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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 406044716／【神奈川】薬理研究員
500~1000万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 新薬
- 学術論文
- 執筆
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の構築 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文 （自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・TOEIC 730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405949900／【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
600~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 薬物動態研究
- 医薬
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床DMPKリーダーを担当していただきます。 【職務詳細】 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上 【尚可】 ・PBPKやPK／PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405920752／【神奈川】発生工学研究者
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 編集
- 開発
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、 以下の研究を推進を担当していただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC ：730点以上 【尚可】 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405915600／研究担当（経口剤）
500~1000万
- GMP
- 低分子医薬品
- 生産技術
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仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405853678／【長野】病理学的検査担当(パソロジスト)※伊那市
500~800万
- 非臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 研究開発
- 開発
- 薬理
- 顧客対応
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
- 安全性試験
- 空調設備
- 新薬
株式会社イナリサーチ長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査などの実施 ■病理レポートの作成 ■顧客対応 など 【同社について】 1974年創業。 新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。 具体的には、新薬の安全性試験・薬効薬理試験などを手がけています。 近年は上記以外にも様々な事業を手掛けています。 ・難治性の病気に対する新しい治療法の研究、開発 ・環境事業として独自の空調設備、空気浄化設備を各… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】※下記いずれか必須 ・毒性病理学専門家資格（JSTP)をお持ちの方 ・獣医病理学専門家資格（JCVP)をお持ちの方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販…
エージェント求人 405797248／臨床開発（医療機器）
1000~1000万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 開発
- 臨床試験
- 医療機器
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価のレビュー ・これらの業務のマネジメント 【組織】 薬事・臨床開発部 薬事・臨床開発課 【組織人数】3名 【企業の魅力】 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3年以上） ・英語力：実際の試験計画書、関連法規制、などの英語の読み書き（5年以上）
事業内容
■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）■スマートインフラ（測量機器、3次元計測／モニタリング、BIM）■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売
エージェント求人 405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 404991782／【神奈川】研究員（タンパク質科学・立体構造解析分野）
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 構造解析
- 研究開発
- 開発
- 販売
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の研究員として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社において、 タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの 推進をお任せいたします。 ■業務の魅力 立体構造解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます。 ■同社の特徴 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとり… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の 立体構造解析業務の経験（3年以上） ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の 発現・精製系の構築の豊富な経験 ・ラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC 730点以上 【尚可】 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む 業務経験
