求人検索
臨床開発の求人一覧
全1,394件
エージェント求人 407942523／【青森】CRC（治験コーディネーター）〈従業員1000名以上〉
350~500万
- 研修実施
- プロジェクト
- マネジメント
- スケジュール管理
- 株式
- 教育
- ディレクター
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
株式会社アイロムグループ青森県八戸市もっと見る
仕事内容
※配属先は、株式会社アイロムとなります※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として 下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 （1）充実の研修制度 CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施及び履修記録を管理することで、 知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。 レベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった 社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 （2）豊富なキャリアパス 社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。 CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域の プロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、 スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能！
求める能力・経験
【必須】 ・看護師等コメディカルの経験 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、放射線技師、作業療法士、臨床心理士の方歓迎です。 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、 そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、 子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、１施設内の同じ疾患領域でも 基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、 連携し合う仕事の進め方が根付いています。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 【福井】生晃栄養薬品株式会社：品質管理(33221)
300~500万
- 品質管理
- レポーティング
- 試験検査
- 分析
- 化学品
- 食品
生晃栄養薬品株式会社福井県若狭町もっと見る
仕事内容
◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不具合発生時の対応 ◎品質管理体制の強化／業務フローの検討 ◎試薬・試験機器・器具の管理 ◎新しい製品の立ち上げにおける分析業務 など、品質管理担当として試験業務全体に関わる業務をお任せします。 配属先の品質管理グループでは、部長・課長各1名、係長2名の管理職を含めた計24名が 活躍中です。
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験（目安：2年以上）
事業内容
◎医薬品受託製造及びジェネリック医薬品の製造 医療用医薬品・一般用医薬品を中心に、内服固形剤の受託製造・開発を行う 製薬会社です。70年を超える歴史の中で培ってきた内服固形剤の高度な製剤技術、 小スケールの開発検討〜大量生産まで幅広く対応する生産設備、海外行政当局による GMP査察もクリアした確かな品質管理で、多様なニーズに応える医薬品を提供し、 皆様の健康と幸せに貢献しています。
エージェント求人 407857247／治験および臨床研究等のデータマネジメント〈上場企業〉
440~650万
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- データマネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 開発
- コーディング
- 要件定義
- 窓口業務
株式会社リニカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)を推進いただく業務となります。関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のDM担当部門のみでの対応など、受託プロジェクトの要件にあわせてプロジェクトを遂行しています。 【職務詳細】 ・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成 ・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整 ・EDCシステムの仕様作成・設計 ・DMチェックリスト作成 ・データクリーニング、メディカルコーディング （データのチェック・入力はメンバーがメイン） ・プロジェクトにおけるDM業務マネジメントおよび、メンバーマネジメント ・海外子会社のDM業務マネジメント （DM業務の進捗管理、定期会議等）
求める能力・経験
【必須】 ※下記いずれかに当てはまる方 1.製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上の方 2.１のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・クエリ要否判断 ・EDCセットアップ 3.海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびDMに関する知見の向上を目指す方 【尚可】 ・英語を使用する業務に抵抗のない方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 407852444／【大阪】CRA〈土日祝日休み〉
450~800万
- 資料作成
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 進捗管理
- CRA
- モニタリング
- 開発
- 店舗/施設担当
- プロジェクト
- 施設担当
株式会社マイクロン大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社臨床開発部モニタリンググループにて、CRA職として従事いただきます。 【職務詳細】 治験の各フェーズにおいて、以下の業務を担当いただきます。 ＜治験開始前＞ ・治験実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 ・SOP（標準業務手順書）の確認・作成支援 ＜治験実施中＞ ・治験薬の交付・管理状況の確認 ・同意説明文書の確認 ・モニタリング業務（症例報告書の確認、原資料との照合、進捗管理） ・有害事象の確認と報告 ＜治験終了後＞ ・治験終了手続き ・CRF（症例報告書）の回収・精査 ・治験薬・機器の回収・廃棄確認
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く） 【尚可】 ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEICスコア700点以上 【ポジションの魅力】 CRAとして、画像診断や個別化医療、AI診断などの最前線で活躍できる環境です。RI技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。グローバル展開を視野に入れたプロジェクトも多数あり、世界の医療に貢献できる環境です。
事業内容
■イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援■臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）■PET標識化合成、PET薬剤製造支援■薬事コンサルティング（信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等）
エージェント求人 安全性試験責任者(51383)
500~700万
株式会社トランスジェニック静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【期待する役割】 試験責任者として動物実験を含む安全性試験を統括し、計画立案から報告、メンバー育成までを担い、信頼性ある評価を実現することを期待しております。 【仕事内容】 医薬品や化学物質などの安全性試験において、責任者として計画から実施、報告まで一連の業務を取りまとめていただきます。 小動物を扱う実務に加え、英文での計画書・報告書作成、試験担当者の指導や育成など、専門性とマネジメント力が求められるポジションです。 ・試験委託者との打ち合わせ、対応 ・試験計画書の作成（英文含む） ・小動物の取扱い（投与、採血、測定、検査など） ・試験担当者の指導・育成および業務取りまとめ ・試験の実施管理および報告書作成（英文含む） ・試験関係資料の保管・管理 【職場環境】 部署間の垣根を越えて意見交換ができる風通しの良い環境が整っています。 最新の研究機器を備え、常に時代に合った知識や技術に触れることができるのも魅力です。 女性社員が57％と多く、産休・育休の取得や復帰実績も100％。 キャリア採用も多く、多様な経験を持つ社員が活躍しています。学びを重視し、柔軟に挑戦できる社風が根付いています。
