求人検索
医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,014件
エージェント求人 【東京】臨床開発モニター｜オンコロジー・グローバル試験担当｜CRO／東京・在宅可
406~800万
- 医療機関選定
- 進捗管理
- 契約締結
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 報告書作成
- CRA
- モニタリング
- GCP
- 開発
- 医療機器
- 新薬
- 臨床開発計画立案
- 臨床試験
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらないキャリア形成が期待できます。 ■業務概要 製薬企業・医療機器メーカーから受託した臨床試験において、CRA（臨床開発モニター）としてモニタリング業務全般を担当いただきます。 ■業務詳細 ・治験開始前の医療機関選定、実施体制確認、契約調整 ・治験責任医師や施設スタッフへのプロトコール説明 ・治験薬管理、被験者登録準備など立ち上げ対応 ・施設訪問によるモニタリング業務 ・GCP遵守状況、症例報告書、進捗、安全性情報の確認 ・課題発見時の改善提案、関係者との調整 ・試験終了時のクローズ対応、報告書作成 オンコロジー領域やグローバル試験など、より専門性の高い案件に携われる環境です。受託案件に加え、メーカー派遣型プロジェクトで企業側の視点を学べる機会もあります。 ■やりがい ・専門性の高い領域に携わり、市場価値の高いCRAへ成長できる ・グローバル試験を通じて、国際基準の開発スキルを磨ける ・医師ネットワークやDX基盤を持つグループならではの新しい治験支援に関われる ・将来的にはグループ内創薬案件など、受託CROの枠を超えた経験も目指せる ・働きやすい環境の中で、キャリアアップと私生活の両立を実現できる ■こんな方へ これまでCRAとして施設対応や進捗管理を着実に積み上げてこられた方ほど、次は「どんな案件に携わるか」で将来が変わります。 もし現職で案件の幅や成長実感に物足りなさを感じているなら、オンコロジー・グローバル案件が豊富な当社は非常に有力な選択肢です。経験を正当に評価されながら、次の市場価値を築ける環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力（特にスピーキング） 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し、市場価値を高めたい方
事業内容
-
エージェント求人 八王子市(東京)🔷【研究開発】海外の法令にも精通する医療機器・産業機器装置メーカー／83803
350~660万
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 研究開発
- 医療機器
- 臨床検査
企業名非公開東京都八王子市もっと見る
仕事内容
医療機器の研究開発担当として、製品の企画・改良・市場投入までご担当いただきます。 【具体的には…】 ・自社医療機器の研究開発 ・既存製品の改良・最適化 ・ドクター、学会、企業との技術打ち合わせ ・展示会・学会への出展対応 ・補助金申請などの資料作成 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ○医療機器の一貫開発に携われるポジション ・研究開発だけでなく、試作・量産・品質保証・法規対応まで一貫して関与可能です。 ・自身が関わった製品が市場に出るまで携われるため、やりがいの大きい環境です。 ○専門職×未経験領域からのチャレンジも可能 ・臨床工学技士や放射線技師など、コメディカル出身者も歓迎。 ・設計経験がなくても、専門知識を活かして開発側へキャリアチェンジ可能です。 ○働きやすさと成長環境の両立 ・年間休日118日、残業月20時間程度、リモート相談可。 ・少数精鋭のため裁量が大きく、上流工程へのステップアップも可能です。
求める能力・経験
下記いずれかを満たす方 ・臨床工学技士、臨床検査技師、理学療法士、診療放射線技師いずれかの経験 ・装置の設計や企画のご経験 【歓迎条件】 ・プロダクトマネジメントのご経験 ・大学等との共同研究のご経験 ・普通自動車運転免許
事業内容
-
エージェント求人 Regulatory Affairs Specialist
500~800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
医療機器を中心とした薬事申請業務を担当する薬事メンバーとして、 上位薬事担当者の指示のもと、規制当局向け申請書類の作成・管理および承認取得、製品ライフサイクル管理を支援します。 未経験から薬事（Regulatory Affairs）の専門性を習得し、将来的には医療機器の薬事申請業務を主導できる人材への成長を期待します。
求める能力・経験
理系バックグラウンドを有する方 日本語ネイティブレベル（規制当局向け文書を正確に作成できる日本語力） 英語の読み書きに抵抗がなく、簡単な会議参加が可能な方 自身の考えを論理的かつ簡潔に口頭で説明できる方 正確性を求められる業務や、ルール・手順に沿った業務に抵抗がない方 海外拠点との朝の電話会議に抵抗がない方 東京都中央区のオフィスへ原則出社勤務できる方(フレックスあり)
事業内容
-
エージェント求人 【東京】美容医療機器の提案営業/反響営業が中心/直行直帰可/年間休日128日
500~600万
- 医療/ヘルスケア
- 美容/形成外科
- 製品
- 提案
- 営業
- 外科
- クリニック
- 保険
- 社会保険
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
美容医療業界において、医療用レーザー装置や光線治療器を医療機関にご提案いただくポジションです。主に美容クリニックや皮膚科、形成外科などへの反響型営業を中心に、ドクターとのリレーション構築や学会・展示会への参加を通じて製品の魅力を直接お伝えいただきます。入社後は約3か月間の座学研修とOJTで業界知識や製品知識を身につけられるため、未経験の方でも安心してご活躍いただけます。また、直行直帰勤務やフレックスタイム制を導入しており、柔軟な働き方が可能です。完全週休二日制や育児休暇、社会保険完備など福利厚生も充実しており、成果に応じたインセンティブ制度もあるため、働きがいとライフバランスを両立できる環境です。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
美容医療機器を中心に、医療機器・美容機器の輸入販売およびメンテナンス事業を展開しています。
エージェント求人 【統計解析×デジタル医療／ヘルステックベンチャー／データサイエンティスト／～1200万円】
700~1200万
- 分析
