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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,017件
エージェント求人 細胞制御技術の研究に関するテクニカルスタッフ／神戸 #9205_2 c
400~800万
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業
兵庫県神戸市仕事内容
新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング) ・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション) ・培地作製(試薬秤量、調液) ・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等) ・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等) ・その他(書類送付、荷受け 等) また、これまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務(実験系の構築等)を担当いただく場合もあります。 同社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。 【A】自社での研究プロジェクト 1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発 (研究プロジェクトの例) ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究 ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、同社独自の統合データベースの構築を推進する研究 ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 【B】他社と共同で行う研究プロジェクト 自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究 (研究プロジェクトの例) ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適 具体的な業務内容、裁量の範囲については面接でお伝えします。 適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。
求める能力・経験
【必須要件】 ●理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養全般に関する経験、基礎知識 ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) 【歓迎要件】 ・博士、博士相当、修士または修士相当 ・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取扱経験 ・次世代シーケンサーに関する実験 ・フローサイトメトリーおよびセルソーティングの経験 ・ハイスループットスクリーニング ・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等) ・簡単なプログラミング ・企業もしくはアカデミアでの実務経験 ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方 【求める人物像】 ・細かな作業を得意とする方 ・キャッチアップが早い方
事業内容
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エージェント求人 薬物動態・生化学分析 #8708_5 c
350~750万
バイオサイエンスのサポート企業京都府京都市仕事内容
常駐先のお客様(製薬企業)からの受託試験に従事していただきます。 ●担当する試験内容 ・動物や人の血液、尿、臓器などのサンプルから薬物濃度の測定 ・ELISA法、HPLC法での血中濃度測定、生化学分析を実施 ・必要に応じて測定条件の検討や測定法バリデーションも対応いただきます。
求める能力・経験
●必須：分析機器(LC-MS/MSやプレートリーダー)を用いた経験のある方 ●歓迎：薬物動態試験のご経験のある方・チームマネジメントの経験のある方
事業内容
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エージェント求人 ヘルスケア領域における新事業の企画・推進リーダー #2110_455 c
400万~
東証プライム上場 大手SI並びにITコンサル東京都江東区仕事内容
医療機関やヘルスケア産業・健康増進産業のパートナー企業と共創し、ヘルスケア領域の社会課題解決を目指す新事業の企画と社会実装を行います。 ●担当業務： ご参画いただく方の経歴に基づき、次のいずれかの業務への参画を予定しています。既存プロジェクトの拡大、新規プロジェクトの立ち上げいずれもございます。 ・ヘルスケア領域におけるDX事業化企画 ・ヘルスケア領域の自社ソリューションの企画・開発管理 ・ヘルスケア領域における新事業共創及び国内・海外展開のためのパートナシップ構築 ・ヘルスケア領域におけるマーケティング、戦略的プロモーション ●このポジションの魅力・将来のキャリアパス 自治体、大学病院などの研究機関、大手のヘルスケア産業メーカーと共創し、同社の豊富な経営リソースを活かして、ヘルスケア領域の新規事業創出、社会実装を担うことができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ●IT業界経験者の方は以下(以下いずれかのご経験をお持ちの方) ・新規事業の企画推進プロジェクトの経験がある方 ・新規事業の構想・企画、実行計画策定・実行スキルをお持ちの方 ・ステークホルダーへの適正なコミュニケーション能力をお持ちの方 ●ヘルスケア領域の事業会社等出身者の方は以下(以下いずれかのご経験をお持ちの方) ・営業・マーケティング部門でデータ活用の実務経験がある方 ・論理的思考で事業創出プロジェクトを推進したことがある方 ・既成概念にとらわれずに思考・企画する能力をお持ちの方 ・新規事業の構想・企画、実行計画策定・実行スキルをお持ちの方 ・ステークホルダーへの適正なコミュニケーション能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・新規事業を主導的立場で複数立ち上げた実務経験を有する方 ・医療機関・製薬企業の実務経験を有する方 ・システム開発において、要求定義から一連のプロセスの実務経験を有する方 ・海外(英語圏)での実務経験を有する方 ・投資(M&A)に関する実務経験を有する方
事業内容
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エージェント求人 安全管理統括業務(GVP) #6114_71 c