求める能力・経験
＜必須＞ ・高卒以上 ・イヌやサルを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に関する業務経験 ＜歓迎＞ ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・「実験動物技術士」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
事業内容
遺伝子改変マウス関連事業、非臨床関連事業、臨床関連事業
エージェント求人 407807196／【福島】CRC※治験コーディネーター（郡山市）〈U・I ターン歓迎〉
427~553万
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- スタッフ
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
ノイエス株式会社福島県郡山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができます。 【職務詳細】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力してくれる患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（資格不要） ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR
事業内容
■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）
エージェント求人 407806971／【福島】CRC※治験コーディネーター（会津若松市）〈U・I ターン歓迎〉
427~553万
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- スタッフ
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
ノイエス株式会社福島県会津若松市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができます。 【職務詳細】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力してくれる患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（資格不要） ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR
事業内容
■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）
エージェント求人 医薬品製剤開発スタッフ(51339)
350~500万
三生医薬株式会社静岡県富士宮市, 静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェクトへの参画と改善提案 【職場情報】 フレックスタイム制度を導入しており、メリハリのある働き方を推奨しています。 チームワークが良く、社員同士の風通しが良い職場環境です。
求める能力・経験
＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車運転免許 ・食品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験（2年以上） ＜歓迎＞ ・語学力（英語） ・特許出願経験 ・医薬品開発～承認申請業務
事業内容
・健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 ・原料の開発：抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌 ・特許・商標等の産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画 ◇健康食品受託製造のリーディングカンパニー！ 健康食品業界で国内トップクラスのシェアを持つ受託製造企業です。最先端の製剤技術を用いて人類の健康に寄与するNo.1受託パートナー企業を目指しています。
エージェント求人 407763782／【茨城】ブランチラボ検査スタッフ／臨床検査技師〈従業員1000名以上〉
390~550万
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 病院
- テスト
- 一般検査
- 開発
- 分析
- 技術開発
- Microsoft Excel
- データ/文字入力
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
株式会社エスアールエル茨城県稲敷市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社は1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 そんな同社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。 将来的には他のブランチラボや、同社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【職務詳細】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ・検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 ・基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士をはじめとする臨床検査に関する資格をお持ちの方
事業内容
臨床検査、健診機関の運営受託・健康増進サービス、治験（医薬品開発）支援
エージェント求人 407469167／【大阪】CRA（臨床開発モニター）※カジュアル面談〈土日祝日休み〉
450~700万
- 審査/回収
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- 担当者
- モニタリング
- GCP
- 開発
- 臨床試験
- 医療機器
株式会社アスパークメディカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 CRA（臨床開発モニター）の求人となります。外部就労型での就業のメリットや同社が扱う案件等についてお話しいたします。 【職務詳細】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 ・医師やCRCとのやり取り、書類回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 【求人概要】 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式な応募をお待ちしています。 【備考】 出張は週2～3回程度です。取引先企業は、大手製薬企業(内資、外資)～スペシャリティファーマと幅広く取引があります。CRA業務やその他の業務に関して手厚い研修制度も多数設けており、様々なキャリアパスを描くことができます。
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験(2年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実務経験をお持ちの方
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 化学物質の分析担当(51384)
240~288万
株式会社トランスジェニック静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【ミッション】 研究者・開発者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富な知識に基づいた実績が何よりも大切です。 入社頂く方には、これまでの同社の知見を吸収し、実績に裏付けられたお客様との関係を維持していくことと同時に、さらなる信頼関係構築の一躍を担うべく、新しい技術の習得に対しても積極的に取り組んで頂きたいと考えています。 【仕事内容】 下記、分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【職場環境】 社員数は約100名で、男女比4：6と女性の比率が高い企業です。 繁忙期等で若干の差はあるが、残業時間月10時間程度、また、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、プライベートや家庭と両立ができ、働きやすい環境となっています。 仕事は基本的にはチームで進めるため、積極的にコミュニケーションを取りながら、他のメンバーと協力して物事に取り組んでいく姿勢が大切になります。 年齢に関係なく学会及び研修会に参加するなど、皆研究熱心で技術の向上を目指し、お互いに刺激し合える職場環境となっています。
