求人検索
医薬品専門職の求人一覧
全4,457件
エージェント求人 【東京】薬事／自然派化粧品の製造が強みのODMメーカー/ワークライフバランス◎
339~464万
- 品質管理
- 受付
- 医薬/バイオ素材
- 営業
- 研究開発
- アンチエイジング
- 医薬部外品
- 開発
- 医薬
- 輸入医薬品薬事申請
- グローバル薬事対応
- 承認後薬事変更手続き対応
- 新薬/先発医薬品薬事申請
- ジェネリック/後発医薬品薬事申...
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- 顧客折衝
- 医薬品価格交渉
- 書類作成
- 取引先交渉
- 新薬
- 食品
- 品質保証
- 分析
株式会社ピカソ美化学研究所東京都中央区もっと見る
仕事内容
【化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、薬事業務に従事していただきます】 ■職務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成： 20代～60代の５名で構成されております。 ■当社について： 1935年の創業以来、長年培われた化粧品開発の技術により、当社は研究開発から量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。 創業時より、特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている｢美白化粧品｣｢アンチエイジング化粧品｣に関してもどこよりも早く開発に着手しており、大手化粧品メーカーを超える様々なノウハウが蓄積されています。
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかの経験 ・薬事申請経験 ・薬事申請に携わったご経験 ※左記に加え研究開発、分析、品質管理、品質保証等の業務経験（化粧品業界、食品業界）
事業内容
機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
エージェント求人 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
480~690万
- プロジェクトマネジメント
- GCP
- CRA
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
＜職務内容＞ ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 ＜働き方＞ ■内勤業務が中心です。 ■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能。 ■出社率は30％程度（週1～2回）、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ＜特徴＞ ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■医師主導治験の場合、製薬会社の立ち位置が企業治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また先生方と協力し合いながら、CROが伴走しながら治験を推進するケースが多くございます。 ■医薬品分野だけでなく、医療機器や再生医療等製品分野にも携わることができます。
求める能力・経験
【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・GCPモニター経験者（年数不問）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント
490~720万
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
＜職務内容＞ ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 ＜働き方＞ ■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能。 ■出社率は50％程度、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ＜特徴＞ ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■医師主導治験の場合、製薬会社の立ち位置が企業治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また先生方と協力し合いながら、CROが伴走しながら治験を推進するケースが多くございます。 ■医薬品分野だけでなく、医療機器や再生医療等製品分野にも携わることができます。
求める能力・経験
【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・GCPモニター経験者（年数不問）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（マネージャー）
700~900万
- マネジメント
- 社外連携
- アライアンス
- 知財/特許
- マネージャー
- プロジェクトマネジメント
- 製品設計
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 戦略立案
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- 論文投稿
- 特許出願
- 医療機器
