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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 研究本部(本部長レベル)
1300~1500万
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- 本部長
- プロジェクト推進
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 研究員 アブダビ派遣
800~1000万
- IPS
- スクリーニング
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務をお任せします。 ・iPS細胞より膵β細胞を分化誘導する技術移管の主導 ・作成した膵β細胞を用いたスクリーニング 当社にてiPS細胞について学んでいただき、半年後を目途にアブダビのADSCCへ転籍することを想定したポジションです。
求める能力・経験
細胞培養や分子生物学実験の経験のある方 英語による円滑なコミュニケーションスキル *面接にはADSCCの方も参加し、英語による面接実施となります。 歓迎条件 企業において研究業務を行った経験 iPS細胞培養、分化誘導の経験 博士号取得
事業内容
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エージェント求人 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）
400~1100万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 探索研究担当部長（社長後継者候補）
800~1200万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
社長後継者候補として創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択からIND候補化合物の創出まで）
求める能力・経験
有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
- マネージャー
- リーダー
- マネジメント
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・ ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員
400~800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 免疫薬理研究員
400~900万
- 製品
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 報告書作成
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
仕事内容 ： 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験
事業内容
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エージェント求人 薬理評価研究員 管理職・マネージャー(薬理部長候補）
1000~1500万
- マネジメント
- 部長
- マネージャー
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 医薬
- 感染症/ワクチン
- 管理職
- プロジェクトリーダー
- がん
- 免疫系疾患
企業名非公開神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
医薬品事業の売り上げが1兆円以上ある、とある大手食品メーカーでの薬理部長職のポジションです。20数名いる部門でその全体のメンバーのマネジメントとかなり多く走っている開発品目をみていただくポジションです。昔から感染症領域に強みを持っておりましたが、現在細胞遺伝子治療や、血液がん、免疫疾患領域に研究開発をシフトしており、日米共同研究も活発に行なっておりますので、とても面白い案件かと存じます。 ここで現在、下記のような人材を採用しております。 薬理評価研究員 管理職・マネージャーと薬理部長 大企業、上場企業、設立30年以上、転勤なし、社宅・住宅手当有 薬理評価研究員 管理職・マネージャー 年収1000万円以上 募集要項 製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 仕事内容 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 －研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等） ・薬理評価に関わる組織の運営 －感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現
求める能力・経験
薬理評価研究員 管理職・マネージャー 【必須】 創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識（望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験） ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。 ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。 ・アカデミア研究者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること ・生命科学関連分野における修士以上の学位 求める ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。 ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。 ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。 ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
事業内容
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エージェント求人 細胞治療・CMC主任研究員
600~1250万
- 細胞工学研究開発
- 国内薬事規制調査
- 当局対応
- CMC
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞療法の製法開発（培養） ・国内外CDMO, CPCとの協議、技術移管 ・ドキュメントの作成、管理 ・当局との薬事行政対応の補助
求める能力・経験
【必須】 ・大学院卒以上 ・細胞の製法開発の業務経験 ・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【歓迎】 ・海外CDMOとの協議の経験 ・細胞加工施設での業務経験 ・企業での再生医療等製品の取扱い経験 ・国内外での薬事行政対応の経験
事業内容
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エージェント求人 革新的バイオ技術開発・分子生物研究員
400~1250万
- 微生物研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- 修士採用
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案 ・遂行・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 ・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 Nice to have ・特に企業で類似研究業務に3年程以上従事した経験 ・他社との協業経験 ・分子生物学の基本的な実験手技を習得している ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 iPS研究員
400~800万
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員の指導 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC、ESCの基礎研究 等
求める能力・経験
・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること
事業内容
