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創薬研究・1200万円以上の求人一覧
全68件
エージェント求人 44086-1 【研究開発責任者（CSO) ※大阪】核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップ
1000~1500万
- 研究開発
- 非臨床試験
- マネジメント
ルクサナバイオテク株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
画期的な核酸創薬プラットフォームを保有する国立大学発ベンチャーにて、研究開発責任者（CSO）をお任せします。 【業務内容】 ■核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行 ■創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定 ■原料のプロセス開発およびスケールアップ設計 ■協業企業やアカデミアとの共同研究の推進とアライアンス構築 ■経営メンバーとして、投資家や専門カンファレンスにおける科学的説明や技術戦略のプレゼンテーション ■事業開発部との連携による技術・アセットの導出活動 ※特に非臨床から初期臨床への橋渡しを含む研究開発リーディングをお任せしていきます。 【部署構成】 研究開発部：13名 【現在の研究進捗】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬プロジェクト推進⇒大手製薬会社・バイオテック企業との創薬共同研究開発が進んでいます。 ■自社パイプライン展開⇒神経疾患領域を中心とした研究開発が進んでいます（AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業など）。 【同社保有技術】～アンチセンス核酸の創薬プラットフォーム～ ■国立大学薬学研究科での研究成果により生み出された人工核酸群により、RNAへの強い結合力と活かした高活性なアンチセンス核酸を創出でき、技術の組み合わせにより肝毒性及び神経毒性の大幅な低減を実現し、医薬品開発の成功確率を高めることが出来ます。 【会社について】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬事業を展開している阪大発スタートアップ。高い活性を持ち、安全性が高く、物性が変えられるという従来の核酸医薬品の課題をクリアしたアンチセンス医薬品として、大変注目を集めています。国内外の大手製薬企業やアカデミアとも積極的に共同研究を進めており、創薬プラットフォーマーとして大きな期待を寄せられています。
求める能力・経験
【必須】 ■創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ■核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 （核酸医薬品の開発経験のない方でも周辺知識があれば可） ■医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ■ビジネスレベルの英語力 ■博士課程修了 【尚可】 ■核酸医薬品の開発経験 ■神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ■医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ■研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ■チームビルディングや人材育成の経験 ■ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験
事業内容
■人工核酸群（XNA）の研究開発ならびにその実用化に関する研究開発 ■核酸医薬品の開発研究 ■核酸医薬品開発に関わるコンサルティング業務
エージェント求人 407457962／【大阪】メディカルサイエンスリエゾン〈土日祝日休み〉
900~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 治療用機器
- 製品
- がん
- 教育
- 開発
- 販売
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 手術
- 外科
- 保険
- 外科手術
- 放射線治療
ノボキュア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック／洞察および競合情報提供 ・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ・TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する ■同社について： 同社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 ■腫瘍治療電場療法について： 腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。 ※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）に対して適応があります。
事業内容
第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業、高度管理医療機器販売業・貸与業
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 【急募】Global Business Development Director
1000~1350万
- アライアンス
- 商談
- プロジェクト
- 戦略提案
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 / Position Summary Global Business Development Directorポジションは、戦略的な顧客開拓およびアライアンス構築をリードする重要な役割を担っております。本ポジションは、グローバルな顧客対応、パートナーシップ構築、事業拡大に貢献することが期待されます。 主な業務内容 / Key Responsibilities · 主要顧客窓口として、プロジェクト獲得および協業に関する商談・契約交渉を担当いただきます。 · 社内外のステークホルダーとの強固な関係を構築・維持します。 · 顧客ニーズおよび社内リソースに沿った提案書・見積書を作成します。 · 待遇・勤務条件 / Compensation & Benefits · 雇用形態：正社員（応相談） · 想定年収：経験・スキルに応じて決定 · 休日：土日祝、年末年始（年間約124日） · 有給休暇：年次有給、特別有給、ヘルスケアサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 元研究者で現在グローバルBDに従事している方
求める能力・経験
応募要件 / Qualifications 必須条件 / Required: · 大学卒以上 · 製薬企業、CRO、バイオテクノロジー領域での事業開発、技術営業、アライアンス管理業務経験3 年以上 · 優れたコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 · 課題を特定し、適時に解決策を提案できる能力 · 一般的なオフィスツール操作能力 歓迎条件 / Preferred: · 創薬関連分野での修士号以上の学位 · 創薬プロセス全般（ターゲット探索からINDまで）の広範な知識 · 海外機関や企業との業務経験 · 共同研究、戦略的アライアンス、BD企画の経験 · 研究職の実務経験 求める人物像 / Ideal Candidate Profile · 明確な成果達成意欲を持つ方 · 主体的かつ協調的にクロスファンクションの調整ができる方 · ダイナミックかつ変化の多い環境で柔軟に対応できる方 · イノベーション推進およびグローバルパートナーシップ構築に情熱を持つ方 言語要件 / Language Requirements · 英語：ビジネス上級レベル（TOEIC800以上を目安） · 日本語：ビジネスレベル推奨（外国籍候補者は日英での業務遂行可能であること）
