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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,011件
企業ダイレクト 医療機器のハードウェアエンジニア/阪大発ベンチャー/年収1000万可/年休120日～
700~1000万
エンドルミナル・ソリューションズ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
医療機器の革新的なソリューションを提供する当社にて、電気設計エンジニアをお任せいたします。製品の電気・回路設計、評価などを中心に、開発チームの立ち上げメンバーとして幅広くご活躍いただきます。 ■医療機器の電気設計・回路設計（アナログ・デジタル） ■基板設計、部品選定、試作評価の実務 ■電気安全性試験・EMC試験の計画と実施（IEC60601-1等） ■量産化に向けた製造パートナー（国内外）との折衝・管理。創業期の立ち上げメンバーとして、自身の技術知見を存分に活かし、製品の核となる電気系統の設計を全権を持ってリードしていただきます。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
求める能力・経験
【必須】■医療機器の電気設計経験（3年以上）【尚可】■電気安全性試験・試験業務の実務経験 ■JIS/IEC等の規格対応知識（IEC60601-1等）■基板設計の実務経験 【採用背景】資金調達成功に伴い、自社内での開発体制を盤石にするための募集です。現在エンジニアは1名のみであり、ゼロからチームを構築するフェーズです。【待遇】実力重視。年間休日120日以上と働きやすさも抜群。60代以上の方でも現役で手を動かせる方であれば大歓迎。実績に応じ年収1000万円も提示可能です。【働き方】残業月30時間分込み（超過分全額支給）。社会的意義の大きい開発に、経験を注ぎ込める環境です。
事業内容
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企業ダイレクト 大阪【医療機器の機械設計】阪大発ベンチャー/年収1000万可/年休120日以上
700~1000万
エンドルミナル・ソリューションズ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
医療機器の革新的なソリューションを提供する当社にて、機械設計エンジニアをお任せいたします。ゼロから開発チームを構築するフェーズにおいて、仕様策定などの上流工程から製品化まで幅広く携わります。 ■医療機器（光学系等）の機構設計・開発全般 ■3D-CADを用いた設計、強度計算、マテリアル選定 ■仕様策定などの最上流工程から試作、評価、量産化検討まで一貫して対応 ■協力会社との調整・マネジメント ■国内外への出張（月1回程度/中国等）を伴う現場対応。創業メンバーとして、能動的に課題を解決し、技術で医療の未来を変える製品を生み出すことを期待します。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
求める能力・経験
【必須】■医療機器の設計開発経験（3年以上）■仕様策定など上流工程の経験 【尚可】■プロジェクトマネジメント経験 ■光学デバイスの開発経験 ■3D-CADの実務経験 ■医療機器の薬事申請に関わる知識 【採用背景】大型資金調達の完了に伴う開発加速のための増員募集です。2025年3月、阪大発ベンチャーとして新たなフェーズに突入しました。【働く環境】土日祝休み、年間休日120日以上、残業は固定30時間分込み（超過分別途支給）。能動的に動ける方であれば、実績を正当に評価し、年収1000万円も提示可能です。5月中旬頃の入社を希望しますが、現職都合等も考慮し柔軟に調整いたします。
事業内容
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エージェント求人 【東海事業所】医薬中間体、医薬品（原薬・製剤）のGMP生産における品質保証担当の募集／10937
600~900万
味の素株式会社三重県四日市市もっと見る
仕事内容
【募集背景】 味の素グループの４つの成長領域の一つの柱である「ヘルスケア領域」のバイオファーマサービス事業は、アミノ酸、核酸を原料にした当社独自のバイオ医薬品製造技術を開発・事業展開を行っており、国内外のお客様に向けてサービス提供しています。 東海事業所では、低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っています。 事業成長に伴い、品質保証部門においても、医薬GMPに精通し開発品目・定常生産品目に対し顧客である国内外の製薬メーカーと同レベルの品質保証業務の専門性がある方や医薬品GMP生産における品質保証業務に関わる人財を募集します。 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議（web会議含む）、協議、報告など 2.原薬（API）のGMP生産における品質保証業務 3.製剤のGMP生産における品質保証業務 4.顧客との品質取り決め、製品標準書作成など品質保証に関わる業務 5.事業所内GMP体制管理に関わる規程書整備、GMP教育などの業務 6.