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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,821件
エージェント求人 【茨城】医薬品の製造担当者
360~530万
沢井製薬株式会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
医薬品製造の未経験者も歓迎です！ 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
求める能力・経験
・製造職経験（2年以上） ・高卒以上
事業内容
-
エージェント求人 【千葉】医薬品の製造担当者
360~500万
沢井製薬株式会社千葉県茂原市もっと見る
仕事内容
入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
求める能力・経験
・製造職経験（2年以上） ・高卒以上
事業内容
-
エージェント求人 【埼玉／越谷】安全管理／人工呼吸器など当社取り扱い機器／サービスエンジニアから挑戦できる！
400~550万
- 研修企画
- 品質管理
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 営業
- GVP
- 病院
- メンテナンス
- 製品
- リース/レンタル
- 安全管理
- 教育
- 販売
- 品質保証
- 検証
- 分析
- 医療機器
- 医療機器品質保証
- 医療機器品質管理
- 書類作成
アイ・エム・アイ株式会社埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした当社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。 ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 ■教育制度： 入社後、まずは導入研修という形で当社取り扱い製品を覚えていただく為の研修を行います。 その後は、現場で先輩社員と一緒にOJTという形で一人立ちまでサポート致します。技術研修なども豊富に揃っており、過去にも未経験者が入社しご活躍されていますのでご安心ください。 ■組織構成：安全管理部門には、現在4名の社員が在籍しております。 ■働き方： 残業時間は平均20～30時間です。残業状況は管理部門にて毎月確認しているため、メリハリをつけて就業いただける環境が整っています。 ■当社の魅力： 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社】 1979年に、当社は治療機器分野では国内最初となるフィールド・メンテナンス・サービスを発足しました。また、1994年には治療機器分野で国内最初のレンタルサービスを発足しました。 人工呼吸器を中心にメンテナンスサービス事業をスタートし、病院の保守管理体制を支援しており、年間フルメンテナンスやオンコールサービスなど当社独自のメンテナンスコースを用意しています。 これら導入後のサービスが充実していることが競合優位性となっており、顧客からの信頼も厚いです。 【人工呼吸器でトップシェア】 アイ・エム・アイの人工呼吸器は業界内では知らない人はいないほどの知名度を誇ります。 幅広い製品ラインナップがあることが特徴です。 【無借金経営】 医療機器の販売だけでなくメンテナンスや教育、レンタルサービスを展開していることから収益体制が良好です。営業利益率は21.5%（業界平均8.0％）と非常に高く、無借金経営を貫いています。
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験
事業内容
医療機器の開発／輸入／販売／レンタル／メンテナンス
企業ダイレクト 【八王子エリア】工程設計プロセス標準化・加工工程設計プロセスの標準化
500~800万
株式会社メイテック東京都八王子市もっと見る
仕事内容
品質担保のための医療用内視鏡の工程設計プロセス標準化・加工工程設計プロセスの標準化に関する開発業務をご担当いただきます。 基準工程書（仕様書）の情報をもとに情報の見える化や設計プロセスの標準化のための開発業務です。 ◆業務フェーズ：部分構想設計・基本設計・詳細設計～評価。一気通貫した経験が可能。 ◆開発環境・ツール：VBA
求める能力・経験
【必須】■加工工程設計に関わる経験がある方（いずれかまたは複数） 【歓迎】■複数の加工工程を実務として経験している方 【メイテックには自己成長を促す仕組みがあります】 受注案件の全てがネット上で検索可能な「ベストマッチングシステム」を 独自に保有しており、ご自身のキャリアに照らし、ぴったりの案件、 もう一歩頑張れば就ける案件などを探すことができます。また、希望する 受注案件にスキルが不足している場合はそのスキルが赤字で表示される 仕組みとなっており、足りないスキルは研修で補うことが可能です。
事業内容
エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）
企業ダイレクト 【八王子エリア・在宅勤務可能】医療用内視鏡の挿入部設計業務
500~800万
株式会社メイテック東京都八王子市もっと見る
仕事内容
医療用内視鏡の体内挿入部の設計業務です。 次世代内視鏡の開発に取組まれており、次世代内視鏡の一部の開発に携わっていただきます。 ◆業務フェーズ 基本設計・詳細設計～評価 ◆開発環境・ツール Creo
求める能力・経験
【必須】■Creo 【歓迎】■医療機器の開発経験 【メイテックには自己成長を促す仕組みがあります】 受注案件の全てがネット上で検索可能な「ベストマッチングシステム」を 独自に保有しており、ご自身のキャリアに照らし、ぴったりの案件、 もう一歩頑張れば就ける案件などを探すことができます。また、希望する 受注案件にスキルが不足している場合はそのスキルが赤字で表示される 仕組みとなっており、足りないスキルは研修で補うことが可能です。
事業内容
エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）
エージェント求人 医療機器マーケティング／プロダクトマネジメント（心臓血管外科領域）｜東京本社
550~800万
センチュリーメディカル株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
