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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 研究本部（研究員～部長クラス）
600~1100万
- IPS
- 開発
- 医薬
- プロジェクト
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もし くは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします • 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデル によるiPS創薬（低分子医薬など） • 新規プロジェクト：創業科学者である京都大学iPS細胞研究
求める能力・経験
• 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 • 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◆ 歓迎条件 • 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 • iPS細胞の培養および分化誘導の経験 • 当該領域の博士号 • 腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの 創薬経験
事業内容
-
エージェント求人 非臨床部長
800~1000万
- GLP
- モニタリング
- 安全性試験
- 開発
- 薬理
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
• GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 非臨床研究
1000~1100万
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS細胞を用いた研究員(スペシャリスト～リーダークラスまで)
700~800万
- 主任
- IPS
- 主任/リーダー
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任研究員
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 歯髄再生医療
- 菌株培養
- 論文投稿
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系再生医療企業
エージェント求人 医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 生化学検査
- 生化学/生物化学研究
- 皮下注射
- 文書作成
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 業務を進めることができることができるので安心です。
求める能力・経験
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 ☆【iPSポータル社】主任研究員
500~800万
- 分析
- 主任
- 開発
- 研究開発
- 企画立案
- 報告書作成
- プロジェクト推進
- IPS
- 基礎研究
- 主任研究員
- マネジメント
- プロジェクト
- 主任/リーダー
- 医療/ヘルスケア
- 研究テーマ設定
- 研究補佐
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 論文投稿
- 進捗管理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
■必須要件 ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ■歓迎要件 ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
京都大学発のバイオベンチャー企業で、iPS細胞関連の研究支援・試験受託、開発支援、研修、事業支援、再生医療関連サービスの5つの主要なサービスを提供しています。
エージェント求人 福岡のベンチャー企業！DDS研究員の募集！
500~750万
- 開発
- 解析結果評価
- データ分析
- 研究開発
- 分析
- 分析機器
- 製剤開発
- 技術開発
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
次世代DDS技術開発する九州大学発のSUにて、独自のナノ粒子化技術を活かした製剤開発業務全般に携わっていただきます。 【職務概要】 細胞外小胞を用いたDDSの研究開発 【職務詳細】 ・細胞外小胞の研究開発業務 ・分析機器を用いたデータ分析・解析 ・小動物を用いた薬物動態評価 ・その他、関連業務 【部署構成】 研究開発部：6名 ※共同研究先のラボスタッフとも連携して業務を行っております。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・製剤の研究開発に携わった経験のある方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・事業体での研究開発に携わった経験のある方 【歓迎（WANT）】 ・事業体での非臨床開発に従事した経験のある方 ・細胞外小胞の取り扱い経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方 【求める人物像】 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方
事業内容
-
エージェント求人 🔶iPS研究(主任研究員)
700~800万
- マネジメント
- 報告書作成
- 企画立案
- 担当者
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 分析
- プロジェクト推進
- IPS
- 編集
- 主任研究員
- 基礎研究
- 医療/ヘルスケア
- 主任/リーダー
- プロジェクト
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 進捗管理
- 論文投稿
- 研究補佐
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究室訪問
- 研究者協働
- 研究職担当
- 研究費管理
- 研究所調査
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容： ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
求める能力・経験
（Must） ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること （Want） ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 品質保証責任者
720~1000万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の品質保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の品質保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談（GMP/GCP）
求める能力・経験
必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP） 歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
事業内容
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エージェント求人 研究本部 研究員TR
600~800万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします。 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬（低分子医薬） ・新規プロジェクト。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル
事業内容
-
エージェント求人 事業開発責任者
1000~1500万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 新規プロジェクトの創出および既存プロジェクトのアライアンスマネジメント。当社の基盤技術を活用した国内外の企業・研究機関と連携を実現いただきます。
求める能力・経験
◇必須条件： 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメントの経験 ◇歓迎条件： 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験
事業内容
-
エージェント求人 研究本部 研究部長クラス
800~1000万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします。 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬（低分子医薬） ・新規プロジェクト。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
◇必須条件 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◇歓迎条件 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 iPS細胞の培養および分化誘導の経験 当該領域の博士号
事業内容
-
エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 創薬化学研究のプロジェクトリーダー
960~1600万
- リーダー
- マネジメント
- 開発
- 新薬
- プロジェクト
- 創薬提携
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究者協働
- 基礎研究
- 合成/分離/精製研究開発
- 有機合成/無機合成
- プロジェクトリーダー
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 研究開発部門連携
