求人検索
臨床開発の求人一覧
全1,394件
エージェント求人 407325810／【福島】CRC※治験コーディネーター（福島市）〈土日祝日休み〉
352~624万
- 医療/ヘルスケア
- スケジュール管理
- 報告書作成
- 担当者
- スタッフ
- 症例報告書作成
- 臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 病院
株式会社クリニカルサポート福島県福島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のCRCとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験のスムーズな進行を支援していただきます。 【職務詳細】 ◆患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ◆医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。 症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に関わる業務全般を行っていただきます。 ◆院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ◆製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整をはかっていただきます。
求める能力・経験
【必須】 ※下記いずれかの経験必須 ・大規模病院にて看護師 ・臨床検査技師 ・ 薬剤師 【尚可】 ・治験コーディネーターの経験者
事業内容
SMO（Site Management Organization）事業
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 402386463／【岡山】治験コーディネーター※ポテンシャル〈土日祝日休み〉
380~600万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 医薬
- 臨床検査
- 病院
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 【尚可】 ・管理栄養士等のカルテが読める方 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404099882／【兵庫】CRA〈土日祝日休み〉
450~700万
- プロジェクト
- CRA
株式会社ケアネットパートナーズ兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 CROまたは製薬メーカーにてCRA業務をお任せします。 【職務詳細】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当していただきます。 企業治験は複数施設（10施設程度を予定）を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコルの担当となります。 ※勤務地は神戸、派遣期間は2～3年程度、転籍の可能性有り 【同社のおすすめポイント】 1：多くのプロジェクトの中から、希望を考慮しアサイン可能。 求人数が多いからこそ、希望の勤務地・プロジェクトで働くことができます。 2：少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート。 CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 3：長期的な就業、キャリア形成が可能。 フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができ、プロジェクトが終了してしまった場合も責任をもって再配属先を探します。また、優秀な方は過去にメーカーへ登用となった実績もあります。
求める能力・経験
【必須】 ・CRAの実務経験がある方 （本業種での業務経験） 【求める人物像】 ・成長中の会社で長く働きたい方 ・価値ある経験を積んでキャリアアップしたい方 ・無理のない働き方でCRAを続けていきたい方 ★各分野では20～50代の幅広い世代が活躍中 ★ライフスタイルの変化にも柔軟に対応 ※転勤の可能性もあります。
事業内容
有料職業紹介事業、労働者派遣事業
エージェント求人 405301148／【福島】医薬品の品質管理（いわき市）〈従業員1000名以上〉
400~600万
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
- デザイン
- GC
- HPLC
- 開発
- 分析
- 最新テクノロジー
- GMP
- 安全管理
- 分析機器
株式会社テクノプロ テクノプロ・R＆D社福島県いわき市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品の開発業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 医薬品の分析業務を行っていただきます。 ・薬剤の受入れ検査（HPCL、GC） ・原料の工程検査（HPLC、GC） ・出荷検査（HPLC、GC） ・手順書作成 ★キャリアパスについて★ 同社では、研究者一人ひとりの個性と志向に合った成長と成果に伴う評価制度の確立を追求しています。業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするCDA（キャリアデザインアドバイザー）を配置しています。 ★スキルマネジメントシステムとは★ 同社では、所属する全研究者のスキルを独自スキームで一元管理、さらにトレンドや市場価値に応じて「注力分野・技術」を設定していくことで、研究者のスキルや業務内容に関連する様々なデータを収集・分析することが可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・分析業務経験者（HPLC、GCなど） 【尚可】 ・GMPの知識 ・分析機器の取り扱い ・安全管理の知識をお持ちの方 ★研修プログラム・セミナー★ 基礎知識習得を目的としたキャリア別研修をはじめ、最新技術に対応した100種類以上の技術研修プログラムを整備。大学や外部研究機関から様々な領域の研究者を招いた社内セミナーも定期的に開催しています。また、先輩研究者に質問・相談できるスペシャリスト制度など、研究者としての成長を追求できる環境を用意しています。
事業内容
■化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業 ■医薬分野における臨床開発事業
エージェント求人 407291542／プロジェクトマネージャー〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで 複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび 他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理。 必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、 目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている 潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および 顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM、LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 404651156／【大阪】臨床開発（CRA）〈従業員1000名以上〉
350~700万
- QC/Quality Cont...
