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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 研究開発部長候補（役員候補）
1000~1500万
- 研究開発
- 予算計画
- 予算管理
- マネジメント
- 規制当局対応
- 戦略立案
- 非臨床試験
- ベンダー選定
- プロジェクト
- 開発
- プロジェクトマネジメント
サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1：第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2：治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験 計画、規制対応を含む） 3. CSO（最高科学責任者）との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成
求める能力・経験
・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力） ・職務経験 要 20 年以上 ・業界経験 要
事業内容
☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員_434
600~1200万
- プロジェクト
- 企画立案
- 開発
- 検証
- 技術開発
- 要素技術開発
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 統計解析
- 標的分子同定
- データ分析
- 実験計画策定
- 創薬提携
- 菌株培養
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 解析結果評価
- R
- 編集
- プログラミング
- ネットワーク
- データベース
- Python
- バイオエンジニアリング
- 分析基盤構築
- 薬効薬理試験
- 再生医薬品
- 修士採用
- 博士採用
- 生化学/生物化学研究
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仕事内容
◆創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む）】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 医薬品研究のデータサイエンティスト_435
600~1200万
- 人工知能
- ビッグデータ
- 開発
- シミュレーション
- データ分析
- データマネジメント
- データ統合
- データベース
- データ前処理
- データ基盤開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- データマイニング開発
- 標的分子同定
- 細胞工学研究開発
- H2O.ai
- fast.ai
- Google Vertex A...
- SQL
- AWS
- R
- プログラミング
- 生成モデル
- Python
- 深層学習
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 博士採用
- 数理科学分野
- OR/数理最適化
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仕事内容
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
【求める経験】 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 医薬品分子設計の機械学習研究者_436
600~1200万
- 機械学習
- 開発
- 生成モデル
- 深層学習
- ベイズモデリング
- 階層ベイズモデル
- データ取得
- データ前処理
- データ分析
- データモデリング
- データマイニング開発
- データサイエンス研究開発
- 強化学習
- プロジェクト推進
- バイオ医薬品研究開発
- プログラミング
- PyTorch
- Python
- 論文執筆
- 論文投稿
- 学術論文
- 学会/セミナー登壇
- 分子設計学研究
- 標的分子同定
- 低分子医薬品研究開発
- 博士採用
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仕事内容
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
求める能力・経験
【求める経験】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・機械学習を用いた分子設計の経験（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 【応募資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 高次細胞モデル構築技術を有する研究員_433
600~1200万
- プロジェクト
- 企画立案
- 開発
- 技術開発
- 要素技術開発
- 菌株培養
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 研究開発
- 研究職担当
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクト統括/責任者
- 解析結果評価
- 生物分野
- 生物開発
- 微生物研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 遺伝子工学研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- バイオ医薬品
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仕事内容
◆創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
【求める経験】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト_431
600~1200万
- 研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 解析結果評価
- 解析諸条件設定
- 統計解析
- 実験計画策定
- データ分析
- データ前処理
- データ統合
- データ選定
- データ集計
- リーダー
- R
- プログラミング
- Python
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 生化学/生物化学研究
- 分子設計学研究
- 修士採用
- 博士採用
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仕事内容
◆ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的／バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する ・各種オミックスデータ（ゲノミクスあるいはプロテオミクス）の解析 ※経験に応じた役割設定を想定 ・上記研究計画の立案と実行 ・オミックス解析の対象は主に（空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオームを想定
求める能力・経験
【求める経験】 （空間、シングルセル）トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験（WetとDryの両方） 【歓迎要件】 ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル 【求める行動特性】 ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)_432
600~1200万
- 企画立案
- プロジェクト
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- タンパク質工学研究開発
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- プロジェクト統括/責任者
