【ダイト株式会社】製剤技術/富山県富山市
350~550万
ダイト株式会社
富山県富山市
350~550万
ダイト株式会社
富山県富山市
その他医薬品専門職
医薬品生産技術
同社の製剤技術室にて、製剤技術関連業務をご担当いただきます。 ■内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ■受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ■工程改善業務 ※ご経歴により、契約社員スタートとなる可能性がございます。その場合も正社員登用を前提としています。
【必須条件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実施 ■製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ■製品委受託における製品の技術移管業務
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
350万円〜550万円
休憩60分
08:20〜17:20
無
有 平均残業時間: 15時間
内訳:土曜 日曜
年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、出産休暇、育児休業休暇、介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
富山県富山市
富山県富山市八日町326番地
有
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり、確定給付年金、社員持株会、財形貯蓄、社員融資、永年勤続表彰、保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)等
富山県富山市八日町326番地
【東京支店 / 安全管理室】東京都千代田区内神田3-6-2 アーバンネット神田ビル 【大阪支店 / 海外事業本部】大阪市中央区道修町2-3-8 武田北浜ビル
・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受託製造 ・OTC医薬品の生産と販売 ・配置薬・健康食品の生産と販売 ・海外への輸出 ・オーファンドラッグの開発から製造販売
大和薬品工業株式会社、Daito Pharmaceuticals America,Inc.大桐製薬
最終更新日:
400~600万
コーポレートEHS部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
450~680万
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用:GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。(特に製薬医薬関連分野) ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
400~550万
漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.1です! ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5%以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度(中抜けも可能)、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。
【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方
■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売
400~600万
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
<必須要件> ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 <尚可・優遇要件> ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
430~590万
❖業務内容 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
400~600万
【医薬品の生産技術】新製品製造に伴う設備導入、量産化の検討、設備保全をお任せします。ご経験に応じて、得意な工程からお任せしだんだんと医薬品に関する知識を身に着けていただきます。 ◎別業界からの中途入社者も多く、なじみやすい環境です。 ◎夜勤なし、年間休日120日等長く働ける環境が整っています。
【◎医薬品業界未経験可】 ・機械・電気・制御・工業化研究・工場設計等に興味があり、時間をかけて学ぶ意欲のある方 ・機電系の知識がある方・生産設備の機構、原理原則を理解している方
当社の向上では自社開発した商品の製造がメインとなり、年間でおよそ5〜15品目の新製品の導入やリニューアルを行っています。また、売上拡大に伴い、2023年1月にはアルコール液剤専用の新工場を建設。今後も向上や機械への積極的な投資を予定しており、生活者に新たな価値提供を目指していきます。 未来の工場の検討や働きやすい工場づくりに一緒に挑戦してみませんか︖
480~700万
❖ポジション概要 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 ❖業務内容 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP(標準作業手順書)・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業
650~850万
======================= \ 経験を活かし“次のキャリア”を築く / 医薬品製造の管理職候補を募集! GMP対応×グローバル展開企業×年収850万可 中途、転職者も多数活躍中◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【製剤部門/製造業務の監督職候補】 医薬品製造業務において、 監督者として製造プロセス全般の実務・統率・管理をお任せします。 ◎ 製剤の製造、設備管理 ◎ 製造スタッフの勤怠管理、マネジメ ント ◎ 組織管理および人材育成の企画・実施 ◎ 生産計画に基づき、生産プロセスの実施、変更 業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ◎ GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ◎ その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 品質・納期・コストを意識しつつ、製造現場を円滑に統率するポジションです。 部下育成や次世代リーダーの発掘にも期待しています。 【責任・権限】※製造長採用の場合 ◎ 人事考課および業績考課の一次評価 ◎ 生産計画の立案及び進捗の管理 ◎ 製造スタッフの勤務シフトの管理 ◎ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 \こんな方に向いています!/ ・製薬業界で10年以上の実務経験がある方 ・班長や主任など、現場のまとめ役経験がある方 ・GMP遵守の下で、文書・工程管理に関わってきた方 ・富山で腰を据えて働きたい方 ・若手の育成や後進の指導にもやりがいを感じる方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・1950年代から続く信頼のある製薬メーカー ・賦形剤ブランド「Neusilin」など独自製品も強み ・自然豊かな環境+グローバルな事業展開 ・組織変革や現場改善の意見も通りやすい風土 ・Uターン・Iターン希望者の入社も多数 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 資格不問 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種4類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 ■経験 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー (例:班長・主任・係長等)または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬(有機合成)の工業化経験 または工業化を含む経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
360~470万
======================= \医薬品製造業界で活躍できる!/ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる! 改善提案や新技術の導入も歓迎する社風◎ 転勤なし!地元で長く働きたい方に◎ ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品原薬・製剤の製造オペレーター】 未経験の方も丁寧な研修からスタートできます! 以下のいずれか、または複数の業務に携わっていただきます。 ◎ 医薬品原薬の製造(溶解、反応・晶析、濾過・乾燥など) ◎ 医薬品製剤の製造(秤量、混合、打錠、包装など) ◎ 使用機器の洗浄や設備点検などの関連業務 クリーンな職場環境で、品質と安全を守る重要なポジションです。 作業手順はマニュアルに沿って進めるので、 コツコツ型の方にぴったりです。 \こんな方に向いています!/ ・チームでの連携を大切にできる方 ・手順を守って丁寧に作業を進められる方 ・未経験からモノづくりに携わりたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 ・地元・富山で腰を据えて長く働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・技術・改善提案を歓迎する風通しの良い社風 ・福利厚生・休日制度も手厚く、働きやすい職場環境 ・UIターン歓迎!転勤なしの安定基盤 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 ・資格不問 ■経験 ・未経験歓迎 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
480~700万
======================= \医薬品業界での経験が生かせる/ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活かせます! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容> 【医薬品製造(原薬・製剤)】 医薬品原薬または製剤の製造業務をご担当いただきます。 ・原薬、製剤製造 ・製造機器の洗浄や設備点検、安全管理業務 ・製造計画の遂行、GMP遵守、品質・納期・コスト管理 *原薬・製剤の工業化経験者優遇 \こんな方に向いています!/ ・医薬品業界での製造経験をお持ちの方 ・SOPの作成や設備点検などの実務経験を活かしたい方 ・安定企業で長期的に働きたい方 \人気の秘密/ ・お休みはたっぷり、年間休日120日! ・地元で安定して働ける正社員募集/転勤なし ・自然豊かな環境&無料駐車場あり/マイカー通勤OK ・改善提案が歓迎される職場風土 ・工場内は厚生棟やシャワー室ありで快適な設備 ・年収レンジも高めで、経験・スキルに応じたポジション多数 ご自身のキャリアアップはもちろん、多方面で活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
■資格 <歓迎資格・経験> ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 ■経験 ・医薬品メーカーでの製造リーダー/班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験(5年以上) ・SOP・ドキュメント対応経験 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ■学歴 高卒以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています