の総合コンサルティング、人材派遣・請負・職業紹介、修理サービス、部材調達、行政受託等を展開。

• エージェント求人

  神奈川｜化粧品の生産技術｜11222

  450~700万

  • 生産技術

  企業名非公開神奈川県横浜市

  神奈川｜化粧品の生産技術｜11222気になる

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  仕事内容

  【具体的な業務内容】 ① 高付加価値製品を生み出す技術開発（新規設備の開発・設計・導入） ② 生産性向上および省人化の実現する技術開発（新規設備の開発・設計・導入） 【業務詳細】 本部門は、研究・開発・生産機能を一体化した技術中枢拠点です。 処方開発や生産技術の検討から製造までを同一環境で行うことで、 開発から量産への移行を迅速に進め、高品質な製品を効率的に創出します。 また、分野横断的な連携を通じて、新たな価値創出と技術革新を推進しています。 本チームは、これまでにない発想やアプローチで技術開発を推進し、 他社との差別化につながる製品をお客様へ届けることです。 開発テーマの立案においては、一人ひとりの視点や着眼点を重視し、 自ら設定した課題を起点に取り組みます。 責任は大きい一方で、自身のアイデアを形にできるやりがいのある環境です。 また、さまざまな専門性を持つ若手中心の組織であり、チームワークの良さも特長です。 課題に対して迅速に対応できる体制が整っており、安心して挑戦できる環境の中で、 基礎検討から応用展開まで一貫して携わることができます。 ＜ポジションの魅力＞ 20〜40代のメンバーを中心に、それぞれの専門性を活かしながら協働して研究開発を推進している点が魅力です。 チームワークが良く、課題に対しても全員で助け合いながらスピーディーに解決できる環境が整っています。 また、若手のうちからテーマや予算に関する裁量が与えられ、自ら研究テーマを立ち上げて 推進できる点も特徴的であり、早期から主体的にプロジェクトに関われるため、 成長機会が豊富です。 さらに、異業界との技術共創が活発であり、化粧品領域を起点に他領域への展開可能性もあり、 一つのテーマを最後までやり切れる環境も、技術者としてのやりがいにつながるっています。

  求める能力・経験

  【必要な経験・スキル】 ●設備仕様の検討、構想設計、詳細設計、評価、立上げまでの一連の経験 ●製造現場での生産性向上、省人化、品質向上につながる課題解決を行った経験 ●CADを使用した業務経験 【歓迎経験・スキル】 ●社内外の関係者と連携しながら、テーマを主体的に推進した経験 ●技術課題に対し、自ら仮説を立てて検証し、解決まで導いた経験 ●新規設備のゼロベースでの開発経験 ●化粧品、医薬品、食品、日用品など、品質要求の高い製造業での設備開発経験 ●PLC、各種センサ、制御設計、生産データ活用に関する知見

  事業内容

  新しい価値を提供し続ける大手化粧品メーカー。 大手化粧品グループの一員として、化粧品の研究・生産を担う企業です。

• エージェント求人

  🟠【想定年収800～1200万円/薬剤師資格者歓迎】製造管理者／検査薬領域の大手ヘルスケア企業

  800~1200万

  • 検査機器調整/検査
  • 教育
  • 監査
  • CAPA
  • 工場
  • 検査機器
  • 開発
  • 臨床検査
  • 販売
  • 品質管理
  • 製造管理
  • 生産設備
  • 内部監査
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬部外品製造
  • 校正/校閲
  • GMP
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 医療機器
  • 医薬
  • GQP

  企業名非公開神奈川県相模原市

  🟠【想定年収800～1200万円/薬剤師資格者歓迎】製造管理者／検査薬領域の大手ヘルスケア企業気になる

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  仕事内容

  ＜募集概要＞ 同社は臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 相模原工場は、試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（製造管理者候補）として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 ＜期待する役割＞ 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・薬剤師免許 ・以下いずれかのご経験 　- 医薬品／医薬部外品製造所でのGMP関連業務 　- 製造販売業におけるGQP業務 　- 医薬品・体外診断用医薬品・医療機器における品質／開発関連業務 【歓迎】 ・製造管理、品質管理、品質保証の実務経験 ・バリデーション、校正、製造工程に関する知見 ・将来的に責任者として組織を牽引したい志向をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【日系大手診断薬メーカー／製造管理者候補（薬剤師資格必須）／~1000万円／相模原・帯広】

  600~1000万

  • 販売
  • 開発
  • 製品
  • 教育
  • 製造管理
  • 感染症/ワクチン
  • 工場
  • 品質管理
  • 監査
  • 臨床検査
  • 検査機器調整/検査
  • 生産設備
  • 検査機器
  • CAPA
  • 診断薬
  • 生体機能診断機器製造
  • 体外診断薬品質管理
  • 体外診断薬研究開発
  • 体外診断薬
  • 体外診断薬製造
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • GMP
  • QMS
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • GQP
  • 医薬
  • 医療機器

  企業名非公開神奈川県相模原市, 北海道帯広市

  【日系大手診断薬メーカー／製造管理者候補（薬剤師資格必須）／~1000万円／相模原・帯広】気になる

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  仕事内容

  同社は臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 相模原工場は、試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（製造管理者候補）として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 ＜期待する役割＞ 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。 ＜参考情報。 同社製品は：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

  求める能力・経験

  Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 Better： ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・保守的ではなく挑戦心があり、変革を臆せずやり遂げることができる ・自チームはもちろんのこと、他部門とも良好な関係を築けるコミュニケーター ・論理的な仕事の進め方ができる ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション

  事業内容

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