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学術/メディカルアフェアーズの求人一覧
全304件
エージェント求人 薬事／管理職 #417_33 c
400万~
研究開発支援サービス会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
サプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、MFの新規登録や一部変更、およびこれらに伴うPMDA(独立医療法人医薬品医療機器総合機構)対応を一貫して行います。 ■PMDA薬事対応(申請書類作成・提出・修正等) ■MFの登録・変更対応 ■外国製造業者の認定手続き、GMP適合調査等
求める能力・経験
・大学卒業以上(理系) ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでのCMC薬事、分析、製薬研究のいずれかの業務経験 ・英語力(海外の製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
事業内容
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エージェント求人 開発薬事担当者 #495_172 c
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・開発初期からの薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ・開発初期からの薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ・米国子会社ならびにベンダーとの協業への参画 【この仕事の魅力・入社後のキャリアパス】 同社の開発薬事部は、革新的医薬品の実用化を加速する戦略的中核部門です。 非臨床段階から承認申請まで、製品価値を最大化する薬事戦略を立案・実行し、患者さんに新たな治療選択肢を届ける重要な役割を担います。 非臨床段階から承認申請まで幅広く薬事戦略をリードする主要部署となります。 精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬領域等、様々な分野の薬事戦略及び薬事業務に幅広く携わることが可能であり、米国子会社ならびに海外ベンダーとの協業を経験できます。 本社が日本にあるため、導入評価における薬事分析等貴重な業務も携わるチャンスがあります。
求める能力・経験
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力 ・自ら考え行動し、最後までやり遂げる能力
事業内容
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エージェント求人 医薬品のMA/MSL担当者／リーダー候補／東京都千代田区(日比谷) #3221_756 c
400万~
東証プライム上場 繊維・化学メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
MA(メディカルアフェアーズ)/ MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。各種製剤の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 ＜職務詳細＞ ■具体的な業務 ・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案(臨床・基礎研究) ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ・外部からの取り扱い製品に関する問い合わせ対応 ・安全性情報の収集と報告 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・製剤に関するエビデンス浸透や適正使用推進を通じて、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自らメディカルプランを策定・実行いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後 ・製剤のメディカルアフェアーズ担当者として、製剤に関する最新医療情報の発信や臨床・基礎研究の立上げ等を担当していただきます。 ・さらに、担当製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなって、チームを牽引していただくことを期待します。 ▼3～5年後 専門性を活かし複数製品を担当いただく、もしくはメディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャーとしてご活躍いただけることを期待します。 ＜取扱い商材＞ 医療用医薬品 ＜参考URL＞ https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/company/philosophy.html ※グループ会社での勤務になります
求める能力・経験
＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究・PV・薬事・臨床開発など) ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ・何らかの疾患領域の経験者で、急性期や自己免疫疾患に興味がある方 ＜望ましい資格＞ ・医学系の資格(MD、Ph.Dなど) ＜最終学歴＞ ・大卒以上
事業内容
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エージェント求人 開発薬事/海外開発薬事/渉外担当 #6114_95 c
400万~
日系総合医薬品メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成】 部長1名、スペシャリスト3名、G員3名、兼務3名
求める能力・経験