- 編集
- 開発
- 実験計画策定
- 研究者協働
- 生物開発
- 生化学/生物化学研究
- 微生物研究開発
- データ分析
- データ取得
- データ統合
- データ選定
- データ前処理
- 博士採用
- 修士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
【求める経験】 ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得者尚可） ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していること ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル 【求める行動特性】 ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。 ・データを元に議論し、問題を解決する。 【必須資格(TOEICを含む）】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
企業ダイレクト 【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進
500~780万
ＡＯＩ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート
求める能力・経験
【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方
事業内容
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員_430
600~1200万
- 技術開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- プロジェクト推進
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- リーダー
- 技術評価
- 技術選定
- 応用技術開発
- 開発プロジェクト
- 開発マネジメント
- 開発ディレクション
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 研究開発
- 薬効薬理試験
- 薬物動態試験
- コーディング
- スクリーニング
- 学術論文
- 遺伝子工学研究開発
- タンパク質工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 要素技術開発
- 新技術開発
- 先行技術開発
- 学会/セミナー登壇
- 論文執筆
- 論文投稿
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究 バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
求める能力・経験
【求める経験】 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ・望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 - Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 - Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 - 創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 - その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ・研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割 ・学術論文や学会における自らの研究の発表 ・望ましくは、自身のよるコーディング 【求めるスキル】 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、若しくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成可能な英語力を保有する方 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
企業ダイレクト 【京都府/サプリメント開発】アークレイGの安定性/土日祝休/残業少なめでWLB◎
322~458万
有限会社からだサポート研究所京都府京都市もっと見る
仕事内容
■糖尿病検査領域に強いアークレイグループの知見を活かし、エビデンスに基づいた機能性食品原料やサプリを展開。そんな当社にて、各種試験の企画から製造立ち会いまで担うビジネス開発職をご担当いただきます。 【詳細】■機能性食品原料やサプリの企画・研究・製造管理を一貫して担当。具体的には、各種試験の企画立案・解析、協力工場での製造立ち会い、品質管理業務等。■入社後は既存製品の改良や新原料の開発をミッションとし、市場ニーズを捉えた製品化を目指します。■未経験業務も手厚い研修でサポート。将来的にはプロジェクトリーダーとして、アークレイの特許技術を活かした独自素材の展開を牽引してください。
求める能力・経験
【必須】■専門卒以上■サプリや健康食品等の開発経験（3年以上) ■製造への興味■基本的なPCスキル【歓迎】■食品・化粧品等の開発や品質管理経験■分析・実験の知識※社会課題を技術で解決したい方歓迎！ 【当社詳細】■1960年創業、臨床検査装置のパイオニアであるアークレイのグループとして、確かな科学的根拠に基づいた「食」の提供を目指しています。■「抗糖化」の先駆者として独自の特許技術も保有し、国内・海外のメーカーへ原料を供給。今後も医療と食の融合を加速させます。■グループ共通の充実した福利厚生があり、平均残業も少なく、京都で腰を据えて長く働ける環境です。
事業内容
-
エージェント求人 Eurus Therapeutics/Scientist/Senior Scientist_453
500~1000万
- プロジェクト
- 編集
- 設計評価
- 開発
- 研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- プロジェクト推進
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネジメント
- Vector Effects
- 社外連携
- 薬理
- 博士採用
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- 研究テーマ設定
- 課題仮説検証
- 論文執筆
- 論文投稿
- 特許出願
- 特許申請
- 細胞/バイオ関連
Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・ 同社独自のゲノム編集技術を用いた新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証（免疫系細胞や代謝臓器など） ・ ヒトにおける遺伝子発現制御系の設計・最適化（発現制御エレメントの設計・評価、組織・細胞特異的な発現を指向した 設計・評価、など） ・ 遺伝子治療用ベクターの設計・評価 (non-virus system) ・ ゲノム編集細胞の機能評価 (in vitro, ex vivo, in vivo) ・ CAR-T細胞治療プログラムの推進 ・ 遺伝子補充療法プログラムの推進 ・ 社外共同研究先とのプロジェクトの推進 上記業務内容は、今回募集する複数名を対象としたものです。 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。
求める能力・経験
■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ 分子生物学、細胞生物学、または分子薬理学分野で十分な研究経験のある方 ・ 自律的に課題設計および仮説検証を進められる力 ・ チーム内外で円滑にコミュニケーションを取れる方 ・ 論文または特許等の優れた研究業績を有する方 ■歓迎 ・ ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・ プロモーター、エンハンサー、インシュレーター等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・ CAR-T細胞治療の研究または開発経験 ・ 免疫学に関する基礎的な知識または研究経験 ・ ヒト疾患の治療薬開発に関する知識または実務経験
