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医薬品専門職の求人一覧
全4,584件
エージェント求人 【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験担当者）
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 工場
- 新薬
- 研究開発
- 教育
- 逸脱管理
- 分析
- 担当者
- 産婦人科
- 製品
- 開発
- 販売
- サンプリング
- 品質管理
- 安定性試験
- 査察
- GMP
- バリデーション管理
- 試験検査
- 検査機器調整/検査
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仕事内容
同社の富山工場にて試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■PV（プロセスバリデーション）、CV（分析法バリデーション）、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
求める能力・経験
【必須要件】※下記いずれかに当てはまる方 ■試験検査業務 ■試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ■バリデーションの実務経験 ■当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■GMPに精通した知識 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■薬剤師資格保有
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 【富士製薬工業株式会社】品質管理職（試験責任者クラス）
600~800万
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 研究開発
- 工場
- 検査機器調整/検査
- 開発
- 販売
- GMP
- 製品
- 新薬
- 産婦人科
- 試験検査
- 課長/マネージャー
- スケジュール管理
- 監査対応
- 師長/課長
- 教育
- 課長/参事官
- 監査
- 課長
- バリデーション管理
- 査察
- 逸脱管理
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仕事内容
同社の富山工場にて試験責任者として品質管理業務に携わっていただきます。 職務内容（求人票） 務的な業務） ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者確保 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ ■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
求める能力・経験
【必須要件】 ■製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上） ∇SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ∇新規品目の技術移転対応 ∇監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ∇GMP文書の作成及び改訂 ∇試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ∇バリデーション実務経験 ∇当局査察対応経験 【歓迎要件】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■課長以上の職歴経験 ■薬剤師資格保有
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 第一三共 研究本部オンコロジー（がん）領域インフォマティシャン（研究）
600~1000万
- DB設計
- データベース
- コンピュータサイエンス
- プログラミング
- Java
- R
- 機械学習
- Python
- 執筆
- Shell
- 論文執筆
- SQL
- C++
第一三共株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進
求める能力・経験
＜必須＞ ・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験 ・R, Shell, Python, Java, C＋＋などのプログラミング言語およびデータベース（SQL, NoSQL）などを用いた研究業務の経験 ・オンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ＜尚可＞ ・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験 ・英語で海外研究者とコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 ・CRISPR、DNA/RNA配列解析、次世代シーケンス解析、多変量・高次元データ解析（オミクス）、オントロジー、データ管理、機械学習、統計モデリングのいずれかにおける高い専門性 ・オミクスデータ取得に関する実験研究業務の経験 ・バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号
事業内容
-
エージェント求人 中外製薬 薬制薬事担当者（信頼性保証ユニット）
年収非公開
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仕事内容
・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製造委託先への製造・試験法に関する調査等（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認等）を行う ・最新の規制動向を踏まえた社内プロセスの構築や改善など、部門横断の薬事基盤に関わるタスクの推進 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務
求める能力・経験
求める経験： ・大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方） ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 求めるスキル・知識・能力： ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識 ＜歓迎要件＞ ・プロジェクトリードまたはマネジメントスキル 求める行動特性： ・GQP/GMP、薬事規制、承認書に関する深い専門知識を基盤に、複雑な問題を多角的に分析・評価し、コスト意識も持ちながら実現可能な解決策を独立して提言・実行する能力。 ・経営戦略を理解した上で、CMCや品質保証領域など自部門に限定されない広い視野を持ち、組織全体の目標達成に対して当事者意識を持って自律的に課題に取り組む姿勢。 ・多様な価値観を尊重する誠実な対話を通じて、社内外の関係者（海外パートナー含む）と信頼関係を構築し、交渉・調整を行い、目標達成に向けて協力を引き出す力。 ・前例にとらわれず、現状の課題を可視化し、業務プロセスの改善や新たな仕組みの構築を主導するなど、失敗を恐れずに新しい価値の創造へ挑戦する意欲。 求める資格： ビジネスレベルの英語力（読み書き・簡単な会話）。海外製造所やパートナー企業との主にメールでのコミュニケーションに支障がないレベル。交渉を伴わないレベルでのWeb会議でのコミュニケーション
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
エージェント求人 【臨床開発】バイオAI×尿でがん早期発見／600〜1200万／リモート相談可
600~1200万
- Google Cloud Pl...
