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医療機器CMC/製造の求人一覧
全340件
エージェント求人 金沢市/医療機器の製造技術管理（管理職候補） (41493)
700~1000万
- 原価管理
- 品質管理
- 工場
- 生産技術
- 品質改善
- 工程管理
- 医療機器
日機装株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 金沢製作所にて透析装置/ディスポ製品における生産技術/製造技術の技術系管理をお任せします。 【背景】 今後次期機種の更新や新規案件、増産体制および製造実行システム（MES）の更新対応を進め、 成型の自動化設計を整える組織強化のため 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・人工腎臓透析用剤（Dドライ）の増産のための新ラインの立ち上げ ・ダイアライザ増産体制の構築 ・生産、販売、在庫（PSI）の適正化 ・工場の収益化や原価管理の強化 ・工場の見せる化の進化、工場の見学の充実 ・品質目標に向けた、品質管理業務 ・人材戦略（部下の教育、育成） ・他部署との密な連携 【働き方】 ・在宅勤務：利用可能（原則は出社をお願いします。） ・FX勤務：利用可能 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・普通自動車運転免許 ・生産技術職、製造技術職の経験（5年以上） ・医療機器製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）の業務経験（5年以上） ・品質とコスト管理（工程管理、品質検証、品質改善） ・プロジェクト管理（スケジュール、コスト、リソースの最適化） ≪歓迎≫ ・人材マネージメント（技術者育成、組織力、安全） ・製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減） ・バリデーション（IQ/OQ/PQ）とトレーサビリティ対応業務経験（5年以上）
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 金沢（国内）・東南アジア/海外工場の工程管理者（工場長候補） (41495)
700~1000万
- 工程管理
- 設備管理
- 設備配置
- 収益管理
- 品質改善
- 品質管理
- QMS
- 生産技術
- コスト削減
- 機械加工
- 医療機器
日機装株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 金沢製作所にて「血液回路の製造プロセス設計」や「血液回路の量産ライン構築」などの以下業務をお任せします。入社後2～5年を目安に海外工場へ赴任していただいて工程管理をお任せする予定です。 【募集背景】 血液回路製造の拠点である海外工場のマネージメント業務（生産管理、品質管理、人材マネージメント、設備管理、安全・環境管理、経営との連携）ができるように体制強化。 【業務内容】※経験に応じて以下の業務をお任せします。 ・血液回路の製造プロセス設計（タクトタイム、作業者数、設備配置、安全対策） ・血液回路の量産ライン構築（動線設計、自動化の適用範囲、安全対策など） ・プロセスバリデーション業務 ・プロセスFMEAによるリスク管理 ・他部署との密な連携 【海外工場での働き方】 入社後、国内の拠点で研修／業務を行っていただき、2～5年後を目安にベトナムやタイ工場へ赴任する予定。 平均の赴任期間は3～5年程度（組織状況やご希望などにより変更有） 帰任後は国内の拠点（金沢/東村山）にて業務頂きます。 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・生産技術職、製造技術職の経験（5年以上） ・機械加工、組立、検査などの基礎知識 ・品質マネジメントシステム（QMS）の経験 （品質管理（工程管理、品質検証、品質改善）） ・英語力 ≪歓迎≫ ・医療機器製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）の業務経験（5年以上） ・バリデーション（IQ/OQ/PQ）とトレーサビリティ対応業務経験（5～10年以上） ・人材マネージメント（技術者育成、組織力、安全） ・コスト・収益管理 ・プロジェクト管理（スケジュール、コスト、リソースの最適化） ・コミュニケーション能力（製造、設計、購買、経営層との連携） ・製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減） ≪求める人物像≫ ・「主体性と行動力」/「グローバル対応力」があり、品質・安全に対する強い責任感がある方
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 金沢市/射出成形の金型設計（医療機器） (41494)
700~1000万
- メンテナンス
- 金型
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仕事内容
【業務内容】 金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび軽微な修正 ・射出成形金型起因による工程内不適合の原因調査及び対策 【働き方】 ・在宅勤務：利用可能（原則は出社をお願いします。） ・FX勤務：利用可能 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・普通自動車運転免許 ・2Dまたは3D CADのご経験（金型の設計が2年程度） ※射出成形金型の基礎設計経験（1年以上） ※射出成形不良（フローマーク等）による金型構造の修正経験 ≪歓迎≫ ・樹脂の流動解析 ・成形技能士2級以上 ・金型修正における工具類の取り扱い（砥石、リュータ等による切削・磨きなど） ・クレーン・玉掛け資格 →入社後取得支援あり。
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 金沢市/メディカル事業本部_装置最終検査・製品組立 (41373)
350~520万
- 検査機器調整/検査
- 最終検査
- 工場
