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研究の求人一覧
全862件
エージェント求人 プロジェクトマネージャー職（創薬/Translational Research )(レ)
1000~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
• 患者から採取したエフェクターT細胞を抗原特異的なTreg細胞に変換し、患者に投与することで自己免疫疾患を制抑・治癒する技術。 • 従来のCAR-T療法とは異なり、1つの抗原に依存しないため、低コストで多くの患者に適用可能。 米国進出: 現在、米国進出を検討中。
求める能力・経験
○ 免疫の専門性（Treg細胞や自己免疫疾患に関する知識）。 ○ Vivo動物実験の経験。 ○ プロジェクトマネジメント（PM）経験。 ○ 英語力（ビジネスレベル）。 IND/臨床開発経験があれば尚可。
事業内容
-
エージェント求人 研究本部（研究員～部長クラス）
600~1100万
- IPS
- 開発
- 医薬
- プロジェクト
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もし くは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします • 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデル によるiPS創薬（低分子医薬など） • 新規プロジェクト：創業科学者である京都大学iPS細胞研究
求める能力・経験
• 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 • 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◆ 歓迎条件 • 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 • iPS細胞の培養および分化誘導の経験 • 当該領域の博士号 • 腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの 創薬経験
事業内容
-
エージェント求人 非臨床研究担当者
1000~1250万
- マネジメント
- GLP
- プロジェクトマネジメント
- 安全性試験
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション
求める能力・経験
■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方
事業内容
-
エージェント求人 非臨床部長
800~1000万
- GLP
- モニタリング
- 安全性試験
- 開発
- 薬理
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
• GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 再生医療用の細胞製造および培養プロセス開発職（羽田）
350~600万
- 研究開発
- GMP
- 品質管理
- SOP作成
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 製剤プロセス開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品生産
- プロジェクトマネジメント
企業名非公開東京都大田区もっと見る
仕事内容
【具体的な業務】 ■自動化装置を活用したプロセス開発 CliniMACS Prodigy、Gibco™ CTS™ Rotea、DynaCellect などの最新自動化装置を用いて、 細胞製造プロセスの設計・最適化を担当。 ■製造条件の検証と最適化 製造パラメータ（培養条件、遺伝子導入方法、細胞分離・洗浄条件など）の実験計画を立案し、 収率・純度・生存率向上に向けたパラメータ調整とデータ解析を実施。 ■プロセスの標準化と文書化 新規プロセスの標準作業手順書（SOP）作成、バリデーション、及び各種記録の管理を通じ、 GMP準拠の製造体制を確立。 ■部門間の連携と技術サポート 製造、品質管理、研究開発、及び海外パートナーとの連携を図り、治験薬製造へのプロセス移行を支援。 ■システムの運用・保守 自動化システムの定期点検、トラブルシューティング、改善策の立案および実施。 ■技術情報の共有と市場展開支援 国内外の先進事例や最新技術を取り入れ、プロセス改善に向けた情報交換や技術勉強会への参加・主導。 【羽田PDCについて】 当社は2032年度目標に向け、事業ポートフォリオの拡大と変革を進めています。その一環として、再生医療サプライチェーンを構築し、国産の細胞原材料（マスターセル）の提供や細胞加工物の製造、国内外のパートナーとの連携を通じた包括的なCDMOサービスを提供します。 新設される羽田PDCでは、細胞・遺伝子治療薬の製造工程に最新の自動化装置を導入し、最適な製造方法の提案や薬事承認の支援、物流の効率化も実施。これにより、創薬シーズの早期商用化と患者への医薬品アクセス向上を目指します。 また、羽田空港に隣接するため、国内外の原材料調達や製品輸配送のリードタイムを短縮し、長期保存が難しい細胞を高品質に保つことが可能です。加えて、日本国内にとどまらず、韓国、中国、シンガポールなどアジア各国向けに、プロセス開発サービスや治験薬供給を拡大する体制を整えています。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】※アカデミア出身者歓迎！ ・生命科学、バイオテクノロジー、または関連分野の学士号以上（修士・博士号歓迎） ・細胞培養や細胞加工プロセスの実務経験（実験計画の立案やデータ解析経験を含む） ・自動化装置や製造工程の最適化に対する理解・興味 ・英語力（技術文書の読解や作成、メールでのやり取りができるレベル） 【歓迎】 ・再生医療分野または細胞治療領域でのプロセス開発経験 ・SOP作成、バリデーション実施の経験 ・複数部署（製造、品質管理、研究開発）との連携やプロジェクトマネジメント経験 ・英語力（打合せやプレゼン、交渉ができるレベル） ・資格（細胞培養士や臨床培養士）
事業内容
医療用医薬品等専門卸売企業から設立した再生医療ベンチャー ・細胞原料の供給 ・特定細胞加工物の製造 ・再生医療等製品の製造
エージェント求人 非臨床研究
1000~1100万
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 🔶研究員（iPS細胞に関する試験担当）
年収非公開
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞（主にヒト細胞）を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 【鹿児島】医薬品開発プロジェクトマネジメント（マネージャー、チームリーダー）
600~1200万
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 臨床検査
- 臨床開発企画
- 臨床開発計画立案
- 基礎研究
- 事業推進
- 市場調査
- 分析
- 知財戦略立案
- 開発プロジェクト
- 開発マネジメント
- 医薬
- 医薬中間体
- 医薬部外品
- 開発
- 研究開発
