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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,015件
エージェント求人 外資系医療機器メーカーにて未経験スペシャリストの募集です。~700万円
600~700万
- 医療機器
- 薬事法
- グローバル薬事対応
- 新規開発機器薬事申請
- 承認後薬事変更手続き対応
- 開発薬事
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
外資系医療機器メーカーにて未経験薬事ポジションの募集です。 こちらは一般的には未経験からスタートすることが難しい、申請に係る大切なお仕事ですが 現状業務好調の為教育にかける余力がありますので、未経験者をターゲットに3年程かけて一人前になれるようにOJTを組んで教育いただけるポジションです。 離職率が非常に低く安定して勤務いただける大手医療機器メーカーでの超貴重な機会です。 参考がてら現在いらっしゃる方のバックグラウンドもお伝えします。 ・大手国立大学 理系学部卒 元CRA ・大手国立大学 理系学部卒 元MR 💼 ポジション概要：薬事 🔹 主な役割 医療機器の薬事申請・承認取得業務 製品・製造変更の薬事対応（チェンジコントロール） 厚生労働省（MHLW）・PMDAとの対応 製品ラベリング・広告の薬事チェック グローバル製品登録システム（GPR）への情報更新 🔹 担当領域 日本国内での製品登録・承認維持 保険償還申請 規制ガイドラインの分析・社内展開
求める能力・経験
🎓 応募資格 大学院理系学部卒
事業内容
-
エージェント求人 外資系医療機器メーカーにてGVPスペシャリスト～マネージャー候補のご紹介です。～1300万円
800~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 顧客対応
- 医療機器
- 安全管理
- GVP
- 文書作成
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
医療機器の市販後安全管理（GVP）および苦情対応の届出業務 国内外の安全性情報の収集・評価・報告 外部委託業者の管理、顧客対応文書の作成 規制当局（PMDA等）との対応、品質管理活動の支援 SOP（標準業務手順書）の作成・更新 添付文書の作成およびPMDAウェブサイトの管理 海外拠点との英語でのコミュニケーション能力 国際的な安全性情報の評価経験 日本および海外の規制要件に関する知識
求める能力・経験
GVPまたは品質管理業務の経験（3～5年） 規制当局との対応経験 優れたコミュニケーション力と文書作成能力 医療機器に関する国内外の規制知識 チームワークを重視し、丁寧な業務遂行ができる方
事業内容
-
エージェント求人 【全社共通】オープンポジション
年収非公開
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
【 この求人がある背景 】 当社が今後成長していく中で、 未来の組織は多様な可能性を秘めていると考えております。 その考えのもと、このオープンポジションを設定しています。 現在募集しているポジションに限らず、 お会いした方とのお話の中で生まれるポジションなど、 人との出会いから変わる未来もあるはずです。 応募する求人に迷われた方、 該当求人が見つからなかった方、 これからの当社に興味を持っていただける方、 ぜひ、こちらの求人からご応募ください。 【チームとカルチャー】 医師などの医療従事者、元官僚、世界トップクラスのデータサイエンティスト、 誰もが知るプロダクトの開発者、など、多種多様な経歴をもったメンバーが集まっています。 創業期からすべての職種でリモートワークが可能で、コアタイムなしのフレックスを導入しており、 業務にベストな場所と時間で仕事をしています。 一人ひとりの生産性とチーム全体としての生産性を両方大切にするカルチャーがあります。
求める能力・経験
・当社の事業ミッションへの強い共感、興味
事業内容
-
エージェント求人 宮崎工場の管理薬剤師(Quality Operation/System Specialist)
400~560万
- 校正/校閲
- 文書管理
- 工場
- 検査機器調整/検査
- GMP
- QMS
- 品質管理
- 在庫管理
企業名非公開宮崎県宮崎市もっと見る
仕事内容
