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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全236件
エージェント求人 タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして、2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる
事業内容
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エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
700~1100万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
700~1250万
- バイオ医薬品
- 研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 株式会社PRISM BioLab
600~1500万
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- バイオ医薬品
- 創薬提携
- 薬理
- 低分子医薬品
- 分析
- 研究開発
- 有機合成/無機合成品質管理
株式会社PRISM BioLab神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ご経験に応じて以下の職責にて研究に携わっていただきます。 ・メディシナルケミスト ・シニアメディシナルケミスト ・バイオロジスト ・シニアバイオロジスト
求める能力・経験
製薬企業での創薬探索研究の経験 製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
事業内容
-
エージェント求人 医薬品分析技術研究職
500~900万
- 戦略立案
- 品質管理
- 開発
- データ取得
- 分析
- 医薬品分析
- GMP
大塚製薬株式会社徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
求める能力・経験
【必須条件】 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の実務経験 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の実務経験 【歓迎条件】 ・海外での業務経験 ・海外での新薬承認申請業務経験 ・ITスキルをお持ちの方 ・データを数理的、統計的に解析する力をお持ちの方 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
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エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1250万
- 非臨床試験
- 研究開発
- 医療用医薬品
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、ヒト組織機能や疾患メカニズムを模したin vitro評価系構築の必要性が高まっている。高次細胞モデル開発力強化により創薬プロジェクト創出及び推進に貢献する技術基盤を整備するため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
600~1250万
- 薬物動態研究
- バイオ医薬品
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・M&Sの経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
700~1250万
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 リベロセラ 主任研究員
700~1500万
- 医薬/バイオ素材
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 医薬
- 創薬提携
- 抗体医薬品
- タンパク質工学研究開発
- 研究職担当
- ELISA
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
- 生物分野
リベロセラ株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
弊社は、生体において重要な機能を担う「Gタンパク質共役型受容体(GPCR)」等の膜タンパク質を標的とし、抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発を行っています。 創薬ベンチャーの研究員として、新たな創薬標的の探索から候補医薬品の開発まで、自身のアイデアやスキルを活かし、様々な技術を駆使して有用な治療薬候補の創出に向けて、主に「抗体による膜タンパク質を標的とした創薬研究開発業務全般」に貢献いただける方を募集しております。 ・創薬プロジェクト実験計画の立案と遂行業務 ・抗体薬スクリーニングや細胞を用いた各種評価など実験実務
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・抗体創薬に関連する研究経験を有する方 ・分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学のバックグラウンドと実験スキル (遺伝子クローニング、qPCR、細胞培養、ELISA、レポーターアッセイ、Flowcytometry、抗体精製など) 【歓迎要件】 ・標的バリデーションやリード探索を含めた創薬プロジェクト経験 ・共同研究や委託先（マウス免疫、in vivo 試験など）との連携経験
事業内容
膜タンパク質を標的とした創薬及び関連サービスの提供
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1000万
- 品質管理
- 分析
- 製剤開発
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- 構造解析
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- デジタル化開発援助
- タンパク質工学研究開発
- プログラミング
- 人工知能
- 提案
- データベース
- 機械学習
- 物理
- Python
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
求める能力・経験
求める経験 ・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析) ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験 ・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 提案
- 薬物動態研究
- 医薬
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）
事業内容
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エージェント求人 創薬化学研究員
600~1100万
- 薬理
- 有機合成/無機合成研究
- 医薬研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 仕事内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
求める能力・経験
求める経験 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
600~900万
- 開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- プロセス設計研究
- 製剤プロセス開発
- プロセス設計
- 製剤スケールアップ
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 求める行動特性： ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 求める資格： ・博士卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
事業内容
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エージェント求人 【デンカ株式会社】体外診断薬の開発～販売実務
500~900万
- 知財/特許
- 貿易
- 診断薬
- 担当者
- 営業
- 開発
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 検査機器調整/検査
- 体外診断薬
- 開発薬事
- 研究開発
デンカ株式会社新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