800~1000万
日系総合医薬品メーカー東京都中央区仕事内容
安全管理統括業務として医薬品/医療機器のGVP業務を行う。 ・市販後(GVP)及び治験(GCP)から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告を実施する。情報源は国内及び海外(英文CIOMS)であり、海外の方が多い ・国内外グループ会社及び国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の構築及び実施 ・治験(グローバルを含む)安全管理体制の構築及び実施 ・実施部門(MR等)へのGVP教育 【コメント】 安全管理統括部では、副作用症例の評価、海外との情報交換以外にも、RMP作成・管理、PSUR/PBRER作成、添付文書作成・管理・伝達、製造販売後調査など様々な業務を行っており、国内外の安全性管理業務全般を身近に見ることが出来でき、将来のために様々な業務の経験を積むことも可能である。
求める能力・経験
【学歴】 ・理工系大学卒(薬学、医学、獣医、農薬など) 【語学力】 ・英語の文献(翻訳付き)、CIOMS等の確認。海外とのメールの授受 【職種/業界経験】 ・製薬会社での安全管理業務 【必須要件】 ・製薬企業での安全管理業務(GVP)の経験を有す ・治験品目での安全管理業務の経験がある ・CIOMS作成等、海外企業との安全管理業務の経験がある ・MR、提携会社等との連携の場が多いため、適切なコミュニケーションが取れる 【資格】 ・問わないが、薬剤師であることが望ましい
事業内容
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エージェント求人 Medical Writer #7759_95 c
550~900万
グローバルCRO東京都中央区仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
事業内容
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エージェント求人 物流・品質管理／管理薬剤師 #5077_104 c
500~700万
東証プライム上場 財閥系大手倉庫会社東京都江東区仕事内容
管理薬剤師として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応を行っていただきます。 ●具体的な仕事内容 ・法令・薬機法に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理、品質管理業務(倉庫管理業務) ・製品の市場出荷判定(製造記録) ・作業手順書の整備 ・行政・顧客の監査対応など ●やりがい 医療機器、医薬品の在庫管理のみならず、徹底した品質管理によりお客様の生命・安全を守るお仕事です。その他、法令改定対応や作業員への教育など幅広くご活躍いただきます。 ※グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・薬剤師資格、事業会社での勤務経験をお持ちの方 ・医薬機器出荷判定業務経験者 ・大学院 大学卒 【歓迎要件】 ・医薬品・医療機器など「製造業」の品質保証業務等 ・医薬品・医療機器の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の知識をお持ちの方 ※特に即戦力になり得る方を期待。生物由来製造管理者経験者。
事業内容
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エージェント求人 技術／量子サイバーセキュリティ(乱数) #2018_341 c
1000~2000万
東証プライム上場 総合商社東京都千代田区仕事内容
同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として転籍予定です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント） ・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験 →技術コンサルティング →プロジェクトマネジメント →工数積算実務 ・対応技術：クラウド・ネットワーク・セキュリティ（乱数）
事業内容
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エージェント求人 抗体創薬、診断薬の新規事業開発／原則転勤なし #9151_7 c
500~1200万
大手半導体材料メーカーのグループで試薬・臨床検査薬・研究用試薬を手掛ける試薬メーカー東京都港区仕事内容
事業の拡大期における同社において社会のニーズに応えるだけではなく、技術のシーズから事業創出まで育てていく取り組みも行っている。 大学やKOLの方々とコミュニケーションを取りながら、革新的なシーズを発掘し共同研究の企画・推進を行っていただける方を募集中。実際にご自身でもWetで実験いただきながら、事業にどのように繋げられるかを企画いただきたい。 現在は抗体創薬(ADC, Bispecific抗体, 抗体様分子)と疾患関連のバイオマーカーに着目。 ※製薬会社、バイオテックは新規事業開発部のもう片方の課が担当しているが、協力しあいながら業務を進めていくためご対応いただく場合あり。事業開発業務全般をご担当いただくため、中長期的な計画と短期での成果の両方が求められる。 【業務概要】 ・製薬会社、バイオテック、KOLなどと交渉しながら、抗体関連技術(ADC, Bispecific抗体, 抗体様分子)のシーズ探索や共同研究の企画、推進 ・研究開発部署や臨床開発部署などの社内関係部署や親会社グループ会社と連携して、共同研究やアライアンス活動の推進 【具体的な職務内容】 抗体創薬支援に関するADC, Bispecific抗体, 抗体様分子, intrabody, CARなど新規プラットフォームの事業創生のため、 ・アカデミアKOL、バイオテック、製薬会社などとのリレーション構築 ・社内R&Dメンバーと協力し、アカデミア・企業との共同研究の立案、推進 ・製薬企業パートナーとの提携交渉 ・新規事業立案及・戦略立案及び実行 【入社直後に期待すること】 ご本人の強みを生かした抗体創薬支援事業の立案に向けて、上記4つの活動の即戦力として活躍いただくことを期待。 【働くイメージ】 経営層との距離が近く気軽に雑談が出来ること、幅広く裁量を持って取り組むことができることから、成長ややりがいが実感できると実際に中途で入社された方々からお伺いしています。同社は、実力主義であることから若くして海外赴任のチャンスや管理職への昇進もございます。 また大企業相当の福利厚生を整備し、社員一人一人にあった働き方が出来るよう努めております。
求める能力・経験
【応募資格】 ・大学卒以上 【必須要件】 ・産学連携ネットワーキングやKOLと共同研究の経験 ・ライフサイエンス・医薬分野の企業において、抗体関連技術(ADC、改変抗体、抗体様分子)の研究開発もしくは事業企画経験 【歓迎要件】 ・大学時代に生命科学、遺伝子工学、医薬などのご専攻 ・疾患バイオマーカーを扱った経験 ・英語による海外企業との交渉