＜仕事概要＞ マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務を担当いただきます。 また、心臓血管外科領域にとどまらず、経皮的治療デバイス分野にも積極的に挑戦し、革新的な医療技術の開発を通じて、より多くの患者様に新たな治療の選択肢を提供していきます。 ＜仕事詳細＞ ・既存商権のマーケティング計画立案および売上・粗利管理 ・医療従事者向け学会・イベントの企画・運営 ・営業資料作成、KOL（キーオピニオンリーダー）ビルディング ・製品トレーニングの企画・実施 ・ロジスティクス、安全・品質管理、契約書管理 ・新規商権開発：メーカー探索、市場調査・製品評価、薬事・保険戦略立案 ・ビジネスプラン作成、導入委員会開催、契約締結および薬事申請作業サポート ・営業担当者・ディーラー向け製品トレーニングの実施 ・海外メーカーとの契約交渉、KOLマネジメント ・医師・医療関係者とのネットワークを活かした最新医療知見・製品情報の習得 ※国内外の出張あり ＜やりがいや魅力＞ ・心臓血管外科分野の確かな実績を礎に、経皮的治療デバイスにも開発領域を拡大し、 次世代の治療ソリューション創出に挑戦します。 ・自身が導入した医療機器が、人々の健康と生活に寄与し、日本の医療を変えていく実感が得られます。 ・業務を通じて医療知識を習得でき、国内外メーカーとの契約交渉など幅広いビジネス経験が積めます。 ＜目指せるキャリア＞ ・既存製品のみならず新規製品の探索から導入まで携われます。 ・プロダクトマネージャーとして裁量権を持ち、主体的にマネジメント経験を積むことができるポジションです。 責任も大きいですが、その分やりがいも非常に大きい仕事です。 ＜入社後の流れ（目安）＞ ・入社後1週間：製品研修 ・入社後2週間～3カ月：既存製品の引継ぎを受け、プロダクトマネージャーとしてOJTを受けながら必要スキルを学んでいただきます。 ・3カ月～半年以降：既存製品の引継ぎ後、1人でプロダクトマネージャーを担っていただきます。
求める能力・経験
１．必須条件 ・実務で英語の使用経験がある方。（海外メーカーとの交渉経験等、TOEIC700点程度の英語力をお持ちの方） ・幅広い製品知識や医療知識の習得に意欲的で、能動的で粘り強く物事に取り組める方。 ２．任意条件 ・マーケティングやプロダクトマネジメントの経験をお持ちの方。 ・心臓血管外科領の知識、業務経験をお持ちの方。
事業内容
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エージェント求人 【商品開発】整形外科向け金属インプラント／3D CAD経験を活かす
450~750万
- インプラント
- 手術
- 開発
オスフェリオンバイオマテリアル株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
・要求仕様の整理：医師の要望・臨床課題を言語化して、設計要件（寸法、強度、手技、適合範囲など）に落とし込む ・設計検討〜試作：3D CADでの設計→試作手配→評価→改良の反復（治具や簡易試験も含むことが多い） ・評価計画と検証：強度/耐久/操作性などの評価項目づくり、試験依頼、結果レビュー、設計へのフィードバック ・製造性の検討：加工方法（切削・研磨・表面処理など）を前提にした設計最適化、量産に向けた公差・図面整備 ・手術器械との整合：インプラント単体だけでなく、器械・手技フローまで含めて使いやすさを詰める ・臨床現場からの改善対応：術者コメントや不具合/ヒヤリハットの情報を拾って、改良や対策に反映 ・サプライヤー/委託先との技術折衝：加工条件、品質、コスト、納期の調整と課題解決（トラブル時の原因切り分け含む） ・技術ドキュメント整備：設計根拠、変更履歴、試験結果、リスク観点の整理など（規制文書というより開発側の記録として） ・プロジェクト運営：タスク分解、スケジュール管理、関係部署（製造・品質・薬事・営業）との調整 ・学会・研究会絡みの動き：情報収集、評価機会の調整、医師とのディスカッション（休日出社→代休の可能性がある点と連動）
求める能力・経験
【必須能力】 ① 商品開発経験があること。 ② 3次元CADの使用経験が3年以上。 ③ 大卒、高専卒以上 ④ 医療機器の開発を通じて医療に貢献したいという気持ちが強い方。 【希望能力】 ・膝周辺骨切り術の臨床成績を改善する製品の技術をもつ方 ・整形外科手術向け、もしくは整形外科後療法向けの製品設計と開発、研究経験がある方 ・工具や刃物、ねじの設計と開発経験がある方 ・有限要素法解析や動作解析の経験がある方 ・滅菌医療機器や包装材料の開発経験がある方 （＊全てを備える必要はありません。）
事業内容
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エージェント求人 FA機器生産技術リーダー 医療機器受託企業 業績好調
400~580万
- 検査機器調整/検査
- 工業制御/FA機器
- 教育
- 医療機器
- 工程改善
- 生産技術
- 機械設計
株式会社東興電機製作所東京都青梅市もっと見る
仕事内容
医療機器の受託製造現場と設計の橋渡し役をしていただきます。 ・生産工程の設計や改善 ・FA機器の組立業務 などの現場をリードしていただきます。 具体的には： ＊FA機器の組立／検査業務 ＊製造工程の設計、治具等の改善 業務に慣れてきたら ＊品質・生産性向上に向けた改善活動 ＊取引先との技術打合せ 将来的には ＊チームリーダーとして製造スタッフの教育や、現場をまとめるポジションをお任せします。
求める能力・経験
・機械設計・電気設計・機械組立のいずれかの経験（業界不問） ・図面理解 ・医療機器・精密機器などの製造経験があれば尚可
事業内容
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エージェント求人 生活者中心のLVC(ヘルスケア分野全般)で、住民の幸福最大化を目指す。~NTTデータ経営研究所~A
年収非公開
- コンサルティング業務
- 医療/ヘルスケア
