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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧

1,015

  • エージェント求人

    31565 株式会社ジーシー 歯科医療機器のセールスエンジニア

    400~700

    • 営業活動
    • 製品
    • 提案
    • メンテナンス
    • 営業
    • 開発
    • 販売
    • 医療機器
    • 法人営業
    • ルート営業

    企業名株式会社ジーシー

    勤務地広島県広島市

    仕事内容

    歯科医療材料・機器の開発・製造・販売を一貫して行う歯科医療総合メーカーの同社において、セールスエンジニアとして下記業務をお任せいたします。 ≪具体的には≫ 歯科医院で扱われる歯科医療機器(診療台、レントゲン装置、CAD/CAM、滅菌機等)のアフターサービスや機器の入れ替え等の営業活動 ※週に2~3日程度は出張となります。 ≪業務の特徴≫ 担当する歯科医院を定期的に訪問し、修理・メンテナンスを中心としたアフターサービスや、製品の入れ替え・新製品の紹介などの営業活動を行います。まずは修理・メンテナンスを中心に担当し、ゆくゆくは入れ替え提案などの営業活動を行っていただきます。

    求める能力・経験

    <必須> ・営業経験 3年以上(業界問わず) ・自動車普通免許(社有車を使用して移動するため) ・PCを使用できる方(Excel・Wordなど社内資料作成等の基本的な操作ができれば大丈夫です) <歓迎> ・機械系学部・学科を卒業されている方 ・機械いじりが好きな方 ・セールスエンジニアの経験がある方(機械の種類などは問いません。) ・相手の立場に立ち物事を考えられる方 ・業種未経験歓迎 ・エックス線作業主任者 ・第2種電気工事士

    事業内容

    同社は世界トップレベルの高品質な歯科材料製品や人間工学に基づいた歯科用ユニットなどの開発・製造・販売まで手がける歯科医療総合メーカーです。歯科材料分野においては国内トップシェアをキープしており、世界でもトップグループに位置します。

  • エージェント求人

    0528【千葉】フィールドエンジニア(事務業務中心)

    400~800

    • メンテナンス
    • 予防保全
    • 電気回路
    • 機械設計

    企業名株式会社荏原エリオット

    勤務地千葉県袖ケ浦市

    仕事内容

    【当部門の役割・業務概要】 全国に出荷された、排水機場向けの駆動機を延命するための予防保全を実施しています。 具体的には、 ・必要機材、部材の選定、見積 ・現地作業の要領書(指示書)の作成、及び作業指示 に従事いただき、将来的には ・客先に応じたメンテナンス計画の立案 ・協力業者(作業者)との擦り合わせ ・作業者が作成した報告書の添削 といった予防保全全般の業務をおまかせいたします。

    求める能力・経験

    ■機械図面、電気図面の素養があること ※特に機械図面

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    N-31549 オーエム機器株式会社 設計開発【主任クラス】

    400~500

    • 主任
    • 開発
    • 部品
    • 製品
    • 工作機械
    • 自動車
    • 提案
    • SOLIDWORKS
    • 自動車部品

    企業名オーエム機器株式会社

    勤務地岡山県総社市

    仕事内容

    ■主任として、福祉用機器の設計開発をお任せします。 福祉用機器は、大手企業のOEMですが大手の構想段階から共同で開発を進めていきます。 顧客のイメージを踏まえて設計を行い、逐次顧客と協議をして、形にしていきます。 設計の後は試作を行い、顧客の評価を受け、改善を進め仕様が固まれば、量産に移行します。 当然、量産は生産部が対応します。上記以外にもOAフロアの改善、新商品開発や全くの オリジナル商品の開発もあります。 【具体的には】 ・顧客からの構想をヒアリング、対応策の検討 ・設計、試作、評価 ・生産、品管、技術、営業など横断的に協議 ・完成品まで玉成 等