- バリューアップ/モニタリング
- 点検
- 品質管理
- モニタリング
- 開発
- CRA
株式会社ワールドインテック大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ■■■■■■■■おすすめポイント■■■■■■■■ ・20代～50代まで幅広い年代が活躍中！ ・UIターン希望者も歓迎！ ・勤務先／常駐先については、できるだけご希望に沿えるようにします！
求める能力・経験
【必須】 ・品質管理（QC）の経験（1年以上） ・臨床開発モニター（CRA）の経験
事業内容
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング■人事コンサルティングおよびアウトソーシング■ファクトリー事業■テクノ事業■R＆D事業■CB事業■コンストラクション事業■OCS事業■リペア事業■購買事業■行政受託事業■派遣事業■紹介事業
エージェント求人 ＜名古屋市＞接着剤メーカーのデータサイエンティスト(49770)
500~850万
東亞合成株式会社愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
【ミッション】 入社後、研修を通して生産設備や業務に対する理解を深めて頂きます。 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します。 【仕事内容】 MI（マテリアルズ・インフォマティクス）の社内普及・活用による研究テーマの推進をお任せいたします。 ・各研究チームと連携した、MI適用テーマの発掘と支援による開発促進。 ・外部有識者との関係構築や情報交換によるMI適用スキルの向上。 ・Python等によるMI支援ツールの作成。 【ポジションの魅力】 ・化学テーマ(合成プロセス・配合設計等)におけるMI適用経験を積むことができる。 ・組織としてMIを推進しており、MI専任チームとして様々な場面で活躍できる。 ・20代、30代前半のメンバーであり、リーダーとしてMIチームを引っ張る ・計算科学との組合せなど、多様な活用事例を蓄積して成長できる環境がある。 【職場環境】 ・困ったときの助け合いの風土があり、馴染みやすい環境です。 ・残業時間は全社平均10時間、有給取得率は90.0%と、ワークライフバランスが整っています。 ・健康イベントの開催、外部健康相談の窓口設置、インフルエンザ予防接種への補助などを実施しており、健康経営優良法人2024にも認定されています。 ・寮、社宅、住宅補助：あり（会社規定を満たす場合） ・試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
求める能力・経験
＜必須＞ ※下記いずれも必須 ・統計処理・機械学習を活用した各種データ解析のご経験 ・研究・製造の課題解決を行うことが可能な方 ※データサイエンティストのご経験がある方
事業内容
◆基幹化学品事業 ◆ポリマー・オリゴマー事業 ◆接着材料事業 ◆高機能無機材料事業
エージェント求人 45938-1 サスメド株式会社【臨床開発プロジェクトマネージャー】
900~1200万
- プロジェクトマネジメント
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
サスメド株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ※コアタイム無しのフレックス制、週3回までリモートワーク可。ワークライフバランスがとても取りやすい環境です 【具体的には】 自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクト・オペレーションマネジメント業務（CRO管理等） ■契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守の上、プロジェクト全体管理 ■開発戦略策定 ■当局への各種相談 ■プロトコル／IB／ICF（依頼者案）など臨床試験関連資料の作成 ※臨床試験プロジェクトの進捗遅延など課題感を洗い出し、圧縮できる工程を探り、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図ります。 【現チーム体制】 部長1名、臨床開発5名 ※1つのパイプラインをお任せすることを想定しています。 【会社について】 デジタル医療のスタートアップで、Sustainable Medicine（持続可能な医療）の実現を目指し、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの開発や、医薬品や医療機器の臨床試験/治験を効率化するプラットフォームの提供を行っています。 ■開発中の治療用スマホアプリ（医療機器） ・不眠障害治療用アプリ ・乳がん治療用アプリ ・耳鳴 ・腎臓病治療用アプリ ・ACP（アドバンス・ケア・プランニング）：将来の医療ケアプラン(進行がん患者向け） ■ブロックチェーンを活用した臨床試験システムの開発・販売 →臨床試験のデータ信頼性を担保し、臨床試験の人手とコストの削減可能なシステム
求める能力・経験
【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ■最新のIT・統計技術を学び、貪欲に吸収していく向上心 ■ゼロベース、ロジカルに物事を考えられる論理的思考能力 ■少数精鋭のチーム内で存在感を発揮できる自主性 ■開発連携をスムーズにするための、専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性 ■要件ずれなどの問題を減らすための、非エンジニアとも的確なコミュニケーション姿勢
事業内容
治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業 ■治療用アプリの開発 ■治療用アプリの共同開発プラットフォームの提供 ■ブロックチェーンを活用した臨床試験システムの開発・販売 ■統計解析・機械学習による医療データ解析及びコンサルティングサービスの提供
エージェント求人 407103500／【大阪：リモート】統計解析プロジェクト責任者〈土日祝日休み〉
500~800万
- PMS/製造販売後調査
- プロジェクト
- コンサルティング業務
- 製品
- 提案
- 教育
- 開発
- 統計解析
- 帳票作成
- ソフトウェア
- PPK
- QA/Quality Assu...