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の魅力は、「基盤技術を起点とした研究開発を、実用化・事業化まで一貫して担える点」にあります。 当社では、細胞の三次元組織作成という独自の基盤技術を軸に、再生医療・創薬支援・デバイスと複数の事業領域で研究開発を進めています。研究テーマは、論文発表や技術検証に留まらず、再生医療等製品や機能性細胞デバイスといった具体的な商品・サービスにつながる前提で設計・推進されています。 研究開発マネージャーは、研究現場での技術検討・開発推進に加え、研究成果をどのように社会実装し、事業として成立させていくかという視点を持ち、 社外パートナーとの連携や新規プロジェクトの立ち上げにも関与します。 研究者としての専門性を活かしながら、「研究がどう使われ、どう価値になるのか」を手触り感をもってリードできる点は、 当ポジションならではの魅力です。 【キャリアプラン】 当ポジションでは、研究開発部のプレイングマネージャーとして、自社研究および共同研究先との共同研究・共同開発に従事していただきます。 あわせて、医薬品・医療機器メーカー、製造受託機関、大学・研究機関など、医療業界の外部ステークホルダーとの関係構築（共同研究・アライアンス等）にも関与いただきます。 将来的には、再生医療・創薬支援分野で培った研究開発の経験・知見を活かし、当社の基盤技術を実用化・商業化フェーズまで牽引するとともに、研究開発部の管理や、バイオベンチャー経営への関与など、より広い視点でのキャリアアップを図ることが可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業での就労経験を有する方 ・バイオ関連製品の薬事や製薬企業での事業開発等、研究開発の応用・実用化に向けた業務に携わった経験を有する方 ・特許出願・論文投稿等の経験を有する方
事業内容
サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。
エージェント求人 第一三共 第一製造部（小名浜）「抗体製造スタッフ」
300~550万
- 点検
- 衛生管理
- メンテナンス
- 文書管理
- 在庫管理
- 製造職担当
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- PC/Web
- GMP
- PC
- 分析
第一三共株式会社福島県いわき市もっと見る
仕事内容
・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務
求める能力・経験
・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・理系の高校、高専、大学等を卒業 歓迎（WANT） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・動物細胞を用いた抗体製造業務 ・抗体分析業務 ・DCS操作
事業内容
-
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給
500~650万
- GC
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品（原薬）の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発（メソッド開発） ・承認申請資料の作成（CMCパート）、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける
求める能力・経験
▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【レア求人】グローバルTOP10製薬メーカーのメディカルライター
年収非公開
サノフィ株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
グローバルTOP10規模の大手製薬メーカーであるサノフィ（sanofi）様が、 メディカルライターを募集中です。 今回は、チーム強化のため複数名を増員！退職者の欠員補充ではありません。 しかも、未経験者でも相談可という応募要件です。すなわち、経験者であれば非常に有利であり、選考通過の可能性がグッと高まります。 ご興味はいかがですか？ 【魅力】 ・大手ならではの豊富なパイプラインがあり、常に新たなチャレンジをしながら成長を続けることができます。 （免疫、ワクチン、希少疾患、希少血液疾患、オンコロジー、など） ・AIツールの積極的な活用を進めています。 ・社内公募が活発で、将来的に希望するキャリアを描きやすい環境です。 ・グローバルとの連携が多く、英語スキルを高めることができます。 ・Diversity & Inclusion推進が活発で、世界的アワードで数々の受賞歴があります。
求める能力・経験
・メディカルライターのご経験
事業内容
-
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究・承認申請★650～800万円／ジェネリック国内No.1／借上社宅・引越代
650~800万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の「原薬」における、 規格及び試験方法の作成（分析法開発）、承認申請資料の作成などをご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発（分析法開発） ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・最新科学技術やレギュレーションに基づいた新規評価法の開発 ・品質リスクマネジメントの実践、チームマネジメント（将来的） ＜この仕事の魅力＞ ・決まった手順だけでなく、自ら試験法を開発・確立する面白さがあります ・国内No.1企業の「原薬」という上流工程で、品質の根幹を支えるやりがい ・フレックスタイム制、年間休日128日と、働きやすい環境が整っています
求める能力・経験
▼試験法開発（分析法開発）および承認申請の実務経験をお持ちの方 ┗メソッド開発から申請対応まで、これまでのご経験を活かせる環境です ┗将来的にチームマネジメントや、若手育成にも携わりたい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