    求める能力・経験

    <必 須> ・何らかの設計開発経験 ・顧客との交渉スキル ・CADスキル、実務経験 <歓 迎> ・福祉用機器の設計開発経験 ・オーダーメイド製品の設計経験 ・自動車部品メーカー、工作機械メーカー出身者 ・3DCAD(SOLIDWORKS)の使用スキル ・単に設計や開発を行うだけでなく、顧客への改善提案ができる人

    事業内容

    企画から開発、設計、品質保証、製造、販売、施工までを一貫して手掛け日本全国に商品を供給。お客様からの多彩なニーズをもとに、「お客様の想いを形に」する会社です。

  • エージェント求人

    0522【東京】水素製造技術に関わるプロセス開発(メンバークラス)

    400~700

    • 施工監理
    • 開発
    • 製品
    • 担当者
    • システム設計
    • 石炭
    • 電池/電子材料
    • マネージャー
    • リーダー
    • プロセス設計
    • 石油
    • 配管/衛生設備経験
    • プロジェクトリーダー
    • プラント

    企業名株式会社荏原製作所

    勤務地東京都大田区

    仕事内容

    【業務内容】 水素製造技術に関わるプロセス開発および設備設計担当者として、以下業務をお任せします。 ・水素製造や液化水素に関わるプロセス開発 ・液体水素ポンプの周辺システムの製品化開発および設備設計・施工監理 【募集部門について】 (コーポレート)CP水素関連戦略ビジネスユニットプロセス・装置開発部プロセス開発課

    求める能力・経験

    ・燃料電池や水電解装置の分野で開発、実験、解析の経験のある方 ・石油・石炭・ガスなどのエネルギー分野、で化学反応を伴う実験・実験装置開発・反応速度解析を含む開発経験がある方 ・プロジェクトリーダー(マネージャー)として社内・社外関係者を巻き込みながらプロジェクトを計画・実行された方 ・水素関係のプラントエンジニアリングができる方 ・流体を使うプラントの配管システム設計・監理経験のある方(経験年数:5~20年) ・制御システム、防爆等の知識、熱交換を伴うプロセス設計・開発の経験のある方 ・EPC経験のある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    CRCアシスタント_JOB080963

    300~600

    • 検査機器調整/検査
    • データ/文字入力
    • 事務
    • 医療/ヘルスケア
    • 資料作成
    • モニタリング
    • バリューアップ/モニタリング
    • 監査
    • 医療事務

    企業名株式会社EPLink

    勤務地千葉県船橋市

    仕事内容

    治験コーディネーター(CRC)のサポート業務をお任せいたします。 ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ・治験検査関係準備(検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務) ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・EDC入力補助(カルテからのデータ入力業務など) ・治験事務局のサポート業務 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ★ゆくゆくは、治験コーディネーターとしてのキャリアアップも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医療事務もしくは医療施設での業務経験のある方

    事業内容

    新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC(治験コーディネーター)による治験サポートを行うSMO(治験施設支援機関)です。

  • エージェント求人

    臨床研究プロジェクトプランナー_JOB080911

    500~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 提案
    • 医療機器
    • Microsoft Power...
    • PC/Web
    • PC
    • Microsoft Word
    • 営業
    • Microsoft Excel
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器

    企業名メビックス株式会社

    勤務地東京都港区, 大阪府大阪市

    仕事内容

    クライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど)から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。 エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化したCROとして、市販後医薬品・医療機器の価値向上を通じて、社会に貢献することをミッションとし、エムスリーおよびエムスリーグループ会社と連携することでデジタル・AIといった最先端の技術を活用した独自の提案を行いながら、臨床研究関連業務の受託を推進します。 (※業務連携のため、当部門はエムスリーのeエビデンスソリューションカンパニーにも兼務出向しております)

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ■MR、医療機器営業など、医療業界での実務経験3年以上 ■基本的なPC操作スキル・経験(タッチタイピング、Microsoft Office) ■社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ■事実を客観的かつ合理的に捉え、仮説を立てて解決策を提示できる論理的思考力 ■周囲を巻き込み、目標達成に向けて仕事を進める行動力と積極性 ■既成概念に捉われない思考と、相手の要求に合致した提案ができる企画、提案力

