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医薬品専門職の求人一覧
全3,432件
エージェント求人 研究（バイオプロセス）【面接対策サ付】
800~1200万
第一三共
群馬県館林市仕事内容
■職務内容 バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 【入社後のキャリアパスイメージ】 ・抗体の製造プロセス開発の経験を活かし、抗体以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを活かした、品質保証、薬事、CMCマネージメント、サプライチェーンマネジメント業務に就く機会がある
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成 ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること
事業内容
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エージェント求人 PV_品質マネジメント_GVP、GCP（MA）、GPSP【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都品川区仕事内容
・安全管理実施部門またはMA業務実施部門に対して、品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、コンプライアンスマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う。 ・GVP/GCP（MA）/GPSP業務に関連する当局査察、外部提携会社による監査への対応業務（査察準備、ファシリテーション、トレーニング等） ・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、指標設定を含む） ・GVP/GCP/GPSP関連法規制の適用に関するアドバイスおよび法規制変更時の社内対応推進（手順書改訂サポート、トレーニングを含む）
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・QA部門または業務実施部門にて、安全管理情報の収集や分析、評価、報告、安全確保措置等の業務、MA試験の管理、査察/監査対応業務、もしくはそれら業務に関するコンプライアンスマネジメント（CAPAマネジメント＊含む）の知識および実務経験がある。 ＊イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理する ・GVP（EU－GVPや国内外PV規制）、GCP、GPSP、臨床研究法、その他MA関連規制の知識を有し、安全管理業務品質、MA試験業務品質、市販後業務管理のプロセス全般に精通している ・柔軟な思考で業務実施部門、規制当局との協業を可能とするコミュニケーション力と調整力 ・グローバルチーム、クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル ・英語でのコミュニケーション能力（電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上）
事業内容
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エージェント求人 開発統括部「Physician Scientist」【面接対策サ付】
1200~1600万
第一三共東京都中央区仕事内容
・抗がん剤プロジェクトのPhysician Scientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する ・開発戦略、申請戦略や臨床試験計画・実施に関するPMDA等各国／極規制当局との協議、医学的見地から薬事申請文書の作成を行う ・開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のための医師・KOLとの専門的な議論を行うとともに議論の結果に基づき、社内での議論に貢献する
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・抗がん剤（固形癌・血液癌）における医薬品臨床開発（あるいは臨床研究）業務の経験（3年以上） ・英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC800点以上を目安とする） ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ・MD（医学部出身・医師免許取得者） 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力 ・PhD
事業内容
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エージェント求人 PT本部_化学工学研究業務【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共神奈川県平塚市仕事内容
l 開発中の医薬品原薬の化学工学的研究＊及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 ＊：化学工学的視点に基づく単位操作の解析（反応速度論、晶析メカニズム等）や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 l 医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験＊がある。 ＊：化学工学的な研究実績があること l 製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 l 設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。 l 戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方。 英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上や海外企業との協業経験等）があれば、望ましい。
事業内容
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エージェント求人 研究開発本部「データプラットフォームエンジニア」【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都中央区仕事内容
・分散型データプラットフォームの構築および運用（他のシステムとのインテグレーションを含む） ・創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務 ・データプロデューサーおよびコンシューマーとのプラットフォームの利用に関する連携
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ＜必須＞ ・データウエアハウスおよびデータレイクなどのデータマネジメントシステムの構築・運用経験 ・パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS） ＜望ましい＞ ・データガバナンスに関する知識、経験 ・分散型データプラットフォーム（data meshなど）の構築・運用経験 ・API設計、実装 ＜募集背景・期待＞ 「迅速に、かつ、成功確率の高い新薬候補の創出」を継続的に実現するため、データ駆動型創薬を推進するデータプラットフォームが必要である。大量に創出される多様なデータを収集し活用するプラットフォームの設計、構築および運用により、創薬研究領域におけるデジタル変革を推進していただくことを期待。 ＜入社後のキャリアパス＞ ・データプラットフォームエンジニアリングのスペシャリスト ・創薬研究領域のデータプラットフォームを管理するマネージャー ・全社のデータプラットフォームを統括するリーダー ＜ターゲット層＞ ・業界を問わずデータマネジメントシステムの構築・運用経験を有する方
