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生物統計解析・1200万円以上の求人一覧
全19件
エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。
エージェント求人 ＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞/Japan Data Sciences
700~1500万
日本イーライリリー株式会社兵庫県神戸市, 東京都港区もっと見る
仕事内容
領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する 利活用（分析や報告など）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新
求める能力・経験
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署（国内外）に対する優れたコミュニケーションスキル（日本語、英語 Business level） 論理的、科学的、戦略的な思考力
事業内容
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エージェント求人 Clinical Data Scientist/Staff or Non-line Manager
700~1300万
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
Basic purpose of the job Supports the complete clinical/pharmaceutical drug life cycle process (research, development, market access, market supply) by providing strategic planning and execution, including data transformation and all aspects of descriptive, diagnostic, predictive and prescriptive analytics of data related to projects like actual clinical trial data, clinical registries and real-world data bases. In particular this includes the provision of analytics tools, outputs and inference as necessary for the specific use case. May act as a BDS product owner up to substance/asset level. Represent BDS at a substance/asset level regarding data science related aspects.
求める能力・経験
Minimum Education/Degree Requirements Bachelor of Science (BSc), Master of Science (MSc) or Doctoral Degree (PhD) in Statistics, Mathematics, Computer Science or related field (Psychology, Data Science, Finance, etc). Required Capabilities (Skills, Experience, Competencies) - Thorough knowledge of statistical methodology, design of experiments such as clinical trials, basic terminology of the supported area/asset and on processing information such as clinical trial information. - In-depth understanding of advanced statistical concepts related to Data Science. - English: fluent.
事業内容
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エージェント求人 開発好調の欧州系外資製薬メーカーでの統計解析ポジション
750~1400万
- 戦略立案
- 新薬
- 統計解析
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
- 承認申請
- 新薬承認申請
開発好調 欧州系外資製薬メーカー東京都品川区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 研究・開発・市場アクセス・供給といった医薬品ライフサイクル全体を通じて、戦略的な計画立案と実行を担います。臨床試験データ、レジストリ、リアルワールドデータを活用し、データ変換や記述的・診断的・予測的・指示的な分析を行い、必要に応じて分析ツールやアウトプットも提供します。 状況に応じて、BDSプロダクトオーナー（物質/資産レベル）を務める場合があります。 データサイエンスの観点からBDSを代表し、社内外の関係者と連携します。 【職務責任】 ・複雑な第I〜IV相臨床試験や、BIでの経験が確立されたプロジェクト、複雑な国際プロジェクトを支援するための設計、データ変換、分析、報告を主導・監督します。 また、レジストリやリアルワールドデータベースなど、臨床開発ライフサイクルプロセスに関連する他のデータについても、特定のユースケースやプロジェクト／資産に応じた設計、変換、分析、報告を主導・監督します。 ・BI社内外のデータサイエンスの最新情報を常に把握し、得られたインサイトを、新薬の探索、臨床開発、申請、製造、マーケティングに関連する新しいデータサイエンスアプローチに変換します。 ・複雑なデータサイエンスの側面について、BDSの同僚やBI内外の他の専門家に対して、説得力のある検証済みのストーリーを提示します。 ・データ変換および分析仕様を作成し、完全性、正確性、部門ガイドラインやSOP、さらに適用されるGxP要件への準拠を確保します。 ・他の同僚、社内外の顧客、外部プロバイダーに対し、データサイエンス関連のタスクについて指導やリードを行います。 ・BI社内のクロスファンクショナルなワーキンググループへの参加、またはOne Human Pharmaのクロスファンクショナルなワーキンググループをリードし、関連するデータサイエンス面の推進・計画を行います。また、外部ワーキンググループにも参加します。 ・必要に応じて、物質／資産レベルまでBDSプロダクトオーナーとして臨床開発ライフサイクルプロセスを支援します。 ・BDS内およびBIの他部門とのクロスファンクショナルかつチームベースでの業務を推進します。必要に応じて他部門のタスクも遂行し、クロスファンクショナルおよびチーム志向の考え方に貢献します。 また、高度で知的な最適化ソリューション、革新的なプロセス、予測モデルを生み出すための革新的なデジタルアプローチの促進も支援します。
求める能力・経験
1. 統計関連の修士以上の学位 2. 統計担当者としての申請経験 （開発計画～CTD作成、照会回答） または CDISC（ADaM）および関連規制に精通 3. SASまたはRによるプログラミングスキル 4. 海外メンバーと問題なくコミュニケーション可能なビジネス英語力
事業内容
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エージェント求人 中外製薬 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 臨床開発本部
600~1400万
- 資料作成
- 解析結果評価
- 承認申請
- 統計解析
- R
- 文書作成
- プログラミング
- SAS
- プロジェクトマネジメント
- 開発
- 臨床試験
- 分析
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する ・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する ・統計解析計画書に基づき，帳票一覧・帳票レイアウトを作成する ・申請電子データに関して，規制当局と交渉し，規制準拠した状態で提出する ・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する ・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う ・グループ会社であるロシュと解析用データおよびプログラムの業務連携を行う ・臨床データの可視化を行い，データ利用者の理解・洞察をサポートする