宮崎にある自社工場にて管理薬剤師としてご勤務いただきます。 工場における薬事営業許可を保持し、製造業務を品質面からサポート・維持する責任を負っています。 【主な職務内容】 ・管理薬剤師業務全般 【その他関わる業務】 ・工場での品質システムの導入と管理/維持/改善 ・海外を含む仕入先のGMP/QMS認証維持、仕入先に関する指摘事項への対応 ・工場における行政検査での指摘事項への対応 ・文書管理、校正管理、苦情処理、原材料管理、プロセス管理 等
求める能力・経験
薬剤師資格 ＜歓迎要件＞ ・医療･医薬業界の商慣習･薬事法等の知識 ・マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語スキル
事業内容
在宅透析を支援する腹膜透析（PD）事業と、病院向けの急性期医療や栄養管理を担うホスピタルプロダクト（PH）事業を展開。腎臓ケアとクリティカルケアの両面から医療現場と患者を支えています。
エージェント求人 【開発・営業・マーケ・デザイン等】多職種募集｜世界シェア30％超の精密機器メーカーでキャリアアップ
400~1200万
- マーケティング
- デザイン
- 提案
- 営業
- 開発
- 製品
- 工場
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
現在募集中の職種は、 「設計・開発」「営業・サービス」「マーケティング・デザイン」など多岐にわたっており、〇〇様のご経験やご志向に応じて最適なポジションをご提案可能です。 ご興味をお持ちいただけましたら、まずは求人詳細をお送りしますので、ぜひお気軽にご連絡ください。 「話だけ聞いてみたい」といった段階でも大歓迎です。
求める能力・経験
【同社で働く魅力】 ✔ 国内80％・海外30％以上の製品シェアを誇る技術力 ✔ 自社一貫体制により、ものづくりの全工程に携われる ✔ 東京（本社）・埼玉（深谷工場）での勤務／原則転勤なし ✔ 職種別に専門性を磨きながら着実にキャリアを構築可能 ✔ 自社製品を通じた積極的な海外展開とチャレンジ文化
事業内容
-
エージェント求人 🔶【独占案件/大阪/転勤なし】『希少疾患・検査用機器のサービスエンジニア』
600~720万
- 病院
- 点検
- 定期点検
- 医療機器
- メンテナンス
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 光学機器保守
- 分析機器保守
- 制御機器保守
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 検査機器
- 対象 検査センター
- 顧客 医療機関
- 医療機関連携
- 電気回路
- 電気制御品
- 精密機械
- 故障修繕
- 光学機器
- 分析機器
- 計測機器
- 手術用機器
- 治療用機器
- 電気/電子機械修理
- 修理/修繕費用試算
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■担当業務： 病院、及び衛生検査センターを顧客とし、「電気泳動」を中心とした医療機器（検査装置）・体外診断用医薬品（検査試薬）のフィールドサービスを担当します。 ・顧客先への機器の設置 ・顧客先での機器の定期点検 ・オンコール修理対応 ・顧客へのメンテナンス研修を主に担当します。 訪問先は、大学病院を中心とした病院の検査室、及び検査センター等で、現在のサービス体制は、平日9:00-18:00の運用です。その為、時間外勤務、休日出勤は限定的です。 当社の主力製品(キャピラリー電気泳動装置)は、蛋白分画の分野で最新の技術であり、世界トップシェアを誇り、日本でも競合が少なく、高い注目を集めています。 電気泳動法による検査は、多発性骨髄腫、糖尿病、あるいは異常ヘモグロビン等のスクリーニングやモニタリングの為、現在も今後も不可欠な検査であり、安定的な市場ニーズが見込まれます。
求める能力・経験
■必須条件： 医療機器関連のフィールドサービスエンジニア経験、保守・整備ご経験のある方 ■歓迎条件： ・検査センター・大病院向けの（特定保守）医療機器のフィールドサービスエンジニアご経験のある方 ・英語読解力のある方※サービスマニュアル(英語)の為 ＜語学補足＞ 英語マニュアルの読解が必要となるケースがあります。
事業内容
■事業内容： 臨床検査機器・試薬メーカー 当社は50年以上にわたる多発性骨髄腫検査のグローバルリーダーでありユニークな技術と経験を持つ検査室パートナーであり、最新及び経験に裏図けられたソリューションを日本市場に展開いたします。キャピラリー電気泳動テクノロジーは多発性骨髄腫等の診断に繋がる検査結果の信頼性及び、検査結果報告時間の大幅短縮を実現いたしました。臨床医における患者さんスクリーニング（早期発見）・診断確定・モニタリングに大きく貢献いたします。
エージェント求人 ディールズストラテジー（ヘルスケアチーム）【DS】