事業内容
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エージェント求人 低分子・中分子医薬品の品質管理 #9087_47 c
500~1200万
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業静岡県藤枝市仕事内容
低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)に関わる試験法の開発 いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法(純度，定量法等)を開発します。 【ご入社後の役割及びキャリア】 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 【職種の魅力】 ・最先端の低分子、中分子、バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。 ・アライアンス企業を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。 ・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するために、ハイレベルな試験法開発・品質管理にて貢献できます。 ・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。 ・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。 ・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。
求める能力・経験
【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の業務経験のある方 ・中分子医薬品製造の拠点として機能増強される藤枝サイトで勤務可能な方 ・分析センター・CDMO(受託会社)で勤務経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・試験の自動化に関して業務経験がある方 ・分析機器の取り扱い経験のある方(例：HPLC、GC、LC-MS、GC-MSなど) ・微生物試験の実務経験がある方 ・環境用水試験および洗浄バリデーションの実務経験のある方 【求める人物像】 ・自ら学び向上心がある方 ・関係各所との円滑なコミュニケーションのもと業務を進められる方 ・本質を深く考えアウトプットを出せる方
事業内容
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エージェント求人 CMC企画推進／長期収載品を多く扱う製薬企業 #8153_21 c
700~1200万
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業東京都千代田区仕事内容
【仕事内容】 固形製剤を中心とした生産技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ●CMC薬事(一変申請時等の申請/承認取得に関する業務) ●製剤の生産工程の設計・改善に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ●生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援 【ご入社後の活躍イメージ】 これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転計画を計画、推進していただきます。必要な場合、製造現場での指導や研究委託部門と連携し、積極的に製造技術改善、効率化を進めていただきます。 これまでのご経験に基づき、当面は担当者もしくはプレイングマネージャーとして製造委託先との連携、組織強化を図り、問題解決、PJの推進していただくことを期待します。 ※ホールディングスで採用後、同社への出向扱いとなります(処遇はホールディングスと同一です)
求める能力・経験
【必須条件】 ●医薬品業界出身 ※下記のうちいずれかの経験 ●製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験者 ●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者 ●分析技術に精通している方 ●GMPに関する知識をお持ちの方 ●医薬品の法令、規制を熟知している方 ●マネジメント経験 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
事業内容
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エージェント求人 製剤品質管理業務全般 指導・管理職候補(徳島)／転勤ほぼ無し／安心して長 #2872_161 c
900~1100万
日系大手製薬メーカー徳島県徳島市仕事内容
同社工場において、品質管理業務(GMP分析試験業務)を指導できるリーダーとして業務に従事して頂きます。 ・GMP基準：Good Manufacturing Practice(医薬品及び医薬部外品の製造及び品質管理に関する)基準
求める能力・経験
【必須要件】 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験がある方 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・英語スキル(読み書きが出来る方, 例：TOEIC:700以上) ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 【望ましい人物像】 ・積極的に業務に取り組み、協調性・社交性のある方を希望(他部署と協業しながらGMP活動をしていきますので、人の気持ちや感情をくみ取り、意思疎通が出来る方)
事業内容
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エージェント求人 医薬品質保証・品質管理 #3336_41 c
500~850万
東証プライム上場 総合化学メーカー山口県宇部市仕事内容
<業務内容> ●医薬品質保証 行政、ユーザーの査察対応、各種記録書の照査、文書類の管理、イベント帳票類の処理、ユーザー対応 ●医薬品質管理 行政、ユーザーの査察/監査対応、各種試験記録書/バリデーション報告書等の作成/照査、文書類の管理、イベント帳票類の対応/処理、人財育成、ユーザー対応等 ＜募集部署＞ ●宇部事業所?宇部ケミカル工場?宇部医薬品工場?医薬品質保証グループ ●宇部事業所?宇部ケミカル工場?宇部医薬品工場?医薬品質管理グループ ＜やりがい＞ ●種々ユーザーとの折衝があり、習得した知識や経験を活かすことが出来る。 複数の部署間と折衝することで幅広い知識を獲得することが出来る。 社外セミナーや研究会等へ参加することで、知識の拡充や人脈の拡大を行うことが出来る。 ●医薬品/治験薬の受託製造を中心としており、種々ユーザーとの折衝があり、習得した知識や経験を活かすことが出来る。 また、複数の部署間と折衝することで幅広い知識を獲得することが出来る。 社外セミナーや研究会等への参加を推奨しており、知識の拡充や人脈の拡大を行うことが出来る。
