【東京】化粧品原料・基礎化粧品メーカーの学術業務担当
350~490万
株式会社日本天然物研究所
東京都中野区
350~490万
株式会社日本天然物研究所
東京都中野区
医薬品学術
その他学術研究
当社の「学術課」にて、営業部門と工場・研究開発部門を繋ぐ 「情報センター」のようなポジションとして、下記の幅広い業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・製品(化粧品・健康食品・原料)についての情報収集、様々な資料/バックデータ作成 ・製品についての顧客等からの問い合わせ対応(対応文書作成し営業へ) ・各種クレーム対応( 対外的な文書作成 等 →営業へ) ・原料及び化粧品の営業部門が担当していない特別な顧客(クリニック他 )への営業対応 ・展示会対応(営業と協力) ・顧客来社時の対応(社長・営業等の学術的補佐、資料準備) ・各種社内プロジェクトへの参加 ・特許、商標等の管理 ・各種調査事項 対応 等 試作中心の研究開発部門とは別の面から化粧品の開発の携われるポジションです!
【必須】 ・理系大卒以上(化学・生物・生命科学・薬学・農学他) ・PCスキル(Excel・Word/文書作成・基本操作) ・化粧品開発に携わりたい方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 ※第二新卒検討可能 ※理系のバックグラウンドがあれば職種未経験歓迎
大学院(博士)、6年制大学、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
350万円〜490万円
一定額まで支給
休憩60分
09:00〜17:30
有 平均残業時間: 15時間
有
120日 内訳:土曜 日曜 祝日
週休2日制(土・日・祝日)、年次有給休暇、特別休暇(慶弔等)など
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
初年度:年収350万~490万円 ※残業代月10~20時間程度(所定外手当)、賞与2回を含みます ※年齢・ご経験をもとに当社規定により決定します ※初年度は賞与に代わり特別手当を支給(通常の賞与より少額)
無
東京都中野区
屋内全面禁煙
本社:東京都中野区中野3-3-5 最寄駅:JR中央・総武線「中野駅」から徒歩10分 東京メトロ丸ノ内線「東高円寺駅」から徒歩7分
無
通勤手当(月25,000円まで)※車通勤の場合@18円/km 役職手当、資格手当、子供手当 17:30~18:00の間は所定外手当を支給、18:00~残業手当を支給 退職金制度:無 社宅:無(独身寮はありますが現在空き無し) 定年制度:無(65歳に達した時点で給与見直しを行う場合があります)
2名
2回〜
〒164-0001 東京都中野区中野3-3-5
工場・研究所 〒358-0033 埼玉県入間市狭山台4-3-6
化粧品・医薬部外品・健康食品の製造販売
株式会社 ホルス ブラン製薬株式会社
最終更新日:
360~420万
【企業・ポジションの魅力】 ■製薬業界の健全化を牽引するリーディングカンパニー 現在、製薬企業におけるプロモーション活動のコンプライアンスは厳格化しており、外部の専門機関による客観的な審査ニーズが急増しています。当社はスライド審査のアウトソーサー先駆者として、多くのクライアントから厚い信頼を獲得しています。 ■「現場」から「デスクワーク・専門職」へのキャリアシフト これまでMRとして培った医療知識や、薬剤師としての知見をフルに活かしながら、100%在宅で専門性を発揮できるポジションです。営業ノルマや立ち仕事から離れ、ワークライフバランスを重視した働き方を実現できます。 【業務内容】 製薬会社主催の講演会において、登壇される医師等の発表用資料(スライド)がプロモーションコード等の倫理規定を遵守しているか、厳正なレビュー(審査)を行っていただきます。 ※クライアント製薬企業からの依頼に基づき、第三者の立場から公平公正に審査を行います。
<必須(MUST)> 薬剤師資格、または MR資格(※領域不問。MR資格は失効していても可) 基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、Outlookを用いた実務経験) 7月1日、または7月16日にご入社が可能な方 <歓迎(WANT)> 製薬メーカーでの学術経験、またはプロモーション資材作成のご経験 講演会の企画・運営に関わったご経験 プロモーションコード等の関連法規、自主規範に関する知見
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400~500万