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 404991489／【神奈川】研究員（タンパク質科学・分子間相互作用解析分野）
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- がん
- 研究開発
- 開発
- 販売
- 物理
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の研究員として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う同社において、 タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬および 技術プロジェクトの推進をお任せいたします。 ■同社の特徴 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した 個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。 … ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の 構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC 730点以上 【尚可】 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 403256369／【富山】合成研究
400~800万
- 資料作成
- 課題設定
- CMC
- 提案
- 開発
- データ取得
- 分析
- リーダー
- マネジメント
- 教育
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期ま… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【尚可】 ・リーダー経験やマネジメント経験 ◎働きやすい環境作り推進中！！ 育児と仕事を両立し、全社員が能力を十分に発揮できる働きやすい環境を作ることを目指しています。育児休業の取得率水準の現状維持や、 上司との面談や職場復帰に向けた教育訓練の実施、必要に応じた代替要員の確保等を推進しています。
事業内容
医薬原薬及びその重要中間体の受託製造、試製品事業治験用原薬等の試製受託、化成品事業特殊中間体の受託製造、マロン酸及びピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 403649387／【大阪】臨床戦略企画
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- コンサルティング業務
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬
- 新薬
- 臨床企画プロトコル作成
コアメッド株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各フェーズ（第一相～第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあたっていただきます。 ■教育体制 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。 業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ■勤務形態 在宅勤務が可能です。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※転勤はありません
事業内容
■薬事(開発・薬制)■非臨床及び臨床開発■物理化学、製造及び品質■承認申請■承認申請関連資料の作成・評価■欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発
エージェント求人 404179151／【大阪】研究開発（管理職）
600~800万
- マネジメント
- 送迎
- 営業
- 研究開発
- 開発
- 管理職
- 技術開発
株式会社アンズコーポレーション大阪府富田林市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の研究開発部門にてマネジメント業務をおまかせします。 【職務詳細】 ・研究開発部門の管理運営 ・研究開発部の中期戦略の立案／実施 ・各営業部の開発推進 ・新規コア技術の開発戦略の推進 ・研究開発部の課題抽出及び改善活動の推進 ・研究開発部の風土改革、人材育成 ・作業環境の改善 等 ▽魅力 ・マイカー通勤可、また、近鉄富田林駅より送迎バスもあります。 ▽同社について これまでの処方開発で培ってきた安心と安全を備えた処方化技術を土台として、使用感と効果にこだわった処方開発を実践しています。 またユーザーが気… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・化粧品メーカーにて管理職の経験がある方 ・理系学部を卒業した方 ▽部門の特徴 大学及び外部企業との連携により、素材探索・技術開発に注力すると共に、自社保有の評価技術（効果・安全性に対する評価）と、処方化技術及び製造技術に磨きをかけています。 これらの技術を融合させ、新たな価値創出を行い、お客様に愛される商品開発を追及しています。
事業内容
化粧品・医薬部外品等の企画・製造・販売、健康食品・健康浴剤・美容器具・健康衣料品の販売
エージェント求人 403130494／病理学的検査担当(パソロジスト)
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 顧客対応
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 病理検査
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仕事内容