事業内容
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エージェント求人 注射製剤研究業務【面接対策サ付】
800~1200万
第一三共神奈川県平塚市仕事内容
当社は100年以上の歴史を持つ製薬メーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 【募集背景と候補者への期待】 ・DXd－ADCをはじめとするバイオ注射製剤の開発パイプラインが充実しているが、開発品目の増大に対し、処方製法検討、（海外を含む）商用製造サイトへの技術移転、承認申請書作成をリードできる注射製剤研究者が不足している。また治験薬製造機能をDSPPに移管していることから製造現場、GMP知識を有する研究者を早期に育成することが困難である。そのため、特に無菌注射製剤製造に関する経験を有する人材が必要とされ、技術移転・承認申請書作成に貢献していただくだけでなく、若手研究者のレベル向上に貢献したいただくことを期待する。 【職務内容】 ・無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【入社後のキャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。 ・さらに、適性を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、CMC薬事、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 ・新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方。 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 ・（製剤設計経験がある方は）注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。 ・CMC開発（申請等）経験（新規モダリティ／バイオ医薬品を含む）がある。 ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
事業内容
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エージェント求人 グローバルQA部門 DX,DTx企画推進スタッフ【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都中央区仕事内容
当社は100年以上の歴史を持つ製薬メーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 【仕事内容】 ・グローバルQA組織におけるDX戦略策定（関連部所との調整を含む）及びプロジェクトリード ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）を見据えたQA体制の構築及びプロジェクトリード 【キャリアパス計画】 ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案や、プロジェクトのリードを担当し、企画スタッフのリーダーへと育成します。 ・強みと適性を見据え、主要QA機能のGlobal Lead/Head（海外駐在を含む）や、幹部職への登用、薬事・サプライチェーン等の他部門への活躍の場の拡大も考慮します。 【募集背景】 グローバルQA組織におけるDX戦略策定や、プロジェクトのリードを担当し、DX・DTx企画推進スタッフとしての経験を積み、企画スタッフリーダーへと育成します。 強みと適性を見据え、主要QA機能のGlobal Lead/Head（海外駐在を含む）や、幹部職への登用、DX/IT等の他部門への活躍の場の拡大も考慮します。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務、または医療機器企業でのQMSの経験（＊GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだDX/IT検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ・IT全般の基礎知識 ・英語力（英語での会議において、自らの考えを発信し、かつ参加者と適切に応答できるレベル） 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 ・プロジェクトマネジメントのスキル・経験 ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ ・TOEIC750点以上
事業内容
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エージェント求人 グローバルCMC薬事担当【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都品川区仕事内容
医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。 ＜今般入社者のキャリアパス計画＞ ● CMC薬事を担当する組織に所属し、CMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、CMC薬事を担うグローバルリーダー候補として活躍する。 ● 自身の強みや適性を見据えて、CMC研究の品質設計、研究開発本部あるいは信頼性保証本部、海外グループ会社などの薬事部門で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を活かして会社業績に貢献することを期待する。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ● 製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND/IMPD）や海外・国内の製造販売承認申請書（CTD）等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験）。 ● 海外の規制当局（例えば、米国、欧州、アジア等）との交渉・折衝の経験を有する。 ● 新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい（ガイドラインや各種ガイダンス）。 ● 海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点以上）。 ● コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方。 ● また、以下のいずれかの経験があると望ましい。 1） CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事した経験がある。 2） 海外での勤務経験、もしくは留学経験がある。 3） CMC関係（バイオ、低分子、など）の研究開発に従事した経験がある。 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 修士卒以上もしくは同等の知識及び経験を有する方。
事業内容
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エージェント求人 グローバルQA部門 企画スタッフ【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都中央区仕事内容