株式会社NTTデータ経営研究所東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■概要 医療、健康、福祉、介護のヘルスケア分野全般にかかるコンサルティング、事業戦略立案、実行支援業務等。 ヘルスケアを、地域の生活者と社会を支え、価値を創る要素であると捉え、 地域の生活者が長く健康を維持できる社会の実現に向けて民間企業を中心に、上流工程から現場支援まで幅広い視点でコンサルティングサービスを提供する。 ◇予防・健康管理、医療、生活支援領域 における事業化支援 保険者の医療費適正化、健康経営・健康投資推進、保健事業・健康づくり、介護予防・生活支援の仕組みづくり等 ICTを用いた医療情報の利活用（EHR/PHR、ウェラブル、IoT、遠隔医療、人工知能（AI）・ロボット等）や福祉産業振興、医療・介護福祉機器事業、病院・福祉・介護事業の経営、異業種からの参入支援、等 ◇海外展開・海外進出支援領域 ヘルスケア関連企業を中心とした海外進出調査や進出支援、外資企業の日本市場への参入に向けた調査、参入支援 ■担当業務 ビジネスコンサルティングのプロジェクトメンバーとして、デリバリー業務の中心的役割を担って頂きます。マネージャーはプロジェクトリーダーとして、マネジメント業務の中心的役割。 Smart Healthcare 事業化に向けた支援業務 クライアントが保有する技術で開発した、ベルト装着により心拍測定が可能なウェアラブルデバイスを用いた新規ビジネスの構想・モデル検証・エビデンス構築に向けた実証実験、普及展開の支援等を伴走型で支援。循環器系疾患のリハビリや予防等に向けた行動変容アプリと組み合わせることで、疾患予防・再発防止等による医療費適正化を図り、自治体等の保険者における成果連動型のビジネスモデルとして事業化を目指している。 地域における新たな保健医療体制構築に向けたプロジェクト 生活者が安全・安心に暮らし、働き続けるための地域づくりの一環として、地域医療連携、医科歯科連携等の多職種協働による医療提供体制づくりを支援。特に医療（歯科領域も含む）分野のデジタル化・データ利活用、遠隔医療（オンライン診療）等の導入・運用支援や実証・調査研究等に注力している。また、全身疾患との関係性が深いといわれている歯周病を予防するための歯科口腔保健領域の政策支援等も行っている。 地域包括ケアの効果的な実現に向けたプロジェクト 住み慣れた地域で暮らし続けることを実践するための仕組みである地域包括ケアを効果的に実現させるために、自治体や地域づくり人材の養成、医療介護連携やケアマネジメントのあり方についての調査、AIやICT活用に関する実証事業等を実施。さらに、これらの高齢者分野で培った知見をもとに、「地域共生（インクルーシブ社会）」や「こども分野」における地域ケアのあり方についても調査研究を進めている。 ~1991年にNTTデータが100%出資して設立されたコンサルティングファーム~ ･ “研究所”と名前はついているものの、手掛けている事業内容はコンサルティングそのもので、シンクタンクと戦略系・総合系コンサルティングファームに跨る領域を中心に、上流コンサルティングを手掛けている ･具体的には、社会課題や業界課題、企業課題(CXOレベル)の解決支援のためのコンサルティングを主としており、事業コンセプト「Social and Business Design Cycle」という官と民の両面から支援しているのが特徴。それにより「官に対する、(現場を踏まえた現実的な)社会政策の提言」、「民に対する、(先行優位を活かした)政策提言実行支援(事業開発＆推進)」が実現でき、官民双方からの信頼も厚い ･ 売上高も直近5年で約70%アップするなど、業績も好調
求める能力・経験
求められる経験・スキル（LVC ヘルスケア分野） コンサルティング経験: ヘルスケア（医療・介護・福祉・子育てなど）領域における事業戦略策定、実行支援、調査研究。 分野特化の知識: 地域包括ケアシステム、医療・介護連携。 健康経営、予防医療、データヘルス。 フードテック、アグリテック、食と健康。 子育て支援、少子化対策、孤独・孤立対策など、インクルーシブな社会づくり。 テクノロジー活用スキル: AI、IoT、データ分析などの先端技術をヘルスケア分野に応用する能力。 プロジェクト推進力: 産・官・学など多様なステークホルダーを巻き込み、プロジェクトを推進する力。 政策・ビジネス知見: 国や自治体の政策、民間企業のビジネス双方への理解。 具体的な業務内容の例 次世代ヘルスケアシステム（地域包括ケアモデル）の構築支援。 ヘルスケアビジネス戦略策定、新規事業の立ち上げ支援。 データ利活用による新たなサービス創出。 食と健康を結びつけるビジネスの展開支援。 向いている人物像 生活者視点で健康・医療・福祉の課題解決に意欲がある方。 社会課題解決に貢献したい方。 イノベーティブなコンサルティングサービスを提供したい方。 これらの経験やスキルを具体的にアピールすることで、NTTデータ経営研究所のLVC部門での活躍が期待されます。
事業内容
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エージェント求人 全国の病院を支える電子カルテ導入エンジニア募集｜医療DXの最前線（リーダー候補／未経験歓迎）
400~800万
- 幹部
- コンサルティング業務
- リーダー
- プロジェクト
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 検査機器
- 事務
- 提案
- プロジェクトリーダー
- 操作指導
- 医療事務
- スタッフ
- テスト
- 病院
- オンボーディング
- 要件定義
- 導入支援
- マニュアル作成
- カスタマーサクセス設計
- 精神科
サイオステクノロジー株式会社（英語表記 : SIOS Technology, Inc.）東京都港区もっと見る
仕事内容
【募集背景】 当社はこれまで医療DX支援サービスを提供してまいりましたが、この度、全国の病院様を対象とした電子カルテ導入支援プロジェクトを新たに始動します。 立ち上げフェーズにつき、プロジェクトを牽引していただくリーダー（候補）および、次世代を担うメンバーを同時募集いたします。 【業務内容】 医師や看護師、事務スタッフ様が安全かつ快適に電子カルテを使用できるよう、導入から定着までを伴走します。 ・導入コンサルティング・要件定義（現場の業務フロー確認・改善提案） ・システム環境構築（マスタ設定、データ移行管理） ・連携テスト（院内検査機器や他システムとの接続確認） ・オンボーディング（操作説明会、マニュアル作成、稼働立会い） 今回は、ご経験に合わせて2つのポジションをご用意しました。 ①プロジェクトリーダー 期待する役割： 導入プロジェクトの進行管理（PM）、メンバー育成、病院幹部との折衝など。 歓迎スキル： ITシステム導入経験、医療情報技師としての実務経験、チームマネジメント経験。 ②メンバー枠 期待する役割： 現場スタッフ様への操作指導、設定作業、運用サポート。 歓迎スキル： IT未経験でも医療現場での実務経験（コメディカル、医療事務等）」がある方 これまで培ってきた現場知識がエンジニアとしての最大の武器になります。 もちろんエンジニア経験のある方からの募集も大歓迎です。 もし興味があればカジュアル面談なども歓迎いたします。 皆様からのご応募お待ちしております。