    事業内容

    【ITを活用した大規模臨床試験支援事業】 ■試験コンサルティング業務 ■モニタリング業務 ■データマネジメント/統計解析/QC業務 ■メディカルライティング業務 ■システム開発・販売業務

  • エージェント求人

    16352:トプコン(アイケア関連製品における安全管理)

    500~900

    • 市販後調査
    • GVP
    • 安全管理
    • 医療機器

    企業名株式会社トプコン

    勤務地東京都板橋区

    仕事内容

    自社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 1、GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 2、安全管理情報の収集、判断の実施 3、安全確保措置の実施 4、各国法規に従った規制当局への報告 5、各国法規に従った市販後調査の実施 6、法規制に基づく販売業者の監視

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語での会議が可能なレベル(推奨:TOEIC700点以上) 【歓迎条件】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上

    事業内容

    「医・食・住」に関する社会的課題をDXで解決するグローバル・ソリューションプロバイダー 医(ヘルスケア) :眼健診(スクリーニング)の仕組みづくりによる眼疾患の早期発見 他、食(農業) 住(建設) に貢献するDXソリューションビジネスを推進

  • エージェント求人

    【リモートワーク対応】薬事・法規対応(医療機器) GR190015S

    400~900

    • 医療機器

    企業名株式会社日立ハイテク《グローバルTOP製品保有企業》

    勤務地茨城県ひたちなか市

    仕事内容

    医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・ライフ&メディカルシステム製品本部 ライフ&メディカルシステムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部  ・ライフ&メディカルシステム製品本部 医用システム第三設計部 <ライフ&メディカルシステムセンタに配属される場合の業務内容> ・ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています) ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の…

    求める能力・経験

    【必須条件】 ◇医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 ◇大学卒以上のご経歴の方 【歓迎条件】 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【補足事項】 ・リモートワークも導入しており、1〜2週間に1回程度の出社頻度となる社員もおります。  業務内容やご経験次第では、茨城県外で在宅も含めた働き方を相談することも可能です。 ※那珂地区勤務の場合、高速道路を用いた通勤の手当も規定に応じて支給しております。

    事業内容

    ◇グローバルTOP装置を数多く持つハイテク企業 日立グループの中で「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、最先端材料商社分野でグローバルに事業を展開しています。

  • エージェント求人

    0408【滋賀/大阪】空調製品の商品開発

    500~

    • 開発
    • カーボン/炭素
    • マーケティング
    • ユーザーインターフェースソフト...
    • 画像ソフト組込/制御設計
    • 音声ソフト組込/制御設計
    • 通信ソフト組込/制御設計
    • 制御設計
    • 機械設計
    • 構造設計

    企業名ダイキン工業株式会社

    勤務地滋賀県草津市

    仕事内容

    ■業務内容 カーボンニュートラル流れから、グローバル全体で環境規制から地球温暖化係数の低い冷媒への転換や、省エネ規制値の強化が加速している。この数年で住宅用から業務用にかけて、事業拡大も含めた差別化商品(欧州ルームエアコン、うるさら、VRVなど)の開発を行い、将来、現地にて商品マーケティングも含めて商品開発に携わってもらう。

    求める能力・経験

    ・構造設計、機構設計、機械設計、制御設計・性能設計いずれかの経験者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    0408【大阪】冷凍・空調製品の商品開発

    500~

    • カーボン/炭素
    • 開発

    企業名ダイキン工業株式会社

    勤務地大阪府堺市

    仕事内容

    ■担当業務:■世界がカーボンニュートラルの実現に進む一方で、空調機の普及はまだまだ拡大します。  そのため、冷凍空調機の省エネ化、使用冷媒の低GWP化など、空調機が果たすべき役割も  今まで以上に大きくなっており、世界の空調市場を一緒に牽引する人材が必要です。

    求める能力・経験

    ・機器開発設計経験5年以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    N-23243 富士フイルムメディカル株式会社 フィールドサービスエンジニア