求める能力・経験
＜必須＞ ・高専卒以上 ・分析業務の実務経験をお持ちの方 （使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS）
事業内容
遺伝子改変マウス関連事業、非臨床関連事業、臨床関連事業
エージェント求人 407719389／【京都】臨床検査技師（ブランチラボ勤務）〈従業員1000名以上〉
390~550万
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 株式
- 一般検査
- 開発
- 分析
- 技術開発
- Microsoft Excel
- データ/文字入力
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
株式会社エスアールエル京都府南丹市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師として業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■一般検査、特殊検査等の検査業務 ■分析工程、検査工程の改善・効率化 ■検査技術開発部門との連携業務 ※担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 ※契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。 ※株式会社エスアールエルで雇用し、業務を受託している施設で就業していただきます。 【将来的には】 他のブランチラボや、同社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。（地域限定職を選択いただくことも可能です）
求める能力・経験
【必須】 ■検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 ■基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 ■緊急臨床検査士 ■2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 【免許・資格】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 【求める人材】 ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。
事業内容
臨床検査、健診機関の運営受託・健康増進サービス、治験（医薬品開発）支援
エージェント求人 医薬品ソフトカプセルの製剤開発(51089)
450~675万
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発 ●製造方法の開発および製造設備導入の検討 ●製剤化検討を通じた安定性・均一性向上 ●入社後は経験に応じた業務の担当 ●将来的な部署責任者・マネージャーとしてのステップアップ 【職場情報】 少数精鋭だからこそ様々な魅力があります。 2016年設立、40名程度の新しい企業だからこそ、一から組織作りやルール作りなど固まっていない中で様々なチャレンジができる環境です。
求める能力・経験
＜必須＞ ・高卒以上 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です ＜歓迎＞ ・医薬品の研究、開発業務経験
事業内容
ソフトカプセルの医療用医薬品の製造販売
エージェント求人 【富山】ファーマパック株式会社：品質保証(38562)
300~500万
- 製品
- 消毒
- 清涼飲料水
- 品質保証
- 再発防止
- 文書管理
- クレーム対応
- 医薬
- QA/Quality Assu...
- 管理職
- 品質管理
- 医薬部外品
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬品質管理
ファーマパック株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、 ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水 等
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。
事業内容
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
エージェント求人 407635005／ブランチラボ検査スタッフ／臨床検査技師〈従業員1000名以上〉
390~550万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 株式
- 病院
- テスト
- 一般検査
- 開発
- 分析
- 技術開発
- Microsoft Excel
- データ/文字入力
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
株式会社エスアールエル東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。大学病院や国立病院などのドクターからの要望に応えられるよう、高い技術力・学術力と受託体制を構築。その結果、300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 また、H.U.グループホールディングスの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。 そんな同社において、今般は、全国の契約先ブランチラボにて、検体検査業務を主にご担当いただく臨床検査技師の方を募集します。将来的には他のブランチラボや、同社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 担当いただく検査項目等については、ご経験やご希望に応じて検討させていただきます。 【職務詳細】 一般検査、特殊検査等の検査業務／分析工程、検査工程の改善・効率化 ／検査技術開発部門との連携業務
求める能力・経験
【必須】 検体検査業務に従事した経験をお持ちの方 基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキルをお持ちの方 【尚可】 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 【免許・資格】 臨床検査技師資格をお持ちの方 【求める人材】 ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。
事業内容
臨床検査、健診機関の運営受託・健康増進サービス、治験（医薬品開発）支援
エージェント求人 407615924／【福井】生産技術開発スタッフ〈土日祝日休み〉
350~900万
- 稼働時適格性確認/PQ
- GMP
- 製品
- 文書作成
- 洗浄
- 工場
- 食品
- 生産計画
勝山ファーマ株式会社福井県勝山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品をGMP工場で製造するための技術の検討・推進・維持をおまかせします。 【職務詳細】 ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 医薬品製造業において、多彩な面(製品の品質向上、安定供給など)で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。 製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【尚可】 ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること ※試作や立ち会いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。※
事業内容
原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造
エージェント求人 407604113／【北海道】CRC（治験コーディネーター）※千歳〈従業員1000名以上〉
350~500万
- 研修実施
- プロジェクト
- マネジメント
- スケジュール管理
- 株式
- 教育
- ディレクター
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
株式会社アイロムグループ北海道千歳市もっと見る
仕事内容
※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度：CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。