求める能力・経験
【応募資格（必須）】 ・医療系IT技術に携わった経験 ・プリセールス、サービス、カスタマーサクセスなどの経験（リーダーポジションのみ） 【応募資格（歓迎）】 ・精神科病院でのITエンジニアとしての就労経験 ・プリセールス、サービス、カスタマーサクセスチームのリーダー経験 ・病院業務内でのITエンジニア以外の就労経験 【求める人物像】 ・医療現場（医師・看護師・コメディカル）の方々と円滑なコミュニケーションがとれる方 ・専門用語や業務知識を学ぶ意欲が高い方 ・社会貢献性の高い医療DX領域でキャリアを築きたい方
事業内容
OSS（オープンソースソフトウェア）を根幹とした各種サービスと自社開発ソフトウェアの企画・開発 ■自社開発ソフトウェア 『SIOS iQ』 『LifeKeeper』 『複合機アプリケーション』 ■クラウドインテグレーションサービス ■OSSよろず相談
エージェント求人 【渋谷】初心者大歓迎！スマートクリニック事業部（チームラボチーム）／年休123日・土日祝休み
300~360万
- プロジェクト
- プロジェクト推進
- 企画立案
- 設置サポート
- 問い合わせ対応
- 医療/ヘルスケア
株式会社GENOVA東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
具体的な業務内容 ・医療機関への納品・設置対応（全国出張あり） ・既存クライアントへの保守サポート、問い合わせ対応 ・社内関係部署との連携・調整 ・外部協力会社・関連業者との折衝・進行管理 ・医療系展示会の運営サポート ・新サービスの企画立案、プロジェクト推進
求める能力・経験
・年齢：20代半ばから後半 ・初心者大歓迎！丁寧な研修制度がありますので、未経験の方でも安心してご応募いただけます。 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟に対応できる方 ・チームワークを大切にし、協力して業務に取り組める方
事業内容
メディカルプラットフォーム事業 スマートクリニック事業
エージェント求人 基礎研究(バイオティクス研究)※神奈川 /10625
880~970万
森永乳業株式会社神奈川県座間市もっと見る
仕事内容
【募集背景】 ■体制強化のため、新たなメンバーを募集することとなりました。 【職務内容】 ■プロバイオティクス・腸内細菌叢（腸内フローラ）に関する基礎・応用研究開発。 ■マネージメントが中心ですが、研究も行っていただきます。 【配属予定先】 ■研究・情報センター
求める能力・経験
【Must要件】 ■大卒以上の方 【Want要件】 ①研究職としてチームを牽引したことのある方 ②食品・医薬品メーカー勤務の方 ③バイオインフォマティクス研究歴３年以上の方 ④英語での論文執筆や国際学会発表経験がある方 ⑤新規事業立ち上げ経験ある方 【求めるスキル・人物像】 ■社内外の様々な関係者と謙虚かつ円滑なコミュニケーションが取れる方(調整力、交渉力のある方) ■何事もめげずに最後までやり遂げる意思を持っている方 ■失敗を恐れず、新しいことに挑戦することができる方
事業内容
同社の事業は大きく分けての4つに分類されます。 ＜[1]栄養・機能性食品事業／売上高:1,273億円＞ ＜[2]主力食品事業／売上高:1,753億円＞ ＜[3]B to B事業／売上高:964億円＞ ＜[4]海外事業／売上高:604億円＞
エージェント求人 働き方自由！【医療機器メーカーの薬事業務×フルリモート/時短可】ブランク明け歓迎20499
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 書類作成
- 資料作成
- 承認申請
- 医療機器
株式会社 アルファメッド東京都港区もっと見る
仕事内容
同社は海外製医療機器の輸入・販売、および国内導入に向けたコンサルティングを展開している企業です。 本ポジションでは海外製医療機器の国内導入に向けた、薬事申請業務をお任せします。 【業務内容詳細】 薬機法に基づく国への認可申請業務、届出業務、認証業務など 医療機器クラスⅠ～Ⅲの申請書類作成を経験に応じて担当します。 ・届出業務（クラスI） └人体へのリスクが低い一般医療機器(スチール製器具等)の製造販売届出書の作成および提出 ・認証、承認申請（クラスⅡ・Ⅲ）書類の作成 └第三者登録認証機関への認証申請や、PMDAへの承認申請書類の作成 ・海外メーカー作成の英語資料の読み込み └海外の製造元から取り寄せた仕様書(スペック)、試験データ、取扱説明書などの英文資料を読み込み、 日本の規格適合性を確認、申請書に記載するための情報の抽出・翻訳 ・審査機関、行政機関(PMDA等)との折衝 └照会事項(Q&A)への回答作成、相談対応 【扱う製品・分野】 バックグラウンドが電気工学系の方であれば電気を使用する大型医療機器関連、 化学系の方であれば化粧品関連の業務もお任せするなど、ご経験に応じて業務幅が広がります。
求める能力・経験
【下記すべて必須】 ・医療機器メーカーでの薬事業務経験 ・英語に抵抗がないこと（中学英語レベルで可、読み書きができれば十分）
事業内容
海外の先進的な医療機器を厳選し、日本の医療現場へ導入を支援するスペシャリスト集団です。 少数精鋭ながら高収益体質を確立しており、利益を社員に還元する文化があります。 代表の「女性が働きやすい会社を作りたい」という強い思いから、 子育てや介護とキャリアの両立を支援する柔軟な働き方を実現しています。
企業ダイレクト 【企業共創人材/マネージャー候補】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！
800~1000万
株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区もっと見る
仕事内容