●学歴 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) ●職種/業界経験 ・新医薬品の承認申請経験 ・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験 ●英語力 ・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当) 海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル ●求める経験 ・製薬企業で新医薬品の実務担当者として承認申請や治験相談業務等に従事した経験のある方(海外薬事業務を含む) ・薬事的・政策的観点から、開発薬事戦略の提案が行えること(グローバル開発戦略を含む) ・海外CRO、導入元あるいは導出先と直接交信を行い、必要な手続きを行ったり、情報入手を行えること ・政府機関や規制当局等との協議・折衝等の経験を有し、粘り強く、丁寧なコミュニケーションを行うことができること ・プロジェクトチームメンバーとしての活動経験があり、リーダーシップを有していること ・論理的思考に基づき、解析、判断、文章作成等ができること
事業内容
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エージェント求人 メディカルアフェアーズ(MA)次期責任者候補／日系大手製薬メーカー #5293_36 c
400万~
日系大手製薬メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発～上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジメント) ・エビデンス創出の企画・モニタリング ・医療専門家／学会とのアドバイザリーボード運営、講演会企画、KOLエンゲージメント戦略 ・部門KPI／OKRの設計・モニタリング・レポーティング 【同社のMSL職の仕事内容】 MSL(Medical Science Liaisonメディカルサイエンスリエゾン)は、未解決の医療ニーズを解決し、医薬品の価値の至適化および適正使用に貢献する仕事です。 MSLが医療関係者等との医学的・科学的交流を通じて収集したインサイトは、医薬品のメディカル戦略に反映されます。そのメディカル戦略に基づいて、MSLは社内関連部署との情報共有、学会等におけるイベントの企画立案と実施、グローバルの関連部署とのコミュニケーションなどを行い、医療現場における未解決の医療ニーズを解決します。 同社のMSLは、「循環器・腎領域」「CNS領域」「眼科・皮膚科領域」「オンコロジー領域」において、販売促進を目的としないメディカル活動により、同社の独創的な医薬品の価値を至適化する役割を担っています。 【同社のHTA職の仕事内容】 HTA職(Health Technology Assessment:医療技術評価)は、医療技術の導入による短期及び長期的なアウトカムについて、医療、社会、倫理的な立場から、体系的に公平な視点をもって方法で評価する業務です。 HTAの目的は、上記の決定に影響する情報を提供することによって意思決定を支援することです。同社のHTA業務は患者さんを中心に考える理念に基づき、「循環器・腎領域」「CNS領域」「眼科・皮膚科領域」「オンコロジー領域」などの疾患領域において、同社の独創的な医薬品のバリューを創出・コミュニケーションする役割も担っています。 【同社のアウトカムリサーチ職の仕事内容】 アウトカムリサーチ職は、医薬品や疾患領域における未解決の医療ニーズを解決するために、診療報酬データベースやアンケート調査などのリアルワールドデータを用いた観察研究の企画立案、実施します。同社のアウトカムリサーチ職は、研究デザインの具体化で主導的な役割を担い、社内関係者や外部の専門家等と連携、協力して研究を推進します。 研究の結果は、論文化、学会発表などを通じて公表し、エビデンス創出に貢献します。
求める能力・経験
＜必要経験＞ ・医学部卒／薬学部卒／理系修士・博士号、または同等の医科学知識 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験 ・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績 ・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見 ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
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エージェント求人 CMC薬事担当者 #956_300 c
400万~
国内製薬メーカー東京都豊島区もっと見る
仕事内容
＜業務内容＞ ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当) ■GMP調査に係る資料の作成 ■照会回答に係る資料の作成 ■スケジュールの立案・管理 ■当局との各種コミュニケーション ■海外導出、導入時のCMCパートの担当 ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務 ■DMF国内管理人等との各種調整
求める能力・経験
＜必須要件＞ ・分析研究業務の経験がある方 ＜歓迎要件＞ ・申請薬事業務の経験がある方 ・当局面談や申請書等の作成経験がある方 ・GMP関連の英語スキル
事業内容
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エージェント求人 CMC薬事担当者 #2218_618 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
求める能力・経験
【求める経験】 医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】 ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題を解決し，目標を達成するリーダーシップ 【求める行動特性(期待役割)】 ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉 【求める資格】 ・薬学・理学・工学・農学系学士卒以上 ・TOEIC700点相当以上
事業内容
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エージェント求人 新規医療機器のQMS構築と運営管理業務/東京勤務 #2057_912 c
400万~
東証プライム上場 海外売上比率50％超の総合重機メーカー東京都品川区もっと見る
仕事内容