事業内容
-
エージェント求人 【急募】Business Development Manager Outlicensing U.S
1000~2000万
- 開発
- 契約交渉
- パートナー
- ライセンス契約
- 製品
- ネットワーク
- 事業計画
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
鉄を用いてアポトーシス経路を活性化させる革新的ながん治療法の開発に注力する先進バイオテクノロジー企業で、同社のミッションは、戦略的パートナーシップや米国市場へのアウトライセンスを通じて、世界中の患者に新規かつ高精度ながん治療を届けることです。現在のパイプラインは口腔がんおよび乳がんに注力しており、乳がんプログラムは後期開発段階に入っています。 最先端の研究、トランスレーショナルサイエンス、腫瘍学の深い専門知識を融合し、未だ満たされていない医療ニーズに応える治療法の開発を進めています。 BDチームは現在3名体制で、CEO大槻、BDヘッド、BDスタッフが在籍しており、本ポジションは4人目のメンバーとして、米国市場におけるパートナーシップやアウトライセンス戦略の拡大に重要な役割を果たします。 ビジネスディベロップメントマネージャーとして、米国市場における、アウトライセンス戦略の推進、 潜在的パートナーの特定、契約交渉、長期的な関係構築を担当いただきます。CEOおよびBDヘッドと緊密に連携し、ライセンス契約の実行、事業機会の評価、戦略的イニシアチブのサポートを通じて、会社の成長と市場でのプレゼンス拡大に貢献します。本ポジションは、開発の重要なステージにある先進バイオテック企業に参画し、グローバル戦略の形成や腫瘍学領域での事業拡大に直接関与できるユニークな機会です。
求める能力・経験
· 米国市場向けの主力製品アウトライセンスに関するビジネスディベロップメントの主導 · 腫瘍学分野における潜在的ライセンスパートナー、協力者、戦略的投資家の特定・評価・関与 · 契約交渉、条件書作成、パートナーシップ実行のサポート · 腫瘍学・バイオテック・製薬業界におけるネットワークの維持・拡大 · 社内チームと協力し、パイプラインプログラムのアウトライセンス可能性や事業性を評価 ·長期的な商業戦略や事業計画の策定への貢献 · ビジネスディベロップメント、ライセンス業務、または関連分野での3年以上の実務経験 · 腫瘍学または製薬業界での確立されたネットワーク · 英語での優れたコミュニケーション能力、交渉力、戦略的計画力 · 日本語スキルがあれば尚可 · 自発的で主体性があり、スタートアップのスピード感ある環境で働ける方
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究プロジェクトマネージャー(セレ)
800~1250万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
＜仕事内容＞ ヒト造血幹細胞を用いた治療製品の開発において、非臨床研究のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・規制要件に基づいた非臨床試験パッケージの設計および、社内外関係者との連携によるプロジェクト推進 ・CRO（Contract Research Organization）との交渉および試験委託管理（仕様の調整、進捗確認、品質管理など） ・複数の非臨床試験を横断的にマネジメントし、タイムラインおよび予算の策定・管理 ・試験結果の要約・科学的解釈および社内向け報告書の作成（英語での資料作成を含む）
求める能力・経験
要件: ■必須要件 ・臨床開発プロジェクトにおける、非臨床試験パート（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験 ・毒性試験、薬理試験、安全性薬理試験のいずれかにおける、試験設計・実施・モニタリング経験 ・CRO（Contract Research Organization）への試験委託に関する折衝・進捗管理の経験 ・細胞製品開発に携わった経験、特に幹細胞に関する知識 ・ビジネス英語中級以上（特に読み書き能力が必須） ■歓迎要件 ・規制当局対応や薬事業務の経験（例：IND申請資料の作成、PMDA・FDA等からの照会事項に対する文書対応や口頭説明など） ・薬理試験への深い理解と実施経験 ・ビジネス英語中～上級レベル（社外との交渉やプレゼンが可能な方）
事業内容
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エージェント求人 CSO(セン)
1200~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
• 仕事内容: ○ ライセンサーの先生と共に非臨床試験データを基にIND申請突破を目指す。 ○ 開発ギャップを埋めるための実験データを検討し、研究開発を最適化する。 創薬研究のリーダーとして、プロジェクト全体を統括する。
求める能力・経験
○ トランスレーショナルリサーチ（TR）および薬効薬理の経験。 ○ iPS細胞（MSCでも可）を用いた製品開発経験。 ○ CDMO/CMOマネジメントの経験。 ○ 当局対応経験（PMDA、FDAなど）。 ○ 肝臓領域または代謝疾患に関する創薬経験（必須ではないが尚可）。 ○ IND申請に携わった経験。 ○ グローバルなステークホルダーを巻き込んだプロジェクトリーダー経験。 細胞治療に対する情熱があり、iPS細胞の経験があれば尚可。 - iPS/ES細胞の経験必須 - PHD必須 - Translational Research (TR) のバックグラウンド歓迎
事業内容
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エージェント求人 Chief Scientific Officer (CSO) – Japan or US(セン)
1300~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
仕事内容： • iPS細胞由来の治療細胞の開発において、前臨床試験のデータを基にIND申請を主導 • 当局対応（PMDA/FDA）に関する書類作成・交渉 非臨床試験・臨床試験の橋渡し研究の設計・実行
求める能力・経験
• トランスレーショナルリサーチ経験 • IND申請に関わる経験 • iPS細胞または再生医療分野での研究経験 当局対応（FDA/PMDA）経験（必須ではないが尚可）
事業内容
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エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中！
1200~1400万
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
＜営業戦略の立案・実行＞ •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 ＜報告・分析・情報共有＞ •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality｜品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment｜使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge｜改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork｜チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験５年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客（研究機関、製薬企業、医療機関等）のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
