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全860件
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/研究職】ワークライフバランス充実/教育体制充実
400~600万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ワークライフバランスを取りながら働くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/研究職】医療従事の経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
今までの医療現場での経験を活かし、研究開発職としての活躍を期待します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。今までの活かし、研究開発職としての活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※薬剤師/獣医師/臨床検査技師の資格手当あり※ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/研究職】販売サービス経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
販売サービス業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。折衝経験を活かし、社内/顧客先での活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/研究職】残業平均10H/月・ワークライフバランス◎
350~550万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
事務職での正確なデータ入力等の経験を活かし、化学・バイオ領域での研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×事務経験を活かしてご活躍が可能な環境です。研修体制も充実しておりますのでご安心ください。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/研究職】営業経験歓迎！理系の専門性を活かせる！
350~550万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
営業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。営業の折衝経験を活かし、社内/顧客先での調整力を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
エージェント求人 Toxicologist
年収非公開
- 安全性評価
- 承認申請
- 安全性研究
グローバルメガ製薬企業東京都港区もっと見る
仕事内容
• 早期化合物の安全性評価を行いチームへ適切に評価内容を伝える。 • 承認申請資料を作成し，当局からの照会回答を含む承認申請全般に責任をもつ。 • 治験届に関する資料作成を行い，当局からの照会対応を含む治験届業務全般に責任をもつ。 • 当局に対する相談について非臨床安全性担当者として責任をもつ
求める能力・経験
• ライフサイエンス分野で修士以上，もしくはそれと同等の学位を有する（PhD, DVM等）。 • 3年以上の非臨床安全性分野での業務経験を有する。GLP環境下での毒性試験経験を有する（試験責任者の経験があればなおよい）。 • 国内外の非臨床安全性に関するガイドラインを周知しており，活用できる。 • 流暢な日本語及び英語(口頭および書面)
事業内容
-
エージェント求人 未経験者歓迎/富山県/医薬品の製剤開発（開発～工業化検討）/～700万
400~700万
- 開発
- Microsoft Excel
- 品質管理
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施
求める能力・経験
職務経験（内容＆年数） ・医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★医薬品メーカー勤務者（例：製剤の製造職、品質管理職）のキャリアチェンジ歓迎 学歴：高専（理系、化学系、薬学部）または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） ITスキル：Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 沢井製薬/医薬品物性分析担当/大阪
490~840万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ＜仕事の魅力・キャリアパス＞ 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。 中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、 ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
事業内容
事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 動物用医薬品のリーディングカンパニーでの製剤設計・分析法開発
600万~
- 承認申請
- 製品
- 資料作成
- 開発
- 分析
- 動物薬
- プロジェクト
- リーダー
- GMP
- SOP作成
- 医薬品処方設計
- 医薬品分析
共立製薬株式会社埼玉県熊谷市もっと見る
仕事内容
動物用医薬品の新製品および既存製品に関わる製剤設計や 分析法の開発業務を中心に、下記の業務をご担当いただきます。 ・医薬品の処方設計および製剤評価 ・原薬および製剤の分析法開発、試験実施 ・工業化に向けたスケールアップ検討および製造所移管 ・自社・委託先への試験法移管や技術指導 ・試験委託先のマネジメント ・製造工程・試験法変更時の検討および資料作成 ・承認申請書など規制関連文書の作成 ※社内外と連携しながら、製品化・上市に向けた一連のプロセスに携わるポジションです。
求める能力・経験
■必須条件 １， コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 ２， 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験 ・職務経験（7年以上） ・新製品の製剤化に関する計画立案と実施 ・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施 ・製造所移管に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告 ・SOP作成の経験 ■歓迎スキル ・製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ・プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ・語学（英語の読み書き）
事業内容
ペット領域 大切な家族の一員である犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常のケアなど、ペットに関わる幅広い支援をすることで、飼い主とペットの健康で豊かな暮らしを支えています。 畜水産領域 医薬品・飼料の提供や、衛生管理手法の導入支援などを通じて、畜水産動物の病気を未然に防ぐ環境づくりと、「日本の食の安全・安心」に貢献しています。
エージェント求人 備前化成／油脂開発担当／岡山／350～400
350~400万
- 製品
- 油脂
- 食品
- 製品開発