当局査察、顧客監査、原料供給元監査、委託先監査への対応 【魅力・やりがい】 ・海外顧客との直接のやり取りを通して、新規医薬品開発に初期段階から上市までの広い範囲に関わることができます ・GMP品質イベントにおいて、製造現場や品質管理のメンバーともコミュニケーションを取りながら協働して開発、生産に関わることができます 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 ・東海事業所でのGMP生産を理解、把握 ・担当品目における品質保証業務 ※GMP生産における品質保証業務の教育訓練を受けながら担当品目における品質保証業務を実施いただきます。 【キャリアイメージ】 以下のような活躍を期待しています ・他分野も含め、生産をリードできる品質保証人財 ・薬剤師資格があれば、医薬品製造管理者業務 ・グループ運営ができるマネジメント人財への成長
求める能力・経験
【必須要件】 ◇学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方 ◇語学力：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 ◇スキル：医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） 【歓迎要件】 ◇資格：薬剤師資格 ◇スキル ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ・CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験 ・テーマ運営やタスク管理の担当経験 【求める人物像】 ・社内外の関係者とのコミュニケーション力のある方 ・自律してテーマ運営やスケジュール管理ができる方 【業務内容備考】 ■変更の範囲 会社が定める業務、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める業務
事業内容
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エージェント求人 Clinical Specialist, TMTT
550~1000万
- 資料作成
- 製品
- トレーニング実施
- コンプライアンス
- 医療機器
エドワーズライフサイエンス東京都新宿区もっと見る
仕事内容
-新規治療デバイスに関し、医師およびコメディカルに対し製品の取扱い説明 -適正使用のための説明会・トレーニング等の運営 -社内関係部署に対してのトレーニング実施 -トレーニング資料・学会レポート作成
求める能力・経験
①もしくは②のご経験があり、以下を満たす方 ①循環器の手術に関連した経験をお持ちの臨床検査技師、看護師、診療放射線技師、臨床工学技士 ②クリニカルスペシャリストもしくはアプリケーションスペシャリスト経験3年以上（循環器領域必須） -コミュニケーション能力高くコンプライアンス遵守できる方 -大学卒業以上 -普通自動車免許 -全国転勤が可能 -英語学習意欲のある方(将来的に英語でのトレーニングを受講頂く可能性があります。） ※以下を満たす方からのご応募を歓迎します。 -心エコー経験3年以上 -ビジネスレベルの英語力 -医療機器メーカー勤務経験のある方
事業内容
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エージェント求人 【東京】腸内細菌叢に関する研究開発職（腸内フローラ／データ解析）
420~520万
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- 臨床試験
- 資料作成
- 解析結果評価
- 報告書作成
- データベース
- 統計解析
- 統計データ作成
- 微生物研究開発
- R
- 知財/特許
- 特許出願
- 学術論文
- 遺伝子工学研究開発
シンバイオシス・ソリューションズ株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■職務詳細： ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向けの成果発表資料作成・発表 ・腸内細菌叢検査・分析サービスの企画・開発 ■サポート体制： ご入社後は、腸内細菌叢（腸内フローラ）の基礎知識から、当社独自のデータベースや解析手法まで丁寧にレクチャーします。 最初は既存プロジェクトのサポートとして、データ確認や簡単な解析、報告書作成補助などからスタート。 腸内細菌叢分野が未経験の方でも、OJTを通じて段階的にスキルを身につけられる体制です。業務に慣れてきた段階で、担当プロジェクトを持ち、研究計画立案など上流業務にもチャレンジできます。 ■ゆくゆくお任せする業務： 経験・適性に応じて、個別研究プロジェクトのリーダーとして、テーマ設定から研究デザイン、外部機関との調整・進行管理まで一貫して担当いただきます。 また、医療機関向け「SYMGRAM」や一般向け「健腸ナビ」など、既存サービスのアップデートや新サービス企画にも関わり、腸内細菌叢データを活用した新たなソリューション創出にも携わる事ができます。
求める能力・経験
■必須条件： ・理系大学卒 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験
事業内容
