【東京/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【未経験・第二新卒OK】受注対応・製品データ管理業務

  320~430万

  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • 図工/製作
  • PC/Web
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 梱包/包装
  • ピッキング
  • 在庫管理
  • 営業
  • 問い合わせ対応
  • 受付
  • データ集計
  • 製品
  • PC
  • 発注
  • 開発
  • 受発注
  • 書類作成
  • 医療機器
  • 入出庫処理
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word

  第一医科株式会社東京都文京区

  【未経験・第二新卒OK】受注対応・製品データ管理業務気になる

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  仕事内容

  PRポイント 【創業70年の老舗医療機器メーカー】 耳鼻咽喉科領域に特化し、診療・検査・治療に必要な各種機器の開発・製作 【当社について】 日本全国約4500軒の耳鼻咽喉科機関の内うち2000軒以上へ納入実績があり、国内トップクラスのシェアを誇ります。 【ポジションの魅力】 耳鼻咽喉科分野に特化した医療機器メーカーの為、既存の取引先と深い信頼関係を構築しており、 売り切り営業ではなく長期的な顧客リレーションを大切にする営業スタイルなので未経験でも安心して就業する事ができます。 また、直行直帰を推奨しており柔軟な働き方が可能です。　 仕事内容 お客様からの発注に伴う受発注業務、製品の入出庫処理をメインに在庫管理等をお任せします！ まずは製品のピッキングや梱包・発送の補助業務を通して全体の流れを把握していただきます。 また、受注入力や在庫の管理をシステム上で対応いただきます。 慣れてきたら納品書発行作業や受注商品問い合わせ受付対応もお任せします。 ゆくゆくは社内在庫の全体管理作業や在庫のデータ集計管理などもお任せする予定です。 【業務の詳細】 ■注文書の受注入力、納品書発行作業（PC/社内システムを使用） ■お客様、社内営業からの受注対応（電話でのご対応も有） ■窓口受付対応（商品の受け渡し、問い合わせ対応） ■受注商品に不明点発生した場合の確認対応 ■データ集計 ■関連書類作成 ■製品の在庫管理 ■製品ピッキング・梱包・出荷作業

  求める能力・経験

  ・コミュニケーションをとりながら業務を行うことができる方 ・基本的なPCスキル（Word、Excel）をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305

  410万~

  • フィルタ/濾過
  • プロジェクト
  • SOP管理
  • 書類作成
  • 細胞/バイオ関連
  • SOP作成

  医療法人社団ICVS東京都千代田区

  医療法人社団ICVS_幹細胞培養_305気になる

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  仕事内容

  ■CPC内、細胞培養業務をお願いします。 ・ヒト幹細胞・樹状細胞・NK細胞培養（CPC内） ・製造結果、品質試験の結果の確認、書類作成など ・SOP管理（作成、運用、変更、修正） ・プロジェクト会議参加 ・資材管理、業者対応 ・幹細胞培養上清の作成（フィルター滅菌、分注など）

  求める能力・経験

  ■必須 ・1年以上クリーンルーム内での細胞培養の経験 ■尚可 ・SOP作成経験

  事業内容

  高度ながん免疫療法と再生医療（幹細胞治療）を専門とするクリニック

• エージェント求人

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・細胞培養士_179

  400~600万

  • 品質管理
  • 細胞/バイオ関連
  • 再生医薬品
  • GMP

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都品川区

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・細胞培養士_179気になる

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  仕事内容

  細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 【具体的な業務】 ・クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ・資材管理、清掃等 ・手順書、マニュアル見直し業務

  求める能力・経験

  【必須要項】 ・クリーンルーム内での作業経験者 ・細胞培養の経験のある方 ・生物・バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎要項】 ・CPC内での細胞培養の実務経験ある方 ・GMP経験者：「Good Manufacturing Practice（優良製造基準）」に基づいて製造業 務に従事した経験 ・再生医療等安全性確保法の特定細胞培養加工業者での従事経験

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

• 企業ダイレクト

  【表参道/CPC管理責任者兼培養士】再生医療スタートアップ/月残業平均10時間

  450~700万

  

  株式会社フルステム東京都港区

  【表参道/CPC管理責任者兼培養士】再生医療スタートアップ/月残業平均10時間気になる

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  仕事内容

  当社独自の不織布培養や自動培養技術を用い、脂肪などの組織からの細胞培養および品質等の分析・解析に携わっていただきます。細胞製造が主業務となります。 【具体的に業務】 ■再生医療等提供計画に沿ったデータの記録、報告書等の必要書類の作成、資材等の発注・管理などを行っていただきます。 ■リーダー・主任として培養業務や運営業務をになっていただける方を募集いたします。

  求める能力・経験

  【必須】■細胞培養加工施設での勤務経験のある方 ■細胞培養、分子生物学、臨床検体の取り扱いなどの知識や技術、経験を有している方 【歓迎】 ■臨床培養士または臨床検査技師の資格を有している方 ■細胞加工施設等の管理経験のある方 【魅力】 ■不織布培養や自動培養などの独自技術を有しており、当社の高効率な幹細胞培養を特徴とする細胞加工が可能です。

