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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 研究・創薬職（薬理研究者：独自AI活用創薬アイデア提案：東証上場AIソリューション企業：先駆者
900~1100万
- 医療/ヘルスケア
- 提案
- リーダー
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、同社ならではのソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。
求める能力・経験
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験
事業内容
自社開発の特化型AIの提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援
エージェント求人 非臨床開発担当(Li)
500~800万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
· 薬物動態、薬理、安全性等に関する非臨床試験の計画立案およびプロトコル作成 · CRO選定・折衝・進捗モニタリング · 試験結果の評価、報告書作成 · PMDA等の規制当局との対応 社内（研究、CMC、臨床開発など）とのクロスファンクショナルな連携
求める能力・経験
必須： · 製薬／バイオ業界での非臨床開発経験（3年以上） · 中分子医薬（オリゴ・ペプチド等）に関する業務経験 · 修士号以上（薬学・農学・理学系） 歓迎： · BROTHERS核酸に関する知識 · CNS領域の開発経験 · 自主性・チーム志向・最新技術への感度 語学要件： · 日本語：ネイティブレベルまたはJLPT N1以上 英語：読み書き可能であればOK（会話不要）
事業内容
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エージェント求人 CSO(セン)
1200~1800万
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仕事内容
• 仕事内容: ○ ライセンサーの先生と共に非臨床試験データを基にIND申請突破を目指す。 ○ 開発ギャップを埋めるための実験データを検討し、研究開発を最適化する。 創薬研究のリーダーとして、プロジェクト全体を統括する。
求める能力・経験
○ トランスレーショナルリサーチ（TR）および薬効薬理の経験。 ○ iPS細胞（MSCでも可）を用いた製品開発経験。 ○ CDMO/CMOマネジメントの経験。 ○ 当局対応経験（PMDA、FDAなど）。 ○ 肝臓領域または代謝疾患に関する創薬経験（必須ではないが尚可）。 ○ IND申請に携わった経験。 ○ グローバルなステークホルダーを巻き込んだプロジェクトリーダー経験。 細胞治療に対する情熱があり、iPS細胞の経験があれば尚可。 - iPS/ES細胞の経験必須 - PHD必須 - Translational Research (TR) のバックグラウンド歓迎
事業内容
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エージェント求人 Chief Scientific Officer (CSO) – Japan or US(セン)
1300~1800万
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仕事内容
仕事内容： • iPS細胞由来の治療細胞の開発において、前臨床試験のデータを基にIND申請を主導 • 当局対応（PMDA/FDA）に関する書類作成・交渉 非臨床試験・臨床試験の橋渡し研究の設計・実行
求める能力・経験
• トランスレーショナルリサーチ経験 • IND申請に関わる経験 • iPS細胞または再生医療分野での研究経験 当局対応（FDA/PMDA）経験（必須ではないが尚可）
事業内容
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エージェント求人 最先端のmRNA創薬に携わり、前臨床から臨床応用までをリードできる環境
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- 医薬
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
細胞特異的miRNA探索実験および解析 核酸医薬候補の薬効評価 社内外研究チームとの共同実験推進 学会・研究会での成果発表
求める能力・経験
応募資格 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） ライフサイエンス分野の修士号、または同等の知識・経験 mRNA医薬という新しい領域に挑戦したい意欲をお持ちの方 自らの意見を発信し、会社の成長に積極的に貢献できる方
事業内容
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エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中！
1200~1400万
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
＜営業戦略の立案・実行＞ •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 ＜報告・分析・情報共有＞ •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality｜品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment｜使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge｜改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork｜チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験５年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客（研究機関、製薬企業、医療機関等）のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
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エージェント求人 mRNAに特化した創薬ベンチャー 前臨床研究職
600~1000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
• 細胞特異的miRNA探索実験および解析 • 核酸医薬候補の薬効評価 • 社内外研究チームとの共同実験推進 • 学会での成果発表
求める能力・経験
• 製薬企業、CRO、バイオベンチャーでの薬効薬理または関連研究経験（目安3年以上） • ライフサイエンス分野の修士号または同等の知識・経験 • mRNA医薬という新しい分野に挑戦したい方 • 自らの意見を発信し、会社の成長に貢献できる方
事業内容
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エージェント求人 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究マネージャー
800~1200万
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
• 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 • マネジメント予定人数：5～10名。
求める能力・経験
• 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル • 非臨床安全性試験経験 • 科学的・技術的議論が可能な英語力 • 申請資料作成経験またはサポート経験
事業内容
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エージェント求人 ゲノム編集とiPSを組み合わせたベンチャー 研究職
800~1100万