求める能力・経験
大学卒以上 / 経験者のみ募集 ＜必須条件＞ ●品質管理、品質保証の実務経験者 ●GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識 ●医薬品質管理職においては、医薬品(原薬)の品質管理実務経験者 ●英語でのメールやり取りが可能であること
事業内容
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エージェント求人 店舗開発職/店舗・モール開発、ドクター誘致等//ポテンシャル可・東京勤務 #4785_251 c
400~850万
大手調剤薬局チェーン運営企業東京都千代田区仕事内容
医療モールの開発に携わっていただきます。ドクター誘致をはじめ、店舗不動産の確保や取得、開業希望医師の支援など幅広く店舗開発に関わることができます。 店舗の開発に興味のある方ややりがいを求める方、ドクターとのコミュニケーションを学びたい方など幅広い方のご応募をお待ちいたしております。 ※未経験でもしっかり指導いたします。 【業務詳細】 ●医療モール開発に関する業務全般 ・不動産情報の取得および不動産交渉 ・クリニック開業情報の取得および医療機関他への営業、開発 ・開業希望医師への営業および開業支援 ・モール開発のための各種情報の収集等
求める能力・経験
<必須条件> ・運転免許証(ATのみ可) ・責任感があり人脈構築力がある方 ・行動力と協調性があり組織を理解できる方 ・医療業界または不動産業界の知識がある方 <希望条件・人物像> ・企画立案、実行を積極的にできる方 ・コミュニケーションスキルのある方 ・柔軟、臨機応変、周囲を上手く巻き込む人柄 ・責任感があり、仕事を一人で抱えない方 ・報告、連絡、相談が上手な方 ・必要な知識の習得や情報収集を怠らない方 ・新しい業務に積極的に関われる方 ・Office(エクセル・ワード・アウトルック・パワポ)ができる方
事業内容
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エージェント求人 獣医 #8708_6 c
350~550万
バイオサイエンスのサポート企業京都府京都市仕事内容
獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。 ・動物管理：飼育管理や獣医学的ケア ・vivo：薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・vitro：細胞毒性試験・細胞増殖抑制試験など ・その他：遺伝子改変動物作製・病理組織標本作製や検査・抗体作製 ●業務の特徴 動物管理：獣医学的な知見に基づく実験動物の管理(異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど)を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 受託試験：製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々な研究機関から受託した試験に従事いただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラット、イヌ、ブタなどが対象となります。
求める能力・経験
●必須： ・獣医師資格をお持ちの方 ・日本実験動物医学専門医資格を取得する意思のある方
事業内容
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エージェント求人 医薬食品カウンセラー(管理栄養士) #3422_312 c
400~550万
大手化粧品通信販売会社東京都港区仕事内容
【具体的な仕事内容】 ・健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、ダイエットサポート業務(減量中の食事内容等のアドバイス、レシピ作成、栄養計算等) ※同社ならではの美容や健康面でのアドバイスも行います。 ・他部署からの依頼対応(会報誌、広告、パッケージ、プレスリリースなどの原稿確認) ・他部署への業務提案等 ・自治体関連業務サポート業務(講師派遣等) 【電話相談件数の目安】 1日1人が受ける相談件数 通常時：約 30～40 件、繁忙時期：40～50 件 【入社後のフォロー体制】 約一ヶ月間、商品知識や電話応対のノウハウなどを丁寧に指導。電話実践はマンツーマンで行い、その後も定期的にフォローアップ研修などがあります。 【業務にあたりやりがいを感じる点】 相談終了後、お客様から「相談して良かった！！！」と仰って頂けること。また、お客様の相談の中から業務改善案を見つけ、関連部署へ提案し、それが反映され、後にお客様から感謝される点です。 【仕事の厳しい面や難しいと感じる点】 誠意をもって対応しても、理不尽なお申し出をされるお客様や悪意を持つお客様への対応。 (但し、ロールプレイングやフォローアップをするので心配いりません) 【社内でやりとりを行なう部署】 サプリメント開発部門、医薬品開発部門、直営店部門、商品企画部門、マーケティング・販促関連部門、物流部門、その他の電話対応部門
求める能力・経験
【必須要件】 ・管理栄養士 【歓迎要件】 ・管理栄養士として医療機関・企業での栄養指導、栄養計算を含めたレシピ作成業務の他、ドラッグストア等での勤務経験等もある方。 【求める人物像】 ・健康食品に興味のある方 ・報・連・相の出来る方 ・人とのコミュニケーションが好きな方。 ・ヘルスケア系の知識に対して常にアンテナをはり、向上心のある人。勉強の好きな人。 【学歴】 ・大卒以上 【必要 PC スキル】 Word、Excel、PowerPoint 等の PC スキルは初級以上が望ましいです。
事業内容
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エージェント求人 医療用医薬品の海外マーケティング #6114_46 c
400万~
日系総合医薬品メーカー東京都中央区仕事内容
【担当する業務】 ・海外グループ会社および海外パートナー会社との医薬品のマーケティング ・海外パートナー会社(ライセンシー)とのアライアンスマネジメント ・新規商材(導入品)の探索、事業性評価および契約交渉 ・海外グループ会社のマーケティングおよび事業開発支援、事業計画および経営管理(収支・ガバナンス管理) 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 2024年度からはじまる新中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。国際事業本部では海外グループ会社を通した医薬品販売事業やCMO/CDMO事業など多角的に事業を進めており、多様な経験を積むことができます。