事業内容
新規遺伝子関連治療法の開発
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー_428
600~1200万
- 分析
- リーダー
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 技術評価
- 技術選定
- 技術開発
- 推進施策立案
- 分析設計
- 分析化学研究
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- 分析機器保守
- 分析方法標準化
- 薬物動態試験
- 薬物動態研究
- 非臨床試験
- 安全性評価
- 課題設定
- 提案
- 医薬
- 創薬提携
- 解析結果評価
- 解析諸条件設定
- 修士採用
- 博士採用
- バイオ医薬品研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬テーマの非臨床DMPKリーダー ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
【求める経験】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【求めるスキル・知識・能力】 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 【必須資格(TOEICを含む）】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト_429
600~1200万
- 開発
- 要件定義
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 課題/ボトルネック特定
- 実験計画策定
- プロセス自動化
- システム設計
- システム開発
- システム要件定義
- システム計画策定
- プロセス設計
- プロセスフロー作成
- プロセスインテグレーション
- タンパク質工学研究開発
- バイオ関連機器研究開発
- 要件定義マネジメント
- 機能要件定義
- R
- Perl
- DB設計
- プログラミング
- データベース
- スクリーニング
- Python
- SQL
- データベース設計
- 修士採用
- 博士採用
- 薬学分野
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 工学分野
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義 ・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。
求める能力・経験
【求める経験】 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 【求めるスキル・知識・能力】 ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 【求める行動特性】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【求める資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 Logomix 分子生物学研究員 CHO細胞プロジェクト責任者候補 / 創薬研究員（非臨床）_420
600~1200万
- バイオ医薬品
- 研究開発
- パートナー
- 合成/分離/精製研究開発
- バイオ医薬品生産
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- プロジェクト推進
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクト統括/責任者
- 研究テーマ設定
- 研究開発部門協業
- 研究者協働
- 基礎研究
- 微生物研究開発
- 研究開発部門連携
- 菌株培養
- 製剤スケールアップ
- 医薬研究開発
- 量産設計
- マネジメント
- 抗体医薬品
- 開発
- 修士採用
- 博士採用
- 研究指導
- 研究補佐
- 細胞工学研究開発
- 分子設計学研究
- 標的分子同定
- 低分子医薬品研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 外部連携
- 外部パートナー連携
- 外部ステークホルダー折衝
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 ＜業務内容＞ ・動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。
求める能力・経験
■必須スキル ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 ■歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 再生医療クリニックでのがん免疫療法研究職
420~600万
- 資料作成
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- スタッフ
- 研究テーマ設定
- CPC/cost per cl...
- クリニック
- がん
- 執筆
- 論文執筆
- IPS
- GMP
- PCR
- 薬理
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
一般社団法人志鴻会（銀座鳳凰クリニック）東京都中央区もっと見る
仕事内容
同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん免疫療法および幹細胞治療に関わる研究・技術検討業務をご担当いただきます。 臨床現場と近い距離で、実際の治療に還元される研究に携われる点が特徴です。 主な業務内容 ・がん免疫・幹細胞治療に関する研究テーマの検討および技術検証 ・既存の細胞治療プロセスに対する改良・最適化の検討 ・免疫細胞・幹細胞の培養、評価、品質管理業務 ・フローサイトメトリー、PCR等を用いた細胞解析 ・臨床応用を見据えたデータ整理、解析、報告資料の作成 ・医師・培養技術者との情報共有および連携 短期的には、現在運用されている治療技術の精度向上・安定化に取り組んでいただき、 中長期的には、新たな治療アプローチの確立を目指した研究にも携わっていただく想定です。 ■組織体制 ・細胞研究部：正社員3名、非常勤1名 ・別途、細胞培養加工業務を担う技術スタッフが複数名在籍 少人数組織のため、職種の垣根を越えて意見交換が行われており、 協調性を重視しながら前向きに業務に取り組むメンバーが多い環境です。 ■業務環境・特徴 ・医療機関併設のラボにて、研究・実務を並行して実施 ・再生医療等安全性確保法をはじめとする関連法令に準拠した運用体制 ・臨床を強く意識した研究テーマ設定が可能 ・国内外から多様な患者様が来院（海外患者比率も一定数あり） ■本ポジションの魅力 ・研究成果が実際の治療に反映される「臨床直結型」の研究環境 ・少人数組織ならではの裁量とスピード感 ・専門性を深めながら、再生医療分野でのキャリア形成が可能
求める能力・経験
【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝子導入の経験(CRISPR-Cas9等) ■研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解(例：再生医療等安全性確保法、GMP/GCTP) ■新領域に対しての学習能力及び課題提案力 【歓迎】 ◆幹細胞/iPS細胞を用いた分化誘導・品質評価の経験 ◆GMP/GCTP施設での研究or製造プロセス経験 ◆臨床研究・治験への関与経験 ◆海外学会発表や英語論文執筆の経験 ◆遺伝子工学/分子生物学/細胞薬理学等の研究経験
事業内容
・がん免疫療法（WT1樹状細胞ワクチン療法・NK細胞療法など） ・幹細胞治療（自己脂肪由来幹細胞を活用した再生医療） ・自由診療の強みを活かした個別化医療 ・院内CPCでの細胞培養・品質管理による安全な治療提供
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬化学研究員_427
600~1200万
