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創薬研究・700万円以上の求人一覧
全295件
エージェント求人 「兵庫県／赤穂市」研究開発（マネージャー）／医薬品原薬の製造
700~800万
- マネジメント
- 製品
- GC
- 研究開発
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
- 分析機器
- プロジェクトリーダー
- リーダー
- 承認申請
- 低分子医薬品
- CMC
- 生産技術
株式会社大阪合成有機化学研究所兵庫県赤穂市もっと見る
仕事内容
カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロ セスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移管・技術サポート 等
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・医薬品(原薬)の研究開発・生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント職・プロジェクトリーダー相当の経験） ・低分子医薬品の合成および製造に関する経験・知識 ＜歓迎条件＞ ・承認申請書等の作成経験 ・技術移転業務の経験
事業内容
医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 上記に付帯する一切の業務
エージェント求人 リベロセラ 主任研究員
700~1500万
- 医薬/バイオ素材
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 医薬
- 創薬提携
- 抗体医薬品
- タンパク質工学研究開発
- 研究職担当
- ELISA
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
- 生物分野
リベロセラ株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
弊社は、生体において重要な機能を担う「Gタンパク質共役型受容体(GPCR)」等の膜タンパク質を標的とし、抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発を行っています。 創薬ベンチャーの研究員として、新たな創薬標的の探索から候補医薬品の開発まで、自身のアイデアやスキルを活かし、様々な技術を駆使して有用な治療薬候補の創出に向けて、主に「抗体による膜タンパク質を標的とした創薬研究開発業務全般」に貢献いただける方を募集しております。 ・創薬プロジェクト実験計画の立案と遂行業務 ・抗体薬スクリーニングや細胞を用いた各種評価など実験実務
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・抗体創薬に関連する研究経験を有する方 ・分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学のバックグラウンドと実験スキル (遺伝子クローニング、qPCR、細胞培養、ELISA、レポーターアッセイ、Flowcytometry、抗体精製など) 【歓迎要件】 ・標的バリデーションやリード探索を含めた創薬プロジェクト経験 ・共同研究や委託先（マウス免疫、in vivo 試験など）との連携経験
事業内容
膜タンパク質を標的とした創薬及び関連サービスの提供
エージェント求人 【十全化学株式会社】合成研究開発【※湘南ラボ配属】
400~800万
十全化学株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【富山工場と湘南ラボの違い】 富山工場では既存成分の研究開発やスケールアップがメインとなりますが、湘南ラボでは同居している他の製薬企業・原薬メーカーなどと協業しながら新規成分の研究開発がメインとなります。 【配属先情報】 男性2名（年配の方1名、30代1名）
求める能力・経験
【必須要件】 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 【歓迎要件】 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 【十全化学株式会社】核酸オリゴマーの合成研究職
400~800万
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクト推進のため、核酸オリゴマーの合成研究をしていただきます。 【具体的には】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ ※新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
求める能力・経験
大学卒以上（理系学問専攻） 【必須】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎】 ■核酸オリゴマーの合成実験の経験のある方 ■核酸オリゴマーのスケールアップ、製造の経験がある方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1000万
- 品質管理
- 分析
- 製剤開発
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- 構造解析
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- デジタル化開発援助
- タンパク質工学研究開発
- プログラミング
- 人工知能
- 提案
- データベース
- 機械学習
- 物理
- Python
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
求める能力・経験
求める経験 ・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析) ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験 ・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 提案
- 薬物動態研究
- 医薬
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）
事業内容
-
エージェント求人 創薬化学研究員
600~1100万
- 薬理
- 有機合成/無機合成研究
- 医薬研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 仕事内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
求める能力・経験
求める経験 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
事業内容
-
エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
600~900万
- 開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- プロセス設計研究
- 製剤プロセス開発
- プロセス設計
- 製剤スケールアップ
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 求める行動特性： ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 求める資格： ・博士卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
事業内容
-
エージェント求人 【デンカ株式会社】体外診断薬の開発～販売実務
500~900万
- 知財/特許
- 貿易
- 診断薬
- 担当者
- 営業
- 開発
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 検査機器調整/検査
- 体外診断薬
- 開発薬事
- 研究開発