腸内細菌叢の検査・分析サービス 腸内細菌叢の検査・分析に係る装置及びシステムの研究・開発 腸内細菌叢と健康状態の連関等に関する研究及びコンサルティング 腸内細菌叢の改善を介して疾病を予防・改善する機能性食品の研究・開発及びコンサルティング 日本最大級の腸内細菌叢解析データベースと独自のデータマイニング技術を強みに、医療機関向け検査サービス「SYMGRAM」や一般向け検査サービス「健腸ナビ」を展開しています。
エージェント求人 【東京】腸内細菌叢データ解析研究員（バイオインフォマティクス／統計解析／臨床研究企画）
480~580万
- ソリューション開発
- 報告書作成
- 臨床試験
- 研究開発
- 解析結果評価
- 統計解析
- 微生物研究開発
- データ分析
- データ集計
- 一般化線形モデル
- 特許出願
- 学術論文
- 知財/特許
- R
- 統計解析報告書作成
シンバイオシス・ソリューションズ株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■職務内容 当社は、腸内細菌叢データを活用したソリューション開発を展開しています。本ポジションでは、腸内細菌叢と疾病との関連性の研究や食品摂取による腸内細菌叢への影響などに関する研究、腸内細菌叢検査・分析サービスの開発を担当していただきます。 なお、研究・開発業務は、実験室での機器操作ではなく、オフィスでのコンピューターを用いた研究計画（臨床試験を含む）・管理、データ解析、報告書作成などが中心となります。 ■職務詳細 ・腸内細菌叢と疾病の関連に関する研究 ・腸内細菌叢と食品摂取の関連に関する研究 ・研究計画の立案、実行、管理 ・データ解析、結果報告書の作成 ・学会・外部向けの成果発表 ・腸内細菌叢の検査、分析サービスの開発 ■教育体制 入社後は、部署メンバーが業務内容を丁寧にレクチャーします。 腸内細菌叢に関する専門知識に不安がある方も、入社後のフォロー体制が整っているため安心して業務を開始いただけます。 業務内容を理解いただいた後は、個別の研究プロジェクトを段階的にお任せします。 ■ワークライフバランス 本ポジションは残業がほとんどなく、繁忙期でも月10時間程度です。 産休・育休の取得実績もあり、在宅勤務制度や時短勤務もご相談可能です。 無理なく働ける環境が整っています。
求める能力・経験
■必須条件： ・理系大学院卒以上 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験
事業内容
腸内細菌叢の検査・分析サービス 腸内細菌叢の検査・分析に係る装置及びシステムの研究・開発 腸内細菌叢と健康状態の連関等に関する研究及びコンサルティング 腸内細菌叢の改善を介して疾病を予防・改善する機能性食品の研究・開発及びコンサルティング 日本最大級の腸内細菌叢解析データベースと独自のデータマイニング技術を強みに、医療機関向け検査サービス「SYMGRAM」や一般向け検査サービス「健腸ナビ」を展開しています。
企業ダイレクト 沼津市【医療システム保守】未経験歓迎/キヤノンメディカル関連/土日祝休
312~421万
静岡トスメック株式会社静岡県沼津市もっと見る
仕事内容
キヤノンメディカルシステムズの関連企業として医療システムの提供を行う当社にて、静岡県内の医療機関を訪問し、医療システムの保守・メンテナンスや取扱説明、導入後の運用サポートをお任せいたします。 ■医療システムの保守・点検（医事会計、電子カルテ等） ■医療機関への操作説明、運用サポート、営業支援 ■医療用ネットワークの構築・システム保守 ■電話やリモートによる問い合わせ対応、トラブル解決 ■担当エリアの施設を社用車（AT）で訪問 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
求める能力・経験
【必須】■普通自動車第一種運転免許（AT限定可） 【尚可】■第二新卒の方 ■PCやネットワーク関連の知識・スキルをお持ちの方 ■医療業界やIT技術に興味があり、新しいことを学ぶ意欲がある方 【働く環境】年間休日120日以上、土日祝休みとワークライフバランスを保ちやすい環境です。残業も月平均20時間程度と、プライベートの時間も大切にできます。 【未経験でも安心】商品知識は入社後のメーカー研修や先輩社員によるOJTで習得可能です。IT知識ゼロからスタートした社員も多く在籍しており、真摯に仕事に向き合う姿勢があれば専門性を高めていける環境が整っています。
事業内容
■医療用コンピューターシステムを病院やクリニックへ販売、据付、保守を 行っています。創業より40年間の実績があります。
エージェント求人 Mako Product Specialist<ロボティックアーム手術支援システムの臨床サポート>
600~900万
