【関東】ロシュ/学術職 ※臨床検査技師歓迎!<遺伝子・免疫/生化・病理> 高い専門性で顧客サポート
500~900万
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
東京都千代田区
500~900万
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
東京都千代田区
医療機器学術
★毎年売上⾼の約 20%を研究開発に投資★ ★国内外問わず、社内公募制度などで豊富なキャリアパス★ ★効率性や就業環境の柔軟性&チームプレーも重視の職場環境★ 【職務概要】 機器、検査試薬、疾患についての説明会や勉強会の実施、 また導入時の性能確認試験(データ取り)や製品のデモンストレーション、トラブルシューティングなどを行う職務。 【主な業務内容】 ・当社検査機器の設置時のアプリケーションセットアップ業務 ・当社検査試薬を⽤いた正確なデータ取得のためのサポート業務 ・医師・コメディカルとのコミュニケーションを通じた関係構築と当社製品の情報提供及び拡販活動 ・機器 / 試薬販売における営業(DMR)へのサポート業務 (サイエンティストには営業ノルマはございません) 【働き方に関して】 ・スーパーフレックスなので1日7時間45分働けばOK ・報告書の作成や調査の時間は自宅でもOK ・直行直帰の働き方でもOK 上司からの強要はなく、ご自身で最も生産性の高い働き方を選んでいただけます。 【キャリアパスに関して】 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーや、本社のラボ、マーケティング部⾨、 品質・薬事部⾨などサイエンティスト職のキャリアパスは豊富です。
下記いずれかのご経験 ・体外診断薬または診断装置メーカーのフィールドサイエンティスト、またはDMRのご経験者 ・製薬メーカーのMRや医療機器の営業経験者 ・臨床検査技師資格、細胞検査士を有し、検体検査や病理検査のご経験者 ※ヘマトロジー、尿、血液凝固なども広く歓迎
大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校
正社員
無
有
500万円〜900万円
休憩60分
08:30〜17:15
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社直後: 10日 最高: 20日
創⽴記念⽇、介護、産休育休、結婚、配偶者出産、ボランティア、忌引、転勤、裁判員等
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
東京都千代田区
屋内全面禁煙
服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
有
2回〜
〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
最終更新日:
500~600万
■仕事の内容 当社取り扱い機器に関し、遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援(営業商談同行)、導入後の運用支援業務および受託実験・計測をご担当いただきます。 【業務内容】 ■技術支援・情報発信業務(製品導入支援・技術コミュニケーション) ・顧客向け製品デモンストレーションおよび操作説明 ・製品導入後の活用サポート(技術インストラクション) ・学会・社内外セミナーでの技術プレゼンテーション ・技術資料・販促資料の作成・編集(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションコンテンツ等) ■社内分析・技術検証業務(ラボワーク) ・ 顧客検体の測定・定量分析 ・ 自社設備を用いた製品性能の検証および技術的サポート+L8 ・ 受託計測業務および技術支援対応 ・ 以下技術を用いた先端解析業務: - 空間トランスクリプトーム解析(多重染色FISH法) - 高感度ELISA法による定量測定 【所属組織】 ・研究支援部は部長、メンバー7名の8名で構成されています。 ・専門性を活かしながらも、気軽に相談・協働できる安心感のあるチームです。 【魅力】 ・まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。 ・リモートワークを活用したハイブリッドな働き方が可能です。 ・ワークライフバランスを大切にしON・OFFメリハリをつけて働くことができます。 ・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。 ・多くの研究へ貢献いただき、やりがいを持って働く事が可能です。
【応募条件】 ・分子生物学や遺伝子工学、細胞工学などに関する知見 ※移動は交通公共機関や営業社員との同行になりますので 普通自動車運転免許は、必要ございません。 【歓迎条件】 ・分子生物学関連企業での実務経験 ・下記いずれかの実験技術: ELISA, ウエスタンブロッティング, 免疫染色, RNA実験, 無菌操作、ハイブリダイゼーション、DNAシーケンサ、遺伝子解析 ・空間トランスクリプトーム解析・In situハイブリダイゼーション・ノザンブロッティングの使用経験 ・自ら考え主体的に働くことができる方 ・知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ・顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ・他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ・長期の就業を望まれる方
研究用機器の輸入商社
850~1200万