求める能力・経験
■求める経験 ・製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験（3年程度） ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ・医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 ・生物統計学の基礎知識 ・CDISCに関する基礎知識 ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ・日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 ■求める行動特性 ・リーダーシップ能力 ・チームで協業可能なコミュニケーション力 ・プロジェクトマネジメント力 ・問題解決力 ■求める資格 ・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
エージェント求人 医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者
600~1250万
- 統計解析
- プログラミング
- 臨床試験
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ・申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する ・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する ・解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う ・グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う?? ・臨床データの可視化を行い、データ利用者の理解・洞察をサポートする
求める能力・経験
求める経験： ・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ・SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・生物統計学の基礎知識 ・データマネジメントの基礎知識 ・CDISCに関する基礎知識 ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している? ・日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 求める資格等 ・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力
事業内容
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エージェント求人 Clinical Data Scientist (統計解析)
800~1500万
- 統計解析
- データマネジメント
- 臨床試験
開発好調な欧州ファーマ / 働きやすさ〇東京都品川区もっと見る
仕事内容
実際の臨床試験データ、臨床登録、実データベースなどのプロジェクトに関連するデータのデータ変換や記述的、診断的、予測的、処方的アナリティクスのあらゆる側面を含む戦略的プランニングと実行を提供することで、臨床/医薬品のライフサイクルプロセス全体（研究、開発、市場参入、市場供給）をサポートします。特に、特定のユースケースに必要な分析ツール、出力、推論の提供が含まれます。 プロジェクト/アセットレベルでBDSプロダクトオーナーとして行動することができる。 データサイエンス関連の側面に関して、プロジェクト/アセットレベルでBDSを代表する。
求める能力・経験
- 統計的方法論、臨床試験などの実験計画、サポートする領域/資産に関する基本的な用語、臨床試験情報などの情報処理に関する確かな知識。 - データサイエンスに関する高度な統計概念を理解していること。 - 語学力 英語：流暢（読み書き、会話）。 - 関連ソフトウェア言語の使用に精通していること。 - メッセージがポジティブかつ効果的に受け取られるよう、地域、グローバル、社内外の文化に配慮できること。 - グローバルかつ遠隔地においても、強力なチームワークを発揮できること。 - 社内外の人々（CRO、専門家、経営陣など）と効果的に交流できる対人能力。
事業内容
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エージェント求人 クリニカルデータサイエンス
600~1250万
- データサイエンス研究開発
- データサイエンティスト協業
- 統計解析
- 統計解析計画書作成
- 統計データ作成
欧州系外資製薬メーカー東京都品川区もっと見る
仕事内容
職務の基本目的 実際の臨床試験データ、臨床登録、実データベースなどのプロジェクトに関連するデータのデータ変換、記述的分析、診断的分析、予測的分析、処方的分析のあらゆる側面を含む戦略的計画と実行を提供することにより、臨床/医薬品のライフサイクルプロセス全体（研究、開発、市場参入、市場供給）をサポートする。
求める能力・経験
学位要件 統計学、数学、コンピュータサイエンス、または関連分野（心理学、データサイエンス、ファイナンスなど）の理学士号（BSc）または理学修士号（MSc） 求められる能力（スキル、経験、コンピテンシー） - 統計的方法論、臨床試験などの実験計画、臨床試験にまつわる基本用語、臨床試験情報などの情報処理に関する十分な知識。 - データサイエンスに関する高度な統計概念を理解していること。 - 語学力 英語：流暢（読み書き/会話) - 関連するソフトウェア言語の使用に精通している。
事業内容
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エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1750万
有限責任監査法人トーマツ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
グローバルメンバーファームの一員として、監査、マネジメントコンサルティング、株式公開支援、ファイナンシャルアドバイザリーサービスなどを提供する日本で最大級の会計事務所の一つです。
エージェント求人 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・ #678_562 c
1100~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 ・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。 ・医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。 業務内容 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング(Vault Training)の管理及び品質管理システム(Vault QMS)におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ(CDISC-SEND形式データ)の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書(SOP)等の作成及び更新管理
求める能力・経験
求める人材像 ・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方 ・メンバー、関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・メンバーの人材育成に熱心に取り組む意欲のある方 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル(和文・英文) ・基本的な業務ITツール(Microsoft Office)や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること 【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング(Veeva Vault Training)や品質システム(Veeva Vault QMS)の管理者経験 ・ピープルマネジメントの経験 語学要件 ・上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力(グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度) ・ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者
