RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

SE(リーダー候補)

600~900

企業名非公開

大阪府大阪市, 東京都千代田区

職務内容

職種

  • 医療機器研究開発

  • 医療機器製品/商品開発

仕事内容

■仕事の内容 自社製品である医用画像一元管理システムの開発部門リーダーを担当します。 提携先の開発協力会社と連携し、設計・開発・管理を行い、既存サイトの保守運用や自社開発メンバーの教育も担います。 営業同行で商談に同席し、受注後は導入プロジェクトのリーダーとして仕様詰めや案件管理、導入支援を行います。 開発部門のリーダーとして経験を活かし、スキルアップが目指せる環境です。 2025年8月の大型案件受注に伴い、2026年から本格的な作業が始まるため増員を行います。 将来的には受注案件の開発から導入プロジェクトまで全般を任せる予定です。

求める能力・経験

■必要な能力・経験 開発経験およびマネジメント経験が必須です。 医用画像システムの開発や導入経験、ITスキル(HL7、WindowsServerやLinuxServer構築、Java、JavaScript、PHP、C#、Python等での開発やプロジェクトマネジメント、導入提案)が歓迎されます。

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

試用期間月数: 6ヶ月

給与

600万円〜900万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩50分

08:45〜17:25

残業

有 平均残業時間: 20時間

休日・休暇

120日 内訳:土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後: 3日 入社半年経過: 7日

その他

年末年始やお盆など会社カレンダーによる休日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態・給与備考 雇用形態は正社員で、総合職として無期雇用となります。 年収は600万円から900万円で、試用期間は6ヶ月(条件同一)です。 試用期間終了後に等級や基本給の見直しが行われる場合があります。 通勤費は全額支給(上限5万円/月)で、賞与は年2回(前年度実績約5ヶ月分)、昇給は年1回です。

勤務地

配属先

転勤

住所

大阪府大阪市

住所

東京都千代田区

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助 託児所あり

その他

退職金

その他制度

■その他の制度・福利厚生・働き方 社内託児所や社員食堂、福利厚生クラブ、各種研修制度、英語力向上支援、出産・育児休業制度、文化・運動クラブ活動など多様な福利厚生があります。 定年は61歳、再雇用制度は最大69歳まで利用可能です。 資格手当は約120種類あり、毎月支給されます。 平均残業時間は月20時間以下で、働きやすい環境づくりに取り組んでいます。

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    医療機器開発プロジェクト担当

    600~800

    株式会社アドメテック東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 医療機器開発プロジェクト担当、または薬事規定担当者を募集致します。 同社は、ロート製薬を筆頭株主とする医療機器のスタートアップ企業です。 少人数で開発を進めており、事業促進のため医療機器開発経験者を募集しております。 【業務内容例】 ・治療用医療機器の新規開発 ・開発仕様策定 ・外注設計会社への指示 ・レビュー ・試作機評価 ・設計変更管理 ・医療機器安全規格対応 ・医療機器開発製造の管理業務 ・外部製造委託先との開発推進 ・治療用医療機器の設計や検査などの一連の開発管理業務 ・設計製造に関する各種ドキュメントの作成、管理 ・医療機器製造販売業に関する社内体制整備 ・許認可規制対応業務 ・薬事規定、社内規定の策定 など。 ※少数の組織でるため、業務範囲は広くなるかと想定されますが、実際はスキルや経歴に応じて業務をお任せしたいと考えています。

    求める能力・経験

    医療機器における電気設計開発の実務経験が5年以上ある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    アクセンチュア/働き方改革!WLBを重視しながら新しいことにチャレンジ!

    500~2000

    アクセンチュア東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    業務内容 アクセンチュアは、様々なスキルを持つ専門家たちによって、お客様独自の変革の道すじを共に推進します。その中でも本ポジションでは、各業界のエキスパートとして、業界ごとの専門性を発揮したコンサルティングを展開しています。 ご入社後は、ハイテク業界チーム(総合電機メーカー出自のコングロマリット企業、半導体関連企業、コンシューマ機器、医療機器メーカー等)への所属となり、深い業界知見を武器に、社内外のメンバーとプロジェクトを組みながら、業界全体またはお客様の社会的価値・企業価値が向上するためのプラン策定や変革の実行をリードします。 ◆業務詳細 下記のようなテーマに携わり、業界全体、お客様の変革を全面的に支援しています。 ・ハイテク企業における成長戦略の策定と実現 ・業界横断課題への提言・企業横断の業界再編(SDGs, Society5.0, テクノロジー起点での市場の創造的破壊) ・デジタルテクノロジーを活用したAs-a-Service新規事業企画・構築 ・B2B、B2Cビジネスのデジタルトランスフォーメーション ・グローバルオペレーションの統合・最適化 ◆プロジェクト事例 ・アジアパシフィックを中心としたグローバル成長戦略策定 ・デジタルテクノロジーを活用した営業領域改革 ・既存基幹システム刷新及び全社デジタルトランスフォーメーション改革 ・コネクテッドプロダクトを利用したサービス事業構想策定 ・デジタルファイナンス、デジタルワークフォース構築