■配属部門のミッション 新医療機器のQMS構築と運営管理 ・社内＆社外の協業メンバーと意見交換・すり合わせしながら、医療機器のQMSを構築し、運営管理する。 ・QMS省令に基づくQMS運用、文書管理、内部監査、製造業との品質関連連携、規制当局対応など、品質保証に関する重要なプロセスをリードしていただきます。 ＜職務内容＞ ※業務上必要があるときは、会社の指定する業務へ変更になることがあります。 ■入社後に任せる業務 [1] QMSの構築・運営管理 ・新医療機器のハードウェア、ソフトウェアの要求仕様書・評価試験計画書・報告書などの各種資料の確認 ・試作・量産の設計・製造・検査プロセスでのQMSの確認・市販後の品質保証体制の構築 ・規格適合の確認(バリデーション含む) [2] QMS省令に基づくプロセスのリード ・QMS手順書の整備 ・製品標準書の整備 ・内部＆外部監査対応 ・QMS適合性調査(規制当局)対応 ■当業務の面白み・魅力 新規医療機器の品質保証体制を、社内外の関係者と協力しながら構築・維持し、規制要件に適合した開発を支える非常に重要な役割です。社会的意義の高いプロジェクトにおいて、QMSの専門性を最大限に活かしながら貢献できる、やりがいの大きな業務です。 ■キャリアステップイメージ 入社直後：QMS構築に参画して頂き、OJTを通して業務を担当してもらいます。本件の専任者としてプロジェクトをリードしていただくことを期待いたします。 5年後以降：他の医療機器のQMS運営にも参画できるようになっていただく。 ＜働き方・働く環境＞ ■キャリア入社者の声 入社時より使用成績評価対象に指定されている新医療機器の安全管理業務を担当し、一般の市販後調査では得られない経験や学びを業務から得られることに仕事のやりがいを感じております。 会社でシックスシグマ手法のトレーニング制度が用意されているなどの他、業務に必要な講習会・セミナーへの参加もサポート頂けるため、自己成長の機会にも恵まれております。 有休休暇も取りやすく、在宅勤務制度も適宜活用できるなど、子供がいる親としてとても働きやすい環境が整っていると感じております。 ■出張頻度・出張先 頻度は平均すると2ヶ月に1回程度。出張先は愛媛県新居浜工場。 必要に応じて、製造業委託先。 ■テレワーク頻度 週2～3日程度 ■フレックス ご本人・ご家族の通院・通学(通園)支援等で使用者有り 通勤時の混雑回避のため、時差出勤(30分～1時間程度、始業終業をシフト)利用者も有り
求める能力・経験
■必須要件 【経験】 ・医療機器に関わる品質マネジメントシステム(ISO13485)の業務 ・医療機器のIECやJIS規格に関する知識・経験 【知識・専門性】 ・QMS省令に関する業務経験 ・内部監査員経験 ■尚可要件 【経験】 ・医療機器の市販後調査業務 ・品質保証業務
事業内容
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エージェント求人 東京・大阪/在宅勤務/広告審査担当者 (42087)
450万~
- マーケティング
- 審査
MIフォース株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
広告審査業務 ・医薬品プロモーション資材の審査 ・製薬会社が主催する医薬品の講演会において、演者が使用する発表資料の審査 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・MR経験 ≪歓迎≫ ・広告審査経験 ・製薬協、公取協実務委員経験等尚可 ・製薬メーカーにおける学術経験等尚可 ・製薬メーカーにおけるプロモーション活動監督業務経験尚可 ・研修資材作成経験等尚可 ・Excel、PowerPoint、Word ・コミュニケーション能力 ・医学・薬学卒歓迎 ・薬剤師資格保有者歓迎
事業内容
・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 408496810／【兵庫】メディカルアフェアーズ職〈従業員1000名以上〉
490~682万
- 医療/ヘルスケア
- 金
- 製品
- 医療用医薬品
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 薬理
- CRA
- 企画立案
- モニタリング
- 執筆
- 治験モニタリング
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務をお任せします。患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です。 【職務詳細】 ・メディカルプランの作成、更新 ・臨床研究（非臨床研究含む）の企画、実施、管理 ・研究結果の外部公表支援 【ひとことコメント】 新製品の発売開始に伴う、対象疾患の病態解明を目的とした臨床研究の実施を複数検討している中での募集です。 メディカルアフェアーズの役割を一層強化していくために、新たな人材を求めています。 年間休日126日、退職金制度や各種休業制度など、長期にわたって活躍できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・理系学士を有している方 ・以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験（3年以上） ・非臨床薬理研究／治験の企画立案経験（5年以上） ・治験／臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・学術もしくはそれに準ずる業務経験（5年以上） ・臨床研究／治験モニタリング（CRA）経験者（5年以上） 【尚可】 ・理系修士、PhDを有している方 ・製薬企業での就業経験がある方 ・メディカルアフェアーズ職またはプロジェクトマネジメントの経験がある方 ・国際誌の論文を執筆された経験がある方 ・医学、薬学の知識を有している方
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 408431189／【東京：リモート】メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）〈従業員1000名…
500~1000万
- 課題設定
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 製品
- マーケティング
- 提案
- 営業
- 教育
- 開発
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 担当者
- 医薬