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仕事内容
金沢製作所メディカル工場において人工透析装置および関連製品の組立、最終検査業務をご担当いただきます。 【主な業務】 ・手順書に基づく装置組立、および組立後の検査。 ・検査要領書に従い、実際の動作環境で適切な動作が可能かどうかの検査。 装置組立、電気試験、機能検査、などの工程ありますので、経験やスキルに応じてお任せする業務内容を決定します。 将来的には当部署で透析装置や透析関連製品の修理業務も行なう予定ですので、 装置組立、検査以外の業務にチャレンジいただく可能性もございます。 【検査業務について】 50名以上の従業員で装置組立、最終検査を実施します。 装置組立は主に手組の工程となります。工具は、電動、或いは手動ドライバー使用。 1台の装置に対して100項目程度の検査を実施しています。 1台あたり1～3日間で組立、検査を完了します。 【ポジションの魅力】 金沢製作所では当社のメディカル事業関係の主要製品を生産しています。 透析は患者様のいのちを支える治療であり、装置が正しく機能することは不可欠です。 本ポジションは、組立工程および最終の検査工程であるため、丁寧な確認が患者様の安全と安心につながります。 責任ある仕事ですが、その分大きなやりがいを感じられる業務内容です。 福利厚生も充実しており、休日もしっかりと取ることができます。 また、社員食堂を完備し、栄養バランスに優れた豊富なメニューをリーズナブルな価格で提供しています。 働く皆さまの健康と快適な職場環境をサポートします。 【働き方】 ・時差出勤が可能なため、柔軟な勤務が可能 7:30～16:10／8:00～16:40／8:30～17:10／9:00～17:40 ・残業は10～20H程度 ・転勤は当面なし 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・高卒以上 ・工場での勤務経験 ・モノづくりおよび生産現場が好きな方 ≪歓迎≫ ・工業系のバックグラウンドがあり、電気、機械系の知識を有する方 ・製造業での組立て検査工程の経験者 ≪求める人物像≫ ・人数が多い職場環境のため、良好な人間関係が築ける方が望ましい
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 金沢市/メディカル事業本部_製造マネージャー (41346)
700~1000万
- マネジメント
- 工場
- 監査対応
- 生産設備
- 品質管理
- 業務設計
- 分析
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仕事内容
【業務内容】 石川県金沢市にあるメディカル事業本部金沢製作所メディカル工場にて透析関連消耗品製品の製造のマネジメント（ピープル）業務をお任せします。 【主な業務】 ・部下や後輩へのマネジメント（育成・指導） ・工場全体の運営企画 ・設計⇒製造への設計移管業務 ・設計側および製造側とのすり合わせ ・設計変更対応 ・品質管理 ・生産設備検討、投資計画立案 ・原価管理 ・監査対応 ・規格対応（ISO13485、14001） ※上記内容からご経験に応じてお任せ致します。 【入社後】 まずは現場製造部門で1年程度経験をしていただき 若手社員や派遣社員との関係を構築し、課題の吸い上げから組織マネジメントをお任せする。 【働き方】 ・出社がメイン（在宅勤務なし） ・FX勤務あり（但し、管理部署が3交代制勤務を行なっており、緊急対応の可能性あり） 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・高校卒以上 ・普通自動車運転免許 ・製造工場におけるマネジメント経験（目安：5年以上） ≪求める人物像≫ ・上下左右とバランスよくコミュニケーションが行なえる方 ・論理的な思考をお持ちの方 ・行動力がある方 ・工程や品質管理の意識が高い方 ・データ収集、分析、解析、問題提議を行なえる方 ・ピープルマネジメントに明るい方（コミュニケーション能力が高い方） ・石川県で腰を据えて働きたい方大歓迎（ローカルコミュニケーションがお好きな方）
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 静岡→東京/品質保証_ISO13485 維持管理のアシスタント (40900)
400~700万
- 品質管理
- QMS
- 品質保証
- 維持管理
- リスクマネジメント
- 医療機器
日機装株式会社静岡県牧之原市, 東京都東村山市もっと見る
仕事内容
当社メディカル事業本部カスタマーサービス部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後は、下記業務をご経験に応じて段階的にお任せいたします。 【主な業務内容】 （1）QMS文書管理（ISO13485/9001） ・ISO13485のシステム維持、管理 ・品質マネジメントシステムの監査等の事務局 ・メディカル事業での取扱製品全般の品質保証業務 （教育訓練、文書管理、社内文書/社外文書レビュー等） （2）テクニカルサポート部門のQMSサポート ・サービス情報管理 ・各国代理店からの文書対応補助 ・手順書、作業記録の管理 （3）SDC（カスタマーサポート）部門のアシスタント ・コールセンター・オンラインエンジニアの文書管理 ・申請・承認フローの運用 ・部門内の品質文書対応全般 【同部署の業務内容】 ・苦情処理に関する透析装置・関連製品・消耗品（血液回路・フィルタ）の原因調査対応。 ・調査後の情報をレポート化、各部門への展開 ・ケースごとに応じて対応策や再発防止にむけた改善策を検討 ・その他、顧客要求事項に応じた品質保証業務管理 ※製品関連の調査であることから設計部署、製造部署とコミュニケーションを取りながら進めていく。 【やりがい】 関連部署を含めたQMSを維持、管理し、メディカル全体の仕組みづくりに直接的に関わっていただくことが出来ます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・ISO13485（ISO9001）関連業務経験 ・事務経験（業界不問） ・基本的なITスキル（Excel、Word） ・文書管理・手順整備が得意な方 ≪歓迎≫ ・ISO13485（ISO9001）の規格要求事項を理解している ・QMSの文書管理、教育訓練の主担当経験 ・ISO14971の医療機器のリスクマネジメント活動の業務経験 ・英語メール対応（できれば歓迎） ・医療機器または製造業での勤務経験