CDMO事業において、次世代の学術リーダーとして、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進およびリードを担っていただきます。 <主な職務内容・期待役割> ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト(例:KOLとの研究、市場開発の推進)に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。将来的にはCDMO事業における学術関連活動のリーダーとなる ・富士レビオ内の製品企画(マーケティング)部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する
<学歴> 大卒以上 <資格・免許> とくになし <職務経験> Must: ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須) ・海外出張が問題ないこと <その他(スキル・知識)> ・上級英語(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル) (必須)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
600~900万
循環器領域、内分泌・代謝領域、感染症領域、Critical Care領域、Oncology領域、Women's Health領域を網羅し活動します。 「医学的・科学的見地に基づいたエビデンスの提示」と「KOLエンゲージメントの向上」により検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及に貢献をする事を目指します。 医学専門家とのコミュニケーションを通じて、アンメットメディカルニーズを収集しロシュ製品の新たな価値の創造と臨床実装の促進・普及を関連部署と連携し進めます。 市販後を見据えた開発戦略(ビジネス戦略含む)の立案と実行により、適切なタイミングにて製品を上市、またMSL活動につなげることでビジネスに貢献する事を目指します。
● 疾患の医学的基礎知識を有している。 ● ヘルスケア業界でのビジネスデベロップメントの経験がある方。 ● ホリスティックな視点でメディカル戦略を考え・実行ができる方 ● Growth Mindsetを持ち、Out of Box Thinkingができる方 ● 新たな分野を学習し、挑戦する意欲のある方 ● 読み書きができるレベルの英語力 ● コミュニケーションスキル、リーダーシップ、交渉力、スケジュール管理、問題解決力、傾聴力、ファシリテーションスキル、リスク管理、情報整理・文書力といった様々なスキルが必要です。
-
500~800万
【主な業務】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務(性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施) ・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務
Must: 以下いずれか必須 ・IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 ・臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 ・IVD領域における研究開発のご経験 ・医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験(CROでも可) Better: ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方(目安:TOEIC600点程度)
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。 1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。
800~1100万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集しおります。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
Must ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) (MBA保持者であれば尚良) ※海外のパートナーやアカデミアとのMTGも頻回に発生します。 <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
480~750万
先端医療領域におけるアカデミアとの商談・ビジネス形成、各案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成等、プロジェクトコーディネートおよび管理ができるマーケッター人材を募集します。 【主な業務内容】 ・先端医療領域における、アカデミアとの商談・ビジネス形成 ・案件ごとの社内外の調整、進捗管理、資料準備作成 ・契約書の作成、レビュー等
MMust: ・社内外のステークホルダーと案件立案と推進までを行った経験 ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験 Better: ・製薬会社、先端医療専業ディーラーもしくはコンサルティング会社における業務経験 ・外資系企業におけるグローバル部門との折衝やオペレーションの経験もしくは営業経験 <免許・資格> 直近1年以内のスコア TOEIC700点以上(英検2級以上、IELTS 6.0以上、TOEFL 70点以上) MBA保持者であれば尚良し <その他(スキル・知識)> ・プロジェクトマネージメント、コーディネート ・マルチタスクを処理する能力 ・PPT作成、Word編集、Excel作業(マクロを組める必要はありませんが、数式を駆使した集計)
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験(医薬品開発)支援※ ※関係会社
800万~
メディカルアフェアーズ ※リーダークラス~管理職を想定。 ※IDS事業部を担当いただきます。
感染症領域の知見
