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創薬研究の求人一覧
全612件
エージェント求人 38283 動物向け医療ベンチャーで研究リーダー候補
500~700万
- 研究開発
- PCR
企業名非公開東京都小金井市もっと見る
仕事内容
マイクロRNA診断技術を用い、イヌに負担の無い血液検査でがんの早期発見・検査法の確立を目指すベンチャーにて、研究リーダー候補として幅広く業務をお任せします。 【具体的には】 がん細胞から分泌されるエクソソーム内のマイクロRNA解析によるリキッドバイオプシー（血液一滴でがんを発見する次世代診断システム）の研究開発全般 ■研究テーマの起案・リード、実験系の開発 ■共同研究先との連携推進、プロジェクトマネジメント ■研究スタッフのマネジメント 等 ※テクニカルなところでは、マイクロRNA、デジタルPCR、NGSに関する技術が必要です。
求める能力・経験
【必須】 ■生物系、医学系、薬学系、獣医学系、大学院修士・博士課程卒 ■NGS、又はデジタルPCRを使ったライフサイエンス系実験業務経験 （リアルタイムPCR等の経験者の方もご相談下さい） ■世界初のイヌの癌の簡易診断サービス展開に関心をお持ちいただける方 【尚可】 ■研究の起案、リードができる方 ■デジタルPCRを利用したmiRNA検出経験及びNGSの経験
事業内容
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エージェント求人 38356 ペプチド創薬のリーディングカンパニー企業で安全性試験担当
500~900万
- 安全性試験
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、安全性試験担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 ■探索から開発ステージにおける安全性試験業務全般 ■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ■外注試験の試験立案とコーディネート 【業務の魅力】 ■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業での5年程度以上の経験 ■in vitro又はin vivo非臨床安全性研究経験 【尚可】 ■日本毒性学会認定トキシコロジスト資格保有 ■プロジェクトにおける安全性責任者としての経験 【求める人物像】 ■安全性試験の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 ■未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方 ■社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
事業内容
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エージェント求人 38344 再生医療ソリューション提供企業で細胞培養技術者
400~600万
- 細胞/バイオ関連
- CPC/cost per cl...
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
再生医療の細胞培養施設を展開する企業にて、細胞製造業務を中心にお任せします。 【具体的には】 クリニックなど医療機関向けに受託製造している細胞の製造業務 ■細胞培養（免疫細胞、幹細胞） ■細胞の出荷、受け取り、クリニックとの連携 ■エクソソームやバイアル品への計量分注作業 ■品質試験のサポート ■データ取りまとめ・報告書作成・付随する書類作成 等
求める能力・経験
【必須】 ●細胞培養の経験がある方（免疫細胞・幹細胞経験尚可） 【尚可】 ●細胞培養士の資格をお持ちの方 ●CPC内での作業経験がある方
事業内容
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エージェント求人 38597 第三セクターのバイオ創薬研究開発支援機関で創薬技術のアドバイザー
400~700万
- 研究開発
- バイオ医薬品
企業名非公開福岡県久留米市もっと見る
仕事内容
福岡県内のバイオ産業振興を行う第三セクターの企業にて、中核である創薬・スマートセル等の事業支援を行って頂く創薬技術アドバイザーのポジションです。 【具体的には】 ■産学官連携による研究開発支援や事業化促進、成長に向けた各種コーディネート業務全般 （例） ☆大学、研究機関等の創薬シーズの事業化支援 ☆創薬・バイオベンチャーへの事業成長支援 （創薬に関する技術アドバイス、資金調達アドバイス、ネットワーキング支援等） ☆産学での共同研究提案、アライアンス推進 ☆グラント申請支援 等
求める能力・経験
【必須】 ■医学・薬学・生物学・化学等の分野における研究開発に精通している方 ■創薬に関する専門知識や経験を豊富に持っている方 （前臨床から臨床研究までのいずれかの業務経験） 【尚可】 ■医学・薬学・生物学・化学等の理系博士号取得者 ■大学や研究機関等と共同研究を実施した経験 ■創薬研究において、リーダー、マネジメントの経験 ■創薬ベンチャーとのアライアンス経験や就業経験 【求める人物像】 ■バイオ産業振興に向けて、積極的に行動できる方 （主体的に判断して動ける方）
事業内容