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 開発
- 統計解析
- 臨床試験
- 医薬
- 医療機器
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- プロジェクトマネジメント
- マネジメント
- プロジェクト
- テスト
- データ分析
- PoC開発
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方）
求める能力・経験
■必須スキル ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 ■歓迎スキル ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究のご経験 ・リアルワールドデータ解析の経験 ・マーケティングやサービス開発におけるA/Bテストの設計、統計的因果推論の実務経験 ・生成AIや機械学習のPoC、開発、運用の経験 ・他社との共同研究・PoCプロジェクトマネジメントの経験
事業内容
-
エージェント求人 臨床研究CRCスーパーバイザー（オンコール対応無し／早期PLへのステップアップ可能）
500~800万
- 臨床試験
- 臨床試験関係者調整
- 治験参加者ケア
- 主任/リーダー
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります。 ＜具体的な業務＞ ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等患者コミュニケーション） ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ※治験ではないため、治験薬の管理はありません ※症例登録のノルマはありません ご経験に応じて、以下をお任せする想定です。 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ＜働き方の特徴＞ ・オンコール対応はありません。 ・土日祝は基本的に休日です。 （たまに土曜日に対応が発生することもありますが、代休を取得して頂きます。） ・外勤1回につき、1施設・1プロジェクトを対応しています。 （施設での滞在時間は短いケースでは1～2時間、長くても5時間程度） ・遠方への出張は一部ありますが、東日本／西日本でそれぞれ対応しているほか、医療機関での滞在時間も上記のため、日帰りがほとんどです。 ＜経験・キャリア＞ ・業務手順を自身で構築していく自由度があります。 ・スキル、経験次第で早期ステップアップ可能な環境です。 ・PLになると、プロトコルに関わる内容について提案していくことができます。 ・実臨床で求められるエビデンスを創出していくという形で医療の発展に貢献できます。 ・多様な疾患の他、最先端医療案件とのコラボレーションも多いため、デバイスを活用した臨床研究、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。 *エリアCRS：担当業務と担当地域を特定したCRCスタッフです。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。 支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。 エリアCRSのマネジメント・指導し、施設支援を責任もって推進していただくことにも対応頂きたいと思います。
求める能力・経験
応募資格（必須） ・CRCとして立上～終了までの一連の経験 ・主担当として複数試験を同時に担当した経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・東日本、もしくは西日本への出張が可能な方 応募資格（歓迎） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 求める人物像 ・社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方 ・状況に応じた柔軟な対応力 ・責任感をもって取り組む姿勢 ・論理的に考える力
事業内容
-
エージェント求人 RA Associate Director
年収非公開
企業名非公開東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
Overview We are seeking a senior regulatory professional to lead device-focused regulatory strategy and submission activities within a global organization This role supports the development, approval, and commercialization of medical devices across the U.S. and international markets The position requires deep expertise in U.S. regulatory frameworks and global device regulations, along with the ability to guide cross-functional teams and drive successful regulatory outcomes Key Responsibilities 1. Regulatory Strategy Develop and execute regulatory strategies across product development, approval, and lifecycle management Ensure alignment with global regulatory requirements including U.S. and international frameworks 2. Regulatory Submissions Lead preparation and management of regulatory submissions such as pre-market applications and approvals Oversee submission processes from early-stage planning through to final approval 3. Compliance & Documentation Ensure adherence to applicable regulatory standards and quality systems Maintain accurate, complete, and