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社が注力する女性医療領域において、フィールドメディカル機能を担うMSL（Medical Science Liaison）を募集します。 【職務詳細】 ・KOL／KEEマネジメント／サイエンティフィック・エンゲージメント └医科学専門家との非プロモーションの医学・科学的交流 └ステークホルダーのマッピング、エンゲージメント計画の策定・実行 ・メディカルインサイトの収集・分析・社内還元 └医療上の課題・未充足ニーズの抽出 └インサイトの構造化、社内関係者へのフィードバックとアクション提案 ・メディカル戦略／メディカルプランに基づく活動推進 └メディカルストラテジー（プラン）に沿った活動計画・実行 └開発、マーケティング、営業、安全性、薬事等関連部門との整合・連携 ・メディカルエデュケーションの企画・実行（社内外） └社内外関係者に対する医科学教育の企画・実施（疾患教育、エビデンス理解促進等） ・メディカル情報の適正な提供・活用支援 └エビデンス創出・価値最大化への貢献（LCM／開発パイプライン含む） └製品LCM観点での臨床的価値・ニーズの把握 └開発候補品／LCM施策の医療的妥当性に関する情報収集・評価（必要に応じて研究企画へのインプット）
求める能力・経験
【必須】※以下すべてを満たす方 ■製薬業界または臨床研究関連領域において以下いずれかの実務経験を有する方 ・MSLまたはメディカルアフェアーズの経験（優遇） ・臨床開発・臨床研究の業務経験（3年以上） ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験（3年以上） ・学術部門または海外企業との交渉経験（3年以上） 【尚可】 ・薬剤師資格を有する方 ・MR（医薬情報担当者）資格を有する方 ・医師または獣医師資格を有する方 ・博士号（PhD等）を有する方 ・英語による業務遂行能力（目安：TOEIC730以上）を有する方 ■働き方：リモート週2～3回程度（ご入社後しばらくは出社メインを想定しております）
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 Medical Science Liaison（ワクチン） (191150)
700~1200万
- サイエンス部担当
- KOL営業
- KOLマーケティング
- 感染症/ワクチン
- 薬学分野
サノフィー株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■About the job As Medical Scientific Liaison (Vaccine) within our Vaccines Medical team, you'll be the vital connection between cutting-edge vaccine science and healthcare professionals across Japan, building trusted relationships and sharing scientific insights that help protect millions of lives. Ready to get started? Join the team protecting half a billion lives every year with next-gen science, mRNA innovation, and AI-driven breakthroughs. In Vaccines, you'll help advance prevention on a global scale - and shape the future of immunization. As a field-based MSL, you'll serve as the extension of our medical function, developing enduring partnerships with key opinion leaders and healthcare institutions throughout Japan. ■Main responsibilities: ・Build and maintain trusted scientific partnerships with healthcare professionals, key opinion leaders, and medical institutions across Japan through proactive field engagement ・Deliver high-quality, balanced scientific information during one-to-one interactions and group settings, responding to unsolicited requests with accuracy and expertise ・Organize and facilitate local scientific meetings including hospital staff meetings and webinars, aligned with stakeholder engagement and country medical plans ・Generate valuable insights from field interactions and collaborate with internal teams to inform medical strategy and evidence-generation activities ・Support investigator-initiated research submissions and manage local advisory boards in full compliance with regulatory requirements ・Communicate the clinical value of vaccine products to healthcare decision-makers and contribute to population health outcomes ・Travel extensively (80%) across Japan to engage with healthcare professionals and build meaningful scientific relationships
求める能力・経験