600~3000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ヘルスケア分野での、各種M&Aおよびその上流の中長期成長戦戦略や投資戦略などの立案・実行におけるアドバイザリー・コンサルティング業務 ① 企業買収、資本提携、事業提携などの各種M&Aにおける計画策定/ビジネスデューデリジェンス/案件成立後のバリューアップ戦略策定・実行や、その他M&Aプロセスにおける戦略面のアドバイザリー支援 ② ヘルスケア企業の成長戦略及び中長期計画の策定支援、それらを踏まえたトランスフォーメーションの実行支援 ③ 周辺業界からの新規参入戦略や投資ファンドのヘルスケア投資戦略の策定支援 【Associate/Senior Associate】 ① マーケットリサーチおよび事業構造分析 ② 上記に関わるフィールドインタビュー／サーベイの実施 ③ 各種討議資料および報告書の作成 ④ 提案活動に関わる調査・分析 【Manager/Senior Manager/Director】 ① 国内外エンゲージメントにおけるプロジェクトマネジメント業務 ② 各エンゲージメント成果物の作成 ③ 各エンゲージメントにおけるリスク管理及び品質管理 ④ チームメンバー育成 ⑤ 提案活動の主導的サポート 【部門からのメッセージ】 Deals Strategyでは、戦略及びM&Aに係る知見・経験を有するアドバイザーが、M&A以外の選択肢も含めて、クライアントが最適な意思決定ができるようご支援に取り組んでいます。ヘルスケアチームにおいては、製薬・医療機器メーカー等の従来型ビジネスの支援に加えて、他業種からの新規参入やヘルスケア分野における協創型新規事業の立ち上げなど、未来のあるべきヘルスケアエコシステムの実現に向けたヘルスケア企業、周辺業界、投資ファンド等の取り組みの支援に特に注力をしています。
求める能力・経験
■求める経験 ① M&Aアドバイザリーファーム、コンサルティングファーム、シンクタンクなどでの調査・分析、戦略立案 等のご経験 ② 製薬、医療機器、バイオベンチャーなどヘルスケア企業における実務経験 ③ アカデミアでのヘルスケア分野における研究経験、医療機関における実務経験 ④ 事業会社におけるM&A・経営企画・事業開発等に関する業務のご経験 ⑤ 総合商社および金融機関における事業投資経験 ⑥ その他、上記①～⑤に準ずるご経験 ■スキル 必須スキル： ① 成果やご自身の成長にコミットするプロフェッショナルマインド ② 立場の上下を問わず他者へのリスペクトに基づいたチームワーク力 ③ 探究心・洞察力・思考力・論理構築力 ④ PCスキル（MS Office必須）
事業内容
-
エージェント求人 【茨城県西エリア】製品開発（医療機器）/世界シェアトップ級スポンジメーカー上場G/転勤なし
500~650万
企業名非公開茨城県古河市もっと見る
仕事内容
安定性◎・上場企業G・転勤なし ■業務内容： 医療分野において、同社スポンジの性質を生かした製品の開発に取り組んでいただきます。 ＜同社スポンジの特徴＞ ・親水性、柔軟性のあるスポンジのため、製品の洗浄や拭き取りに適しています。 ＜現在の使用例＞ ・インフルエンザ検査における資材の調製 →検体が入った液体をろ過する工程に使用されています ・検査キッド →試料を吸収するスポンジ部分に使用されています ＜今後の研究テーマ＞素材提供から製品開発へをモットーに、同社スポンジを使用した医療機器開発に取り組んでいきたいと考えています。 ■業務詳細： 新商品開発を行います。自社のみならず企業や学校とタッグを組み、開発を進めることも多いです。 ・コラボ企業・学校との打ち合わせ ・試験室での基礎テスト(試作) ・商品の評価テスト（自社品・他社品）
求める能力・経験
必須 ・医療機器分野の開発経験をお持ちの方 歓迎 ・有機に関する知見をお持ちの方 ・第二新卒歓迎
事業内容
（1）吸水、洗浄事業 （2）ろ過事業 （3）研磨事業 （4）生活資材事業 （5）環境・健康事業
エージェント求人 Field Service Engineer
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
• 機器やシステムの現地設置 • 定期メンテナンス • トラブルシューティングおよび修正サポートの提供 • 作業レポート作成・提出 • システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの実施 • グローバルの製品品質チームへのフィードバック • サービスプロセス文書の更新および修正 • 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告 • 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施