- 審査/回収
- 審査
- GPSP
- プロトコル作成
- 医療/ヘルスケア
- GCP
- 審査対応
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
Craif株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【募集背景・キャリアパス】 Craifは、「がんをはじめとする疾患の早期発見」を実現するため、バイオ×AI技術を核とした革新的プロダクトの社会実装を進めています。尿由来の生体分子を用いた独自のリキッドバイオプシー技術と、AIによる解析アルゴリズムを融合したがんリスク検査「マイシグナル」シリーズは、国内外から大きな注目を集め、D2Cチャネルに加え全国の医療機関やドラッグストア等のオフライン市場でも急速に展開しています。 この技術を社会に広く届けていく上で、臨床的な有効性を実証する臨床研究・開発の役割は極めて重要です。現在、50以上の共同研究先との臨床研究プロジェクトが進行・企画段階にあり、体制強化を目的としたメンバー増員を行います。 ご志向と適性に応じて、臨床開発からスタートし、将来的にはR&D戦略や薬事戦略にも関わるポジションへのステップアップも可能です。 【仕事内容】 ご経験・ご志向に応じて、以下の業務を中心に臨床開発業務全般を担当いただきます。社内のR&D・コーポレート・事業開発、外部の医療機関・CRO・共同研究先等と連携しながら、プロジェクトを自走・推進いただきます。 〈具体的な業務例〉 ・臨床研究の立ち上げ支援、運営管理 ・臨床研究プロトコル（計画書）の作成、関係者とのディスカッション ・倫理審査委員会への提出書類作成、対応 ・GCP、GPSP、その他関連法規への準拠と運用体制整備 ・臨床データの収集・管理体制の設計・運用 ・医療機関・CRO・共同研究先との調整、契約交渉など ・社内関係部署との連携による課題解決・意思決定支援
求める能力・経験
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者 ・医療・ヘルスケア領域に対する関心と基礎知識 ・医療機関や外部ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力 ・チームと協力し、課題解決に向けて自走できる力
事業内容
Craifは、がん領域を中心とした疾患の早期発見や個別化医療の実現に向けた次世代検査の研究・開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです。 ・尿がん検査「マイシグナル®︎シリーズ」の提供 ・がん早期発見技術の研究開発 ・難治性疾患の早期検出技術の開発 ・バイオAI技術の応用 ・臨床研究の実施 これらの取り組みにより、がんの超早期発見・早期治療・早期復帰を可能にする革新的な検査を開発し、社会に広く届けることを目指しています。
エージェント求人 細胞培養プロセス研究員（iPS細胞×スケールアップ）
600~1300万
- 製品
- IPS
- パートナー
- 開発
- 分析
- 技術開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
- 生産技術
- GMP
- CMC
- 品質管理
- 当局対応
- バイオ医薬品
- 執筆
- 論文執筆
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、 国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、 社会に貢献することをミッションとしています。 強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、 パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、 パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。 高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、 新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。 この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。 主な業務内容： ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模改変を施したiPS細胞株を用い、目的の組織（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へのプロトコルの最適化を行います。（細胞特性の定量的評価を含む） ・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立 ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携
求める能力・経験
必須スキル ・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 歓迎スキル ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験。 ・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験。 ・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見。 ・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成）。 ・当局対応、対面助言の対応経験
事業内容
パートナー企業のSDGs課題解決のために独自ゲノム大規模改変技術プラットフォームを用いて高機能化された産業用微生物／細胞の構築、および提供
企業ダイレクト 【IQVIA】リアルワールド／臨床研究プロジェクトマネージャー
800~1100万
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメントをお願いします。 ・プロジェクト体制全体を構築・管理 ・試験に関わる各種プランの立案（リスクマネジメントプランなど） ・試験タイムライン・マイルストンに対する責任者 ・文書全体管理、予算・請求管理 ・各ファンクションの統括 ・ベンダーとのコミュニケーション ・クライアントとの主な連絡窓口
求める能力・経験
＜必須要件＞クリニカルまたはリアルワールドデータのいずれかで ・Project Manager経験（試験立案から論文作成までの流れを熟知） ・進捗管理及び関連部署との調整をした経験 【歓迎（WANT）】 ・イノベイティブ、交渉能力 ・英語力（読み書きは必須、グローバル会議での発言経験者歓迎）
事業内容
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
エージェント求人 開発薬事担当者
700~1200万
- 開発薬事
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料（各種当局面談資料、治験届、CTD等）の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談（事前面談・対面助言等）や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・開発初期からの薬事戦略（Regulatory Strategy）の策定への参画 ・開発初期からの薬事分析（Regulatory Assessment）への参画 ・米国子会社ならびにベンダーとの協業への参画 【この仕事の魅力・入社後のキャリアパス】 当社の開発薬事部は、革新的医薬品の実用化を加速する戦略的中核部門です。 非臨床段階から承認申請まで、製品価値を最大化する薬事戦略を立案・実行し、患者さんに新たな治療選択肢を届ける重要な役割を担います。 非臨床段階から承認申請まで幅広く薬事戦略をリードする主要部署となります。 精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬領域等、様々な分野の薬事戦略及び薬事業務に幅広く携わることが可能であり、米国子会社ならびに海外ベンダーとの協業を経験できます。 本社が日本にあるため、導入評価における薬事分析等貴重な業務も携わるチャンスがあります。