・学歴（Education）： MD、薬学の学位、または理系の大学院学位 ・経験（Experience）： ヘルスケアまたは製薬業界におけるステークホルダーストラテジー、企画、エンゲージメントの経験 ・技術スキル（Technical skills）： 疾患および治療領域に関する深い知識、CRMツールの高い活用能力、複数のチャネルや形式でインパクトのある科学的情報提供ができる能力 ・ソフトスキル（Soft skills）： 戦略的思考、ビジネスセンス、優れた対人関係構築力、部門横断的なコラボレーション能力 ・言語（Languages）： 母国語は日本語で、ビジネスレベルの英語（会話・文書）を中級レベルで使用可能
事業内容
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エージェント求人 408397258／販売情報提供監督およびプロモーション資材審査（管理職候補）〈従業員1000名以…
600~800万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 審査
- モニタリング
- 教育
- 開発
- 販売
- 管理職
- マネジメント
- 医療用医薬品
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品の正しい価値を社会に届け、患者さんの安全を守るために欠かせない「販売情報提供監督・プロモーション資材審査」を担って頂ける方を募集しております。一緒に会社の未来を創っていける方をお待ちしております。 【職務詳細】 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 ◆中長期的ビジョン 2035年のありたい姿として『女性医療で新たな価値を創出し続け、誰もがwell-beingを実感できる社会へ貢献する』を掲げております。女性医療に加え、もう一つの柱としてバイオシミラー事業の成長も図っていきます。提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 【尚可】 ・「医療用医薬品製造販売業公正競争規約」に関する社内対応（公正取引協議会の本部・支部対応）経験者 ・販売情報提供活動の審査・監督、およびプロモーション資材審査業務の管理職経験者（社内調整を含めたマネジメントスキルを有する人材）
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 408392512／【大阪】学術（感染対策）〈従業員1000名以上〉
535~650万
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- リーダー
- 製品
- 福祉施設
- 講師
- 問い合わせ対応
- 営業
- 制作
サラヤ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療・福祉施設向けの感染対策を主とした学術情報の発信および、 製品の有用性を広めるためのリーダー的役割を担っていただきます。 【職務詳細】 ・情報提供業務： WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画。 感染対策に関する専門情報の提供。 ・問い合わせ対応： 営業や顧客からの技術的・学術的な問い合わせ対応（1日3～10件程度）。 ・セミナー・勉強会の開催： 医療従事者を講師に迎えた各種セミナーの運営（WEB開催約8割）、 社内外向け勉強会の講師担当。 【ミッション】 単なる製品紹介にとどまらず、最新のエビデンスに基づいた啓蒙活動を通じて、医療現場の安全と質の向上に貢献することが期待されています。 【同社学術部の取り組み】 これまでの感染対策の啓蒙活動に加え、「ノーリフティングケア」として注目されている、介助機器を用いた腰痛予防など医療従事者の労働環境の改善・利用者の尊厳を守るケアなどの情報提供等も行っています。
求める能力・経験
【必須】 ・医療現場で感染対策に従事していた方 ※知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【尚可】 ・ICN(感染管理認定看護師）の方
事業内容
■家庭用及び業務用製品の開発・製造・販売■食品衛生・労働衛生のコンサルティング■健康食品の開発・製造・販売
エージェント求人 東京/海外事業部・学術活動の推進担当者 (41469)
700~850万
- マーケティング
- 戦略提案
- 研究開発
- 製品企画
富士レビオ株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 【募集背景】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売り込む必要性が高まっています。また、既存顧客からは、ユニークマーカーの認知・ブランドを築くために、KOLとの研究や市場開発を共同で推進したいといったリクエストが増えています。他にも、富士レビオ・顧客企業・製薬企業が連携して市場を形成する動きも始まっております。 CDMO事業の顧客は多くが海外企業であることから、英語で学術的な活動を推進する必要性が上がっております。それに対応し、日本発の技術を世界に広げることをリードしていただける学術担当者を募集いたします。 【主な職務内容・期待役割】 ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト（例：KOLとの研究、市場開発の推進）に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。 ・富士レビオ内の製品企画（マーケティング）部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する 【配属先】 海外事業本部 海外事業部 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・大卒以上 ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル）
事業内容
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
エージェント求人 407996421／医療営業職(転勤無し)〈シニア歓迎〉
500~750万
- MA/CRM
- 顧客管理/CRMシステム導入
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 営業担当
- リーダー
- 製品
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- 病院
- 担当者
- 営業
- スタッフ
- 教育
- タブレット
- 医薬
- 医療機器