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 東京（東村山市）/メディカル事業本部_設計開発に関わるQMS担当（医療機器） (37636)
500~700万
- 監査対応
- 進捗管理
- QMS
- 内部監査
- 維持管理
- 医療機器
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仕事内容
【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対するQMS業務（業許可含む） ・QMSの維持管理に係わる業務 法規制、規格の発行・改訂状況の監視とその対応の進捗管理 文書管理 教育（メディカル事業部門の人員に対してQMSや法改正に伴う変更等を実施） ・医療機器製造業の業態の管理監督に係わる業務 業許可の登録、更新 ・監査対応（社内監査年1回、社外認証機関年1回、計2回いずれも対応） 内部監査員としての内部監査を含む 【国内関連施設への監査】 ※基本的には本社（恵比寿）、物流センター（千葉）に担当として行くことが多く、他拠点は別の本社の内部監査員での対応がほとんどです。 本社：恵比寿 工場・事業所：金沢、静岡 物流センター：千葉、大阪、福岡 【担当製品】 主に透析治療に使用される透析装置、血液回路、ダイアライザー等がメイン 【働き方】 ・残業：月平均2時間ほど ・在宅週1日～2日程度、フレックスの利用実績有 ※新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます。 【採用理由】 欠員補充 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・QMSに関する業務経験 ・理系バックグラウンドの方 ※専攻は問いません ≪歓迎≫ ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・QMS（ISO13485 、ISO9001）の経験、知見
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 静岡/メディカル事業本部_品質保証_消耗品関連業務 (40898)
400~700万
- 品質保証
- リスクマネジメント
- 医療機器設計
- 医療機器
日機装株式会社静岡県牧之原市, 東京都東村山市もっと見る
仕事内容
当社のメディカル事業本部 カスタマーサービス部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後は、下記業務をご経験に応じて段階的にお任せいたします。 【主な業務内容】 ・苦情処理に関する透析関連の消耗品（血液回路・フィルタ）の原因調査対応。 ・調査後の情報をレポート化、各部門への展開 ・消耗品関連については、生産拠点が海外（タイ・ベトナム）にあり、英語を使用しての是正指示 ・海外工場が立案した是正内容の妥当性の確認 ・メディカル事業での取扱製品全般の品質保証業務 【やりがい】 設計分野にも関わっていただくので、自らの改善提案や 技術的な助言が設計改善にダイレクトに反映されることもあります。 【働き方】 2027年秋頃、静岡事業所閉鎖に伴い、東京都東村山市の新研究棟へ転居を伴う異動が発生致します。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ 以下、いずれかのご経験がある方 ・製造業での設計経験（樹脂成形のご経験） ・製造技術経験 ≪歓迎≫ ・医療機器設計経験 ・ISO13485（ISO9001）認証取得事業所での業務経験 ・ISO14971の医療機器のリスクマネジメント活動の業務経験 ・英語でのコミュニケーション
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 東京（東村山市）/メディカル事業本部_QMS統括（医療機器）_管理職候補 (39181)
600~900万
- 社内監査
- QMS
- 管理職
- 品質管理
- 監査対応
- 海外出張
- 再発防止
- 医療機器
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仕事内容
【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 ・設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認 （品質マニュアルに則っているかの確認） ・設計や製造不具合時の調査から対策、再発防止策の検討。 ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応） ・薬事申請の関連については本社担当になるため、担当メンバーと共同で対応 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル技術部門全体） 【担当製品】 主に透析治療に使用される透析装置、血液回路、ダイアライザー等がメイン 【海外出張について】 監査員として以下の拠点へ不定期に出張 工場・・・ベトナム、タイ、中国 その他・・アメリカ、ドイツ 【働き方】 在宅週１日～２日程度、フレックスの利用実績有 ※新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます。 【採用理由】 体制強化 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 静岡/メディカル事業本部_品質保証_装置関連業務 (40899)
400~700万
- 品質保証
- 再発防止
- 医療機器設計
- 医療機器
日機装株式会社静岡県牧之原市, 東京都東村山市もっと見る
仕事内容