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エージェント求人 38429 MCI(軽度認知障害)リスク検査事業企業でLC-MS分析研究員
400~600万
- 研究開発
- 分析
- LC-MS
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
世界初の血液によるMCI(軽度認知障害)リスク検査事業を展開している大学発企業にて、LC-MS分析を中心とした研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 血液サンプル中のバイオマーカー（タンパク質、ペプチド）に関する研究業務全般 ※LC-MSを使用します。 ■臨床研究の立案の補助 ■臨床研究の実施・タスク管理 ■医療機関（病院）・医師、CRCとの調整 ■データ解析（医療統計解析） ■学会発表 ■論文執筆 等 【所属部署】研究開発プロジェクト課：6名 新しい検査、開発、事業化研究、臨床研究対応を行っている部署です。
求める能力・経験
【必須】 ■タンパク質の経験、質量分析計で抗体を扱った実験ができる方 ※LC-MSでなくても、GC-MSでもMALDIとかでも構いません。 【求める人物像】 ■素直な性格の方で、幅広く業務を担いたいとお考えの方
事業内容
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エージェント求人 38822 創薬支援企業で化合物スクリーニング・vitroの実験研究員
400~700万
- スクリーニング
- 研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、生化学実験（in vitro実験／バイオアッセイ）に関する研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■化合物スクリーニングに関する研究業務全般 顧客から依頼に基づき調整されたタンパク質に結合する化合物のスクリーニング（タンパク質と化合物を混ぜて反応させLC-MSで解析する） ※アッセイ、試験の仕切りや試験系を組むところもお任せできると尚可です。 ■他、施設運営管理、打合せ等 【組織】 創薬研究部 試験グループは現在5名の陣容です。 ※他にタンパク質調整グループがあります。
求める能力・経験
【必須】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作等の経験がある方 【尚可】 ■理系院卒以上 ■LC-MS操作の経験
事業内容
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エージェント求人 38315 東大発ベンチャー企業でリサーチャー/細胞実験関連・試験立案等
500~800万
- 細胞/バイオ関連
- 開発
- 研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
自社独自の細胞量産技術（細胞ファイバ）を持つ大学発バイオベンチャーにて、製品評価、細胞関連実験業務に加えて、試験系の計画～実行までを担っていただきます。 【具体的には】 ■細胞ファイバに関連する製品評価、細胞実験の計画立案、実行、またはそれらを支援する業務 （ラボレベルでの技術検証、製品開発にかわる試験、評価） ■試験実行に必要な文献調査、資材調達 ■報告書・仕様書・マニュアル等の作成 ■展示会・学会等での技術説明 等 【ミッション】 ■全社スタッフで協力し合いながら、目標の達成に必要な製品・技術の開発を進めること。
求める能力・経験
【必須】 ■民間企業における3年以上の研究・製造・開発業務経験 ■無菌操作をはじめとした細胞実験の基礎技術を有すること 【尚可】 ■技術情報の検索・理解ができる英語力 【求める人物像】 ■業務の目的と自らの責任範囲を理解して、能動的に職務に携われること ■納期を守って仕事ができること ■チームワークを重視して仕事ができること
事業内容
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エージェント求人 38284 動物向け医療ベンチャーでの研究員
400~500万
- がん
- 研究開発
- PCR
- 生化学/生物化学研究
企業名非公開東京都小金井市もっと見る
仕事内容
マイクロRNA診断技術を用い、イヌに負担の無い血液検査でがんの早期発見・検査法の確立を目指すベンチャーにて、研究員として幅広く業務をお任せします。 【具体的には】 がん細胞から分泌されるエクソソーム内のマイクロRNA解析によるリキッドバイオプシー（血液一滴でがんを発見する次世代診断システム）の研究開発全般 ■各動物病院から送付された伴侶動物の血清を測定し、がんの補助診断を行う ■実験系の開発 ■共同研究先との連携推進 など ※テクニカルなところでは、マイクロRNA、デジタルPCR、NGSに関する技術を歓迎しています。
求める能力・経験
【必須】 ■生物系、医学系、薬学系、獣医学系、大学院修士・博士課程卒 ■NGS、又はデジタルPCRを使ったライフサイエンス系実験業務経験 （リアルタイムPCR等の経験者の方もご相談下さい） ■世界初のイヌの癌の簡易診断サービス展開に関心をお持ちいただける方 【尚可】 ■デジタルPCRを利用したmiRNA検出経験及びNGSの経験
事業内容
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エージェント求人 38428 試験研究所で安全性評価・遺伝子解析・PCR