デンカ株式会社新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
新型コロナウイルスの抗原検査キットをはじめ、感染症の体外診断用医薬品の開発実務をお任せします。 ■国内にとどまらず、海外展開も行っております。 海外対応の場合は、 ・海外薬事申請・現地担当者との連携コミュニケーション ・貿易管理令に準拠した輸出手続き 等 を行って頂きます。 ■専門知識を活かしながら、体外診断薬の量産～販売までの一連の流れを関係各所と連携しながら進めていただきます。 ■営業部隊への学術支援や特許関連業務等を各担当部署と連携しながら業務遂行頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医学、薬学、バイオ系(生物学、化学、工学)の基礎的知識および技術を有すること ■国内外の学識者、ビジネス先との技術情報のやりとりができること 【歓迎要件】 ■体外診断用医薬品メーカーでの研究開発、開発薬事経験者が理想
事業内容
■電子・先端プロダクツ ■ライフイノベーション ■エラストマー・インフラソリューション ■ポリマーソリューション
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
600~1250万
- タンパク質工学研究開発
- 研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
600~1250万
- 研究開発
- 解析結果評価
- LC-MS/MS
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
-
エージェント求人 再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- CMC
- 細胞/バイオ関連
- 開発
- GMP
- 製品
- バイオ医薬品
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞製品）のＣＭＣ開発業務 【この仕事の魅力】 ・細胞製品を使用した革新的な治療法を世の中に提供することで、アンメットメディカルニーズに応え、人々の健康で豊かな生活を実現し、社会に貢献することができます。 ・細胞製品のCMC開発では従来の医薬品とは異なる新規なアプローチが必要なケースが多く、専門的な知識や技能だけでなく創造性が求められるクリエイティブな仕事です。 ・主にiPS細胞由来の細胞製品について、プロセス開発や分析研究、デバイス開発といったＣＭＣ開発業務に従事いただきます。経験を積んでいただいた後には、開発品目のＣＭＣ開発を統括するリーダーとして活躍いただくことも可能。
求める能力・経験
【必要条件】 ・医薬品または再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務経験 ・従来の医薬品の方式に捉われることなく、最適な課題解決策を考案できる創造性 ・社内、社外の関係者と円滑に業務を遂行するための協働性、コミュニケーション能力 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養に関する知識/経験及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・医薬品（望ましくはバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞製品）または医療機器の治験申請（IND）または承認申請資料（CTD）の作成経験（国内または米国） ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 医薬品原薬合成法の研究開発業務／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業
400~900万
- 開発
- CMC
- 研究開発
- 有機合成/無機合成
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
CMCに精通する研究者を中心とするメンバーが大手製薬メーカーからスピンアウトし事業を開始した当社にて、 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および 前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務をご対応いただきます。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む） ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成 ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成 ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・大卒以上 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【歓迎条件】 ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
事業内容
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 （再生・細胞医薬分野）工業化業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 技術開発
- 研究開発
- GMP
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や生産技術開発の経験 ・再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 【歓迎条件】 ・海外子会社、海外の機器メーカー等と協議、連携するための交渉力、英語力 ・医薬品の製造設備の開発に関する経験 ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生医療等製品含む研究開発プロジェクトCMCリーダー／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- CMC
- リーダー
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本部内の業務調整と推進 ・社内外ステークホルダーとの調整や交渉 CMC領域を中心に、異なる専門性をもった人材から成る組織です。 個々人が主体性をもって研究開発プロジェクトをリードしていますが、多様な人材の集合知を最大限活かせるよう、 グループ内のコミュニケーションをしっかり取っています。 リモートワークの比率が高まる中でも和気藹々と会話の弾む明るい職場で且つ、 高い心理的安全性の下で建設的な意見を交わせることが魅力です。
求める能力・経験
【必須条件】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・理系修士卒以上 【歓迎条件】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進した経験 ・再生医療等製品に従事した経験 ・投与デバイス等の医療器具の開発及び規制に関する知識
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 全国募集／臨床検査／ブランチラボマネージャー募集 プライム市場上場ヘルスケア企業
500~1000万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 臨床検査
- 提案
- 病院
- 国内全拠点
- 医療/ヘルスケア
株式会社エスアールエル東京都港区もっと見る
仕事内容
【主な業務】 ・担当ブランチラボに関する院内交渉、各種提案、状況報告、運営体制管理、マネジメント業務 ※ブランチラボスタッフ 同時募集中です エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。高い技術力・学術力と受託体制を構築。300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 複数のブランチラボを統括・マネジメントして頂く管理職もしくは次期管理職候補の方を募集します。 成果次第では、将来的により上位の職位を目指せる環境です。