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 検査機器調整/検査
- 自動車運転
- 臨床検査
- 自動車
- 普通自動車
- 診断薬
MIフォース株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬メーカーや医療機器メーカー等で、MR（医薬情報担当者）またはDMR（コントラクトMR）として医療従事者への情報提供活動を担っていただきます。 【職務詳細】 ・製薬メーカーや医療機器メーカーでのMR活動またはDMR活動 ・配属はMR職またはDMR職のいずれか（配属時期により決定） ・2つ目のプロジェクト以降は、本人の希望や適性に応じて配属先を調整 ・研修制度あり MR職：MR認定資格取得に向けた導入研修（リモート、オンデマンド） DMR職：現地研修中心、1から3カ月（最長6カ月）のOJT含む研修プログラム ・同社独自の教育プログラムにより、医療・患者への貢献度の高いプロフェッショナル人材を育成 ・営業スタイルはプロジェクト配属先企業に準じる ・業務では医師・薬剤師など医療従事者との折衝が中心 ・製品知識や疾患情報などの医療関連知識を深く学べる環境 ・日々の活動内容や報告は、専用のCRMシステムやタブレットを用いて行います ・1日のスケジュール例：病院訪問→情報提供→帰社・報告業務 ・社内の営業担当やトレーナーとの定期的な面談あり ・キャリアアップとしてプロジェクトリーダーや本社スタッフ等の道も用意
求める能力・経験
【必須】 ・MR営業経験者 ・普通自動車運転免許（残り点数4点以上） 【尚可】 ・医薬品卸（MS）、医療機器、診断薬等の営業経験 ・看護師、臨床検査技師などの医療系資格保有者
事業内容
CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：医薬品の研究開発(20297)
400~800万
- 製品
- 受け入れ試験
- 開発
- 研究開発
- データ取得
- 分析
- 危険物取扱
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 407736018／【大阪】学術担当〈上場企業〉
550~750万
- 海外営業
- 管理職
- 製品
- 提案
- 社長
- 教育支援
- 営業
- 教育
- 開発
- 中途採用
- 教育研究
株式会社ナカニシ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の学術担当として、以下の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発へのフィードバック 【おすすめポイント】 ・中途採用比率が高く、管理職として活躍している方も多数。 ・社長は理系出身で、これまで開発・海外営業等にも積極的に取り組んできました。会社全体の雰囲気もよく、部署内での意見交換も活発に行われております。
求める能力・経験
【必須】 ・一般的な歯科知識のある方 ・歯科業界経験が5年以上ある方 ・臨床、教育、研究への関心と理解のある方 【尚可】 ・大学営業、学術経験のある方 ・大学の先生との人脈がある方
事業内容
■歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売
エージェント求人 407688126／DIコミュニケーター（MR）〈従業員1000名以上〉
380~460万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 製品
- 問い合わせ対応
- BPO
- 開発
- 医療機器
株式会社EPファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手／外資系製薬会社のオフィスです。 【職務詳細】 ■サービス：主に医療従事者からの問い合わせ対応 【具体的には】 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（獣医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
求める能力・経験
【必須】 ・MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ・簡単なOA操作能力 同社はEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常に顧客のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407687822／DIコミュニケーター（薬剤師）〈従業員1000名以上〉
385~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 製品
- 問い合わせ対応
- BPO
- 開発
- 医療機器
株式会社EPファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手／外資系製薬会社のオフィスです。 【職務詳細】 ■サービス：主に医療従事者からの問い合わせ対応 【具体的には】 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（獣医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です
求める能力・経験
【必須】 ・薬剤師資格 ・簡単なOA操作能力 同社はEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常に顧客のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407649268／【大阪】薬事（学術業務）〈設立50年以上〉
430~650万
- 医薬/バイオ素材
- ボディケア/マッサージ
- メイク
- 当局対応
- 問い合わせ対応
- 営業
- スタッフ
- 研究開発
- 開発
- 医薬部外品
- スキンケア
- 医薬
- 有機化学
株式会社ピカソ美化学研究所大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 業績好調に伴いお取引先様からの学術的問い合わせの数が年々増加しています。 現在は薬事部門のスタッフが対応していますが、 今回は将来的に学術専門で従事いただく方を採用することで組織強化を図ります。 【職務詳細】 ・学術対応 ・問い合わせ対応のための、同社の研究員や営業に対する学術指導 ・お取引先様からの問い合わせに対する文献調査 所属は研究開発部の薬事部門になりますので、 学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応なども経験可能です。 【同社について】 スキンケア化粧品、UVケア・メイク、ヘア・ボディケア等様々な化粧品・ 医薬部外品のODM・OEM生産を手掛ける老舗メーカー。 自然派化粧品に強みを持ち、フェイシャル・スキンケア化粧品ODM・OEM においてトップクラスの実績を誇っています。