当社メディカル事業本部 カスタマーサービス部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後は、下記業務をご経験に応じて段階的にお任せいたします。 【主な業務内容】 ・苦情処理に関する透析装置・関連製品の原因調査対応。 （一次受付については別部署のコールセンターにて対応。） ・調査後の情報をレポート化、各部門への展開 ・ケースごとに応じて対応策や再発防止にむけた改善策の検討 ・その他、顧客要求事項に応じた品質保証管理 ※製品関連の調査であることから設計部署、製造部署とコミュニケーションを取りながら進めていく。 ・メディカル事業での取扱製品全般の品質保証業務 【やりがい】 設計分野にも関わっていただくので、自らの改善提案や 技術的な助言が設計改善にダイレクトに反映されることもあります。 【働き方】 2027年秋頃、静岡事業所閉鎖に伴い、東京都東村山市の新研究棟へ転居を伴う異動が発生致します。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ 以下、いずれかのご経験がある方 ・製造業での設計経験（電気・機械・ソフトいずれかのご経験） ・製造技術経験 ≪歓迎≫ ・医療機器設計経験 ・ISO13485（ISO9001）認証取得事業所での業務経験 ・ISO14971の医療機器のリスクマネジメント活動の業務経験
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 東京/全社_品質保証（本社 恵比寿 勤務） (41189)
500~900万
- 監査
- 品質保証
- QMS
- 品質改善
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仕事内容
ご経験に応じて以下の業務をお任せ致します。 【背景】 コンプライアンスの重要性が一層高まる中、当社では国内外の生産拠点に対する監査機能を強化し、牽制機能を確実に発揮する体制づくりを進めています。その取り組みを支えるため、品質保証部門で新たな人材を募集します。 【職務内容】 ・国内外の生産拠点およびサプライヤーに対する品質監査および指導 ・従業員向け品質教育の企画立案および実施 ・事業本部間連携強化による業務プロセスの改善促進 ・製品・サービスの品質リスクの特定と低減策の立案 【現在の取り組み】 国内の生産拠点およびサプライヤに対する品質監査を継続的に実施し、品質の維持・向上に努めています。さらに、品質不正リスクの低減に向けた監査手法の導入も進めており、試行段階から本格運用へと移行しつつあります。海外拠点についても、今後グローバルな監査体制を構築する計画を進めています。 【魅力】 本社の品質保証部門として特定の事業部に限定されず、事業横断的な立場で品質に関わることができます。幅広い製品群に携わり、多事業を持つ日機装ならではの多様な経験を積めるのが大きな魅力です。 さらに、裁量を持って現場と連携しながら課題解決に取り組むことで、専門性を高め、スキルアップを実現できる環境です。 【課題】 ・海外拠点およびサプライヤに対する監査強化 【働き方】 ・残業時間：20時間/月 程度 ・在宅／フレックス使用可能 ・出張：月1～2回程度 出張期間2日～１週間ほど（国内外含む） ※国内（関東、金沢、宮崎、その他） 海外（中国、ベトナム、タイ、その他） ・転勤：当面なし ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務全般
求める能力・経験
≪必須≫ ・QMS構築または運用のご経験 ・海外生産拠点に対する監査・指導のご経験 ・監査指導を行なえるレベルの英語力 ≪歓迎≫ ・設計業務または設計品質改善のご経験 ・製造に関する実務のご経験
事業内容
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製品は、日常生活に絶対に無くてはならないモノばかりです。 医療部門では、腎臓に代わる人工透析装置等により、多くの患者様の「いのち」を支えています。 工業部門では、プラント向けの特殊ポンプや発電所向けの水質調整装置、炭素繊維強化プラスチック（CFRP） を用いた航空機部品等により、インフラを支え「環境」保全に貢献しています。
エージェント求人 医療機器の組立・調整・検査業務 00259916-5b131
200~450万
- 部品/原料品質監査
- 検査機器調整/検査
- 電子部品
- 半導体
- 医療機器
- 普通自動車
株式会社ＧＥＮ山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
仕事内容 【仕事内容】 【業務内容】 医療機器の組立・調整・検査業務 【ミラプロの事業】 真空技術をコア技術とし、真空事業・ユニット事業・医療機器事業・次世代事業開発の4事業を展開。 多くの業種に共通するものづくりのノウハウとエンジニアリング手法を活かし、半導体業界をはじめとするIT分野、 QOLを高めるメディカル分野、新時代のグリーンエネルギー分野等に技術や製品を提供・ものづくりのイノベーションを 通じて社会に貢献しています。 【半導体市場について】 スマホやPCなどいまや当たり前に使われる電子機器を動かす脳として半導体が必ず入っている為、世界的に 半導体不足に陥っています。半導体を作る為に半導体装置メーカーがあり、半導体装置を作る為に半導体装置用の 部品メーカーがあります。ミラプロ製品は消費者からは見えにくいものの、多くの大手半導体製造装置メーカーに 活用され人々の生活を支えています。 【ミラプロの社風〜チャレンジ出来る環境】 1984年に電子部品の組立下請けとして操業開始し、わずか10年程度で真空部品メーカーへと急成長した当社。 会社の沿革と同様に、積極的に手を挙げる「やる気」がある者へ仕事を任せ、たとえ失敗しても挑戦したこと自体を称える社風です。
求める能力・経験
応募条件 【応募条件】 ＜応募資格/応募条件＞ 未経験歓迎 ＜必要資格＞ 普通自動車免許第一種
事業内容
-
エージェント求人 44571-1【医療機器の生産管理※埼玉/業界未経験者歓迎!】国内系医療用デバイスメーカー
400~500万
- 生産管理
- 生産計画
ドクタージャパン株式会社埼玉県行田市もっと見る
仕事内容