企業ダイレクト 【宮崎/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/業界最大手/福利厚生充実
400~618万
株式会社ＥＰＬｉｎｋ宮崎県宮崎市もっと見る
仕事内容
SMO業界No.1の弊社でCRC（治験コーディネーター）として、看護師での臨床経験を活かし、医師の指示のもとで治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席 ・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など ※業務の6～7割は事務業務となります。 【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。
求める能力・経験
【何れか必須】■看護師(正看護師/准看護師)、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、放射線技師、臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、獣医師いずれかの資格■CRC経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験必須 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーションスキル、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。
事業内容
■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務
企業ダイレクト 【夕張/薬剤師】有資格者/年休127日/月平均残業8h/マイカー通勤/IUターン歓迎
430~760万
株式会社夕張ツムラ北海道夕張市もっと見る
仕事内容
漢方薬の原料となる薬用作物の加工・選別・保管と行う当社において、品質管理および薬事関連業務をお任せいたします。医薬品の安全性・有効性を担保し、適正な製造体制を支える重要なポジションです。 【ＧＭＰ関連業務】■省令に準拠した管理手順の作成や照査、記録の照査 ■監査・供給者管理対応 ■製造所出荷の管理 【その他】■防虫業務 ■業者対応 ■事務作業等
求める能力・経験
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■基本的なPC操作が可能な方 【IUターン大歓迎】引っ越し費用と交通費、敷金礼金を負担いたします。社員は札幌・千歳・恵庭・江別等から通勤しており、ガソリン代だけでなく冬季の高速代も負担しております。（社内規定に合致する場合）
事業内容
■漢方薬の原料である薬用作物(生薬)の１次加工(生産・加工・保管ならびに輸出入及びそれらに付帯関連する一切の業務)。＊保管・加工後の生薬は(株)ツムラへ出荷されます。
エージェント求人 ※求人はご経験・スキル・ご希望に応じてご紹介いたします
450~1000万
※職種に応じてご案内いたします東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
・CxOや事業開発をはじめとした経営人材 ・セールス、マーケティング ・研究開発、臨床開発 ・薬事、品質保証、品質管理 ・調達/購買 ・学術/MA/MSL領域など
求める能力・経験
職種による
事業内容
-
エージェント求人 【細胞加工・製造スタッフ／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！
350~440万
- 無菌操作
コージンバイオ（株）埼玉県坂戸市もっと見る
仕事内容
■クリーンエリア内での製造作業 ・組織培養培地、微生物培地の製造 計量・調液・充填・検品・包装 ・在庫管理 ・機械オペレーター
求める能力・経験
※必須条件 ・細胞・微生物培養の経験 ・無菌操作の経験 （学生卒論実験可） ※歓迎条件 ・細胞加工の実務経験者
事業内容
動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務
エージェント求人 西神品質管理 (製品品質試験)
500~1000万
イーライリリー株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務
求める能力・経験
【必須要件】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する
事業内容
-
企業ダイレクト △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 埼玉県内, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
求める能力・経験
【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【福山】品質管理/年間休日125日/転勤ナシ/残業月10h程度
250~350万
森田薬品工業株式会社広島県福山市もっと見る
仕事内容
全国のドラッグストアや薬局に対して医薬品や栄養機能食品、化粧品などを販売する当社にて、医薬品の適正な流通と安全な使用を守るための「品質管理」「販売管理」をお任せします。 【具体的には】 ■原料や製品の品質チェック ■製造前の原料試験や資材試験 ■製造した製品の理化学試験、微生物試験など各種検査機器を用いた多数の検査項目の確認 ・従事すべき業務の変更範囲：業務全般
求める能力・経験
【必須】■大学卒業、大学院卒 【歓迎】■薬剤師免許をお持ちの方 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。
事業内容
医薬品・医薬部外品・栄養機能食品の製造販売（受託製造含む）及び栄養補助食品・基礎化粧品の販売
