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学術/メディカルアフェアーズの求人一覧
全304件
エージェント求人 東32650<20974>EPPL、DIコミュニケーター（獣医師）【東京】
380~460万
- 医療/ヘルスケア
- 資料作成
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 情報管理
- 医薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- 公務員獣医師
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
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仕事内容
【業務内容】 ■問合せ対応（1日20件程度）※プロジェクトでは3～10名程度で1チーム ・主に、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せに対応、文献の検索や学術資料を参照、正確な最新の情報の提供 ■対応記録の作成 ※製薬企業でのDI（医薬情報・安全情報）・学術業務担当として、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せ対応を担当。 ※土日祝休みで、メリハリをつけた働き方可能 ----- ※DI（Drag Information）：医薬品情報管理業務。製薬企業・薬局・医療機関・医薬品に関わる組織で、最新の医薬品情報を迅速かつ正確に収集・分類・整理・管理し、提供。
求める能力・経験
【求められる経験】 【必須】獣医師資格 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、PPT、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・知識欲が旺盛
事業内容
【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上
エージェント求人 東32650<20972>EPPL、DIコミュニケーター（薬剤師）【東京】
385~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 情報管理
- 医薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Microsoft Power...
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仕事内容
【業務内容】 ■問合せ対応（1日20件程度）※プロジェクトでは3～10名程度で1チーム ・主に、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せに対応。文献の検索や学術資料を参照、正確な最新の情報の提供 ■対応記録の作成 ※製薬企業でのDI（医薬情報・安全情報）・学術業務担当として、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せ対応を担当。 ※土日祝休みで、メリハリをつけた働き方可能 ----- ※DI（Drag Information）：医薬品情報管理業務。製薬企業・薬局・医療機関・医薬品に関わる組織で、最新の医薬品情報を迅速かつ正確に収集・分類・整理・管理し、提供
求める能力・経験
【求められる経験】 【必須】薬剤師資格 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、PPT、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・知識欲が旺盛
事業内容
【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上
エージェント求人 大32645<20988>EPPL、DIコミュニケーター（薬剤師）【大阪】
385~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 情報管理
- 医薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Microsoft Power...
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仕事内容
【業務内容】 ■問合せ対応（1日20件程度）※プロジェクトでは3～10名程度で1チーム ・主に、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せに対応。文献の検索や学術資料を参照、正確な最新の情報の提供 ■対応記録の作成 ※製薬企業でのDI（医薬情報・安全情報）・学術業務担当として、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せ対応を担当。 ※土日祝休みで、メリハリをつけた働き方可能 ----- ※DI（Drag Information）：医薬品情報管理業務。製薬企業・薬局・医療機関・医薬品に関わる組織で、最新の医薬品情報を迅速かつ正確に収集・分類・整理・管理し、提供
求める能力・経験
【求められる経験】 【必須】薬剤師資格 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、PPT、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・知識欲が旺盛
事業内容
【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降未公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上
エージェント求人 福岡32650<20993>EPPL、DIコミュニケーター（薬剤師）【福岡】
385~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 製品
- 情報管理
- 医薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Microsoft Power...
EPファーマライン株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ■医療従事者（薬剤師、医師）からの問合わせに対応。文献の検索や学術資料を参照、正確な最新の情報の提供 ■対応記録の作成 ※製薬企業でのDI（医薬情報・安全情報）・学術業務担当として、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せ対応を担当 ※空いている時間は製品や疾患に関する勉強に使い、最新知識に触れながら日々情報をアップデート可能 ※土日祝休みで、メリハリをつけた働き方可能 ----- ※DI（Drag Information）：医薬品情報管理業務。製薬企業・薬局・医療機関・医薬品に関わる組織で、最新の医薬品情報を迅速かつ正確に収集・分類・整理・管理し、提供
求める能力・経験
【求められる経験】 【必須】薬剤師資格 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、PPT、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・知識欲が旺盛
事業内容
【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上
エージェント求人 大32645<20989>EPPL、DIコミュニケーター（MR）【大阪】
380~460万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 情報管理
- 医薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Microsoft Power...