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エージェント求人 事業開発シニアアライアンスマネジャー
800~1500万
- 開発
- 契約交渉
- アライアンスマネジメント
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める能力・経験
求める経験： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）：自社独自AIソリューション企業：製薬分野に強み：東証上場
1000~1500万
- 戦略立案
- 知財/特許
- プロジェクト
- リード最適化
- 課題設定
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 自然言語処理
- 創薬提携
- リーダー
- プロジェクトリーダー
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
自社独自AIを活用した【リーガルテックAI事業】【ビジネスインテリジェンスAI事業】【ライフサイエンスAI事業】を展開する企業。自然言語処理AIの老舗。
エージェント求人 九大発バイオベンチャー／カイコから研究試薬や経口ワクチン開発目指す研究開発職
400~1000万
- プロジェクト
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 開発
- 開発プロジェクト
- 飼料
- 研究開発
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
■事業内容 ・タンパク質受託発現 ・試薬・診断薬・医薬品原料の製造・販売 九州大学の技術を基に起業した大学発ベンチャーです。 九州大学では100年以上カイコを飼育して研究を続けており、カイコからタンパク質を作る日下部宜宏教授（農学研究院）の研究をビジネスにするため、2018年に立ち上がりました。 九州大学のオリジナルカイコを利用しカイコ・バキュロウイルス発現法により、再生医療用研究試薬やワクチン、診断薬などの大きな潜在需要がありながら、低コスト生産が実現できていない難発現性タンパク質を大量生産できる生産プラットフォームを商業的に構築。 この生産プラットフォームを利用することにより企業や研究者が身近・手軽に研究開発に利用できるようになり、開発後には大量生産も可能に。本プラットフォームは少量多品種の生産に対応可能であることから，研究開発の初期段階において大きなアドバンテージを持っています。 事業の一つは、カイコの体内でタンパク質を作り、研究に使う試薬として大学や研究機関に販売。もう一つは、製薬会社と連携して、動物用の医薬品の原料開発。 ■業務内容 同社は経口ワクチンの開発を実現するために、目下は複数のプロジェクトが走ってる状況です。具体的には人用ワクチンの開発プロジェクトや収益事業である飼料に散布する動物用経口ワクチンプロジェクト等です。 直近ですと人用ワクチンはNEDOから助成金が下りており、動物用経口ワクチンは海外の使用認可が下り、直近で急激な事業拡大が見込まれています。 これに際してR＆Dチームの更なる体制強化が急務な状況であり、研究開発の実務を担って頂ける方を募集されております。 『グローバル』『急成長スタートアップ』『バイオベンチャー』といったキーワードにご関心のある方には、是非ともお勧めをさせて頂きたい求人です。 ※非公開情報も多いため、詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・事業会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ・タンパク質に関わる領域での研究開発経験
事業内容
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エージェント求人 【製薬/バイオ業界】研究/工場～本社ポジションまで幅広くご紹介可能です
500~1500万
- 基礎研究
- CMC
- 薬理
- 品質管理
- 品質保証
- 対象 製薬メーカー
- 創薬提携
- 医薬品処方設計
- 医薬品価格交渉
- 医薬品分析
- 医薬品物流
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 薬事戦略立案
- 薬事法
- 開発薬事
- 国内薬事規制調査
- アライアンス
- 事業戦略立案
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品研究開発
- 医薬製造
- 医薬品質管理
- 医薬研究開発
- システム利用対象 新規事業開発...
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 承認後薬事変更手続き対応
- 医薬/バイオ素材品質管理
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
私は、外資系人材紹介会社にて製薬業界専門のコンサルタントとして7年目を迎えております。 LHH転職エージェントでは、製薬業界専門のチームがございまして、貴方のご経歴やご希望に応じて全国多数の求人から最もマッチしたご紹介をいたします。 今すぐのご転職をお考えではない方のご相談や、情報収集目的での面談も歓迎しております。 ■ご紹介可能な職種 基礎研究(創薬) 非臨床(薬理、動態、毒性) 臨床開発 CMC研究 製造 品質管理 品質保証 薬事(開発、CMC、薬制) 事業開発 等
求める能力・経験
製薬業界でのご経験をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 原薬分析研究（基礎探索～非臨床）管理職（候補）
800~1000万
- 新薬
- 分析
- 品質管理
- CMC
- 開発
- がん
- 免疫系疾患
- 分析化学研究
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
基礎探索～非臨床の原薬分析研究チームを牽引頂ける管理職候補を募集致します。 合成化学系研究員との密な連携の元で柔軟かつ効率的に品質試験法開発を推進させると共に、後工程であるCMC部門への円滑な情報移管も行う事で、当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ・弊部門内分析研究チームのチームリーディング ・新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 ・後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ・弊社分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
求める能力・経験
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで共同して取り組み、互いの強みを活かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル（技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） 【歓迎要件】 ・海外業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング） ・医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
事業内容
-
エージェント求人 Researcher - Junior ~ Senior
400~1500万
- 生物分野
- 微生物研究開発
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仕事内容
- Involved in the early-stage drug discovery - Utilize your expertise in molecular and cellular biology or pharmacology to contribute to the identification and validation of potential drug targets. - Design and execute experiments to validate target engagement and assess biological relevance.
求める能力・経験
Ph.D or master's in biology, Molecular Biology, Pharmacology, or a related field. Demonstrated experience in early-stage drug discovery with a focus on biological aspects.