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある
事業内容
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エージェント求人 創薬プロジェクトサブリーダー（評価系 / in vitro試験系）
920~1000万
- 薬物動態試験
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
プロジェクトマネジメント（約40％） • 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与（海外案件を含む）。 • 同時に1～2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務（約60％） • 薬物動態評価のための試験実施（主にin vitro）。 • 薬物動態評価に関するPK解析。 • 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
求める能力・経験
必須（MUST） • 修士号（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野）または同等レベルの学位・知識。 • DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 • トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 • 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 • 創薬プロジェクトへの貢献実績。 • 英語力：ビジネス中級以上。 歓迎（WANT） • トランスポーターに関する専門性。 • PhD取得者。 • 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 • マネジメント経験（マネジメント候補として検討可能）。
事業内容
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エージェント求人 Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher
800~1600万
- プロジェクト
- マネジメント
- 承認申請
- 進捗管理
- ネットワーク
- 安全性評価
- 開発
- 薬理
企業名非公開静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ（医薬品の種類）を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます： • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価（探索段階・開発段階） ※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務（国内外） • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務
求める能力・経験
◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験：7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識
事業内容
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エージェント求人 【京都/機械学習エンジニア】世界に誇る腸内菌叢研究/年間休日123日
470~720万
企業名非公開京都府向日市もっと見る
仕事内容
バイオ創薬実現を目指すNoster社にて医療系及び創薬系機械学習エンジニア職として下記業務をお任せいたします。 機械学習エンジニアとして、臨床試験データから疾患原因因子、バイオマーカー、薬剤作用機序等を同定するアプリケーション開発を行う仕事です。具体的には下記業務になります。 ■実験データ、臨床データの解析 ■分析結果に対する統計学的側面からの洞察 ■時系列解 析による予測、因果推論 ■データ分析基盤の開発、運用
求める能力・経験
【必須】 ■ビジネスレベルの日本語力(N2相当) ■深層学習(ディープラーニング)に関する知識または経験をお持ちの方 【歓迎】 ■機械学習を用いた分析結果のアウトプット経験をお持ちの方 ■Python、R等を用いたプログラミング経験をお持ちの方 ■統計学、特に医療統計に造詣が深い方 ■微生物メタゲノム解析やメタボローム解析の知識がある方 ■バイオや理化学の分析の実務経験がある方
事業内容
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エージェント求人 【橋渡しを担うキーパーソン｜研究開発責任者ポジション】
800~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長｜再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R＆D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患（一部細胞治療） ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり（アジア、ボストン） ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有（或いはその一歩手前） ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
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エージェント求人 【研究本部長ポジション｜臨床への橋渡しを加速する“攻めのリーダー”を募集】
1200~2000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 小胞体ストレスを標的とする低分子創薬に取り組むスタートアップ企業
1000~1200万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
糖尿病や神経変性疾患といった**未充足医療ニーズ（UMN）**に対し、メカニズムドリブンなアプローチで挑んでいます。 現在、非臨床設計〜P1b〜P2aまでをカバーし、 臨床開発戦略をチームで立案・実行できるリーダー人材を探しています。 求める人物像： • 分子生物学／細胞生物学の深い理解をお持ちの方 • **非臨床〜初期臨床開発（P1b〜P2a）**の経験、もしくは高い応用力のある方 • サイエンスと開発戦略を橋渡しし、実行までドライブできる方 • 未踏領域の治療薬を、自らの手で世に出すことに情熱を持てる方
求める能力・経験
求める人物像： • 分子生物学／細胞生物学の深い理解をお持ちの方 • **非臨床〜初期臨床開発（P1b〜P2a）**の経験、もしくは高い応用力のある方 • サイエンスと開発戦略を橋渡しし、実行までドライブできる方 • 未踏領域の治療薬を、自らの手で世に出すことに情熱を持てる方
事業内容
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エージェント求人 再生医療スタートアップ企業 ラボ責任者候補
800~1200万
企業名非公開東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
【主な仕事内容】 【職務内容】 ・統括：当社の研究チームの責任者候補として、複数の研究員や他大学との共同研究を進め、その統括を行 なっていただきます。 ・戦略立案：経営陣とのディスカッションを定期的に行い、当社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂 きます。 ・連携強化：外部事業者の責任者、アカデミアの教授先生らとディスカッションを行い、研究の方向性や ディレクションを経営陣と行って頂きます。 ・チームマネジメント：戦略立案やその遂行、スケジュール通り目標を達成するための実験のほかに、研究 員のマネジメントや、製造部員などのサポートをして頂きます。 ・論文作成：得られたデータのとりまとめや、資料作成、論文作成なども行っていただきます。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療等製品の治験薬の製造やプロセス開発に従事された方（5年以上）、ある いは細胞培養加工施設内において特定細胞加工物（脂肪、骨髄由来間葉系幹細胞）の製造業務・生産プロセ ス開発を5年以上実施した経験がある方 ・再生医療分野に関する知識（特に間葉系幹細胞、エクソソームなど） ・管理職部門として組織マネジメントを3年以上の経験がある方 ・再生医療等製品やバイオ医薬品のレギュレーションに関する知識・経験を有する方 ・職場の方々は年齢層が幅広いので、様々な年代の方と問題無くコミュニケーション・意思疎通が取れ、相 手を尊重して思いやりをもった対応ができる方。社内外のステークホルダーと円滑に意思疎通が出来る方