求める能力・経験
【必須】 ・学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者 ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、 学術業務未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、 薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します。 【尚可】 ・文献調査や学術対応経験がある方 ・有機化学の知識がある方 ・化粧品業界、医薬品業界ご経験者の方
事業内容
■機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
エージェント求人 407457962／【大阪】メディカルサイエンスリエゾン〈土日祝日休み〉
900~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 治療用機器
- 製品
- がん
- 教育
- 開発
- 販売
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 手術
- 外科
- 保険
- 外科手術
- 放射線治療
ノボキュア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック／洞察および競合情報提供 ・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ・TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する ■同社について： 同社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 ■腫瘍治療電場療法について： 腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。 ※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）に対して適応があります。
事業内容
第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業、高度管理医療機器販売業・貸与業
エージェント求人 東京/メディカルアフェアーズ内勤業務 (37820)
500~700万
- 資料作成
MIフォース株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 【具体的には】 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネジメント ・グループ会議など各種会議の設定、参加 ・社内外の各種申請・作業などグループ活動サポート ・その他ストラテジー業務のサポート ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・製薬会社勤務3年以上 ・理系大学卒 ・日本語：母国語レベル ・英語：英語医学論文読解ができる英語力 ≪歓迎≫ ・製薬会社本社内勤業務経験がある方 ≪求める人物像≫ ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・新たな環境・分野に前向き取り組むチャレンジ精神
事業内容
・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 403265695／【京都】DI・学術担当〈従業員1000名以上〉
380~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 問い合わせ対応
- インタビュー
- マネジメント
- 電話応対
株式会社EPファーマライン京都府京都市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【職務詳細】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応していただきます。 ●各問い合わせに対し、適切な情報を提供する必要があるため、FAQ、インタビューフォーム・製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
求める能力・経験
【必須】 ■薬剤師資格 ■コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力 【尚可】 ■マネジメント経験 ・同業界での経験 ☆★オススメポイント★☆ ◎同業務の未経験でも安心 →これまで入社された方の9割がDI業務未経験！電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意されていて、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407155664／【静岡】研究開発の学術担当（静岡市）〈U・I ターン歓迎〉
400~600万
- 品質管理
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 資料作成
- 食品
- 研究開発
- 製剤研究
- 開発
- 医薬部外品
- 検証
- 医薬
- 特許調査
株式会社日本予防医学研究所静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有効素材の安全性は科学的根拠が検証された原料を使用しています。 ・初度生産品については品質安全性の評価を実地し、適切な調整・処置を行います。 ■化粧品研究 ・化粧品及び医薬部外品への商品開発が可能です。 ・市場性のある新規性及び科学的根拠が検証された原材料を詮索します。 ・処方により有効性の評価を行い商品付加価値を高め他社との差別化した商品開発を行います。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識
事業内容
商品の企画開発から製造・品質保証までトータルプロデュース：製剤研究、化粧品研究