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から 派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、 医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、 基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 （チームリーダー） 数年後あるいは実績次第では1年以内に、研究開発プロジェクトに関わる研究チームのリーダーとして、 企画・提案・推進など、製品の研究フェーズから世の中に出るまでの 一連のプロセス （市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など）に携わることが出来る為、 研究職に留まらない経験を積むことが出来ます。 （マネージャー） 独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。 進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、 共同研究先や米国の子会社とのプロジェクト連携推進など、 研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。 組織の壁がなく 市場調査・分析、知財戦略、開発戦略など、 医薬品開発に関わる一連の流れに関わることができる為、専門領域や業務の幅を広げていくことが可能。
求める能力・経験
【必須要件】（チームリーダー） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 【必須要件】（マネージャー） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 【語学】英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル
事業内容
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エージェント求人 【鹿児島】非臨床CROでの動物実験技術者
350~500万
- 非臨床試験
- GLP
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【働いている人の声】 ・入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ・将来は別部署への移動やプロフェッショナルor管理職を目指すなど色々なキャリアアップを目指すことができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【歓迎要件】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS細胞を用いた研究員(スペシャリスト～リーダークラスまで)
700~800万
- 主任
- IPS
- 主任/リーダー
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任研究員
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 歯髄再生医療
- 菌株培養
- 論文投稿
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系再生医療企業
エージェント求人 医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 生化学検査
- 生化学/生物化学研究
- 皮下注射
- 文書作成
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 業務を進めることができることができるので安心です。
求める能力・経験
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 プロセス開発責任者
年収非公開
- 品質管理
- 製品開発
- 開発
- GMP
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仕事内容
プロセス開発の責任者は、製造効率を最適化し、製品品質を確保し、製造プロセスにおける革新を推進するプロセス開発活動をリードし、管理する役割を担います。この役職は、R&D（製品開発）、品質、アプリケーションチームとのクロスファンクショナルな協力を必要とし、堅牢なプロセスの開発、スケールアップ、実装を行います。 ・製造プロセスの開発・最適化・バリデーション ・R&D、品質保証チームとの連携 ・Lean、Six Sigma手法を使ったプロセス改善 ・新技術や自動化の導入 ・商業生産へのスケールアップ支援
求める能力・経験
製造業界でのプロセス開発経験（10年以上） LeanやSix Sigma（Green/Black Belt）の実務経験 チームのリーダーシップ経験 規制基準（GMP、FDA、ISO）の知識
事業内容
-
エージェント求人 ☆【iPSポータル社】研究員（iPS細胞に関する試験担当）
400~500万
- 分析
- 開発
- 研究開発
- 企画立案
- 報告書作成
- IPS
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究をご担当頂きます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発強化に伴い、研究員を募集いたします。 細胞培養等のラボワークがメインとなりますが、経験や適性に応じて、研究テーマ探索、企画立案、実験、分析、考察などもご担当いただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
■必須要件 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究職で1年以上勤務 ・細胞(主にヒト細胞)を用いた実験に 従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解 ・バイオ系専門学校卒、学部卒、大学院卒 ■歓迎要件 ・プレゼン能力
事業内容
京都大学発のバイオベンチャー企業で、iPS細胞関連の研究支援・試験受託、開発支援、研修、事業支援、再生医療関連サービスの5つの主要なサービスを提供しています。
エージェント求人 ☆【iPSポータル社】主任研究員
500~800万
- 分析
- 主任
- 開発
- 研究開発
- 企画立案
- 報告書作成
- プロジェクト推進
- IPS
- 基礎研究
- 主任研究員
- マネジメント
- プロジェクト
- 主任/リーダー
- 医療/ヘルスケア
- 研究テーマ設定
- 研究補佐
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 論文投稿
- 進捗管理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
■必須要件 ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ■歓迎要件 ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
京都大学発のバイオベンチャー企業で、iPS細胞関連の研究支援・試験受託、開発支援、研修、事業支援、再生医療関連サービスの5つの主要なサービスを提供しています。
エージェント求人 Non-Clinical Toxicology Associate Director
年収非公開
- GLP
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仕事内容