    400~800

    • 点検
    • 定期点検
    • 生化学検査
    • ネットワーク
    • 病院
    • クリニック
    • 医療機器
    • 顧客対応

    企業名富士フイルムメディカル株式会社

    勤務地広島県広島市

    仕事内容

    病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施していただきます。 ・デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守 ・医用画像ネットワークシステムの構築~保守 ・各種機器、システムの定期点検 【担当製品】 ・デジタルX線画像撮影装置 ・医療画像情報システム(SYNAPSE) ・電子内視鏡システム ・超音波診断装置 ・生化学検査装置 ・その他関連する医療機器・ITシステム

    求める能力・経験

    下記いずれか2点のご経験や知識をお持ちの方 ・エンジニアの経験(フィールドサービス/カスタマーサービスエンジニア経験者歓迎) ・ネットワーク、電気、機械の知識 ・お客様対応の経験

    事業内容

    富士フイルムグループにおいて医療事業を担う最先端企業として、医療機器、医療用ネットワークシステム・付帯するソフトウェアの販売・開発・カスタマイズ・保守を提供し人々の健康と豊かな生活に貢献しています。

  • エージェント求人

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務_81043999

    500~700

    • 新規開発機器薬事申請
    • 薬事法
    • 資料作成
    • 医療/ヘルスケア
    • 文書管理
    • 開発
    • 医療機器

    企業名富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    勤務地神奈川県開成町

    仕事内容

    同社の開発法規グループにて以下の業務をお任せします。 1.薬事申請計画の管理から、薬事申請書の社内制作/再委託活用の実務推進および改善 2.薬事/規格要求に基づく設計文書について、制作実務推進 【具体的には】 ■医療機器の承認申請書類の作成、提出、審査対応などの申請業務 ■薬機法、ISO13485に準拠した社内体制整備に係る業務 富士フイルム(株)と協同して業務を行っていきます。 ※PMDAとの折衝は富士フイルム(株)側が行います。 取扱製品:富士フイルム(株)製品 製品例)MRI・CTシステム、超音波診断装置、内視鏡システム、マンモグラフィ、X線画像診断システム等

    求める能力・経験

    【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器もしくは体外診断薬の薬事申請に携わったご経験 ・医療機器もしくは体外診断薬の開発に携わったご経験 ・製品の法規制に関する資料作成・文書管理のご経験 ※CROや病院側でのご経験をお持ちの方も応募可能です。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    0327【大阪/茨城】技術教育担当(研修講師、及び研修コース開発)

    500~900

    • 海外研修
    • 営業
    • 講師
    • 開発
    • 販売
    • 提案
    • 計装
    • 施工管理
    • 空調設備
    • 電気設備

    企業名ダイキン工業株式会社

    勤務地大阪府堺市

    仕事内容

    担当業務: ■空調機器、空調工事、空調システム、ソリューション、サービスなど空調ビジネスを支えるコア技術を社内(営業部門、  サービス部門等)、社外(販売店、協力店等)に対し講師として講習して頂きます。  また新技術や市場ニーズに合わせたコースの作成から立上げまで、研修カリキュラムに関する開発業務を行い、海外  研修グループでは、現地インストラクター育成も担当いただきます。

    求める能力・経験

    1.空調設備や電気設備の提案営業・設計・積算・施工管理・工事に関するエンジニアリングサポート 又は、サービスサポートの経験・知識をお持ちの方。 (メーカー、ゼネコン、サブコン、設計事務所、計装業者など在籍企業の業態は問いません) 2.職業訓練学校などで技術系コースの講師を務めた経験をお持ちの方。 ■専攻学科:理系学部

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【埼玉】西武通運株式会社/サービスエンジニア_04071109

    300~400

    • 医療機器
    • 医療/ヘルスケア
    • 設置サポート
    • フォークリフト
    • 大型自動車
    • 物流
    • 安全運転推進