求める能力・経験
【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。 【語学力】 ・TOEIC 800点レベル以上が望ましい 英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方 【求める経験・スキル】 ・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業成長に意欲的に取り組める方。 ・以下の業務経験者歓迎： - 海外でのマーケティング - 海外での新規事業開発 - 海外グループ会社のマネジメント 【求める人物像】 ・コミュニケーション力 ・交渉力 ・持続力 ・経営マインド ・利益マインド ・リーガルマインド
事業内容
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エージェント求人 品質保証 /担当・担当課長・専門課長/兵庫 #692_850 c
400万~
外資系製薬メーカー兵庫県神戸市仕事内容
Overall Job Purpose: ・医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) ・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務 ・製造所における監査対応業務、出荷判定業務 ・社内の海外製造所との品質改善活動
求める能力・経験
＜Required Experience:(mandatory for hiring)＞ ・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験 ＜Essential Skills /license:(mandatory for hiring)＞ ・ネイティブレベルの日本語力 ・TOIEC750 点以上、又は英語を用いた業務経験がある方 ＜Desirable Skills /license/Experience＞ ・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験 ・薬剤師資格
事業内容
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エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト #2218_327 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市仕事内容
●創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ・LC-MS/MSおよびNGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など ●職種の魅力： 発見と創造に直結した仕事です。
求める能力・経験
●求める経験 ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python，R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ●求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
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エージェント求人 HR Operations Excellence Lead #762_782 c
400万~
国内大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
Accelerate Value & Make an Impact by: Provide leadership, contribute to the vision, strategic direction, KPI’s and goals for the TBS People Solutions Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations functions Drive global consistency and partnership, transition of services from in country to regionalized delivery model. Identifying opportunities globally to drive improved business performance, continuous improvement through standardization and harmonization, and enable cost savings to be realized, ultimately improving end-user experience. Drive year on year costs savings in line with the efficiency and synergy targets as per the TBS strategy Drive run payroll process standardization, simplification & automation. Acts as ambassador of continuous improvement mindset for managed team and enables synergy between Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations Teams Accountable for robust data privacy controls, ensuring all processes and procedures are robust and are built to ensure compliance, regulatory or company requirements, mitigating any risks as they arise. Develop good working relationships with both internal and external suppliers, including third party vendors. Drive a mindset and capability uplift across the Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations teams, developing next generation