audit-ready regulatory documentation 4. Regulatory Intelligence Monitor changes in global regulatory requirements and assess their impact on business and product strategies Provide insights to support proactive regulatory planning 5. Cross-functional Support Provide regulatory guidance to internal teams including R&D, clinical, quality, and commercial functions Ensure alignment across stakeholders throughout the product lifecycle 6. Health Authority Interaction Serve as a primary contact for regulatory authorities, managing communications, submissions, and responses Support inspections and regulatory inquiries as needed 7. Leadership & Process Improvement Contribute to the development of best practices and continuous improvement of regulatory processes Collaborate with global teams to maintain high operational standards
求める能力・経験
Education Bachelor’s degree in Life Sciences, Engineering, or a related field Advanced degree preferred Core Skills & Expertise Strong knowledge of medical device regulations and quality standards Experience preparing regulatory documentation and managing submissions Ability to assess regulatory risks and develop strategic plans Strong project management and organizational skills Effective communication and stakeholder management capabilities Relevant regulatory certifications are a plus
事業内容
-
エージェント求人 未経験可！ 医療機器臨床開発モニター 東京、大阪
430~500万
- 市販後調査
- 臨床試験
- プロジェクトマネジメント
- メディカルライティング
- 文書管理
- モニタリング
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- CRA
企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■ポジション 医療機器開発モニター ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 ＊仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。 ■モニターの仕事内容（治験の場合） 開発段階の医療機器を、医師を通じて実際に患者さんに使っていただき、本当に有効かつ安全かを証明し、世に送り出す治験に関わる、非常にやりがいのある(相応に責任のある)仕事です。 医療機器の臨床試験(治験)を医療機関に依頼・説明し、臨床試験(治験)開始後は、医療機関にて臨床試験(治験)が薬機法や試験計画等に則り適切に行なわれているかをチェック、サポートする(モニタリングする)仕事となります。 詳細は以下の通りです。 (1)治験を実施していただく臨床医/医療機関の選定 開発中の医療機器をその疾患領域の専門医に案内し、その医療機関での治験実施についてのディスカッションを重ね、治験に参加していただきます。 (2)医療機関での治験実施状況の管理(サポート) 治験を実施してくださる医療機関で、GCPという法令や、各種手順に則ってきちんと治験が実施されているかを管理します。 ・試験の目的にあった的確な患者(被検者)さんが選ばれているか ・スケジュール通り、必要な症例数を確保できているか ・必要な書類(例:同意説明文書)等がきちんと保管されているか 等をチェックし、できていないことがあれば治験担当医師を始めとする医療機関スタッフと相談しながら、適切な治験実施を管理/サポートします。 (3)医療機器を使用した結果としての臨床データのチェック 治験実施で発生する臨床データのチェックを行い、客観性・正確性が担保されるようにしていきます(最終的には、別部署で行う統計解析に耐えうるデータとしていきます)。 なお、この際、モニターは、カルテ等にまでアクセスし、治験で得られた臨床データの客観性・正確性をチェックします。 ■ モニターのやりがい ■ 上記の通り、モニターは、カルテ等にまでアクセスする権利/責任を有しています。その過程で、カルテ・ベースで個々の症例単位でその医療機器が患者さん(被験者さん)の治療やQOLの改善に役立っているかを見て、医師とディスカッションできます。そのため、医療機器営業やMR等、本当に個々の患者さんへの貢献が見えにくいという思いを持たれていた方にとって、そういったモヤモヤの解消につながります。 また、これらの積み重ねが、数年後の新しい医療機器の上市につながり、より多くの患者さん(やそのご家族)を救うことになります。 ■ 将来のキャリアの可能性 ■ モニターからモニタリングチームのチームのリーダー、さらには試験のリーダーを目指すことが一般的です。 また、女性の場合、内勤職(臨床データのマネジメント、副作用情報の管理、薬事、メディカルライティング等)に転身される方も少なくありません。 更に、 ・部門の責任者(ディレクター) ・製薬メーカーへの転身 等を目指される方も多くいらっしゃいます。責任ある地位に着けば、1500万超の年収も可能です。 もちろんモニターという専門職として長く働くことも可能です。
求める能力・経験