- マネジメント
- プログラミング
- SAS
- マネージャー
- CRA
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、充実した教育カリキュラムを通じて、徐々に担当できる業務の幅を広げていただきます。 【職務詳細】 ・「治験」「PMS」「臨床研究」「RMD解析（DB研究／調査」 統計解析計画書～解析帳票作成から解析報告までの全ての業務 ・「CDISC（SDTM／ADaM）」 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・ 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案 ・「薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）」 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析等 ・「自社開発業務」グループ内にオーファンドラッグを扱う製薬会社を持ち、 自社製品の開発・調査の統計解析に携われる可能性があります！ ★多様な働き方★ ・テレワーク制度：在宅勤務率50.0％（2023年度） ・フレックスタイム：始業終業時間を自由に設定可※1日3時間以上勤務 ・フリーアドレス制度：プロジェクトワークが多いためフレキシブル ・チャレンジ休暇：自身の能力開発を目的とした活動で会社が認めた場合に取得可 ・年次有給休暇：入社日に付与、年間平均有給取得数14.4日（全社集計値） ・リフレッシュ休暇 （有給休暇とは別に年間3日間付与）
求める能力・経験
【必須】 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる統計解析業務経験 【尚可】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) ★キャリアパス プロジェクトサブ責任者→ブロジェクト責任者→ 統計解析マネージャー→統計解析スペシャリスト ※SASプログラミンググループへのキャリアチェンジも可能 ※DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする 「自己申告制度」もあります（入社後一定期間経過により適用可能）
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 407100417／【大阪】統計解析リードプログラマー〈従業員1000名以上〉
500~800万
- 医療/ヘルスケア
- PMS/製造販売後調査
- プロジェクト
- SAS
- SAP
- リソース管理
- 開発
- 販売
- 統計解析
- 医療機器
- R
- マネジメント
- プログラミング
- プロジェクトマネジメント
- 統計解析計画書作成
- Python
- BIOS
シミック株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードプログラマーとして活躍いただくポジションです。 【職務詳細】 ・SAP／Mockレビュー ・プログラム仕様書作成 ・解析用データセット作成～TFLs作成フェーズ（解析計画立案以降）におけるプロジェクト管理・推進、リソース管理、問題解決（SASプログラマーからのQ＆A対応等） ※1プロジェクトのプログラマーは5～6名 【プロジェクトアサイン】 将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインしています。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験や臨床研究、リアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます。
求める能力・経験
【必須】 以下ご経験をお持ちの方。 ・医薬品に関するSASプログラミングによる解析経験 ・統計解析計画書作成経験 ・SAP／Mock／プログラム（解析用データセットを含む）仕様書等の作成経験 ・プロジェクトマネジメント経験（解析計画立案以降のプロジェクトマネジメント経験） 【歓迎】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOEIC700点） ・CDISC（ADaM／SDTM）関連業務の経験 ・統計スキル（BiOS、統計検定2級以上または同等のスキル知識を保有） ・システム構築の実務経験
事業内容
■医薬品開発受託事業■モニタリング・その他臨床試験支援業務■データマネジメント■統計解析■症例登録 他
エージェント求人 407013184／製薬会社・医療機関への治験の提案営業
490~840万
- 医療/ヘルスケア
- 営業活動
- 提案
- 営業
- 法人営業
株式会社セキノサイトネット東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療機関からの要望・指摘への、面談・電話およびメールによる回答、適宜社内に共有 ■ワークライフバランス◎ ・社員が安心して働けるような制度づくりや福利厚生の整備、設備の導入など、積極的に行っています。 ・残業平均20H程度、年間休日128日、完全週休2日制（土日祝）です。
求める能力・経験
【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上
事業内容
治験実施施設支援業務、セントラルIRB支援業務
エージェント求人 406920607／EBM戦略部メンバー〈土日祝日休み〉
600~1000万
- コンサルティング業務
- 医療/ヘルスケア
- サービス提供
- 病院
- ヒアリング
- 分析
株式会社グローバルヘルスコンサルティング・ジャパン東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 新事業であるデータ利活用部門のチームメンバーとしてクライアントへの分析サービス提供はじめ、提供先の新規開拓等をご担当頂きます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1,000病院のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析し、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施し、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用のコンサルティングサービスを提供する新たな事業を立ち上げます。 ☆駅から徒歩5分以内 ☆転勤なし ☆服装自由 ☆年間休日120日以上
求める能力・経験
【必須】 製薬メーカーに勤務し、購入したデータをバリバリ分析されている方 データ利活用企業で実際にDPCデータの分析などに関わっている方 研究機関で疫学や統計学の経験がおありの方
事業内容
医療機関向け経営コンサルティングサービス、経営分析システムの開発、提供
エージェント求人 【富山】株式会社 富士薬品：品質管理～課長職～(36825)
600~900万
- マネジメント
- 品質管理
- サンプリング
- 機器管理
- 分析機器
- 原材料品質管理
- 製品検査
- バリデーション管理
- 医薬
- 医薬品質管理
- 試験検査
- マネージャー
- 監査対応
株式会社 富士薬品富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループの マネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎治験薬製品標準書 ◎試験法、分析法開発 ◎分析技術移管 ◎治験薬安定試験管理・規格設定 ◎分析法バリデーション ◎分析法リスク管理 ◎分析機器管理
求める能力・経験
◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・試験責任者もしくは品質管理責任者としての業務経験 ・組織の責任者としてのマネージャーの経験 ・監査対応の経験
事業内容
◎配置薬事業 ◎ドラッグストア・調剤薬局事業 ◎医薬品製造事業 ◎医療用医薬品研究開発事業 ◎医療用医薬品販売事業