求める能力・経験
業界問わず、エンジニア経験のある方
事業内容
-
エージェント求人 アプリケーションスペシャリスト（超音波診断装置担当）土日祝休み／超音波診断支援職
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- 営業担当
- マーケティング
- 製品
- 臨床検査
- 提案
- 担当者
- ヒアリング
- 営業
- 教育
- 導入支援
- 医療機器
- 超音波検査
- MRI検査
- CT検査
- 造影X線検査
- ネットワーク
- ソフトウェア
- 検査機器
企業名非公開神奈川県横浜市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
アプリケーションスペシャリストとして、臨床視点を活かした提案活動に従事していただきます。 具体的には、医療機関への製品紹介や要望のヒアリング、デモンストレーション、装置納入後の操作説明、教育サポート、ならびに学会支援、顧客の発表支援等、多岐にわたる業務です。 営業担当者と協業し、現場での信頼関係構築を通じて導入促進と顧客満足の最大化を目指します。 また、医療現場からのフィードバックを製品改善やマーケティング戦略へつなげる役割も担っていただきます。
求める能力・経験
必須条件（100文字以内） 臨床検査技師または診療放射線技師資格を保有し、超音波装置の取り扱い経験がある方。 歓迎条件（100文字以内） 医療従事者との調整・連携経験、提案活動への意欲が高い方、行動力のある方。
事業内容
-
エージェント求人 GVP スペシャリスト（医療機器製造販売後安全管理業務）
600~900万
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
GVPスペシャリストとして、医療機器製造販売後安全管理業務全般（国内外からの安全管理情報の収集、 評価、安全確保措置の立案、実施）をご担当頂きます。
求める能力・経験
大学卒業以上 ⚫ 5年以上の医療機器/医薬品分野における安全管理業務経験 ⚫ 薬機法、GVP省令、QMS省令等、関連法規の十分な知識 ⚫ 高い文章作成能力、コミュニケーション能力、分析力、実行力 ⚫ ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上相当） 会話力…英語の会議でコミュニケーションができる。英語のプレゼン・トレーニングを受け内容を理解できる。 （TOEIC800点以上相当） 文章力…英文の報告書作成、日常的な英文メールのやりとりができる。英語の文献を読み理解できる。
事業内容
-
エージェント求人 Field Application Specialist
年収非公開
- 製品
- マーケティング
- 顧客 販売代理店
- プレゼンテーション
- バイオ医薬品
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
業務概要： 私たちは、成長を続けるライフサイエンスチームに参加する、高いモチベーションと科学的知識を持つフィールドアプリケーションスペシャリスト(FAS)を求めています。このポジションは、弊社の革新的なアッセイおよび研究製品サービスに関する技術的専門知識を顧客に提供し、顧客の研究開発をサポートする重要な役割を果たします。この役割は、顧客、R&D、営業間の架け橋として機能し、製品サービスの提供を通じ顧客満足度を向上します。 対象となる製品には、ライフサイエンス研究製品およびサービス、マイクロRNA（miRNA）の検出およびプロファイリングソリューション、次世代シーケンス（NGS）、空間的トランスクリプトミクス、マルチオミクス技術が含まれ、これらを基礎研究からトランスレーショナルリサーチ、および分子診断分野への応用を通じて、バイオ医薬品およびアカデミア研究者へ提供することに焦点を当てています。 主要職務： ー顧客、販売代理店、サービスプロバイダーパートナーおよび営業チームに対し、販売前および販売後の技術サポートを提供します。 ―顧客およびパートナー向けに、製品サービスのデモンストレーション、トレーニングセッション、サイエンティフィックプレゼンテーションを実施します。 ―プロジェクトのスムーズな進行、トラブルシューティング、データ解釈についてのオンサイトまたはリモートサポートを提供します。 ―アプリケーションノート、技術文書、トレーニング資料の作成を支援します。 ―製品サービス紹介パンフレット、技術資料、Webコンテンツ、プレゼンテーション用コンテンツの作成およびレビューを行い、マーケティングチームをサポートします。 ―セミナー、ワークショップ、会議、ウェビナー、展示会などの（マーケティング）イベントの企画・実施に積極的に参加します。 ―顧客からのフィードバックを収集し、社内チームに連絡することで、製品サービスの改善とイノベーションを推進します。 ―営業チームと緊密に連携し、顧客ニーズの特定と事業開発戦略の推進を支援します。 ―関連技術、市場動向、競合製品に関する最新情報を常に収集します。 ―サポートケースの傾向を分析し、製品チームに報告することで、製品とサービスの改善に役立てます。 ＊記載された職務と責任は、このポジションの主要な責任を表しています。必要に応じて、その他の職務および責任が割り当てられる場合があります。
求める能力・経験
学歴/経験: ―学士以上。理系大または大学院卒で生物学系の基礎知識を有する。 ―核酸化学、分子生物学、次世代シーケンシング技術(特に空間トランスクリプトームおよびマルチオミクス解析)に精通したライフサイエンス企業での５年以上程度の職務経験。 ―バイオファーマまたはアカデミア顧客への販売・サポートに関する経験。 ―顧客と市場のニーズをチームに伝え、チームと効果的に連携し、または独立して弊社の技術ソリューションを顧客に提供し、顧客と効果的に対話する能力(戦略、関係性、交渉、技術レベル)。 ―コンピュータ・オフィスソフトウェア使用経験者。(資料・報告書・サポート資料作成、電話会議の設定) ―ディストリビューター/ローカルディーラーでの勤務経験(利点ですが、必須ではありません) ―ネイティブの日本語を話すことが不可欠。英語のスキルが一定程度ある。
事業内容
-
エージェント求人 【外資系医療機器メーカー】サービスオペレーター
500~800万
- プロジェクトマネジメント
- リース/レンタル
- 機器管理
- 産業機械
- 営業
- 顧客折衝
- スタッフトレーニング実施
- プレゼンテーション
- 安全管理
- 工場
- ガス設備メンテナンス
- 計測機器
- 普通自動車
- スケジュール管理
- ネットワーク
企業名非公開東京都江東区, 愛知県名古屋市, 大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
■概要： ・レンタルおよび顧客サイトでのプロジェクトサービスを実行するため、提案から計画、実行、管理を実施。 ■職務内容： ・安全機器分野において世界のリーディングカンパニーにて、サービスオペレーターとして国内のRental & Safety Service (RSS)のオペレーションを担当し、ビジネスの拡大・成長に貢献すること。 ＜主な業務＞ ・プロジェクトの提案/見積作成（営業活動含む）*専用ソフトウェアの使用有 ・客先もしくはWebでのプロジェクトの打合せ ・オンサイト業務準備（使用機材及び備品手配） ・オンサイト業務の実行（設営/撤収、機器管理、入槽箇所のガス測定、入槽監視、気密試験等） ・プロジェクト管理（顧客及び協力会社との調整、管理） ・プロジェクト完了報告書及び報告会資料作成と説明 ・社内アドミ二ストレーション部門へ在庫手配、受注及び請求依頼 ・入槽トレーニングの実施及び補助 ・定例ミーティングへの参加（月 1 回） ・その他関連業務
求める能力・経験
【必須】 • 専門学校もしくは大卒以上 • 産業機器の営業経験、サービスエンジニア経験のいずれか ・顧客折衝や交渉・調整経験 ・トレーニングの実施経験、或いはプレゼン経験 ・安全に関する知識 ・普通自動車免許 ※社用車の運転有 ・PC スキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook , Web meeting など) 【歓迎】 ・プラントや工場での現場作業や監督の経験 ・スケジュール・タスク・人材管理の経験 ・ガス検知器など、計測機器の使用経験 ・基礎的なITネットワークに関する知識 ・安全に関する基礎知識 ・日常会話程度の英語力（電話会議・メールなど海外メンバーとのコミュニケーションが稀に発生） ・準中型車運転免（トレーニング用 5t トラック運転用）
事業内容
-
エージェント求人 【外資系医療機器メーカー】システムエンジニア
500~700万
- コンサルティング業務
- システムエンジニアリング
- 図面管理
- 改善案提案
- CRM運用
- 計装設備メンテナンス
- 計装設備
- PLC
- 普通自動車
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- Microsoft Outlo...
- Microsoft Power...