TBS capabilities require, including having an Enterprise mindset to deliver simplified and innovative customer solutions whilst maintaining high levels of engagement, motivation, and productivity. Establish and manage the relationship with stakeholders to understand the business requirements and align with TBS strategy. Jointly drive together with the PS Global Process Champions and Global HR & Payroll Process Owners the harmonization, standardization, and automation of HR processes. Collaborate with IT to maximize the current and future functionality of the IT systems, to meet the as-is and future needs of t ...詳細は面談でお伝えいたします。
求める能力・経験
Required Qualifications: Required: University Degree Operations experience, additional CIPP qualifications preferred. Proven track record in optimizing and delivering of complex employee lifecycle management & payroll operations and services. Significant and demonstrable knowledge and skills in successfully managing a department responsible for multiple country payrolls and employee lifecycle management. Experience managing employee lifecycle management and payroll from within a Shared Services environment is strongly desired. Knowledge in ADP is needed. Comprehensive knowl ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 医薬品製造スペシャリスト #692_781 c
1000~1400万
外資系製薬メーカー兵庫県神戸市仕事内容
入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 ・医薬中間品の選別工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書類の作成・報告 ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ・担当エリア／ラインの継続した改善
求める能力・経験
【歓迎要件】 医薬品未経験歓迎 ・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験 上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方 ・高専/大学卒以上 ・製造の手順/改善を自ら提案した経験がある方 ※製造業としての近い業界としては、医薬品、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流。ただし、この業界での経験は必須ではない。 【尚可要件】 ・英語力
事業内容
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エージェント求人 医薬品製造/検査・一次/二次包装/オペレーション・シフトスーパーバイザー #692_780 c
1000~1400万
外資系製薬メーカー兵庫県神戸市仕事内容
GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責/Primary responsibilities】 ・医薬中間品の検査検査・一次/二次包装工程の管理 ・各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ・部下の開発・育成 ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、及び奨励
求める能力・経験
＜必須経験/スキル・資格＞ ・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ＜望ましい経験/Desirable Experience＞ ・英語に興味を持っていると尚可
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) ／企画職 #678_514 c
450~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。また、Life cycle management業務を通じて、製品の導入・改善のプロジェクトに参画できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。
求める能力・経験
必要な業務スキル、経験 ・ 製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】 (品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎) ・ 日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】 ・ 当局査察応答、支援の経験がある【尚可要件】 語学要件 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる その他条件 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】 求める人材像 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方 ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方 ・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品の品質管理 統括業務(企画職／経営職) #678_123 c