  事業内容

  細胞培養加工施設の管理運営、幹細胞の受託製造、細胞自動培養装置の製造販売など

• エージェント求人

  CMC研究員（管理職）

  700~1300万

  バイオベンチャー東京都千代田区

  CMC研究員（管理職）気になる

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  仕事内容

  製造プロセスや品質の設計・管理等

  求める能力・経験

  CMC研究のご経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【東京】細胞製造（メンバー）※医薬品製造経験者歓迎（バイオ・ケミカル不問）

  500~650万

  • スケジュール管理
  • 人員配置
  • 文書管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 細胞/バイオ関連
  • バイオ医薬品生産
  • 再生医薬品
  • オペレーター
  • 無菌操作
  • 医療機器
  • GMP
  • 一般用医薬品製造
  • 新薬/先発医薬品製造
  • ジェネリック/後発医薬品製造
  • 生産製造

  株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区

  【東京】細胞製造（メンバー）※医薬品製造経験者歓迎（バイオ・ケミカル不問）気になる

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  仕事内容

  ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業をお任せします。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に 中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ■製造作業への参加、現場での作業指示等 ■製造補助作業の参加、関係部署との調整 ■公的監査および顧客監査等の対応 ■品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応 ■文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）の対応 ■人員配置及びスケジュール管理

  求める能力・経験

  【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験

  事業内容

  再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。

• 企業ダイレクト

  【東京/EHSマネージャー(安全衛生管理)】管理職採用/離職率5%/福利厚生充実◎

  1000~1400万

  

  日本メジフィジックス株式会社東京都江東区

  【東京/EHSマネージャー(安全衛生管理)】管理職採用/離職率5%/福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  親会社であるGEヘルスケア社と連携し、EHSプログラム導入および導入後の戦略推進を主導いただきます。各拠点の安全衛生管理者と連携し、現場のEHS管理を推進いただきます。 ■EHS目標とKPIの管理と達成推進 ■技術的な防御策、リスク管理、訓練、安全な作業システム、保護具、緊急対応を通じたEHSリスクの削減 ■重大EHSイベント発生時の現場支援 ■重大事故および行政対応に関する支援 ■全社員の法的・技術的EHS訓練の確保 ■組織のEHS能力育成と専門的成長の支援、人材育成 ■GEHC EHSフレームワークに基づく体制整備と改善 ■傾向分析/パフォーマンス評価/フィードバックと改善策の推進 等

  求める能力・経験

  【必須】■EHS(安全衛生管理)に関するご経験　※目安：5年以上　■安全衛生管理責任者の資格をお持ちの方　■英語(中級レベル)：親会社であるGEヘルスケア社とのミーティングなどで使用します 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  医薬・化粧品メーカーの製造スタッフ

  450~620万

  • 製造管理
  • 製造職担当
  • GMP
  • 工程改善
  • 工程管理
  • 医薬
  • 医薬部外品製造
  • ISO取得
  • 製造オペレーション
  • 製造部門協業

  岩城製薬株式会社東京都大田区

  医薬・化粧品メーカーの製造スタッフ気になる

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  仕事内容

  蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般 （例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など） ・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整　・工場の成長に即した改善活動 ・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます） ・次世代を担う人材の育成

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるGMPや化成品におけるISO9000シリーズ）認証企業での就業経験 ・医薬品を含む化学系工場における製造管理経験 ・マネジメント経験（部下１０人程度） ・Excel、Word等の基本的なPCスキル 【歓迎】 ・半固形製剤の製造経験　・化学的知識に基づく論理的思考力 ・プレゼンテーション能力（PowerPoint等） ・製造設備、機器の操作やメンテナンスの経験がある方 ・設備投資における計画立案

  事業内容

  医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売

• 企業ダイレクト

  全国【医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

  350~500万

  

  日本メジフィジックス株式会社東京都江東区, 愛知県豊田市, 福岡県久留米市

  全国【医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理　■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)　■出荷のための包装及び梱包　■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動　■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方（業界は問いません）　■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  PDヘッド　(Process Development Head)(セ)

  1000~1250万

  • プロジェクト
  • マネジメント
  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • 開発
  • GMP

  PDヘッド　(Process Development Head)東京都江東区

  PDヘッド　(Process Development Head)(セ)気になる

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  仕事内容

  CMCとサイエンティストの統括、5～6名のマネジメント。 プロジェクトマネジメント経験。 海外クライアント（米国・アジア中心）との連携、新しいモダリティのCMCプロセス開発。

  求める能力・経験

  CMCとGMPプロセス開発の経験を持つ人材。5～6名のマネジメント経験必須 PD Headは、Reporting to CEOになります。 CBOは英語話者との協業を行い、プロセス開発に責任を持つポジションです。 そのため、ビジネス上級レベルの英語力（スピーキング、会議の司会進行、海外投資家とのバーバルコミュニケーション）が求められます。また、前向きにご検討いただける際は、特に業務改善、ピープルマネジメント、オペレーションマネジメントに重点を置いているポジションのため。

  事業内容

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