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医薬品専門職の求人一覧
全4,584件
エージェント求人 アイロム＠CRC（奈良）
400~500万
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 治験終了報告書作成
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム奈良県奈良市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
-
エージェント求人 アイロム＠CRC（京都）
400~500万
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 治験参加者ケア
- 在宅看護
- 外来看護
- 病院看護
- 訪問看護
- 滅菌室看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
株式会社アイロム京都府京都市もっと見る
仕事内容
提携医療機関にて、医師や院内スタッフと連携しながら治験実施を支援するポジションです。 •患者様への治験内容の説明、同意取得サポート •治験スケジュールの調整・管理 •来院時対応、検査・投薬スケジュールのフォロー •症例情報・データの収集、原資料との整合性確認、各種書類作成・管理 など
求める能力・経験
以下いずれかの医療系有資格者としての実務経験をお持ちの方 •薬剤師 •看護師・准看護師 •保健師・助産師 •臨床検査技師
事業内容
-
企業ダイレクト 【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～
313~1400万
ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
事業内容
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
エージェント求人 Engineering - Fitter （夜勤専従）
年収非公開
- メンテナンス
- 夜勤
- 生産設備
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社 兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
ポジションの概要： フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 主な目標/成果物： ・すべてのHSE（健康、安全、環境）に関する事項を遵守し、部門のHSE計画をサポートする。 ・安全性向上活動に参加する。 ・すべての怪我、安全上の懸念/事故を監督者に報告する。 ・安全規則を厳守し、cGMP（適正製造基準）遵守のための承認された手順に従う。 ・すべての業務は、グッド・ドキュメンテーション・プラクティスに従って記録する。 ・オペレーションシフト、フィッター、エンジニアリング、オートメーション、およびその他の機能・部門間のコミュニケーション/知識共有をサポートし、各エリアに影響を与える可能性のある問題について情報を提供する。 ・自己学習トレーニングの要件に100%遵守する。 ・割り当てられた機器の保守において能力を発揮する。 ・割り当てられた生産ラインのダウンタイムイベントに迅速に対応する。 ・トラブルシューティングスキルを発揮し、再発問題に対する是正措置/予防措置のアイデアを積極的に共有する。 ・シフト交代時に効果的にコミュニケーションを取り、影響を受けるチームメンバーが進行中の問題と、これまでに試みられた関連する改善/変更を確実に把握できるようにする。 ・サイトのスペアパーツ管理システムを理解し、サポートする。 ・定期的な予防保守活動の実行をサポートする。 ・時間が許す限り、機器のクロストレーニングを行う。 ・LOTOの職務を遂行し、資格を確保する。 その他の情報： ・夜勤勤務のポジションです。勤務時間は22:30～7:15、休憩2:30～3:30。 シフト制でもはないため、昼間の時間帯の勤務はございません。 ・狭い場所やはしごでの作業が必要な場合があります。 ・会社の休日に働くことが求められる場合があります。
求める能力・経験
必須要件： ・機械に関する基本的な知識や技術があること。 ・呼び出しや予定された残業に対応できる（年末年始、夏季休暇も含む）。 学歴要件： ・高校卒業（または同等の職務経験） 追加の希望条件： ・手工業の実務経験。
事業内容
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
エージェント求人 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患）
750~1550万
- 開発プロジェクト
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
協和キリン株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
業務内容 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne Voice形成をリードする役割を担います。 【主な役割・責任・権限】 - 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する - プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーとの関係構築と折衝を行う（プロジェクト関係者と連携をし、社内ステークホルダーを含むファンクション間の調整を行う。担当プロジェクトに関わるKOLを含む社外ステークホルダーとの関係を構築及び維持し、上位者と共に折衝を行う） - プロジェクト計画に関して開発部門内の意思決定会議に提案し承認を得る（担当プロジェクトの提案内容に対する説明責任を負う） - その他、合理的に必要とされる所属組織や機能に関連する業務、および組織能力向上（人材育成・組織開発）を行う
求める能力・経験
【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 - 血液がん・難治性血液疾患の専門知識（KOLに応対できるレベル）がある方。 - 医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 - 臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 【歓迎要件】 - 経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プロジェクトチームの牽引経験があることが望ましい。 - 医学博士（MD）または博士号（Ph.D）
事業内容
-
エージェント求人 創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]
965~1200万
- 研究開発