    企業名西武通運株式会社

    勤務地埼玉県日高市

    仕事内容

    医療機器(CTやMRI)や設備等の輸送・設置のサポート。 ■業務詳細: ・機械機器搬出入作業 ・機械設置作業 ※お客様先によって泊りの出張が発生。(1週間程度) <業務の流れ> 出社・朝礼→スタッフにてワンボックスにて移動→トラックから卸す→専門の業者が搬入→病院の中に設置(専門の業者が設置) ■入社後の流れ: まずは、先輩社員と同行し、業務の流れを覚えていきます。 また業務の幅を広げるために入社後にフォークリフト免許や大型運転免許取得を目指します。 ※資格取得支援:フォークリフト免許(全額会社負担)         中型・大型運転免許(半額会社負担)

    求める能力・経験

    【必須】 ・大型運転免許をお持ちの方 ・当社業務内容に興味がある方 【歓迎】 ・大型けん引運転免許 ・フォークリフト免許 ・物流業界での就業経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    0308【千葉】製油所の運転員業務(大阪国際石油 千葉製油所)

    500~1000

    • 点検
    • バルブ
    • パトロール
    • 教育
    • 石油
    • プラント
    • 工場

    企業名ENEOS株式会社

    勤務地千葉県市原市

    仕事内容

    製造設備(石油精製、石油化学、発電プラント他)の運転業務 主要業務:点検監視等現場パトロール、バルブ等の機器操作 働き方について   ・残業あり(交替勤務の代理勤務を中心に残業が発生)   ・交替勤務あり(4班2交替制)   ・年末年始勤務あり 仕事のやりがい ・各職場ともに教育に力を入れており、手順書等もあるため、比較的円滑に仕事を    覚えられ、戦力と期待される。   ・チームで仕事をするため、職場になじみやすい。   ・単に運転作業をおこなうだけではなく、運転改善検討や装置改造検討に    携わることができる。

    求める能力・経験

    職歴:石油、石油化学、化学工場・コンビナート等における運転現場経験者 (石油元売会社および石油化学会社が望ましい)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【医療情報技師(院内SE)】賞与・昇給あり☆土日祝休み♪20221417

    300~

    • PC/Web
    • 点検
    • PC
    • 病院
    • ヘルプデスクサポート
    • 医療/ヘルスケア
    • 電話対応
    • 電子カルテ記録

    企業名有限会社ユー・テック

    勤務地徳島県徳島市

    仕事内容

    【業務内容】 徳島県立中央病院に常駐し、業務を行なって頂きます。 (1)院内IT機器関連の問合せ対応  →PC・周辺機器(プリンター)のトラブル修繕対応、PC設定 等 (2)電子カルテ(富士通製)のシステムサポート  →保守・点検、ヘルプデスクサポート 等 (3)その他  →お客様の一次対応、電話対応 等 【補足事項】 既に4名(30~50代)の社員が常駐しており、 業務の流れについては、きちんと指導できる体制が整っております。 ※医療情報技師の資格がない場合には、就業後に資格取得を目指して頂きます。 ※転勤:原則なし

    求める能力・経験

    〈学歴〉 ■高卒、専門卒以上 〈必須〉 ■SE業務経験(3年以上) ■円滑なコミュニケーションが図れる方 〈歓迎〉 ■医療情報技師の資格保有者、大歓迎!

    事業内容

    コンサルティング システム設計・開発・導入 インターネット 販売 メンテナンス・運用支援・教育

  • エージェント求人

    0209【神奈川】技術開発支援

    500~

    • GMP
    • 規制動向
    • 営業
    • 研究開発
    • 開発
    • 品質保証
    • 知財/特許
    • 技術開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 医薬/バイオ素材
    • 製品
    • 生産管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 医薬

    企業名株式会社エアレックス

    勤務地神奈川県藤沢市

    仕事内容

    ■概要: 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細: (1)無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 (2)再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 (3)除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 (4)知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応 (5)当社研究開発部門の技術支援 (6)海外事業の構築検討 (7)PDA、ISPE等の学会活動