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仕事内容
■概要： ・自社製品ソリューションアプローチのSystem Engineerとして、FGDS(Fixed Gas Detection System/固定式ガス検知器)チームメンバー、および自身が獲得したソリューション提案案件を具現化し、チームのアウトプット(成果)を最大化すること。 ・顧客要求や顧客のペインポイント(悩み事)に対して的確なソリューション提供を行うだけにとどまらず、計装制御の動向、最新技術の動向、自社製品での他社との差別化などをもとに、さらなるコンサルテーションを提供すること。 ■職務内容： １、ドレーゲル関連製品全般および3rd Party品の図面管理 FGDS（定置式ガス検知システム）製品だけでなく、必要に応じてその他自社製品群および3rd Party品の図面準備および管理。 ２、自社ソリューションの具現化 エリア営業と同行、もしくは自身の活動の中で獲得したソリューション提案案件を具現化（ドキュメント化）する。必要な周辺機器の選定（調達先も含む）およびシステム設計、図面/仕様書作成、PLC (Programmable Logic Controller/コントロール制御装置)をはじめとする監視装置取りまとめ、FAT(Factory Acceptance Test/工場受入試験)、SAT(Site Acceptance Test/現地受入試験)までを一元対応。※無線案件についてはサイトサーベイの立案から実施までも含む。 ３、顧客やマーケット要求を捉え、本社含む社内関連部署へフィードバックを実施 各種計装関連団体（ISA100WCI、Field COM Group など）への積極参加、客先でのヒアリング、自社海外拠点との情報交換で収集した情報と、それに対するアクションを社内へフィードバック。本社への積極的フィードバックも行うこと。 ４、KAIZEN 業務フロー円滑化のため、現状プロセスにおけるKAIZENを提案・実施する。 ５、案件（Opportunities）開発と管理を営業ツールの一つであるCRMを用いて実行する。 CRM(Customer Relation Management)ツールを用いて案件の開発と管理を行い、確実に受注に結びつける。 また、売り上げのフォーキャストを行い、ビジネスプラン、在庫プランにフィードバック。 ６、行動計画マネージメント 行動に対するアウトプット(成果・結果)を CRMアポイントメント（訪問レポート）に登録するとともに、コンタクト、商談をフォローし管理の徹底を行い、予算を達成するためのアクションを随時柔軟に行えるためのマネージメントを徹底（⇒アプトプットの可視化）。設定KPI（新規コンタクト数、商談金額、クロスリード数）を達成。
求める能力・経験
【必須】 • 高専、専門学校卒以上、または同等以上の経験。 ・5年以上の計装業界でのシステムエンジニアとしての経験 ・PLC (Programmable Logic Controller/コントロール制御装置)の設計開発の経験 ・CADの使用経験 ・普通自動車免許 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook , Web meetingなど) ・論理的思考力 ・コミュニケーションスキル
事業内容
-
エージェント求人 🟠品質保証担当（医療機器）求人のご提案【未経験歓迎/キャリアチェンジ/内勤専門職/日系老舗企業】
500~700万
- 医療/ヘルスケア
- 審査/回収
- QMS
- 品質管理
- 教育
- 監査
- 維持管理
- 医療機器
- 営業
- 品質保証
- 電気/電子機械修理
- 医療機器保守
- 点検
- 定期点検
- 機材点検
企業名非公開埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
医療機器の品質管理業務をご担当頂きます。 【業務詳細】 ＊品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ＊自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施
求める能力・経験
下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験
事業内容
-
エージェント求人 Medical Device - RA Expert
800~1200万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
Medical Device - RA Expert
求める能力・経験
Medical Device - RA Expert
事業内容
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エージェント求人 🟧品質保証（QMSの構築及び運営管理）【外資系大手製薬会社/埼玉/~900万円】
500~900万
- GMP
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 運営管理
- コンプライアンス
- 医薬品医療機器等法
- 品質保証
- QMS
- 医療機器
- 販売
企業名非公開埼玉県熊谷市もっと見る
仕事内容
品質マネージメントシステム＆コンプライアンス課では、製造所が医薬品医療機器等法及びGMPコンプライアンスを遵守し、患者さんに提供する医薬品品質の確保及び安定供給を達成するために、品質保証として品質マネージメントシステム（QMS）の構築およびその運営管理を行っております。グローバル標準で一貫性を持った品質、コンプライアンス管理を行い、かつ日本の要求事項への対応も行うため、米国本社および海外サイトをはじめ、規制当局および他社とのコミュニケーションも多くとてもやりがいのある職務です。 昨今の度重なる医薬品業界における不祥事を発生させないためには、経営層との統制の取れたQMSの運営は欠かせないものであり、このポジションはグローバルグループの一員として、サイトの品質保証として非常に重要なキーポジションになります。
求める能力・経験