本ポジションでは、自社の睡眠解析技術を活用しながら、企業との共創を通じて、新たな事業およびサービス開発をリードいただきます。。 ■自社睡眠解析技術を活用した顧客との共創プロジェクトの企画・推進 ■共創企業との事業開発／商品開発の設計・進行管理・改善提案 ■担当案件（複数）のマネジメントおよび関係構築 ■社内外のステークホルダーとの調整・交渉 ■新規共創パートナー企業の探索・アライアンス企画 ■ピッチ登壇・提案活動による新規案件獲得
求める能力・経験
【必須】 ■新規事業/サービス開発における企画/提案営業/コンサルティングのいずれかの経験（目安5年以上） ■顧客課題を整理し、提案～実行までを自走できるスキル ■社内外関係者との巻き込み、推進するプロジェクトマネジメントスキル ■社会課題の解決を主体者として関わりたいという強い意欲
事業内容
・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業
企業ダイレクト 【研究プロジェクトマネージャー】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！
850~1000万
株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区もっと見る
仕事内容
主に製薬企業やヘルスケア企業、およびアカデミア（大学病院・医療機関）との研究プロジェクトをPMとしてマネジメントしていただきます。 ■臨床研究支援 ・案件管理（商談・見積もり作成・クロージング・契約書締結・社内リソース手配・請求管理） ・プロジェクトマネジメント（研究計画作成・リクルーティング・オペレーションの設計実行・問い合わせ対応・データ管理・解析計画・解析実行） ※仕事内容補足備考
求める能力・経験
【必須】■プロジェクトマネジメント（PM）の経験（医療系の経験はなくても可）・正しい粒度で各タスクを分解し、正しいメンバーに割り当てることができる ・リスクと課題を正しく認識して、社内外のステークホルダーと正しいコミュニケーションをすることで、プロジェクトを遅延させずに進捗させることができる ■事業開発（BizDev）の経験 ・商談をクロージングさせた経験 ・ステークホルダー間のリスクを分析し、契約書作成・締結まで完結させた経験 ■デジタルを活用した業務設計スキル
事業内容
・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業
エージェント求人 【化学×医療】R&D デバイス開発担当
550~800万
- マスキング/コーティング
- 化学分野
- 化学薬品
- 化学開発
- マスキング/コーティング研究開...
- マスキング/コーティング研究
- 心血管カテーテル
- 医療機器
- 高分子化学研究
- 高分子化学製品
- 有機化学研究
- 有機化学
- 有機工業薬品
- 化学工学研究
テルモ株式会社神奈川県中井町, 神奈川県中井町もっと見る
仕事内容
薬剤溶出型ステントなどの新しいコンビネーションデバイスの開発における以下の業務 ・医療現場のニーズ調査 ・ニーズを満たす製品アイデアの創出と具現化 ・製品設計と性能評価 ・薬事申請用データの収集 ・製造工程設計 ・社内関連部署（R&D、生産、薬事、マーケティング、営業など）や 医療従事者、パートナー企業と連携することも求められます。 【担う役割】 ・新製品の開発に関わる業務全般にわたり携わっていただきますが、現在は 新しい薬剤溶出型ステントの開発に力を入れており、製造方法開発と性能評価を 担当して頂く事を想定しております。 ※ご経験やスキルによってはアサインいただく業務は柔軟に検討します。 まずは、製造方法開発と性能評価を担っていただく予定ですが、将来的には医療ニーズ調査など上流工程にも関与いただきます 開発テーマはグローバル向け、国内向けの両方あります 組織としては15名規模で、製品群ごとに概ね2チームに分けられており、その中で業務ごとに担当が分かれています 【仕事の魅力】 ・医療現場の課題を解決する、未だ世の中にはない製品を開発することによって、 医療の進歩に貢献することができます。 ・医療従事者との接点も多く、医療現場からの期待感、医療を通じた社会貢献を 直接感じることができます。 ・スキル向上のために充実した研修機会を得ることができます。 【背景】 ・カテーテルインターベンションは外科手術と比較して低侵襲な治療方法で あることから、近年では広く普及しきております。 近年、薬剤溶出型ステントといった薬とデバイスを組み合わせた コンビネーションデバイスがカテーテル治療の主役となってきています。 今回、この様な治療デバイスの開発体制の強化を図るために募集いたします。 ◎薬剤溶出ステントについて ステントの表面に薬剤を少しずつ放出（溶出）するコーティングが施されていることで、 血管が再狭窄（元の狭さに戻る、詰まる）を抑える手助けをします。 以前は裸の金属ステントが使われましたが、時間がたつと再狭窄の問題があり、 薬剤溶出ステントは再狭窄を減らすために薬剤を放出していきます。 ・表面に特殊な薬剤（細胞増殖抑制剤など）がコーティング ・薬剤が少しずつ血管壁に溶け出すことで、再狭窄の大きな要因となる細胞の過剰な増殖を抑える ⇒これにより、従来型ステントよりも再狭窄率を大きく下げることに成功しています。 薬剤溶出ステントは、狭心症や心筋梗塞のカテーテル治療で広く使われており、 初めての治療だけでなく再発時や高リスク患者にも有効です。 配属予定：心臓血管カンパニー インターベンショナルシステムズ事業 R&D部
求める能力・経験
【必須条件】 ※異業界、第二新卒歓迎です ・有機溶剤など化学物質を扱った経験 ・大学において化学、生物系、または医学、薬学系の研究活動を行った経験 ・大学院卒以上 【希望スキル等】 ・医療分野における研究開発活動の経験 ・特許出願、学会発表、論文投稿の経験 ・液体クロマトグラフィーなどの分析機器を扱った経験 ・TOEIC600点以上 ※英語の文献は頻繁に読む必要があり、業務によてはパワーポイントなどの資料を 英語で作成することもあります。 頻度は低いですが、メールのやり取りやオンライン会議もあります。 こちらはチームのサポート
事業内容
～日本発の医療機器グローバルカンパニー～ 【事業内容】各種使い切り医療機器、医薬品・栄養食品、血液バッグ、人工心肺システム、カテーテルシステム、腹膜透析関連、血糖測定システム、ME機器 ・ 電子体温計など医療用機器の製造・販売 【売上