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成
- 薬理
- 開発
- 化学療法
- 化学薬品
- 化学開発
- 有機合成/無機合成研究開発
- 分子設計学研究
- 標的分子同定
- 低分子医薬品
- 低分子医薬品研究開発
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤技術研究
- 液体製剤研究開発
- 固形製剤研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- リーダー
- 化学分野
- 実験計画策定
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬化学研究 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
求める能力・経験
【求める経験】 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。 【求める行動特性】 ・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。 ・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。 ・協働することにより相乗効果を生み出す。 【求める資格】 ・コミュニケーションレベルの英語力 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬におけるバイオロジクス分析研究員_425
600~1200万
- 分析
- 技術開発
- バイオ医薬品研究開発
- 分析化学研究
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- 要素技術開発
- 応用技術開発
- タンパク質工学研究開発
- 抗体医薬品
- 提案
- 物理
- HPLC
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- 改善案提案
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬におけるバイオロジクス分析研究 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価、ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
【求める経験】 タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 【求めるスキル・知識・能力】 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 【求める行動特性】 ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 合成医薬品原薬初期プロセス研究員_426
600~1200万
- 有機合成/無機合成
- 医薬品分析
- プロセス設計
- プロセス工学研究
- プロセス設計研究
- 研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
- 分析化学研究
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- プロジェクト推進
- 研究職担当
- 課題/ボトルネック特定
- 課題分析
- 課題仮説検証
- 実験計画策定
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆合成医薬品原薬初期プロセス研究 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
求める能力・経験
【求める経験】 3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ▼望ましくは以下の経験を有すること フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ・専門分野について英語で議論できる方 【求める行動特性】 ・最重要課題に積極的に向き合い楽しみながら課題解決できる ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 【求める資格】 ・博士卒以上 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 【大阪/モダリティ研究職（がん領域）】580～1000万/住友化学GP/大手製薬メーカー
580~1000万
- がん
- 開発
- 薬理
- スクリーニング
- 技術開発
- 資料作成
- 企画立案
- リーダー
- テーマ企画
住友ファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。
求める能力・経験
【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
事業内容
【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売
エージェント求人 分子生物学研究員 CHO細胞プロジェクト責任者候
600~1200万
- プロジェクト
- 資金調達
- パートナー
- 研究開発
- バイオ医薬品
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- マネジメント
- 抗体医薬品
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
同社は2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発の、 大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 ・動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 ＜配属先＞ バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務 ※横断的に貢献いただきます ※R&D全体としては25名程度 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。
求める能力・経験
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ・企業やアカデミアで、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。
事業内容
株式会社Logomixは大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。Logomixの技術の優位性は、ノーベル賞を受賞したCRISPR（クリスパー）など従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあることです。この技術で世界のあらゆる産業に貢献することを目指します。
エージェント求人 🔷【新規求人】 山口県宇部市勤務 臨床検査薬の原料製造担当者／細胞培養や抗体精製など
400~600万
富士レビオ株式会社山口県宇部市もっと見る
仕事内容
＜募集概要＞ 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは： 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 ＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 ＜このポジションの魅力＞ ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
求める能力・経験
＜学歴＞ 大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） Better： ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能
事業内容
-
エージェント求人 【東京/化粧品・医薬品向け細胞培養】年収600～800万/10:00始業・残業月10H以下でWLB◎
600~800万
- CPC/cost per cl...