≪必須要件≫ ・大学卒業以上 ・以下のいずれかの経験を持っていること ①CRA、CRC ②MR、医療機器メーカー営業、医療機器卸営業 ③医療機器技術営業：アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト等 ④エデュケーションナース ＊その他医療機関と関わる業務のご経験がある方 ＊歓迎要件 ・英語力に長けている方 ■ 未経験の方のための研修 ■ 未経験の方でも、充実した導入研修が行われます。 ・約1～2か月の導入基礎研修 ・上司、先輩とのOJT 1～2か月 等々
事業内容
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・治験薬管理・配送支援、薬剤割付、症例登録 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・安全性情報対応業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・体外診断薬開発支援業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用
エージェント求人 【医療×IT】】DX推進カスタマーサクセス／~800万円／東京（全国出張あり）
700~900万
- 提案
- 病院
- 問い合わせ対応
- 医療/ヘルスケア
- ヒアリング
- パートナー
- トレーニング実施
- トレーニング指導
- トレーニング設計
- トレーニングプラン作成
- トレーニングプラン提案
- SaaS
- SaaS導入
- スタッフ
- 手術室看護師
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
カスタマーサクセス部門のミッションは、同社システムを活用して、複雑な医療現場のオペレーションを改善し、業務効率化を支援することです。 同社のカスタマーサクセスは、看護師や医師からいただいた要望をそのまま受け取る”御用聞き”ではなく、最終的に実現したいことへと要望を昇華させ、最短ルートで実現できるようにリードする、医療の質向上のための”パートナー”となることを目標としています。 理想とする”カスタマーサクセス”へはまだ道のりの途中のため、職位に関わらず組織のレベルアップにも取り組んでいただきます。 具体的には以下のような業務をお願いします。 ・納品時や新機能の実装時の医療者への製品説明 ・担当病院を訪問しての要望ヒアリング、クロスセル・アップセル提案 ・現場要望を整理し実現可能なシステム開発要件への落とし込む ・エンジニアが開発したシステムを現地訪問して実装する ・問い合わせやトラブル時の対応 など。 ■働き方 ・週1~3回程度の病院訪問対応が発生し、訪問先は関東近郊の病院から、北海道や沖縄などの遠方の病院まで全国に及びます。 ・システムを導入している病院は24時間稼働しているため、休日対応(年末年始・GW等の大型連休を含む)が発生する場合があります（振替休日あり）
求める能力・経験
必須 ・医療業界での実務経験 医療資格は必須ではありませんが、医療現場や医療関連業務における実務経験を有していること ・医師・医療従事者とのコミュニケーション経験 医師をはじめとする医療スタッフと円滑に連携・調整した実績があること ・論理的・批判的思考力 課題を構造的に整理し、根拠に基づいて判断・提案できるロジカル／クリティカルシンキング能力 ・顧客ニーズの把握・折衝力 医療従事者の潜在的なニーズや課題を的確に汲み取り、信頼関係を構築しながら提案・対応できるコミュニケーションスキル
事業内容
-
エージェント求人 🔶【東京】整形インプラント製品及び手術器械の開発設計
600~750万
- 手術
- インプラント
- 機械設計
- 金属学原理検証研究開発
- 金属プレス機
- 金属学原理検証
- 金属工学
- 金属材生産
- 研究開発
- 医療機器クラスⅠ
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- レアアース/レアメタル研究開発
- レアアース/レアメタル
- 金型
- 鉄
- 鉄研究開発
- 鉄/鉄鋼
- 鉄/鉄鋼研究開発
- マネジメント
- 医療/ヘルスケア
- SOLIDWORKS
- 開発マネジメント
- 開発
- 医療機器
- 金属材研究開発
- 金属材製品開発
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
整形インプラント製品及び手術器械の開発設計に関する業務に携わっていただきます。 ●マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化 ●顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計 ●機械設計および試作品の評価（シミュレーション、実機試験） ●薬事申請のために必要な各種試験項目の策定および実施 ●ISO13485に従った設計開発書類の作成 ●営業同行による顧客（医師）ニーズ具現化のためのヒアリング
求める能力・経験
【必須】 ●金属加工製品の開発設計の経験 ●3D CAD (SolidWorks)の使用経験 ●機械設計の経験 ●メンバーマネジメントのご経験 【歓迎】 ●医療機器における開発マネジメント経験
事業内容
日系医療機器メーカー
エージェント求人 【東京】臨床開発モニター（CRA）｜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～
500~600万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 開発
- マネジメント
- 医療機器
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
臨床開発モニターとして、製薬・医療機器メーカーの受託・派遣プロジェクトに携わり、オンコロジーやグローバル案件など専門性の高い領域でご活躍いただけるポジションです。チームでのアサインとなるため、経験豊富なメンバーからのフォローを受けながら着実にスキルを磨くことができ、将来的には受託案件のマネジメントにも挑戦可能です。フレックスタイム制やテレワーク制度を導入し、残業も月平均10時間程度と働きやすい環境が整っており、キャリアアップとプライベートの両立が叶います。さらに月1回の1on1面談などサポート体制も充実しております。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
医薬品開発支援／医薬品に関する各種コンサルティング／研修、教育支援／医薬品開発業務の内勤実務支援
エージェント求人 年収600～800万円！経験者歓迎◎品質管理・品質保証部門のマネージャーorマネージャー候補◆
600~800万
- 検査機器調整/検査
- QA/Quality Assu...
- QC/Quality Cont...