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 • ポジション名：ディレクター（創薬・臨床開発） • 勤務地：東京（リモートワーク可） • 雇用形態：正社員 • 募集背景：会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進（非臨床から臨床開発初期段階まで） • 国内外のステークホルダー（研究機関、CRO、規制当局など）との連携 • 政府の研究助成金（AMED、NEDOなど）の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト（非臨床から臨床開発初期段階まで）マネジメント経験（3年以上） • 日本語（ネイティブレベル）および英語（ビジネスレベル）の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良：IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
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エージェント求人 薬効薬理試験担当者
700~1000万
- 薬理
- 研究開発
- 薬効薬理研究
企業名非公開大阪府茨木市もっと見る
仕事内容
A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） E)実験施設の管理運営 F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進
求める能力・経験
・大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方（理系学部） ・マウスやラットを用いた動物実験の経験がある方（３年以上）
事業内容
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エージェント求人 抗体医薬の創薬研究
600~1200万
- プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 抗体医薬品
- 研究開発
- 開発
- 基礎研究
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクトにおいて、研究初期フェーズ（in vivo/in vitroの薬効評価など）から関わり、リードとして推進していただくポジションです。
求める能力・経験
・基礎研究フェーズにおける in vivo / in vitro での薬効評価経験 ・自身で研究テーマを立ち上げた経験
事業内容
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エージェント求人 薬理研究員(リ)
600~1100万
- 解析結果評価
- IPS
- 薬理
- 研究開発
- 開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
業務内容 • 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 • iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 • 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究
求める能力・経験
• 求める経験・スキル 1. iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 2. 神経変性疾患分野の知識・経験 3. 企業での研究開発経験
事業内容
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エージェント求人 【神戸市】研究員/ 研究マネージャー（がん免疫療法分野）
1000万~
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・社内プロジェクトの推進
求める能力・経験
【必須】 ・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学（いづれか）の知識・経験 ・免疫学的手法による実験・薬効評価の経験（細胞・動物） ・細胞生物学実験（特にフローサイトメトリー）、分子生物学実験（遺伝子組換え・導入・ 発現解析）の知識・経験 ・英語（中級以上） ・大学院（修士課程）修了以上 【歓迎】 ・遺伝子改変キメラ抗原受容体の研究経験 ・ｍ RNA の創薬研究経験 ・ドラッグデリバリーの研究経験 ・特許出願、学会・論文発表経験 ・企業勤務経験 ・博士号 ・英会話能力 ・プロジェクトマネジメント経験
事業内容
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エージェント求人 主任研究員〜主席研究員職（血液細胞経験者）(セ)
600~800万
- 製品
- 研究開発
- 開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
1. ヒト造血幹細胞の増殖試薬の開発・製造販売 2. ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 3. 遺伝子治療などの次世代治療法の開発 4. 臍帯血を活用した血液・免疫疾患治療製品の研究開発 米国進出を視野に入れたグローバル展開
求める能力・経験
○ 必須: ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例: 造血幹細胞、血液細胞、血球、iPS細胞等） ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施経験 ○ 歓迎: ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）での研究開発経験 ・プライマリー細胞を用いた研究開発の計画立案・実施経験 ・血液・免疫系疾患（AML/ALL/MM等）に関する知識・経験 ・動物実験の経験 ・分子のスクリーニングや条件最適化の経験 英語力（ビジネスレベル）
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネージャー職（創薬/Translational Research )(レ)
1000~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
• 患者から採取したエフェクターT細胞を抗原特異的なTreg細胞に変換し、患者に投与することで自己免疫疾患を制抑・治癒する技術。 • 従来のCAR-T療法とは異なり、1つの抗原に依存しないため、低コストで多くの患者に適用可能。 米国進出: 現在、米国進出を検討中。
求める能力・経験
○ 免疫の専門性（Treg細胞や自己免疫疾患に関する知識）。 ○ Vivo動物実験の経験。 ○ プロジェクトマネジメント（PM）経験。 ○ 英語力（ビジネスレベル）。 IND/臨床開発経験があれば尚可。
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究担当者
1000~1250万
- マネジメント
- GLP
- プロジェクトマネジメント
- 安全性試験
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション
求める能力・経験
■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方
事業内容
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