日本ストライカー株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 ・医師や手術室看護師にMako製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いインプラントの適切な設置とその精度を保証します。 ・術前のCTデータをもとに専用ソフトウェアを使用して医師が術前計画（インプラントのサイズや設置位置など）の立案をサポートします。 ・マネージメント層や直属上司、薬事部、安全管理部、品質保証部、品質管理部等に詳細な症例内容、実施したサポート内容、製品やその他の改善事項をレポートします。 ・担当病院のMako関連の装置や手術器械、インプラント、消耗品の在庫を管理・維持し、発注管理をしてフォーキャスト（販売予測）をセールスマネジャーに報告します。 ・ショールームや学会、セミナー等でデモを行い潜在顧客に製品を見て触っていただき臨床的価値を実感していただきます。 ・医師や手術室看護師、放射線技師、医療工学技師等の病院スタッフにMako関連製品の使用方法および滅菌方法を説明します。 ・Makoの品質システムの要求事項に従い迅速で正確な苦情報告をします。 ・顧客先に訪問して製品に関する問題を解決します。 ・必要に応じて担当外の病院の症例をサポートします。 【製品について】 「Mako」は、整形外科用のロボットシステムで、人工関節置換術症例に、 人工関節を望ましい場所・角度に高い精度で設置する事が出来るシステムです。 ・患者個別の三次元 CTデータをもとに、三次元術前計画を作成し、その計画に沿って手術を行うことで、インプラントをより高精度に設置することができ、インプラントが長持ちすることにもつながります。 ・執刀医は術中にも、より精密な脚長を含めた関節のバランス調整を行うことができ、より動きやすい関節の機能を術後に得ることが期待できます。 ・ロボティックアームを用いて骨切りを行っている最中に、画面での状況確認（視覚）、音による通知（聴覚）、そしてアームをロックするなどの物理的制御（触覚）を行うことで、血管・神経の損傷などの合併症を防ぎます。
求める能力・経験
【応募要件】 下記いずれかの経験がある方が望ましい ・医療機器業界での営業経験 ・ロボティクスプロダクトに知見のある方 ・整形外科分野系看護師、理学療法士、アスレチックトレーナー経験者など
事業内容
日本ストライカーはオーソぺディックス（整形外科）、メディカル・手術用機器、ニューロテクノロジー、エマージェンシーケアの4つの事業領域において、幅広い診療科に対し、革新的な製品を提供しています。患者さんのQOL（生活の質）向上のため、製品の適正使用を促進し、医療従事者向けの教育支援活動、患者さんへの啓発活動等を行い、医療従事者とともに医療の向上に貢献します。
企業ダイレクト 【横浜/メディカル審査員】医療機器認証/一生涯使える資格/未経験応募OK
470~870万
ＳＧＳジャパン株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
★医薬品の品質業務経験がある方のキャリアチェンジ歓迎！審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備！ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全般 ■審査計画書の策定 ■審査報告書の策定 ■医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ■審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、など) ■関連規格等に関する情報収集
求める能力・経験
【必須】 ■大学・大学院で生物学または微生物学、化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学などを学ばれた方 ■4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属し、2年以上、能動医療機器（電気で動く医療機器）の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る業務の経験をお持ちの方 【英語】TOEIC700点以上必須(目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします)。海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。※英語支援制度あり
事業内容
■スイスに本社をおく、世界的検査・検証・試験・認証登録機関 【事業内容】認証サービス（ISO認証、製品認証）、テクニカルコンサルタント、リスク マネジメント、トレーニング、検品（インスペクション）、検査(テスト）
エージェント求人 🔹週3リモート可／体外診断薬プロダクトマネージャー／～1000万円＋手当🔹
600~1000万
富士レビオ株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
＜主な職務内容＞ 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般 ■上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進（開発元との交渉等） ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流：製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応
求める能力・経験
以下のいずれかに該当 ①体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上
事業内容
臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 🔹プロダクトマネージャー（臨床検査自動分析装置・診断システム） 富士レビオ株式会社🔹
600~1000万
富士レビオ株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
＜主な職務内容＞ 担当製品のProduct Life Cycle Management（製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで）に関する業務全般 ■上流：製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進（開発元との交渉等） ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流：製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応
求める能力・経験
以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例）健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験（医療器具は除く）
事業内容
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企業ダイレクト 【東京/サービスエンジニア】歯科医向けトップシェアメーカー/医療機器保守点検
450~750万
デンツプライシロナ株式会社東京都大田区もっと見る
仕事内容
東京を拠点にした歯科院内での歯科治療機械の保守・点検・修理業務担当業務をお任せいたします。エリアとしては東京を中心とした関東地域全域のお客様を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応 ■お客様への説明、見積提示、価格交渉 ・取扱製品：当社取り扱い歯科用機器（CAD/CAM/CT装置他） 上記製品以外、院内LAN機器類・システムのネットワークにある他社製品との接続 ※備考へ続く
求める能力・経験
【必須】■普通自動車運転免許 ■機械メンテナンス経験をお持ちの方 ■部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力がある ■社内システム(Sales Force)の操作 ■マナー、服装への気配り ■社内外への適切なコミュニケーション 【歓迎】■IT機器のメンテナンス経験がある、若しくはPCのトラブルシューティングの知識があること ■歯科用画像機器、一般医療用画像機器、の保守・サービスの技術経験(ハード/ソフト) ※備考へ続く
事業内容
歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売およびサポートサービスの提供
企業ダイレクト 松戸【補聴器の販売職】ブランク・正社員未経験歓迎◎日祝休み/残業平均1H
320~370万
東日本リオン株式会社千葉県松戸市もっと見る
仕事内容
◎補聴器/医療機器の販売・メンテナンス・アフターフォロー 【詳しい仕事内容】 ★補聴器を通して「聞こえる生活」を提供するやりがいのある仕事です★ 店舗もしくは医療機関にて補聴器の販売やFitting（調整）を行いお客様の「Quality of life」に貢献する事を目指しています。 また、仕事を通じて人間的な成長により自身のキャリアアップを目指しています。
求める能力・経験
★未経験歓迎！ブランクがある方、社員経験がない方も歓迎します！ 【先輩社員】メガネの販売員、介護施設職員、百貨店の販売員、家電量販店の販売員など他業界からの転職者が多く在籍しています。 【尚可】経験者優遇！言語聴覚士優遇！ 【研修制度】★未経験でもご安心ください★まずは補聴器の基礎知識に関する勉強会を定期的に行う予定です。その後は店頭にて先輩社員に付き販売業務の見学を行います。仕事内容をある程度把握された後は、点検業務を一人で行って頂き、販売管理ソフトへの簡単な入力を学んで頂きます。未経験でも半年後には補聴器の販売が出来る様になります。
事業内容
■補聴器・聴能訓練機器・医用検査機器
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト_429
600~1200万
- 開発
- 要件定義
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 課題/ボトルネック特定
- 実験計画策定
- プロセス自動化
- システム設計
- システム開発
- システム要件定義
- システム計画策定
- プロセス設計
- プロセスフロー作成
- プロセスインテグレーション
- タンパク質工学研究開発
- バイオ関連機器研究開発
- 要件定義マネジメント
- 機能要件定義
- R
- Perl
- DB設計
- プログラミング
- データベース
- スクリーニング
- Python
- SQL
- データベース設計
- 修士採用
- 博士採用
- 薬学分野
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 工学分野
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義 ・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。
