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エージェント求人

【大阪/柴島】医薬品原薬の研究開発・製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日（t15102）

452~588万

企業名非公開

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品工程改善/IE

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 書類作成
  • 製造管理
  • 設備点検
  • 製造職担当

■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。　 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール 本社研究所は10～20 L (ガラス器具での小スケール製造)、柴島事業所は左記に加えて50～1000 L（中スケール製造）　※より大きなスケールの製造および商用生産は、子会社である浜理PFSTが担っており、研究部門/製造部門として連携を取りながら業務を進めます。 ○業務例 1日目：「反応」反応釜へ原料(40 kg)と有機溶剤(200 L)を投入、撹拌しながら反応　2日目：「抽出」反応液へ水溶液を添加して、抽出/水洗　3日目：「濃縮」減圧濃縮　4日目：「晶析 単離/精製」貧溶媒添加や温度調整により晶析後、ろ過　5日目：「乾燥」減圧乾燥 ○品目と期間 1品目の製造期間は約1～3か月程度、製造工程は3～10工程です。受注状況や品目により工程毎の日数は異なりますが、1工程を1週間かけて進めるペースが多いです。対応する業務は日々異なるため、多様な経験が積めます。 ■組織構成 部長1名、柴島事業所9名、本社研究所6名の計16名で構成されています。 気さくな方ばかりで相談も気兼ねなく行えます。 長期的なキャリア形成を目指す方に最適な職場です。 ＊OJT制度があり、先輩社員がしっかりサポートいたします。 ＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境です。 ＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位。 ＊離職率が低く、定年まで勤務する方が多いです。 ■働き方 基本は平日日勤ですが、製造品目によっては稀にピンポイントで二交代勤務が発生し、頻度としては、2～3か月に1回程度です。製造計画は、定時に業務が終了するように立案しますが、製造品目による操作の区切りなどから残業は発生し、平均すると月15時間程です。万が一、休日出勤が発生した場合は代休を取得できる体制を整えており、メリハリをつけて働ける環境です。 ＜おすすめポイント＞ ■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富 ■賞与実績5ヶ月、⽉残業5h程度

求める能力・経験

  • 有機合成/無機合成
  • GMP

【必要要件】 ・有機合成の製造経験/合成知識 【歓迎される要件】 ・GMPの知識と製造業務の経験 ・処方設計からスケールアップの知識/経験 ・DX/IoT(自動化)の知識/経験

学歴

専門職大学、6年制大学、大学院（法科）、大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

452万円〜588万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:30〜17:30 平均残業時間：20時間

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月額(基本給)：242,000円～315,000円 その他固定手当/月：5,000円～6,500円 ■昇給：過去実績1.0％～5.4％ ■賞与：年2回（2025年実績：5.0ヶ月分/年） ※想定年収は、平均残業時間15H/月の残業代が含まれています

勤務地

配属先

転勤

柴島事業所

住所

大阪府大阪市

備考

大阪市東淀川区 最寄駅：阪急千里線　柴島駅から徒歩4分 ・本社：大阪市住之江区 最寄駅：Osaka Metro中央線　コスモスクエア駅から徒歩10分 屋内全面禁煙 入社後は柴島事業所へ配属予定です。

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

【休日休暇】 ・完全週休2日制（休日は土日祝日） └夏期5日、年末年始4日 ・年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ・年間休日日数125日 休日：基本土日祝休み、多くて年1日程度土曜・祝日出勤あり（会社カレンダーによる） 有給休暇：入社半年後12～20日付与(入社1ヶ月経過後0～10日付与あり、入社日・規定による） 【福利厚生】 ・通勤手当 ・家族手当 ・住宅手当 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保険 ・労災保険 ・退職金制度 ■産後産前休業・育児休業・介護休業（男女ともに取得実績有） ■育児・介護時短勤務 ■労働組合　 ■資格手当、役職手当、交代勤務手当など ■食事補助 ・大阪本社・研究所、柴島事業所:1日100円で会社食堂での昼食あり。 ・東京支店、北浜オフィス:1日500円昼食代支給。（給与振込時に合わせて支給） ■定期健康診断、メンタルヘルスケア（ストレスチェック）、人間ドック補助 ■退職金制度（入社3年後以降）