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、 プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当（業務比率 約70％） ・社内外ステークホルダーとの関係構築、 新規・次受注につながる顧客ニーズの創出（約20％） ・低分子およびModality（ペプチド・核酸）に関する 知識・研究動向の継続的なキャッチアップ（約10％） ※）担当プロジェクト数は1～3件 ※）プロジェクト参画メンバー6～10名規模 ※）将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド／核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 ＼人気の秘密／ ・年収965万円～1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【 企業紹介 】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度（目安） ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可（日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提）
事業内容
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等
企業ダイレクト 【IQVIA】デジタル医療デバイス プロジェクトマネジメント職
700~900万
- 臨床試験
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクトマネジメント
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
Connected Devicesを使用した臨床開発のプロジェクトマネジメント職 Connected Devices PM は、ウェアラブル機器やデジタル医療デバイスを活用する臨床試験プロジェクトをリードし、スケジュール・品質・予算を管理しながら、試験を成功に導く役割です。医療機関、クライアント、グローバルチームと連携し、デジタルデータを用いた次世代型臨床試験を推進します。
求める能力・経験
【必須】・製薬、CRO,などヘルスケア業界でのプロジェクトマネジメント経験 ・英語力（話す、書く、読む）・リーダーシップスキル、問題解決能力 【あれば尚可】 ・学歴：サイエンスバックグラウンド
事業内容
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
エージェント求人 （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]
1000~1200万
- 研究開発
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 ＼具体的には／ ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、 社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、 プロジェクト推進に必要な AI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の 研究開発を行う（50%）。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。
求める能力・経験
・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識
事業内容
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等
エージェント求人 グリーンカプス製薬／製剤開発
330~675万
- 製品開発
- 製品
- 医療/ヘルスケア
- 株式
- マネージャー
- 薬理
- ジェネリック医薬品
- 工場
- 開発
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 研究開発
- 医薬部外品
- 医薬
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
■業務概要： 医薬品ソフトカプセル製剤の製品開発業務を担当いただきます。 研究段階から量産化を見据えた製剤設計・製造方法の確立まで、一連の開発業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方設計 （有効成分特性を踏まえたソフトカプセル構成成分の検討・最適化） ・製造方法の検討およびスケールアップ開発 ・製造法実現に向けた製造設備の導入検討、仕様検討 ・安定性・均一性などに課題を有する医薬品に対する、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の処方開発 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の製造方法開発 ■歓迎条件： ・医薬品の研究、開発業務経験
事業内容
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
エージェント求人 【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職
500~600万
- 研究開発
- 医薬/バイオ素材
- 開発
- 医薬
- 新薬
- 有機合成/無機合成
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬・治験原薬の研究、開発に関する業務をご担当いただきます。 ■新薬メーカーから依頼を受け、プロセスを研究していきます。 ■基本的には1人1テーマを担当し、上長の指導の下に研究をしていきます。 ■ラボスケールから量産へのスケールアップも含めてご対応いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています。 ■医薬関連業界のため、景気動向に左右されず業績が安定しています。 ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■前年度賞与実績計 6.93ヶ月分と、利益が社員に還元されています。
求める能力・経験
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■有機合成の実務経験をお持ちの方 ■学生時代に有機合成について学ばれた方
事業内容
■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務
エージェント求人 【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※ポテンシャル採用
340~600万
- HPLC
- 開発品質管理
- GC
- 品質管理
- NMR
- 開発
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 分析機器
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ご経験に応じて、下記ような業務をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■品質管理業務 ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。