求める能力・経験
【求める経験】 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 【求めるスキル・知識・能力】 ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 【求める行動特性】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【求める資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 品質管理業務/富士化学工業株式会社
360~500万
- 品質管理
- 分析
- GMP
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
求める能力・経験
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 ＜尚可・優遇要件＞ 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 【金沢市・法人営業経験者】医療機関向けルート提案営業・創業133年の老舗企業・ライフワークバランス◎
422~622万
- 医療/ヘルスケア
- リース/レンタル
- 介護
- ルート営業
- 法人営業
- 提案
- 病院
- 営業
小山株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
医療機関に対して病院用寝具リースや白衣などユニフォームの リース・販売、患者様にお使いいただく入院セットなどを提案する提案営業をお任せします。 医療機関向けに≪病院用寝具リース・白衣などのユニフォーム・入院セットをご提案いただきます。 【仕事内容】 病院用寝具リースや白衣などユニフォームリース・販売、患者様にお使いいただく入院セットなどを提案いただきます。 社用車にて担当のお客様（病院）を訪問し、担当者様との会話の中でニーズをキャッチ、次回の提案に繋げます。 おひとりで約30件のお客様をご担当していただきます。 【仕事の特徴】 ・医療機関への営業なので法人営業経験が活かせます！ ・集配や納品は物流部門が担当しますので、お客様との信頼関係構築に専念することができる環境です。 ・社会貢献性が高く、高齢化が見込まれる日本で今後も需要が見込まれる業界 ・会社全体残業平均15h以下とライフワークバランスも◎ 【企業の強み】 ・創業133年の歴史を持ち、国内で初めて医療機関向けの寝具リース事業を展開した業界パイオニア企業 ・最先端のIT技術を活用したシステム開発技術により、お客様の利便性向上に取り組んでいます。 職員様の業務負担を軽減し、本来の業務に注力頂くことを目的とし、多くの医療機関や介護施設から選ばれております。 【選考フロー】 書類選考⇒1次面接・適性検査⇒最終面接
求める能力・経験
・営業経験のある方(2年程度) ・高卒以上
事業内容
・寝具リース（レンタル） ・販売業務用クリーニングリネンサプライ福祉用具レンタル ・販売介護用品販売介護住宅リフォーム. ITサービス
企業ダイレクト 【医療機器向けシステム設計】“最先端がん治療装置”を世界へ
450~800万
株式会社ビードットメディカル東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
当社で開発中の陽子線がん治療装置に搭載するシステムの要件定義および仕様書作成、プロジェクト管理をお任せします。 【具体的には】 ■システム要件定義（装置の運用フローに基づくシステム要求の整理、使用策定） ■仕様書作成（外注先への発注に必要な設計仕様書・開発要件書の作成） ■ベンダー管理（開発進捗の確認、品質保証、受入れ試験の計画・実施） ■テストおよび品質保証（テスト、バグ修正、品質向上のための改善提案など） ■インターフェース設計（病院情報システムと装置間のデータ連携要件策定）
求める能力・経験
【必須】■情報系あるいは工学系の専攻ご出身 ■大型機械の組込みソフトウェア設計で3年以上の実務経験 【歓迎】■医療機器用システムの開発経験 ■IEC62304やISO12207等のソフトウェアライフサイクルプロセスにおける規格に関する知識 ■医療情報技師の資格 ■情報技術系の資格 【求める人物像】■未経験の分野でも、積極的に知識を獲得し挑戦しようとする前向きさをお持ちの方 ■社内外と協力しながら目標達成を目指せる方 ■技術的な問題を分析し、解決策を提案・実行できる方
事業内容
1)陽子線がん治療装置の製造・販売等 2)粒子線がん治療に関わるコンサルティング等
企業ダイレクト 【機械設計(がん治療装置の構成機器･機構)】“最先端がん治療装置”を世界へ
500~800万
株式会社ビードットメディカル東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
当社独自技術を搭載した超小型陽子線がん治療装置を構成する機器の概念設計～基本設計、詳細設計までを担当。治療装置内の機器いずれかの主担当として要求仕様だけでなく付加価値を創造する設計を期待しています。 【具体的には】 ■基本設計（製品の仕様に基づいた機器や部品の製作仕様の策定） ■詳細設計（組立図・部品図等の各種図面作成、構造/熱流体解析） ■各種試験（設計機器・部品について動作検証、安全、型式などの試験） 【設計品目】陽子線ビームの照射装置及び付帯機器全般 ※主担当機器は選考を通じてお聞きしたご経験や強み、ご希望をもとに弊社にて決定いたします。