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仕事内容
【業務内容】 ■問合せ対応（1日20件程度）※プロジェクトでは3～10名程度で1チーム ・主に、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せに対応、文献の検索や学術資料を参照、正確な最新の情報の提供 ■対応記録の作成 ※製薬企業でのDI（医薬情報・安全情報）・学術業務担当として、医療従事者（薬剤師、医師）からの問合せ対応を担当。 ※土日祝休みで、メリハリをつけた働き方可能 ----- ※DI（Drag Information）：医薬品情報管理業務。製薬企業・薬局・医療機関・医薬品に関わる組織で、最新の医薬品情報を迅速かつ正確に収集・分類・整理・管理し、提供
求める能力・経験
【求められる経験】 【必須】MR認定資格、またはMR経験（MR認定失効でも可） 【必須】PCスキル：WORD、EXCEL、PPT、Email ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力） ・明るく前向きに業務に取組み ・知識欲が旺盛
事業内容
【事業内容】 ■DIサービス（コンタクトセンター） ■BPOサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■医療機器サポートサービス ■ヘルスケアサービス ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託は日本首位、治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査等、医薬品の開発と情報管理にかかわる各種業務 ■売上高：114億2,400万円（2020年9月期）※2021年以降非公開 ※有資格者数1,025名 ※平均年齢：37.1歳、男女比4:6 ■取引先：300社以上
エージェント求人 406802482／【大阪】リモートディティール担当 ※MR経験者〈従業員1000名以上〉
370~460万
- 研修実施
- PC/Web
- 製品
- マーケティング
- 病院
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仕事内容
【職務概要】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただきます。 【具体的には】 ・MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供や勉強会をリモートで実施 ・活動に利用するスライドの作成や、Drや施設に関する情報収集業務を行い、対応後は結果レポートの作成業務。 ※現場のMRやMSとも連携を図りながら製品マーケティング・適正使用の推進に関わることが出来る業務です。 ■同社独自のシステムによる研修（専門領域研修・コミュニケーション能力研修など）を受講することで、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に順応することが可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・MR経験1年以上（認定書の継続問わず） ・簡単なOA操作能力
事業内容
CSO事業サービス／DIサービス／BPOサービス／医療機器サポートサービス
エージェント求人 株式会社EPファーマライン[大阪]DI（くすり相談窓口）担当※獣医師2024-1021-1
370~450万
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仕事内容
■業務内容： 製薬企業のDI（くすり相談窓口）担当として、問い合わせ対応をお任せします。 <詳細> ・プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応します。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ・問い合わせ件数は1日20件程度（一回の対応につき5分程度）、対応後は対応記録を作成。 ・空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 ※DI…Drag Information（ドラッグインフォメーション）の略であり、医薬品の情報を管理する業務を称したもの ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●働き方： 残業10時間程度、ワークライフバランスを改善したい方にぴったりの職場です。原則定時勤務となっており、プライベートも充実させることができます。DI業務は一般的にはコールセンターの受付終了（ログオフ）後はあまり残業が発生しないため、残業少な目の働き方が可能となります。子育てとの両立をされている社員も多数います。 ●充実の研修： DI（ドラッグ・インフォメーション）事業はは未経験の方でも独自のシステムによる研修を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。導入研修1週間・OJT（先輩社員が隣の席に座って教えてくれます）を通して、ひとり立ちまで2～3ヶ月が目安となっています。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件： ・社会人経験1年以上 ・獣医師資格
事業内容