- マネジメント
- 製品
- QMS
- 監査
- マネージャー
- 品質改善
- 社内品質教育
- 教育
- クレーム対応
- 監査対応
- 品質管理
- 工場
- 開発
- 品質保証
- 内部監査
- 再発防止
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
企業名非公開大阪府泉佐野市もっと見る
仕事内容
品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■品質保証（QA）業務 ・ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 ・QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 ・製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 ・取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■品質管理（QC）業務 ・受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 ・品質基準の策定・標準化 ・工場との品質改善活動の推進 ・製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応 ■マネジメント ・品質管理・品質保証部門の統括（メンバー2名） ・部門方針・KPIの策定 ・社内品質教育の企画と推進 本ポジションは、 ・既存の品質基盤をアップデートし、次世代型の品質体制を構築できる裁量の大きさ ・海外ベンダー・OEM・開発部門など複数ステークホルダーと協働しながら品質を作り込む役割の重要性 ・組織強化フェーズの中心としてQA／QCの仕組みとチームをつくることができる環境 といった点で、品質保証・品質管理のプロフェッショナルにとって大きなやりがいを感じられるポジションです。今回、事業成長と品質基盤の強化の両輪を担っていただける品質保証・品質管理のマネージャーまたはマネージャー候補を募集しています。 ※無期雇用 ※変更範囲：会社が定める業務
求める能力・経験
＜求める人物像＞ ・医療機器メーカーまたはメーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 ・ISO13485またはISO9001の運用経験 ・QMS省令への理解・実務経験 ・品質改善や不具合対応の主導経験 ＜尚可＞ ・仕組みで品質をつくり、現場課題を構造的に改善できる方 ・OEM・海外ベンダーを含む多様な関係者と協働し、合意形成を進められる方 ・変化の大きい環境で、品質保証体制を0→1で設計できる柔軟性を持つ方 ・プレイングマネージャーとして手を動かしながら組織づくりにも主体的に関われる方
事業内容
医療用装具、コンディショニング機器（アイシングマシーン）を中心とした高性能な製品の製造・販売 ・整形外科関連医療用具 ・乳腺科、皮膚科関連医療機器 ・救命救急科関連
エージェント求人 研究開発1928
2000~3000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC（細胞培養加工施設）を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進のため新たに研究リーダー候補及びプレイングマネージャーを募集します。 【業務内容】 がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。 短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善 長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。 ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など） ・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・院内の医師や技術者との連携 ・チームマネジメント 【組織構成】 計4名（正社員3名、非常勤の社員が1名） 他、細胞培養技術士の方10名ほど ■業務環境： ・医療機関に併設しているラボにて業務を行います。 ・院内ラボにて勤務いただくため、医師の方への相談もしやすい環境です。ディスカッションを重ねていく中でより専門性も磨いていける環境です。 ■当社特徴 ＜治療の特徴＞ がんの免疫治療・幹細胞治療（再生治療）をメインとして力を入れております。 ＜患者様の特徴＞ 国内外問わず、がん免疫治療や幹細胞治療(再生医療)を希望されている方(アジア圏を中心とした海外の患者様も多くいらっしゃいます) ★募集背景★ 組織強化の為
求める能力・経験
[必須] ・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験 ・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨 ・分子細胞生物学や再生医療の分野経験 ・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 ・基本的な分子生物学的実験スキル ・マネジメント経験 [歓迎] 国際誌への論文多数（投稿先のIFを含めて国際ランクも重視） GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験 臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
事業内容
-
エージェント求人 北九州市・福岡🔷＜技術営業・既存顧客＞世界トップメーカーグループ・環境試験機専門商社/83010
350~700万
- 営業
- 既存顧客
- 普通自動車
- 自動車
企業名非公開福岡県北九州市もっと見る
仕事内容
技術営業としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・福岡県内の既存顧客へのルート営業、問い合わせ対応がメインとなり、 お客様の研究開発や生産技術の課題を理解し、最適な機器やソリューションを提案します。 ・大手企業（半導体関連企業）を中心としたルート営業になりますが、顔なじみのお客様が多いためお仕事しやすい環境です。またお問い合わせをいただいた場合、新規のお客様を対応する場合もあります。 入社後は、メーカー研修やOJTで製品知識を習得できるのでご安心ください。 （テレアポや飛び込み営業はありません。） ・出張は月に1～2回程度あり1泊～3泊程度になります。直行直帰も可能な環境が整っております。 等 【取扱製品】 環境試験器、半導体評価装置、理化学機器、ラボ設備機器、各種分析装置（有機・無機）、各種計測装置 ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
・普通自動車運転免許(AT限定可) ・機器装置に関わる法人営業経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【品質保証部/ CSマネージャー候補】
700~1070万
- 製品
- 受付
- 品質管理
- 問い合わせ対応
- 品質改善
- カスタマーサポート部門協業
- カスタマーインタビュー
- 医療/ヘルスケア
- 品質保証
- 医療機器
- カスタマーサポート対象 新規顧...
- カスタマーサポート対象 既存顧...