求める能力・経験
【必須】■医療機器、産業用機器、もしくはロボット等の駆動機器の設計経験 ■メーカーにて製品の基本仕様に基づいた製作仕様の策定から実際の製作まで関わった経験 ■2DCAD、3DCADの使用経験 【歓迎】■大型機器の設計経験 ■真空機器の設計経験 ■IEC60601-1の知識 【求める人物像】■計画通りに進まない場合でも臨機応変に対応できる方 ■物事を多面的に観察できる方 ■自責思考や傾聴力をもって、チームプレーで課題解決を目指せる方 ■ものづくりの最前線であることを自覚し、責任感を持って仕事を遂行できる方
事業内容
1)陽子線がん治療装置の製造・販売等 2)粒子線がん治療に関わるコンサルティング等
企業ダイレクト 薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）
600~1000万
メディフォード株式会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。 【具体的には】生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立、精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件設定、MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定、標準品との比較による代謝物同定、試験データの解析・レポート作成、分析機器の保守管理を行います。部署内でも新規のポジションになるため、主体性を発揮頂き易い環境です。
求める能力・経験
【必須要件】■医薬品・農薬メーカーまたはCROにおける薬物動態試験の実務経験■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 【歓迎要件】■試験責任者経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【魅力】社員が長く勤務できるような職場環境が整っています。在宅勤務制度やフレックスタイム制度を設けており各々の家庭環境に合わせて働くことができます。そういった環境の良さから社員同士も仲が良く、平均勤続年数16年と定着率が高いです。手に職つけ、腰を据えて働きたい方にはお勧めです！
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
企業ダイレクト 総括(医療機器)■東証プライム上場子会社/英語活かす/リモート可/残業10h
600~804万
株式会社コーブリッジ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■当社が選任製造販売業者（DMAH）となっている医療機器等において、総括責任者を担当して頂きます。（ふだんは薬事コンサルタントとして業務を行って頂きます。） ■選任製造販売業者となる予定の製品について、海外メーカーや国内保管製造所との各種取決め対応も行います。場合によっては、海外製造所の変更登録や製品の一部変更申請・軽微変更届等も対応頂きます。 【働く環境】事業として基本的にリモートワークで運営していくため、通勤時間をなくすことができ効率的に働くことができます。 また、在宅手当の支給もございます。(週に1回ほどの出社可能性有)
求める能力・経験
【いずれも必須】■医療機器の取り扱い経験をお持ちの方 ■英文でメールをやりとりできる方 ※東証プライム上場WDBホールディングスのグループ会社です※ 【安定性/優位性】日本は世界3位の医療機器市場規模。薬事申請業務の委託市場はニッチではあるものの、当社は製造販売業許可の取得を強みとして、国内外の医療機器メーカーから安定的に引合いをいただいています。 【選任製造販売業務とは】・・・外国製造業者が国内で医療機器等を販売する際の、国内におけるQMSに基づく品質管理、及びGVPに基づく製造販売後安全管理業務の実施、その他製品の申請業務など。
事業内容
■薬事申請■臨床試験関連■製造販売後調査■選任製造販売業者 ■MF国内管理人■統計解析
企業ダイレクト 【製造計画管理/係長候補】麻酔針・医療用特殊針メーカー/年休126日/残業15H
400~600万
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
医療用特殊針の製造現場での針加工（金属加工）にて、パート従業員のマネジメントと生産計画業務をお任せします。将来の幹部候補として他部門を経験いただく可能性もあり、ジェネラリストを目指していただきます。 【詳細】 ■現場内組織、体制づくり ■製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ■製造管理、現場改善業務 ■人材育成 ※製造現場は3部門に分かれており、いづれかをお任せ致します。
求める能力・経験