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    プロダクト戦略本部 CMCセンター 固形製剤グループ 主任研究員 製剤技術研究※大阪府/11202

    830~1000万

    アリナミン製薬株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    【仕事の内容】 ■固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集します。 ■固形製剤の工業化業務：製造委託先の選定業務、スケールアップ検討、設計した製剤の生産工場への技術移管業務、生産工場 のフォロー ■既存製品の製品維持業務:現在生産を行っている製品の変更管理（変更可否の評価・確認、例えば原料メーカー変更など） （変更の範囲）会社が指定する業務

    求める能力・経験

    【必須】 ■医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 ■固形製剤設備の導入・設置の経験 【尚可】 ■医療用医薬品の製剤設計、工業化の経験 ■GMPの理解、申請薬事の知識 ■HPLCを用いた分析の経験 ■製造委託先への技術移管の経験 ■CTD作成の経験 ＜求める能力＞ ・論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 ・データ分析スキル ・IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など） ・コミュニケーションスキル、チームワークスキル ・説明力、文章力、プレゼンテーションスキル ・流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 ・危険物取扱者（甲種）があれば尚良い

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【大阪/ユニットリーダー】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎

    706~775万

    日本製薬株式会社大阪府泉佐野市
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    仕事内容

    一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、ドリンク製造部門のユニットリーダーとしてご活躍いただきます。製造管理や設備保全、生産計画の立案、チームマネジメントなどを通じて組織強化を図っていただきます。 ■一般用内服液剤（ドリンク剤）の製造作業ならびに製造設備の保全 ■生産日程計画の立案と進捗状況の管理 ■トラブル対応、業務改善・効率化の推進 ■原材料、半製品等の入出庫、保管管理及び構内運搬業務 ■グループ・ユニットの強化およびユニット員の教育・育成 ■KPIの達成に向けた、ユニット内の進捗管理、推進　等

    求める能力・経験

    【必須】 ■製造現場リーダー（係長・課長代理・マネージャー補佐）として製造現場および人員管理を行った経験（シフト管理・トラブル対応・生産計画など） ■GMP管理による製造に関する知識・経験 ■Office（Excel, Word, PowerPoint）の使用経験 ■主体的に業務改善や課題解決に取り組んできた経験 【歓迎】 ■リーンシックスシグマ等の手法による改善活動経験 ■三菱PLCラダープログラム読み取りができる方

    事業内容

    医薬品・医薬部外品の製造

  • 企業ダイレクト

    【総括製造販売責任者】資格を活かせる！/薬剤師資格歓迎/有給消化率90%以上

    500~600万

    株式会社ドクターズファーマシー大阪府東大阪市, 大阪府東大阪市
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    仕事内容

    化粧品・サプリメントの製造販売責任者として、国内開発・調達、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。将来的には新規事業開発の中核を期待します。 【具体的業務】化粧品・サプリメントの国内開発・調達業務、発注・出荷・在庫管理業務を担当いただきます。勤務地は倉庫(荒本)6割、本社(大阪)4割程度のイメージです。商品開発の頻度は現状少ないですが、今後弊社独自のサプリメント開発を予定しており、その際は主力として成分やパッケージ含めた開発業務に携わっていただきます。契約社員1名、パート1名のマネジメントも含みます。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■薬剤師資格保有者、または化学・薬学の専門課程修了者で実務経験3年以上■医薬品・医薬部外品・化粧品関連企業での品質管理(GQP)または製造販売後安全管理(GVP)業務経験 【魅力】 ■年間休日127日、土日祝休み、有給消化率90%以上と働きやすい環境 ■薬剤師資格を活かしながら、ワークライフバランスを重視した働き方が可能 ■将来的には医薬部外品の製造販売も視野に入れており、業務の幅を広げられる可能性 ■新規事業開発の中核を担う人材として、キャリアアップの機会あり ■サプリメントや化粧品の商品知識を活かした提案業務にも携われる