    求める能力・経験

    以下の2要件をいずれも満たす方 ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方 ・メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方(研究開発や生産管理など職種不問)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Scientific Affairs Manager / Application Scientist

    900~1600

    • プレゼンテーション
    • 分析
    • バイオ関連機器
    • バイオ関連機器研究開発
    • 細胞/バイオ関連

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都中央区

    仕事内容

    Scientific Affairs Manager / Application Scientist Full JD available on request

    求める能力・経験

    Full JD available on request ライフサイエンス分野の博士号を保有していること(プロテオミクスおよび免疫学の強い背景が望ましい)。 博士課程の候補者への論文作成の指導経験、および権威ある科学誌への論文発表経験があること。 商業的な環境での実務経験が最低5年以上あること。 生化学、分子生物学、または細胞生物学の実験室での実務経験が最低5年以上必要。 フローサイトメトリーおよび/または質量分析プラットフォームにおけるソフトウェア、機器、アプリケーション、および分析のトラブルシューティングに熟練していること。 科学的なプレゼンテーションを行うスキルと経験があること。 学術界のMD/Ph.D.やKOL(キープレイヤー)の顧客サービスに対するコミットメントを持っていること。 独立して考える力があり、優れた問題解決能力と対人スキルを持っていること。 英語(読み書きおよび会話)が必須。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質保証室の試験業務担当

    330~450

    • 品質管理
    • 事務
    • HPLC
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器

    企業名企業名非公開

    勤務地大阪府大阪市

    仕事内容

    品質保証室にて試験業務及び事務業務を担っていただきます。 ・試験業務:HPLC、pH、粘度、官能評価 ・事務業務:試験に関わる書類の確認、委託試験期間への送付 ・管理業務:当該業務の管理と市場動向に合った業務内容となるよう検討 ※もくもくと行っていただくだけでなく、他部署ともコミュニケーション・連携を取りながらお仕事をしていただきます。

    求める能力・経験

    <求める人物像> ・HPLC使用、試験機器、器具の使い方や知識 ・手を動かす作業が得意な方 ・細かいところまでこだわれる方 ・コミュニケーションをとるのが好きな方 <尚可> ・医薬品や医療機器関連の品証品管経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ライフサイエンス機器フィールドサービスエンジニア_大阪勤務_FSE

    500~800

    企業名企業名非公開

    勤務地大阪府大阪市

    仕事内容

    海外医療機器(特管第八区分:検体検査用機器関連)の導入準備、設置など保守サービス全般業務。 ・公共機関およびサービスカーによる顧客訪問、オンサイト外勤(点検・修理)活動。 ・米国その他諸外国(グローバルチーム)との渉外活動(海外出張可能性あり) ・問題解析等の内勤勤務 ・状況により各種有償サービスの紹介、締結もお願いする可能性もあります

    求める能力・経験

    以下いずれの1つのご経験をお持ちの方 ・フィールドエンジニア経験 ・技術営業経験 ・整備士経験 ・コメディカル経験(臨床工学技士・放射線技師など) ・第二新卒の方で理系バックグラウンド(電気・工学・機械に関する分野)をお持ちの方 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Clinical Scientific Support Manager

    1200~1300

    • マネジメント
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発プロジェクト
    • 臨床企画プロトコル作成

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    ・生殖医療分野のメディカルサポート(学術、技術、トラブルシューティングなど) ・臨床研究プロジェクトの管理運営 ・学会でのプレゼンテーション ・胚培養士・アプリケーションスペシャリスト、2名のマネジメント

    求める能力・経験

    ・生物学または生命科学の学位(修士以上が望ましい) ・ピープルマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・医学的・科学的データのプレゼンテーション能力 ・臨床研究の立案~実行の経験およびプロジェクトマネジメント経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    プラスチック特殊加工 メーカー ソリューション営業(精密部品)