EPファーマラインは、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した複合型サービスを提供しています。薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等の有資格者が1,000名以上在籍しており、信頼性の高い豊富な経験と知識をクライアントの課題解決に活かして日本のヘルスケア産業を支えています。 ●事業内容： DIサービス（コンタクトセンターサービス）／BPOサービス／マルチチャネルプロモーションサービス/医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 製薬1904
800~1000万
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仕事内容
コントラクトMSLとして、製薬企業のMSL業務に従事していただきます。大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。東証プライム企業であり、グループによるサポート体制も豊富、かつ経営陣との距離も近く、柔軟な働き方ができる会社です。 [当ポジションについて] ①最大限希望を考慮します： なるべくご希望の勤務地にアサインが可能です。 ②小規模ならではの手厚いサポート： CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたの生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 ★募集背景★ 好況による増員募集
求める能力・経験
[必須] ・製薬メーカー等におけるMSL経験者
事業内容
-
エージェント求人 業界未経験歓迎／設立10年で業界シェア3位／ゲノム解析のリーディングカンパニーでのコンサルティング職
400~700万
- 医薬/バイオ素材
- 営業
- 医薬
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
【具体的な業務内容】 1. サイエンス・プロジェクトの設計（プランニング） 大学や研究機関、民間企業のトップ研究者が抱える課題を「傾聴」し、彼らが目指すゴール（論文投稿や創薬等）に向けた最適な解析手法をプランニングします。社内の15名のPh.Dチームと議論を重ね、最先端の知見を顧客の課題解決へと翻訳する、極めて知的なプロセスです。 2. アカデミア・ビジネスの橋渡し（リレーション） 販売代理店との強固な連携を通じて、市場のニーズをいち早くキャッチアップします。単なる製品販売ではなく、プロモーション戦略の立案やマーケットリサーチを通じて、「エピゲノム解析といえばレリクサ」という市場のスタンダードを自らの手で創り出すワクワク感があります。 3. プロジェクトの伴走と成功の共有（デリバリー） 契約はスタートに過ぎません。解析の進捗管理や、得られたデータの解釈に基づく次の一手の提案など、研究が形になるまで深く伴走します。研究成果が社会に還元される瞬間を、パートナーとして共に分かち合うことができます。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・大卒以上（学部・学科不問） ・顧客の課題に深く向き合い、解決策を提示した経験1年以上（職種・業界不問） ・論理的思考力 【歓迎（WANT）】 ・生命科学・理学・農学・医薬学などのバックグラウンド（学士以上） ・無形商材や高単価商材の営業経験。 ・英語力: 最新の技術動向やグローバルな論文に触れる意欲がある方。
事業内容
オミクス解析の受託およびコンサルティングサービス 医学生物学研究支援クラウドサービスの開発・運営 抗老化に関する研究開発及びサービスの提供
エージェント求人 【デジタル医療／営業企画推進（上市予定の治療アプリ）／東京（リモートワーク可）／~800万円】
600~900万
- 製品
- 提案
- 病院
- リード獲得
- 営業
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- 医薬
- 対象 精神科
- 精神科
- 医薬/バイオ素材
- マーケティング
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仕事内容
新製品ローンチに伴っての営業企画及び推進業務全般 学会やセミナー、展示会などでのリード獲得 対病院への各種提案 KOL対応等
求める能力・経験
以下のいずれかのご経験者 ・MRや医療機器などの対病院向け営業経験者 ・医薬か医療機器でのマーケティング経験者
事業内容
-
エージェント求人 【Director, Regulatory Affairs | グローバルヘルスケア企業】
1200~2100万
- コンサルティング業務
- 品質管理
- 戦略提案
- バリューアップ/モニタリング
- 提案
- 財務
- 人事
- マネジメント
- プロジェクト
- モニタリング
- 当局対応
- リソース管理
- スタッフ
- スタッフ管理
- 管理職
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仕事内容