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
□カスタマーサポート業務の統括・運用（加盟歯科医院向け／BtoB） ・加盟歯科医院からの問い合わせの一次受付および対応判断 ・製品区分（自社製品／他社製品）に応じたエスカレーションフローの設計・運用 ・苦情・不具合情報の受付、評価、記録、調査起動、クローズ管理 ・ISO13485に基づく苦情処理プロセスの運用・改善 ・苦情情報を品質改善・製品改善につなげるための関係部門との連携 □不具合・修理案件に関する管理・連携 ・自社製品に関する不具合・修理案件について、 社内修理体制および製造委託先と連携した対応判断・進行管理 ・他社製品については、メーカーへのエスカレーションを前提とした 一次受付・判断・連携 ・修理・対応結果のレビューおよび記録管理 ・ISO13485および関連法規に基づく修理記録の確認・保存管理 （修理記録は最長15年間の保存対象） □CSシステム・業務プロセスの設計・改善 ・CSシステムの運用・改善（導入予定のシステムあり） ・不具合発生時の一次対応、情報収集、エスカレーションに関する 業務フロー・ルール・レギュレーションの設計 ・ISO9001／ISO13485双方を前提とした CS業務プロセスの標準化・文書化 ・FAQ・ナレッジ整備による対応品質・業務効率の向上
求める能力・経験
＜必須要件(MUST）＞ ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 （一次対応〜エスカレーション〜クローズまでの一連の対応経験） ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 ＜歓迎要件（WANT）＞ 〇医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験 ⇒※ISO9001に基づく品質保証・CS経験があれば、電気機器・美容機器・その他完成品メーカーなど異業種も可 〇ISO13485に基づく業務経験 〇薬機法に関連する品質保証／苦情対応業務の経験 〇英語でのメールコミュニケーションに抵抗がない方 ※翻訳ツール使用可 〇医療機器修理業責任技術者（基礎講習・専門講習修了）
事業内容
＜主要3事業＞ ■審美歯科フランチャイズ事業 ■医療機器製造販売業 ■自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売
エージェント求人 【東京・FSE】世界的なサイエンス企業で技術を磨く//充実した研修支援
年収非公開
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
▪業務内容： -超純水装置のメンテナンス、修理、校正、バリデーション業務（1日1～数件程度）。 -協力会社や販売店のエンジニアに対する技術指導・改善提案。 ・訪問先：製薬会社、化学メーカー、大学、官公庁、病院などの研究・開発現場。
求める能力・経験
▪応募条件： ・経歴：理化学機器、分析機器、医療器のフィールドサービスエンジニア経験者。または装置・機械系の品質管理や製品評価の経験者。 *装置は触っている方で現場作業経験が無くてもチャレンジしたい方歓迎。 *海外留学あるいは海外派遣経験者。英語力を活かしたい方歓迎。 ・学歴：高等専門学校卒業または理系大学卒業以上 ・英語： SOP/サービスマニュアル/トレーニング資料を読むことに抵抗がない方 *英語を読み、不明な場合は和訳し内容を理解することが求められます。 *海外トレーニングがあります。 *TOEIC 500点以上が望ましい。 ▪必須資格：普通自動車免許 ▪新人研修：期間：3～6ヶ月（横浜オフィスラボ） ・装置基礎研修や自己学習で製品や構造、原理について学んでいただきます。 ・海外トレーニングにも参加する場合があります。 *使用するマニュアル/資料は英語です。 ※出張：7割 宿泊を伴う出張が月にして10日前後
事業内容
-
エージェント求人 医療機器のアフターサービス業◆愛媛県新居浜市/正社員/土日祝休/大手重機グループ
350~450万
- 医療/ヘルスケア
- 部品/原料品質監査
- 点検
- 部品
- トラブル対応
- 定期点検
- 物理
- 医療機器
企業名非公開愛媛県新居浜市もっと見る
仕事内容
①東京、愛媛(新居浜)の拠点をベースに、国内、海外のアフターサービス業務を行っていただきます。 国内外の顧客施設での定期点検、トラブル対応、現地運転サポート、部品の手配・管理等を担って頂きます。 大型の医療機器の取り扱いもあり、機械、電気、制御、物理など、幅広い知識を必要とするため、チームとして組織的に業務を行うことになります。 ②日本国内、台湾、韓国、中国の顧客施設にて、医療機器の運転、保守業務を行って頂きます。 各顧客先での定期点検、トラブル対応、運転、部品の手配・管理等を担って頂きます。 大型の医療機器の取り扱いもあり、機械、電気、制御、物理など、幅広い知識を必要としますが、顧客施設でチームとして業務に取り組みます。 各施設では、5年程度を目安に人員のローテーションを行う可能性があります。
求める能力・経験
理系の知識を持った方 機械、電気、制御、物理(加速器)、高周波などを専攻していた方
事業内容
各種加速器及び関連装置に関する ・運転管理業務 ・点検検査業務 ・修理据付業務 ・維持改善業務 ・放射線管理区域管理業務 ・部品消耗品販売業務 PETシステムに関する ・サイクロトロンの運転・日常点検 ・合成装置の運転・日常点検 ・ホットラボ室の管理、運営 ・消耗品販売、測定装置等の販売