求める能力・経験
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験５年以上。 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇（一領域でも可）。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力 ・自ら考え行動し、最後までやり遂げる能力
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 グリーンカプス製薬／品質管理
330~583万
- 梱包/包装
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- GMP
- 製品
- 洗浄
- ジェネリック医薬品
- 教育
- 工場
- 査察
- 品質保証
- 分析
- 係長/主査
- 課長/マネージャー
- 課長補佐/専門官
- 普通自動車
- 医薬/バイオ素材
- 係長
- 自動車
- プロジェクト
- 課長/参事官
- 師長/課長
- 食品
- 課長
- HPLC
- 医薬部外品
- 医薬
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 ・原材料および包装資材の受入試験 ・工場内の環境試験 ・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 ・洗浄方法に関するバリデーション業務 ・規制当局、他社による査察時の対応 ・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 ※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先：品質保証部 試験課 ・在籍人数は全体で9名（うち派遣社員2名） ・男女比は2対7で ■募集背景： 新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
■必須条件： 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験（5年以上） ■歓迎条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 ・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 ・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 ・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格： ・普通自動車免許第一種
事業内容
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
エージェント求人 グリーンカプス製薬／分析法開発
450~675万
- 窓口業務
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- ジェネリック医薬品
- 開発
- 分析
- 承認申請
- 販売
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
事業内容
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
エージェント求人 グリーンカプス製薬／品質保証
330~583万
- GMP
- 報告書作成
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 最終製品試験/出荷判定
- 点検
- 製品
- ジェネリック医薬品
- 情報管理
- 教育
- 監査
- 工場
- 査察
- 品質保証
- バリデーション管理
- 逸脱管理
- 食品
- 開発
- 製剤開発
- 医療機器
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容： ・医薬品の出荷判定業務 ・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 ・変更管理業務 ・業者管理, 外部委託先の管理および監督 ・自己点検の計画, 実施および報告書作成 ・品質情報の収集, 評価および管理 ・バリデーション管理業務 ・防虫管理業務 ・年次品質レビューの作成 ・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 ※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景： 新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織：品質保証部 品質保証課（4名） ■業務内容の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
■必須条件：下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件： 薬剤師資格をお持ちの方
事業内容
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
企業ダイレクト 【メディカルサイエンスリエゾン(MSL)】米NASDAQ上場/唯一無二のがん療法
900~1300万
ノボキュア株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
腫瘍治療電場療法（TTフィールド）を用いた治療を行う装置を製造・販売 している当社にて、当社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【具体的に】ノボキュアの販売製品および研究製品に関連する以下のような活動■製品および疾患に関するHCPへの教育 ■日本の規制下での医師主導治験の適切な促進■治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および競合情報提供 ■指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ■TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する
求める能力・経験
【必須】■製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須■自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位■MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 【歓迎】■ビジネスレベルの英語力、ビジネスでの英語試用経験 【やりがい】膠芽腫の治療に対し、当社が提供する機器は、いわば「進行を食い止める」ための治療を行います。投薬とTTフィールド療法を組み合わせることで治療に貢献しています。
事業内容
【事業内容】■第一種医療機器製造販売業 ■医療機器製造業 ■高度管理医療機器販売業・貸与業 【取扱製品】■交流電場腫瘍治療システム
エージェント求人 【関連会社出向案件】臨床研究CRC
400~800万
- Microsoft Power...