- 品質管理
- 研究開発
- 開発
備前化成株式会社岡山県赤磐市もっと見る
仕事内容
＜ポジション＞ 油脂開発担当 ＜業務内容＞ ・EPA／DHA等原薬の製造技術開発 ・新工法を量産適用する技術開発 ・事業成長において重要な新規分析の技術開発 ＜同社について＞ ・備前化成は、自然の力を活かす技術で、オンリーワンの製品を生み出します。素材の有効性を探求し、人々の健康維持・向上に役立つ製品の開発・製造。それが、私たち備前化成のものづくりです。 ・原料の研究開発から製造、パッケージングに至るまでの一貫生産体制と細やかな品質管理システムなど、安心・安全へのこだわりも、備前化成ならではです。 ・一人ひとりのご要望にオンリーワンのものづくりで応える。日本のみならず、世界中の人々の健康に貢献するため、備前化成はこれからも、高品質なものづくりに取り組んでまいります。 ＜同社の特徴＞ ・基原材料から最終的な製品パッケージまでを一貫して自社で開発、製造できることが当社の最大の強みです。 ・当社はこの強みを活かし、国内外の健康食品メーカーや販売会社、医薬品メーカー等からの素材開発、製造受託を中心に様々なニーズに高品質なモノづくりの技術と製品で応えています。 ・また、単なる中間加工業者として留まるのではなく、地域の農林畜産業と連携して製品開発を進めたり、大学等の研究機関と共同研究に取り組むなど、新しい素材の探求にも積極的に挑んでいます。
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ＜歓迎条件＞ ・研究、開発の経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【第一薬品工業株式会社】研究開発職/富山県富山市
390~470万
- 研究開発
- 承認申請
- 製品
- 開発
- GQP
- 製品開発
- 分析
- 分析機器
- 食品
- 研修実施
- 稼働時適格性確認/PQ
- ジェネリック医薬品
- 安定性試験
- GMP
- 教育
- 製剤開発
- 医薬/バイオ素材
- 品質管理
- 医薬
第一薬品工業株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品等の研究開発・製品開発を担っていただきます ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討 ■予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請書の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 ■その他、製剤開発に関わる業務 受託製造に関して、受託元と話し合いながら研究開発に取り組んでいただきます。 【おすすめポイント】 ■富山県に本社を置く、創業80年以上の歴史を持つ老舗の医薬品メーカーです。 ■100億円宣言を掲げており、目標達成に向けて、現在の受託生産事業を拡大増強し堅実な成長基盤とし、その上で新たな製品の生産やジェネリック医薬品製造、食品分野など新たな事業への進出をおこなっていきます。 ■社員のワークライフバランスを重視しており、年間休日125日以上、平均残業時間月10時間程度、有給取得日数も高水準など、働きやすい職場環境づくりにも力を入れています。ユースエール認定企業でもあります。 ■未経験歓迎。OJT、GMP,GQPの座学研修、分析機器のメーカーでの外部研修など、教育体制も手厚いです。
求める能力・経験
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■医薬業界での研究開発のご経験 ■品質管理のご経験 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（特に化学系）
事業内容
医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売
エージェント求人 体外診断用医薬品の設計開発・薬事対応担当
450~650万
- 製品
- 検査機器調整/検査
- 資料作成
- QMS
- 臨床検査
- 開発
- データ取得
- 維持管理
- 承認申請
- 診断薬
- 体外診断薬
- 医薬品処方設計
日本ケミファ株式会社埼玉県三郷市もっと見る
仕事内容
体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務 【魅力・やりがい】 体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。 また、開発業務だけでなく、法規制や海外輸出対応など幅広い経験やスキルを身に付けることができます。 【配属予定部署】 臨床検査薬事業部開発課 （課長1名、メンバークラス7名、派遣社員1名） 20～30代の若手社員が多く在籍しております 男性7名、女性2名
求める能力・経験
【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業
エージェント求人 【化学・バイオ分野での研究職のご提案】年収～600万円
320~600万
株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社東京都港区, 兵庫県神戸市, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
弊社は化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや 製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っております。 将来のキャリアプランとしては、生涯研究者として全うする以外に マネージャーのような管理職や当社リサーチセンターでの 受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行う コンサルタントという方向性もあります。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 （概要）抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う ・対象となる疾患（ガン・自己免疫疾患など）に関連する遺伝子配列の特定 ・特定のタンパク質の発現や細胞内での局在の確認 ・遺伝子改変による疾患モデル動物の作成と候補薬の薬理試験 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 （概要）iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う ・分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ・分化後の特定タンパク質の発現有無の確認およびその定量化 ・FACSを用いて適切な分化が起きているか確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 （概要）CPISPR技術を使用して、新たな遺伝子編集技術を開発する ・新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 ・培養細胞への導入および分子生物学的評価 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 （概要）新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う ① 低分子合成：合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 ② 化合物の評価：HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 （概要）環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う ① 樹脂および化学品の合成 ② 作製した材料の生分解性評価と性状・物性評価 ③ 得られたデータを用いた配合および合成検討 ■新規二次電池の開発 （概要）リチウムイオン電池をはじめ全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発 ① 新規電極の開発に向けた素材の検討および評価 ② 電池の試作および部材・性能評価 ③ 新規電解質開発のための無機化合物の合成および分析
求める能力・経験
・民間企業での就業経験がないアカデミア在籍の研究者も積極採用を行っています ・数年のブランクであれば、過去に経験があれば応募が可能です ・ライフサイエンス、及びケミカルの分野で下記のような研究に携わった経験のある方 【バイオ案件】 ■抗体医薬品開発のための分子生物学的・遺伝子工学的解析 （概要）抗体医薬の新規開発のために下記実験・研究を行う 対象となる疾患（ガン・自己免疫疾患など）に関連する遺伝子配列の特定 ■iPS細胞の分化誘導条件最適化を目的とした細胞生物学的・分子生物学的研究 （概要）iPS細胞の特定期における分化効率性改善を行う 分化誘導の各種条件下におけるiPS細胞の培養および分化状態の確認 ■遺伝子編集技術の新規開発 （概要）CPISPR技術を使用して新たな遺伝子編集技術の開発 新規技術のDNA配列設計のための遺伝子実験 【化学案件】 ■創薬研究における有機合成実験 （概要）新たな医薬品の開発のため候補化合物の探索・合成を行う 低分子合成：合成ルートの立案、反応条件の検討、試薬の調達、収率改善 化合物の評価：HPLC、LC/MS、NMR、カラム等を用いた分析・評価 ■生分解性プラスチックの開発 （概要）環境に優しい生分解性プラスチックの開発に向けて様々な条件下で合成を行う 樹脂および化学品の合成 ■新規二次電池の開発 （概要）全固体電池や粉体・ガラスを用いた電池の開発
事業内容
-
企業ダイレクト ≪スカウト専用B≫【中四国/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす
350~650万
株式会社ワールドインテック広島県内, 岡山県内もっと見る
仕事内容
公務員からキャリアチェンジ歓迎!!未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果や頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウトB≫[北信越/研究職]残業平均月10H・ワークライフバランス◎/研修充実
350~550万
株式会社ワールドインテック石川県内, 新潟県内, 長野県内もっと見る
仕事内容
事務職にて正確なデータ入力等の経験を活かし、化学・バイオ領域で研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実してます。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×事務経験を活かしてご活躍が可能な環境です。研修体制も充実しておりますのでご安心ください。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【九州/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす
350~650万
株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内もっと見る
仕事内容
公務員からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究者を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果/頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用B≫【東海/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす
350~650万
株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内もっと見る
仕事内容
公務員からキャリアチェンジ歓迎!!未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果や頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【東海/研究職】資格知識を活かし活躍可/教育体制充実/残業10H
350~550万
株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】栄養士資格をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×栄養士有資格者も多数活躍実績があり新たなキャリアを描くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
400~700万
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仕事内容
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【東海/研究職】ベテラン多数活躍/専門知見を活かす/残業10H
400~700万
株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【東海/研究職】医療従事の経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
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仕事内容
今までの医療現場での経験を活かし、研究開発職としての活躍を期待します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。今までの活かし、研究開発職としての活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※薬剤師/獣医師/臨床検査技師の資格手当あり※ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【東海/研究職】研究に専念し専門スキルを磨ける環境/残業10H
400~700万
株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用B≫【九州/研究職】研究に専念し専門スキルを磨ける環境/残業10H
400~700万
株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ◎B【九州/未経験・研究職】■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内, 大分県内もっと見る
仕事内容
当社における研究職を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験や第二新卒の方も研究者のキャリア形成が可能。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ◎B【東北/未経験・研究職】■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内, 山形県内もっと見る
仕事内容
当社における研究職を担当。充実した研修プログラムを保有し、未経験や第二新卒の方も研究者のキャリア形成が可能。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他