エージェント求人 化粧品OEM工場の製造リーダー
450~540万
- 秤量
- 梱包/包装
- 昼勤/日勤
- オペレーター
- 工場
- メンテナンス
- 製造管理
- 製造オペレーション
- 基礎化粧品製造
- 製造職担当
- 顧客 化粧品/トイレタリー業界
- リーダー
- 主任/リーダー
- GMP
- マネジメント
- 食品工場
- 食品製造
関西酵素株式会社佐賀県鳥栖市もっと見る
仕事内容
関西酵素は、酵素技術を活かした化粧品・医薬部外品・トイレタリー製品のOEM製造を展開している会社です。研究、開発、製造、出荷まで、製品が完成するまでの過程をワンストップで手掛けている強みがあります。 この度は体制強化のため、製造オペレーターを募集します。 ■求人のポイント ・日勤、土日休み、転勤なし！ワークライフバランスを保ち腰を据えて働けます ・工場内の空調完備。快適な空間で作業していただけます ・面倒見の良い上司が多く、困ったことがあれば相談しやすい環境です ■業務内容 製造ラインの機械操作を担当いただきます ・化粧品製造の配合工程（原料の秤量・投入・撹拌） ・充填包装ライン工程（容器への中身充填、箱詰め） ・機械の清掃・メンテナンス ・不良原因の追及や改善など
求める能力・経験
【必須要件】 ・化粧品、食品、医薬品業界での製造経験 ・製造部門でのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・GMPの知識をお持ちの方 ・充填/包装工程の経験 ・完全自動化ラインの経験
事業内容
関西酵素株式会社は、酵素を活用した医薬部外品・化粧品・トイレタリー製品のOEM製造を手がける企業です。企画から研究開発、製造、出荷までを自社一貫体制で行い、スピーディかつ高品質な製品づくりを実現。年間200品目を超える新製品を開発し、基礎化粧品やバス用品など幅広い分野に対応しています。また、自社ブランド「LFREAL」シリーズも展開し、独自の技術を活かした製品開発にも力を注いでいます。
エージェント求人 【横浜/名古屋/大阪】急成長×売上200%成長|子ども支援事業の未来をつくるエリアマネージャ
500~800万
- マネジメント
- エリアマネージャー
- 人員管理
- 戦略立案
株式会社リィ神奈川県横浜市, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ご入社後は、まず現場スタッフとしてスタジオ運営や子ども支援、メンバー育成に携わっていただきます。 その後、6~8ヶ月を目安に「リーダー代理 → リーダー」とステップアップし、エリアマネージャー(AM)として複数拠点を統括するポジションを目指していただきま す。 具体的には: ◆エリア全体の拠点マネジメント(AM昇格後) ・担当拠点:3~5スタジオ(10~30名規模) ・売上、KPI設計と進捗管理
求める能力・経験
必須 ・複数拠点のマネジメント経験(3店舗以上または10名以上の人員管理) ・採用・育成・定着など“人”に関わるマネジメント経験 ・数値責任を持ち、KPIや売上管理に対して戦略立案・実行経験 歓迎 ・中小企業や立ち上げフェーズで制度が未整備な環境でも成果を出してきた方 ・教育、保育、療育、介護、フィットネス等人の成長支援事業での経験
事業内容
・児童発達支援事業 ・放課後等デイサービス事業 ・キッズパーソナルトレーニング事業 ・フィットネス事業、接骨院事業 ・クリエイティブ事業 ・採用支援／組織開発支援事業
エージェント求人 医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）
300~500万
- 安全性評価
- GLP
- 安全性試験
- 細胞/バイオ関連
- 微生物検出
- 菌株培養
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 医薬品分析
- 報告書作成
- 非臨床試験
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 └ 遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroバイオアッセイ等） ・試験データの取得・記録（GLPに準拠したデータ管理） ・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ ・試験スケジュールに応じた実験計画の調整 ・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用（受託試験ならではの対外折衝あり） ＜将来的にお任せする業務＞ 経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。 ・試験責任者業務 └ 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理 └ 営業部門との連携、外部監査対応 など ・コンサルティング業務 └ 陽性結果発生時のフォローアップ └ クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援 ・研究開発業務（新規試験法の検討・改良 など）
求める能力・経験
＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解および正確なデータ記録ができる方 ＜歓迎＞ ・遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroアッセイ等）の実務経験 ・受託研究機関での試験実施経験 ・試験責任者（SD）としての実務経験 └ 試験計画書作成、進捗管理、クライアント対応などの知見
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 メディネット_再生医療等製品及び特定細胞加工物製造における品質保証責任者業務_351
795~825万
- 監査
- CAPA