エージェント求人 【埼玉】世界最大歯科メーカーの矯正・インプラント営業募集｜直行直帰／年休122日
500~600万
- コンサルティング業務
- 研修企画
- 研修実施
- 金
- 製品
- 提案
- 新規顧客
- 病院
- 営業
- 教育
- 販売
- 社会保険
- 保険
- 販促企画
- 教育研修
- プラント
- インプラント
企業名非公開埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
歯科医院や病院歯科、大学歯学部に向けて、デジタル矯正システムやインプラント製品の提案・販売をご担当いただきます。直接お客様とコミュニケーションを取り、関係性を深めながら新規顧客の開拓にも携わっていただけます。製品説明や販売後フォロー、デモ実施、代理店への説明会や販促企画の提案など、専門性の高い商材を扱うコンサルティング型営業としてやりがいのある環境です。訪問件数は1日4～5件程度で、直行直帰も可能です。福利厚生として、年間休日122日、週休2日制、各種社会保険完備、通勤手当全額支給、退職金制度、教育研修制度などが整っており、安心して長くご勤務いただけます。成長市場で裁量を持って専門性を活かせるポジションです。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
エージェント求人 世界水準の安定医療機器メーカー・放射線治療装置のテクニカルエンジニア
500~800万
- システム監視
- 設置サポート
- 点検
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 製品
- 部品
- 定期点検
- 機械部品
- メンテナンス
- 光学機器
- 予知保全
- 予防保全
- 部品交換
- 検査機器保守
- 医療機器保守
- システム保守点検
- 定期メンテナンス
- 医療機器
- 製品交換
- 医療/ヘルスケア
- 提案
- 放射線治療
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
重大な問題が発生した場合の現場へのサポートとテクニカルサポートへのエスカ レーションを行い、関係各所へ報告を実施する。 設置、Upgrade、FCO、定期点検等、実施期限があるタスクについては、定期的に管理し、実施期限内に実行する。 顧客満足度を向上させるために、サービス品質の高い基準を設定して監視し、顧客満足度を向上する体系的なシステムを主導(提供)します。 フィールドサービスオペレーションで発生する処理の問題や改善を実施し、常に オペレーションの向上を果たす。
求める能力・経験
医療機器に関するフィールドサービスの経験。 コミュニケーション力 尚可要件 電気工事士 危険物取扱主任者 電気工学知識(強電、弱電) 機械工学知識 放射線治療に関わる物理的知識 自発的に業務をおこなうことが出来る。 チームメンバーと協調して柔軟に業務を行える。 前向きな言動と提案を実践し、常に自己啓発を行える。 X線作業主任者(第一種放射線取扱主任者が望ましい) MRC 点検技術者(治療) 普通自動車免許
事業内容
・カロリンスカ研究所（スウェーデン／ストックホルム）の脳神経外科教授であったLars Leksellによって、1972年に創立された企業で、がんや 脳疾患の治療分野における卓越したイノベーションやクリニカルソリューションを、他に先駆けて提供してきた放射線治療のパイオニア企業です。 ・放射線治療やラジオサージェリー、小線源治療をサポートする、優れた治療機器と治療計画システム、さらにはがん治療全体のワークフローを 強化する情報システムを開発
エージェント求人 高度医療機器の設置・修理を担うフィールドテクニカルエンジニア
530~830万
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
＜募集背景＞ 医療現場で使用される大型医療機器の導入拡大に伴い、関西エリアにおけるサービス体制の強化を進めています。 設置・保守・修理対応を担うエンジニアの増員により、より迅速で質の高いサポートを実現することが目的です。新製品の市場投入にも関わる機会があり、技術者としてのやりがいを感じられるポジションです。 ＜業務内容＞ 医療用大型機器のフィールドサービス業務を担当いただきます。 ・大型医療機器の設置、定期点検、トラブル対応 ・導入前の現地調査、設置作業、動作確認 ・機器ソフトウェアのアップデート対応 ・医療従事者からの技術的な問い合わせへの対応 ・新製品立ち上げ時のサービス準備およびサポート ・設置情報、修理履歴、部品在庫などの管理業務 ・営業デモや医療従事者向けトレーニングにおける技術支援 ・海外製造拠点との連携、海外研修への参加 ・薬機法および関連法規を遵守したサービス提供 ※現場業務が中心ですが、社内チームや関連部門と連携しながら進めていただきます。 ＜環境・体制＞ ・担当エリア：関西圏（滋賀・京都・大阪・兵庫・奈良・和歌山） ・医療現場と直接関わる、社会的意義の高い業務 ・海外チームとのコミュニケーション機会あり（英語使用） ・社内外の研修制度が整っており、技術習得を継続的に支援 ＜キャリアの魅力・やりがい＞ ・世界的医療機器メーカーの環境で専門性を高められる ・新製品の導入フェーズに携わる経験が積める ・将来的にシニアエンジニアや技術リーダーへのキャリアパスあり ・医療の質向上に直接貢献できる実感を得られる仕事
求める能力・経験
・大卒以上（理工系学部出身の方） ・医療機器のフィールドサービス業務（設置・保守・修理）経験3年以上 ・または、臨床工学技士としての実務経験3年以上 ・英語での基礎的なコミュニケーションが可能な方（TOEIC600点相当） ・英文マニュアルの内容を理解できる読解力 ・国内外への出張（宿泊を伴う対応）が可能な方