■戦略実行・組織浸透： 地域・グローバルの戦略をチームに浸透させ、戦略的イニシアチブの計画策定と推進をリード。 ■スタッフ管理・育成： 業務計画、タスク割り当て、評価、育成、人事関連の決裁を含むラインマネジメントを実施。 ■チーム運営・リソース管理： リソース配分、業務量・品質・KPIのモニタリングを行い、他部門と連携してプロジェクトやチーム課題を解決。 ■財務・リスク管理： 複数の薬事拠点の財務責任を担い、成長・業績・リスクを継続的に管理。 ■プロジェクト・コンサルティング： 大規模・複雑な薬事プロジェクトのPMを務める場合があり、薬事戦略や技術的コンサルティングを提供。 ■当局対応・外部発信： 規制当局との会議をリードし、提案活動（bid defense）や学会・カンファレンスでの講演を担当
求める能力・経験
■必須要件 ・薬事経験8年以上、うち管理職経験6年以上 ・ラインマネジメント経験（部下育成・評価・組織運営）
事業内容
-
エージェント求人 Medical Affairs MSL (Vaccine/Infectious Disease)
800万~
- プロジェクト
- リーダー
- マーケティング
- 開発
- 医療/ヘルスケア
- 感染症/ワクチン
- コンプライアンス
- ライティング
- プレゼンテーション
- 新薬/先発医薬品研究開発
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仕事内容
【職務概要】 ・担当疾患領域における情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。 ・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。 ・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行 【主な業務】 ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange ・SL/KDMの依頼に応じた、科学情報、MISP等に関わる情報提供 ・CMP/FEPに基づくIndividual Planの作成・実行 ・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集 ・担当疾患領域に関わる論文、学会等の情報収集 ・SL Listの構築および更新 ・情報（Insight、論文情報、学会情報）の社内関連部署との共有 ・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
求める能力・経験
必要な知識・スキル・コンピテンシー】 *Required ・科学的なデータを理解する基礎知識 ・担当疾患領域に対する学習意欲 ・メディカル戦略の理解と実行能力 ・複雑な情報を明確かつ端的に説明することができる ・コミュニケーション能力 ・チーム員としての協調性 ・高い倫理観 *Preferred ・担当疾患領域における基礎、臨床、疫学知識 【職務経験】 ・2年以上の医療関係企業・アカデミアでの勤務経験。 【専攻・専門分野】 ・医学・薬学・その他生命科学分野 【学歴・資格】 *Required ・いずれかを有する方：修士号(Master)、博士号(Ph.D)もしくは医師、薬剤師、獣医師、歯科医師等
事業内容
-
エージェント求人 🟠【CRAからMAへ転身】Medical Affairs（MA内勤／MSL）｜｜リモート可・高年収
600~1200万
- 資料作成
- 研修企画
- 医薬
- 営業先 コメディカル
- CRA
- 開発
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仕事内容
【職務内容】 オフィスメディカルとして、医薬品の適正使用推進に関わる業務を担当 ＊メディカルプラン立案のための情報収集および必要な資料の作成（文献調査、資材の作成、インサイト収集テーマの設定） ＊KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 ＊データ創出に向けたアクションのサポート（先行研究調査、社内SOPに沿った資料作成の補助、契約関係） ＊アドバイザリーボードなどの企画・運営 ＊社内会議参加、ファシリテーションや議事録の作成 ＊資材の作成及びメディカルレビューやアドミ業務 等 【入社後のイメージ（就業先）】 当社に正社員として入社後、1～2か月程度の導入研修期間を経てから派遣契約を結び、主に製薬会社の中でご活躍いただきます。製薬会社内では、製薬会社の名刺をもって対応するので、求められるレベルの高さや提供される環境は、製薬会社の正社員と同じです。半年に1度、顧客からフィードバックを受ける機会があり、製薬会社の求められる人物像について学びながらキャリア形成をすることができます。数年ごとに赴任先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employability（雇用されうる能力）を高める環境を提供しています。
求める能力・経験
【必須条件】 下記いずれかの御経験 ＊製薬会社におけるMedical Affairsの業務経験 ＊CRA（臨床開発モニター）, Study Manager（試験責任者）の臨床開発経
事業内容
-
エージェント求人 🟠【内勤/転勤無し/東京・大阪】講演会スライドレビュー職／薬剤師・MR資格歓迎
360~420万
- 審査
- 医療用医薬品
- 製品
- 担当者
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- コンプライアンス
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- Microsoft Power...