求める能力・経験
【必須】 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方 ■治験業界での就業経験をお持ちの方 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、１施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 【富山】富士化学工業株式会社：品質管理（35413）
350~420万
- 品質管理
- GMP
- 医薬
- 医薬品質管理
- 試験検査
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
品質管理業務の担当者として下記業務をお任せします。 ◎検体採取 ◎各種試験 ◎試薬・標準品・機器管理 ◎手順書等の作成、管理 ◎その他、GMP及び試験管理に付随する業務
求める能力・経験
◎高卒以上 ◎試験業務の実務経験（目安：1年以上） ◎GMP関連知識・試験関連知識をお持ちの方 ◎Excel、Word、Outlook等の基本スキル
事業内容
◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：品質管理（13998）
350~550万
- GMP
- 品質管理
- 医薬
- 医薬品質管理
- 試験検査
- 分析
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 <<業務内容例>> ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も 進め、取引先からの信頼を獲得しています。
求める能力・経験
◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 ◎英語スキルのある方、歓迎
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 407527263／【リモート】臨床開発モニター
550~800万
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 契約締結
- モニタリング
- CRA
株式会社タイガライズ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験／オンコロジー領域試験確約※ 【職務詳細】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など 【補足事項】 ※在宅勤務あり／業務に応じて在宅勤務可（出社頻度は、月1回、週1回等、ご自身の業務に応じて調整可。ただし、入社初月は基本的に出社予定） ※フルリモート希望の場合の目安は、経験8年以上、オンコロジー領域のグローバル試験必須となります。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・グローバル試験の経験 【歓迎（WANT）】 ・オンコロジー領域の経験 ・英語、中国語が得意な方、語学力を伸ばしていきたい方
事業内容
医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務
エージェント求人 407521616／治験コーディネーター（CRC）〈土日祝日休み〉
446~579万
- 資料作成
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- スケジュール管理
- 事務
- スタッフ
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 営業
- 医療事務
- 医療機器
ノイエス株式会社東京都立川市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験がスムーズに進行するよう、医療機関での各種調整やサポートを行うポジションです。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の把握と、医療機関関係者への説明 ・医師の指示に基づく、被験者候補の選定と対応 ・患者への同意説明や取得補助 ・来院スケジュール管理、診察同席、相談対応などの患者対応 ・治験に関わる各種事務業務（データ管理、報告資料の作成など） ・治験における医療行為に該当しない業務全般 ・施設スタッフとのコミュニケーションによる治験進行支援 ・チーム制により、地域ごとのフォロー体制あり ・未経験の方も安心して取り組める研修制度を用意（平均3ヶ月間） ・首都圏の医療機関を中心に、立川市の施設を積極採用中 ・入社後のキャリアパスも充実。医療関連資格を活かして専門性を高められる環境
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの医療系資格または経験 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師 ・臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師 ・作業療法士、理学療法士、臨床心理士 ・管理栄養士、栄養士 ・医療事務経験者 ・MR、MS、医療機器営業経験者
事業内容
■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）
エージェント求人 402791698／【三重】治験コーディネーター（ポテンシャル）〈土日祝日休み〉
380~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社三重県四日市市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています。
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402791654／【三重】治験コーディネーター（経験者）〈土日祝日休み〉
380~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社三重県四日市市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度やケアリーヴ（1時間単位で取れる有休）等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています。
求める能力・経験
【必須】 ■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 407428432／【北海道】CRC（治験コーディネーター）〈従業員1000名以上〉
350~500万
- 研修実施
- プロジェクト
- マネジメント
- スケジュール管理
- 株式
- 教育
- ディレクター
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
株式会社アイロムグループ北海道札幌市もっと見る
仕事内容
※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度：CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・看護師等コメディカルの経験 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、作業療法士、臨床心理士の方歓迎です。 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、１施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 406971502／【石川】金沢エリアCRC（治験コーディネーター）〈土日祝日休み〉
413~555万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- スタッフ
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
ノイエス株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 【職務詳細】 ■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ■医師の指示の下、治験にご協力してもらう患者の選定 ■選定した患者への同意説明・同意取得補助 ■被験者（患者）対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援 【ポイント】 ■施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートする仕事です。 ■CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心して仕事ができるよう、万全の研修体制が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・CRCの実務経験
事業内容
■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）