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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。 仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
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エージェント求人 遺伝子発現制御の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 新規モダリティ創薬機能の強化 仕事内容： 遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験 ・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識 ・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 職種の魅力： 専門性を活かした創薬研究の推進および基盤技術の強化によって、質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 求める資格： ・博士卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） 職種の魅力： ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のためキャリア、年齢問わず誰もが活躍できます
事業内容
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エージェント求人 創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： データドリブンでの創薬研究加速を進める上で課題となっているデータのサイロ化を解消、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築するため 仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築 ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
求める能力・経験
求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識（必須） ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可) 求める行動特性 ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 中外製薬株式会社／タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員【面接対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性 職種の魅力： 発見と創造に直結した仕事です。
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる
事業内容
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エージェント求人 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため 仕事内容： 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発
求める能力・経験
求める経験 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 求めるスキル・知識・能力 ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める行動特性： ・課題解決のための自発的な行動 ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 創薬化学における計算科学研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 創薬化学分野におけるCADD・分子動力学シミュレーション技術の強化 仕事内容： 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ・分子動力学計算を用いた研究経験 ・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ・望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル 求める行動特性： ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ・異分野の研究者と積極的に議論できる 必須資格(TOEICを含む） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる。
事業内容
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エージェント求人 創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員)【面談対策サ付】
600~1000万
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仕事内容
募集の背景： 創薬研究推進を目的として、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる社内向け研究デジタルIT基盤を構築するため 仕事内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務
求める能力・経験
求める経験 ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(２年以上) ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験 求める行動特性： ・情熱と好奇心を持ってデジタル活動に取り組めること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ・周囲と友好的な協力関係を築きコミュニケーションに積極的であること
事業内容
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エージェント求人 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 遺伝子組換えマウスは、新薬開発における標的探索、開発品の薬効および安全性の評価、社外との共同研究に必須な研究基盤である。また、ゲノム編集技術などの破壊的なイノベーションも起こっており、遺伝子改変技術自体の技術開発も同時に実施する必要がある。そのため、発生工学機能を強化して、連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須である。 仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい） ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル 求める行動特性： ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。 ・データを元に議論し、問題を解決する。 必須資格(TOEICを含む） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 医薬品分子設計の機械学習研究者【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 独自の抗体エンジニアリング技術や、低中分子といった多様なモダリティにおける高度な研究基盤を有する弊社では、革新的な医薬品を継続的に創製するため、機械学習技術の開発や創薬プロジェクトに対する機械学習技術の適用を積極的に進めています。自社の創薬プラットフォームから多様かつ大量のデータが得られることが我々の競争力の源泉であり、公知の既存技術の転用に留まらない独自かつ高度な機械学習技術の開発や、創薬プロジェクトにおける実データに対する機械学習技術の適用を行っていただける機械学習研究者を求めています。 仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"
求める能力・経験
求める経験 学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) 機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可) 求めるスキル・知識・能力 医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） 異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 応募資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 中外製薬の創薬研究はFIC/BICに特化し、中分子や改変抗体のみならず様々な新規分子を扱うため、DMPKや生体試料分析においても従来技術の延長では評価困難となっている。常に最新技術で独自評価系を構築するために多様な分子を扱った経験および外部にも広い人脈を持つエキスパートを外部から取り入れて連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須となっている。 仕事内容： ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして、2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる
事業内容
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エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
700~1100万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
700~1250万
- バイオ医薬品
- 研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
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エージェント求人 株式会社PRISM BioLab
600~1500万
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- バイオ医薬品
- 創薬提携
- 薬理
- 低分子医薬品
- 分析
- 研究開発
- 有機合成/無機合成品質管理
株式会社PRISM BioLab神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ご経験に応じて以下の職責にて研究に携わっていただきます。 ・メディシナルケミスト ・シニアメディシナルケミスト ・バイオロジスト ・シニアバイオロジスト
求める能力・経験
製薬企業での創薬探索研究の経験 製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員
700万~
- 抗体医薬品
- スクリーニング
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。
事業内容
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エージェント求人 医薬品分析技術研究職
500~900万
- 戦略立案
- 品質管理
- 開発
- データ取得
- 分析
- 医薬品分析
- GMP
大塚製薬株式会社徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
求める能力・経験
【必須条件】 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の実務経験 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の実務経験 【歓迎条件】 ・海外での業務経験 ・海外での新薬承認申請業務経験 ・ITスキルをお持ちの方 ・データを数理的、統計的に解析する力をお持ちの方 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
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エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1250万
- 非臨床試験
- 研究開発
- 医療用医薬品
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、ヒト組織機能や疾患メカニズムを模したin vitro評価系構築の必要性が高まっている。高次細胞モデル開発力強化により創薬プロジェクト創出及び推進に貢献する技術基盤を整備するため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
600~1250万
- 薬物動態研究
- バイオ医薬品
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・M&Sの経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
700~1250万
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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