- PC
- 薬処方
- 薬学分野
企業名非公開東京都豊島区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。 ■プロモーションコードとは？■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動（情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称）を行う際に、守るべき行動基準を示したもの
求める能力・経験
＜must＞ ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ＜better＞ 学術、資材作成に関わったご経験 講演会に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範の理解
事業内容
-
エージェント求人 【デジタル医療のスタートアップ／メディカルアフェアーズ・スペシャリスト／東京／~700万円】
600~800万
- 問い合わせ対応
- 医療/ヘルスケア
- 医薬
- 医療機器
- マーケティング
- マーケティング施策実行
- マーケティング施策推進
- マーケティングリサーチ
- 病院担当
- 病院
- 営業
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仕事内容
■職務内容： ＊治療用アプリのメディカルアフェアーズスペシャリストとして、当該製品の学術的な顧客からの問い合わせ対応、処方促進活動に従事していただきます。 ＊ 自社製品や最新の医学的トピックスについてステークホルダーの専門知識向上を支援します。 ＊採用推進活動 ・学会セミナーや展示ブース対応 ・eディテールや学会活動等を通じて本製品に関心を示した医療従事者への製品説明（Web面談想定）
求める能力・経験
■必須スキル ・製薬会社などで対Dr向けに学術的な情報提供経験者 （基幹病院担当MRや治療機器営業経験者等）
事業内容
-
エージェント求人 Medical Information Specialist
600~900万
- がん
- メディカルライティング
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仕事内容
• グローバルメディカルアフェアーズと連携し、標準回答文書のローカライズおよび翻訳を行い、すべての科学的・臨床的情報の正確性、最新性、公平性を確保する。 • 医療従事者、一般消費者、社内関係者からのメディカルインフォメーション（医療情報）に関する問い合わせに対し、口頭または文書で回答し、必要に応じてカスタマイズされた回答を作成のうえ、Global Medical Informationデータベースに適切に記録する。 • Genmab Japanのコールセンターおよび関連するすべてのプロセスを導入・管理する。 • 新製品、試験データ、または添付文書情報に関して、地域の専門コンタクトセンターに対し適切にトレーニングを実施する。 • ブランド資材およびノンブランド資材、プロモーション・科学的資料のレビューを調整する。 • 担当治療領域および関連疾患に関する深い理解を有する。 • 顧客からの問い合わせデータを評価し、トレンドや知識ギャップを特定する。 • 医学会議に参加し、ブースにおいて医療従事者に対し、正確かつ最新でバランスの取れた医療情報を提供する。 • 医療情報業務に影響する日本の規制要件を遵守し、回答内容が正確・最新・公平・科学的であることを保証する。 • 関連プロジェクト（例：メディカルアフェアーズやマーケティングのプロジェクト等）に対して、製品に関する科学的なインプットを提供する。
求める能力・経験
• 理系または医科学系の学位（OCN、学士、修士、Pharm D、博士号など）を有すること。 • 製薬業界におけるメディカルインフォメーション（コールセンター業務）、メディカルライティング、またはメディカル／プロモーション資材レビューの実務経験が3～5年以上あること。 • がん領域での経験がある方を優先。 • 戦略的にリードし、成果を推進し、組織の方向性を整合させ、情報共有・交渉・協働を行う能力を有すること。 • 医学教育および出版物に関する製薬業界の法規制・ガイドラインに関する知識を有すること。 • 複雑なマトリックス環境において、最適なビジネス成果を導くための解決志向のリーダーシップおよび組織運営能力を有すること。 • プロモーション資材レビューの経験がある方を優先。 • チームプレイヤーであり、スピード感のある環境下で主体性とチームへの責任を持って働く意欲があること。 • 優れた文章力・口頭表現力・プレゼンテーション能力を有すること。 • 変化するニーズや複数の要請に柔軟に対応できること。 • 学会・講演会・各種会議などで会社を代表して出張することがある。
事業内容
-
エージェント求人 Medical Advisor
700~1300万
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
Basic purpose of the job To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis). Accountabilities ・Gain insight from external expert (EE) with MSL (Medical Science Liaison) and propose medical activity based on identified medical gap. ・Build new scientific evidence by collaboration with external experts through clinical/pre-clinical researches, investigator initiated studies and RWE (Real World Evidence) studies including PMS. ・Prepare Integrated Asset Plan (IAP) & Detailed Annual Communication Plan to address Japan specific needs, together with Marketing and Market Access & aligned with global IAP. ・Support NBI make development/data building decision based on total picture (all projects/trials in the respects of resource/budget) in the TA. ・Strengthen NBI products’ profile by providing medical/scientific robust guidance in the responsible TA through the total process of the clinical development phases, in collaboration with BI corporate and other department. ・Ensure and support Japanese submission and registrations in the respective products collaborating with regulatory/ clinical development team. (Support the clinical part until approval, such as preparation of responses to PMDA queries.) ・Responsible for making Japanese clinical development plan recognized by BI global medicine as well aligned with global development strategy in the respective TA ・Contribution to CDPs (Clinical Data Packages) after proof of concept and late stages of commercialization with medical perspective. ・Contribution to benefit/risk evaluations of products. ・To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP.