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 教育
- 品質保証
- 細胞/バイオ関連
- マネジメント
- GMP
- 医療機器
株式会社メディネット東京都品川区もっと見る
仕事内容
再生医療等製品及び特定細胞加工物製造における品質保証責任者業務（基準書及び文書・記録の承認、レビュー、CAPA関連書類の承認、各供給業者の監査業務等、メンバーへの教育指導等を一部含む） ・ポジションの位置づけ 管理監督者待遇
求める能力・経験
【必須要件】 ・再生医療または医薬品 ・医療機器業界での製造業における品質保証業務経験5年以上 ・マネジメント業務経験 ・PC基本スキル 【歓迎要件】 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る品質保証部門責任者経験 ・GMP/GCTPに関する知識 ・語学スキル（英語、中国語等）
事業内容
細胞加工受託 細胞医薬品開発
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【鹿児島】動物の飼育管理業務
300~400万
- ペット/動物飼育
- 洗浄
- 清掃
- 生物飼育
- 生物飼育種類数1～4
- 生物飼育種類数5～9
- 生物飼育種類数20以上
- 生物飼育種類数10～19
株式会社新日本科学鹿児島県指宿市もっと見る
仕事内容
動物の飼育管理を中心に行います。具体的には以下の内容を担当します。 ・動物の状態観察や確認、頭数、匹数の確認 ・動物飼育部屋の清掃（水洗、水切り） ・廊下の清掃（モップかけ） ・動物用ケージ・架台の交換、器材の洗浄 【働いている人の声】 ・幅広い年代のメンバーがいて、楽しく働いています。 ・体を動かす仕事をしたい方には向いている職場だと思います。 ・未経験で入社しても様々なスキルを身に付けることが可能です。 ・経験を積むことでプロフェッショナルを目指すことができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・動物の管理や飼育を行うため、動物アレルギーがない方 ・体力に自信がある方（屋外での業務も多いため） 【歓迎要件】 ・実験動物技術者や動物看護士の資格をお持ちの方 ・学校や企業で実験動物に関わった経験がある方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業 トランスレーショナルリサーチ（TR）事業 メディポリス事業
エージェント求人 【静岡】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 検査機器調整/検査
- 血液検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 分析
- 薬効薬理試験
- 病理検査
- 検査機器
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
株式会社ボゾリサーチセンター静岡県御殿場市もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
企業ダイレクト 【山形/物流業務】プライム市場上場
416~892万
東和薬品株式会社山形県山形市もっと見る
仕事内容
入荷する製品の数量・ロットに間違いが無いか、現品に汚破損が無いか検品を行い、保管時の品質・在庫管理を徹底し、受注した内容どおりに出庫作業を行います。 確実に全国の得意先へお届けするために、物流センターでは、安全第一で、GDP手順書に従った運営を行い、本社と連携して安定供給体制の実務に取り組んでいます。 【職務内容】 ・平倉庫業務全般 ・入出荷業務全般
求める能力・経験
【必須】物流管理/企画業務経験者または製造現場および品質管理業務において指導経験のある方 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】
事業内容
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
企業ダイレクト ★伊藤忠グループ★【東京】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可
470~650万
エイツーヘルスケア株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。 ■職務内容 ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等）
求める能力・経験
【必須】 ■製造販売後調査関連業務（製造販売後調査の契約書作成経験は必須） ■PMSモニター経験 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。
事業内容
■事業概要：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業 ■競合CRO各社
企業ダイレクト ★伊藤忠グループ★【大阪】GPSP施設契約業務担当者 ※フレックス・在宅可
470~650万
エイツーヘルスケア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
製造販売後調査における施設契約業務をご担当いただきます。 ■職務内容 ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等）
求める能力・経験
【必須】 ■製造販売後調査関連業務（製造販売後調査の契約書作成経験は必須） ■PMSモニター経験 ★全日リモートワーク可能★ ※必要に応じて出社が必要になります。（通勤圏内に居住できる方） ※組織体制、上長の判断により出社割合は前後する可能性もあります。
事業内容
■事業概要：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託事業 ■競合CRO各社