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
研究の企画から統計解析・公表までトータルサポートするCRO東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■職務内容 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。 当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ■経験に応じて、以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS＊）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 【！】エリアCRSとは？ 担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍しています。出向先企業が支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。 エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。 ＜働き方の特徴＞ ・オンコール対応はありません。 ・土日祝は基本的に休日です。 （たまに土曜日に対応が発生することもありますが、代休を取得して頂きます） ・外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応しています。 （施設での滞在時間は短いケースでは1～2時間、長くても5時間程度） ・遠方への出張は一部ありますが、東日本／西日本でそれぞれ対応しているほか、医療機関での滞在時間も上記のため、日帰りがほとんどです。 ＜経験・キャリア＞ ・業務手順を自身で構築していく自由度があります。 ・スキル、経験次第で早期ステップアップ可能な環境です。 ・PLになると、プロトコルに関わる内容について提案していくことができます。 ・実臨床で求められるエビデンスを創出していくという形で医療の発展に貢献できます。 ・多様な疾患の他、グループ会社の最先端医療案件とのコラボレーションも多いため、デバイスを活用した臨床研究、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。 ★働き方を改善したいと考えている方、キャリアの頭打ちに悩んでいる方からのご応募をお待ちしております！★ ＝＝出向先企業情報＝＝ ■会社紹介 東証一部上場の傘下の会社 ■事業内容 近年、医薬品の細分化、治療の高度化が進んだことにより、医薬品の開発において、有効性を示して承認を目指す「治験」だけでなく、承認後も「臨床研究」によってエビデンスを構築するプロセスの重要性が高まっています。 一方で、国内の臨床研究の実施においては、医療機関の体制が整っていない、医師が多忙で時間をさけないといった理由により、臨床研究を実施する医療機関に対する支援ニーズが拡大してきています。 当社は臨床研究を実施する医療機関に対して、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援するサービスを展開しており、上記のような背景から数年前から継続的に売上・利益を拡大している急成長中の会社になります。
求める能力・経験
■応募資格（必須） ・ CRCとしての実務経験1年以上 ・出張が可能な方（東日本、もしくは西日本への出張が月数回発生する可能性があります） ※遠方への出張は想定されますが、東京オフィスで東日本、大阪オフィスで西日本をカバーしています ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■応募資格（歓迎） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 ■求める人物像 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方 ・状況に応じた柔軟な対応力 ・責任感をもって取り組む姿勢 ・論理的に考える力
事業内容
長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポート。また、臨床研究法といった専門分野にも精通し、AIやデジタル系の臨床研究など様々な最新技術を用いた新たな分野にもチャレンジしている。
エージェント求人 うきは・日田◆飲料工場の品質管理責任者◆規格認証の新規取得（S043D）
452~709万
- QC/Quality Cont...