求める能力・経験
Minimum Education/Degree Requirements A Master’s degree in life sciences. MD or PhD is preferred. Capabilities (Skills, Experience, Competencies) ・Good communication and negotiation skills for internal and external stakeholders in Japan and global (required). ・TA experience in clinical or research setting, ideally for a liver-related disease and metabolic diseases such as obesity and diabetes (strongly preferred). ・Experience in collaborating and managing key opinion leaders and external exports in respective disease area (preferred).
事業内容
-
エージェント求人 【MSL:定年65歳】がん細胞を叩く革新的治療システム開発企業/適応追加肺・膵臓がん/～1500万
800~1500万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
【ポジション】 Medical Science Liaison 【仕事内容】 MSLは、日本全国での腫瘍治療フィールド (TTFields) デバイスのマーケティング活動全体を担当します。 Medical Directorの直属となるポジションです。 肺がん領域の適応追加に向けての採用。また現在治験中のすい臓がん領域も担当します。 Medical Science Liaison (MSL) は、組織内の重要な役職です。 医療/科学コミュニティ内で関係を構築する責任を負います。 同社製品および医療専門家向けの研究に関する医学的および科学的データ腫瘍治療領域（TTFields）、患者のケアを可能にするために医療従事者をサポートします。 同社と医療の間の科学的インターフェースとして機能することが含まれますが、これに限定されません。 同社の臨床開発計画に対してコミュニケーションに関する専門家コミュニティおよびその他の研究開発計画までを対応します。 必要に応じて教材を開発し、同社の市販および治験適応症に関する治験責任医師主催試験（IST）を実施し、提供します。
求める能力・経験
【必須】 （１）理系大学卒業 （２）MSL経験（領域問わず） （３）年齢55歳まで
事業内容
イスラエルの医師且つ電気生理学・生物物理学者により設立された外資系医療機器メーカーです。同博士が電場によるがん治療に着目したことから、電場腫瘍治療システム（オプチューン）が開発されました。電場腫瘍治療とは、電極パッド（アレイ）を頭皮に貼り、低周波の交流電場を持続的に発生させて脳腫瘍細胞の分裂を阻害する治療法で、体への負担が少ない治療法として注目されています。初期治療の放射線療法と併用して行われる化学療法（テモゾロミド）が終了した患者さんに対し、維持療法として使用されます。
エージェント求人 希少疾患領域MSL案件（リードまたはメンバー）
年収非公開
- 循環器系疾患
- 対象 循環器内科
- 対象 循環器外科
- 循環器科
- 病院訪問
- KOL営業
- キーパーソン特定
- 1年～3年のアカウントプランに...
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
希少疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など） ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
求める能力・経験
製薬メーカーにおける循環器系もしくは希少疾患領域での業務経験（3年以上が望ましい） OR 製薬メーカーにおける循環器領域でのMR・KAMのご経験 ■能力 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・論理的思考力 ・経験のない、正解のない、課題に対してポジティブに挑戦できる（チャレンジ精神、ポジティブシンキング） ・スピード（決定事項に対して即アクションに移れる） ・チームワーク(チーム目標への貢献意識) ■語学力 日本語 Japanese：母国語レベル 英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力
事業内容
-
エージェント求人 Material Reviewer
年収非公開
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仕事内容
Position Overview The Materials Reviewer is responsible for evaluating pharmaceutical client materials—including promotional content, sales aids, and educational resources—to ensure they are scientifically accurate, medically sound, and compliant with relevant regulations and internal standards. Key Responsibilities Content Evaluation Assess materials from internal teams such as Medical Affairs, marketing, sales, and clinical development. Provide clear feedback, recommendations, and alternative approaches as needed. Review presentation slides for conferences, seminars, and other scientific meetings. Medical Affairs Support Assist with training sessions and educational initiatives for Medical Affairs teams.