事業内容
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エージェント求人 外資系製薬企業Biostatisticianのご案内【グローバルとの距離が近い】
~1500万
- 戦略提案
- 統計解析
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
- 統計データ作成
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■企業名：面談にてお伝えいたします。 ・40か国以上に展開するグローバルな製薬企業 ・コンパクトでフラットな組織づくりをしているため、個々人が裁量権を大きく持ち幅広い業務を担当することができます ■ポジション名：Principal Biostatistician ■勤務地：東京 ■想定年収：～1,500万円程度 ■業務内容： ・開発化合物に対し、統計的観点からの開発戦略を含むプログラム全体を支援する ・国内外のプロジェクトチームの意思決定に寄与する ・社内外で部門の代表として活動し、業界をリードしながら、組織の評判向上に寄与する ・医薬品開発におけるトレンド（RWDの活用、Complex innovative design等）を把握し、戦略の提案・実行につなげる ・統計担当者の立場から申請準備や規制当局とのやり取りを行い、承認取得に貢献する
求める能力・経験
・Biostatisticianとしてのご経験
事業内容
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エージェント求人 医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
700~1250万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング（必要に応じて） ・業務を委託する場合、ベンダーの管理、監督
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験
事業内容
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エージェント求人 データサイエンティスト 臨床統計解析
1079~1490万
- 解析結果評価
- 臨床試験
- 製品開発
- データベース
- 検証
- 分析
- チームリーダー
- プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- SAS
- データ分析
- 統計解析
- SQL
企業名非公開東京都江東区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
製薬および医療向けサービスビジネスの企画・開発・提供を担います ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを支援する業務。 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務。 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・自動化するツール作成も含む。 ③電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどのヘルスケアデータのAI予測分析経験に応じて適切な業務を担当頂く。
求める能力・経験
・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解があり、治験および周辺業務領域に対して興味がある方 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 ・現場でのプロジェクト推進（チームリーダー経験者）
事業内容
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エージェント求人 Biostatistics/生物統計解析
700~1500万
- 解析結果評価
- 統計解析
- 臨床試験
- CSR
- R
- Python
- SAS
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仕事内容
① 臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ② 症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ③ レガシー試験の探索的評価のための解析、開発計画⽴案、当局提出資料作成等の⽀援業務 ④ CTD⽤解析及び照会事項対応（CRO管理含む）、適合性書⾯調査対応
求める能力・経験
経験︓臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、 CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査、グローバル試験の経験あれば尚可 知識︓臨床試験の知識、⽣物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 能⼒︓SASプログラミング（RやPython経験検討可）、Office製品、英⽂メールによる業務実施、英⽂のSAP/CSR/論⽂/コレスポンデンスの読解能⼒、プロジェクト管理及びコミュニケーション能⼒、英語によるディスカッションができれば尚可
事業内容
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エージェント求人 Senior-Principal Statistician
1000~1500万
- 統計解析
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 統計仮説検定
- 統計データ作成
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仕事内容
Provides strong statistical trial design and analysis leadership in the process of drug development, develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues.
求める能力・経験
M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics with rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology. Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field and regulatory affairs.
事業内容
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エージェント求人 インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職
600~1250万
- 医薬
- シミュレーション
- プログラミング
- Python
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仕事内容
インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 統計解析職
400~1250万
- 資料作成
- 統計解析
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 治験データ解析
- SAS
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仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
求める能力・経験
すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験
事業内容
グローバルスタディの受託件数が多く、全体の半数以上を占めており。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、CRAがスムーズに業務を行える環境を整え、治験のe化に積極的に取り組んでいる。
エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。
エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。