- マネジメント
- マネージャー
- シフト管理
- エリアマネージャー
- 監査対応
- 飲料
- 対策立案
- 飲料製造
- 衛生管理
- 品質改善
- 品質管理
- 安全衛生管理
- 食品
- 検査機器調整/検査
- 微生物検査
株式会社ライフドリンク カンパニー福岡県うきは市, 大分県日田市もっと見る
仕事内容
ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、 ・工場全体の品質向上 ・品質管理チームのマネジメント などを中心にお任せします。 具体的には… ●お客様から不具合に対する原因究明・対策立案 ●工場内の品質改善、規定や手順書などの改定・整備 ●工程巡視に伴う記録、記録の管理 ●規格（ISO/FSSC22000等）の監査対応・立ち上げ ●メンバーの教育、チームビルディング、シフト管理 ●安全衛生管理、QC活動、社外均衡 など ＜補足＞ ・まずは1工場の品質管理業務を行っていただき、キャリアアップの1つの選択肢として、九州の2～3工場の品質管理チームのマネジメントを行っていただきます。 ・Oビバレッジ日田工場では、現在本社の品質管理本部と連携して、ISOやFSSC22000等の新規認証取得に向けて動いています。 ・スキルや希望に応じて、九州エリアマネージャーとして知覧工場（鹿児島）までご担当いただきます。 ◎認証取得のプロセス構築に1から関わることで、新たなキャリア形成が可能です。 ＜配属先について＞ ▽ライフドリンクカンパニー 耳納工場 ・お茶・水、500ml・2Lの製造ができるハイブリット工場 ・工場全体：約65名（20～40代中心） ・品質管理チーム：主任2名、副主任1名、メンバー2名 ▽Oビバレッジ 日田工場 ・2024年6月にグループ会社に仲間入りした、500mlの炭酸飲料を製造する工場 ・工場全体：約30名（30～40代中心） ・品質管理チーム：チームマネージャー1名、メンバー1名 【このお仕事のポイント】 ◎年間休日120日以上 ◎基本土日休み ◎業績安定＋成長できる環境 ◎転勤なし ◎年齢や在籍年数に関係なく活躍 ◎スキル＆キャリアアップのバックアップ充実
求める能力・経験
＜必須条件＞ ～いずれも必須です～ ・食品・化粧品・薬品業界で品質管理経験 3年以上（微生物検査や理化学検査など） ・工場でのマネジメント経験 ＜歓迎条件＞ ・規格（ISO/FSSC22000等）の監査対応、立ち上げ経験 ・複数拠点でのマネジメント経験
事業内容
＼東証プライム上場の優良企業／ イオン・西友など大手スーパーのプライベートブランドを担当するペットボトル飲料メーカー
エージェント求人 アイロム＠CRC（東京）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム東京都千代田区もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
-
エージェント求人 アイロム＠CRC（埼玉）
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- スケジュール管理
- 治験参加者ケア
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 臨床検査
- 手術室看護師
株式会社アイロム埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、治験実施を支援する業務をお任せします。 ・患者様への試験説明、同意取得サポート ・治験スケジュール管理 ・治験データの収集と進行管理
求める能力・経験
看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格有し、臨床経験をお持ちの方。
事業内容
-
エージェント求人 アイロム＠CRC（金沢）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 手術室看護師
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム石川県金沢市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
•薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師 としての臨床経験者の方
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（秋田）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム秋田県秋田市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（神戸）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（富山）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム富山県富山市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、治験実施を支援する業務をお任せします。 ・患者様への試験説明、同意取得サポート ・治験スケジュール管理 ・治験データの収集と進行管理
求める能力・経験
・薬剤師 ・看護師・准看護師 ・保健師・助産師 ・臨床検査技師 として臨床経験をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（山形）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム山形県山形市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（石川）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム石川県金沢市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（甲府）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム山梨県甲府市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（大阪）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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エージェント求人 アイロム＠CRC（和歌山）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム和歌山県和歌山市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
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