求める能力・経験
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■有機合成の知見もしくは実務経験 ■医薬品・製薬業界での分析業務のご経験 【歓迎要件】 ■HPLC、GCの使用経験
事業内容
■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務
エージェント求人 【塩野フィネス株式会社】分析法開発（品質管理）※リーダー候補
340~850万
- 有機合成/無機合成
- GC
- HPLC
- NMR
- 開発
- 分析
- 分析機器
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
同社にて、医薬品原薬の分析法開発をご担当いただきます。 ■有機合成を利用した医薬品原薬および医薬品中間体の分析法開発 ■チーム立ち上げ ■医薬品メーカーとの調整業務 等 （使用分析機器） HPLC、GC、ＮＭＲ、ICP-MSなど ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■年間休日124日、完全週休二日制で働きやすい環境が整っています。 ■前年度賞与実績計 5.00ヶ月分と、利益が社員に還元されています。 ■試用期間として契約社員の期間を設けておりますが、正社員登用を前提としており、給与面での違いはございません。入社時から正社員雇用を希望される場合はご相談ください。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医薬品の試験方法開発業務経験がある方（特にHPLC、GC）
事業内容
■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務
企業ダイレクト 【山形工場】品質保証（文書管理/薬事業務)プライム上場/年休126日
425~789万
東和薬品株式会社山形県上山市もっと見る
仕事内容
■ジェネリックメーカーの当社にて、医薬品の品質保証業務を担う。 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、 照会対応、承認書と製造指図書の定期齟齬点検、年次製品品質照査 ・行政への渉外対応、外部査察対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務（文書管理システムへの登録対応）
求める能力・経験
【必須】■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 東和薬品では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジしていただける方を募集しています。 皆様のご応募をお待ちしております。 東和薬品HP⇒【東和薬品 (towayakuhin.co.jp)】
事業内容
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
エージェント求人 【日医工株式会社】環境・安全衛生権利業務
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- カーボン/炭素
- 医療用医薬品
- 株式
- 製品
- 点検
- 教育
- 工場
- ジェネリック医薬品
- 販売
- コンプライアンス
日医工株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
コーポレートＥＨＳ部に所属し、工場の環境・安全衛生に関わる業務をご対応いただきます。 ■グループ工場全体の環境・安全・衛生・持続可能性の目標達成のための業務 ■グループ工場全体の EHS 関連の国内法規コンプライアンスを継続的に達成する EHS 業務 ■上記を達成するために、グループ工場共通の EHS 基準書の制定 ■サイト EHS への、EHS 基準書をベースとした EHS 業務の展開 ■重要課題解決のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ工場全体の労働災害削減のための方向性、手段の検討・決定 ■グループ内 EHS 組織の連携を目的とした情報集約と情報発信 ■日医工株式会社の省エネ、カーボンニュートラル活動の推進、行政対応 ■日医工株式会社のアルコール事業法に関する届出業務 ■安衛法等主要法令において、法令ごとに点検フォーム作成及び点検実施 ■安衛法等主要法令における法令教育の実施 ■安衛法等主要法令における事業所ごとの模擬調査の実施 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
求める能力・経験
【必須要件】 ■工場の安全衛生に関する実務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での勤務経験
事業内容
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
エージェント求人 （未経験可）医薬品の製造STAFF 3交替/年間休日120日/福利厚生充実[3493]
310~580万
- ジェネリック医薬品
陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこので新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の製造】 ◎ 医薬品の製造業務 ◎ 医薬品の原薬製造業務 ◎ 医薬品の物流・倉庫管理業務 ※部署につきましては、適性を見て判断いたします。 ※陽進堂ホールディングス株式会社で採用後、人材交流の目的で株式会社陽進堂に在籍出向となります（労働条件等変更なし） 【変更範囲】会社の定める業務 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・製造や医薬品分野に興味がある方 ・新しい環境で成長したい方 ・チームワークや報連相を大切にできる方 ・福利厚生が整った会社で長く働きたい方 ・安定した企業でスキルを磨きたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須経験】 未経験歓迎 【必須資格】 資格不問
事業内容
医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売
エージェント求人 ジェネリック医薬品の製剤開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]
430~650万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- ジェネリック医薬品
- バイオ医薬品
- 開発
陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方
事業内容
医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売
エージェント求人 （課長職）製剤開発部門マネージャー 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3495]