新型コロナウイルスの抗原検査キットをはじめ、感染症の体外診断用医薬品の開発実務をお任せします。 ■国内にとどまらず、海外展開も行っております。 海外対応の場合は、 ・海外薬事申請・現地担当者との連携コミュニケーション ・貿易管理令に準拠した輸出手続き 等 を行って頂きます。 ■専門知識を活かしながら、体外診断薬の量産～販売までの一連の流れを関係各所と連携しながら進めていただきます。 ■営業部隊への学術支援や特許関連業務等を各担当部署と連携しながら業務遂行頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医学、薬学、バイオ系(生物学、化学、工学)の基礎的知識および技術を有すること ■国内外の学識者、ビジネス先との技術情報のやりとりができること 【歓迎要件】 ■体外診断用医薬品メーカーでの研究開発、開発薬事経験者が理想
事業内容
■電子・先端プロダクツ ■ライフイノベーション ■エラストマー・インフラソリューション ■ポリマーソリューション
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
600~1250万
- タンパク質工学研究開発
- 研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
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エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
600~1250万
- 研究開発
- 解析結果評価
- LC-MS/MS
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
-
エージェント求人 再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- CMC
- 細胞/バイオ関連
- 開発
- GMP
- 製品
- バイオ医薬品
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞製品）のＣＭＣ開発業務 【この仕事の魅力】 ・細胞製品を使用した革新的な治療法を世の中に提供することで、アンメットメディカルニーズに応え、人々の健康で豊かな生活を実現し、社会に貢献することができます。 ・細胞製品のCMC開発では従来の医薬品とは異なる新規なアプローチが必要なケースが多く、専門的な知識や技能だけでなく創造性が求められるクリエイティブな仕事です。 ・主にiPS細胞由来の細胞製品について、プロセス開発や分析研究、デバイス開発といったＣＭＣ開発業務に従事いただきます。経験を積んでいただいた後には、開発品目のＣＭＣ開発を統括するリーダーとして活躍いただくことも可能。
求める能力・経験
【必要条件】 ・医薬品または再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務経験 ・従来の医薬品の方式に捉われることなく、最適な課題解決策を考案できる創造性 ・社内、社外の関係者と円滑に業務を遂行するための協働性、コミュニケーション能力 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養に関する知識/経験及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・医薬品（望ましくはバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞製品）または医療機器の治験申請（IND）または承認申請資料（CTD）の作成経験（国内または米国） ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 医薬品原薬合成法の研究開発業務／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業
400~900万
- 開発
- CMC
- 研究開発
- 有機合成/無機合成
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
CMCに精通する研究者を中心とするメンバーが大手製薬メーカーからスピンアウトし事業を開始した当社にて、 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および 前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務をご対応いただきます。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む） ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成 ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成 ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・大卒以上 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【歓迎条件】 ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
事業内容
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 （再生・細胞医薬分野）工業化業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 技術開発
- 研究開発
- GMP
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や生産技術開発の経験 ・再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 【歓迎条件】 ・海外子会社、海外の機器メーカー等と協議、連携するための交渉力、英語力 ・医薬品の製造設備の開発に関する経験 ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生医療等製品含む研究開発プロジェクトCMCリーダー／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- CMC
- リーダー
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本部内の業務調整と推進 ・社内外ステークホルダーとの調整や交渉 CMC領域を中心に、異なる専門性をもった人材から成る組織です。 個々人が主体性をもって研究開発プロジェクトをリードしていますが、多様な人材の集合知を最大限活かせるよう、 グループ内のコミュニケーションをしっかり取っています。 リモートワークの比率が高まる中でも和気藹々と会話の弾む明るい職場で且つ、 高い心理的安全性の下で建設的な意見を交わせることが魅力です。
求める能力・経験
【必須条件】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・理系修士卒以上 【歓迎条件】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進した経験 ・再生医療等製品に従事した経験 ・投与デバイス等の医療器具の開発及び規制に関する知識
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 全国募集／臨床検査／ブランチラボマネージャー募集 プライム市場上場ヘルスケア企業
500~1000万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 臨床検査
- 提案
- 病院
- 国内全拠点
- 医療/ヘルスケア
株式会社エスアールエル東京都港区もっと見る
仕事内容
【主な業務】 ・担当ブランチラボに関する院内交渉、各種提案、状況報告、運営体制管理、マネジメント業務 ※ブランチラボスタッフ 同時募集中です エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。高い技術力・学術力と受託体制を構築。300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 複数のブランチラボを統括・マネジメントして頂く管理職もしくは次期管理職候補の方を募集します。 成果次第では、将来的により上位の職位を目指せる環境です。
求める能力・経験
＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ※ブランチラボスタッフも同時募集 ＜職務経験＞ Must： ・検体検査業務に従事した経験を持ちの方 ・マネジメント経験、もしくはそれに準ずる経験をお持ちの方（リーダー経験等） Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ブランチ検査室や院内検査室での勤務経験があり顧客である医療機関の方々と円滑なコミュケーションをとりメンバーを巻き込みながら業務を主体的に推進頂ける方を求めています。 管理職として採用の場合は複数のブランチラボと統括頂きますので改善点・提案できるマインドと洞察力・行動力を持った方を求めます。
事業内容
エスアールエルはH.U.グループHDの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。