柔軟な働き方を実現:研修終了後は在宅勤務(テレワーク)が可能。8:00~、10:00~などの時差出勤も相談でき、ライフスタイルに合わせた就業が叶います。 充実のワークライフバランス:年間休日120日以上(土日祝休み)。有給休暇は「1時間単位」で取得可能で、育児補助やウェルネス休暇など、社員の働きやすさを追求した制度が整っています。 専門性を高く評価:薬機法やプロモーションコードの知識、資材審査の経験をダイレクトに活かせるポジションです。 ■ 職務内容 クライアントである製薬企業からの依頼に基づき、医療用医薬品に関する各種資材(紙媒体・WEB含む)の審査および作成業務をお任せします。製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規(薬機法など)に則り、適正な情報提供を支える重要なポジションです。 【具体的な取り扱い資材】 インタビューフォーム(IF)、FAQ、添付文書、製品情報概要 医療従事者向け資材(専門誌掲載広告、製品説明用資料、学会記録集、文献別刷など) 患者さん向け資材(くすりのしおり、疾患啓発資料など) WEB・HP掲載資料 ※「作成要領」とは、日本製薬工業協会(製薬協)が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
【必須要件(Must)】 医療用医薬品に関する資材審査、もしくは資材作成のご経験 薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等に関する深い見識 医学英語論文の読解能力 チームメンバーやクライアントと円滑に業務を遂行できるコミュニケーション能力 【歓迎要件(Better)】 プロモーション資材の審査経験をお持ちの方 製薬協審査会にて審査委員の経験をお持ちの方 <以下のような部門でのご経験がある方は、スキルを活かせます!> コンプライアンス部 / 審査監督部門 / 内部統制部 / 倫理グループ / 信頼性保証本部 / メディカルオペレーション部 / 学術部門 など(※製薬企業によって名称は異なります)
会社名:株式会社EPファーマライン 代表者:代表取締役社長 伊勢 由多可 設立:1997年11月 資本金:10,000万円 事業内容:DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、医療機器サポートサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、ヘルスケアサポートサービス
900~1200万
今世界が注目する放射性医薬品領域でセラノスティクスを加速させるメディカルアフェアーズ部長候補募集です。新製品群上市を見据えその科学的価値を医療従事者に正確かつ中立的に届けるためMA部門を強化します。 ■メディカルアフェアーズ組織の戦略設計運営(ビジョン策定/仕組み化/組織管理)、戦略確立と推進■主に新薬群のメディカルプラン、パブリケーションプランの策定/実施■共同研究(IIS/IIT)/観察研究/RWE研究の企画/支援/管理等によるエビデンス創出■KOLとの科学的コミュニケーション/アンメットニーズ把握■プロモーション資材レビュー/社内医学教育■医療現場課題の把握■疾患啓発/医療従事者への教育プログラム企画
【必須】■製薬企業でのMA経験10年以上■メディカルプラン策定・実行/パブリケーション戦略/エビデンス創出(IIS/RWE)に深く関与した経験■KOLエンゲージメント/アドバイザリーボード運営実践■マネジメント経験 ・日本の核医学の未来に挑戦する情熱と核医学に対する可能性とおもしろさを感じられる方 ・臨床現場の課題に向き合い、医師・研究者と建設的な対話ができる方 ・コンプライアンスとビジネスを両立できる方 ・部門横断で協働し、組織を前に進めるリーダーシップを発揮できる方 ・固定概念にとらわれず、新しい仕組みをつくることを楽しめる方 ・メンバーの強みを伸ばし、チームを成長させるマネジメントができる方
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
360~420万
■ 業務内容 製薬会社が主催・共催する医療用医薬品に関する講演会にて、演者(医師など)が使用する発表用スライドの事前レビュー(審査)をお任せします。 <具体的な業務> 発表資料がプロモーションコード等の倫理規定を遵守しているかの厳正なチェック PC(Word、Excel、PowerPoint等)を使用した審査業務・修正指示の作成 ※かつて製薬企業が自社内で行っていた審査を、第三者の視点から公平公正に行う、現在ニーズが急増している重要なコンプライアンス業務です。 ■ この求人の魅力・ポイント 資格があれば未経験歓迎: 担当領域(疾患)は不問。MR資格は失効していてもご応募可能です。 働きやすい環境: 1日・半日・1時間単位で取得できる有給休暇制度や、各種休暇制度が充実。 キャリアパス: 将来的には、配属チームによる在宅勤務の導入や、クライアント企業(製薬メーカー)内での常駐業務など、多様な働き方の可能性があります。
■ 必須要件(MUST) 薬剤師資格、または MR資格をお持ちの方(※MR資格は失効していても応募可能です) PCを利用した業務経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlookの基本操作) ■ 歓迎要件(WANT) 学術業務や資材作成に関わったご経験 講演会の企画・運営に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範(プロモーションコード等)の理解がある方
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360~420万