【必須】 ＜専門性＞ · 医薬品・医療機器の製造販売業/製造業における品質保証、またはそれに準ずる業務経験を有する（5年以上） · 薬機法、GMP省令、PIC/S、ICH等の知識を有する · 薬学など理系の大学又は大学院程度の知識を有する · GMPオーディットの知識と経験 ＜語学力＞ · 英語文書の日本語訳をレビューするための英語力、及び海外ステークホルダーとのコミュニケーションに必要な英語力。（TOEIC 750点以上）
事業内容
-
エージェント求人 薬事職 | 日系医療機器メーカー
400~800万
- 製品
- 開発薬事
- 開発
- 医療機器
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- 薬事戦略立案
- 薬事情報システム管理
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 薬事法
- 医療/ヘルスケア
- マネージャー
- 輸入機器薬事申請
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
薬事業務全般 ・開発薬事（自社開発製品の薬事申請業務） ・導入薬事（他社製品の薬事申請業務） ・海外薬事（自社製品の海外での薬事申請業務）の経験者尚可＊特にアメリカ、中国、ECを中心に展開
求める能力・経験
医療機器業界での海外薬事業務の経験15年以上必須（マネージャー経験者優遇） 英語での業務経験必須（中国語での業務経験がある方も歓迎） ＊薬事業務の経験が少ない方も、大阪本社でアシスタント業務をしながら学ぶことも可能
事業内容
-
エージェント求人 品質保証職 | 日系医療機器メーカー
400~800万
- 品質管理
- マネジメント
- 安全管理
- 品質保証
- 医療機器
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 品質改善
- 品質体制企画
- 品質体制構築
- 品質教育/作業訓練
- 医療/ヘルスケア
- マネージャー
- 医療機器承認申請
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
品質保証 ・品質マネジメント業務 ・安全管理業務
求める能力・経験
医療機器業界での品質保証業務経験15年以上必須（マネージャー経験者優遇） 英語での業務務経験必須
事業内容
-
エージェント求人 【医療/美容機器】Scientific＆Clinical Research（マネージャー職候補）
650~800万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 提案
- 執筆
- 書類作成
- 論文執筆
- 臨床試験
- 美容/形成外科
- 企画立案
- 医療機器
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
【お仕事の内容】 サイエンティフィック＆クリニカルリサーチグループの一員として、臨床試験のサポートを行っていただきます。 各プロジェクトにおける業務全般の実施、本国から降りてくる案件ではなく、自分たちで交渉・検討した案件に 取り組むことが可能です。 ■職務内容 ・医師への研究計画提案 ・研究計画書等各種書類作成サポート ・論文執筆サポート 等 ※医療機関を訪問しドクターの方とコミュニケーションをとっていただくことがございます。 （変更の範囲：会社の定める業務）
求める能力・経験
【必須要件】 ・CROでの実務経験もしくは企業で臨床試験を実施した経験をお持ちの方 ・上記経験でご自身が関わったプロジェクトの成果物（医学・薬学系の論文）をお持ちの方 ・必要な日本語力：ビジネスレベル以上 【歓迎要件】 ・皮膚科・形成外科領域の経験者歓迎 ・医療機器の試験計画、企画立案経験のある方 ・英語中級以上
事業内容
-
エージェント求人 【業界トップシェア】診断支援の最前線で医療現場を支える超音波アプリケーションスペシャリスト
500~800万
企業名非公開神奈川県横浜市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 アプリケーションスペシャリストとして超音波診断装置の販売サポートを担当していただきます。 ・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動 ・臨床的側面からアプローチする、超音波診断装置のデモンストレーション/販売活動 ・超音波診断装置納入後の適正使用のためのサポート ・学会支援や顧客学会発表促進など
求める能力・経験
【応募要件】 ・臨床検査技師または放射線技師の資格を所有し、超音波装置の取扱い経験がある方 【人物像】 ・相手の話を聴き、関係するメンバーと連携して動くことができる方 ・新しいことに積極的に挑戦するバイタリティ・行動力があり、フットワークの良い方。 【必須資格】 ・臨床検査技師または診療放射線技師、普通自動車免許
事業内容
当社は、医療事業を担う最先端企業として、医療機器、医療用ネットワークシステム・付帯するソフトウェアの販売・開発・カスタマイズ・保守を提供し人々の健康と豊かな生活に貢献しています。 デジタルX線診断システムおよび医用画像情報システムでは国内トップシェア を誇るとともに、さらに医療ITシステム事業や内視鏡事業を拡大させています。 近年ではAI技術を診断システムに導入し、診断業務の効率化を進めております。
エージェント求人 🔶眼科用 医療機器のサービスエンジニア（東京、仙台または北海道、福岡）
600~700万
- 設置サポート
- 眼科
- 検査機器調整/検査
- メンテナンス
- 光学機器保守
- 分析機器保守
- 制御機器保守
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 点検
- 定期点検
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- 顧客 医療機関
- 病院
- 病院訪問
- 工学分野
- 光学機器
- 故障修繕
- 修理/修繕費用試算
- 機械部品
- 電気/電子機械修理
- 修繕費予測
- 修理/修繕予測