    求める能力・経験

    募集要項 ◆応募要件 ・ハイテク業界(総合電機メーカー出自のコングロマリット企業、半導体関連企業、コンシューマ機器、医療機器メーカー等)における業務経験3年以上 ・産業構造変革に対する熱意 ・他者を巻き込むコミュニケーション能力 ◆望ましい経験・スキル ・コンサルティング経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いた実務経験 ・テクノロジー/デジタルに関する知見・経験・熱意

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    ■体外診断機器 研究開発(R&D)エンジニア■生化分析装置スペシャリスト

    1000~1700

    美康生物科技日本株式会社東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    生化分析装置/光路スペシャリストとして、以下内容をお任せ致します。 ■光学システム全体の設計、パラメータ定義、シミュレーションおよび検証を担当し、光学の開発を主導■光学システムのリスク評価、設計検証および設計移管を実施し、製品の研究開発から量産化までを支援■市場からのフィードバックや問題の分析・解決を担当し、製品の品質向上および技術交流を支援■業界最先端技術の調査研究を行い、システム性能指標の継続的な最適化を推進■中国と会議やメールなどで、技術課題の解決を支援

    求める能力・経験

    【必須】■生化学分析装置または体外診断(IVD)機器業界の研究開発経験■光学システム設計、光路調整、S/N比(信号対雑音比)の最適化、光学部品の選定および評価の経験 【歓迎】日本語または英語で業務上のコミュニケーションが可能で、中国語ができる方■優れた問題解決能力、リスク評価能力、および多国籍チームとの協働能力

    事業内容

    美康生物(Medical System)は、国内外の体外診断(IVD)分野におけるリーディングカンパニーです。現在、日本に研究開発センターを設立しており、 国際的に先進的なレベルの生化学分析装置の開発に取り組んでいます。

  • エージェント求人

    バイオ3D細胞積層プリンター/メカ設計・開発エンジニア(機械・制御) 医療の飛躍的進歩に貢献します。

    600~1000

    バイオ3D細胞積層プリンター/技術設計・開発エンジニア(機械・制御) 医療の飛躍的進歩に貢献します。東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    ・ハードウェア、ソフトウェア全般に関するメカ設計エンジニアとして、  新技術開発業務に携わます。 ・システム開発部門に所属し、社内のバイオ研究者や社外の協力メーカーと  連携しながら、ミッションを遂行。 ※1、グローバルニッチトップの一員として、他に類のない技術アプリケーションに    挑戦できる環境です。再生医療等製品の開発、細胞製品の開発がメインです。 ※2、細胞塊を積層して自由な3D造形を可能とする自動化システムの技術設計・開発です。 ※3、細胞構造体を長期成熟させるための培養システムの技術設計・開発。 ※4、顧客への納品、不具合の対応をお願いすることがあります。

    求める能力・経験

    ・プロジェクトマネージメントの経験 ・社外協業メーカーや委託外注先を活用したモノづくりの経験 ・アカデミックの先生方との窓口を担当した経験。 ・ハードウェア、ソフトウェア(電気・制御)技術開発・設計実務:5年以上 ・自動化システムに関連した技術開発・設計実務:5年以上 ・学歴:大卒以上 ・年齢:33歳~50歳 【歓迎条件】 ・バイオ関連分野での開発経験 ・医療機器、精密機器、半導体製造装置等の開発経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医療機器開発モニター

    500~820

    新薬・医療機器開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献するトップクラス会社です。 東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ●業務内容 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 ●仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。最先端のSaMD案件に携わる機会も増えており、新しい分野に興味がある方や、先進的な取り組みに関わってみたい方にとって、魅力的なポジションです。また、医薬品の治験にも関わる機会もあるので、モニタリングの幅広い知識と経験を得られます。

    求める能力・経験

    【必須条件】 医療機器、医薬品を問わずモニターやモニタリングリーダー経験のある方 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【アニメ&IP事業本部】海外窓口担当/グローバル配信素材納品/英語or中国語 海外事業企画/開発

    800~1700

    • 図工/製作
    • プロジェクト
    • アニメ
    • 宣伝
    • パートナー
    株式会社サイバーエージェント東京都渋谷区
    もっと見る

    仕事内容

    アニメ事業において、主幹事作品を中心に海外セールスにおける納品業務をご担当いただきます。特に、素材納品に関わるプロジェクト管理や推進を期待しています。 【具体的な業務】 ■海外の配信プラットフォームへの配信素材の納品業務 ・海外のライセンシーへの宣伝素材の監修と納品業務 ・製作委員会の窓口業務 ・納品業務設計や業務効率化の推進