【職務概要】 同社の医薬品開発の非臨床試験における病理研究をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査等の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応等 ■同社病理検査について：剖検および標本作製などの実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。また、病理組織学的検査は、パソロジスト、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、実施しています。加えて、同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファランスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下の学会が認定しているパソロジスト関連の資格をお持ちの方 ・日本毒性病理学会 ・日本獣医病理学専門家協会 【尚可】 ・パソロジストとして、病理学的検査の実務経験をお持ちの方 ・病理学の知見をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方 ※学歴不問
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：研究開発（13998）
400~750万
- 有機合成/無機合成
- ジェネリック医薬品
- IR
- NMR
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 特許調査
- 研究職担当
- 医薬品分析
- 医薬品処方設計
- 分析化学研究
- 分析設計
- HPLC
- GC
- UV-VIS
- 製品開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
- 物性分析研究
- 物性分析試験
- 危険物取扱
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤開発
- 製剤研究
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仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 🔶低分子原薬及びADC原薬のプロセス開発研究職
800~1000万
- 新薬
- 低分子医薬品
- 低分子医薬品研究開発
- 研究開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤技術試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤工業化
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
- 液体製剤研究開発
- 液状製剤研究開発
- 製剤コストダウン
- 化学工学研究
- 化学開発
- 研究テーマ設定
- 有機合成/無機合成
- GMP
- CTD案作成
- プロセス設計
- プロセス設計研究
- プロセス工学研究
- 新薬/先発医薬品研究開発
企業名非公開埼玉県神川町もっと見る
仕事内容
低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． 【具体的な職務内容】 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)の製造方法（化学合成）の開発，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓口，治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案・データ取得・文書作成，若手研究者の指導・育成 ※リンカー（Linker）抗体と薬（ペイロード）を結びつける化学的な“橋” ※ペイロード（Payload）抗がん作用を持つ強力な薬物
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎（WANT）】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委託管理または製造作業の経験 ・化学工学の知識 ・プロセス開発領域におけるDX/Simulationの業務経験 ・英語力（資料作成，プレゼン，メール等） ・若手研究員の指導育成経験（できれば3年以上） 【望ましい人物像】 対人調整力を持ち，社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方 自責思考で仲間のために汗をかける
事業内容
日系製薬メーカー
エージェント求人 タンパク質/CAR-T系 研究員(ユー)
500~1000万
- 開発
- 研究開発
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仕事内容
【業務内容】 ゲノム編集技術を応用したCAR-T細胞やタンパク質医薬の研究開発 細胞内シグナル伝達や抗原認識に関わるタンパク質の機能解析・改変 新規CARデザインや遺伝子改変技術を用いた細胞療法の最適化 創薬候補分子の探索・評価および候補化合物の特性解析 研究データの取りまとめ、社内および共同先との進捗共有
求める能力・経験
【求める人材】 タンパク質工学、免疫学、細胞工学、分子生物学などの研究経験をお持ちの方 CAR-TやT細胞受容体、抗体工学などの実務経験がある方歓迎 ゲノム編集技術（CRISPR/Cas系または非Cas系）の経験がある方優遇 自ら課題を発見し、解決に向けて取り組む意欲のある方 チームで協調しながらも、自律して研究を推進できる方 【必須要件】 博士（生命科学関連）または修士号＋実務経験3年以上 細胞培養・タンパク質発現・フローサイトメトリーなどの実験技術 日本語でのコミュニケーション能力（業務上必要な会話・文章作成ができること） 【歓迎要件】 CAR-T細胞やT細胞エンジニアリングの研究開発経験 ゲノム編集ツールを用いた遺伝子改変経験 創薬プロジェクトにおける前臨床研究経験
事業内容
-
エージェント求人 分子生物学研究員(ユ)
500~1000万
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仕事内容
仕事内容・職務内容 【業務内容】 ・新規ゲノム編集技術の研究開発 ・分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ・必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ・社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ・優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導
求める能力・経験
業務における経験 ・博士号、もしくは同等の経験を有する方 ・分子生物学手法を用いた研究業務への十分な経験がある方 ・(歓迎要件) 哺乳類細胞の生理機能を分子レベルで理解していること ・(歓迎要件) 遺伝子工学や進化分子工学の経験や専門知識を有する方 ・(歓迎要件) バイオロジーのトータルな理解が高いこと、サイエンスレベルが高いこと ・(歓迎要件) 優れた研究業績（論文・特許）を有する方 説明 求める人物像 ・主体的に仕事に取り組む方 ・責任感の強い方 ・挑戦意欲の高い方 ・既成概念にとらわれない方