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エージェント求人 Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher
800~1600万
- プロジェクト
- マネジメント
- 承認申請
- 進捗管理
- ネットワーク
- 安全性評価
- 開発
- 薬理
企業名非公開静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ（医薬品の種類）を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます： • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価（探索段階・開発段階） ※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務（国内外） • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務
求める能力・経験
◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験：7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識
事業内容
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エージェント求人 【橋渡しを担うキーパーソン｜研究開発責任者ポジション】
800~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長｜再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R＆D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患（一部細胞治療） ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり（アジア、ボストン） ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有（或いはその一歩手前） ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
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エージェント求人 【研究本部長ポジション｜臨床への橋渡しを加速する“攻めのリーダー”を募集】
1200~2000万
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仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 • ポジション名：ディレクター（創薬・臨床開発） • 勤務地：東京（リモートワーク可） • 雇用形態：正社員 • 募集背景：会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進（非臨床から臨床開発初期段階まで） • 国内外のステークホルダー（研究機関、CRO、規制当局など）との連携 • 政府の研究助成金（AMED、NEDOなど）の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト（非臨床から臨床開発初期段階まで）マネジメント経験（3年以上） • 日本語（ネイティブレベル）および英語（ビジネスレベル）の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良：IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネージャー職（創薬/Translational Research )(レ)
1000~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
• 患者から採取したエフェクターT細胞を抗原特異的なTreg細胞に変換し、患者に投与することで自己免疫疾患を制抑・治癒する技術。 • 従来のCAR-T療法とは異なり、1つの抗原に依存しないため、低コストで多くの患者に適用可能。 米国進出: 現在、米国進出を検討中。
求める能力・経験
○ 免疫の専門性（Treg細胞や自己免疫疾患に関する知識）。 ○ Vivo動物実験の経験。 ○ プロジェクトマネジメント（PM）経験。 ○ 英語力（ビジネスレベル）。 IND/臨床開発経験があれば尚可。
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究担当者
1000~1250万
- マネジメント
- GLP
- プロジェクトマネジメント
- 安全性試験
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション
求める能力・経験
■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方
事業内容
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エージェント求人 事業開発責任者
1000~1500万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 新規プロジェクトの創出および既存プロジェクトのアライアンスマネジメント。当社の基盤技術を活用した国内外の企業・研究機関と連携を実現いただきます。
求める能力・経験
◇必須条件： 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメントの経験 ◇歓迎条件： 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 創薬化学研究のプロジェクトリーダー
960~1600万
- リーダー
- マネジメント
- 開発
- 新薬
- プロジェクト
- 創薬提携
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究者協働
- 基礎研究
- 合成/分離/精製研究開発
- 有機合成/無機合成
- プロジェクトリーダー
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 研究開発部門連携
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトのリードおよびマネジメントをご担当いただきます。 以下の領域を含む幅広い業務に関わり、新薬開発の最前線で活躍できるポジションです。 （※適性や経験に応じて、部門リーダーの役職が打診される可能性があります。） ・共同研究プロジェクトのリードとマネジメント 国内外の研究パートナーと連携し、共同研究プロジェクトの推進を行います。 ・中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトの推進 独自の創薬開発プラットフォーム技術を活用し、ペプチド創薬の最適化を行います。 ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開 （X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開 ペプチド薬剤複合体（PDC）や低分子創薬への応用を含む、PDPS創出ペプチドの新規創薬基盤の開発を推進します。 【配属部署】 ペプチドを中心とした創薬プロジェクトをリードし、ヒット探索から開発までの幅広いフェーズに関与します。 自社他部署やパートナー企業との協力を通じて、プロジェクトを推進します。 【このポジションの魅力】 ・新薬創出に近いポジションで、最適な分子構造のデザインが可能 ・自社および共同研究プロジェクトのリードを担当し、多彩なプロジェクトに参加 ・国内外の共同研究パートナーと密に連携し、グローバルな創薬研究に挑戦 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した、挑戦的な創薬プロジェクトに関与可能