事業内容
世界的に高い評価を受ける医療機器メーカーとして、輸入・販売・製造・修理まで一貫して手がけています。 最先端の医療技術を提供することで、医療機関や医療従事者の現場を支え、患者さんの健康に貢献しています。 ・従業員数：約1,440名（国内） ・事業領域：医療機器の輸入、販売、製造、修理および技術サポート
エージェント求人 さいたま市(埼玉) 製造職（実験用フラスコなど特注品）・理化学機器製造メーカー／83092
300~500万
- 図工/製作
- 加熱/熱処理設備
- 製品
- ガラス
- ライン作業
企業名非公開埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
バーナーを使ったガラスの火加工により、大学や研究機関向けの特注理化学ガラス機器を製作する 【具体的には…】 ・ガラス管をバーナーで加熱し、切断、曲げ、接合、成形を行う業務 ・実験用フラスコなど、オーダーメイドの理化学ガラス機器の製作 ・図面や仕様に沿った一品一様の製品づくり ・先輩社員によるOJTを通じた加工技術の習得 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・理化学用ガラス機器・バーナー等を主力に、研究機関向けの特殊製品を扱うメーカーです。 ・同ポジションは、ライン作業ではなく、一つひとつ図面に沿って製作するため、手に職をつけたい方におすすめです。 ・定年65歳で転勤なしと長く安定的に働く事が可能です。
求める能力・経験
未経験歓迎です。
事業内容
・理化学用ガラス・バーナー製造・販売 ・ガス精製真空ライン等製造・販売
エージェント求人 【東京】世界トップクラスメーカーで歯科医療機器の営業／直行直帰可／未経験歓迎
500~600万
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 提案
- アフターフォロー
- ヒアリング
- 営業
- 販売
- 医療機器
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
歯科医院に対し、CAD/CAM機器や治療用チェアなどの医療機器をご提案いただき、導入からアフターフォローまで一貫して伴走いただくポジションです。単なる製品販売ではなく、医院ごとの課題や理想像を丁寧にヒアリングし、動線やレイアウトの検討、導入後の運用支援まで関わるため、医院づくりに深く貢献できる点が魅力です。高単価商材を扱いながら、代理店と連携し長期的な関係構築を行うことで、営業力だけでなく課題解決力や提案力も磨くことが可能です。未経験からでも段階的な研修制度が整っており、専門知識を着実に習得いただけます。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
エージェント求人 【東京＊完全未経験OK】製造スタッフ◆正社員／ベビーバンドで国内シェアNo.1
300~600万
- 塗装
- 製品
- 在庫管理
- 医療/ヘルスケア
企業名非公開東京都台東区もっと見る
仕事内容
◆概要： 国内トップシェアを誇る同社の主力製品「赤ちゃん用頭蓋矯正ヘルメット（通称：ベビーバンド）」の製造業務に携わっていただきます。業務の工程は先輩社員などが丁寧に教えますので、完全未経験の方でもご安心ください！ ◆業務詳細： ・スプレーガンを用いた塗装 ・3Dプリンターからの製品取り出し及び磨き ・製品の組立 ・製造に関する検品 ・在庫管理 など
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします
事業内容
-
エージェント求人 【京都】歯科用機器のサービスエンジニア
384~670万
- 購買/調達
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
・器械動作確認および原因分析 ・修理内容や修理フローにおける製造元とのやり取り ・器械製品についての顧客からの問合せに対する対応 ・器械製品（修理品・代品）の発送 ・購買発注、支払い処理・清算など社内システムを使用した定型業務 ほか 【業務内容の変更の範囲】 会社の定める業務
求める能力・経験
【免許・資格】普通自動車免許
事業内容
-
エージェント求人 【東京都／医療系】透析通信システムの導入・保守業務◆福利厚生・研修制度充実／ワークライフバランス◎◆
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 運用保守
- 病院
- テスト
- 営業
- 会計
- プログラミング
- ネットワーク
- 顧客折衝
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
◆業務内容 透析通信システム(Future Net)の医療機関への導入・保守 ・システムの導入～運用・保守までの一連の業務 (導入～仕様打ち合わせ～テスト～現場への説明(慣れてから)～運用から保守) ・看護師、病院側の情報部門やベンダー・IT系の方、技師などの方との技術的やりとり ※保守(システムのバージョンアップ等から始めますが、導入から保守まで幅広くご対応いただく予定) ※営業と同行し、技術的な内容のプレゼン(業務に慣れてから、対応が可能であれば) ◆使用ツール 電子カルテ office
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします
事業内容
-