当社は100年以上の歴史を持つ製薬メーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 【仕事内容】 ・複数GXP－QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・DX、デジタルテクノロジーの活用推進に向けた施策立案、プロジェクトリード 【キャリアパス計画】 ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案や、プロジェクトのリードを担当し、企画スタッフのリーダーへと育成します。 ・強みと適性を見据え、主要QA機能のGlobal Lead/Head（海外駐在を含む）や、幹部職への登用、薬事・サプライチェーン等の他部門への活躍の場の拡大も考慮します。 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加の薬事対応等、QA・市販後薬事業務は増加しています。 レギュラトリーサイエンスの観点とともに、グローバルで連動したフレームワークで、データドリブンに業務を遂行し、継続的改善を重ねるグローバルQA組織となるための施策を企画し、牽引できる方を募集します。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務の経験（＊GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ・英語力（英語での会議において、適切に応答し、自分の発言が理解・納得されるレベル） 歓迎（WANT） 【歓迎（WANT）】 ・プロジェクトマネジメントのスキル・経験 ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ ・文章作成能力、パワーポイント等を用いた可視化能力 ・TOEIC750点以上 公開設定 公開
事業内容
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エージェント求人 品質マネジメント（GCP）【面接対策サ付】
800~1100万
第一三共東京都中央区仕事内容
・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う ・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、指標設定を含む） ・当局査察対応業務（査察準備、ファシリテーション、トレーニング等） ・臨床試験等（Clinical領域）のプロセス設計、改善へのアドバイス ・臨床試験等関連法規制（GCP等）の適用に関するアドバイスおよび法規制変更時の社内対応推進（トレーニングを含む） 【入社後のキャリアパスイメージ】 ・GxPの品質確保に関する組織（RD・PV信頼性保証本部等）に所属し、SOP管理業務、当局査察対応業務、GxP監査業務、臨床試験等（Clinical, 領域）のプロセス改善業務、イシューマネジメント業務等においてGlobal／Regionalチームをリードする。 ・その後は、GCP監査責任者、SOP管理事務局Chair、信頼性保証機能の責任者などを見据える。 ■募集背景 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。 候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを理解でき、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画し、迅速かつ質の高い品質マネジメント業務の遂行を期待する。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント＊を含む）の知識および実務経験がある ＊イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理する ・GCPの知識（ICH－GCPや国内外規制）を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ・品質マネジメント（ISO9000シリーズ等）の基礎的な知識 ・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル ・グローバルチーム・環境での業務経験 ・英語でのコミュニケーション能力（リモートを含む会議での議論・意見交換、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上） ＜資格・身分＞ 上記経験とスキルがあれば特になし
事業内容
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エージェント求人 メディカルライター・リモート可（最低出社日週２日）臨床研究・医師主導治験のプロジェクトリード候補
470~750万
- メディカルライティング
- 臨床試験
- 臨床開発プロジェクト
- 臨床試験関係者調整
- 臨床試験副作用対応
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床検査
シミック株式会社東京都港区, 大阪府大阪市仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。
求める能力・経験
治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験
事業内容
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エージェント求人 【東京・大阪／メディカルドクター／未経験者歓迎 】ファーマコヴィジランス（安全性情報管理担当者）
470~800万
- 安全性改善
- 安全性評価
- 安全性試験
- 安全性強化
- 安全性研究
シミック株式会社東京都港区, 大阪府大阪市仕事内容
シミック株式会社のファーマコヴィジランス部門メディカルドクターとして、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
求める能力・経験
応募資格 国内または国外で医師免許を取得されている方 ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方 ※安全性情報(PV)は未経験でも大丈夫です
事業内容
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エージェント求人 【医療機器製造】工場長/生産管理部長
1000~1500万
- 医療/ヘルスケア
- 生産計画
- 安全管理
- 体制構築
- ホワイトニング
- 医療機器
- 工場長
- 生産管理
- 生産管理システム導入
- 飲料
- 食品
- 工場
ホワイトエッセンス株式会社神奈川県川崎市仕事内容
同社は、高度管理医療機器（クラス3）であるホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、全国の加盟院に提供しています。同社のホワイトニング材は、出荷本数ベースの国内シェア率82％を誇り、2023年からは東南アジアを中心に海外輸出も開始しています。同社が自社開発したホワイトニング材は特許を取得しており、その漂白効果と価格優位性から今後、世界中への出荷が見込まれます。ゆえに、安定生産と世界で戦える品質と原価を実現する自社工場の運営が急務になります。医療機器メーカーである当社の工場の運営に、リーダーシップを発揮頂ける工場長の募集です。 【具体的には】 ・経営戦略に沿った生産計画・投資計画の起案と実行 ・適正在庫の維持 ・自動化、省人化による原価低減企画、実行 ・新工場の運用体制構築 ・工場全体の人員マネジメント ・工場全体の安全管理 等
求める能力・経験
・ISO9001取得工場の工場長のご経験（ISO13485の工場長経験は、さらに歓迎します） ・医療機器、医薬品が望ましいですが、化粧品、精密機器、食品、飲料等の工場長でも可
事業内容
