【川崎区/医薬品製造オペレーター※夜勤】未経験歓迎！製薬企業でキャリア形成

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  （細胞培養/精製等）【川崎/製造メンバー】転勤無し/年休125日/平均残業10H

  350~480万

  

  株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ神奈川県川崎市

  （細胞培養/精製等）【川崎/製造メンバー】転勤無し/年休125日/平均残業10H気になる

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  仕事内容

  遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします！ ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程（限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程） ・製剤化工程（包装まで含む）・製造設備や機器の校正・保守業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

  求める能力・経験

  【必須】・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲 【下記いずれか必須】 ・製薬企業での製造業務経験 ・製薬製造設備の校正・保守業務経験 ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験 【歓迎】 ・クリーンルーム作業経験者・バイオ医薬製造経験

  事業内容

  AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。

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  【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎

  330~780万

  Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマテック株式会社神奈川県小田原市

  【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎気になる

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  仕事内容

  当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。 ■製造記録類の作成 ■バリデーションの検討/計画作成/実施 ■作業手順の検討/作成 など

  求める能力・経験

  【必須】■医薬品もしくは化粧品/食品製造職経験者 【歓迎】■製剤や包装設備を用いた業務経験のある方 ■GMPやバリデーション、要員管理等の経験がある方 【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中心に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション力や目標設定、マネジメント力などの業務能力を向上を目的に研修も計画しています。

  事業内容

  ■医療用医薬品の製造(主力製品：経口薬/無菌注射剤)

• エージェント求人

  第一三共　注射剤製造スタッフ（平塚）

  400~550万

  • 製造オペレーション
  • 維持管理
  • リーダー
  • GMP

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　注射剤製造スタッフ（平塚）気になる

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  仕事内容

  ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・医薬品製造の実務経験2年以上（注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可） 歓迎（WANT） ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【久里浜/医薬品製造オペレーター】プライム上場/福利厚生充実・土日祝休み

  560~750万

  

  生化学工業株式会社神奈川県横須賀市

  【久里浜/医薬品製造オペレーター】プライム上場/福利厚生充実・土日祝休み気になる

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  仕事内容

  当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。 【業務内容例】■医薬品（原薬）の製造 ■原料、資材の受入 ■製造設備の維持管理（点検・校正、及び更新対応） ■品質文書の維持管理（手順書作成、記録類の保管) ■製造環境の維持管理（衛生状態の復旧を含む） ■安全衛生　等 【業務内容の比重】製造作業：60％/設備保全：20％/製造環境維持：10％/手順書の改訂10 ％

  求める能力・経験

  【必須】■工場（製造業）での製造関連業務のご経験：3年以上 　　　　■アルコールにアレルギーの無いこと 【尚可】■危険物取扱者資格（乙4類、乙2類）■フォークリフト免許 【魅力】★自己資本比率は約90％と安定した経営★売り上げに対する研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24％と、創薬も非常に注力しており、『アルツ』や『ヘルニコア』等 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です！

  事業内容

  ■複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造/販売。 ※糖質科学を軸足に、ヒアルロン酸製剤を中心とした医薬品事業、 　エンドトキシン測定用試薬等を扱うLAL事業を柱に、事業を行っています。

• 企業ダイレクト

  【神奈川/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

  350~500万

  

  日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市

  【神奈川/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理　■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)　■出荷のための包装及び梱包　■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動　■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方（業界は問いません）　■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  神奈川　小田原【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

  350~500万

  • がん
  • MRI検査
  • 医療/ヘルスケア
  • 梱包/包装
  • 文書作成
  • 夜勤
  • 診断薬
  • 製造職担当
  • 製造管理
  • 機械整備
  • メンテナンス
  • 設備保全

  日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市

  神奈川　小田原【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 　(装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

  求める能力・経験

  マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問)　 ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)