求める能力・経験
Required Bachelor’s degree or higher At least 2 years of experience in literature review and scientific analysis , or experience as a Drug Information (DI) specialist in pharmaceutical, hospital, or pharmacy settings Ability to read and write professional English (conversational English not required) Preferred Experience in the pharmaceutical industry or with service vendors in: Reviewing, planning, or developing materials for medical or sales purposes Advanced academic credentials (PhD) or qualifications such as pharmacist or nurse Exposure to rare disease or oncology areas
事業内容
-
エージェント求人 未経験可 医療用医薬品関連 メディカルライター
450~1200万
- 医療用医薬品
- 医療/ヘルスケア
- ライティング
- メディカルライティング
- 学術論文
- 学術書出版
- 記事コンテンツ企画
- 編集
- マーケティング
- 臨床検査
- 病院
- 医薬
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
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仕事内容
【担当業務】 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロ モーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさ せ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービ スのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。
求める能力・経験
【応募要件】 以下Aいずれかの経験1年以上＋Bを満たす方 ＜A＞ ・下記医療系資格をお持ちで臨床経験のある方 -医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、理学療法士 ・製薬会社/CRO等での業務経験者 -MR、MSL、CRA、臨床企画、薬事、PV、PMS、学術、マーケティング等 ・医学/薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ＜B＞ ・ 医学、薬学に関する知識 ・ 論理的で正確な文章を作れる力 ・ コミュニケーション能力 ※ライティングが主業務ですが、製薬企業とのディスカッション/提案にも関与するため、論理的に物事を説明/説得する力が求められます
事業内容
エムスリーでは、医療従事者向けのサービスから一般生活者向けのものまで、幅広い領域で事業を展開しています。 さらに、新規事業の立ち上げやM&Aなど、既存の枠にとらわれない積極的な拡大戦略も特徴のひとつです。 (例)メディカルプラットフォーム事業：製薬マーケティング・コンサルティング、医療データリサーチ・事業開発など
エージェント求人 【コンテンツ】コンテンツプロデューサー
500~1200万
- 戦略提案
- マーケティング
- 医療/ヘルスケア
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仕事内容
【担当業務】 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師28万人以上が登録）を通じて、クライアント である製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医 療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。 コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけで なく、上記サイトを閲覧する28万人以上の医師やそのほかの医療従事者の「治療を変える。」ことを 目的として、最適な戦略、企画を提案し、具現化する役割を担います。 ・ マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案 ・ クライアントとなる製薬企業（プロダクトマネージャー、デジタルチーム等）、社内外のメディカ ルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者（オピニオンリーダー等）とのコ ミュニケーション ・ コンテンツプロデュース業務全体のディレクション ※状況により、エムスリーグループの医療系広告代理店における上記業務と兼務になる可能性があり ます（m3.comを含めたエムスリーグループメディア・他ツールを活用した、幅広い企画・ディレク ション業務）
求める能力・経験
【応募条件】 ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 【求められる資質】 ＜必須のもの＞ ・ 医薬品に関する知識 ・ 論理的で正確な文章を作れる力 ・ 海外論文（英語）の読解力 ・ 成長意欲の強さ ・ コミュニケーション能力 ・ 日本語の豊富な語彙 ＜あると望ましいもの＞ ・ 医療用医薬品プロモーションコードの知識 ・ プロモーション戦略の実現に向け、新たな視点を発見・提案できる力
事業内容
エムスリーでは、医療従事者向けのサービスから一般生活者向けのものまで、幅広い領域で事業を展開しています。 さらに、新規事業の立ち上げやM&Aなど、既存の枠にとらわれない積極的な拡大戦略も特徴のひとつです。 (例)メディカルプラットフォーム事業：製薬マーケティング・コンサルティング、医療データリサーチ・事業開発など