700~900万
- マネージャー
- 開発
- ジェネリック医薬品
- バイオ医薬品
- 製剤開発
陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発部門マネージャー（課長職）】 製剤開発課のマネジメント業務をお任せします。 若手社員の育成や開発スケジュールの進行管理が中心です。 ＊ 製剤開発スケジュールの策定・管理 ＊ 試作品作成・スケールアップ支援 ＊ スタッフマネジメント、若手育成 ＼配属先、部署構成／ 製剤開発課：35名 若手メンバー（20代）が多い職場です。 在籍している課長とともに、製 剤開発課の全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ＊ 製剤開発やスケールアップ業務に携わった経験がある方 ＊ マネジメント経験を活かしたい方 ＊ 若手人材の育成にやりがいを感じる方 ＊ 医薬品業界でさらなる成長を目指したい方 ＊ チームワークを大切にしながら働ける方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 必須要件：下記いずれも ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・製剤開発、製材設計やスケールアップの業務に携わってこられた方
事業内容
医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売
企業ダイレクト 【山形】医薬品工場の用役設備点検・保守/年休126日/プライム上場
454~789万
東和薬品株式会社山形県上山市もっと見る
仕事内容
■工場稼動に必要な用役設備（電気/水/圧空/排水/蒸気/空調）の点検・整備・修理、校正等の業務を担う。 【具体的な業務】・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・製薬用水設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・排水処理設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ※充実した教育制度あり
求める能力・経験
【必須】・普通自動車免許（AT限定可） ・ビル管理業務経験 ・パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方 【当社について】 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。
事業内容
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
エージェント求人 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
766~1539万
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- 承認申請
- 規制当局対応
- 当局対応
- 臨床試験
- 戦略立案
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクト
- リーダー
- サブリーダー
- 開発
協和キリン株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承認申請資料等の作成方針の立案および作成 ・国内外のKey Opinion Leader（KOL）およびRegulatory Agencyとの折衝・協議 ・導入候補品に関する臨床科学的評価 ・臨床試験に関する外部発表業務 ■本ポジションの魅力 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行までをリードします。 ・多様な専門家との協働 開発候補品の価値最大化を目指す臨床開発計画の策定において、海外グループ会社、各専門部門、研究所、社内医師、社外Key Opinion Leaderなどと緊密に連携。多様な視点に触れながら、キャリアに資する幅広い知識と実務経験を積めます（導入評価時も含む）。 ・変化に強い知識とスキルの獲得 外部環境の変化が激しい医薬品業界において、前例にとらわれない計画立案を通じ、最新の開発トレンドや技術、各国の規制を習得できます。 ・論理的思考力・提案力の強化 社内経営層や規制当局に受け入れられる開発計画をまとめ上げる過程で、説得力ある企画力と論理的思考力を磨けます。 ・患者中心の社会貢献を実感 臨床開発計画の立案を通じ、患者さんを中心に据えて「本当に社会が求める価値」を形にし、責任を持って実行することで、医療への意義ある貢献を実感できます。 ■採用背景 【クリニカルサイエンス業務を担える即戦力の確保】 ・現在、クリニカルサイエンス業務を即戦力で担える人材の補充が喫緊の課題となっている。 【グローバル組織に対応できる人材の確保及び次世代人材の育成強化】 ・グローバル開発の推進に伴い、各極での疾患・治療体系を理解し、プロダクトの価値やサイエンスをもとに開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定をすることができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダーの存在が重要になってきている。
求める能力・経験
■必要な業務スキル、経験 【必須】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【歓迎】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■語学要件 ・海外企業・海外関係会社と、専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジネス上の高度な会話・文書作成が支障なく行えること）
事業内容
-
企業ダイレクト 【大阪】総務_中央研究所 R&D本部 製剤技術統括部 管理部 /年休126日
416~752万
東和薬品株式会社大阪府門真市もっと見る
仕事内容
■社員が安心して健康に働けるような職場環境を整え、労働災害を防止するため、安全衛生委員会活動、化学物質対策等に取り組む。労働安全衛生に関する法令や化学物質に関する法令、省エネや温暖化対策に関する 法令対応等の環境安全に関わる業務を行う。 事業所を運営する上で想定されるリスクに備えた取組みをし、災害発生時の避難体制の整備や防災用品の準備を行う。事業所建物やユーティリティーについて、安全面/環境面/その他法令面での維持管理を行う。 【詳細】ユーティリティの定期保守メンテナンス・機器の突発修繕対応・ その他工務関連業務
求める能力・経験
【必須】・簡易な電気工事、機械、ユーティリティのトラブル対応など工務業務の経験がある（3年程度以上） 【当社について】 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。
事業内容
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
企業ダイレクト 【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎
330~780万
Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。 ■製造記録類の作成 ■バリデーションの検討/計画作成/実施 ■作業手順の検討/作成 など
求める能力・経験
【必須】■医薬品もしくは化粧品/食品製造職経験者 【歓迎】■製剤や包装設備を用いた業務経験のある方 ■GMPやバリデーション、要員管理等の経験がある方 【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中心に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション力や目標設定、マネジメント力などの業務能力を向上を目的に研修も計画しています。
事業内容
■医療用医薬品の製造(主力製品：経口薬/無菌注射剤)
企業ダイレクト 【神奈川/品質管理業務】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎
400~650万
Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い確認します。 製造されたものかどうか受け入れ時の品質評価を行います。 ■自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・資材・中間製品の受け入れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など （業務内容の変更の範囲）当社業務全般
求める能力・経験
【必須】■GMP管理下における医療用医薬品（ジェネリック医薬品やOTCを含む）の品質管理の実務経験が5年以上ある方■理化学試験を中心とした試験業務において、項目判定者から試験責任者までを担当でき、承諾書 との整合性、公定書の通則・試験法、および理化学試験機器の操作に精通した経験をお持ちの方■試験検査に関する教育・訓練、また製造部門や信頼性保証部門などの他部署・他企業との連携業務もあるため、高いコミュニケーションスキルが求められます。各種報告書や規定類を作成するため、WordやExcelなどのアプリケーションを一般レベルで使いこなし、文章作成能力に長けていること。
事業内容
■医療用医薬品の製造(主力製品：経口薬/無菌注射剤)
エージェント求人 年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格[4463]
750~1000万
- 監査
- GMP
- 製造管理
- 品質管理
- 品質保証
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町もっと見る
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 （管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士化学工業株式会社は、 1946年創業・従業員約500名の 医薬品メーカーです。 富山県上市町に本社・工場を構え、 医薬品原薬（API）や製剤、賦形剤の 製造・受託製造（CDMO）を行っています。 cGMPに準拠した品質管理体制と、 スプレードライ技術を強みに、 国内外の大手製薬メーカーと 安定した取引を続けています。 ～事業の強み～ ・年間1,000トン超の医薬品原薬を製造 ・Neusilin®、Fujicalin®、F-MELT®など 独自開発の賦形剤を展開 ・アメリカ・ヨーロッパ・アジアなど 海外市場にも製品を供給 ・国際水準の品質と技術力で高い評価を獲得 ～仕事内容・キャリア～ 製薬CDMO企業として、 製法開発からスケールアップ、 生産、品質保証・品質管理まで一貫して対応。 研究・製造・QA・設備保全など、 これまでの経験や専門スキルを活かせる ポジションが多数あります。 中途入社の方も即戦力として活躍でき、 改善提案や新技術の導入にも前向きな社風です。 ～働く環境～ 本社・工場は自然豊かな富山県上市町にあり、 原則転勤はありません。 地域に根ざして安定したキャリアを築きながら、 海外法人との連携やグローバルGMP対応など、 国際的な業務にも携わることができます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・一般的なオフィススキル 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【必須】 ・薬剤師
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
企業ダイレクト 【神奈川/生産技術職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎
420~700万
Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマテック株式会社神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
弊社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。具体的な業務内容は下記の通りです。 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討（国内外） （3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入 (4)(1)～(3)に関する試製造、分析業務全般 (5)(1)～(4)に関する文書および報告書作成 (6)CMO品目の導入活動 (7)新技術発掘および検討 (8)製造現場/設備導入支援業務。採用後は、前職の経験を考慮して無菌製剤および経口製剤担当として、半年ほど品目導入補佐を担当させる、その後の成長程度に応じてPJ事務局として対応させる。
求める能力・経験
【必須】■製剤開発業務、生産技術のご経験をお持ちの方 【魅力】 弊社で生産する品目すべての技術案件を経験することが可能であり、スキルアップにつながる。新規技術の適用に向けた取り組みを進めており、新技術検討に関与することができる。グループ内の海外事業所への技術移管業務もあり、海外での経験を積むことができる。
事業内容
■医療用医薬品の製造(主力製品：経口薬/無菌注射剤)
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）
750~1000万
- 製品
- GMP
- 開発
- 販売
- 製造管理
- 品質保証
- 監査
- 業務監査
- 品質管理
- GQP
- 道路
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ■個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ■供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者 ■医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方 ■薬事業務のご経験のある方 ■英語力
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。