  事業内容

  放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

• エージェント求人

  ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

  350~550万

  • GMP
  • 製造管理

  ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市

  ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！気になる

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  仕事内容

  再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務 　原材料管理 　細胞培養　(無菌操作、培地交換、細胞凍結、融解) 　製造記録　GMP文書管理　(逸脱報告、変更管理、バッチレコード)　 クリーンルーム管理　(環境モニタリング)　 製造にかかわる機器管理　 その他製造に係る業務 将来的には、下記業務にも携わっていただけますと幸いです。 ・再生医療等製造に係る工業化検討 　製造プロセルにおける最適培養条件の検討 　スケールアップ検討 　サプライチェーン最適化 【このポジションの魅力】 GMP環境での細胞製造からプロセス開発まで一貫して経験でき、製造エキスパート・CMC開発・細胞治療の専門スキルを身につけられるポジションです。GMP×製造×プロセス開発を横断できるため、市場価値の高いキャリアを確立できます。製造管理責任者や細胞治療スペシャリストなど、将来のキャリアパスも広く描けます。

  求める能力・経験

  ■学歴：短大・高専・専門・各種学校以上 ■語学力：英語初級以上 【必須】 ・GMP・GCTPに関連する実務経験 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造 【歓迎】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士の資格をお持ちの方

  事業内容

  ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

• 企業ダイレクト

  薬剤師募集/神奈川県小田原【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10h

  530~800万

  

  日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市

  薬剤師募集/神奈川県小田原【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10h気になる

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  仕事内容

  医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良　※交替勤務（夜勤あり）となります 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】■薬剤師免許　■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

  事業内容

  【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

• エージェント求人

  【正社員】相模原勤務／日系大手ヘルスケア企業／製造ポジション／高卒以上《機械系歓迎》／～600万円

  400~600万

  • 品質管理
  • 検査機器
  • 生産設備

  H.U.グループホールディングス株式会社神奈川県相模原市

  【正社員】相模原勤務／日系大手ヘルスケア企業／製造ポジション／高卒以上《機械系歓迎》／～600万円気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 ・ルミパルス製品製造における製造オペレーター業務（充填・閉塞） ・生産設備の日常点検、故障対応 ・生産設備の稼働率向上、不良率低減などの改善業務 ・新規設備導入に関する業務、設備導入のための生産設備メーカーとの折衝など ・品質文書（マニュアル）作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 *ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

  求める能力・経験

  Must ・製造関連業務を有する方（医薬品他、化学、食品等の業界出身者が多く活躍しています） ・基本的なPCスキル（Word、Excel）を有する方 Better ・生産設備の稼働率向上、不良率低減など業務改善の経験 ・臨床検査薬の製造または品質管理経験 ・品質マネジメントシステムの経験 ・英会話能力

  事業内容

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• エージェント求人

  富士レビオ/相模原工場　製造オペレーター2部門/他業界歓迎！～600万円

  400~600万

  • トラブル対応
  • 点検
  • 文書作成
  • 新規設備導入
  • オペレーター
  • メンテナンス
  • マニュアル作成
  • 製品
  • 消耗品管理
  • 品質管理
  • 生産設備
  • 維持管理
  • 食品製造
  • 医薬
  • 食品
  • 医薬/バイオ素材
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査
  • 製造品保管出荷

  富士レビオ株式会社(H.U.グループHD）神奈川県相模原市

  富士レビオ/相模原工場　製造オペレーター2部門/他業界歓迎！～600万円気になる

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  仕事内容

  ①薬液調整、条件設定等ポジション ＜製造1課＞ ルミパルスの薬液調製（希釈液・本調製）、キャリブレータ調製 ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 ■業務内容 ルミパルスの薬液調製業務（工程試験、原料管理含む） 生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 品質文書作成・改訂業 その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 ②包装、設備導入等ポジション ＜包装課＞ ルミパルス試薬に関する薬液充填・包装全般 生産設備新規備導入 ■業務内容 ルミパルス（カートリッジ・キャリブレータの包装作業、製造オペレーター、トラブル対応等) 新規設備導入、メンテナンス業務 マニュアル作成、改訂業務

  求める能力・経験

  Must： ・製造関連業務を有する方（食品製造、化学、医薬等の業界出身者が多く活躍しています） ・基本的なPCスキル（Word、Excel）を有する方 Better： ・品質マネジメントシステムの経験 ・臨床検査薬の製造または品質管理経験 ・英会話能力

  事業内容

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