海外売り上げ比率も高い内資医療用デバイスメーカーにて、増産体制構築に向けた生産管理業務をお任せしていきます。 ※ポテンシャルも考慮して、成長意欲のある方を育てていきたい、と考えています/業界未経験者歓迎! 【具体的には】 製造部にて予算管理から受注、購買、生産計画、出荷、実績分析など、幅広く生産管理業務を担っていただきます。 ■生産ロットサイズ設定、標準時間設定、標準歩留り設定 ■受注に対する納期確認・回答 ■受注状況、在庫計画に応じた生産計画/出荷計画立案 ■基準在庫設定、購買MOQ設定、在庫計画作成 ■購買品に関する変更管理業務(品質、価格) ※ゆくゆくは、、、 ・販売見込に基づき製造予算、購買予算、人員予算の作成 ・各予算に対する実績集計、差異分析 ・購買戦略(購買リスク低減計画、原価低減計画)作成 ・供給者への貸与品(金型等)の更新計画 ・生産管理システムのソフトウェアバリデーション ・生産管理システムの各マスター登録、維持管理 ・苦情・不適合(監査等も含む)に関する原因分析、対策立案と実施(改善活動) ・内部監査、外部監査への対応に関する業務 ※入社後は仕事や製品について理解を深めながら、既存社員と分担して生産管理業務に従事します。 その後は生産管理の主担当として、生産品・部材のマスタ管理や供給者管理を担っていただく予定。将来的には管理職候補として、製造部長と連携しながら予算や生産計画の立案、将来構想の企画・推進などにも関わります。 【同社製品例】※class2、3中心 ■医療用特殊針:脊髄くも膜下麻酔針、硬膜外麻酔針、神経ブロック針、脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔針、生検針、チバニードル ■歯科用特殊針製品:洗浄針 ■放射線関連製品:放射線防護眼鏡、X線撮影用患者椅子 ■感染症対策製品:ディスポーザルグローブ、洗浄剤 【組織構成】製造部生産管理課 現在5名 【会社の特徴】 ■日本国内はもとより、欧米、アジアなど世界に製品を輸出し、海外売り上げが約7割を占めています。医療用デバイス(麻酔針、生検針、放射線防護用デバイス等の製造販売を行っており、一気通貫の生産体制による品質の高さが強味となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■機械、電気、化学製品等のメーカーでの生産管理関連業務経験または生産計画に従事した経験がある方 ※経験業界は医療機器業界にこだわりません。今回は、ポテンシャルを考慮して、幅広く検討します。 【尚可】 ■生産管理システムの導入やマスタ管理経験のある方 ■リソース計画、原価管理、購買管理の知識や経験のある方 ■ISO 9001等のQMS認証工場での生産管理業務経験 ■英語に苦手意識がない方(英語での発注書作成あり) 【求める人物像】 ■問題解決や業務改善に必要な論理的なアプローチができる方 ■複数の部門や関係者との調整を行うためのコミュニケーション能力のある方 ■生産データを分析し、改善点を見つけ出す能力のある方
事業内容
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸出入販売 ■医療機器のOEM／ODM
エージェント求人 【長野】株式会社大和生物研究所：製造職(20413)
269~410万
- GMP
- 梱包/包装
- 衛生管理
- 洗浄
- 自動車
- 普通自動車
- 食品
株式会社大和生物研究所長野県茅野市もっと見る
仕事内容
～具体的には～ 《抽出作業》 1.業者から搬送されたクマザサを冷蔵庫へ搬入。 2.使用する笹を専用のカゴに詰め込む作業。 3.専用の釜で有効成分の抽出する作業。 5.脱水・遠心分離作業(笹と液を分離する) 6.抽出後の笹の残差を有機肥料にするため、外のコンテナに移す作業 ＊ササヘルス製造の一番重要な工程です。 《室内作業》 1.洗瓶～充填作業は瓶の洗浄からササヘルスの充填・キャッピングまで行います。 2.包装作業はラベル貼り～パッケージに詰めて配送ケースに入れる作業を行います。 上記工程後は、パレット等に積み込み、配送準備までお任せします。 ・充填作業は専用のスキルが必要になりますので、資格試験に合格した社員が行います。 ・週前半は抽出作業、後半で洗瓶～包装作業がメインの流れになりますが、受注状況等により変動します。 《保全作業》 日々の機械チェックから、故障時の原因追及を行う業務です。 将来的には外部へ修理を出す判断や、自分自身で簡単な調整まで行います。 ～未経験でも安心の教育体制～ 医薬品製造者として必要な知識（GMPや衛生管理等）や必要なスキルを身に付けるため、入社後は3ヶ月の研修があります。 現場研修だけではなく、グループウェア等で共有された資料がありますので、座学を含め覚えていただいた上でお仕事をお任せします。
求める能力・経験
《必須条件》 ・高卒以上 ・普通自動車第一種免許をお持ちの方 ・以下いずれかに該当する方 ◆何らかの製造業務の経験をお持ちの方 ※経験年数、取扱製品の種類などは問いません ◆業務として対人折衝を経験し、仕事の流れ、段取りなどを意識して働いたご経験 ※経験業界、職種、経験年数は問いません 《歓迎条件》 ・医薬品、食品の製造業務をご経験の方 ・高校程度の化学的な知識をお持ちで、薬品を取り扱うための勉強に耐性のある方 Porters-AIスカウト制御
事業内容
医薬品及び関連商品の製造、販売、研究開発 ～主要商品～ 「ササヘルス、ササスルー」 「SE-10、クマ笹のど飴、ささ塩」 「（化粧品シリーズ）モイスチャーソープ、モイスチャークリーミージェル、クマ笹歯みがき」
エージェント求人 成形部門管理職候補/茨城県笠間市_81201573
400~600万
- 樹脂/プラスティック
- 管理職
- マネジメント
- 製品
- 生産計画
- 射出成形機
- オペレーター
サンエツ工業株式会社茨城県笠間市もっと見る
仕事内容
幅広い分野の工業用樹脂製品を製造する当社にて、成形部門管理職候補をご担当いただきます。 ◆管理職候補として、生産計画の策定や実行、製造工程全体の管理、部下への指示・指導、人員・チームのマネジメント等 成形部門を取りまとめる役割をお任せしていく予定です。 ※変更範囲：当社業務全般
求める能力・経験
【必須要件】 ■製造業での業務経験 ■製造業での管理職経験 【歓迎要件】 ■樹脂成形の実務経験者、射出成形機プログラム作成ができる方
事業内容
医療機器業界、照明機器業界、計測機器業界を中心に精度を求められる部品加工を 得意としており、全てのお客様へ安全と安心をお届けしております。 ・樹脂機械加工業：工業用プラスチック製品の成形・加工・組立・販売 ・医療機器をメインに照明機器、測定機器に関わる精密プラスチック製品製造 ・筐体設計、試作開発、量産生産、組立までの一貫した生産体制