- Work with the Nonclinical Safety Lead, Project Toxicologist, scientists, QA, and CRO Study Directors to create study plans for in vivo and in vitro safety studies supporting clinical trials and drug approval. - Ensure study designs follow scientific standards and comply with relevant regulations. - Coordinate the safe and timely shipment of test articles and samples with proper documentation. - Serve as the main contact for CRO Study Directors during study execution. - Support collaboration between CRO Study Directors and internal teams (bioanalysis, pharmacokinetics, etc.). - Conduct on-site monitoring visits at CROs during study phases. - Review study data, track observations, and update the project team. - Facilitate the review of investigator and study reports before finalization.
求める能力・経験
- BS or MS in biological sciences - 5-10+ years of experience in nonclinical drug development, especially in non-GLP and GLP toxicology studies. - Experience as a study monitor or study director at a CRO or pharma company. - Knowledge of scientific and regulatory processes for developing new drugs, particularly biopharmaceuticals. - Familiarity with regulations, legal, and ethical aspects of lab animal use. - Proficient in Japanese and English (written and spoken). - Ability to analyze and present toxicology study data.
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS研究(主任研究員)
700~800万
- マネジメント
- 報告書作成
- 企画立案
- 担当者
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 分析
- プロジェクト推進
- IPS
- 編集
- 主任研究員
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任/リーダー
- プロジェクト
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 進捗管理
- 論文投稿
- 研究補佐
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究室訪問
- 研究者協働
- 研究職担当
- 研究費管理
- 研究所調査
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仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 🔶医薬品研究職（注射剤の製剤設計業務）
730~925万
- 開発マネジメント
- 承認申請
- 医薬
- プロジェクト
- 医薬/バイオ素材
- マネジメント
- 管理職
- がん
- CMC
- ジェネリック医薬品
- 製剤工業化
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 液状製剤研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤技術試験
- CTD案作成
- 注射剤研究開発
- 医薬品処方設計
- 製剤スケールアップ
- 固形製剤研究開発
- 研究開発
- 医薬研究開発
- 医療/ヘルスケア
- 皮下注射
- 筋肉注射
- 静脈注射
- 液体製剤研究開発
企業名非公開東京都北区もっと見る
仕事内容
抗がん剤、バイオシミラー及びその周辺領域の製剤設計（注射剤） ・注射剤の処方検討及び製法検討、工業化検討、開発スケジュール管理 ・承認申請の資料（CTD）作成、及び照会対応 ・CMC関連の開発マネジメントの補佐 ■仕事の魅力、やりがい 抗がん剤、バイオシミラーの製剤設計に携わることができる 将来性のあるバイオシミラーの医薬品事業に携わることができる プロジェクトの中核メンバーとして業務に取り組める ■キャリアパスイメージ 抗がん剤、バイオシミラーの設計担当者として、開発スケジュールの管理を含めて製剤開発に関わる部分をメインで担当する。また、開発品目の選定や製剤工夫の提案など幅広い業務に携われる。主体的に提案・設計しながら経験を積み上げることができ、将来的に医薬事業全体のプロダクトマネージャーとしてのキャリア形成も可能です。
求める能力・経験
[必須] ・大学，大学院修士修了以上 ・注射剤の製剤設計のご経験をお持ちの方（4年以上）
事業内容
日系製薬メーカー
エージェント求人 ※バイオ・医薬【研究開発職】再生医療・タンパク質・遺伝子・創薬・分析／充実の研修プログラム！
400~600万
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 技術開発
- 薬効薬理試験
- がん
- 解析結果評価
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 化学分野
- 分析
- バイオ医薬品
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 医薬研究開発
- 医薬品質管理
- タンパク質工学研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 低分子医薬品研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 一般用医薬品研究開発
- ワクチン研究開発
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 細胞工学研究開発
- 分析化学研究
- 低分子医薬品
- 微生物研究開発
- 微生物検査
- 微生物検出
- 医薬品分析
- 生物分野
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仕事内容
バイオ医療、遺伝子、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro（セルフリー/セルベース）による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など
求める能力・経験
下記分野に関わるような実務経験をお持ちの方 〈 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など 〉 ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です！
事業内容
確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。
エージェント求人 Drug Discovery (Multilple Roles)
年収非公開
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
DMPK - Bioanalysis - Transporter - Modality (Project Lead) - Physicochemistry (Project Lead) Safety - Project Lead - In vitro tox evaluation
求める能力・経験
Experience and skills to be discussed
事業内容
-
エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
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仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 免疫薬理研究 シニアマネージャー
600~1200万
- 解析結果評価
- 製品
- チームリーダー
- 提案
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- マネジメント
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品 細胞 の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます【 具体的には】 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】 ・免疫に関する専門知識、薬理試験の経験・試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験【 歓迎】 ・企業において研究員を指導、監督した経験・医薬品の申請用試験を行った経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理主任研究員
500~900万
- 主任/リーダー
- 主任研究員
- 製品
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 薬効薬理試験
- ELISA
- マネジメント
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS、ELISA、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 【歓迎】・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
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エージェント求人 【鹿児島】バイオアナリシス担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）
350~700万
- 報告書作成
- 分析
- 解析結果評価
- 分析機器
- LC-MS/MS
- 非臨床試験
- 細胞/バイオ関連
- 無菌操作
- PCR
- ELISA
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカーや薬物濃度の分析業務を担当していただきます。 具体的には、以下のような業務を行います。 ■LC-MS/MSを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。 LC-MS/MS（液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法）を利用し、高精度な分析データを提供します。 ■抗体精製 抗体医薬品に関連する研究開発のため、抗体の精製業務も担当していただきます。 これには抗体を特定し、分析試料の純度を確保するための精製作業が含まれます。 ■分析法の開発および最適化 分析業務において、顧客のニーズに合わせた新しい測定手法の開発や既存手法の最適化を行います。 これには、各種分析機器の設定・調整を行い、効率と精度を高める工夫が求められます。 ■データ解析と報告書作成 測定データを解析し、結果を顧客に報告するための資料や報告書を作成します。 医薬品開発支援を目的として、試験結果の正確さと信頼性を担保しながら顧客にわかりやすく提供することが求められます。 【バイオアナリシス業務について】 当社の主力事業は医薬品の開発支援であり、製薬企業などの顧客から提供された開発候補品（薬物）の 安全性や有効性を確認するための分析業務が中心です。 薬物は体内に投与されると、吸収、分布、代謝、排泄といった過程を経ますが、これらの各過程で 薬物がどの程度体内の組織に到達しているか、特定の部位での濃度はどのくらいかを把握することが必要です。 このような薬物（被験物質）やバイオマーカーの濃度分析を「バイオアナリシス」と呼び、これらの 測定結果は医薬品の安全性と効果を証明する重要なデータとなります。
求める能力・経験
大卒以上 LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 以下いずれかのご経験をお持ちの方を歓迎します。 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 【医療バイオベンチャー, 独自技術】Research Associate
400~600万
- マネジメント
- 実験計画策定
- 遺伝子工学研究開発
- 研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- PCR
- IPS
- 医療/ヘルスケア
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
• Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事 • 実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 • 試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント • その他、研究周辺業務
求める能力・経験
【必須要件】 • 医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 • 動物細胞培養経験、FACS、大腸菌の形質転換、RT-PCR等を用いた研究実務経験のある方 • 英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります 【歓迎要件】 • 民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 • 多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 • 生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 • ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 • 修士号、博士号をお持ちの方 • ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
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エージェント求人 研究開発本部 薬理部長職
1000~1200万
- 契約交渉
- マネジメント
- 薬理
- 契約締結
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 中枢神経系疾患
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学 薬理 開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働） ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結 等 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。 ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。
求める能力・経験
【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験
事業内容
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