求める能力・経験
＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ※ブランチラボスタッフも同時募集 ＜職務経験＞ Must： ・検体検査業務に従事した経験を持ちの方 ・マネジメント経験、もしくはそれに準ずる経験をお持ちの方（リーダー経験等） Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ブランチ検査室や院内検査室での勤務経験があり顧客である医療機関の方々と円滑なコミュケーションをとりメンバーを巻き込みながら業務を主体的に推進頂ける方を求めています。 管理職として採用の場合は複数のブランチラボと統括頂きますので改善点・提案できるマインドと洞察力・行動力を持った方を求めます。
事業内容
エスアールエルはH.U.グループHDの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。
エージェント求人 薬理研究員
600~1250万
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ・創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 求めるスキル・知識・能力： ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 研究（バイオプロセス）
700万~
- 開発
- 委託先管理
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- CMC
- CTD案作成
- 新薬承認申請
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
・バイオ医薬品（抗体）の製造プロセス開発研究（培養・精製）、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
<必須> ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成 <望ましい> ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・リーダーシップ
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売
エージェント求人 バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
700万~
- 研究職担当
- タンパク質工学研究開発
- プロジェクト推進
- スクリーニング
- 開発
- 技術開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製
求める能力・経験
● 抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度 ● 創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい ● 優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体または Library (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。
事業内容
-
エージェント求人 シニアサイエンティスト～研究部長候補 クロバーナ
800~1000万
- マネジメント
- 研究開発
- 非臨床試験
- 医薬
株式会社クロバーナ岡山県倉敷市もっと見る
仕事内容
新規のRNA配列に対する核酸医薬品の創薬研究における、非臨床領域の研究をリードして頂きます。 1. 研究プロジェクトの立案 2. 研究開発計画の策定とその遂行、データまとめ、資料作成 3. CROとの相談・交渉・マネジメント 4. 製薬企業およびアカデミアとの共同研究プロジェクトの遂行 5. 公的資金への応募
求める能力・経験
【必須】 製薬企業・バイオテックでの創薬研究（バイオロジー）の経験 3 年以上 PCスキル中級程度 【歓迎】 核酸医薬に関する創薬研究の経験を有する方 分子生物学領域での研究経験 非臨床試験(特にin Vivo)の経験 CROを活用した研究、対外対応の経験 海外の学会等での発表経験 チームを率いた経験 博士号もしくは同等の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】研究職
400~800万
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
製造工場において、医薬品（原薬・中間体）の研究開発業務を行っていただきます。 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■原薬・中間体の研究 ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ※技術部は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行います
求める能力・経験
【必須】 ■有機合成化学分野での研究のご経験のある方 ■有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 408106863／臨床開発（統計解析担当）〈従業員1000名以上〉
600~1000万
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 資料作成
- データマネジメント
- デザイン
- 規制当局対応
- 薬理
- モニタリング
- 当局対応
- 開発
- 統計解析
- 臨床試験
- プログラミング
- SAS
- 統計解析計画書作成
- 図表作成
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発部門における統計解析担当を新規募集いたします。 臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わることができるポジションです。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の作成支援（治験デザイン検討、症例数設計等） ・治験薬割付および被験者無作為化の仕様作成 ・規制当局対応（資料作成、照会対応、会議出席等） ・統計解析計画書および報告書（解析図表等も含む）の作成 ・申請電子データ（ADaM等）作成およびeCTD提出支援 ・外部ベンダー管理 ・その他、統計解析関連業務全般 ※上記すべての業務をお任せするわけではなく、経験・スキルに応じてご担当いただく業務を検討いたします。 ■本ポジションの魅力 ・試験デザインの初期段階（または開発候補段階）から関わっていただきますので、統計的な知見のみならず、他の知見（医学的・薬理学的知見等）を身に着けることも可能です。 ・少人数かつ全員が中途入社者で構成されたチームですので、和やかな雰囲気で勤務いただけます。また、他セクション（データマネジメントやモニタリング等）とのコミュニケーションも良好です。
求める能力・経験
【必須】 ※製薬企業またはCROで医薬品開発における統計解析業務に3年以上従事した経験があり、かつ以下(1)～(3)のいずれかを満たす方 (1)治験実施計画書作成に関する実務経験（治験デザイン、症例数設計を主体的に決定した経験）をお持ちの方、または入社後に自ら主体的に決定できるようになる意欲をお持ちの方 (2)統計解析計画書作成の実務経験をお持ちの方 (3)SASプログラミングの実務経験（解析図表作成等）をお持ちの方 【尚可】 ・生物統計学の専門知識（割付仕様、解析手法の決定等ができること、または入社後に自ら習得し主体的に決定できるようになる意欲） ・臨床試験での業務経験
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）