企業名非公開福岡県福岡市, 北海道札幌市, 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【担当製品】 ・視野計ハンフリーフィールドアナライザー (国内のマーケットシェア70％以上） ・眼科手術顕微鏡(国内のマーケットシェア50％以上） ・その他外来検査器械、手術用器械を取り扱う フィールドサービスエンジニアとして、弊社の機器が常に正常に稼働することを保証し、故障時には迅速かつ適切に対応すること等で、顧客満足度の向上に貢献すること。 1：機器の設置・設定（顧客先での機器の設置や設定を行い、正常に稼働するように調整します。） 2：保守・メンテナンス（定期的な保守作業や、故障時の修理を担当します。機器の状態を監視し、必要に応じて部品交換やアップグレードを行います。） 3：保守契約の案内・提案・販売 4：技術サポート（顧客からの技術的な問い合わせに対応し、問題解決を支援します。電話等でのサポートも含まれます。） 5：報告書等の作成（作業内容や問題の原因、対応策等を報告書にまとめ、関係者に提出、または社内システムに入力します。） 【独り立ちまでの予定プラン】 日本本社にて基礎・技術トレーニング、配属先にて３～6か月のOJT
求める能力・経験
【必須】 ・分野を問わず、工学技術に携わる職務経験あるいは最終学歴を有すること。 ・電気・機械工学に関する基礎知識および工具を用いた機械・部品の取り扱い。 【尚可】 ・一般光学知識、一般コンピューター知識、コンピューターネットワーク知識、初級英語。 ・フィールドサービス、光学機器メンテナンス、コンピューター機器メンテナンス等の業務経験（特に医療機器分野において） 【求める人物像】 ・自らのキャリア形成と開発に責任を持つこと。 ・適応力、順応性を備え、変化する環境の中で主体性をもって行動できること。 ・フィードバックに前向きで、常に自身のパフォーマンスを向上させる意欲を備えていること。 ・顧客志向、起業家精神に溢れ、自ら考え行動すること。 ・コミュニケーション能力、ストレス耐性を有すること
事業内容
外資系医療機器メーカー
エージェント求人 ■研究開発（組織染色・試薬）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 分析
- 組織開発
- 業務設計
- 品質管理
- 研究補佐
- 研究開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せいたします。 【仕事内容】 組織開発サービスやバイオマーカー探索サービスなどで担う「組織染色全般(HE染色、特殊染色、面栄染色、In situ Hybridization)」「販売用試薬の作製、品質管理」「報告書の作成」 的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。納期から逆算した業務設計を期待します。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験 【歓迎】 ・動物の解剖経験をお持ちの方
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 ■研究開発（遺伝子解析）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 分析
- PCR
- 提案
- 結果報告/公表
- 解析結果評価
- 研究補佐
- 研究指導
- 研究開発
- 研究テーマ設定
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて、製薬企業・研究機関・大学などの顧客に対して高品質な解析データを提供するための下記業務をお任せします。 【仕事内容】 組織からの核酸抽出、PCRなどの遺伝子解析、プローブ作製 ・タンパク抽出～WB ・画像解析(HALOを用いた解析) 将来的には、組織染色等の受託試験について、客先との打ち合わせから報告までの一連の業務をお任せしたいと考えております。(試験方法の提案、コンサルティング、試験計画書、結果報告書の作成など)
求める能力・経験
・大卒以上 ・分子生物学の知識・実務経験 ・試験計画書・報告書の作成経験
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 🔶【在宅勤務も可】臨床開発モニター《ローカル試験のみ・残業月平均10～20時間程度》
550~650万
- IRB対応
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 新薬
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- モニタリング
- CRA
- 対象 製薬メーカー
- 治験モニタリング
- 治験終了報告書作成
- 治験参加者ケア
- ジェネリック医薬品
- モニタリング活動
- 医薬
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 治験データ解析
企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
📍当社はローカル試験(国内試験)のみを扱っております。故に英語力は不問です。 📍CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 📍残業時間も月10～20時間程度となります。 💡新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務 ・医師、医療機関の選定・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリング ・報告書の回収 ＊分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます ＊受託型・派遣型の両方の可能性 有 組織構成： 50名（20代 5名、30代 30名、40代 15名） ※2023年10月現在
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）(ブランク期間がある方も是非ご相談ください！) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※CRA経験が3年以上あり、一人で業務遂行可能な方は、全国どこからでもフルリモート勤務可能です。 【歓迎】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
事業内容
日系CRO企業