【必須】■製造現場技術者■生産計画/工程管理/工程改善の経験■業務マネジメント経験 【尚可】■生産技術の経験者■医療系商品や大量消耗品の製造現場のご経験 【魅力】医療用特殊針というニッチ業界に特化した医療機器メーカーです。海外から高い評価を得ており、売上高の85％は海外が占めております。また当社の医療機器は参入障壁が高くニッチトップを維持しております。各国大手医療機器メーカーへのOEM製品販売をメインに、さらなる事業展開を目指しております。
事業内容
■医療機器製造・輸出・国内販売 【輸出先】北米・欧州を中心に世界55ヵ国以上へ輸出を行っています。
企業ダイレクト 【東京】安全性（PV）担当者/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
医薬品および医療機器の安全性管理（PV）業務をご担当いただきます。 市販後および治験における安全性情報の評価・報告を通じて、製品の適正使用と安全性確保を支えるポジションです。 ■有害事象・不具合情報の収集、モニタリング ■グローバル安全性データベースへの入力・管理 ■市販・治験安全性情報の受付・評価・報告、文献一次評価 ■安全性定期報告・治験定期報告の作成補助 ■再調査作成、当局報告対応、SOP整備および電子文書管理
求める能力・経験
【必須】■安全性管理業務の実務経験3年以上■安全性データベースの使用経験■GPSP／GCPなど国内法規制の理解および遵守経験 ■市販または治験安全性情報の受付・評価・報告経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
企業ダイレクト 【東京】データマネジメント(DM）/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
製薬メーカー向けに製造販売後調査・治験のデータマネジメント（DM）を担当。CRO管理を含むメーカー側ポジションとして、立ち上げからクローズまで一貫してプロジェクトを推進します。 ■立ち上げ業務（CRO選定・業務設計・計画策定） ■CROからの問い合わせ対応および窓口業務 ■EDC運用支援、データクリーニング、コーディング ■進捗管理および成果物レビュー・検収 ■データロック、システムクローズ対応 ■業務効率化提案およびドキュメント整備
求める能力・経験
【必須】■製造販売後調査または治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDC使用経験 ■GPSP／GCPなど関連規制の理解と実務経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
企業ダイレクト 【薬事・QMSエキスパート】マイクロ手術支援ロボット開発
600~1650万
クオリィ株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
マイクロサージャリー支援ロボットの開発・製品化に向けて、薬事戦略とQMS構築を主導していただきます。技術と臨床をつなぐ要として社会実装を加速させる重要なポジションです。 PMDAおよびFDAでの承認取得を見据え、開発初期から規制要求を開発プロセスへ落とし込み、申請に耐えうる設計管理・文書体系・リスクマネジメントを整備します。さらに、医師との連携による試験プロトコル設計やエビデンス創出（論文戦略を含む）を推進いただきます。 ※マイクロサージャリー：顕微鏡下で、神経系やリンパ腺などの微細な組織を扱う外科手術手法の一種
求める能力・経験
【必須】■医療機器における薬事対応、又はQMS構築・運用の実務経験（5年以上）■ISO 13485に準拠したQMS（文書化、教育、監査対応等）の立上げ／運用経験■英語での薬事・品質に関するコミュニケーション能力 【歓迎】■FDA向け申請に関する実務経験■リスクマネジメントおよび設計管理の実務経験■試験プロトコル設計、臨床エビデンス／論文戦略の推進経験■スタートアップのスピードに適応し、自ら手を動かして自走できる方■前例にとらわれず、目的から逆算して改善・推進できる方 ■担当領域を超えた協力を惜しまず、チームの士気を高めながら前進できる方■社会課題の解決に情熱を持ち、変化や制約を前向きに楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 🔷【新規求人】 山口県宇部市勤務 臨床検査薬の原料製造担当者／細胞培養や抗体精製など
400~600万
富士レビオ株式会社山口県宇部市もっと見る
仕事内容
＜募集概要＞ 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは： 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 ＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 ＜このポジションの魅力＞ ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
求める能力・経験
＜学歴＞ 大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） Better： ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能
事業内容
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