エージェント求人 研究開発／R&D担当 / TENTIAL
500~1000万
- R
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
- 株式
- 製品
- Slack
- マネジメント
- Notion
- パートナー
- 開発
- 研究開発
- 保険
- 社会保険
株式会社TENTIAL東京都品川区もっと見る
仕事内容
■お任せしたい役割 TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。 研究開発およびエビデンス取得におけるプロジェクトマネジメントと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。 ■募集背景 当社は医学的・科学的根拠に基づく商品開発を通じ、顧客の課題解決を目指しています。 現在、Chief R&D Officer（CRO）と3名のチームで業務を行っていますが、さらなる体制強化のための募集です。 ■具体的な業務内容 - 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行 - 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行 - 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験） - 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント - 社内外関係者との連携によるエビデンス取得推進 ※業務内容の変更範囲：全ての業務への転換あり ■チーム構成 - 所属は、イノベーション本部 コンディショニング研究所 - 現在、Chief R&D Officer（CRO）と3名のチームで業務を遂行 ■魅力・やりがい - 事業成長や社会貢献にダイレクトに繋げることができるR&Dができる点 - R&D戦略の立案からパートナー探し、また実行まで一気通貫で裁量権をもって働ける点 - 機能性製品に対する科学的根拠を取得することで、科学的に信頼のおける商品を消費者に届けられる点 ■使用ツール - Slack - Notion - Google Workspace ■株式会社TENTIALについて 「健康に前向きな社会を創り、人類のポテンシャルを引き出す。」をミッションに掲げ、2018年の創業以来、急成長を続けるスタートアップです。 TENTIAL（テンシャル）は、2019年に誕生したコンディショニングブランドで、 アスリートの知見や最新の技術・研究を活用し、機能性を軸とした、24時間365日、コンディショニングができる製品を展開しています。 ■働き方 TENTIALが掲げるミッションは短期間で達成できるものではなく、中長期的な挑戦を通じて達成されるべきものだと私たちは考えています。また、事業の推進のみならず、組織全体および個々の従業員が持つポテンシャルを引き出すことが不可欠と考えています。これらの背景から従業員が自らのポテンシャルを最大限に発揮できるようサポートする制度を策定しました。 - フルフレックス制（コアタイム無し） - 自分の働きやすい時間に勤務可能です。全体会議などは原則10-17時の間に行うなど子育て世帯への配慮を行い各チームで相談をしながら働いています。 - 入社時に有給休暇を10日間付与 - 社会保険&労働保険完備 - 在宅勤務手当 - 通勤手当実費支給 ※上限3万円/月 ■選考フロー 書類選考→一次面接→二次面接→最終面接→内定 ※応募状況により変更になる場合があります ※選考中に筆記試験をお願いする場合があります
求める能力・経験
■必須スキル: - ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系・スポーツ医科学系等の研究経験３年以上 - 自ら研究仮説を立て、計画から実行・完遂まで行った経験 - 社内外のパートナーを巻き込むコミュニケーション能力 ■歓迎スキル: - メーカー等での研究開発業務経験 - 医療機関等での臨床研究の実施経験 - 公衆衛生学、社会行動学、心理学などに関する研究経験 - 英語を用いた業務遂行経験 - 臨床統計・生物統計に関する知識 - データサイエンスに関するスキル ■求める人物像: - TENTIALのミッション・バリューに共感していただける方 - 指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、積極的に解決・業務推進していける方 - 社内外問わず、関係者と積極的にコミュニケーションを取り、連携ができる方（個人戦ではなくチーム戦） - 既存の「当たり前」を疑い、効率や質の面で「より良い」状態を常に目指していける方 - 事業成長と科学への誠実さのバランスがとれる方
事業内容
-
エージェント求人 【全国フルリモート×フルフレックス】医療機器・薬事職／場所・時間を選ばず働くことができます。
550~650万
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
株式会社 P・マインド熊本県熊本市もっと見る
仕事内容
＜ミッション＞ ★世界初の技術を、『標準治療』へ。 がん・うつ病等の難病に挑む新製品群の、 薬事戦略の立案から承認取得までをリード ・同社は現在、独自技術「交番磁界」を用いた治療器で、 疼痛領域に続き、がん・うつ病・アルツハイマー病などへの適応拡大を 進める「第二創業期」とも呼べるフェーズにあります。 安全性が極めて高い（クラスⅡ）という製品特性を活かし、 スピーディーに新製品を世に出していくこと。 そして、米国・EUへの海外展開の道筋を作ることがミッションです。 ＜業務内容＞ ▼「決められた手順を回す」だけでなく、開発段階から関わり、 どのようなロジックで申請を通すか（薬事戦略）を 構築・実行していただきます。現在は少人数のため、 実務から戦略まで一気通貫でお任せします。 （1）新規製品・適応拡大に向けた薬事戦略と申請（最重要ミッション） ・新規領域への挑戦：がん、うつ病、パーキンソン病等、開発中の新装置における薬事申請業務 ┗プレ相談、申請資料作成、照会事項対応など ・戦略立案：人体への影響が少ない（地球磁気の1/3程度）という特性を活かし、 クラスⅡ（管理医療機器）としてのスムーズな承認取得シナリオの構築。 （2）海外展開の基盤構築 ・グローバル戦略：米国（FDA）、欧州（MDR）への展開を見据えた法規制調査、 申請準備、現地コンサルとの折衝など。（※将来的な重要タスク） （3）既存製品の維持・管理（QMS/GVP） ・品質保証体制の維持：ISO13485に基づくQMSの運用・維持・改善。 ・業許可の維持：変更管理、定期的な行政対応。 ・安全管理：市販後の不具合・有害事象情報の収集・評価（GVP業務）。 （4）コンプライアンス・広告管理 ・営業部門への法規制（公競規・薬機法）に関する教育・アドバイス。 ・販促資材のレビュー（学会やセミナーが満員となる中、正しい情報を発信するための管理）。 ＜本ポジションの魅力＞ ★「攻めの薬事」ができる：既存品の維持だけでなく、次々と生まれる「世界初」の 製品を世に出すプロセスを、ゼロベースで経験できます。 ★圧倒的な裁量（一人称での業務遂行）：誰かの指示を待つのではなく、自ら課題を見つけ、 スケジュールを引き、経営層と直接対話しながらプロジェクトを推進できます。 ★社会的インパクト：連日学会が満員になるほど、医療従事者からの期待が高い製品です。 「治らない」とされていた疾患に新たな光を当てる瞬間に立ち会えます。
求める能力・経験
＜求める人材像＞ ▼能動医療機器の薬事申請経験（クラスⅡ以上） の一連の業務経験がある方
事業内容
＜会社概要＞ 1995年の設立以来、生体への磁気影響を研究し、 世界初の「非侵襲的疼痛治療機器」の製品化に成功。 薬物療法に頼らない安全な治療法として、日本国内での上市・保険適用を実現。 ＜今後の展開＞ この独自技術を応用し、神経変性疾患（パーキンソン病等）、 精神疾患（うつ病）、さらには「がん」領域への適応拡大に向けた 研究開発を加速させています。日本発の技術で世界市場へ展開します。
エージェント求人 ※求人はご経験・スキル・ご希望に応じてご紹介いたします
450~1000万
※職種に応じてご案内いたします東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
・CxOや事業開発をはじめとした経営人材 ・セールス、マーケティング ・研究開発、臨床開発 ・薬事、品質保証、品質管理 ・調達/購買 ・学術/MA/MSL領域など
求める能力・経験
職種による
事業内容
-
エージェント求人 🔷RA/薬事スペシャリスト
900~1200万
- 資料作成
- 承認申請
- マネジメント
- 部長/総括審議官
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- QMS
- 品質管理
- 部長
- 販売
- 保険
- 分析
- 医療機器
- Microsoft Acces...
- Adobe Photoshop
- 担当者
日本ストライカー株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
薬事スペシャリストとして、医療機器製造販売承認申請に係る業務を行っていただきます。 薬事部長監督のもと薬事戦略の策定や当局との交渉、チーム（3～4名）のマネジメントを含みます。 【具体的な業務】 ・承認申請資料の作成、技術文書の読解、PMDAからの照会事項に対する回答書の作成及びPMDAとの面談 ・QMS適合性調査申請 ・製品に応じた薬事戦略の策定 ・薬事関係書類、申請資料、PMDAからの照会事項に対する回答書や保険適用希望書の保管及び管理 ・システムや手順書を分析して改善すべき点があれば解決策を講じ、部署の機能や品質管理を規定するための標準的業務手順書（SOP）の作成
求める能力・経験
【必須】 医療機器の薬事業務経験5年以上 海外との業務遂行経験（テレカン等） クラスⅢ以上の承認申請業務経験 薬機法及び関連法規に関する理解 実務上の担当者としてPMDAと密接に折衝を行った経験 TOEIC650点以上 【歓迎】 血管系もしくは非血管系インターベンション製品の薬事業務経験 対面助言もしくは簡易相談の実務経験 Access DB, Power BI, Photoshop,Visioのスキル
事業内容
-
企業ダイレクト 【メンテナンス/東広島】未経験◎残業20時間/年休127日/理化学機器等/面接1回
375~550万
株式会社テクノメディック広島県東広島市もっと見る
仕事内容
親会社である株式会社大熊（理化学機器等の専門商社）が販売する理化学機器、分析機器、計測機器などの定期メンテナンス・据え付けなどをお任せいたします。※建物の改変を伴う業務は含みません 業績好調でお客様数は1000以上になるので安定的に業務があり腰を据えて働くことが可能です。大熊の営業からのパスアップもしくはお客様からの問い合わせに対し、社用車で訪問しメンテナンスや修理を行って頂きます。株式会社大熊の営業へ見積もりを出したりと事務作業も行って頂くため、実質は事業場内作業も多いお仕事になります。作業服は会社支給で入社後はメンテナンスから始めていただきスキルをつけていただきます。
求める能力・経験
【いずれか必須】■電気・機械・化学の知見 【歓迎】■電気・機械・化学のエンジニア業務経験、電気工事士資格 【働き方】残業20時間、年休127日、早出・遅出制度有と働きやすい環境 メーカー主催のエンジニアリング教育（ライセンス取得）を受講し、エンジニアリング知識を習得できます。OJTメインで約5～10年かけてしっかり教育して参ります。 電気工事士をお持ちでない方は入社後会社負担で取得していただきます。「お客様を大切にすること」「家族との時間を大事にすること」を大切にしてます。定期的に接点を取り故障でお困りになる前に対応。翌日の準備が終われば早めに帰れる制度などを設けています。
事業内容
大熊（理化学機器等専門商社）の子会社 理化学機器・バイオ機器・分析機器・光学機器・環境機器・ 計測機器の修理・サービス業
企業ダイレクト 【メンテナンス/岡山市】業績好調！/残業20時間/年休127日/理化学機器/面接1回
375~550万
株式会社テクノメディック岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
親会社である株式会社大熊（理化学機器等の専門商社）が販売する理化学機器、分析機器、計測機器などの定期メンテナンス・据え付けなどをお任せいたします。※建物の改変を伴う業務は含みません 業績好調でお客様数は1000以上になるので安定的に業務があり腰を据えて働くことが可能です。大熊の営業からのパスアップもしくはお客様からの問い合わせに対し、社用車で訪問しメンテナンスや修理を行って頂きます。株式会社大熊の営業へ見積もりを出したりと事務作業も行って頂くため、実質は事業場内作業も多いお仕事になります。作業服は会社支給で入社後はメンテナンスから始めていただきスキルをつけていただきます。