    400~600

    • 営業
    • 医療機器
    • 半導体製造装置営業
    • 法人営業

    企業名企業名非公開

    勤務地愛知県小牧市

    仕事内容

    ■プラスチックや金属を用いた精密部品のソリューション営業をお任せします ・お客様の要望・課題のヒアリング~最適な精密部品の加工・企画提案業務 ・社内技術部門や製造部門などと連携した提案活動 (形状・品質・製造プロセス・価格・安定した供給体制等) ※取扱製品:半導体製造装置や医療用の検査装置、測定機器などの内部に使用されているプラスチック、金属 ※担当顧客:半導体製造装置メーカー・航空機・医療機器メーカーを3~4社程度

    求める能力・経験

    必須:営業経験をお持ちの方 歓迎:工業製品の営業経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    プラスチック特殊加工 メーカー サービスエンジニア

    450~550

    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • メンテナンス
    • 病院
    • 機械メンテナンス
    • 機械設備メンテナンス

    企業名企業名非公開

    勤務地愛知県小牧市

    仕事内容

    ■ヘルスケア事業部にてサービスエンジニア業務をお任せします ・CTなどの医用機器の導入や設置、保守メンテナンス業務 (病院が空いている時間での作業です) ※取扱製品:自社製品だけでなく、商社的機能も備えているため幅広い製品を取り扱っております

    求める能力・経験

    必須:機械の保守メンテナンス経験をお持ちの 歓迎:医療業界での業務経験のある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ■Mgr, Clinical Science (Tokyo) 850万円~1100万円

    850~1100

    • 資料作成
    • プロジェクト
    • 承認申請
    • 臨床試験
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
    • 医療機器
    • 医療機器クラスⅢ
    • 医療機器クラスⅣ
    • 医療/ヘルスケア
    • 文書作成

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都新宿区

    仕事内容

    ・承認申請のためのプロジェクト全体のリード ・国内臨床試験又は国際共同治験のクリニカルサイエンス業務 ・治験実施計画の策定 ・治験実施計画書を含む治験関連文書の作成 ・治験実施施設からの治験実施計画書に関する質問事項等への対応 ・PMDA対面助言(プレゼン,照会事項対応等を含む) ・医学専門家等KOLとのコミュニケーション ・治験総括報告書の作成 ・承認申請資料の作成 ・海外臨床試験成績を用いた承認申請業務 ・年次報告書の作成

    求める能力・経験

    必須: ・医療機器又は医薬品の臨床試験(治験)に関する文書(プロトコル、治験総括報告書等)作成経験 ・臨床試験の法規制等に関する知識 ・理系大学卒業以上 ・英語力、読み書きはスムーズにできること ・文書作成力 歓迎: ・クリニカルサイエンス業務経験 ・国際共同治験に関する業務経験 ・循環器疾患領域の治験経験 ・理系修士以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ■Sr Spec , Clinical Science (Tokyo) 600万円~850万円

    600~850

    • プロジェクト
    • 承認申請
    • 臨床試験
    • 医療機器
    • 医療機器クラスⅢ
    • 医療機器クラスⅣ
    • 医療機器承認申請
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
    • 医療/ヘルスケア
    • 文書作成

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都新宿区

    仕事内容

    ・承認申請のためのプロジェクト全体のリード ・国内臨床試験又は国際共同治験のクリニカルサイエンス業務 ・治験実施計画の策定 ・治験実施計画書を含む治験関連文書の作成 ・治験実施施設からの治験実施計画書に関する質問事項等への対応 ・PMDA対面助言(プレゼン,照会事項対応等を含む) ・医学専門家等KOLとのコミュニケーション ・治験総括報告書の作成 ・承認申請資料の作成 ・海外臨床試験成績を用いた承認申請業務 ・年次報告書の作成

    求める能力・経験

    必須: ・医療機器又は医薬品の臨床試験(治験)に関する文書(プロトコル、治験総括報告書等)作成経験 ・臨床試験の法規制等に関する知識 ・理系大学卒業以上 ・英語力、読み書きはスムーズにできること ・文書作成力 歓迎: ・クリニカルサイエンス業務経験 ・国際共同治験に関する業務経験 ・循環器疾患領域の治験経験 ・理系修士以上

    事業内容

    -