【キャッチコピー】 培ってきた専門知識を、次世代のコンプライアンス維持に。 MRや薬剤師としての豊富な経験を「審査」という形で活かしませんか?現場を離れ、腰を据えて働けるオフィスワークです。 ■ 業務内容 製薬会社が主催する講演会にて、医師(演者)が使用するスライド資料の事前レビュー(審査)を担当します。 公正中立な第三者の立場で、プロモーションコード等の倫理規定に沿っているかを厳正にチェックします。 資料の修正指示作成など、PC(Officeソフト)を使用したデスクワークが中心です。 ■ この求人のポイント ベテラン・シニア層歓迎: 領域不問。MR資格は失効していても、現場で培った知見が最大の武器になります。 安定した就業環境: 年間休日120日以上、土日祝休み。残業代は固定支給(超過分別途)で、生活リズムを安定させたい方に最適です。 充実の休暇制度: 1時間単位での有給取得やフレキシブル休暇など、プライベートと両立しやすい制度が整っています。
薬剤師資格、または MR資格(失効可・領域不問) 基本的なPCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
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400~500万
クライアントである大手製薬企業からの依頼に基づき、医療従事者や患者さんに向けた各種医薬品資材(紙媒体・WEB)の作成・ライティングをお任せします。 <具体的な作成資材の例> DI・医療従事者向け: インタビューフォーム、FAQ、添付文書、製品情報概要、製品説明用資料、専門誌掲載広告 患者さん向け: くすりのしおり、疾患啓発資材、患者向けパンフレット など ※医学英語論文の読解を含みますが、チーム体制で協力しながら業務を進める風通しの良い環境です。
<必須条件(MUST)> 医療用医薬品に関する資材作成の実務経験 医学英語論文の読解に抵抗がない方 Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作スキル チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <歓迎条件(WANT)> 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎! 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの作成経験がある方 Microsoft Word(中級レベル以上)のスキルをお持ちの方
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400~550万
【業務内容】 クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成する仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり など
<must> ・医療用医薬品に関する資材作成経験 ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <better> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方 ・Microsoft Word中級レベル以上
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。
360~420万
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)する業務 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
360~420万
製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
500~800万
【Position Overview】 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 【Key Result Areas】 ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 【Key Competencies】 ・コミュニケーション能力(相手の言いたいことを理解し、かつ、自分の言いたいことを的確に伝えられる) ・医療業界への興味や関心
【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・大学卒業以上 ・文章を書く能力(正確に、わかりやすく書く) ・医学/薬学の知識や素養がある(資材を理解できる) ・TOEIC 600点 or 英検2級相当、もしくは英語の医学論文が理解できる 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生物学系など)における研究職の経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門もしくは開発部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・獣医師 ・CRC(CRAではない)
世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。