エージェント求人 品質保証担当（735218）
600~1000万
- 品質保証
サスメド株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
治療用アプリ及びサスメドシステム（臨床試験の効率化のためのデジタルソリューション）の品質保証担当として、品質保証及び品質マネジメントをお任せできる方を募集します。 ●医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援 ●全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援 ●SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援 ●GxP・規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進 ●製造販売後製品の品質保証及び品質管理 【業務内容変更の範囲】 会社の定める範囲
求める能力・経験
・製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験をお持ちの方（5年以上） ・GCP・GPSP等の関連規制の知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 ・CSVの対応経験をお持ちの方
事業内容
・治療用アプリの開発 ・治療用アプリの共同開発プラットフォームの提供 ・ブロックチェーンを活用した臨床試験システムの開発・販売 ・統計解析・機械学習による医療データ解析及びコンサルティングサービスの提供
エージェント求人 シニア安全管理スペシャリスト（793685）
760~1100万
- 品質管理
- GVP
インテュイティブサージカル合同会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
・日本のPALに準拠したGVPの準備と実装。 ・国内外の市販後安全性情報の収集と第一回レビュー。 ・国内外の市販後安全性情報の評価を検討・承認します。 ・外注業者の日々の業務を管理します。 ・苦情処理管理、提出、顧客への手紙の準備。 ・顧客向けレターを作成するために、苦情案件について本社と連絡を取ります。 ・品質管理活動をサポートし、QA チームと協力して適切な品質管理システムを維持します。 ・市販後申請、苦情処理、品質管理のための適切な SOP をタイムリーに作成し、維持します。 ・Intuitive Surgical 製品開発プロセスに従って、安全性/品質保証プロセスを継続的に改善および管理します。 ・安全性/品質の問題および提出物に関して規制当局と直接連携します。 ・添付文書の文書化とPMDAによる添付文書のウェブメンテナンス 【変更の範囲：会社の定める業務】
求める能力・経験
・医療機器メーカーでのGVP業務の経験をお持ちの方（5年以上） 【語学力】ビジネスレベルの英語力
事業内容
米国の医療機器メーカー 内視鏡手術を支援するロボットの開発販売。
エージェント求人 未経験OK【滋賀×品質保証】年収390～500万円◆完全週休2日制◆土日祝休み◆_04262596
390~500万
株式会社アークレイファクトリー滋賀県甲賀市もっと見る
仕事内容
○品質保証 体外診断用医薬品・検査機器の品質保証業務 新製品の申請・書類作成 出荷判定および製品出荷の管理 顧客からの問い合わせ対応・報告書作成 製品クレームの調査・対策・報告 CAPA活動・予防措置の検討・実施 ISO認証や各種監査対応
求める能力・経験
何かしらの事務経験
事業内容
設立：1996年 売上高：611億円（2023年10月） 資本金：1,000万円 従業員数：270名（2024年11月1日現在） ≪事業内容≫ 糖尿病検査・血糖自己測定・尿検査・POC検査・遺伝子検査などの臨床検査機器、 体外診断用試薬の研究開発、製造、販売、輸出入
エージェント求人 鹿児島市/投与デバイス開発 (40217)
500~700万
- 製品
- 基礎設計
- 開発
- 海外出張
- 分析
- 医療/ヘルスケア
- 医療/衛生機器製品開発
- 製品開発
- 医療機器
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社ともやりしながら生産化していきます（海外出張もあり）。 基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・3DCADによる製品開発設計経験（3年以上） ≪歓迎≫ ・容器及び筐体設計経験 ・医療機器開発経験 ・ISO13485、UPS、FDA guidance等各国医療系の規格に関する知識 ・国内外外注委託先との折衝経験 ・製品開発の上流から下流までの一通りの経験 ・英語でのビジネスレベルの対応 ≪求める人物像≫ ・自身の専門領域を軸に、専門外の業務にチャレンジできる方 ・社内外の専門家・チーム員と積極的なコミュニケーションが取れる方 ・自ら課題を見出し、解決策を立案、アクションを起こせる方
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 【佐野市_製造スタッフ】◇未経験OK!!◇医療用具の縫製◇スキルを積むチャンス_04205041
259~316万
アンドー株式会社栃木県佐野市もっと見る
仕事内容
○医療用具の縫製 医療用具の縫製業務 【具体的には】 ・病院などで使用されるコルセットや関節サポーターの産業用ミシンで製作 ・パーツごとにカットされている部品をミシンで縫い合わせていきます はじめは一つの工程を担当、慣れてきたら他の工程も順次経験していただきます 先輩方が丁寧に指導するので、未経験の方でも安心してスタートいただけます 医療用具の製作を通して、患者さんの健康や幸福に貢献できるやりがいのあるお仕事 複数の工程を習得することで、将来的には管理業務を担当する可能性もあります 【職場環境】 事業所人数：38名／男性：4名、女性34名 ／縫製：25名／検査：10名 【募集背景】 増員 〇このお仕事に向いている方 未経験歓迎!! ・細かい作業が得意な人または好きな方（中・高で家庭科が好きだった方） ・地道な作業やコツコツ積み重ねたことがある方または好きな方 ・工夫して作業の効率を上げたり、工数削減をするのが好きな方 ☆どれか一つでも当てはまっていたら大歓迎です！