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500~1000万
オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する >> 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、customization >> 製品使用のトレーニング、セミナーの実施
企業もしくはアカデミアにての研究経験(創薬研究、基礎研究、医療機器/診断薬の研究等) コミュニケーション能力
バイオプロセス、NGS、フローサイトメトリー、分析測定装置(HPLC、MS等)、マイクロアレイ等
500~700万
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の機能拡充に伴い、メディカルエデュケーションに関する役割を新設します。 【業務内容】 具体的には、以下業務に従事していただきます。 ・臨床成績や製品適正使用等に関する営業部門へのトレーニング ・スタディが関連しないランチョンセミナー、市民講座、ユーザーセミナー等の企画・運営 ・IM、アドバイザリーボードミーティング、医師招聘研修の開催に付随する、 医療機関との書類授受、会場手配、会議運営等のサポート業務。
【必須要件】 以下全てを満たす方を採用したいと考えております。 ・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験 ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験 ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル 【歓迎条件】 ・IMの開催、運営経験 ・会議やイベントの手配、運営経験 ・スキル (investigator Meeting、治験や臨床研究に参加いただいている医師に研究の進捗、今後の予定等を報告するミーティング)の開催経験
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500~800万
【業務内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報(学術的内容)提供をメインにご対応いただきます ・ユーザーへの手技レクチャー →初回受注時に製薬企業に向けた製品活用方法のレクチャーを実施いただきます ・国際ガイドライン化の推進 ・学術情報の収集および提供 【働き方】 ・学会および展示会、手技レクチャー時には出張となります。 ・在宅勤務、フレックス使用可能 日機装株式会社は、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社および金沢大学との共同研究により、世界で初めて腎機能を適切に反映した創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC(スリーディーアールピーテック)』の開発に成功しました。 今回開発した技術は、創薬研究において主に動物実験で行っていた薬物の評価を細胞実験に代替できること、また創薬プロセスの効率化に貢献することが期待されます。 【世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』とは】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』とは、ヒト由来の腎細胞を特殊な方法で培養することにより、 これまで観察することが難しかった腎機能を適切に反映した世界で初めてのヒト腎細胞です。 実際に主要な薬物トランスポーター※20種ほどが機能することを確認しています。 これを創薬研究用ツールとして用いることで、従来よりも高い精度で薬物による腎障害のリスクを細胞実験で評価することが期待できます。 ※薬物トランスポーター:細胞膜に存在するタンパク質。イオンや低分子物質を細胞内に取り込む、あるいは細胞外へ排出させる装置の役割を持っている。腎細胞には、薬物輸送に関わる多数のトランスポーターの存在が知られている。 【創薬研究用ヒト腎細胞開発の背景】 創薬研究において、薬物の評価(薬物動態や毒性)は主に動物実験が行われていますが、種差の問題や動物愛護の観点から、動物実験の代わりにシミュレーションや細胞実験によって評価することが求められています。 動物ではなく、ヒト由来の腎細胞で評価を行うため、種差の問題の解消に加え、動物実験と比較して細胞実験では、多くの薬物のデータをよりスピーディに、研究の初期段階から取得できるため、創薬の時間短縮やコスト削減も期待できます。 しかしながら、創薬研究におけるニーズを満たすヒト腎細胞はこれまで存在しませんでした。 【創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』販売の状況と展望】 2024年から国内において販売を開始しています。 現状多くの国内製薬企業にアプローチできており評価をいただいていますが、今後は未取引の企業へのアプローチも強化をしていきます。 創薬における安全性ガイドライン検討にも関わっており、ガイドライン公定化に向けた活動も進めております。 来年からはより市場規模の大きい海外への製品展開を予定しており、世界にまだない新製品を国内外に広げていくというやりがいの大きい業務に携わることができるポジションです。 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務全般
≪必須≫ ・英語力(ネイティブレベル) ・理系大学卒以上(専門は不問/薬学系・バイオ系が望ましい) ≪歓迎≫ ・創薬研究に関する経験・知識 ≪求める人物像≫ ・自ら考え、行動できる方
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック(CFRP) を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。