求める能力・経験
【いずれか必須】■電気・機械・化学の知見 【歓迎】■電気・機械・化学のエンジニア業務経験、電気工事士資格 【働き方】残業20時間、年休127日、早出・遅出制度有と働きやすい環境 メーカー主催のエンジニアリング教育（ライセンス取得）を受講し、エンジニアリング知識を習得できます。OJTメインで約5～10年かけてしっかり教育して参ります。 電気工事士をお持ちでない方は入社後会社負担で取得していただきます。「お客様を大切にすること」「家族との時間を大事にすること」を大切にしてます。定期的に接点を取り故障でお困りになる前に対応。翌日の準備が終われば早めに帰れる制度などを設けています。
事業内容
大熊（理化学機器等専門商社）の子会社 理化学機器・バイオ機器・分析機器・光学機器・環境機器・ 計測機器の修理・サービス業
エージェント求人 薬事申請・評価者（PALアセッサー）
500~900万
- 医療機器
世界に1000以上の拠点がある外資系第三者認証機関の日本法人東京都渋谷区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【事業概要】 MHS（Medical Health Service）事業部は、医療機器・ヘルスケア分野の最前線で専門性の高いサービスを展開するプロフェッショナル集団です。その中でもPAL部は、薬機法登録認証機関として医療機器の製造販売認証やQMS適合性調査など、認証・審査業務をリードするスペシャリストチームです。 【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS（品質マネジメントシステム）調査 ・申請書類の適合性や法規制への準拠確認、申請者対応（電話、メール、web会議等） ・薬機法登録認証機関業務運営のための社内QMSの維持・改善活動 【ポジションの魅力】 ・業界の規制や認証の最前線で活躍し、社会に大きなインパクトを与える仕事に携われます。 ・チームで協力しながら、専門性を高め、業界をリードする知見と経験を積むことができます。 ・多様な医療機器に触れ、法規制や品質管理の知識を深められる環境です。 【入社後のキャリアパス】 スタートは全て申請書評価の実務担当からとなり、その後のキャリアパスは下記通りです。 1．エキスパート職 法規制・技術分野の専門性を高めるエキスパート職では、メイン業務である申請案件プロジェクトにおける専門性を高めることでチーム全体の実務面に貢献して頂けます。 2．マネジメント職 チーム全体の業務管理するマネジメント職はチームリーダーあるいはマネージャーを補佐するポジションをスタートにチームとしての能力・実績向上、将来の発展に向けた土台作りといった運用面を支えていただくことになります。 ＜モデルケース＞ ・入社後～1年程度：座学、OJTを通じて社内資格の取得、独り立ちに向け実務経験を積んで頂く。独り立ちまでは先輩社員との協業となります。 ・2年目～4年目：担当評価者として単独で業務を行って頂く機会が増えるとともに、複数人での協業プロジェクトにプロジェクトチームの一員として加わって頂く機会もあります。 ・4年目以降：自身のプロジェクトに加え、チームリーダーなどマネジメント業務への関与。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・医療機器の薬事申請業務経験（承認または認証申請関連業務の経験者） 【歓迎（WANT）】 ・医療機器メーカーで設計・開発、製造、品質保証いずれかの実務経験がある方 ・英語で日常会話やビジネス文書の読み書きができる方 ・文章作成やメールでのやり取り、対面・電話での説明が得意な方 ・自分で業務の進捗や納期を管理し、主体的に行動できる方 ・厚労省（MHLW）やPMDAとの折衝経験がある方 【求められる人物像】 ・自己管理能力の高い方 ・クリティカルシンキング、ロジカルシンキング能力 ・新しい取り組み、挑戦に前向きな方 ・考えや発言を自ら積極的に発信できる方 ・顧客志向があり顧客対応力の高い方
事業内容
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。 医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。 日本法人の約9割は日本人。 日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 《つくば》医療機器メーカーでの受発注業務×プロセス効率化｜想定年収600万円〜、残業20h/月
610~740万
- 医療/ヘルスケア
- SCM/生産管理/購買/物流
- 物流
- 物流/生産管理職担当
- 臨床検査
- 棚卸
- 診断薬
- 発注
- 受発注
- 医療機器
- データ分析
- SAP
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
【ご紹介企業について】 トータル・ヘルスケア・カンパニーである米国ジョンソン・エンド・ジョンソングルー プの 臨床検査・診断薬部門の日本法人として1981年に設立され、2014年に新たに独立。 臨床検査薬・診断機器のリーディングカンパニーとして、 診断や治療経過を把握する臨床検査薬及び医療機器を医療機関・検査センターへ提供、 世界はもとより日本でも高い評価を得ています。 【業務概要】 特約店からの発注をタイムリーかつ正確に処理し物流側へ連携。 社内では受発注データを管理するとともにプロセス改善のために活用して 受発注業務の生産性・効率性の向上を行うポジションです。 【詳細】 ・製品の受発注に関する卸（特約店）との折衝 ・営業等からの製品受発注・変更に関する課題 ・出荷先の新規・変更に伴うシステム等、受発注方法のセットアップ ・年次業務への対応（年間予約品対応、資産棚卸対応、年間 PO 手配等） ・受注ミス、出荷後製品への苦情、システムトラブル等への対処、物流センタ ー・庫内委託会社との連携
求める能力・経験
大卒以上 受発注、SAP、カスタマーサービス経験等のいずれか ※詳細は担当コンサルタントよりお伝えします。
事業内容
臨床診断試薬、機器などの製造販売・輸出入