求める能力・経験
未経験OK
事業内容
設立：1995年 売上高：25億円 資本金：4,800万円 従業員数：85名 ≪事業内容≫ 織布製造・繊維加工・医療機器製造 婦人子供服製造・下着類製造
エージェント求人 【静岡】東レ・メディカル株式会社：医療機器の品質管理職（血液透析機器等）(37415)
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- QC/Quality Cont...
- 検査機器調整/検査
- 文書管理
- 品質管理
- 分析
- 医療機器
- テスト
- 品質保証
東レ・メディカル株式会社静岡県沼津市もっと見る
仕事内容
東レ・メディカルでは、世界的に評価の高い血液透析装置の品質管理全般を担当していただきます。 《具体的な業務内容》 ・医療機器の検査・分析業務 ・ISO等の文書管理 ・品質に関する社員教育 ・QC啓発活動 ・品質問題に対する分析 ※入社後に最初にお任せする業務は、医療機器の試験業務と文書制定管理です。
求める能力・経験
【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証や品質管理、苦情処理業務経験者 【歓迎要件】 ・英語スキル／TOEIC（R）テスト600点以上
事業内容
当社は高品質な医療機器、医薬品等を通じて「良質で高度な医療」の実現に繋げたいと考えております。東レが合成繊維メーカーとして培ってきた高分子技術をメディカル分野に発展させる研究は1970年頃にスタートしました。 東レ･メディカルは東レが開発した医療機器を扱う販売会社として誕生しました。以来、人工臓器、医療器具、救急集中、医薬品の4つの分野で着実に躍進。メディカル総合商社としての地位を確立しています。 （1）人工臓器関連分野 （2）医療用具関連分野 （3）救急集中関連分野
エージェント求人 滋賀（甲賀市）/医療機器の製造技術職/未経験歓迎(39007)
350~690万
- 部品/原料品質監査
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 製品
- 部品
- 臨床検査
- 自動車
- 検証
- 開発
- 血液検査
- 品質改善
- 機械設計
- 電気回路
- 工場
- 金型
- 立会い
- 生産技術
- CPU
株式会社アークレイファクトリー滋賀県甲賀市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【業務内容】 ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・電気・メカ・ソフト開発業務の実施、受注、取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし等 ※業務はご経験に合わせてお任せします。 【引越費用補助】 入社時引越しが必要な方には引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 【シャトルバス】 自動車通勤可。また、京都駅や四条烏丸、山科駅等京都市街からのシャトルバスが毎日運行されており、そちらでも通勤可能。 烏丸～1時間程度、山科や南草津～40分程度で、滋賀県甲南地区（本社）まで行くことができます。 ※シャトルバス経由地：旧アークレイ本社（京都市南区）、京都駅、四条駅、山科駅、竹田駅、小倉駅、宇治駅、南草津駅、寺庄駅経由） 【休日について】 年間休日123日 土日祝 ※会社カレンダーに準ずる 入社日から有給休暇が付与されます。（入社月により1～10日） 【組織】 組織はフラットで、役職呼称は禁止。風通しのよい風土形成に一役かっています。 【当社について】 臨床検査機器・試薬の総合メーカー「アークレイ株式会社」（グループ従業員数：約2,600名）の製造部門グループ会社です。製品は血液検査、尿検査を中心に高シェア商品多数。世界120カ国以上で製品が活躍しています。 近年では唾液によりむし歯リスクを「見える化する」世界初の口腔内唾液検査装置の開発や、新型コロナウィルスの検出キットを自社製造する等、人々の健康な生活の維持に貢献しています。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ 以下いずれかの経験必須。 ・学生時代に機械電気ソフト系の学部や高専卒の方 ・機械製品を触ることが好きで、これから機械電気を学びたい方、もしくは何かしら業務で機械製品を触った経験 ※これから生産技術にチャレンジしたい方、歓迎します！ ≪歓迎≫ ・電気回路知識がある方 ・製図ご経験 (組立図、部品図作成) ・CADソフト使用ご経験
事業内容
臨床検査機器、体外診断用医薬品の製造 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。
エージェント求人 滋賀（甲賀市）/製造設備の生産技術職 (38699)
350~660万
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 製品
- 資料作成
- 臨床検査
- 自動車
- PLC
- 血液検査
- 配線
- 工場
- トラブル対応
- 開発
- 検証
- 生産技術
- 制御機器
- 設備保全