- 製品
- 原価計算
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- Microsoft Excel
- 在庫管理
- 診断薬
株式会社Cysay東京都新宿区もっと見る
仕事内容
<ミッション> 化粧品原料や再生医療製品等の製造と製法検討など製造関連業務、品質管理に関する業務、製品の応用を行うために下記の業務をお願いします。 <業務内容> ・歯髄由来幹細胞の細胞培養および培養上清製造 ・CPC内での細胞培養や培養上清の製造作業および製法検討 ・細胞培養および培養上清製造の製造記録および手順書作成 ・製造プロトコルの調整（培養条件、製造条件の各種検討） ■製造業務管理 ・製品の品質管理作業 ・品質管理方法検討および品質管理の業務管理 ・その他、製品に関する応用検討。 ・Excelの関数を使用し在庫管理表や原価計算表等のアップデートや作成。
求める能力・経験
・実務で（ヒト）細胞培養（特には接着性細胞）の細胞培養経験がある方（3年以上） ・CPCやクリーンルーム内での培養他作業の経験がある方（ブランク応相談） ・(企業での経験)製造メーカー、材料メーカーでの現場業務あるいは現場管理の経験がある方。 ・化粧品原料業界、医薬品業界、診断薬業界などでのレギュレーションに準じた製造業務や品質管理業務の経験がある方。
事業内容
-
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（スタッフ）
400~600万
- 開発
- 特許申請
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクトマネジメント
- 知財/特許
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野の開拓 【チーム構成】 配属予定の研究開発部は現在、部長含めた10数名で活動しています。 元大手化学メーカーの研究所長も務めた経歴を持つ部長のもと、30代のマネージャー、20代～30代のメンバーで構成させています。 プロの研究者から学びつつ、メンバー同士で切磋琢磨できるバランスの取れたチーム構成です。 【キャリアプラン】 ・まだまだベンチャーですので決まりきった教育制度はありませんが、前職は大手化学メーカー研究所長など、ハイレベルな人材の中で学べる環境があります。 ・ゆくゆくは研究開発現場での自社研究・共同研究先との共同研究・共同開発への従事から、医療業界の外部ステークホルダー（医薬品、医療機器メーカー、製造受託機関、大学や大手製薬企業の研究機関との関係構築（共同研究やアライアンス等）も含め、研究開発から臨床開発まで多岐にわたる業務に取り組んでいただくことを期待しています。 ・研究者として再生医療・創薬支援等の研究開発の経験・知見を最大限に発揮して、当社の基盤技術を実用化・商業化するフェーズまで研究開発を牽引するとともに、志向性によっては、研究開発部の管理やバイオベンチャーの経営に関与することでキャリア構築を図ることも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方
事業内容
サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。
エージェント求人 研究開発
400~540万
- GLP
- 研究開発
- 開発
- 動物薬
- 小動物獣医師
- 大動物獣医師
- 公務員獣医師
バイオ科学株式会社徳島県阿南市もっと見る
仕事内容
動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力です。 【具体的には】 ・水産用ワクチンの抗原（細菌・ウイルス）の分離、同定、培養条件の検討 ・水産用ワクチン、動物用医薬品の処方検討 ・水産用、畜産用飼料の製造開発 ・実験室レベルおよびフィールド（養殖場）での安全性・有効性試験（治験）の実施およびデータ解析 ・動物用医薬品、飼料の承認申請資料（GLP/GMP基準準拠）の作成および当局対応 ・既存製品の改良、品質管理試験法の確立、製造部門への技術移管サポート など 【ポイント】 ・バイオテクノロジーにより農業、水産業、畜産業の発展に貢献する社会的意義の高い事業。 ・養殖業者などの生産者に近い製造・販売体制が特徴。 ・9期連続で決算賞与支給実績があり業績も堅調。 ・「生命を科学する」というフィロソフィーのもと、研究開発に集中できる企業風土。
求める能力・経験
【必須条件】 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見（大学等での履修を含む） ・製造メーカーでの研究開発経験（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず） 【歓迎条件】 ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務（薬事）の経験
事業内容
動物用医薬品、ワクチンおよび飼料添加物等の研究・開発・製造・販売 食品・飼料原料や食品の輸入および販売 その他水産・畜産に関する資材等の販売
エージェント求人 モダリティ研究職（がん領域）
500~1000万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 （企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎（WANT）】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。