求める能力・経験
■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、 探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。 国内外の社外組織との共同研究経験があり、 折衝能力に長けている方歓迎
事業内容
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エージェント求人 ◢◤SOあり｜創薬薬理研究 部長候補◢◤
1000~1300万
- 戦略立案
- 開発
- 薬理
- 研究開発
- 部長
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。大手製薬出身のCOO（創薬化学） CSO兼製品戦略部長（薬理）、CDO開発責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。
求める能力・経験
・脳/中枢神経系領域に関する創薬研究に熱意があり、ご経験を有していること ・創薬プロジェクト立案・推進、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジャーのご経験 －細胞を用いた機能測定・各種発現解析など、細胞生物学的 分子生物学的検討のご経験
事業内容
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エージェント求人 研究本部 部長
1000~1500万
企業名非公開東京都品川区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。 研究本部ではiPS細胞を基盤に新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 CMC 研究の上級研究員
900~1300万
- 製品
- 開発
- 分析
- 物理
- 製剤研究
- TEM
- NMR
- HPLC
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・核酸薬（特に mRNA）、小分子、ペプチドを有効成分としてナノ粒子薬物送達システムと組み合わせた新規製剤の創製 ・多糖類と LNP（脂質ナノ粒子）を統合した新規免疫学的薬物送達システ m を開発 ・臨床開発製品の製造方法、組成及び品質評価方法の開発 ・研究用薬の製造支援 ・他の社内部門（知的財産、臨床、製造、ビジネス開発）との協力 ・外部コミュニケーション（国内及び国際会議、論文、特許等）
求める能力・経験
・mRNA - LNP またはナノ粒子薬物送達システムの製剤研究経験、生物材料合成、mRNA - LNP などの薬物封入ナノ粒子の製造、及びそれらの物理化学的分析（HPLC、MS、DLS、TEM、及び / または NMR）を含む。 ・LNP の最適化戦略の計画と実行 ・修士号または博士号
事業内容
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エージェント求人 研究本部(本部長レベル)
1300~1500万
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- 本部長
- プロジェクト推進
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 薬理評価研究員 管理職・マネージャー(薬理部長候補）
1000~1500万
- マネジメント
- 部長
- マネージャー
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 医薬
- 感染症/ワクチン
- 管理職
- プロジェクトリーダー
- がん
- 免疫系疾患
企業名非公開神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
医薬品事業の売り上げが1兆円以上ある、とある大手食品メーカーでの薬理部長職のポジションです。20数名いる部門でその全体のメンバーのマネジメントとかなり多く走っている開発品目をみていただくポジションです。昔から感染症領域に強みを持っておりましたが、現在細胞遺伝子治療や、血液がん、免疫疾患領域に研究開発をシフトしており、日米共同研究も活発に行なっておりますので、とても面白い案件かと存じます。 ここで現在、下記のような人材を採用しております。 薬理評価研究員 管理職・マネージャーと薬理部長 大企業、上場企業、設立30年以上、転勤なし、社宅・住宅手当有 薬理評価研究員 管理職・マネージャー 年収1000万円以上 募集要項 製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 仕事内容 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 －研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等） ・薬理評価に関わる組織の運営 －感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現
求める能力・経験
薬理評価研究員 管理職・マネージャー 【必須】 創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識（望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験） ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。 ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。 ・アカデミア研究者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること ・生命科学関連分野における修士以上の学位 求める ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。 ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。 ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。 ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
事業内容
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エージェント求人 細胞治療・CMC主任研究員
600~1250万
- 細胞工学研究開発
- 国内薬事規制調査
- 当局対応
- CMC
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞療法の製法開発（培養） ・国内外CDMO, CPCとの協議、技術移管 ・ドキュメントの作成、管理 ・当局との薬事行政対応の補助
求める能力・経験
【必須】 ・大学院卒以上 ・細胞の製法開発の業務経験 ・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【歓迎】 ・海外CDMOとの協議の経験 ・細胞加工施設での業務経験 ・企業での再生医療等製品の取扱い経験 ・国内外での薬事行政対応の経験
事業内容
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