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Global Business Development Director
1000~1350万
- アライアンス
- 商談
- プロジェクト
- 戦略提案
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仕事内容
ポジション概要 / Position Summary Global Business Development Directorポジションは、戦略的な顧客開拓およびアライアンス構築をリードする重要な役割を担っております。本ポジションは、グローバルな顧客対応、パートナーシップ構築、事業拡大に貢献することが期待されます。 主な業務内容 / Key Responsibilities · 主要顧客窓口として、プロジェクト獲得および協業に関する商談・契約交渉を担当いただきます。 · 社内外のステークホルダーとの強固な関係を構築・維持します。 · 顧客ニーズおよび社内リソースに沿った提案書・見積書を作成します。 · 待遇・勤務条件 / Compensation & Benefits · 雇用形態：正社員（応相談） · 想定年収：経験・スキルに応じて決定 · 休日：土日祝、年末年始（年間約124日） · 有給休暇：年次有給、特別有給、ヘルスケアサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 元研究者で現在グローバルBDに従事している方
求める能力・経験
応募要件 / Qualifications 必須条件 / Required: · 大学卒以上 · 製薬企業、CRO、バイオテクノロジー領域での事業開発、技術営業、アライアンス管理業務経験3 年以上 · 優れたコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 · 課題を特定し、適時に解決策を提案できる能力 · 一般的なオフィスツール操作能力 歓迎条件 / Preferred: · 創薬関連分野での修士号以上の学位 · 創薬プロセス全般（ターゲット探索からINDまで）の広範な知識 · 海外機関や企業との業務経験 · 共同研究、戦略的アライアンス、BD企画の経験 · 研究職の実務経験 求める人物像 / Ideal Candidate Profile · 明確な成果達成意欲を持つ方 · 主体的かつ協調的にクロスファンクションの調整ができる方 · ダイナミックかつ変化の多い環境で柔軟に対応できる方 · イノベーション推進およびグローバルパートナーシップ構築に情熱を持つ方 言語要件 / Language Requirements · 英語：ビジネス上級レベル（TOEIC800以上を目安） · 日本語：ビジネスレベル推奨（外国籍候補者は日英での業務遂行可能であること）
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Business Development Manager Outlicensing U.S
1000~2000万
- 開発
- 契約交渉
- パートナー
- ライセンス契約
- 製品
- ネットワーク
- 事業計画
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
鉄を用いてアポトーシス経路を活性化させる革新的ながん治療法の開発に注力する先進バイオテクノロジー企業で、同社のミッションは、戦略的パートナーシップや米国市場へのアウトライセンスを通じて、世界中の患者に新規かつ高精度ながん治療を届けることです。現在のパイプラインは口腔がんおよび乳がんに注力しており、乳がんプログラムは後期開発段階に入っています。 最先端の研究、トランスレーショナルサイエンス、腫瘍学の深い専門知識を融合し、未だ満たされていない医療ニーズに応える治療法の開発を進めています。 BDチームは現在3名体制で、CEO大槻、BDヘッド、BDスタッフが在籍しており、本ポジションは4人目のメンバーとして、米国市場におけるパートナーシップやアウトライセンス戦略の拡大に重要な役割を果たします。 ビジネスディベロップメントマネージャーとして、米国市場における、アウトライセンス戦略の推進、 潜在的パートナーの特定、契約交渉、長期的な関係構築を担当いただきます。CEOおよびBDヘッドと緊密に連携し、ライセンス契約の実行、事業機会の評価、戦略的イニシアチブのサポートを通じて、会社の成長と市場でのプレゼンス拡大に貢献します。本ポジションは、開発の重要なステージにある先進バイオテック企業に参画し、グローバル戦略の形成や腫瘍学領域での事業拡大に直接関与できるユニークな機会です。
求める能力・経験
· 米国市場向けの主力製品アウトライセンスに関するビジネスディベロップメントの主導 · 腫瘍学分野における潜在的ライセンスパートナー、協力者、戦略的投資家の特定・評価・関与 · 契約交渉、条件書作成、パートナーシップ実行のサポート · 腫瘍学・バイオテック・製薬業界におけるネットワークの維持・拡大 · 社内チームと協力し、パイプラインプログラムのアウトライセンス可能性や事業性を評価 ·長期的な商業戦略や事業計画の策定への貢献 · ビジネスディベロップメント、ライセンス業務、または関連分野での3年以上の実務経験 · 腫瘍学または製薬業界での確立されたネットワーク · 英語での優れたコミュニケーション能力、交渉力、戦略的計画力 · 日本語スキルがあれば尚可 · 自発的で主体性があり、スタートアップのスピード感ある環境で働ける方
事業内容
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エージェント求人 研究員(レグ)
500~900万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
· 再生医療・細胞治療に特化したバイオテクノロジー企業です。 · 現在グローバル展開を進めており、研究機能を強化するとともに国際市場でのプレゼンスを拡大中です。
求める能力・経験
· 分子生物学の研究経験を有する方 · 企業での就業経験がある方 · 免疫関連研究の経験があれば尚可 · 英語でのコミュニケーション向上に意欲的な方歓迎（現時点では必須ではありません）
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究プロジェクトマネージャー(セレ)
800~1250万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