    求める能力・経験

    【仕事の内容】 アニメ事業において、主幹事作品を中心に海外セールスにおける「素材納品」の全工程を担当いただきます。世界中のファンに作品を届けるためのプロジェクト管理・推進を担う重要なポジションです。 【概要】 海外の配信プラットフォーム(PF)やライセンシーに対し、映像素材や宣伝素材を正確かつスムーズに届ける仕組みを設計・運用します。製作委員会の窓口として、各社との調整や業務効率化の推進も期待されています。 【具体的な業務内容】 ■配信素材の納品・管理 海外配信プラットフォームへの本編映像・字幕等の素材納品業務。 海外ライセンシーに対する宣伝素材(ビジュアル等)の監修および納品。 ■窓口・ディレクション業務 製作委員会の窓口としてのステークホルダー調整。 納品フローの設計、マニュアル化、および業務効率化の推進。 ■グローバル対応 英語または中国語を用いた海外拠点・パートナーとの実務コミュニケーション。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    東京【医療機器の設計開発】業界未経験歓迎/年休126日/転勤無し/充実研修

    420~750

    株式会社エム・イー・システム東京都中野区
    もっと見る

    仕事内容

    整形外科領域の医療機器設計開発をお任せいたします。営業と共にドクターの意見をヒアリングし、その声を製品に反映。コミュニケーション能力を活かして、ドクターの声を形にし、多くの患者様を助けることができ ます。 【詳細】 ■新製品/改良品/手術工具の設計開発。現場のニーズを営業が収集し製品化がスタート ■協力工場と交渉・新規開拓 ※製品作りは基本的に外注 ■既存の協力工場では対応できない場合は新たな提携先の調査・開拓を実施 ■製造/生産補助:検品・組立を中心とした既存製品の製造・生産補助 ■書類管理(ISO13485関連)■学会視察 など

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■工場製品の技術営業経験 ■機械系のサービスエンジニア・整備士・メンテナンス ■機械配線図の読み取りができる方 ■機械の保守・メンテナンス経験 ■工業(電気・機械系)の学校出身の方 【歓迎】■3D-CADの使用経験(目安:2年程度) ■機械の開発設計 【魅力】■万全の教育体制:入社後の研修で専門知識を取得。機械・電気系の基礎知識(図面読解等)があれば、医療業界の経験は一切不問です ■年1回の新製品リリース:毎年1機種以上の新製品開発を目標に掲げ、組織全体で設計開発に力を入れています ■年間休日126日・基本転勤なし・福利厚生も充実しておりWLB◎

    事業内容

    ■整形外科領域における医療機器の開発・製造・販売 ■当社開発・製造及び輸入している医療機器の販売

  • エージェント求人

    🔹週3リモート可/体外診断薬プロダクトマネージャー/~1000万円+手当🔹

    600~1000

    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    <主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応

    求める能力・経験

    以下のいずれかに該当 ①体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

  • エージェント求人

    🔹プロダクトマネージャー(臨床検査自動分析装置・診断システム) 富士レビオ株式会社🔹

    600~1000

    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    <主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応

    求める能力・経験

    以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例)健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験(医療器具は除く)

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【医療機器向けシステム設計】“最先端がん治療装置”を世界へ

    450~800

    株式会社ビードットメディカル東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    当社で開発中の陽子線がん治療装置に搭載するシステムの要件定義および仕様書作成、プロジェクト管理をお任せします。 【具体的には】 ■システム要件定義(装置の運用フローに基づくシステム要求の整理、使用策定) ■仕様書作成(外注先への発注に必要な設計仕様書・開発要件書の作成) ■ベンダー管理(開発進捗の確認、品質保証、受入れ試験の計画・実施) ■テストおよび品質保証(テスト、バグ修正、品質向上のための改善提案など) ■インターフェース設計(病院情報システムと装置間のデータ連携要件策定)

    求める能力・経験

    【必須】■情報系あるいは工学系の専攻ご出身 ■大型機械の組込みソフトウェア設計で3年以上の実務経験 【歓迎】■医療機器用システムの開発経験 ■IEC62304やISO12207等のソフトウェアライフサイクルプロセスにおける規格に関する知識 ■医療情報技師の資格 ■情報技術系の資格 【求める人物像】■未経験の分野でも、積極的に知識を獲得し挑戦しようとする前向きさをお持ちの方 ■社内外と協力しながら目標達成を目指せる方 ■技術的な問題を分析し、解決策を提案・実行できる方

    事業内容

    1)陽子線がん治療装置の製造・販売等 2)粒子線がん治療に関わるコンサルティング等