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【茨木/医薬品製造オペレーター※夜勤】業界未経験歓迎!製薬企業でキャリア形成

    400~600万

    ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市
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    仕事内容

    『 医薬品自体は未経験からでも製薬企業で活躍、キャリア構築できます！ 』 当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立している製薬メーカーです。 【詳細】 ■PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん等 ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 【補足】クリーンルーム内作業あり(マスク/ゴム手袋/無塵衣/無塵ブーツ着用),取り扱う遮蔽容器は2～3キロ程度

    求める能力・経験

    【必須】■製造オペレーター経験 ◎食品・化学・半導体製造経験歓迎！医薬品の製造・包装業務未経験の方でも歓迎です。 【仕事のやりがい・魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期(有効期限)が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 薬剤を待つ患者様のために仕事を遂行する社会的意義、責任あるやりがい高い業務です。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    【関連会社出向案件】再生医療等製品の製造業務

    600~1000万

    • IPS
    • 医療/ヘルスケア
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務内容 再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOにおいて、受託製造品の製造（MC）に関連する業務に従事していただきます。細胞製造施設（CPC）内での実際の製造作業に加え、製造に関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

    求める能力・経験

    ＜必須＞ ・再生医療等製品の製造（MC）関連の業務経験：2年以上 ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    再生医療等製品のCMC研究および製品化検討（研究員またはリーダー候補）

    700~1000万

    • 研究開発
    • CMC
    • 製剤研究
    • 製剤技術研究
    • 製剤プロセス開発
    • プロジェクトマネジメント
    • 開発
    • プロジェクト
    • 細胞/バイオ関連
    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討（剤型設計、保存法の開発） ・投与デバイス開発 ・製法検討（主に下流工程） ・その他周辺技術（製造機器、容器施栓系、輸送法等）の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【仕事の魅力】 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。 また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 【入社後のキャリアパス】 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。 また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。 これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職での経験を活かして活躍されています。 入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 【職場の雰囲気など】 40歳未満が6割を占め、活気のある職場です。 専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。 また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。 ※管理職ポジションではございません

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    クリーンルームでの医療品製造オペレーター/未経験/門真市/H1

    266万~

    • 工場
    • 服
    株式会社ウィルオブ・ワーク大阪府門真市
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    仕事内容

    【求人のポイント】 ・急募！内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 募集人数：4名

    求める能力・経験

    学歴不問 未経験OK・未経験歓迎

    事業内容

    プライム市場上場・株式会社ウィルグループのグループ会社 ■人材派遣・紹介予定派遣事業 ■業務委託・請負運営事業 ■人材紹介事業 ■コンサルティング事業 ※派13-080490／13-ユ-080459 ※取引社数：4800社 ※登録スタッフ数：約93万人

  • エージェント求人

    【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発

    490~650万

    • 梱包/包装
    • 仕様設計
    • 品質管理
    • 医薬品包装
    • 開発
    • 技術開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 食品
    • メール対応
    • 医療機器
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。

    求める能力・経験

    （必須） ・医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） （歓迎） ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

    事業内容

    事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    【製剤研究部】医薬品の処方および製造法開発の担当者

    490~590万

    • ジェネリック医薬品
    • 研究開発
    • 開発
    • 低分子医薬品
    • CTD案作成
    • 承認申請
    • 製剤技術試験
    • 安定性試験
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    • プロジェクト
    • チームリーダー
    • OTC承認申請
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応

    求める能力・経験

    （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上）

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売

  • エージェント求人

    【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発

    400~700万

    • 梱包/包装
    • 仕様設計
    • 開発
    • 医薬品包装
    • 技術開発
    • 包装資材作成
    • 医薬品包装設計
    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。

    求める能力・経験

    ・医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における 　包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 （歓迎） ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