＜仕事内容＞ ヒト造血幹細胞を用いた治療製品の開発において、非臨床研究のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・規制要件に基づいた非臨床試験パッケージの設計および、社内外関係者との連携によるプロジェクト推進 ・CRO（Contract Research Organization）との交渉および試験委託管理（仕様の調整、進捗確認、品質管理など） ・複数の非臨床試験を横断的にマネジメントし、タイムラインおよび予算の策定・管理 ・試験結果の要約・科学的解釈および社内向け報告書の作成（英語での資料作成を含む）
求める能力・経験
要件: ■必須要件 ・臨床開発プロジェクトにおける、非臨床試験パート（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験 ・毒性試験、薬理試験、安全性薬理試験のいずれかにおける、試験設計・実施・モニタリング経験 ・CRO（Contract Research Organization）への試験委託に関する折衝・進捗管理の経験 ・細胞製品開発に携わった経験、特に幹細胞に関する知識 ・ビジネス英語中級以上（特に読み書き能力が必須） ■歓迎要件 ・規制当局対応や薬事業務の経験（例：IND申請資料の作成、PMDA・FDA等からの照会事項に対する文書対応や口頭説明など） ・薬理試験への深い理解と実施経験 ・ビジネス英語中～上級レベル（社外との交渉やプレゼンが可能な方）
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトリーダー(アクセ)
550~1200万
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
主な業務内容 プロジェクトマネジメント（約40％） · 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 · プロジェクト全体の進行・運営・管理。 · 同時に1～2件のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価（約60％） · 薬物動態評価試験の実施（主にin vitro）。 · PK解析業務。 最新ガイドラインや研究動向に基づく評価系構築・解析法提案。
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） · 修士号（医学・薬学・理工学・農学・獣医学等）または同等レベル。 · DMPK評価系構築の経験・スキル。 · トランスポーター関連のin vitro試験系構築の専門性。 · 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応能力。 · 創薬プロジェクトへの貢献実績。 · 英語：ビジネス中級以上。 · 経験年数：5～10年の非臨床・DMPK関連経験が目安。 歓迎（WANT） · トランスポーター専門知識。 · PhD取得者。 · 海外駐在・海外プロジェクト経験。 · マネジメント経験（候補として検討可）。
事業内容
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エージェント求人 創薬プロジェクトサブリーダー（アクセ）
1000~1200万
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
主な業務内容 プロジェクトマネジメント（約40％） · 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 · プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与（海外案件を含む）。 · 同時に1～2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務（約60％） · 薬物動態評価のための試験実施（主にin vitro）。 · 薬物動態評価に関するPK解析。 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
求める能力・経験
応募要件 必須（MUST） · 修士号（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野）または同等レベルの学位・知識。 · DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 · トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 · 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 · 創薬プロジェクトへの貢献実績。 · 英語力：ビジネス中級以上。 歓迎（WANT） · トランスポーターに関する専門性。 · PhD取得者。 · 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 マネジメント経験（マネジメント候補として検討可能）。
事業内容
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エージェント求人 iPS細胞研究員募集(センノ)
500~1000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
当社の中核技術であるiPS細胞を用いた治療用細胞の分化誘導法の開発・最適化に携わっていただきます。創薬研究段階から、将来の治験・製品化を見据えた細胞作製プロトコルの確立まで、研究開発の最前線でご活躍いただきます。 • iPS細胞/ES細胞から特定の治療用細胞へ効率的に分化誘導するプロトコルの開発・改良 • 分化誘導した細胞の品質評価（性状解析、機能評価など） • 創薬研究としてのデータ取得と、CMC（化学・製造・管理）視点を考慮した実験デザインの立案・実施 研究内容の社内報告や、学術発表・規制当局への申請資料作成への貢献
求める能力・経験
■求める人材像（必須経験・スキル） • iPS細胞またはES細胞の培養実務経験（3年以上を想定） • iPS/ES細胞から特定の細胞種への分化誘導実験の経験 • 細胞生物学の基礎知識（フローサイトメトリー、免疫染色、PCRなどの解析技術） • 創薬に向けた研究開発に強い興味と情熱 • チームで協力しながら、自ら課題を発見し解決に取り組む姿勢 • 歓迎する経験： • ヒトに投与を目的とした治療用細胞をiPS/ES細胞から分化誘導した経験 • 肝細胞や代謝関連細胞への分化誘導経験 創薬研究とCMCのバランスを考慮した研究開発の経験
事業内容
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