エージェント求人 CRA（Senior/Principal含む）（723028）
550~1000万
- スクリーニング
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 問い合わせ対応
- モニタリング
- CRA
株式会社新日本科学ＰＰＤ東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等） モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール 治験届出内容（医師等の異動等）の確認 システム関連のセットアップ 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ～Evolving Clinical Delivery (ECD)モデルについて～ ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。以下3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し担当します。
求める能力・経験
CRA経験3年以上お持ちの方 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験をお持ちの方 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験をお持ちの方 グローバル試験の経験をお持ちの方 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキルをお持ちの方
事業内容
臨床試験受託事業
エージェント求人 【愛媛】ノイエス株式会社：治験コーディネーター（CRC）(28848)
413~555万
- 医療/ヘルスケア
- 臨床試験
- 新薬
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 医療機器
ノイエス株式会社愛媛県松山市もっと見る
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ＜業務内容＞ ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
【必須要件】 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務、医薬品登録販売員、MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）
事業内容
SMO（治験施設支援業務）
エージェント求人 406788418／薬事コンサルタント〈上場企業〉
810~950万
- コンサルティング業務
- 品質管理
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 資料作成
- 提案
- 非臨床試験
- 開発
- リスク評価
- 臨床試験
- 分析
- コンサルタント
- 医療機器
- プロジェクト
- マネージャー
- プロジェクトマネージャー
- 開発薬事
- ライティング
- メディカルライティング
株式会社リニカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、薬事コンサルタントをご担当いただきます。 【職務詳細】 ■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成： 依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)をもとに行う 。 ■ギャップ分析： 依頼者から提供される情報をもとに、依頼者の日本での開発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化 。 ■PMDA相談： 開発品の臨床試験開始に向けて、品質／非臨床試験／臨床試験等に関するPMDAとの事前面談等を計画。必要資料作成・PMDA相談を行う。 ■治験届の提出：必要な書類を作成し、PMDAへ提出する。 ■PMDA対応：照会事項に対する回答書を依頼者と相談し作成、提出する。 ■治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。
求める能力・経験
【必須】下記いずれかのご経験5年以上 ・開発薬事業務 ・クリニカルモニタリング業務 ・プロジェクト マネージャー業務 ・メディカルライティング業務 【尚可】 ・TOEIC750点以上、もしくは同等の英語運用能力
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 【富山】株式会社パナケイア製薬：品質管理(35204)
300~400万
- GMP
- 分析
- 分析機器
- 安定性試験
- 品質管理
- 医薬品質管理
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬中間体
- GC
- HPLC
株式会社パナケイア製薬富山県高岡市もっと見る
仕事内容
ご経験をもとに下記の業務をお任せします。 ◎分析機器を使用しての試験 ◎原材料の受入試験 ◎製品の中間試験、環境試験、最終試験 ◎製品の安定性試験 ◎GMP関連業務 等
求める能力・経験
◎高卒以上 ◎以下のような方、優遇 ・品質管理の経験をお持ちの方 ・分析機器の使用経験をお持ちの方（HPLC、GC） ◎生物、化学、食品系企業での就業経験をお持ちの方、歓迎
事業内容
◎一般用医薬品のOEM製造 ◎医薬品、医薬部外品（固形剤、内用液剤）の製造 ◎清涼飲料水の製造 ◎紙パック健康飲料製造
エージェント求人 ノイエス株式会社[東京]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-11
426~573万
ノイエス株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[大阪]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-6
415~554万
ノイエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[福岡]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-12
426~573万
ノイエス株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件： ・正看護師として大学病院での経験５年以上
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[千葉／成田]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-7
426~573万
ノイエス株式会社千葉県成田市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[水戸エリア]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-2
415~554万
ノイエス株式会社茨城県水戸市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[長崎]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-10
413~555万
ノイエス株式会社長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務
エージェント求人 ノイエス株式会社[宮城／仙台エリア]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-9
415~554万
ノイエス株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
事業内容
●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務