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトのリードおよびマネジメントをご担当いただきます。 以下の領域を含む幅広い業務に関わり、新薬開発の最前線で活躍できるポジションです。 （※適性や経験に応じて、部門リーダーの役職が打診される可能性があります。） ・共同研究プロジェクトのリードとマネジメント 国内外の研究パートナーと連携し、共同研究プロジェクトの推進を行います。 ・中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトの推進 独自の創薬開発プラットフォーム技術を活用し、ペプチド創薬の最適化を行います。 ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開 （X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開 ペプチド薬剤複合体（PDC）や低分子創薬への応用を含む、PDPS創出ペプチドの新規創薬基盤の開発を推進します。 【配属部署】 ペプチドを中心とした創薬プロジェクトをリードし、ヒット探索から開発までの幅広いフェーズに関与します。 自社他部署やパートナー企業との協力を通じて、プロジェクトを推進します。 【このポジションの魅力】 ・新薬創出に近いポジションで、最適な分子構造のデザインが可能 ・自社および共同研究プロジェクトのリードを担当し、多彩なプロジェクトに参加 ・国内外の共同研究パートナーと密に連携し、グローバルな創薬研究に挑戦 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した、挑戦的な創薬プロジェクトに関与可能
求める能力・経験
■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、 探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。 国内外の社外組織との共同研究経験があり、 折衝能力に長けている方歓迎
事業内容
-
エージェント求人 ◢◤SOあり｜創薬薬理研究 部長候補◢◤
1000~1300万
- 戦略立案
- 開発
- 薬理
- 研究開発
- 部長
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。大手製薬出身のCOO（創薬化学） CSO兼製品戦略部長（薬理）、CDO開発責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。
求める能力・経験
・脳/中枢神経系領域に関する創薬研究に熱意があり、ご経験を有していること ・創薬プロジェクト立案・推進、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジャーのご経験 －細胞を用いた機能測定・各種発現解析など、細胞生物学的 分子生物学的検討のご経験
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理研究 シニアマネージャー
600~1200万
- 解析結果評価
- 製品
- チームリーダー
- 提案
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- マネジメント
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品 細胞 の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます【 具体的には】 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】 ・免疫に関する専門知識、薬理試験の経験・試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験【 歓迎】 ・企業において研究員を指導、監督した経験・医薬品の申請用試験を行った経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理主任研究員
500~900万
- 主任/リーダー
- 主任研究員
- 製品
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 薬効薬理試験
- ELISA
- マネジメント
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS、ELISA、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 【歓迎】・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 ★創薬研究研究員
600~950万
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・治療概念の実証（proof of concept：POC）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 ・低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 等 他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。
求める能力・経験
必須スキル ・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 歓迎スキル ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル ・製薬企業における5年以上の創薬経験 ・プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル ・海外留学経験あるいは研究分野のコミュニケーションが英語で取れること ・新規創薬テーマの提案に積極的な方 ・iPS細胞を用いた分化誘導実験の経験 ・in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 ◢◤免疫薬理研究シニアマネージャー◢◤
600~1200万
- 研究開発
- 開発
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須要件】 ■免疫に関する専門知識、薬理試験の経験 ■試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験
事業内容
-
エージェント求人 創薬研究における薬物動態、初期物性、製剤、安定性担当者
360~960万
- リーダー
- 提案
- スクリーニング
- 開発
- 非臨床試験
- LC-MS/MS
- 安全性試験
- 安全性研究
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 解析結果評価
- プロジェクト
- GMP
- シミュレーション
- 分析
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究において、 薬物動態、初期物性・製剤又は安全性に関する業務をご担当いただきます。 具体的には.. ・探索から開発段階における化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施 ・評価や試験結果を用いた化合物の選択 ・外注試験の試験立案とコーディネート 【配属部署について】 トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 【募集ポジションの魅力】 ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。 ・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。
求める能力・経験
【必須】大卒以上 ・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 【歓迎】 ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
事業内容
-
エージェント求人 再生医療領域・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
-
エージェント求人 研究本部 部長
1000~1500万
企業名非公開東京都品川区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。 研究本部ではiPS細胞を基盤に新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
-
エージェント求人 研究開発本部 薬理部長職
1000~1200万
- 契約交渉
- マネジメント
- 薬理
- 契約締結
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 中枢神経系疾患
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学 薬理 開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働） ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結 等 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。 ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。
求める能力・経験
【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験
事業内容
-
エージェント求人 開発本部臨床開発部(部長レベル)
720~1000万
- 部長/総括審議官
- マネジメント
- 非臨床試験
- 部長
- 開発
- 臨床試験
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
仕事内容 当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で対応します。 業務内容 臨床試験の計画の立案 CROの選定 CROの管理 FDA及びPMDAとの折衝 臨床試験結果や進捗のマネジメントへの報告
求める能力・経験
必須条件 製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験 英語TOEIC８００点以上相当 歓迎条件 海外での勤務経験 外資系製薬企業で頻繁に海外とコミュニケーションをとっている方 低分子もしくは細胞療法の臨床試験の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
事業内容
-
エージェント求人 CMC 研究の上級研究員
900~1300万
- 製品
- 開発
- 分析
- 物理
- 製剤研究
- TEM
- NMR
- HPLC
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・核酸薬（特に mRNA）、小分子、ペプチドを有効成分としてナノ粒子薬物送達システムと組み合わせた新規製剤の創製 ・多糖類と LNP（脂質ナノ粒子）を統合した新規免疫学的薬物送達システ m を開発 ・臨床開発製品の製造方法、組成及び品質評価方法の開発 ・研究用薬の製造支援 ・他の社内部門（知的財産、臨床、製造、ビジネス開発）との協力 ・外部コミュニケーション（国内及び国際会議、論文、特許等）
求める能力・経験
・mRNA - LNP またはナノ粒子薬物送達システムの製剤研究経験、生物材料合成、mRNA - LNP などの薬物封入ナノ粒子の製造、及びそれらの物理化学的分析（HPLC、MS、DLS、TEM、及び / または NMR）を含む。 ・LNP の最適化戦略の計画と実行 ・修士号または博士号
事業内容
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