エージェント求人 外資製薬メーカーの本社Medical Affairs 希少疾患領域【新しいチームで裁量権大きく動く】
~1500万
- 戦略立案
- 中枢神経系疾患
- 免疫系疾患
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【ポジション】 Medical Strategy Lead 希少疾患担当（免疫・神経系） ■希少疾患に強みのある外資系製薬メーカー様 ■本社メディカルアフェアーズ ・本社メディカルアフェアーズ業務（戦略側）を担当いただきます ・比較的新しい組織であるため、仕組みづくりやチームビルディングにも携われます ・グローバル側と近い距離で協業できます ・部下なし管理職扱いのポジションです ・社内公募が活発で、入社後も希望するキャリアを描きやすい環境です
求める能力・経験
· 戦略立案および部門横断的な連携経験 · 優れたコミュニケーション力とステークホルダー対応力 · 科学的インサイトを戦略に応用できる能力
事業内容
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エージェント求人 MSL職経験者/MI
800~900万
- 医療/ヘルスケア
- 学会/セミナー登壇
企業名非公開東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
新薬開発から市販後に至るまでの長いスパンにおいて、薬学等の知識を活かし、企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献します。 疾患分野に対する高度な専門性と学術知識を身につける事ができるポジションです。 ·テリトリーメディカルプランの実行、特にエビデンスの構築 ·医学・科学的情報提供を通してKOL(Key Opinion Leaders)の特定、関係性の確立・維持 ·必要に応じた疾患とその治療に関する最先端の科学的情報収集および、KOLをはじめとする医療従事者への情報提供 ·KOL及び製品価値を理解できる医療従事者の育成/支援 ·現場からの要請に応じた医学的・学術的情報を提供 ·アドバイザリーボード会議の企画・実施のサポート
求める能力・経験
大学卒 MSL経験者 ・大学病院経験者（英語文献についてディスカッションできる方） .オンコロジ領域経験者 年齢条件～50歳
事業内容
2019年ACメディカル株式会社アプシェ事業本部を、国内最大手CROイーピーエスHLDGのグループ企業㈱である㈱EPフォースに分割承継 医薬品メーカーや医療機器メーカーといったクライアントが持つ多様なニーズに応え、医療業界全体の発展に寄与しているCSO企業 •MA/MSLアウトソーシング業務 •MRアウトソーシング業務 •研修業務 •コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 シミック・イニジオ 製薬会社のMA部門向け事業のマネージャー職
700~1300万
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
【求人企業】シミック・イニジオ株式会社 大手CSOですが、MR派遣のみならず、メディカルアフェアーズ関連の製薬会社向け支援にも力を入れています。 メディカルアフェアーズ部門では、医学的または科学的な専門知識を備えたMAや、特定の疾患分野に対する高度な専門性をもつMSLが、製薬企業をはじめライフサイエンスおよびヘルスケア関連企業で、医師ほか医療従事者に必要な情報やエビデンスを提供し、製品の価値を至適化します。 また、そのためには、メディカルアフェアーズ部門では以下のようなサービスを提供しています。 ①MAコンサルティング MA部門立ち上げ、KOLマネジメント、戦略策定（メディカルプラン策定、エビデンス構築戦略策定など）、実務体制構築、各種制度・文書の整備、人財育成など、あらゆる場面でのコンサルティングを通じて企業ごとの課題に対して最適解を見出します。 ②オペレーションサポート MAの役割が広がる中で、効率的な業務運用が多くの企業で課題になっています。そんな中、MA業務を支える「ノンコア業務(KOL/STL/KEE選定・管理、資材レビュー、メディカルインフォメーション対応、メディカルイベント運営等)」の効率化を図ると同時に積極的にアウトソースすることで業務全体の品質を向上させます。 ③MA/MSL人財ソリューション MSL人財を製薬会社のMA部門に派遣します。また、経験に応じシミック・イニジオにおいて、業務に必要かつ十分な研修を行い、現場で即戦力となるレベルまで育成します。 ④MA/MSLトレーニング KOLエンゲージメント、研究の企画・推進、MA戦略立案など、導入教育から実践的なプログラムや、マネージャー等の管理職を対象としたプログラムを設計します。 ⑤MAアカデミー 将来MAで仕事をしたい人、さらに知識を高めたい人に、必要な知識と技術を習得できるオンライン養成講座を企画・開講します。・クライアントである製薬会社に対し、フィールドコンサルタントとして、パフォーマンス改善のための様々な助言を行う 【職務内容】 ・クライアントである製薬会社に対し、フィールドコンサルタントとして、パフォーマンス改善のための様々な助言を行う ・MSLチームを提供する際のマネジメントとしての役割を果たす ・クライアントからの求めに応じてフィールド戦略や面談スキルにかかわる研修を実施する ・必要に応じて実務を担当し、クライアントに対して模範となる質の高い業務を提供する
求める能力・経験
・理系4年制大学以上卒業で以下いずれかの経験をお持ちの方 １．製薬企業におけるMSL経験（5年以上） ２．KOLマネジメント経験（5年以上） ３．【外国籍の方の場合】ネイティブレベルの日本語力（読み、書き、会話全て必須）
事業内容
コマーシャルとメディカルアフェアーズ、ペイシェントソリューションの3つの領域で、製薬・ライフサイエンス業界と医療従事者や患者さんとのエンゲージメント向上に貢献する様々なサービスを展開しています。