・審美歯科フランチャイズ事業 20年の歴史で世界で唯一の「歯科医院×フランチャイズビジネスモデル」を構築。 271医院展開で国内シェア率は類を見ないものとなり、年間40万人以上の顧客がエステ感覚で通院。 ・医療機器製造販売業（To B） ホワイトニング材や専用照射器などの医療機器を自社開発・製造・販売。 薬事認可と特許を取得し、国内外での販路拡大を進めています。 ・自社ブランドオーラルケア商品の企画販売（To C）
エージェント求人 臨床開発部門のファイナンス担当【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区仕事内容
募集の背景： 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。 また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。 仕事内容 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動
求める能力・経験
求める経験： ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口頭、メール） ・取引先との英文メールでのコミュニケーション ・英文契約書経理関連事項の理解 ・エクセル（表計算、分析） ・初歩的な会計知識 求める行動特性： ・業務を遂行する上でメンバーの貢献を認め、高い成果を出すために献身的に取り組む ・コスト意識を持ち、生産性向上を意識して行動する 求める資格等 TOEIC600点程度の英語力 職種の魅力： 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。
事業内容
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エージェント求人 Health Technology Assessment（HTA）マネジャー【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区仕事内容
集背景： 日本の費用対効果評価制度の対応、グローバルマーケットアクセス戦略、社会的・経済的価値視点での研究実施/学術発表等に係るHTA機能の強化 仕事内容： ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築
求める能力・経験
求める経験： ・HTA/HEOR（Health Economics & Outcome Research）に関する業務経験5年以上 ・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験 （日本または海外の費用対効果評価制度の対応経験があれば尚望ましい） ・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表等の学術発表における一連のプロセスをリードあるいは相当する経験 求めるスキル・知識・能力 ・医療経済学、疫学、生物統計学、公衆衛生学または他の関連分野の専攻 ・日本及び海外の医療保険制度、薬価制度、費用対効果評価制度についての知識 ・費用効果分析及びその他医療経済学的分析/評価等の専門知識と実践スキル ・基礎的な生物統計及びPRO/QOL研究等についての知識、分析スキル ・分析報告書または論文/学会発表資料の作成/レビュー及び発表スキル ・業界団体・オピニオンリーダー等との関係構築のためのコミュニケーションスキル 求める行動特性： ・日本の費用対効果評価の制度及び分析ガイドライン、各種の国際的声明/指針（PRISMA等）について理解し、適切なプロジェクトのリードと科学的視点からの分析協議/制度提案を行える。
事業内容
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エージェント求人 メディカルサイエンス職（内科領域、MD対象職種)【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区仕事内容
募集背景： エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施するための要員が不足しているため、即戦力として活躍できる人財を募集 仕事内容： 領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。
求める能力・経験
求める経験： ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 求めるスキル・知識・能力 ・領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 求める行動特性： ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 求める資格： ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 職種の魅力： メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。
事業内容
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エージェント求人 細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： バイオロジクス創薬機能の強化 仕事内容： 細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製
求める能力・経験
求める経験 ・T細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変T細胞作製（ウイルス並びにエレクトロポレーション）、PBMCを含むプライマリー細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ・腫瘍免疫学（抗体、T細胞療法）に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ・分子イメージングに関連した評価系の構築の経験があることが望ましい ・細胞療法やタンパク質工学に関する特許出願の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・ウイルスもしくはエレクトロポレーションによる改変T細胞作製、プライマリー細胞培養、アッセイ/スクリーニング系構築（ELISA、フローサイトメトリー等）、細胞及び分子イメージング（ハイコンテント、共焦点等）、改変分子デザイン、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・プロジェクトを成功に導く正しいゴールを設定し、達成に必要な方針を立案・実行できること ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
事業内容
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エージェント求人 薬理研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： ・創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 求めるスキル・知識・能力： ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。 求める行動特性： ・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる ・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる 必須資格： ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： 非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、ヒト組織機能や疾患メカニズムを模したin vitro評価系構築の必要性が高まっている。高次細胞モデル開発力強化により創薬プロジェクト創出及び推進に貢献する技術基盤を整備するため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