600~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・最先端品質管理技術の導入(技術検討を含む)、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬または無菌製剤品質管理で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務およびシステムの導入後の保守改善業務 【本ポジションの魅力】 ●世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。 ●同工場は同社の中核となるバイオ医薬品製造所です。 ●製造品質の基盤となる製薬用水、製造環境の維持管理及び工程の微生物管理について、管理戦略立案、最新テクノロジー導入について中心的役割(品質管理責任者/副品質管理責任者/リーダー)を担っていただきます。 ●また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。 ●工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。経営職で入社いただいた場合には、入社直後から配属先メンバーのマネジメントをお任せする予定でおりますので、これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。
求める能力・経験
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方【歓迎要件】 ・大卒以上 【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 【技術要素に関する条件等】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方 ・機器分析に関する技術及び知識を有している方 ・PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方 ・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(企画職／経営職) #678_286 c
500~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務をお任せします。 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ●委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ●製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ●委託製造先での製造設備適性の確認 ●技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成・確認 ●バリデーションでの製造立ち合いと技術指導 ●変更管理や薬事対応のフォロー ●技術移管後の定期確認及び技術指導 【本ポジションの魅力】 同社工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、製品の種類や供給数量が増えることで、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。 本業務では、国内外の委託製造先への技術移管業務を通じて、製品やプロセス、製造設備に関する様々な知識を得ることができるとともに、グローバルへの供給を通じて最新のレギュレーションにも対応できる幅広い経験を積むことができる。
求める能力・経験
【必須要件】 ・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可) ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ・製薬企業に興味のある方 ・ネイティブレベルの日本語力 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル(TOEIC700点相当) 【求める人物像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方。 ・自らが考え行動し、スピード感を持って課題解決を進められる方 ・論理的な思考を有し、効率的に業務遂行できる方
事業内容
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エージェント求人 クオリティ維持、管理等(PV Compliance)とAudit Ins #678_446 c
1050~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー東京都千代田区仕事内容
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施 ・PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応 ・Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理 ・提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング ・Regulatory Inteligence ・(主に日本の)メンバーマネジメント 【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。 ・Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。
求める能力・経験
【必要な業務スキル、経験】 必須 ●製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ※海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Compliance業務の経験のある方歓迎 ※提携会社/ベンダーとのPV契約・維持管理や、ベンダ―マネジメント経験のある方尚可【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に抵抗なく参加できる方 (目安：TOEIC 750点以上程度)【必須要件】 ※最終面接時に英語による面接も実施します。 【求める人材像】 ・ステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーション・協働が出来る方 ・問題発生時においても冷静に判断する事が出来る方 ・高い傾聴力をもって関係者と話し合い、解決策を導き出せる方 ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟に対応できる方
事業内容
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