事業内容
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エージェント求人 培養プロセス開発スタッフ
600~1000万
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- GMP
- 資料作成
- バイオ医薬品
- 分析
- コンサルタント
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仕事内容
エクソソーム製造のアップストリームプロセス開発を幅広くご対応頂きます。 特に、以下のような業務を担って頂きます。 ・細胞培養のスケールアップ（多層フラスコ〜バイオリアクタ） ・国内／海外のCDMO、CRO対応
求める能力・経験
・ヒト細胞培養の経験が5年以上あること。 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 歓迎要件 ・バイオ医薬品のGMPに関する理解 ・バイオ医薬品薬事に関する理解 ・分析法バリデーションの経験 ・英語でサイエンス及び製造の議論ができる語学力（海外CDMO、コンサルタント、FDAとのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資料作成経験（部門長候補は必須）
事業内容
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エージェント求人 ★複数名【ベクター開発等開発・製造／つくば市】医薬品バイオベンチャー正社員募集！
300~800万
- 研究開発
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- GMP
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業会社の製造部門募集 ◇先端医療（遺伝子創薬や再生治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は安全性と遺伝子導入効率に優れ、 ベクターの世界標準になることが期待されています。 ■具体的には ・樹状細胞療法（第三種再生医療）の製剤製造、当局対応 ・ウイルスベクター（センダイウイルスベクター）の浮遊培養法の開発 など
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験
事業内容
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エージェント求人 研究部研究員【堀】
500~800万
- 研究開発
- がん
- 免疫系疾患
- 細胞工学研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発に携わって頂きます。 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
求める能力・経験
＊学歴：大学院(博士)修了以上 ＊腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方 ＊弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方 ・事業会社での研究業務の経験のある方
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- IPS
- 開発
- 安全性研究
- 薬効薬理研究
- 医薬
- チームリーダー
- 薬理
- 非臨床試験
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など） 長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、 国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方 ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 モダリティ研究における製剤研究職／国内屈指の医薬品メーカー
500~900万
- 製剤研究
- 特許出願
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
化学、薬理研究者と連携し、製剤研究者の立場で主にがん治療薬の開発を目指した創薬研究を行います。 いわゆる初期製剤化研究（プレフォーミュレーション）に留まらず、DDS技術を用いた新規化合物の製剤化検討、 各種モダリティのコンセプト検証製剤の作成及び分析法開発、新たな作用機序を有する次世代低分子の物性評価及び安定化、 創薬研究に有用な製剤関連技術調査等、製剤研究の観点から画期的な新薬創出に貢献いただきます。 研究の進展に伴い、製剤研究所と連携してスケールアップ検討や治験薬製造サイトへの技術移転に携わる機会もあります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・3年以上の製剤研究またはDDS素材開発・応用研究経験 【歓迎条件】 ・特許出願経験 ・DDS等の製剤技術、薬物動態に関する専門知識 ・英語によるコミュニケーションができる方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職
600~1250万
- 医薬
- シミュレーション
- プログラミング
- Python
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 がん免疫療法の薬理研究職
700~1250万
- がん
- 研究開発
- 薬効薬理研究
- 主任研究員
- プロジェクトマネジメント
- 遺伝子工学研究開発
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、研究プロジェクトのリーダー、リーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発全般を牽引してくれる方を募集します。 ・がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬効評価 ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む） ・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携
求める能力・経験
【必須】 ・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学（いずれか）における研究経験 ・免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験（同種がん細胞担癌移植モデルなど） ・細胞生物学実験（特にFACS解析）の経験 ・分子生物学実験（遺伝子組み換え、遺伝子導入試験、タンパク質発現解析）の経験 ・研究プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】 ・遺伝子改変キメラ抗原受容体の研究経験のある方は大歓迎 ・ｍRNA創薬研究経験のある方は大歓迎 ・企業での創薬研究の実務経験 ・博士号をお持ちの方 ・がん免疫療法の動物モデルの作成や薬効評価に精通している方
事業内容
-
エージェント求人 CMCプレイングマネジャー
500~1250万
- CMC
- マネジメント
- GMP
- IPS
- CPC/cost per cl...
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
• CMCだけど細胞分かったらいい、CPC内での細胞培養 • 自ら考えられる、CMCの工業化できる人 • iPS細胞があって、CPC内での経験 • CDMO管理マネジメントできる人 • 企画決まる、試験に関わった人 • 治験薬、製造
求める能力・経験
1、ＧＭＰ下での製品化、スケールアップまで 2、CDMOサポートする管理（CDMO選定作業、入社時期による） 3、動物実験とかできれば望ましい 4、CMC＋研究（大学からの研究） 5、GLP試験人材探してる、臨床試験前 6、ラボで作るプロトコル化できる方 7、ジュニアより上、CMCの事 8、プロセスもデザインできる方 9、IPS細胞使って、CPC経験ある方あれば尚可
事業内容
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