400~500万
- 分析
- 安全性評価
- 品質管理
- バイオ医薬品
- 医薬/バイオ素材
- 医薬
企業名非公開神奈川県相模原市もっと見る
仕事内容
医薬品メーカー向けにウイルス安全性評価試験を行っている企業の試験担当として、以下の業務を中心に幅広く業務をお任せします。 【具体的には】 バイオ医薬品等の安全性評価・品質管理に関する業務全般 ■遺伝子検査、抗体検査 ■品質管理試験全般 ワクチン等の安全性や効果を確かめるための試験 ■ウイルスや細菌に関する試験業務 ウイルス否定試験や、ウイルスクリアランス試験、動物を用いて薬の効果を確かめる前臨床試験など ■受託試験に関わる顧客対応（分析結果レポート等） ※各種学会やセミナーへの参加機会あり
求める能力・経験
【必須】 ■PCRでの遺伝子解析経験が3年程度ある方 ■医薬・バイオ系のメーカー、受託分析、創薬支援サービス企業にて試験業務に携わった経験 【尚可】 ■獣医師資格、薬剤師資格を保有されている方 ■獣医学科卒の方 ■NGSが使える方
事業内容
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エージェント求人 38733 再生医療系ベンチャー企業でバイオマテリアルの研究開発
500~700万
- 研究開発
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーでの研究開発職(医療デバイス：バイオマテリアル商材）をお任せします！細胞培養経験、細胞を用いた評価経験求む！ 【具体的には】 ■医療デバイス(人工骨）の研究開発(主に細胞を用いた評価) ■研究所の設備・資材管理 等 ※ポリマー素材を使って、新しいバイオマテリアル製品の開発します。 【現在の部門環境】 ■現研究メンバーは、細胞系のキャリアが不足しているので、細胞培養の経験をベースに、培養基材開発など、幅広く挑戦したい方が嬉しいです。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞培養の経験 ■スピード感のある環境で、いろいろと挑戦をしたいとお考えの方。理系修士卒以上 【尚可】 ■幹細胞培養の経験 ■培養基材の開発経験 ■企業での研究開発に従事した方 ■博士号取得者 ■再生医療分野の知見のある方 【求める人物像】 ■受身でなく、自ら考えて動ける方 ■周囲とのコミュニケーションとチームワークを大切にできる方 ■再生医療の新しい未来を作ることに前向きに取り組める方
事業内容
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エージェント求人 38822-1 【研究員（化合物スクリーニング／vitro実験）】
400~700万
- スクリーニング
- LC-MS
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、生化学実験（in vitro実験／バイオアッセイ）に関する研究業務をお任せします。 【具体的には】 ■化合物スクリーニングに関する研究業務全般 顧客から依頼に基づき調整されたタンパク質に結合する化合物のスクリーニング（タンパク質と化合物を混ぜて反応させLC-MSで解析する） ※アッセイ、試験の仕切りや試験系を組むところもお任せできると尚可です。 ■他、施設運営管理、打合せ等 【組織】 創薬研究部 試験グループは現在5名の陣容です。 ※他にタンパク質調整グループがあります。
求める能力・経験
【必須】 ■生化学実験（各種バイオアッセイ、解析等を含む）、細胞培養、遺伝子組換え操作等の経験がある方 【尚可】 ■理系院卒以上 ■LC-MS操作の経験
事業内容
■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案（低分子化合物のスクリーニング受託）
エージェント求人 【富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/転勤無/日勤… (18450)
430~650万
- 製剤開発
- 分析機器
- 打錠
- 分析
- 開発
- 混合
- HPLC
- ジェネリック医薬品
- 乾燥/造粒
- 造粒/微粉砕
詳細は面談時にお伝えします富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜職種＞ ジェネリック医薬品の製剤開発 ▼仕事の内容 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器 ：HPLC、UV 使用製造機器 ：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 ＜仕事の魅力＞ ●製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを 経験することが出来ます。 ●残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールする など働きやすい職場づくりに取り組んでいます。 ＜就業時間＞ 08:20～17:00（所定労働時間7時間55分） 【休憩】45分 【残業】有
求める能力・経験
＜必須条件＞ 大学卒以上 製剤の開発職経験
事業内容
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