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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全235件
エージェント求人 39707 グローバル医薬品メーカーで医薬品の製剤化プロセスシミュレーション研究
700~1000万
- 製品
- がん
- 抗体医薬品
- 開発
- シミュレーション
- 新薬
- 技術開発
- 医薬品分析
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤技術研究
企業名非公開東京都北区もっと見る
仕事内容
製剤化プロセスのシミュレーション研究員として業務をお任せします。 【具体的には】 ■経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ■シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ■上市を目指した処方・製法設計 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
求める能力・経験
【必須】 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ・化学工学の知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系）
事業内容
-
エージェント求人 39941-1【開発CMC担当（バイオ医薬品の申請）※東京】
700~1000万
- CMC
- 製剤開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 ※バイオシミラーの開発を行っている同社グループ子会社に在籍出向となります。 【具体的には】 海外メーカーからのIBD領域、骨粗鬆症領域等のバイオシミラー導入に伴い、国内申請に向けた活動を担当します。 ■導入品の本邦申請に向けた開発薬事、特にCMC、非臨床の領域の治験に沿った申請書類の作成 ■当局との対応 ※業務は申請業務メインです。臨床のデータ、統計解析が分かるメンバーもいますので、協力して業務を行っていきます。 【ポジションの魅力】 ■同社はバイオシミラーを中心とした医薬品の研究開発を担っており、海外のどの企業の何の製剤を導入するか選定するところから、メーカーとの交渉、国内試験のマネジメントまで一手に担っています。少数精鋭組織となっておりますので、将来的には上記のようなプロセスにも携わるチャンスが十分にあります。 【ポイント】 ■同社グループは、ジェネリック医薬品や輸液・透析医薬品、バイオ医薬品（バイオシミラー）、健康食品と様々な剤形、製品を展開しています。 ■海外メーカーとバイオシミラーに関する、独占的販売権契約を複数締結しており、これらの国内申請を予定しております。 併せてもう一品種の契約に加え、今年度内を目標に国内で臨床開発を必要とする品種の契約交渉も進めています。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験
事業内容
【高品質のジェネリック医薬品から、輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらに、バイオ医薬品の開発へ】 ■ジェネリック医薬品の製造販売では、原薬から製剤まで、一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造しています。また、近年は、バイオ医薬品領域にも展開し、バイオシミラーの開発も積極的に行っています。
エージェント求人 【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 GR190008W
600~1000万
- 医薬
企業名非公開神奈川県鎌倉市もっと見る
仕事内容
◇基礎研究センター(鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明 ■医薬研究所の魅力： ・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。 ・有機合成化学者自身が…
求める能力・経験
・大学院（修士）修了以上 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の1.2.いずれかの経験を有する方 1.企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 2.アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 3.人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 【望ましい】 ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験
事業内容
先端材料の世界トップ企業 革新的な新素材や新技術の創出と開発に挑戦し、先端材料で世界のトップに位置する企業グループ
エージェント求人 39700-1 【創薬研究マネージャー(ｍRNA医薬開発プロジェクト）】
900~1250万
- プロジェクト推進
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
独自技術「RNAスイッチ」を活用した次世代mRNA医薬の実用化研究を行うスタートアップにて、創薬研究をリードする研究マネージャー募集 【具体的には】 研究グループのリーダーとしてプロジェクトの主導をお任せします。並行して、RNAスイッチ機能を高めるための技術改良や新たなmRNA技術導入などの自社研究も発案・推進いただきます。 ■発現制御技術(RNA スイッチ)を最大利用した mRNA 医薬開発プロジェクトの企画提案 ■共同研究における提携企業との科学的ディスカッションの主導 ■1つもしくは複数の研究プロジェクトのおける担当研究チームの指揮 ■研究開発部長との協同のもと経営層へのレポート
求める能力・経験
【必須】 ■ライフサイエンス分野における博士号もしくは同等の知識・経験 ■RNA を用いた研究に関する知識、経験 ■研究プロジェクト運営経験3年以上 ■3名以上のチームマネジメントの経験 【尚可】 ■創薬に関する研究調査およびプロジェクト立案の経験 ■ビジネス会話レベルの英会話スキル ■海外企業との共同研究プロジェクトの経験 【求める人物像】 ■新しい創薬技術、特に mRNA 医薬の技術開発で世界を切り開いていきたい方 ■研究者として意見を持ち、会社全体に発信・変えていく意思を持っている方
事業内容
京都大学iPS細胞研究所発ベンチャー。人工RNA分子によるプラットフォーム技術（RNAスイッチ）により、遺伝子治療（次世代ｍRNA創薬）の実用化研究を行っています。
エージェント求人 39670-1【シニアメディシナルケミスト】
900~1250万
- 研究開発
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
独自創薬DXプラットフォームで自社創薬を手掛けるベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進して頂きます。 【具体的には】 自社創薬パイプラインのステージアップのために メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託 【同社の強み】 ■薬理学：CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定 ■創薬化学：臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計 ■ML/AI：ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
求める能力・経験
【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験 ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態等の複雑なデータ解析経験 ■有機合成に関する知識 【尚可】 ■外部研究機関との連携、CROへのアウトソーシング経験 ■プロジェクトのリーダー経験 ■計算化学等の知識 ■pymol等を用いたタンパク質モデリング経験 ■ノーコードツールの使用経験（KNIME等）
事業内容
■独自の化合物設計AIを用いて、リード化合物の発見・最適化を行う創薬DXプラットフォームの開発及び自社パイプライン導出を目指す創薬事業展開