事業内容
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エージェント求人 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： 中外製薬では、抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経口吸収可能で細胞膜透過可能な非天然型環状ペプチドである中分子医薬品の独自開発を進めており、創薬研究機能を強化しています。中分子医薬品の臨床試験も開始され、更なるパイプライン拡充・競合優位技術開発が必要な状況です。 中分子医薬品開発のリーディングカンパニーとして先端技術を追求し、あらゆる標的に対する中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立することで患者さんの人生を変えるような医薬品を連続的に創出するために、次世代リーダー候補人財を求めています。 仕事内容： バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
求める能力・経験
求める経験 遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割 学術論文や学会における自らの研究の発表 望ましくは、自身のよるコーディング ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・英語文献を読む
事業内容
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エージェント求人 データサイエンティスト（AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： ・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。また、中分子に関しては弊社で独自に研究データを蓄積してきており、年々その数は増えている状況です。弊社では近年、そのようなデータをAI技術や分子シミュレーション技術により解析・利用（例えば、新規生成モデルを開発）することによる創薬化学分野の革新に取り組み始めており、その革新に一緒に取り組んでいただくデータサイエンティストを求めています。 仕事内容： 革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ・社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ・AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ・社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上 ・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・Python等の知識やスクリプト作成スキル ・英語での業務コミュニケーション能力 ・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 求める行動特性： ・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる 必須資格(TOEICを含む） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力：データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる。
事業内容
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エージェント求人 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区仕事内容
募集背景： 自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財を求めている。 仕事内容： PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）
求める能力・経験
求める経験： ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 求める行動特性： ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない ・患者さん目線で行動できる. ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
事業内容
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エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： 創薬研究における標的探索、新規プロジェクトの創出に関連する技術基盤、ケイパビリティーを強化するため。 仕事内容： バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。"
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 求める行動特性： ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
事業内容
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エージェント求人 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区仕事内容
募集背景： 自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるスタディマネジャーが必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行責任を持ち、スタディーリーダーをサポートしながら国内外チームメンバーと協力してグローバルに臨床試験を遂行できる人財を求めている。 仕事内容： PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）
求める能力・経験
求める経験： ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 求める行動特性： ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない ・患者さん目線で行動できる. ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる 求める資格： TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市仕事内容
募集の背景： 中外製薬の強みの一つは独自の革新的技術を適用した抗体をはじめとするバイオロジクス研究であり、高品質な医薬品創出のために理化学分析が果たす役割が年々増している。 仕事内容： 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 ・タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる 求める行動特性： ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する
事業内容
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