株式会社アークレイファクトリー滋賀県甲賀市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 設備生産技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場設備の自動化推進 ・海外工場への製造移管推進 ・製造設備トラブル対応 ・生産性向上に対する改善業務 ・新規製造設備の電気配線やプログラム設計 ・制御機器類（PLC、タッチパネル、画像検査装置など）の更新業務 ・設備検証時の資料作成 ※ご経験に合わせて業務をお任せします。 【就業場所】 滋賀県甲賀市甲南町の甲南工場は緑に囲まれたのびのびとした環境です。社員は滋賀・三重・京都・大阪など幅広い土地から通勤しています。 【通勤について】 シャトルバス（無料）を運行しています。 南草津駅～会社まで40分、四条烏丸～会社まで1時間で通勤可能です。 シャトルバスの停車駅：「南草津駅」「山科駅」「四条烏丸駅」「京都駅八条口」「JR宇治駅」「近鉄小倉駅」「竹田駅」 【職場雰囲気】 オープンでフラットな環境を目指しており、役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。中途採用の方が多く馴染みやすい環境です。 【休日について】 年間休日123日 土日祝 ※会社カレンダーに準ずる 入社日から有給休暇が付与されます。（入社月により1～10日） ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・電気・機械・ソフトの知識を学生時代に学んだ方 ・生産技術職の実務経験をお持ちの方 ・設備保全のご経験をお持ちの方
事業内容
臨床検査機器、体外診断用医薬品の製造 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。
エージェント求人 N-32162 サクラエンジニアリング 医療機器のフィールドサービスエンジニア ※未経験者歓迎
311~391万
- 検査機器
- 部品交換
- 部品
- 検査機器調整/検査
- 点検
- 定期点検
- メンテナンス
- 報告書作成
- トラブル対応
- 定期メンテナンス
- 自動車
- 普通自動車
サクラエンジニアリング株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
同社のフィールドサービスエンジニアとして医療機関/研究施設に納入されている滅菌機器、病理細胞診検査機器の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行っていただきます。 ≪具体的には≫ ・機器の定期点検・部品交換 ・故障時の修理対応 ・機器の導入・セットアップ・更新 など ・顧客に満足されるサービス付帯業務（説明、作業報告書作成、社内関係者への連絡・調整等） ※機器の規模により複数名もしくは1名でお客様先に訪問し、作業・説明などを行います。 ≪フォロー体制≫ 約1年間はマンツーマンでOJT研修期間です。完全に独り立ちできるまでは5年程かかる為、それまでは先輩社員と同行しながら学びます。入社当初まずは定期点検の作業から担当し、一人で回せるようになってから次ステップ（メンテナンス）業務に進むため安心して着実にスキルアップが出来ます。 ≪働き方について≫ ・平日は主に自身の担当施設へ定期メンテナンスで回って頂きます。新しい機器の据付（導入）作業が発生する場合は施設の都合上休日対応が発生する可能性があります。（月3回程度）休日出勤時は振替休日取得頂きます。 ・取扱い機器の特性上、夜間や休日の緊急呼び出しはなく、休日出勤時は数日～1ヶ月前には予定が確定しております。 ・1人1台会社サービスカーを貸与します。サービスカーでの通勤、直行直帰が可能です。
求める能力・経験
＜必須＞ 普通自動車第一種運転免許 ※文系の方、完全未経験の方でもご活躍いただけます。 ＜歓迎＞ ・フィールドサービスエンジニア経験 ・メーカー等での機器整備、自動車ディラー整備士経験などをお持ちの方 ※業界や取扱い機材は不問
事業内容
同社は1979年3月にサクラグループのメンテナンス会社として設立され、感染対策機器、病理診断・細胞診関連機器、産業関連機器の据付・メンテナンスを主な事業としています。同社の活動は感染制御分野・病理診断分野・一般産業分野を中心に国内から海外へ広がっています。
エージェント求人 【富山県高岡市】設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着… (16461)
500~800万
詳細は面談時にお伝えします富山県高岡市もっと見る
仕事内容
＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／ 平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ■業務内容： ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の 業務 （主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 ▼ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる 環境があります。 ▼キャリアパス： 当社では、ご自身の希望があれば上長との相談の上、 キャリアアップできる制度がございます。 そのため、品質保証（QA）や関連工場の品質管理責任者、品質管理における分析方法の 研究職などのキャリアへチャレンジできる可能性があります。 ▼当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、 充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、 仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、 スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。 お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。 （社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。 実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 ＜勤務時間＞ 8:30～17:00 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ ▼残業：月平均10～20時間
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、 モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
事業内容
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