エージェント求人 39671-1 【メディシナルケミスト】
700~1000万
- 研究開発
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
独自創薬DXプラットフォームで自社創薬を手掛けるベンチャー企業でメディシナルケミストとして自社創薬研究を推進して頂きます 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託 【同社の強み】 ■薬理学：CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定 ■創薬化学：臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計 ■ML/AI：ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
求める能力・経験
【必須】 ■創薬化学者としての創薬研究経験 ■創薬研究において、独創的なアイデアやアプローチで問題解決に取り組んだ経験 ■創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態等の複雑なデータ解析経験 ■有機合成に関する知識 【尚可】 ■外部研究機関との連携、CROへのアウトソーシング経験 ■プロジェクトのリーダー経験 ■計算化学等の知識 ■pymol等を用いたタンパク質モデリング経験 ■ノーコードツールの使用経験（KNIME等）
事業内容
■独自の化合物設計AIを用いて、リード化合物の発見・最適化を行う創薬DXプラットフォームの開発及び自社パイプライン導出を目指す創薬事業展開
エージェント求人 39585-1 【技術開発プロジェクトリーダー（部長候補）※東京】
800~1250万
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
ヒト造血幹細胞増幅技術を用いて次世代の細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャーにて、プロジェクトリーダー（将来の部長候補）として技術開発をリードいただくポジションです。 【具体的には】 ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリードし、基盤技術や周辺技術の開発に取り組んでいただきます。 ■当社技術を活用、ビジネス化するための研究開発の推進 ■リードパイプライン以外の複数パイプラインの創造、改編等に関わる探索的な研究の推進 ■研究委託先機関（CRO等）のモニタリングおよびスケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験 ■非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード ■英語力ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル） 【尚可】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識 ■研究チーム（数名以上）のマネジメント経験 ■Ph.Dの学位 ■フローサイトメトリー解析の経験 ■分析業務に関する知識・経験（低分子・ペプチドなど）
事業内容
■ヒト造血幹細胞の増殖試薬・細胞の製造販売 ■ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 ■遺伝子治療などの次世代治療法の開発
エージェント求人 39587-1 【研究員(血液分野の細胞治療製品開発）】
400~900万
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
ヒト造血幹細胞増幅技術を用いて次世代の細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャーにて、細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ヒト造血幹細胞の増幅技術を用いた基盤技術開発および細胞治療のための製品開発全般 ■ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務 ■免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ■実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ■共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応 【組織構成】 自社プロパー開発部門：3名体制 他、共同研究先（大学・研究機関）の先生・メンバー等
求める能力・経験
【必須】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 【尚可】 ■プライマリー細胞を用いた研究開発における計画立案・実施の経験 ■AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験 ■動物実験の経験 ■医薬品関連企業での研究開発業務に従事した経験 ■分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
事業内容
■ヒト造血幹細胞の増殖試薬・細胞の製造販売 ■ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 ■遺伝子治療などの次世代治療法の開発
エージェント求人 37937-1 【薬理研究 ※つくば】
700~1000万
- 薬理
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
自社が保有する新規創薬合成技術を用いた、新薬候補化合物の創出において、薬理関連業務を担って頂きます。 ※各試験業務はCROに委託していますので、CRO業務管理が中心となります（ご自身で試験業務は行いません） 【具体的には】 ■外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定 ■社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め ■CRO業務管理、連絡・調整 （薬理関連試験等は全てCROに委託しています） ・バイオロジーの試験内容をデザインし，CROへ発注、実施 ・CROより上がってきた計画書のレビュー ・結果データ考察、まとめ ■その他 ・新薬候補化合物の導出活動に参加
求める能力・経験
【必須】 ■理系修士卒以上（化学、生物学、薬学、医学等） ■薬理、創薬経験3年以上 ■in vivo、vitro基礎研究推進（有効性、安全性等）、評価等経験 （特定の疾患領域等にはこだわりません） 【尚可】 ■CROに外注して薬理試験を進めていた経験 ■博士号取得者
事業内容
■自社創薬合成プラットフォームを活用した低分子医薬品の研究開発支援ベンチャー
エージェント求人 38356 ペプチド創薬のリーディングカンパニー企業で安全性試験担当
500~900万
- 安全性試験
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、安全性試験担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 ■探索から開発ステージにおける安全性試験業務全般 ■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ■外注試験の試験立案とコーディネート 【業務の魅力】 ■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業での5年程度以上の経験 ■in vitro又はin vivo非臨床安全性研究経験 【尚可】 ■日本毒性学会認定トキシコロジスト資格保有 ■プロジェクトにおける安全性責任者としての経験 【求める人物像】 ■安全性試験の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 ■未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方 ■社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
事業内容
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